安维汀Avastin是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。也就是说安维汀Avastin可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。
在体外血管生成模型上,VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上,使用安维汀Avastin可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。
安维汀Avastin于2004年2月26日获FDA批准上市,2010年2月26日获CFDA批准上市,联合化疗药物等抗肿瘤药,安维汀Avastin用于治疗转移结直肠癌/非鳞状非小细胞肺癌/宫颈癌/卵巢癌/肾癌/恶性脑胶质瘤。
安维汀Avastin常见副作用包括有:贫血/疼痛/腹痛/头痛/高血压/腹泻/恶心/呕吐/食欲减退/口腔炎/便秘/上呼吸道感染/呼吸困难/剥脱性皮炎/蛋白尿/腹泻/白细胞减少等等。
使用安维汀Avastin进行治疗可能会导致高血压,通常情况下,可通过口服抗高血压药物,例如血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂和钙通道阻滞剂,就可以对高血压进行充分的控制。鲜有病例因为高血压而导致安维汀Avastin治疗中断或住院。
采用安维汀Avastin治疗的患者出血的风险加大,特别是与肿瘤有关的出血。在采用安维汀Avastin治疗过程中发生了3 级或4 级出血的患者,应该永久性地停用安维汀Avastin。
安维汀Avastin由瑞士罗氏生产,罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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