安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，下面小编来综述一下安维汀的不良反应。 1、出血：贝伐珠单抗说明书报道的出血主要包括 2 类，一类是皮肤黏膜出血，发生率 50% ，最常见为 1 级鼻出血，其他包括牙龈出血或阴道出血。另一类是肿瘤相关出血，非小细胞肺癌患者为肺出血、咯血，结直肠癌患者为包括直肠出血和黑便的胃肠道出血。 2、高血压：高血压是贝伐珠单抗治疗中较常见的不良反应，发生率为 8% ～ 62% ，其中 3 级以上高血压的发生率为 5% ～ 18% 。但在所有的临床研究中，并无因高血压致死的病例报道。3、蛋白尿：蛋白尿是贝伐珠单抗另一常见不良反应，发生率约为 0． 7% ～ 38% 。多数为无症状蛋白尿，3 级蛋白尿发生率 ＜ 3% ，4 级蛋白尿(肾病综合征) 发生率 ＜ 1%。4、血栓栓塞：血栓栓塞是肿瘤患者常见并发症之一，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。贝伐珠单抗可进一步增加血栓栓塞的风险。5、伤口愈合综合征：贝伐珠单抗相关的伤口愈合综合征包括手术愈合伤口裂开和手术伤口愈合延迟两类。在对结直肠癌患者的研究中，贝伐珠单抗联合化疗期间接受手术患者的伤口愈合综合征发生率为 15% ，明显高于对照组(4% )。6、过敏反应：与其他蛋白质类药物一样，贝伐珠单抗也存在潜在免疫源性，贝伐珠单抗引起输注过敏反应的发生率 低 于 3% ，严重输注过敏反应发生率低于0. 2% 。7、其他：如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，除了上文之中的出血、高血压、血栓栓塞、蛋白尿以及皮肤过敏等现象之外，因安维汀引起的不良反应还有其他一些。在以往的临床试验中，与贝伐珠单抗相关的不良反应，如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。未发生胃肠道穿孔、瘘、呼吸系统紊乱，充血性心力衰竭，可逆性后脑白质病综合征等不良反应。 另外，还包含肝动脉泵入 3 例，腹腔灌注 1 例，并未观察到特殊或严重不良反应发生。贝伐珠单抗作为一种肿瘤靶向治疗药物，在治疗转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和转移性肾癌等多种肿瘤的安全性方面已得到多个大型临床研究的证实。总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

贝伐珠单抗主要通过现有的血管系统退化、抑制新生血管生成、抗血管通透性这三大方式来发挥抗肿瘤作用，其独特的作用机制使得贝伐珠单抗一方面可以联合化疗药物提高疗效，另一方面可以与多种分子靶向药物、生物免疫药物联合应用。以下介绍一下贝伐珠单抗的副作用。 使用贝伐珠单抗，最常见的不良反应是：鼻衄，恶心，呕吐，呼吸困难，食欲减退，口腔炎，腹痛，剥脱性皮炎，贫血，上呼吸道感染，蛋白尿，高血压，腹泻，疼痛，头痛，便秘，腹泻和白细胞减少。 最严重的药物不良反应是：动脉血栓栓塞；腹泻和腹痛；胃肠道穿孔；出血，包括较多见于 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血；临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性. 在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压﹑疲劳或乏力﹑如果出现上述不良反应时应及时就医，适当调整剂量或停药观察。 贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30 分钟的时间完成。 据悉，瑞士罗氏原研药出口到土耳其的价格的贝伐珠单抗，售价较便宜，100mg的为2000元，400mg的为 4550元。 相关热文推荐：贝伐珠单抗对晚期肺腺癌有效吗？https://www.1blv.com/newsDetail/81359.html

瑞士罗氏生产的安维汀对多种恶性肿瘤均有较好疗效，被称为分子靶向治疗的全能王，在临床上多用于转移性结直肠癌的辅助治疗。但是很多患者都担心该药的副作用太大影响治疗进度，因此使用前对安维汀导致的副作用缓解的方法就成了必要问题。那么安维汀的副作用都有哪些呢? 安维汀主要用于为转移性结直肠癌贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 安维汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用，从而抑制了肿瘤的生长。国内临床研究证明，安维汀对晚期结肠癌治疗有独特优势，不仅可延长患者生存时间，增加临床获益，且耐受度良好。 安维汀通用名为贝伐珠单抗注射液，各级别中常见的副作用是：贫血，疼痛，腹痛，食欲减退，口腔炎，便秘，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿等。 在如何缓解这些副作用专家建议，首先对安维汀或其产品的任一组分过敏的患者应慎用安维汀。此外，患者一定要在有经验的医师生或药师的指导下用药，初次用药的患者，最佳好在主治医生的陪伴下用药。 在使用安维汀的过程中，一定要按照正确的方法来使用，不可随意的使用，以免导致意外情况的发生。一旦出现不适，要在第一时间与主治医生或药师联系，在医师或药师的指导下停用药物。并作出相应对策。 瑞士罗氏是生产制造安维汀的公司。罗氏集团始创于1896年，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。 相关热文推荐：瑞士罗氏安维汀的安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/90533.html

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，下面总结一下安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）不良反应。 1、出血：安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）说明书报道的出血主要包括 2 类，一类是皮肤黏膜出血，发生率 50% ，最常见为 1 级鼻出血，其他包括牙龈出血或阴道出血。另一类是肿瘤相关出血，非小细胞肺癌患者为肺出血、咯血，结直肠癌患者为包括直肠出血和黑便的胃肠道出血。 2、高血压：高血压是安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）治疗中较常见的不良反应，发生率为 8% ～ 62% ，其中 3 级以上高血压的发生率为 5% ～ 18% 。但在所有的临床研究中，并无因高血压致死的病例报道。3、蛋白尿：蛋白尿是安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）另一常见不良反应，发生率约为 0． 7% ～ 38% 。多数为无症状蛋白尿，3 级蛋白尿发生率 ＜ 3% ，4 级蛋白尿(肾病综合征) 发生率 ＜ 1%。4、血栓栓塞：血栓栓塞是肿瘤患者常见并发症之一，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可进一步增加血栓栓塞的风险。5、伤口愈合综合征：安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）相关的伤口愈合综合征包括手术愈合伤口裂开和手术伤口愈合延迟两类。在对结直肠癌患者的研究中，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合化疗期间接受手术患者的伤口愈合综合征发生率为 15% ，明显高于对照组(4% )。6、过敏反应：与其他蛋白质类药物一样，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）也存在潜在免疫源性，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）引起输注过敏反应的发生率 低 于 3% ，严重输注过敏反应发生率低于0. 2% 。7、其他：如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。总之，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）说明书报道的副作用 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）相关的副作用共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性副作用，除了出血、高血压、血栓栓塞、蛋白尿以及皮肤过敏等现象之外，因安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）引起的副作用还有其他一些。在以往的临床试验中，与安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）相关的副作用，如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。未发生胃肠道穿孔、瘘、呼吸系统紊乱，充血性心力衰竭，可逆性后脑白质病综合征等副作用。 另外，还包含肝动脉泵入 3 例，腹腔灌注 1 例，并未观察到特殊或严重副作用发生。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）作为一种肿瘤靶向治疗药物，在治疗转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和转移性肾癌等多种肿瘤的安全性方面已得到多个大型临床研究的证实。总之，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的严重副作用发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的副作用可能是致命的，需特别注意。

以安维汀（贝伐珠单抗）为代表的抗肿瘤血管生成药物越来越广泛的运用到临床，特别是随着国家医保政策的大力实施，会有越来越多的患者及瘤种使用到该类药物，如肺癌、结直肠癌、宫颈癌等等。 在传统化疗方案的基础上，加上抗肿瘤血管生成药物，不仅延长了 PFS，甚至取得了 OS 的延长，其治疗也从一线推进到二线甚至是三线或者是维持治疗，成为医生肿瘤治疗的得力助手。然而，药物的副作用也不容忽视。 下面是小编整理的关于服用安维汀（贝伐珠单抗）副作用，我们一起来看一下： 1、高血压 不同的临床研究中，3 级以上的高血压（指 ≥ 180 mmHg) 发生率是不一样的。从中国 SAiL 研究中的 3% 到 E4599 研究中的 7%，中位在 5% 左右。贝伐珠单抗引起的高血压是可控可治疗的。SAiL 研究中，85% 的高血压得到了解决或者改善，89% 的患者在出现高血压事件后持续贝伐单抗的治疗，只有 4% 的患者需要因此而永久停用。 患者在用药前，监测基线血压。对于那些在治疗前就有高血压的患者，开始贝伐治疗前，应将血压控制在 150/100 mmHg 以下；而对于已有高血压并发症的患者（如脑血管意外、肾病等），可能需要更严格的控制血压水平。 2、出血 咳血是肺癌特别是肺鳞癌常见的首发症状，大咳血往往是这类患者的致死原因。不同临床研究中的出血发生率是不一样的。在 BEYOND 研究中只有 1%，而 E4599 则是 4.4%。 对于出血副反应的发生，重要的是做好预防工作。谨慎的选择病例是保证用药安全的前提。 3、蛋白尿（≥ 3 级） 蛋白尿（≥ 3 级）的发生率在中国的 BEYOND 研究中是 4%，而 E4599 和 SAiL 中都是 3%。蛋白尿的预防和监测，患者在开始安维汀（贝伐珠单抗）治疗之前，检测 24 小时尿蛋白定量。 4、血栓 3 级以上的血栓栓塞发生率是不一样的。在 SAiL 研究中达到了 8%，而 ARIES 研究中的静脉血栓栓塞（VTE）发生率则只有 1.6%。一旦出现任何级别的血栓，均应永久停用抗血管生成药物，并请专科医师协助诊治。 患者在服用安维汀（贝伐珠单抗）后不论出现哪种副作用，都不建议擅自更改药物剂量，一定要及时汇报医生，按照医嘱进行处理。

阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）作用：可以起到抗新生血管的作用，进而抑制肿瘤生长。阿瓦斯汀于2004年2月26日获美国食品药品管理局（FDA）批准，2005年1月12日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市，商品名为Avastin。此后作为抗肿瘤血管生成的重要药物之一，阿瓦斯汀被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。 2010年2月，阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由罗氏(美国的基因泰克、日本的中外制药)在美国、欧洲、日本和中国市场销售，商品名为Avastin。 随机、双盲、安慰剂对照试验中，确诊为胶质母细胞瘤的成人患者接受放疗 (60 Gy) 和每日替莫唑胺治疗。阿瓦斯汀或者安慰剂的治疗于放疗的第 4 周开始，并且继续维持化疗达到 12 个周期。这项试验的两个主要终点是阿瓦斯汀添加治疗组检测到死亡风险降低 25%，疾病进展或死亡的风险降低 30%。 结果显示，共有 978 例患者进行了登记，并有 637 例患者接受随机分组。阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）组和安慰剂组的总生存期没有明显的差异，中位数分别为 15.7 个月和 16.1 个月，死亡危险比贝伐单抗组为 1.13。贝伐单抗组的疾病无进展生存期较长（10.7 个月比 7.3 个月）。 临床试验中的副作用包括：阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）组高血压、血栓、肠穿孔、中性粒细胞减少的发生率有适度的增加。

Bevacizumab能与肿瘤血管内皮生长因子结合，使其不能刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延，终实现抗癌的作用。Bevacizumab是全球抗肿瘤血管生成药物，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管生成中为关键的因子，参与肿瘤血管生成的整个过程。但是再好的药也会有副作用，今天咱们就来了解一下Bevacizumab常见副作用要怎么处理？ 使用Bevacizumab之后，患者们常出现有贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少等不良反应。 是药三分毒，所以注射Bevacizumab在使用之后也会有一些不良反应出现，有些不良反应比较轻微，不需要处理；有些不良反应就比较严重，就需要停药并处理。总之，对Bevacizumab的使用一定要谨慎，要在医生指导下合理使用。 副作用处理时：1. 胃肠穿孔，伤口愈合并发症即伤口裂开或愈合延迟(发生率2%)：Bevacizumab可导致胃肠穿孔和伤口裂开，在某些情况下导致死亡。典型表现为腹痛并伴有便秘和呕吐等症状。如发生胃肠穿孔或伤口裂开需要采取医疗措施，应永久停用Bevacizumab。 2. 出血：Bevacizumab会影响纤维蛋白酶原的表达，在成凝血功能障碍 ①皮肤黏膜出血(发生率50%)：包括鼻、口腔黏膜出血、牙龈出血及阴道不规则出血。如少量鼻出血,患者可安静休息,采用局部压迫止血的方法止血;大量鼻出血,患者可半卧位,头偏向出血侧,防止窒息或误吸。及时与医师联系,密切观察生命体征及记录出血量,遵医嘱应用止血药物、鼻腔填塞压迫止血等措施。 ②肿瘤相关出血：非小细胞肺癌患者使用时会出现咯血症状，而单纯化疗不使用本药的患者未出现。治疗后出现咯血或肺出血的患者可考虑停药。 以上就是Bevacizumab副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）是全世界第一个被批准用于抑制血管生长的单克隆抗体药物，它能特异性阻断VEGF的生物效应，抑制肿瘤内血管新生， 延缓肿瘤生长和转移，至今美国FDA已经批准阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）用于转移性结直肠癌的一二线治疗，以及转移性乳腺癌晚期、非小细胞肺癌转移性肾细胞癌的一线治疗。 阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）被批准联合5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案用于一线治疗晚期结直肠癌患者，研究表明阿瓦斯汀单药治疗的有效率为15%-20%，与化疗药联合应用的有效率为30%-50%，临床上常与标准化疗方案联用，用于治疗结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等，一般不单独使用。单药使用时的不良反应程度轻微，联用后阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）并不增加化疗方案的毒副作用，多数患者耐受良好。阿瓦斯汀的应用是肿瘤分子靶向治疗的重大进步，临床研究表明其具有良好的治疗作用及应用的安全性。尽管阿瓦斯汀不能治愈癌症，但与标准化疗联用可明显增加治疗的效果，提高了患者的生存质量。 临床试验中阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）的不良反应包括出血发生率31.67%,高血压发生率16.67%，蛋白尿发生率3.33%，静脉血栓栓塞发生率1.67%。未发生胃肠道穿孔瘘，呼吸系统紊乱,充血性心力衰竭，可逆性后脑白质病综合征等不良反应。 以上就是阿瓦斯汀治疗期间会出现的不良反应，希望可以帮助到患者朋友们。

贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）是一种对抗VEGF的单克隆抗体，它能使血管上皮生长因子无效，已获准用于进展期非小细胞肺癌的一线治疗。它也用于其他期别的非小细胞肺癌(二线，辅助)。贝伐单抗(BEV)作为一种抑制血管生成的靶向治疗药物已用于临床，它与肺癌传统治疗(化疗/放疗)及其他靶向药物的高联合疗效及低毒性反应令人鼓舞。贝伐珠单抗注射液作为抗肿瘤血管生成的药物，不仅仅在治疗转移性结直肠癌方面疗效显著，而且对于肺癌的治疗效果也不错。治疗癌症不仅是要杀死癌细胞，还得要抑制肿瘤血管生成，才能达到最终的治疗。 贝伐珠单抗单药治疗与贝伐珠单抗联合α-2a干扰素或者其它化疗（IFL，5-FU/LV，卡铂/紫杉醇，卡培他滨或多柔比星，顺铂/吉西他滨）相比，对贝伐珠单抗清除率的影响既不具有统计学意义，也不具有临床方面的相关差异。 贝伐珠单抗副作用有哪些呢？ 贝伐珠单抗治疗最常见的副作用：食欲下降（36%）、疲劳（33%）、高血压（28%）、鼻出血（27%）、头痛（24%）、腹泻（21%）、体重减轻（20%）、蛋白尿（20%）、肌痛（19%）、背痛（12%）、发音困难（5%）。 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）联合α-干扰素治疗的患者中的发生率比接受安慰剂联合α-干扰素治疗的患者高5倍：牙龈出血、鼻炎、视力模糊、牙龈炎、胃食管反流病、耳鸣、牙脓肿、口腔溃疡、痤疮、失聪、胃炎、牙龈疼痛、肺栓塞。

Bevacizumab作为抗肿瘤血管生成类的药物，可以和肿瘤释放的血管内皮生长因子结合，阻止VEGF与血管内皮细胞上的特定部位结合来抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的汲养直接切断，阻止肿瘤增殖。所以不管是单独使用还是连同放化疗一起，Bevacizumab都可以抑制新生癌细胞，控制癌细胞繁殖，破坏肿瘤生长环境，降低化疗副作用，把提高患者的生存质量。今天咱们要了解的是Bevacizumab的常见不良反应有什么？ 使用Bevacizumab之后，患者们常出现有贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少等不良反应。 最严重的药物不良反应是：(1) 胃肠道穿孔。(2) 出血，包括较多见于 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血。(3) 动脉血栓栓塞。(4) 临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。(5) 在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压﹑疲劳或乏力﹑腹泻和腹痛。 如果出现上述不良反应时应及时就医，适当调整剂量或停药观察。是药三分毒，所以注射Bevacizumab在使用之后也会有一些不良反应出现，有些不良反应比较轻微，不需要处理；有些不良反应就比较严重，就需要停药并处理。总之，对Bevacizumab的使用一定要谨慎，要在医生指导下合理使用。 另外还需要注意的是：1、胃肠道穿孔：在采用Bevacizumab治疗时，患者发生胃肠道穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该性地停用Bevacizumab。2、瘘：在采用Bevacizumab治疗时，患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管瘘或任何一种4级瘘的患者，应该性地停用Bevacizumab。发生了其它瘘而继续使用Bevacizumab的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用Bevacizumab。3、出血：采用Bevacizumab治疗的患者出血的风险加大，特别是与肿瘤有关的出血。在采用Bevacizumab治疗过程中发生了3级或4级出血的患者，应该性地停用Bevacizumab。 以上就是Bevacizumab不良反应的内容，希望可以帮助到您！

贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）为重组人源化单克隆抗体，通过与血管内皮生长因子 (VFGF) 结合，抑制其与VEGF 受体-2（VEGFR-2）结合，继而抑制VEGF 的生物学作用，包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成 贝伐珠单抗不良反应是什么？ 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）的不良反应最常见的就是胃肠道穿孔；出血，包括较多见于NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血；动脉血栓栓塞。在上市后药物使用中最常见的超敏反应和输液反应共同表现如下：呼吸困难、潮红/发红/皮疹、低血压或高血压、氧气饱和度下降、胸痛、僵直和恶心/呕吐。 使用贝贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）的时候出现以下情况，停止使用贝伐珠单抗：胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿），涉及到内脏瘘形成；需要干预治疗的伤口裂开以及伤口愈合并发症；严重出血（例如，需要干预治疗）；严重动脉血栓事件；高血压危象或高血压脑病；可逆性后脑白质脑病综合征（RPLS）；肾病综合征。如果出现以下状况，需暂停使用贝伐珠单抗：择期手术前4周；药物控制不良的严重高血压；中度到重度的蛋白尿需要进一步评估；严重输液反应。 以上就是医伴旅为大家整理的使用贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）可能出现的不良反应，希望可以帮助到大家，如用药期间出现严重不良反应，需要及时咨询主治以上，对症治疗，以免引发其他并发症。

贝伐珠单抗Avastin是一个重组的人源化IgG1单克隆抗体，可以抑制人血管内皮生长因子(VEGF)的生物活性。VEGF与其受体的相互作用导致血管生成的内皮细胞增殖和新血管形成，贝伐单抗可与血管内皮生长因子(VEGF)结合，阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用，从而减少微血管的生长并抑制肿瘤转移，达到抑制肿瘤的效果，分子靶向药物较常规化疗药物具有作用精准，副作用小，效果更好的优点，但若出现副作用，则需要对症治疗，减轻副作用对患者带来的二次伤害，以下是贝伐珠单抗Avastin治疗时常见副作用及相应处理方法。 据多方报道，贝伐珠单抗的不良反应主要为高血压、蛋白尿、血栓栓塞、出血、胃肠道穿孔、伤口愈合综合征等。 高血压，最常见，但目前没有因高血压致死的病例报导；常发生于使用贝伐珠单抗Avastin的第一年，但也可发生在任何用药期。其发生风险与患者的年龄和使用剂量相关，患者年龄越大，发生风险越高。治疗可选择硝酸异山梨酯，合并肾损伤时可使用ACEI或血管紧张素2抑制剂。蛋白尿较常见，多为无症状性蛋白尿。其危险因素是高血压、糖尿病以及针对肾细胞癌的治疗。肾病综合征患者应永久停用贝伐珠单抗Avastin。血栓形成是肿瘤患者最常见的并发症之一，也是导致肿瘤患者死亡的主要原因之一，贝伐单抗Avastin的使用增加了血栓栓塞的风险。 贝伐珠单抗Avastin导致的出血反应可发生于治疗的任何时期，主要为轻度的皮肤黏膜出血和与肿瘤相关的出血。故贝伐珠单抗不能用于肺鳞癌或既往有出血病史的患者。除以不良反应外，贝伐珠单抗联合其他药物化疗，还会有恶心、呕吐、皮疹、脱发等症状。高血压的存在往往会增加其他不良反应发生的风险，故对血压应该进行一个严格的控制，保持在一个相对安全的范围内。故选择使用贝伐珠单抗Avastin治疗相关疾病时，应注意排除使用该药会引起严重并发症的高危人群，同时严密监测患者用药后的情况，及时发现和处理并发症。

靶向药安维汀副作用多久出现？每个患者的身体素质以及病情病况都具有差异，因此副作用出现的时候也就各不相同，建议患者严格按照医嘱进行用药，才能保障药物最大程度的发挥其作用。安维汀（Avastin）采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30 分钟的时间完成。 安维汀副作用怎么处理？使用安维汀（Avastin）最常见的不良反应是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少。 高血压：在治疗之前就要监测并控制血压。用药时要对血压进行更为严格的监控，每十分钟测量一次，连测六次，如正常可停止测量。发现问题后要及时报告医生，做好抢救准备和详尽记录。 出血：出血情况分为皮肤黏膜出血和肿瘤相关出血，最为常见是非鼻咽部肿瘤鼻出血。治疗期间密切观察患者是否有出血情况，并监测凝血指标。少量多次饮水，使鼻粘膜保持湿润。 据有些文献报道指出，蛋白尿亦是安维汀（Avastin）常见的不良反应，多为无症状蛋白尿，重度蛋白尿的发生率极低，由于严重蛋白尿会造成肾脏损伤不可逆，故本组患者虽未出现该症状，但应在每次给药前对患者进行系统的尿液检查，并在用药期间密切监测、及时处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕利片有没有仿制药？

任何药物服用时间太久都会有副作用产生，安维汀(贝伐珠单抗)也不例外。 在传统化疗方案的基础上，加上抗肿瘤血管生成药物，不仅延长了 PFS，甚至取得了 OS 的延长，其治疗也从一线推进到二线甚至是三线或者是维持治疗，成为医生肿瘤治疗的得力助手。然而，药物的副作用也不容忽视。 下面是小编整理的关于服用安维汀（贝伐珠单抗）副作用，我们一起来看一下： 1、高血压 不同的临床研究中，3 级以上的高血压（指 ≥ 180 mmHg) 发生率是不一样的。从中国 SAiL 研究中的 3% 到E4599 研究中的 7%，中位在 5% 左右。贝伐珠单抗引起的高血压是可控可治疗的。SAiL 研究中，85% 的高血压得到了解决或者改善，89% 的患者在出现高血压事件后持续贝伐单抗的治疗，只有 4% 的患者需要因此而永久停用。 患者在用药前，监测基线血压。对于那些在治疗前就有高血压的患者，开始贝伐治疗前，应将血压控制在 150/100 mmHg 以下；而对于已有高血压并发症的患者（如脑血管意外、肾病等），可能需要更严格的控制血压水平。 2、出血 咳血是肺癌特别是肺鳞癌常见的首发症状，大咳血往往是这类患者的致死原因。不同临床研究中的出血发生率是不一样的。在 BEYOND 研究中只有1%，而 E4599 则是 4.4%。 对于出血副反应的发生，重要的是做好预防工作。谨慎的选择病例是保证用药安全的前提。 3、蛋白尿（≥ 3 级） 蛋白尿（≥ 3 级）的发生率在中国的 BEYOND 研究中是 4%，而 E4599 和 SAiL 中都是 3%。蛋白尿的预防和监测，患者在开始安维汀（贝伐珠单抗）治疗之前，检测 24 小时尿蛋白定量。 患者在服用安维汀（贝伐珠单抗）后不论出现哪种副作用，都不建议擅自更改药物剂量，一定要及时汇报医生，按照医嘱进行处理。 相关热文推荐：安维汀(贝伐珠单抗)有什么作用？https://www.1blv.com/newsDetail/83618.html

使用罗氏贝伐单抗的副作用以及副作用的处理方法： 1、胃肠穿孔，贝伐单抗可导致胃肠穿孔和伤口裂开，在某些情况下导致死亡。如发生胃肠穿孔或伤口裂开需要采取医疗措施，应永久停用贝伐单抗。 2、蛋白尿(发生率38%)：贝伐珠单抗抑制VEGF的表达，导致滤过膜通透性增加，使滤过液中蛋白质增加，直接影响肾小管重吸收功能。患者在用药前应进行肾功能的评估，避免肾功能受到损伤。 3、充血性心力衰竭：六个月内发生过心血管意外或有心肌梗死病史，有需要药物治疗的心律不齐的患者，不宜使用此药。 4、过敏反应：多见于首次输注，一般在输药后30 min内发生,轻者可出现皮肤潮红、荨麻疹、瘙痒、发热，重者支气管痉挛，呼吸困难、喉头水肿等。在使用贝伐单抗前根据医嘱提前使用抗过敏药，用药过程中要常备肾上腺素、抗组胺药和糖皮质激素,若出现严重过敏反应，应立即停止贝伐单抗输注，并通知医师，遵医嘱给予抗过敏药物处理，严密患者生命体征的变化,直至症状完全缓解。出现严重过敏反应者，应永久性停用贝伐珠单抗治疗。 相关热文推荐：罗氏贝伐单抗可治疗哪种癌症？ https://www.1blv.com/newsDetail/96053.html注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝伐珠单抗Bevacizumab于2004年2月26日获FDA批准上市，与2010年2月26日获CFDA批准上市，联合化疗药物等抗肿瘤药，用于治疗转移结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、肾癌和恶性脑胶质瘤。 安维汀副作用：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少。 最严重的药物不良反应是：(1) 胃肠道穿孔。(2) 出血，包括较多见于 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血。(3) 动脉血栓栓塞。(4) 临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。(5) 在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压﹑疲劳或乏力﹑腹泻和腹痛。 如果出现上述不良反应时应及时就医，确定后续的治疗方案，切忌自行更改药物剂量与服药时间，以免延误治疗。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据医伴旅所知，出口到土耳其的瑞士罗氏安维汀性价比最高，规格为100mg的价格为2000元，规格为400mg的价格为 4550元，更适合患者长期使用，由于汇率问题，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：罗氏安维汀怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/88829.html

安维汀Avastin是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。也就是说安维汀Avastin可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。 在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上，使用安维汀Avastin可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。 安维汀Avastin于2004年2月26日获FDA批准上市，2010年2月26日获CFDA批准上市，联合化疗药物等抗肿瘤药，安维汀Avastin用于治疗转移结直肠癌/非鳞状非小细胞肺癌/宫颈癌/卵巢癌/肾癌/恶性脑胶质瘤。 安维汀Avastin常见副作用包括有：贫血/疼痛/腹痛/头痛/高血压/腹泻/恶心/呕吐/食欲减退/口腔炎/便秘/上呼吸道感染/呼吸困难/剥脱性皮炎/蛋白尿/腹泻/白细胞减少等等。 使用安维汀Avastin进行治疗可能会导致高血压，通常情况下，可通过口服抗高血压药物，例如血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂和钙通道阻滞剂，就可以对高血压进行充分的控制。鲜有病例因为高血压而导致安维汀Avastin治疗中断或住院。 采用安维汀Avastin治疗的患者出血的风险加大，特别是与肿瘤有关的出血。在采用安维汀Avastin治疗过程中发生了3 级或4 级出血的患者，应该永久性地停用安维汀Avastin。 安维汀Avastin由瑞士罗氏生产，罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 热文推荐：美国辉瑞坦西莫司的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/90553.html

使用安维汀，最常见的不良反应是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少。 最严重的药物不良反应是：胃肠道穿孔；出血，包括较多见于 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血；动脉血栓栓塞；临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性；在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压﹑疲劳或乏力﹑腹泻和腹痛。 因为安维汀（贝伐珠单抗）可抑制肿瘤内皮细胞增生和新生血管生成，如果正常血管被安维汀阻断后，其内皮细胞的生长和增殖会受到影响，从而引起系列不良反应。常见不良反应的护理： （1）高血压的护理：用药前12小时避免使用升压药，在输注过程中，若血压突然升高，应减慢输注速度或停止输注。 （2）充血性心力衰竭：半卧位，减少静脉回心血量，从而减轻心脏负担。 （3）过敏反应：提前使用抗过敏药，在用药过程中要常备肾上腺素、抗组胺药和糖皮质激素。出现过敏反应后立即停止输注——抗过敏药物处理——严密观察生命体征——症状完全缓解。出现严重过敏反应者，应永久性使用安维汀（贝伐珠单抗）治疗。 （4）出血（鼻出血）：嘱患者安静休息，局部压迫止血。大量鼻出血，嘱患者半卧位，头偏向一侧，防止窒息或误吸。 以上为靶向药物安维汀的副作用，希望能够帮到您。 相关热文推荐：安维汀治疗晚期肺癌效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/76074.html