Bevacizumab作为抗肿瘤血管生成类的药物，可以和肿瘤释放的血管内皮生长因子结合，阻止VEGF与血管内皮细胞上的特定部位结合来抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的汲养直接切断，阻止肿瘤增殖。所以不管是单独使用还是连同放化疗一起，Bevacizumab都可以抑制新生癌细胞，控制癌细胞繁殖，破坏肿瘤生长环境，降低化疗副作用，把提高患者的生存质量。今天咱们要了解的是Bevacizumab的常见不良反应有什么？ 使用Bevacizumab之后，患者们常出现有贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少等不良反应。 最严重的药物不良反应是：(1) 胃肠道穿孔。(2) 出血，包括较多见于 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血。(3) 动脉血栓栓塞。(4) 临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。(5) 在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压﹑疲劳或乏力﹑腹泻和腹痛。 如果出现上述不良反应时应及时就医，适当调整剂量或停药观察。是药三分毒，所以注射Bevacizumab在使用之后也会有一些不良反应出现，有些不良反应比较轻微，不需要处理；有些不良反应就比较严重，就需要停药并处理。总之，对Bevacizumab的使用一定要谨慎，要在医生指导下合理使用。 另外还需要注意的是：1、胃肠道穿孔：在采用Bevacizumab治疗时，患者发生胃肠道穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该性地停用Bevacizumab。2、瘘：在采用Bevacizumab治疗时，患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管瘘或任何一种4级瘘的患者，应该性地停用Bevacizumab。发生了其它瘘而继续使用Bevacizumab的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用Bevacizumab。3、出血：采用Bevacizumab治疗的患者出血的风险加大，特别是与肿瘤有关的出血。在采用Bevacizumab治疗过程中发生了3级或4级出血的患者，应该性地停用Bevacizumab。 以上就是Bevacizumab不良反应的内容，希望可以帮助到您！

Bevacizumab能与肿瘤血管内皮生长因子结合，使其不能刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延，终实现抗癌的作用。Bevacizumab是全球抗肿瘤血管生成药物，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管生成中为关键的因子，参与肿瘤血管生成的整个过程。但是再好的药也会有副作用，今天咱们就来了解一下Bevacizumab常见副作用要怎么处理？ 使用Bevacizumab之后，患者们常出现有贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少等不良反应。 是药三分毒，所以注射Bevacizumab在使用之后也会有一些不良反应出现，有些不良反应比较轻微，不需要处理；有些不良反应就比较严重，就需要停药并处理。总之，对Bevacizumab的使用一定要谨慎，要在医生指导下合理使用。 副作用处理时：1. 胃肠穿孔，伤口愈合并发症即伤口裂开或愈合延迟(发生率2%)：Bevacizumab可导致胃肠穿孔和伤口裂开，在某些情况下导致死亡。典型表现为腹痛并伴有便秘和呕吐等症状。如发生胃肠穿孔或伤口裂开需要采取医疗措施，应永久停用Bevacizumab。 2. 出血：Bevacizumab会影响纤维蛋白酶原的表达，在成凝血功能障碍 ①皮肤黏膜出血(发生率50%)：包括鼻、口腔黏膜出血、牙龈出血及阴道不规则出血。如少量鼻出血,患者可安静休息,采用局部压迫止血的方法止血;大量鼻出血,患者可半卧位,头偏向出血侧,防止窒息或误吸。及时与医师联系,密切观察生命体征及记录出血量,遵医嘱应用止血药物、鼻腔填塞压迫止血等措施。 ②肿瘤相关出血：非小细胞肺癌患者使用时会出现咯血症状，而单纯化疗不使用本药的患者未出现。治疗后出现咯血或肺出血的患者可考虑停药。 以上就是Bevacizumab副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

使用贝伐单抗，最常见的不良反应是：腹痛，鼻衄，剥脱性皮炎，泻，口腔炎，蛋白尿高血压，上呼吸道感染，恶心，呕吐，食欲减退，呼吸困难，便秘，贫血，疼痛，腹头痛，，腹泻和白细胞减少。 高血压是贝伐珠单抗常见的不良反应。高血压发生率约为30%。这是由于贝伐珠单抗主要影响血管。内皮细胞生存和增殖,对血压的影响具有剂量依赖性。故对有高血压病史者要慎用,且在治疗开始前以及治疗中应定期监测血压情况。 接受贝伐珠单抗治疗的患者出血事件的发生率较高,以短暂的鼻衄最常见,这类副作用一般都很轻无须处理就可恢复。出血事件主要是肿瘤相关的出血和微量黏膜与皮肤出血在治疗期间,应密切监测患者凝血功能、血压等。 贝伐单抗于2010年2月正式获批在中国上市了，并且一个好消息是贝伐单抗也已进入国家医保当中福利大众，这样一来患者可以在国内购买到较为划算的贝伐单抗了。虽然医保确实减轻了一部分患者的经济负担，但问题也来了，就算经过医保，贝伐单抗的价格仍旧居高不下，使很多家庭为之叹息。因此更多的人开始通过网络等途径来寻找其他的真实、有效的购药方法。据医伴旅目前所知道的瑞士罗氏的贝伐单抗更适合患者长期使用，规格是100mg，价格为2000元；规格是400mg，价格为5000元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于贝伐单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者怎么正确使用贝伐单抗？

2010 年 2 月由 CFDA 批准阿瓦斯丁用于转移性结直肠癌的治疗。作为一线的抗癌药物，阿瓦斯丁注射液抗癌效果是不错的。他主要联合以 5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗;也可以与化疗药物(卡铂和紫杉醇)联合用于治疗对铂类敏感的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌。今天咱们要了解的是阿瓦斯丁不良反应。 已经展开了多个阿瓦斯丁治疗不同恶性肿瘤的临床试验，其实绝大多数是与化疗联合应用。本节中对从超过3,500多名患者的临床试验人群中获得的安全性结果进行了描述。最严重的药物不良反应是：胃肠道穿孔，出血，包括较多见与NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血，动脉血栓栓塞。临床安全性数据的分析结果提示接受阿瓦斯丁治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。在各临床试验中接受阿瓦斯丁治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛。 阿瓦斯丁对伊立替康及其活性代谢产物SN38的药代动力学没有明显影响。在两项转移性肾细胞癌的临床研究中，阿瓦斯丁（每2周10mg/kg）与苹果酸舒尼替尼（每天50mg）联合使用治疗的19名患者中有7名患者报告发生了微血管溶血性贫血（MAHA）；目前还没有确定采用放射治疗和阿瓦斯丁进行联合治疗的安全性和有效性。 阿瓦斯丁通过与血管内皮生长因子(VEGF)特异性结合，阻止其与受体相互作用，发挥对肿瘤血管的多种作用：使现有的肿瘤血管退化，从而切断肿瘤细胞生长所需氧气及其他营养物质；使存活的肿瘤血管正常化，降低肿瘤组织间压，改善化疗药物向肿瘤组织内的传送，提高化疗效果；抑制肿瘤新生血管生成，从而持续抑制肿瘤细胞的生长和转移。 以上就是阿瓦斯丁不良反应的内容，希望可以帮助到您！

贝伐珠单抗已经使抗血管生成治疗成为癌症治疗领域的基本支柱。已有超过100万的患者接受其治疗。迄今，贝伐珠单抗已在欧洲被批准用于治疗晚期乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、肾癌和卵巢癌，在美国被批准用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌和肾癌。但是贝伐珠单抗也会有不良反应，今天咱们就来详细了解一下用贝伐珠单抗可能产生什么不良现象？ 使用贝伐珠单抗，最常见的不良反应是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少。 总的来说贝伐珠单抗可能产生的不良现象有： 1、出血：贝伐珠单抗说明书报道的出血主要包括两类，一类是皮肤黏膜出血，发生率 50% ，最常见为 1 级鼻出血，其他包括牙龈出血或阴道出血。另一类是肿瘤相关出血，非小细胞肺癌患者为肺出血、咯血，结直肠癌患者为包括直肠出血和黑便的胃肠道出血。 2、高血压：高血压是贝伐珠单抗治疗中较常见的不良反应，发生率为 8% ～ 62% ，其中 3 级以上高血压的发生率为 5% ～ 18% 。但在所有的临床研究中，并无因高血压致死的病例报道。 3、蛋白尿：蛋白尿是贝伐珠单抗另一常见不良反应，发生率约为 0． 7% ～ 38% 。多数为无症状蛋白尿，3 级蛋白尿发生率 ＜ 3% ，4 级蛋白尿(肾病综合征) 发生率 ＜ 1%。 4、血栓栓塞：血栓栓塞是肿瘤患者常见并发症之一，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。贝伐珠单抗可进一步增加血栓栓塞的风险。 5、伤口愈合综合征：贝伐珠单抗相关的伤口愈合综合征包括手术愈合伤口裂开和手术伤口愈合延迟两类。在对结直肠癌患者的研究中，贝伐珠单抗联合化疗期间接受手术患者的伤口愈合综合征发生率为 15% ，明显高于对照组(4% )。 6、过敏反应：与其他蛋白质类药物一样，贝伐珠单抗也存在潜在免疫源性，贝伐珠单抗引起输注过敏反应的发生率 低 于 3% ，严重输注过敏反应发生率低于0. 2% 。 7、其他：如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。 以上就是贝伐珠单抗不良现象的内容，希望可以帮助到您！

贝伐珠单抗与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外）；作为世界上第一个抗肿瘤血管生成药物，贝伐珠单抗用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌、卵巢癌等多种肿瘤的治疗。今天咱们来了解一下靶向药物贝伐珠单抗的副作用及处理方法。 使用贝伐珠单抗最常见的不良反应是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少。 贝伐单抗注射后的副作用：胃肠道穿孔、出血，包括较多见于NSCLC(非小细胞肺癌) 患者的肺出血、咯血、动脉血栓栓塞、高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛。 贝伐珠单抗副作用处理： 1. 胃肠穿孔，贝伐单抗可导致胃肠穿孔和伤口裂开，在某些情况下导致死亡。如发生胃肠穿孔或伤口裂开需要采取医疗措施，应永久停用贝伐单抗。 2、蛋白尿(发生率38%)：贝伐单抗抑制VEGF的表达，导致滤过膜通透性增加，使滤过液中蛋白质增加，直接影响肾小管重吸收功能。患者在用药前应进行肾功能的评估，避免肾功能受到损伤。 3、充血性心力衰竭：六个月内发生过心血管意外或有心肌梗死病史，有需要药物治疗的心律不齐的患者，不宜使用此药。 4.过敏反应：多见于首次输注，一般在输药后30 min内发生，轻者可出现皮肤潮红、荨麻疹、瘙痒、发热，重者支气管痉挛，呼吸困难、喉头水肿等。在使用贝伐单抗前根据医嘱提前使用抗过敏药，用药过程中要常备肾上腺素、抗组胺药和糖皮质激素，若出现严重过敏反应，应立即停止贝伐单抗输注，并通知医师，遵医嘱给予抗过敏药物处理，注意观察患者生命体征的变化，直至症状完全缓解。出现严重过敏反应者，应永久性停用贝伐珠单抗治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝伐珠单抗对肺腺癌晚期有作用吗？

安维汀用于治疗某种类型的脑肿瘤，以及发生于肾，肺，结肠，直肠，子宫颈，卵巢或输卵管的某些类型的癌症。 安维汀副作用有：鼻出血，头痛，高血压和皮疹。其他严重的副作用包括胃肠道穿孔，出血，过敏反应，血液凝块和感染风险增加。 安维汀副作用的处理方法： 1、高血压 患者在用药前，监测基线血压。对于那些在治疗前就有高血压的患者，开始贝伐治疗前，应将血压控制在 150/100 mmHg 以下；而对于已有高血压并发症的患者（如脑血管意外、肾病等），可能需要更严格的控制血压水平。 2、出血 对于出血副反应的发生，重要的是做好预防工作。谨慎的选择病例是保证用药安全的前提。 3、蛋白尿（≥ 3 级） 蛋白尿（≥ 3 级）的发生率在中国的 BEYOND 研究中是 4%，而 E4599 和 SAiL 中都是 3%。蛋白尿的预防和监测，患者在开始安维汀（安维汀）治疗之前，检测 24 小时尿蛋白定量。 4、血栓 3 级以上的血栓栓塞发生率是不一样的。在 SAiL 研究中达到了 8%，而 ARIES 研究中的静脉血栓栓塞（VTE）发生率则只有 1.6%。一旦出现任何级别的血栓，均应永久停用抗血管生成药物，并请专科医师协助诊治。 患者在服用安维汀后不论出现哪种副作用，都不建议擅自更改药物剂量，一定要及时汇报医生，按照医嘱进行处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021医保新动态】罗氏安维汀是自费药吗？安维汀医保能报销？

阿瓦斯丁注射液的作用是能够抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性，由此便可以对内皮细胞增殖以及新生血管的形成产生抑制，最终能抗癌。对通过化疗治疗效果不理想或是失败的患者，可以单独使用阿瓦斯丁注射液治疗，也可以将其与其它治疗方法联合治疗。虽然靶向药物副作用比较少，但是也不能忽视。今天咱们就来了解一下阿瓦斯丁副作用是什么？ 使用安维汀，最常见的副作用是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少。 最严重的药物副作用是： (1) 胃肠道穿孔。(2) 出血，包括较多见于 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血。(3) 动脉血栓栓塞。(4) 临床安全性数据的分析结果提示接受阿瓦斯丁治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。(5) 在各项临床试验中接受阿瓦斯丁治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压﹑疲劳或乏力﹑腹泻和腹痛。如果出现上述不良反应时应及时就医，适当调整剂量或停药观察。 需要特别注意的是：1. 胃肠道穿孔在采用阿瓦斯丁治疗时，患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该永久性地停用阿瓦斯丁。2. 瘘在采用阿瓦斯丁治疗时，患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管瘘或任何一种4级瘘的患者，应该永久性地停用阿瓦斯丁。发生了其它瘘而继续使用阿瓦斯丁的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用阿瓦斯丁。 3.出血采用阿瓦斯丁治疗的患者出血的风险加大．特别是与肿瘤有关的出血。在采用阿瓦斯丁治疗过程中发生了3级或4级出血的患者，应该永久性地停用阿瓦斯丁。通常根据影像学或临床症状、体征判断有中枢神经系统转移的患者都为阿瓦斯丁临床试验的排除人群。 以上就是阿瓦斯丁副作用的内容，希望可以帮助到您！

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在以往临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者，而出血只是其中的一个不良反应。 贝伐珠单抗说明书报道的出血主要包括 2 类，一类是皮肤黏膜出血，发生率 50% ，最常见为 1 级鼻出血，其他包括牙龈出血或阴道出血。另一类是肿瘤相关出血，非小细胞肺癌患者为肺出血、咯血，结直肠癌患者为包括直肠出血和黑便的胃肠道出血。如发生 3，4 级出血应永久停用贝伐珠单抗治疗。在报道的所有临床研究中，3 级以上出血事件的总发生率为 0． 4% ～ 5． 0% 。 贝伐珠单抗引 起 出 血 的 机 制 可 能 为 其 抑 制VEGF 从而导致内皮细胞功能紊乱。抑制 VEGF，使创伤后内皮细胞更新能力下降，血管更易出血。同时抑制 VEGF 可抑制纤维蛋白酶原的表达和组织型纤溶酶原的活性，从而造成凝血功能障碍。另外 血 小 板 是 VEGF 的 载 体，贝伐珠单抗抑制VEGF，可以直接导致血小板功能障碍而干扰止血。肿瘤相关出血往往与肿瘤原发病灶的类型及浸润深度相关。 总之，贝伐珠单抗的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，而高血压就是安维汀引发的不良反应之一。 高血压是贝伐珠单抗治疗中较常见的不良反应，发生率为 8% ～ 62% ，其中 3 级以上高血压的发生率为 5% ～ 18% 。但在所有的临床研究中，并无因高血压致死的病例报道。有文献报道贝伐珠单抗导致的高血压可能与年龄相关，年龄越大，发生风险越高。 贝伐珠单抗引起高血压的机制并不十分明确，有研究表明，VEGF 可通过促进内皮细胞产生一氧化氮和前列环素舒张血管而发挥维持血压稳定的作用，因此抑制 VEGF 可导致高血压的发生。另外，可能与贝伐珠单抗导致微循环改变相关。 总之，贝伐珠单抗的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，而高血压就是安维汀引发的不良反应之一。 蛋白尿是贝伐珠单抗另一常见不良反应，发生率约为 0． 7% ～ 38% 。多数为无症状蛋白尿，3 级蛋白尿发生率 ＜ 3% ，4 级蛋白尿(肾病综合征) 发生率 ＜ 1%［4］。有高血压病史患者蛋白尿风险增加。研究表明蛋白尿可能与用药剂量相关。 贝伐珠单抗导致蛋白尿的发生机制与肾脏对蛋白的滤过功能相关。肾小球足细胞产生的 VEGF 对维持肾小球滤过屏障方面起着重要作用。贝伐珠单抗抑制足细胞 VEGF 的表达，导致肾小球滤过膜的通透性增高，肾小球滤液中的蛋白质增多，如超过肾小管的重吸收能力，即导致肾小管上皮细胞内所含的蛋白水解酶丢失，进而引起肾小管功能障碍，重吸收能力降低，最终导致蛋白尿。另外，贝伐珠单抗导致蛋白尿的原因可能部分与其引起的高血压相关。 总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，而血栓栓塞就是安维汀引发的不良反应之一。 血栓栓塞是肿瘤患者常见并发症之一，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。贝伐珠单抗可进一步增加血栓栓塞的风险。说明书报道贝伐珠单抗治疗中的动脉血栓栓塞事件总发生率为 3． 8% (化疗对照组1． 7% )，包括脑血管意外、心肌梗死、短暂性脑缺血发作等。静脉血栓栓塞事件总发生率为 2． 8% ～17． 3% (化疗对照组 3． 2% ～ 15． 6% )，包括深静脉血栓和肺栓塞。 血栓栓塞发生 率 的 增 加 与 贝 伐 珠 单 抗 抑 制VEGF，引起内皮细胞改变、细胞因子释放相关。贝伐珠单抗可降低内皮细胞的防御和修护能力，引起内皮细胞凋亡并抑制内皮细胞的再生，破坏内皮细胞完整性;抑制 VEGF 还可引起一氧化氮和前列环素水平降低，促使血小板聚集;另外还与促进肿瘤组织释放促凝血物质，增加致炎细胞因子的释放导致损伤和原位血栓形成有关。 总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，而伤口愈合综合征就是安维汀引发的不良反应之一。 贝伐珠单抗相关的伤口愈合综合征包括手术愈合伤口裂开和手术伤口愈合延迟两类。在对结直肠癌患者的研究中，贝伐珠单抗联合化疗期间接受手术患者的伤口愈合综合征发生率为 15% ，明显高于对照组。 伤口愈合是一个复杂的生物学过程，是由内皮细胞、血小板、凝血机制及新生血管形成等多个因素共同作用完成。其中，VEGF 是参与组织修复和伤口愈合的重要因素，而抗 VEGF 治疗则会阻止新生血管的形成，从而导致伤口愈合综合征的发生。 为预防伤口愈合综合征，择期手术前后 1 个月内不推荐使用贝伐珠单抗。贝伐珠单抗使用期间如需行急诊手术，应详细评价手术可能的获益和风险，并严密监测患者术后伤口愈合情况。对于贝伐珠单抗治疗过程中发生伤口愈合综合征的患者，应暂停用药，直到伤口完全愈合。 总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，而皮肤过敏也是安维汀引发的不良反应之一。 与其他蛋白质类药物一样，贝伐珠单抗也存在潜在免疫源性，贝伐珠单抗引起输注过敏反应的发生率 低 于 3% ，严重输注过敏反应发生率低于0. 2% 。说明书建议初次使用时，输注时间应大于90 min，第 2 次输注时间大于 60 min，如均无过敏反应发生，此后输注时间可缩短为 30 min。 建议在贝伐珠单抗治疗期间和治疗后密切监测患者，若发生过敏反应，应立即停止输注;对于轻至中度的输注反应，采取适当的对症和支持治疗;对于重度反应，应立即采用肾上腺素、静脉皮质激素和抗组胺药等治疗。 总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，除了上文之中的出血、高血压、血栓栓塞、蛋白尿以及皮肤过敏等现象之外，因安维汀引起的不良反应还有其他一些。 在以往的临床试验中，与贝伐珠单抗相关的不良反应，如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。未发生胃肠道穿孔、瘘、呼吸系统紊乱，充血性心力衰竭，可逆性后脑白质病综合征等不良反应。 另外，还包含肝动脉泵入 3 例，腹腔灌注 1 例，并未观察到特殊或严重不良反应发生。 贝伐珠单抗作为一种肿瘤靶向治疗药物，在治疗转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和转移性肾癌等多种肿瘤的安全性方面已得到多个大型临床研究的证实。总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，下面小编来综述一下安维汀的不良反应。 1、出血：贝伐珠单抗说明书报道的出血主要包括 2 类，一类是皮肤黏膜出血，发生率 50% ，最常见为 1 级鼻出血，其他包括牙龈出血或阴道出血。另一类是肿瘤相关出血，非小细胞肺癌患者为肺出血、咯血， 结直肠癌患者为包括直肠出血和黑便的胃肠道出血。 2、高血压：高血压是贝伐珠单抗治疗中较常见的不良反应，发生率为 8% ～ 62% ，其中 3 级以上高血压的发生率为 5% ～ 18% 。但在所有的临床研究中，并无因高血压致死的病例报道。 3、蛋白尿：蛋白尿是贝伐珠单抗另一常见不良反应，发生率约为 0． 7% ～ 38% 。多数为无症状蛋白尿，3 级蛋白尿发生率 ＜ 3% ，4 级蛋白尿(肾病综合征) 发生率 ＜ 1%。 4、血栓栓塞：血栓栓塞是肿瘤患者常见并发症之一，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。贝伐珠单抗可进一步增加血栓栓塞的风险。 5、伤口愈合综合征：贝伐珠单抗相关的伤口愈合综合征包括手术愈合伤口裂开和手术伤口愈合延迟两类。在对结直肠癌患者的研究中，贝伐珠单抗联合化疗期间接受手术患者的伤口愈合综合征发生率为 15% ，明显高于对照组(4% )。 6、过敏反应：与其他蛋白质类药物一样，贝伐珠单抗也存在潜在免疫源性，贝伐珠单抗引起输注过敏反应的发生率 低 于 3% ，严重输注过敏反应发生率低于0. 2% 。 7、其他：如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。 总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，下面小编来综述一下安维汀的不良反应。 1、出血：贝伐珠单抗说明书报道的出血主要包括 2 类，一类是皮肤黏膜出血，发生率 50% ，最常见为 1 级鼻出血，其他包括牙龈出血或阴道出血。另一类是肿瘤相关出血，非小细胞肺癌患者为肺出血、咯血，结直肠癌患者为包括直肠出血和黑便的胃肠道出血。 2、高血压：高血压是贝伐珠单抗治疗中较常见的不良反应，发生率为 8% ～ 62% ，其中 3 级以上高血压的发生率为 5% ～ 18% 。但在所有的临床研究中，并无因高血压致死的病例报道。3、蛋白尿：蛋白尿是贝伐珠单抗另一常见不良反应，发生率约为 0． 7% ～ 38% 。多数为无症状蛋白尿，3 级蛋白尿发生率 ＜ 3% ，4 级蛋白尿(肾病综合征) 发生率 ＜ 1%。4、血栓栓塞：血栓栓塞是肿瘤患者常见并发症之一，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。贝伐珠单抗可进一步增加血栓栓塞的风险。5、伤口愈合综合征：贝伐珠单抗相关的伤口愈合综合征包括手术愈合伤口裂开和手术伤口愈合延迟两类。在对结直肠癌患者的研究中，贝伐珠单抗联合化疗期间接受手术患者的伤口愈合综合征发生率为 15% ，明显高于对照组(4% )。6、过敏反应：与其他蛋白质类药物一样，贝伐珠单抗也存在潜在免疫源性，贝伐珠单抗引起输注过敏反应的发生率 低 于 3% ，严重输注过敏反应发生率低于0. 2% 。7、其他：如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

安维汀(贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin）是一种肿瘤靶向治疗药物，2010 年 2 月由 CFDA 批准用于转移性结直肠癌的治疗。另有多项临床研究表明，该药对其他多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等有一定疗效。 在之前的临床试验中，60 例患者的 252 次用药中共发生贝伐珠单抗说明书报道的不良反应 167 次，涉及 53 例患者，其中高度怀疑与贝伐珠单抗相关的不良反应共 65 次，涉及 31 例患者。未发生致死性不良反应，除了上文之中的出血、高血压、血栓栓塞、蛋白尿以及皮肤过敏等现象之外，因安维汀引起的不良反应还有其他一些。在以往的临床试验中，与贝伐珠单抗相关的不良反应，如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。未发生胃肠道穿孔、瘘、呼吸系统紊乱，充血性心力衰竭，可逆性后脑白质病综合征等不良反应。 另外，还包含肝动脉泵入 3 例，腹腔灌注 1 例，并未观察到特殊或严重不良反应发生。贝伐珠单抗作为一种肿瘤靶向治疗药物，在治疗转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和转移性肾癌等多种肿瘤的安全性方面已得到多个大型临床研究的证实。总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。

阿瓦斯丁作为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物，其作用机制是，通过与VEGF 结合，从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。目前在全球范围内，阿瓦斯丁已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。今天咱们就来了解一下阿瓦斯丁副作用。 1.出血：阿瓦斯丁说明书报道的出血主要包括 2 类，一类是皮肤黏膜出血，发生率 50% ，最常见为 1 级鼻出血，其他包括牙龈出血或阴道出血。另一类是肿瘤相关出血，非小细胞肺癌患者为肺出血、咯血，结直肠癌患者为包括直肠出血和黑便的胃肠道出血。 2、高血压：高血压是阿瓦斯丁治疗中较常见的不良反应，发生率为 8% ～ 62% ，其中 3 级以上高血压的发生率为 5% ～ 18% 。但在所有的临床研究中，并无因高血压致死的病例报道。 3、蛋白尿：蛋白尿是阿瓦斯丁另一常见不良反应，发生率约为 0． 7% ～ 38% 。多数为无症状蛋白尿，3 级蛋白尿发生率 ＜ 3% ，4 级蛋白尿(肾病综合征) 发生率 ＜ 1%。 4、血栓栓塞：血栓栓塞是肿瘤患者常见并发症之一，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。阿瓦斯丁可进一步增加血栓栓塞的风险。 5、伤口愈合综合征：阿瓦斯丁相关的伤口愈合综合征包括手术愈合伤口裂开和手术伤口愈合延迟两类。在对结直肠癌患者的研究中，阿瓦斯丁联合化疗期间接受手术患者的伤口愈合综合征发生率为 15% ，明显高于对照组(4% )。 6、过敏反应：与其他蛋白质类药物一样，阿瓦斯丁也存在潜在免疫源性，阿瓦斯丁引起输注过敏反应的发生率 低 于 3% ，严重输注过敏反应发生率低于0. 2% 。 7、其他：如血液学反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏伴发热)，消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)，皮肤反应，外周感觉神经病变，但考虑可能与联合应用其他化疗药物相关。总之，安维汀的严重不良事件发生率较低，但对于极少数患者，胃肠道穿孔和动脉血栓的不良事件可能是致命的，需特别注意。 以上就是阿瓦斯丁副作用的内容，希望可以帮助到您！

靶向药安维汀副作用多久出现？每个患者的身体素质以及病情病况都具有差异，因此副作用出现的时候也就各不相同，建议患者严格按照医嘱进行用药，才能保障药物最大程度的发挥其作用。安维汀（Avastin）采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30 分钟的时间完成。 安维汀副作用怎么处理？使用安维汀（Avastin）最常见的不良反应是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿，腹泻和白细胞减少。 高血压：在治疗之前就要监测并控制血压。用药时要对血压进行更为严格的监控，每十分钟测量一次，连测六次，如正常可停止测量。发现问题后要及时报告医生，做好抢救准备和详尽记录。 出血：出血情况分为皮肤黏膜出血和肿瘤相关出血，最为常见是非鼻咽部肿瘤鼻出血。治疗期间密切观察患者是否有出血情况，并监测凝血指标。少量多次饮水，使鼻粘膜保持湿润。 据有些文献报道指出，蛋白尿亦是安维汀（Avastin）常见的不良反应，多为无症状蛋白尿，重度蛋白尿的发生率极低，由于严重蛋白尿会造成肾脏损伤不可逆，故本组患者虽未出现该症状，但应在每次给药前对患者进行系统的尿液检查，并在用药期间密切监测、及时处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉帕利片有没有仿制药？