




肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%,而且每年的发生率还在不断上升,帕唑帕尼不仅在临床中表现出了不错的治疗效果,并且安全性也更高,副作用发生的几率较小,极大地改善了患者的生活质量。
2009年10月20日和2010年6月15日帕唑帕尼分别获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。
虽然帕唑帕尼副作用发生几率比较低,但是因为有些患者身体对于副作用比较敏感,所以还是会出现一些副作用的症状,服用帕唑帕尼常见的副作用主要有:疲劳(65%)、腹泻(59%)、恶心(56%)、体重减轻(48%)、高血压(42%)、食欲下降(40%)、发色改变(39%)、呕吐(33%)、肿瘤疼痛(29%)、味觉障碍(28%)、头痛(23%)、肌肉骨骼痛(23%)、肌痛(23%)、胃肠疼痛(23%)、呼吸困难、表皮剥脱性皮疹、咳嗽(17%)、外周性水肿、口腔粘膜炎(12%)、脱发(12%)、头晕(11%)、皮肤病、皮肤色素减退、口腔炎、胸痛(10%)。
帕唑帕尼的副作用程度大都是轻微的,帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465