艾曲博帕（Elbonix）是治疗血小板减少症的药，是一种促血小板生成素受体激动剂，主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕在中国的价格是多少？ 1.艾曲波帕（Elbonix）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 2.艾曲波帕诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 3.孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 4.孟加拉珠峰版的艾曲波帕有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右 由于国内艾曲波帕（Elbonix）价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。 艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症(ITP)，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术响应不足。 艾曲波帕（Elbonix）于2014年2月获得了针对免疫抑制未成功的再生障碍性贫血患者的突破性治疗指定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生家系造成血液反应——导致红细胞、血小板或白细胞计数增加。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕需要空腹服药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76901.html

艾曲波帕（Elbonix）是一种人造蛋白质形式，可增加体内血小板(血液凝固细胞)的产生。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。艾曲波帕是治疗特发性血小板减少性紫癜和经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血的药物，它不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕需要空腹服药吗？ 艾曲波帕（Elbonix）的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，艾曲波帕起始剂量为25mg/天一次。艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。 剂量调整：1、在开始使用艾曲波帕（Elbonix）后，必须调整剂量以达到并保持血小板计数≥50000/μl，以降低出血风险。不得超过每日75毫克的剂量。2、在使用艾曲波帕治疗期间应定期监测临床血液学和肝脏检查，并根据血小板计数修改艾曲波帕的剂量方案。 3、艾曲波帕（Elbonix）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 4、妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。 艾曲波帕（Elbonix）已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗，该药还在全球50个国家被批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕严重副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/76898.html

艾曲波帕（Elbonix）是近30年来第１个被美国FDA批准应用于ＡＡ的治疗药物，现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答，且停药后可以维持正常造血功能。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕最佳服药时间。 艾曲波帕（Elbonix）的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L.每天剂量不要超过75 mg. 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg.主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 目前，艾曲波帕（Elbonix）已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家批准用于对免疫抑制疗法（IST）反应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗，该药还在全球50个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 再障患者中，艾曲波帕能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，艾曲波帕（Elbonix）起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕吃多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/76891.html

艾曲波帕（Elbonix）是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕吃多久见效？ 艾曲波帕（Elbonix）的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。 艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕（Elbonix）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。为减低出血风险，调整艾曲波帕每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×10^9/L。每天剂量最好不要超过75 mg。 艾曲波帕（Elbonix）已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗，该药还在全球50个国家被批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 值得注意的是，艾曲波帕（Elbonix）一般需要3~4个月才能显效，起效的患者需要持续服用艾曲波帕，直至达到疗效稳固的治疗标准，整个治疗过程可能至少需要８周或直至在６个月。 艾曲波帕是近30年来第１个被美国FDA批准应用于ＡＡ的治疗药物，现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答，且停药后可以维持正常造血功能。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕什么时候吃最好？ https://www.1blv.com/newsDetail/76887.html

艾曲波帕（Elbonix）是一种口服血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕什么时候吃最好？ 1.空腹服用（餐前1小时或餐后2小时）。 2.慢性ITP： 对于大多数成人和儿童（6岁以上），每日一次以50mg开始，1至5岁儿科患者每日一次25mg。 肝功能损害患者和一些东亚血统患者需要减少剂量。 调整以维持血小板计数大于或等于50 x 10 9 / L。 每天不要超过75毫克。 3.慢性丙型肝炎相关血小板减少症： 起始艾曲波帕（Elbonix） 25mg，每日一次，适用于所有患者。 调整以达到启动抗病毒治疗所需的目标血小板计数。 不要超过每日100毫克的剂量。 4.严重再生障碍性贫血： 每日一次以50mg开始艾曲波帕治疗大多数患者。调整以维持血小板计数大于50 x 10 9 / L。 每天不要超过150毫克。 艾曲波帕（Elbonix）由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 艾曲波帕（Elbonix）是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药。 艾曲波帕已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗，该药还在全球50个国家被批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕饭前吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76884.html

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。值得注意的是，艾曲波帕一般需要3~4个月才能显效，起效的患者需要持续服用艾曲波帕，直至达到疗效稳固的治疗标准，整个治疗过程可能至少需要８周或直至在６个月。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕饭前吃吗？ 目前艾曲波帕（Elbonix）的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 艾曲博帕（Elbonix）是治疗血小板减少症的药，是一种促血小板生成素受体激动剂，主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，严重的出血可危及生命。艾曲博帕因为疗效很好，所以也被称为升血板神药。 艾曲波帕由葛兰素史克(GSK)公司研发，2015年，诺华与葛兰素史克完成价值220亿美元资产置换交易后，将艾曲波帕收入其囊中，艾曲波帕现在归诺华所有。美国FDA批准艾曲波帕治疗特发性血小板减少性紫癜。 艾曲波帕（Elbonix）是一种口服血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕一盒能吃几天？ https://www.1blv.com/newsDetail/76879.html

艾曲波帕（Elbonix）由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA2008批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。截至目前，该药已获全球100多个国家批准，用于对血小板减少性紫癜（ITP），并且也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕一盒能吃几天？ 艾曲波帕（Elbonix）的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L.每天剂量不要超过75 mg. 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg.主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 剂量调整： 1、在开始使用艾曲波帕（Elbonix）后，必须调整剂量以达到并保持血小板计数≥50000/μl，以降低出血风险。不得超过每日75毫克的剂量。 2、在使用艾曲波帕治疗期间应定期监测临床血液学和肝脏检查，并根据血小板计数修改艾曲波帕的剂量方案。 3、艾曲波帕是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 4、妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。 艾曲波帕（Elbonix）是近30年来第１个被美国FDA批准应用于ＡＡ的治疗药物，现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答，且停药后可以维持正常造血功能。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）服用剂量的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕吃多久停药？ https://www.1blv.com/newsDetail/76874.html

与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Elbonix）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。艾曲波帕是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕吃多久停药？ 研究结果表明艾曲波帕（Elbonix）长期使用安全性良好，患者可以长期使用，直至出现不耐受的副作用。目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕（Elbonix）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 值得注意的是，艾曲波帕（Elbonix）一般需要3~4个月才能显效，起效的患者需要持续服用艾曲波帕，直至达到疗效稳固的治疗标准，整个治疗过程可能至少需要８周或直至在６个月。艾曲波帕是近30年来第１个被美国FDA批准应用于ＡＡ的治疗药物，现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答，且停药后可以维持正常造血功能。 2018年1月4日，诺华宣布，艾曲泊帕（Elbonix）片在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。截至目前，该药已获全球100多个国家批准，用于对血小板减少性紫癜（ITP），并且也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/76871.html

艾曲波帕（Elbonix）由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA2008批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。2018年1月4日，诺华宣布，艾曲泊帕片在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕一次吃几片？ 1.对于大多数患者艾曲波帕（Elbonix）的推荐起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，推荐起始剂量为25 mg每天1次。 2.艾曲波帕采取空胃给药(餐前1小时或2小时)。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔一般为4小时。 3.为减低出血风险，调整每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×109/L。 4.每天剂量最好不要超过75 mg。 5.如最大剂量后4周血小板计数仍不增加则中断艾曲波帕给药；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也需要中断艾曲波帕。 目前认为ITP是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少，而临床研究结果显示，艾曲波帕（Elbonix）在提升血小板数量方面具有明显优势。 值得注意的是，艾曲波帕（Elbonix）一般需要3~4个月才能显效，起效的患者需要持续服用艾曲波帕，直至达到疗效稳固的治疗标准，整个治疗过程可能至少需要８周或直至在６个月。艾曲波帕是近30年来第１个被美国FDA批准应用于ＡＡ的治疗药物，现被认为是IST治疗无效的难治性SAA的治疗选择。一项关于艾曲波帕的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕后可产生多系临床应答，且停药后可以维持正常造血功能。 艾曲波帕主要适用于对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白药物或接受脾切除术后效果不理想的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者，目前适用的患者年龄范围已经非常广泛，为ITP患者提供了较优的用药方案。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕片的详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/76866.html

艾曲波帕（Elbonix）片的详细说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 艾曲波帕适应症 一、艾曲波帕（Elbonix）适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 二、艾曲波帕仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的血小板减少症（ITP）患者。 艾曲波帕用法用量： 一、应采用能使血小板计数达到并维持≥50,000/µL 的最低剂量。基于用药后血小板计数的反应进行个体化剂量调整。不得为了使患者血小板计数达到正常而使用艾曲波帕（Elbonix）。在临床研究中，血小板计数通常在艾曲波帕治疗开始后 1-2 周内升高，在治疗终止后 1-2 周内下降。 二、艾曲波帕（Elbonix）应空腹服用（餐前间隔 1 小时或餐后间隔 2 小时），应在以下产品使用前间隔至少 2 小时或使用后间隔至少 4 小时服用，包括抗酸药、乳制品、或含有多价阳离子（如铝、钙、铁、镁、硒和锌）的矿物质补充剂。 三、不得将艾曲波帕碾碎后混入食物或液体服用。 四、初始剂量方案： （1）成人患者艾曲波帕（Elbonix）的建议起始剂量为 25mg（按C25H22N4O4计算，以下涉及艾曲泊帕乙醇胺片剂量的部分均为按C25H22N4O4计算）每日一次。（2）肝功能损害患者应减量用药。 不良反应： 最常见不良反应(发生大于接受艾曲波帕（Elbonix） PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 警告和注意事项： 艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 艾曲波帕（Elbonix）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：拜瑞妥一个疗程多久？https://www.1blv.com/newsDetail/76642.html

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕中国上市价格多少？ 艾曲波帕（Eltrombopag）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。2020年艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。 在临床2/3期试验中，用艾曲波帕（Eltrombopag）治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症（ITP）≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。研究人员进行一非盲的EXTEND研究，评估艾曲波帕用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。 共302位患者参与研究，艾曲波帕（Revolade）的中位持续治疗时间是2.37年（2天-8.87年）。第2周时，血小板计数增长的中位值≥50x109/L，并持续贯穿整个治疗期。有259位（85.8%）获得反应（至少一次血小板计数≥50x109/L），133（52%）患者获得持续反应≥25周。 更多艾曲波帕（Eltrombopag）的信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：艾曲波帕哪里生产？ https://www.1blv.com/newsDetail/73250.html

艾曲波帕哪里生产？艾曲波帕由葛兰素史克(GSK)公司研发，2015年，诺华与葛兰素史克完成价值220亿美元资产置换交易后，将艾曲波帕收入其囊中，艾曲波帕现在归诺华所有。美国FDA批准艾曲波帕治疗特发性血小板减少性紫癜。 Eltrombopag（艾曲波帕）于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。 Eltrombopag（艾曲波帕）在美国的商品名为Promacta，在欧洲及其他国家和地区的商品名为Revolade，艾曲波帕在美国及欧洲还被批准用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症患者的治疗。 目前，Eltrombopag（艾曲波帕）已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家批准用于对免疫抑制疗法（IST）反应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗，该药还在全球50个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 相关热文推荐：艾曲波帕上市后售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/73237.html

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕在欧洲及其他国家和地区的商品名为Revolade，已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家批准用于对免疫抑制疗法（IST）反应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗，该药还在全球50个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。艾曲波帕在美国及欧洲还被批准用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症患者的治疗。 艾曲波帕上市后售价多少？ 艾曲波帕（Elbonix）国内规格25mg*28片/盒，约5890元人民币。 孟加拉碧康版艾曲波帕：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 孟加拉珠峰版的艾曲波帕：规格一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：血小板减少症药物艾曲波帕的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73230.html

艾曲波帕（Eltrombopag）是治疗血小板减少症的药物，只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。血小板减少症药物艾曲波帕的价格是多少？ 2020年艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。 艾曲波帕（Elbonix）诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版艾曲波帕：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕：规格一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。 2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Eltrombopag）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Eltrombopag）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。 相关热文推荐：血小板减少症药物艾曲波帕说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73227.html

血小板减少症药物艾曲波帕说明书 【适应症】 艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕（Revolade）不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 【用法与用量】 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 【不良反应】 最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 【药品相互作用】 艾曲波帕（Revolade）是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 相关热文推荐：艾曲波帕获批适应症有什么呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/73221.html

艾曲波帕获批适应症有什么呢？艾曲波帕(Eltrombopag)适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜（ITP）的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 ITP是一种罕见的严重性的血液病症，患者由于缺乏足够的血小板数量，导致出血不能够有效凝结，因此，患有 ITP 的患者往往会经历瘀伤、出血，个别患者会有致命性严重大出血的风险。慢性 / 持续性 ITP 的治疗目的是让患者获得足够安全的血小板数量以降低出血风险。 艾曲波帕作为一款重要的口服治疗选择，可以升高患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性 / 持续性 ITP 患者对并行疗法的治疗需求 EXTEND 研究有效性数据显示患者接受艾曲波帕(Eltrombopag)治疗两周后，其平均血小板计数可以升高至 50×10^9/ L 或更高，同时 50×10^9/ L 的血小板计数水平可以维持 4 年以上。治疗后，整体出血率降低，研究中出现的大多出的出血情况属于1级或2级。39%的患者治疗后可以减少或永久性停止一种或多种伴随性ITP药物的使用而不需要救援疗法，治疗效果至少能够维持24周。EXTEND 的临床研究结果证明了 Revolade 是一款值得信赖的能够长期服用的治疗药物。 相关热文推荐：艾曲波帕医保可以给报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73214.html

艾曲波帕医保可以给报销吗？医伴旅小编查询相关资料了解到，艾曲波帕可以通过医保报销的。2020年1月1日起，艾曲波帕正式被纳入医保范畴，艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 艾曲波帕口服后约4小时，人体血液浓度会有一定程度的改善，高脂肪食物会降低人体血浆浓度，所以服用艾曲坦巴后，尽量不要吃或吃高热量食物。服用艾曲波帕后，大约百分之六十的成分会随着新陈代谢排出，而没有被代谢掉的成分大约占有百分之二十。 艾曲波帕的不良反应是头痛，有些会伴有疲惫和便秘现象。另外，艾曲波帕在服用之后，会对肝脏产生一定程度的影响，因此为了能够保障患者充分的安全，在服用艾曲波帕的一定时间之内，要对肝脏进行检查，以防止肝脏类的疾病病变。 医伴旅提醒：艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 相关热文推荐：艾曲波帕列入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73208.html

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。每天剂量不要超过75 mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 艾曲波帕（Eltrombopag）于2018年1月4日在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕列入医保了吗？ 艾曲波帕被纳入医保了，2020年1月实施。艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。但相比仿制药的艾曲波帕的优势更大。孟加拉珠峰版的艾曲波帕有两种规格一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：吃艾曲波帕有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/73203.html

艾曲波帕Revolade由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。 研究结果表明，在接受艾曲波帕Revolade治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×10^9/ L，同时中位血小板计数> 50×10^9/L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 艾曲波帕Revolade原研药的售价偏高，因此很多患转抓而购买艾曲波帕Revolade仿制药。艾曲波帕仿制药价格多少？ 艾曲波帕Revolade仿制药是孟加拉药厂生产，包括珠峰药厂和碧康药厂。孟加拉珠峰版的艾曲波帕有两种规格一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右。 孟加拉碧康版艾曲波帕：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。具体价格请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：艾曲波帕上市了吗？售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/73179.html

2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2014年2 月3日，葛兰素史克宣布，FDA授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2018年1月4日宣布，艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 目前，艾曲波帕（Eltrombopag）已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币，2020年艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。 2017年孟加拉上市了艾曲波帕(Eltrombopag)，孟加拉碧康版艾曲波帕：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕：规格一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：艾曲波帕对血小板减少症患者有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/73170.html