肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，而且每年的发生率还在不断上升，帕唑帕尼不仅在临床中表现出了不错的治疗效果，并且安全性也更高，副作用发生的几率较小，极大地改善了患者的生活质量。 2009年10月20日和2010年6月15日帕唑帕尼分别获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。 虽然帕唑帕尼副作用发生几率比较低，但是因为有些患者身体对于副作用比较敏感，所以还是会出现一些副作用的症状，服用帕唑帕尼常见的副作用主要有：疲劳（65%）、腹泻（59%）、恶心（56%）、体重减轻（48%）、高血压（42%）、食欲下降（40%）、发色改变（39%）、呕吐（33%）、肿瘤疼痛（29%）、味觉障碍（28%）、头痛（23%）、肌肉骨骼痛（23%）、肌痛（23%）、胃肠疼痛（23%）、呼吸困难、表皮剥脱性皮疹、咳嗽（17%）、外周性水肿、口腔粘膜炎（12%）、脱发（12%）、头晕（11%）、皮肤病、皮肤色素减退、口腔炎、胸痛（10%）。 帕唑帕尼的副作用程度大都是轻微的，帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。

帕唑帕尼用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药，那么，用帕唑帕尼会产生什么不良现象？ 帕唑帕尼潜在严重不良反应包括肝毒性、QT延长和尖端扭转型室速（torsadesde pointes）、出血事件、动脉血栓栓塞事件、和胃肠道穿孔和瘘管。另外，帕唑帕尼在977例患者包括单药治疗研究中586例RCC患者中曾评价帕唑帕尼的安全性。治疗的中位时间为7.4个月（范围0.1至27.6），在586例患者中最常见不良反应（20%）是腹泻、高血压、头发色变化（色素脱失）、恶心、食欲不振和呕吐。一项290例患者参加的随机化、双盲、安慰剂-对照研究中，治疗中位时间接受帕唑帕尼患者为7.4个月，而安慰剂组为3.8个月，42%的患者需要中断给药，36%患者减低剂量。 观察到用帕唑帕尼（pazopatinib）治疗患者比安慰剂更常见的其它不良反应和发生率<10%（任何级别）为脱发（8%相比<1%）、胸痛（5%相比1%）、味觉障碍（味觉改变）（8%相比<1%）、消化不良（5%相比<1%）、面部水肿（1%相比0%）、掌足紅腫疼痛（手足综合征）（6%相比<1%）、蛋白尿（9%相比0%）、皮疹（8%相比3%）。皮肤失色素（3%相比0%）、和体重减轻（9%相比3%）。 在服用帕唑帕尼药物时注意观察身体的反应，是必须要做到的，每个人使用帕唑帕尼治疗的反应是不同的，有的可能不会有什么副作用的发生，另外，我们一定要按时服用不要错过用药。但是也不要通过加量来弥补错过的药量，这样会发生副作用以及不可预知的危险。

俗话说；“是药三分毒”！帕唑帕尼是用来治疗肾癌的，那么，帕唑帕尼的常见副作用要怎么处理？ 1、皮肤毒性：针对靶向药物比较常见的不良反应就是皮肤毒性，包括手足皮肤反应和皮疹。手足皮肤反应通常发生于治疗初期，一般在用药后2周时最为严重，此后会逐渐减轻，疼痛感一般在治疗至第6~7周时会有明显的减轻甚至消失，如果症状较轻，可涂抹保湿剂、注意防护，穿软底鞋避免按压，并适当做一些足部护理；如果症状明显需要咨询皮肤科医生，症状较重需要与主治医师讨论减药甚至停药事宜。2、胃肠道毒性：腹泻及消化道不适，包括味觉改变、口干、恶心、呕吐和消化不良、厌食等，也是治疗后常见的不良反应，通常不需要减低剂量或中断治疗，平时注意调整饮食，合理排便，给予合适的对症药物即可控制并逆转。但如果腹泻呕吐明显影响日常生活，需要考虑停药并采取静脉补液。3、手足症：手或者脚会发红起泡，疼痛 脚板红疹化脓了不要弄破，过几天皮肤会变黄变硬； 可以抹芦荟胶，注意手脚保湿，手脚脱皮用水杨酸软膏。百多邦莫匹罗星软膏10克+维生素B6研成粉末，混在一起涂抹。也可以用硼酸溶液涂抹，然后擦上地奈德乳膏（重庆华邦制药），每天数次，同时服用盐酸左西替利嗪口服溶液（重庆华邦制药）； 补充维生素B6。4、胆红素高要吃优思弗，按体重吃，定时吃。5、吃帕唑帕尼一个月左右毛发开始变白，停药后会恢复。 6、吃帕唑帕尼要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。

帕唑帕尼（pazopanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。帕唑帕尼（pazopanib）通过抑制肿瘤的新生血管来起作用，它可以抑制血管内皮生长因子受体家族、血小板衍生生长因子受体家族和细胞因子受体、白介素-2受体等。帕唑帕尼（pazopanib）可改善患者的疾病进展状况及生活质量，治疗效果显著。那帕唑帕尼治疗肾癌会产生副作用吗？有哪些用药禁忌？ 帕唑帕尼副作用 和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。帕唑帕尼副作用包括有：皮肤色素减退、口腔炎、高血压、食欲下降、发色改变、头痛、肌肉骨骼痛、肌痛、胃肠疼痛、呼吸困难、表皮剥脱性皮疹、咳嗽、疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、外周性水肿、呕吐、肿瘤疼痛、味觉障碍、口腔粘膜炎、脱发、头晕、皮肤病、胸痛等等。上述副作用不会全部发生，根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样。患者在帕唑帕尼（pazopanib）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 帕唑帕尼用药禁忌 使用帕唑帕尼（pazopanib）治疗可能会增加血清转氨酶水平和胆红素，因此患者在治疗前及治疗期间应定期测定肝化学。 使用帕唑帕尼（pazopanib）治疗可能会导致产生QT间隔延长和尖端扭转型室速，患者在治疗期间应考虑监查心电图和电解质。较高危发生QT间隔延长患者慎用帕唑帕尼（pazopanib）治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉帕替尼（泰立沙）是什么药物？推荐用药剂量是多少

帕唑帕尼Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。 那么，帕唑帕尼Votrient最常见不良反应是什么呢？ 常见不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。 另外，帕唑帕尼Votrient还会引起严重的肝脏问题，因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验，监测患者肝Chemicalbook功能对胎儿有危害，妊娠期应禁用此药。 帕唑帕尼Votrient还可导致心律不齐，患者在用药期间应定期做心电图测量心率，并定期进行血液检验监测电解质水平，因为电解质失衡也会也起心律不齐。 需要提醒大家的是，诺华对帕唑帕尼Votrient的说明书进行了修改，包括： 增加了血液和淋巴系统疾病：红细胞增多症。根据收集的不良反应报告发现该药有可能导致该疾病，并在说明书中增加该疾病以对风险进行提示。 特殊人群用药：根据动物繁殖研究及其作用机制表明，当孕妇服用Votrient时可能会危害胎儿。在说明书风险总结中增加了相关实验以及实验数据的描述，以证实该药品的风险性。

帕唑帕尼（pazopanib）自2009年获得美国FDA批准正式上市以来，其在晚期肾癌治疗领域中不仅发挥着显著的疗效，而且也成为了患者治疗过程中的重要药物。可是即便如此，患者在治疗期间，还是会出现一些不良反应。 下面就让我们一起来看看帕唑帕尼（Votrient）常见的一些不良反应及其处理方法吧！ 1. 有患者吃了帕唑帕尼会流鼻血 如果超过3天建议查一下凝血或者停靶向药2－3天。吃靶向药不舒服可以适当停药，但不建议超过3天。吃吃停停，血药浓度不稳定，容易耐药。 2. 有患者吃了帕唑帕尼会口腔溃疡和牙疼 康复新液漱口，有病友用维生素B2口服加外用（把药碾碎用棉签抹在溃疡处），5天左右也好了。 3. 有患者吃了帕唑帕尼会胃疼、反酸、恶心呕吐、没有食欲 可以吃达喜（1天可以吃3次）达喜对食道返流，胃部灼烧效果好；如果恶心呕吐吃帕药前吃胃复安；也可以试试吃药时间推后。 4. 有患者吃了帕唑帕尼会浑身酸疼，神经痛，病灶痛，残肢痛，头痛 可以吃扶他林，按照说明书定时吃；有友说洛芬待因缓释片止痛效果比扶他林好。推荐止痛效果非常好的针剂：双氯芬酸钠盐酸利多卡因。对骨骼和软组织止痛效果都很好。 5. 有患者吃了帕唑帕尼会拉肚子 患者在采用帕唑帕尼治疗期间，可以蒸苹果吃，多吃山药（山药切片或细丝，煮成厚厚的粥，里面可以加去核的红枣和枸杞）。早上空腹吃益生菌，吃益生菌要用凉开水冲药；严重的话吃黄连素+多酶片，思密达，泻利停或易蒙停；也有人吃藿香正气丸（一定是丸）效果很好。

帕唑帕尼（pazopanib）对多种肿瘤疾病均有较为显著的疗效 ，其中就包括最先获批的适应症晚期肾细胞癌，以及后来获批的适应症进展性软组织肉瘤。同时发现帕唑帕尼会导致腹泻 、高血压 、头发褪 色 、恶心和厌食等不良反应 。通过不断总结帕唑帕尼的临床应用和不良反应，对临床合理用药及患者的治疗均具有重要意义。 那么，患者在使用帕唑帕尼（Votrient）治疗期间，都会产生哪些副作用呢？ （1）血液学毒性 既往研究证实，与肿瘤治疗相关的骨髓抑制可能会导致血液学异常，包括中性粒细胞减少、贫血、血小板降少等。而骨髓抑制同样影响患者的生活质量，导致疲劳、生活质量降低、减少生存期等风险增加。此外，可能会导致后续治疗的疗效差，使得靶向治疗临床获益降低。肾癌靶向治疗发生的骨髓抑制，主要表现为中性粒细胞减少症。 （2）高血压 根据抗VEGF抑制剂的药物原理，其对内皮功能产生影响，抑制新小动脉和毛细血管形成并引发血管收缩。因此，治疗过程中容易出现高血压等不良反应。在帕唑帕尼治疗相关高血压的临床管理中，治疗前应给予血压监测；治疗期间，应常规监测，出现高血压症状后及时给于处理。 （3）肝脏毒性 尽管帕唑帕尼在患者生活质量的多个方面中显著占优，但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示，与安慰剂组相比，帕唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶（ALT）增高，发生率为53%。 （4）腹泻 腹泻是酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的常见不良反应之一，根据帕唑帕尼既往研究数据中对安全性的报告显示，腹泻的发生率约为54%左右，大多数腹泻为轻到中度。

瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华帕唑帕尼是多靶点治疗药物。诺华帕唑帕尼副作用及处理方法？ 诺华帕唑帕尼最常见副作用(≥20%)是腹泻、高血压、咳嗽、恶心、厌食、发热和呕吐等。 常见的副作用有：疲劳（65%）、体重减轻（48%）、高血压（42%）、食欲下降（40%）、发色改变（39%）、呕吐（33%）、肿瘤疼痛（29%）、味觉障碍（28%）、头痛（23%）、肌肉骨骼痛（23%）、肌痛（23%）、胃肠疼痛（23%）、呼吸困难（20%）、表皮剥脱性皮疹（18%）、咳嗽（17%）、外周性水肿（14%）、口腔粘膜炎（12%）、脱发（12%）、头晕（11%）、皮肤病（11%）、皮肤色素减退（11%）、口腔炎（11%）、胸痛（10%）。 以下是诺华帕唑帕尼副作用的处理方式：1.咳嗽：可以口服修正牌金银花颗粒；也可以吃养阴清肺丸。2.发热：准备好退热贴，最好验血确定是炎症还是肿瘤热。38.5度以上再用退烧药。布洛芬缓释胶囊，可以出汗退烧，还能止痛。3. 恶心、呕吐：主要就是应用缓解恶心的药物，可服用达喜，恶心、呕吐之前可服用胃复安。4.高血压：低压超过100对心脑血管损伤较大。地平类降压药会影响靶向药的浓度，可服用沙坦类、普利类降压药。 相关热文推荐：瑞士诺华帕唑帕尼在中国的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/94396.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕唑帕尼（PAZOPANIB）是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕唑帕尼用于治疗晚期肾细胞癌。 帕唑帕尼的适应症： 1.FDA批准用于晚期肾癌患者。 2.FDA批准用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。 但对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。 我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右,而城市的发病率在6.0/10万左右,约占成人恶性肿瘤的2%～3%。3月3日，诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼（帕唑帕尼，Votrient）800mg（qd）用于晚期RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。 帕唑帕尼在临床治疗上效果都非常显著。患者的五年生存率有了非常大的提升。但是由此同时帕唑帕尼的用药安全性也是很多患者所关心的重点。下面我们就一起了解一下晚期肾癌治疗用药帕唑帕尼(votrient)可能会产生哪些副作用？ 帕唑帕尼的安全和疗效在一项临床研究中得以评估，该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期，帕唑帕尼为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。接受帕唑帕尼治疗的患者常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。 以上副作用都是轻微的，帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。更多信息，可以咨询医伴旅。

患者在采用帕唑帕尼（pazopanib）治疗的过程中，可能会出现肝毒性、高血压、出血、动脉血栓栓塞事件，以及胃肠道穿孔等不良现象。 有一项由435名未曾接受以细胞因子为基础的系统治疗或曾接受过一种细胞因子治疗的晚期肾癌患者参加的、名为VEG 105192的Ⅲ期研究结果。在该研究中，只要受试者未出现肿瘤恶化、死亡或无法接受的毒性，即持续每天口服Votrient（即帕唑帕尼）或安慰剂。结果显示，本品能使肿瘤进展发生率显著降低(54％)，进展时间中位数延长了5个月。 Votrient组有16％受试者因不良反应退出研究，其主要原因为肝功能检查异常，导致退出的其它不良反应包括心血管事件、疲劳、胃肠道紊乱及蛋白尿。 FDA称其注意到，本品治疗过程中，多数病人出现丙氨酸转氨酶(ALT)水平的显著升高：在关键性试验中有2/3的受试者出现ALT异常，其中有12％的病人出现3／4级ALT水平升高，在这12％的受试者中，有72％是在治疗的前6周内发生的。另外，Votrient组中还有超过/3的患者出现总胆红素升高。 Votrient的安全性研究数据显示，在990例用药者中，有4例出现ALT超过正常上限的3倍且总胆红素超过正常上限的2倍)。FDA称，本品临床研究中的3例死亡病例可能与肝脏损伤有关。除肝毒性外，Votrient组病人中也出现了与其他VEGF抑制剂相似的不良事件，包括高血压、出血、动脉血栓栓塞事件，以及胃肠道穿孔。

对于晚期肾癌患者来讲帕唑帕尼Votrient是一款非常有效的靶向药，而且治疗效果非常好，能显著延长患者的生存期，但是任何药物都存在一些不良反应，一般是可以预知的，但是无法避免，服用帕唑帕尼Votrient也不例外。 帕唑帕尼Votrient是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼Votrient, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。那么帕唑帕尼Votrient都有哪些作用功效呢？ 关于帕唑帕尼Votrient治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼Votrient的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼Votrient治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼Votrient受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 下面是服用帕唑帕尼Votrient的不良反应我们一起来看看： 1、伤口或手术切口的缓慢愈合; 2、头晕，昏厥，心跳加速; 3、咳嗽血液或呕吐物，看起来像咖啡渣; 4、恶心，胃痛，低热，食欲不振，尿黑，黏土色大便，黄疸(皮肤或眼睛发黄); 5、突然的麻木或软弱(特别是身体的一侧)，突然头痛，困惑，视力问题，言语或平衡; 6、胸痛或沉重的感觉，疼痛蔓延到手臂或肩膀; 7、高血压(严重头痛，视力模糊，耳鸣，焦虑，气短，心跳不齐，癫痫发作)。 不太严重的副作用可能包括： 1、轻度恶心或呕吐，腹泻; 2、头发颜色的变化; 3、疲惫的感觉; 4、头痛。以上就是服用帕唑帕尼Votrient的不良反应，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：服用帕唑帕尼的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/72511.html

帕唑帕尼（pazopanib）于2017年3月获得我国食品药品监督管理总局药品评审中心(CFDA)批准上市，用于晚期肾癌的一线治疗。此药物在获得良好疗效的同时，患者因药物治疗引起的不良反应也值得关注。 （1）高血压 帕唑帕尼治疗 mRCC患者耐受性良好 ，只有12％的患者因为毒性反应而中断治疗，有８％的患者出现新发高血压，14％ 的患者原先高血压病情加重 。帕唑帕尼治疗OC最常见的不良事件是３级或４级 ，包括高血压 、嗜中性粒细胞减少症、肝毒性、腹 泻、血小板减少症和掌跖红斑等，其中约33％ 的患者因为不良事件而中断治疗。 （2）疲劳 在复发性尿路上皮癌患者中使用帕唑帕尼，有17.1％的患者出现不良反应，最常见是与治疗相关的3级不良事件 ，包括疲劳（5％）。 （3）腹泻 帕唑帕尼治疗转移性透明细胞癌会出现频繁的腹泻等不良反应 ，而使用舒尼替尼治疗时 会出现黏膜炎和疲劳等。两者之间的无症状毒性比较，差异无统计学意义，２级和４级毒性更常见于舒尼替尼。帕唑帕尼治疗OC时发现，23％ 的患者因为不良事件而停止治疗，不良事件包括腹泻。 （4）其他 针对肾细胞癌的治疗结果显示 ，使用帕唑帕尼和舒尼替尼的患者有不同的不良事件发生。使用帕唑帕尼经常会有头发颜色变化（约30％） 、体重减轻（约15％）、低血糖（约15％ ）和肝酶异常（约61％），而舒尼替尼有更频繁的疲劳（约63％）、手足综合征（约50％）和血细胞减少（约78％）。

帕唑帕尼（pazopanib）作为一种血管肿瘤靶向药物，不仅具有不易产生耐药性、不易损伤正常组织血管的优势，同时也具备了口服生物利用度高、抗瘤谱广等优点。尽管其此药在临床中取得了不错的疗效，但是“是药三分毒”，其所产生的副作用，患者同样不容忽视。 1.高血压 在一项Meta分析中，纳入的8项研究均报道了帕唑帕尼（Votrient）治疗后发生高血压的情况，分析结果显示，无论是所有级别还是严重级别．帕唑帕尼组高血压的发生率均显著高于对照组。其中所有级别高血压发生率RR值和95％CI为3.30(2.16～5.03，P<0.01)；严重级别高血压发生率RR值和95％CI为4.35(3.42～5.53，P<0.01)。 2.肝毒性 (1)对ALT的影响：在一项Meta分析中，有7项纳入的研究报道了帕唑帕尼治疗肿瘤后引起所有级别ALT升高的情况。其中6项还报道了严重级别ALT升高情况。合并后的结果显示，所有级别ALT升高发生率帕唑帕尼组明显高于对照组。RR值和95％CI为3.56(1.76～7.19，P<0.01)；严重级别转氨酶升高发生率帕唑帕尼组亦明显高于对照组。RR值和95％CI为9.97(5.49～18.10，P<0.01)。 (2)RqAST的影响：在一项Meta分析中，有5项纳入的研究报道了帕唑帕尼治疗后AST升高的情况。结果与ALT升高发生率类似，无论所有级别还是严重级别AST升高发生率，帕唑帕尼组均高于对照组。其中所有级别AST升高发生率RR值和95％CI为4．17(2.48～7.00，P<0.01)；严重级别转氨酶升高发生率RR值和95％CI 为16.66(5.31～52.32，P<0.01)。

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α、PDGFR -β和C-2Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信号传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。 那帕唑帕尼安全性怎么样？用帕唑帕尼可能产生什么不良现象？ 帕唑帕尼的安全性相对较高，使用帕唑帕尼常见的不良现象有腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。其他不良反应包括引起严重的肝脏问题、导致心律不齐、甲状腺功能减退、蛋白尿等。 针对靶向药物比较常见的不良反应就是皮肤毒性，包括手足皮肤反应(HFSR)和皮疹。HFSR通常发生于治疗初期，一般在用药后2周时最为严重，此后会逐渐减轻，疼痛感一般在治疗至第6~7周时会有明显的减轻甚至消失,随着治疗时间的延长，HFSR发生率也随之降低。如果症状较轻，可涂抹保湿剂、注意防护，穿软底鞋避免按压，并适当做一些足部护理；如果症状明显需要咨询皮肤科医生，症状较重需要与主治医师讨论减药甚至停止使用帕唑帕尼。

帕唑帕尼Votrient是一款被美国FDA所批准用于治疗晚期软组织肉瘤的抗癌靶向药物。可是在国内这款药物并不被人所熟知。很多软组织肉瘤患者打算使用这款药品之前对该药可能会发生的副作用有哪些不是很了解，那么我们就一起来看看吧！ Votrient最常见的副作用：口腔溃疡、牙痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整。 另外，除了常见副作用外，还包括腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。其他副作用包括引起严重的肝方面问题等。希望每位患者都能重视副作用，以免因小失大，在情况严重之前，找到正确的方式来解决。 拉肚子；腹泻次数多会降低药效，要控制。可以蒸苹果吃，多吃山药； 早上空腹吃益生菌，吃益生菌要用凉开水冲药；严重的话吃黄连素+多酶片，思密达，泻利停或易蒙停效果很好。吃帕唑帕尼Votrient要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。 第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次） 肝功要包含胆红素 有医生医嘱：白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃帕唑帕尼Votrient。 提醒各位正在服用帕唑帕尼Votrient的患者，在服药过程中如果出现了比较严重不能自行解决的副作用时一定要及时停药就医，咨询专业的医生，看自己是否需要更换治疗方案，一定不要自己处理，以免出现了严重的副作用。

Votrient是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。支持Votrient在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。 关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，Votrient初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 Votrient的副作用发生的几率比较低，但是在试验中还是会有一些常见的副作用，下面医伴旅就来简单说一些Votrient的副作用及处理方法。 腹泻：避免肠胃着凉，不要吃寒性太重的食物，严重腹泻的话可以吃腹泻药。 胃酸胃疼、恶心呕吐、食欲低下：可以吃达喜，对胃部灼烧效果好;如果恶心呕吐吃帕药前吃胃复安。可以多吃水果蔬菜，可以喝粥，尽量清淡一些。 口腔溃疡：可以用漱口水，也有患者推荐维生素B2口服加外用(把药碾碎用棉签抹在溃疡处)，通常在5天左右就会出现好转，也要注意保持口腔卫生，少吃辛辣刺激的食物。 流鼻血：如果流鼻血时间超过3天了，应该建议查一下凝血，或是在医生的指导下先暂时停止服用Votrient几天，停药最好不超过三天。  以上只是患者最常见的Votrient的副作用症状。一般患者在服用Votrient期间并不会出现太过严重的副作用。不过也不排除出现严重副作用的情况，这类情况一旦出现，患者应及时就医，切勿拖延，导致病情加重。

帕唑帕尼Votrient适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，帕唑帕尼Votrient靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 帕唑帕尼Votrient是处方药，口服使用，患者需要在专业医生的建议下开始治疗。帕唑帕尼Votrient的推荐剂量是800mg，每天1次，Votrient不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次Votrient剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。如果患者自身有特殊情况，需要及时告知医生，不可自己盲目用药。 帕唑帕尼Votrient最常见副作用包括有：腹泻/高血压/咳嗽/恶心/厌食/发热/呕吐/疲劳/体重减轻/高血压/肿瘤疼痛/味觉障碍/头痛/肌肉骨骼痛/呼吸困难/表皮剥脱性皮疹/外周性水肿/口腔粘膜炎/脱发/头晕/皮肤色素减退等等。 患者在接受帕唑帕尼Votrient治疗后，可能会出现咳嗽的症状，可以口服修正牌金银花颗粒；也可以吃养阴清肺丸。接受帕唑帕尼Votrient治疗后，可能会导致发热，患者应准备好退热贴，最好验血确定是炎症还是肿瘤热。38.5度以上再用退烧药。布洛芬缓释胶囊，可以出汗退烧，还能止痛。患者在接受帕唑帕尼Votrient治疗后如果出现恶心、呕吐等症状，主要就是应用缓解恶心的药物，可服用达喜，恶心、呕吐之前可服用胃复安。患者在接受帕唑帕尼Votrient治疗后，可能会导致高血压：低压超过100对心脑血管损伤较大。地平类降压药会影响靶向药的浓度，可服用沙坦类、普利类降压药。帕唑帕尼Votrient临床试验中曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速。较高危发生QT间隔延长患者慎用帕唑帕尼Votrient。应考虑监查心电图和电解质。 以上就是关于帕唑帕尼Votrient的介绍，患者若对Votrient还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用帕唑帕尼禁忌和注意事项

瑞士诺华帕唑帕尼(Votrient)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。 瑞士诺华帕唑帕尼(Votrient)建议800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 瑞士诺华帕唑帕尼(Votrient)副作用？ 瑞士诺华帕唑帕尼(Votrient)最常见不良反应(≥20%)是腹泻、高血压、咳嗽、恶心、厌食、发热和呕吐等。 以下是瑞士诺华帕唑帕尼(Votrient)部分副作用的处理方式：1.咳嗽：可以口服修正牌金银花颗粒；也可以吃养阴清肺丸。2.发热：准备好退热贴，最好验血确定是炎症还是肿瘤热。38.5度以上再用退烧药。布洛芬缓释胶囊，可以出汗退烧，还能止痛。3. 神经痛：可单服普瑞巴林，疼痛如果单服止痛药效果不好，可以加服加巴喷丁。4.胃疼、反酸、恶心、呕吐：可服用达喜，恶心、呕吐之前可服用胃复安。 相关热文推荐：服用瑞士诺华帕唑帕尼需要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/87918.html

研究药物帕唑帕尼是一种新型抗发生抑制剂，在早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中证明了单一药物活性。虽然结果是初步的，但他们认为帕唑帕尼在这种情况下是高度活跃的，并且可能在治疗肺癌方面起作用。在第33届欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上介绍的第2阶段研究结果显示，35例患者中有30例发生肿瘤缩小。在某些情况下，肿瘤大小减少高达85％。ESMO现任总裁JoséBaselga博士评论说：“肺癌难以治疗，新型和新型药物的进展缓慢，这些结果令人鼓舞。” 帕唑帕尼在临床上，主要应用于干扰顽固性肿瘤的存活和生长所需新血管生成。是一种新型的口服血管生成抑制剂，在临床上靶向作用于血管内皮生长受体，并且其通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到作用。 帕唑帕尼(pazopanib)治疗肺癌有什么副作用吗？帕唑帕尼组最常见的不良反应有：疲劳（65%）、腹泻（59%）、恶心（56%）、体重减轻（48%）、高血压（42%）、食欲下降（40%）、发色改变（39%）、呕吐（33%）、肿瘤疼痛（29%）、味觉障碍（28%）、头痛（23%）、肌肉骨骼痛（23%）、肌痛（23%）、胃肠疼痛（23%）、呼吸困难（20%）、表皮剥脱性皮疹（18%）、咳嗽（17%）、外周性水肿（14%）、口腔粘膜炎（12%）、脱发（12%）、头晕（11%）、皮肤病（11%）、皮肤色素减退（11%）、口腔炎（11%）、胸痛（10%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕唑帕尼一疗程多少钱？帕唑帕尼在哪里可以买到？

帕唑帕尼是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms。（这些激酶与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关） 由诺华帕唑帕尼于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。 帕唑帕尼使用剂量：800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 诺华在中国总投资额约3.3亿美元，员工2500人，建立了六家分公司和一家研发中心，其业务涵盖了专利药、消费者保健品、眼睛护理、动物保健和原料药等公司所有业务领域。 那诺华帕唑帕尼副作用有哪些？ 帕唑帕尼的副作用有：腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。 帕唑帕尼引起严重的肝脏问题，因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验，监测患者肝功能； 帕唑帕尼对胎儿有危害，妊娠期应禁用此药。 帕唑帕尼还可导致心律不齐，患者在用药期间应定期做心电图测量心率，并定期进行血液检验监测 电解质水平，因为电解质失衡也会也起心律不齐。 相关热文推荐：诺华帕唑帕尼中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/93374.html