




诺华艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症(ITP)的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂,该药物可与TPO受体的跨膜区结合,进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道,艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间1~2周,需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。
患者服用艾曲波帕后,大约百分之六十的成分会随着新陈代谢排出,而没有被代谢掉的成分大约占有百分之二十。
诺华艾曲波帕于2008年11月20日获美国 FDA 批准上市,主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次,对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次。
诺华致力于为患者及社会提供创新医药保健解决方案,以满足其日益变化的健康需求。诺华拥有多$化的产品组合,旗下业务部门包括创新药品(诺华制药)、眼科保健(爱尔康)、非专利药(山德士)、疫苗、以及动物保健产品。在以上领域,诺华均处于世界领先位置。
那诺华艾曲波帕在国内上市了吗?
据了解,艾曲波帕在国内已经上市了,并且还进入了医保,具体价格可以到当地咨询!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027