阿瓦斯汀(安维汀、贝伐珠单抗)作用:可以起到抗新生血管的作用,进而抑制肿瘤生长。阿瓦斯汀于2004年2月26日获美国食品药品管理局(FDA)批准,2005年1月12日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,商品名为Avastin。此后作为抗肿瘤血管生成的重要药物之一,阿瓦斯汀被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。
2010年2月,阿瓦斯汀(安维汀、贝伐珠单抗)获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,并由罗氏(美国的基因泰克、日本的中外制药)在美国、欧洲、日本和中国市场销售,商品名为Avastin。
随机、双盲、安慰剂对照试验中,确诊为胶质母细胞瘤的成人患者接受放疗 (60 Gy) 和每日替莫唑胺治疗。阿瓦斯汀或者安慰剂的治疗于放疗的第 4 周开始,并且继续维持化疗达到 12 个周期。这项试验的两个主要终点是阿瓦斯汀添加治疗组检测到死亡风险降低 25%,疾病进展或死亡的风险降低 30%。
结果显示,共有 978 例患者进行了登记,并有 637 例患者接受随机分组。阿瓦斯汀(安维汀、贝伐珠单抗)组和安慰剂组的总生存期没有明显的差异,中位数分别为 15.7 个月和 16.1 个月,死亡危险比贝伐单抗组为 1.13。贝伐单抗组的疾病无进展生存期较长(10.7 个月比 7.3 个月)。
临床试验中的副作用包括:阿瓦斯汀(安维汀、贝伐珠单抗)组高血压、血栓、肠穿孔、中性粒细胞减少的发生率有适度的增加。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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