帕唑帕尼用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药,那么,用帕唑帕尼会产生什么不良现象?
帕唑帕尼潜在严重不良反应包括肝毒性、QT延长和尖端扭转型室速(torsadesde pointes)、出血事件、动脉血栓栓塞事件、和胃肠道穿孔和瘘管。另外,帕唑帕尼在977例患者包括单药治疗研究中586例RCC患者中曾评价帕唑帕尼的安全性。治疗的中位时间为7.4个月(范围0.1至27.6),在586例患者中最常见不良反应(20%)是腹泻、高血压、头发色变化(色素脱失)、恶心、食欲不振和呕吐。一项290例患者参加的随机化、双盲、安慰剂-对照研究中,治疗中位时间接受帕唑帕尼患者为7.4个月,而安慰剂组为3.8个月,42%的患者需要中断给药,36%患者减低剂量。 观察到用帕唑帕尼(pazopatinib)治疗患者比安慰剂更常见的其它不良反应和发生率<10%(任何级别)为脱发(8%相比<1%)、胸痛(5%相比1%)、味觉障碍(味觉改变)(8%相比<1%)、消化不良(5%相比<1%)、面部水肿(1%相比0%)、掌足紅腫疼痛(手足综合征)(6%相比<1%)、蛋白尿(9%相比0%)、皮疹(8%相比3%)。皮肤失色素(3%相比0%)、和体重减轻(9%相比3%)。
在服用帕唑帕尼药物时注意观察身体的反应,是必须要做到的,每个人使用帕唑帕尼治疗的反应是不同的,有的可能不会有什么副作用的发生,另外,我们一定要按时服用不要错过用药。但是也不要通过加量来弥补错过的药量,这样会发生副作用以及不可预知的危险。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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