艾曲波帕对血小板减少症患者有效果吗？临床试验（RAISE研究和EXTEND 的研究）分析了艾曲波帕eltrombopag治疗血小板减少症的疗效。 RAISE研究结果显示：对于成人慢性ITP患者，艾曲波帕eltrombopag可以迅速升高并维持血小板计数在安全范围、减少有临床意义的出血事件、减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好。 EXTEND 的研究发现，通过艾曲波帕eltrombopag治疗的大部分患者可以维持持续的临床缓解，并且很多患者可以不再继续使用伴随性 ITP 药物，该研究对接受持续 8 年治疗的患者进行了临床评估（中位暴露时间为 2.4 年）。 艾曲波帕eltrombopag是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。目前，艾曲波帕eltrombopag已获全球100多个国家批准，碧康制药生产的Elbonix是艾曲波帕eltrombopag在全球的首仿药，价格经济，效果显著，规格25mg*28片，价格1500元，50mg*28片，价格3000元。 更多艾曲波帕的信息以及详细的价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：血小板减少症患者使用艾曲波帕治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/73164.html

艾曲波帕Revolade是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。血小板减少症患者使用艾曲波帕治疗的效果如何？ 试验显示，艾曲波帕Revolade在各个低血小板患者中都显示了不同程度的效果，帮助增加患者血液中的血小板数目。 一项项名为EXTEND的研究显示，艾曲波帕作为一款重要的口服治疗选择，可以升高患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性/持续性ITP患者对并行疗法的治疗需求。 试验数据表明患者接受艾曲波帕Revolade治疗两周后，其平均血小板计数可以升高至50×109/L或更高，同时50×109/L的血小板计数水平可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，研究中出现的大多出的出血情况属于1级或2级（根据WHO制定的出血量表）。39%的患者治疗后可以减少或永久性停止一种或多种伴随性ITP药物的使用而不需要救援疗法，治疗效果至少能够维持24周。艾曲波帕试验的整体安全数据和之前的研究保持一致。最常见的不良反应包括头痛（28%）、鼻咽炎（25%）、上呼吸道感染（23%），EXTEND研究过程中，有6%的患者会经历血栓栓塞事件等。 相关热文推荐：艾曲波帕能长期服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73157.html

艾曲波帕能长期服用吗？药物都有副作用,长期服用肯定会出现副作用，患者使用艾曲波帕（Revolade）时需要按时按量服药。 艾曲波帕Revolade由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2015年8月24日，美国 FDA 批准艾曲波帕治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。2018年1月4日，艾曲泊帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。 艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕Revolade和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。为减低出血风险，调整艾曲波帕（Revolade）每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×10^9/L。每天剂量最好不要超过75 mg。 相关热文推荐：艾曲波帕国内可以买到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73152.html

艾曲波帕国内可以买到吗？艾曲波帕在国内可以买到。2018年1月4日宣布，艾曲波帕（Eltrombopag）获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 目前已经进入医保，患者可以到当地的药房以用咨询购买艾曲波帕（Eltrombopag）。 艾曲波帕（Eltrombopag）是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。艾曲波帕批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 对大多数患者艾曲波帕（Eltrombopag）的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。空胃给药(餐前1小时或2小时)。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×109/L。每天剂量不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕的剂量。 相关热文推荐：艾曲波帕治疗血小板减少症患者的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/73145.html

艾曲波帕属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。于2008年11月获 得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。 艾曲波帕治疗血小板减少症患者的效果如何？ 艾曲波帕(Eltrombopag)属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。它被用于增加慢性(长期)免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人血液中的血小板数量。它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗的药物不再有效。它也可用于治疗成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。 临床试验纳入44名患者（38％）在中位时间15天后获得血小板反应（95％CI,7-28天）。与其他亚组相比，淋巴组织增生性疾病合并ITP患者血小板反应率明显更低、反应时间明显更长，但在获得反应后的反应持续时间没有显著差异。试验报道了4例危及生命的ITP病例，患者同时被诊断为B细胞非霍奇金淋巴瘤，主要应用罗米司亭进行治疗。所有患者都获得了缓解，说明罗米司亭治疗可以克服危及生命的ITP,最终推迟脾切除和/或限制严重免疫受损患者的类固醇的使用，并减少巨核细胞系化疗毒性。 更多艾曲波帕(Eltrombopag)的药品信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：艾曲波帕可用来治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/73141.html

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种促血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 艾曲波帕(Eltrombopag)是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，临床试验显示，艾曲波帕(Eltrombopag)可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药。 两项随机双盲对照临床3期试验，包含1,500多名血小板计数低于75,000的丙肝患者。研究结果显示，66% 应用艾曲波帕(Eltrombopag)联合聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林治疗的患者有早期病毒学应答，与聚乙二醇干扰素α-2a，利巴韦林加安慰剂治疗患者50%的早期病毒学应答率相比具有统计学差异。此外，艾曲波帕片组 23% 的患者有持续病毒学反应，而安慰剂组仅14%患者有持续病毒学反应。但是制造商葛兰素史克表示艾曲波帕(Eltrombopag)不应用于调整丙肝患者血小板计数正常化。它仅适用于因血小板计数低而无法应用干扰素治疗的慢性丙肝患者。 相关热文推荐：艾曲波帕上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73129.html

目前艾曲波帕在多个国家都已经批准上市，艾曲波帕上市价格是多少？ 2012年12月，美国FDA批准Eltrombopag艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2 月3日，葛兰素史克宣布，FDA授予艾曲波帕 (Eltrombopag) 突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。艾曲波帕片剂-50mg/片-30片/瓶（盒）美国的售价约8205.71美元。 2018年1月4日宣布，艾曲波帕（Elbonix）获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕（Elbonix）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币，2020年艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。 2017年孟加拉上市了艾曲波帕，孟加拉碧康版艾曲波帕：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕：规格一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：艾曲波帕医保后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/73120.html

2018年1月4日宣布，艾曲波帕（Elbonix）获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 艾曲波帕（Elbonix）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。2020年1月1日起，艾曲波帕正式被纳入医保范畴，艾曲波帕医保后多少钱？ 2020年艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。虽然2020年艾曲波帕（Elbonix）的价格有所下降，但相比仿制药，国内进口的艾曲波帕的优势并不明显。 孟加拉碧康版艾曲波帕：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕：规格一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。 艾曲波帕（Elbonix）是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，主要的作用靶点都是在巨核细胞。还有造血前体细胞，只是不像巨核细胞多的典型的ITP，疗效那样显著。艾曲波帕适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。此药可明显提高血小板计数，降低出血风险，对血小板减少患者来说意义重大。 相关热文推荐：艾曲波帕治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/73112.html

艾曲波帕（Eltrombopag,Revolade,Elbonix）是一款口服TPO受体激动剂，美国FDA在2008年批准艾曲波帕（Revolade）治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准艾曲波帕（Revolade）治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，艾曲波帕（Revolade）获得中国国家药品监督局批准上市，用于原发免疫性血小板减少症。 艾曲波帕治疗效果如何？临床试验证实艾曲波帕（Revolade）不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 临床三期试验中评估了艾曲波帕（Revolade）对难治性再生障碍性贫血的治疗效果和安全性，与之前大型ITP治疗研究中报道基本一致，试验中的再生障碍患者能更好的耐受艾曲波帕（Revolade）的治疗，并且更是可以在体内刺激造血干细胞和细胞的扩增、分化，机制与内源性TPO有所不同，可以有效的治疗免疫拟制治疗失败的难治性再生障碍性贫血患者，而且停药后效果会有一定的持续期。艾曲波帕（Revolade）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合症患者。用艾曲波帕（Revolade）治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。 相关热文推荐：艾曲波帕一盒的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73097.html

艾曲波帕是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，用于治疗慢性免疫性血小板减少。通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。 在RAISE(NCT00370331)研究中， 197名患者随机接受艾曲波帕Eltrombopag（每日一次，每次50 mg）或安慰剂治疗6个月，在此期间，艾曲波帕的剂量可以根据个体血小板计数进行调整。患者在接受艾曲波帕Eltrombopag治疗6周后，可以减少或停止ITP药物治疗。在试验过程中，患者被允许在临床要求的任何时间接受抢救治疗。接受艾曲波帕Eltrombopag和安慰剂治疗的患者平均年龄分别为47岁和52.5岁。在接受艾曲波帕Eltrombopag和安慰剂治疗的患者中，约有一半(分别为47%和50%)的患者在随机分组时同时接受ITP药物治疗(主要是皮质类固醇)，血小板基线计数小于或等于15 x10^9/L的患者分别为50%和48%。在接受艾曲波帕和安慰剂治疗的患者中， 分别有37%和34%的患者曾接受过脾切除术。 艾曲波帕一盒的价格？ 艾曲波帕已经在多个国家上市，艾曲波帕在国内规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 孟加拉碧康制药生产的Elbonix是艾曲波帕在全球的首仿药。规格①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 相关热文推荐：艾曲波帕是哪国的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/73095.html

艾曲波帕是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲波帕获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。 在开放性单臂研究的三期试验中评估了艾曲波帕（Revolade）对难治性再生障碍性贫血的治疗效果和安全性，与之前大型ITP治疗研究中报道基本一致，试验中的再生障碍患者能更好的耐受艾曲波帕（Revolade）的治疗，并且更是可以在体内刺激造血干细胞和细胞的扩增、分化，机制与内源性TPO有所不同，可以有效的治疗免疫拟制治疗失败的难治性再生障碍性贫血患者，而且停药后效果会有一定的持续期。艾曲波帕（Revolade）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合症患者。用艾曲波帕（Revolade）治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。 艾曲波帕是哪国的药？ 艾曲波帕原研药是由英国葛兰素史克公司(GSK)公司研发，葛兰素史克由葛兰素威康和史克必成合并而成，于2000年12月成立。 艾曲波帕仿制药由孟加拉碧康制药生产，是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix性价比较高，详细价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：艾曲波帕要吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/73092.html

艾曲波帕要吃多久？艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，艾曲波帕要吃多久跟患者的自身情况相关，患者需要跟随医生的建议用药。 在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲波帕获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。以下是医伴旅为大家整理的艾曲波帕的使用说明： 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，艾曲波帕（Revolade）起始剂量为25mg/天一次。艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。 剂量调整：1、在开始使用艾曲波帕（Revolade）后，必须调整剂量以达到并保持血小板计数≥50000/μl，以降低出血风险。不得超过每日75毫克的剂量。2、在使用艾曲波帕治疗期间应定期监测临床血液学和肝脏检查，并根据血小板计数修改Revolade的剂量方案。3、艾曲波帕（Revolade）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 4、妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。 相关热文推荐：艾曲波帕用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/73089.html

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少， 艾曲波帕治疗血小板减少症的初始剂量为25mg每日1次，如果连续2周PLT<50×109/L，则每2周按25 mg每日1次的剂量增加，最大剂量75 mg每日1次。维持PLT在(50~250)×109/L，PLT>250×109/L时停药，停药后PLT<100×109/L时以低剂量开始治疗。 艾曲波帕在治疗血小板减少症这方面效果如何？ 在RAISE(NCT00370331)研究中， 197名患者随机接受艾曲波帕（每日一次，每次50 mg）或安慰剂治疗6个月，在此期间，艾曲波帕的剂量可以根据个体血小板计数进行调整。患者在接受艾曲波帕治疗6周后，可以减少或停止ITP药物治疗。在试验过程中，患者被允许在临床要求的任何时间接受抢救治疗。接受艾曲波帕和安慰剂治疗的患者平均年龄分别为47岁和52.5岁。在接受艾曲波帕和安慰剂治疗的患者中，分别有37%和34%的患者曾接受过脾切除术。试验中，艾曲波帕的疗效是通过血小板计数大于或等于50x10^9/L的几率来评估的。试验结果表明，两组患者（艾曲波帕VS安慰剂）的血小板计数≥50×10^9 /L的平均周数为11.3周VS2.4周。 相关热文推荐：孟加拉碧康版艾曲波帕售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/73077.html

一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的血小板减少症的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。 研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。2017年，孟加拉上市了艾曲波帕仿制药，孟加拉碧康版艾曲波帕售价多少？ 孟加拉碧康版艾曲波帕：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉艾曲波帕就是碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免的保护下，根据原研药仿制而成的，因此碧康版艾曲波帕售价较低。 相关热文推荐：孟加拉艾曲波帕价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73060.html

艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。2018年1月4日艾曲波帕（Revolade）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 艾曲波帕的原研药售价偏高，规格25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。患者长期使用负担较大。因此患者转而寻求价格更便宜的艾曲波帕版本。 医伴旅了解到目前孟加拉已经上市销售艾曲波帕，性价比较高，患者购买较多，孟加拉艾曲波帕价格是多少？ 孟加拉版艾曲波帕由两个药厂生产，药厂不同，规格不同，价格不同，可以咨询医伴旅客服了解。 孟加拉碧康版艾曲波帕：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 孟加拉珠峰版艾曲波帕：25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右。 相关热文推荐：艾曲波帕副作用症状 https://www.1blv.com/newsDetail/73050.html

艾曲波帕于2008年11月获 得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。艾曲波帕对血小板减少症的效果如何？ 一项单盲、随机、对照性2期试验，纳入了低危或MDS国际预后评分中危-1、血小板计数低于30 × 109、年龄至少18岁、对替代药物难治或不适用或治疗后复发的患者。按照2：1，患者被随机分配至艾曲波帕组（50 mg ~ 300 mg）或安慰剂组，至少治疗24周或直至疾病进展。该研究的第1阶段的主要研究终点是治疗24周内达到血小板缓解的患者比例以及安全性。 研究表明，对于低危MDS和重度血小板减少的患者而言，艾曲波帕有效提高了血小板计数水平，降低了出血事件发生率，耐受性良好。该研究的第1阶段共纳入90例患者，中位随访期为11周。艾曲波帕组中，28/59（47%）名患者发生了血小板缓解，而安慰剂组中有1/31（3%）的患者发生了血小板缓解。 目前艾曲波帕已经在多个国家上市销售，其中碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix分为两种规格，不同规格的Elbonix售价不同，①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 相关热文推荐：艾曲波帕治疗血小板减少症的疗效怎样呢？https://www.1blv.com/newsDetail/73041.html

艾曲波帕(Eltrombopag)作为一款重要的口服治疗选择，可以升高患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性 / 持续性 ITP 患者对并行疗法的治疗需求。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。 艾曲波帕治疗血小板减少症的疗效怎样呢？艾曲波帕(Eltrombopag)治疗儿童持续性和慢性免疫性血小板减少症的II期安慰剂、对照PETIT临床研究和艾曲波帕治疗儿童慢性免疫性血小板减少症的随机、安慰剂对照PETIT2试验，是艾曲波帕可以用于治疗儿童ITP的两项基础研究。 研究中患者纳入标准包括：1~17岁、血小板＜30×109 /L、诊断ITP≥6~12个月、对一种及以上的ITP治疗耐药或复发、未曾使用过TPO受体激动剂。患者共分成3个队列，队列1：12~17岁，队列2：6~11岁，队列3：1~5岁。两项研究中80%～81%患者至少达到一次疗效反应，在非盲期最后12周，43%～44%患者疗效持续9周，试验结果显示，艾曲波帕(Eltrombopag)耐受性良好，没有发现新的不良反应，没有观察到血栓形成事件。艾曲波帕能降低患者的任意程度出血和临床显著出血情况。 热文推荐：曲美替尼上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/72922.html

艾曲波帕（Revolade）是一种口服血小板生成素受体激动剂，可以用来抑制由于某些原因导致的血小板减少症。艾曲波帕（Revolade）于2008年就已经获得FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。今天咱们就来详细了解一下用艾曲波帕停药会复发吗？ 艾曲波帕（Revolade）可以一直吃，如果血小板有增高，可以逐渐减少剂量，艾曲波帕起效没那么多快。一般2-4周才起效。但单从艾曲波帕治疗血小板减少症的效果来说，这种药物虽说治疗效果不错，但并不能完全治愈，针对这点患者要明白。 RAISE试验证实了艾曲波帕（Revolade）对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP，血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d，根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d，）和安慰剂组，治疗时间6个月。6个月后，治疗组更多患者出现反应（治疗组52% vs.安慰剂组16%）；6个月的治疗时间内，治疗组更多患者至少一次出现治疗反应（治疗组79% vs.安慰剂组29%）。 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。 艾曲波帕（Revolade）和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 艾曲泊帕（Revolade）的使用一定要注意选择空腹服用或两餐之间，间隔2个小时，尽量保持空腹的状态。因为艾曲泊帕和食物中的钙离子、铁离子、铝离子、镁离子等可能会发生络合反应，导致生物利用度降低，吸收以后效果不好。 以上就是艾曲波帕（Revolade）服药效果的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。艾曲波帕（Revolade）于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕列为再生障碍性贫血的治疗标准。今天咱们就来详细了解一下国内艾曲波帕的价格。 艾曲波帕（Revolade）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕（Revolade）的一般家庭的患者来说，有点承担不起这个费用。 除了国内比较贵的艾曲波帕（Revolade），还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕（Revolade）诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有购药需求，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂协助患者购买正品艾曲波帕（Revolade）。 艾曲波帕（Revolade）是英国葛兰素史克公司研发生产的一种口服促血小板生成素受体激动剂，既往用于治疗难治性慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP），在 2018 年获得美国食品药品监督管理局( ＦＤＡ) 批准用于治疗对 ＩＳＴ 反应差的 ＳＡＡ 患者。 据相关研究，艾曲波帕（Revolade）可能通过增加调节性Ｔ细胞和Ｂ细胞、 分泌转化生长因子β (ＴＧＦ￣β)、阻碍树突状细胞分化以及减少ＩＦＮ￣γ 和 ＴＮＦ￣α 的释放，促进建立一个更为兼容的环境，以直接或间接地改善这些异常。这些作用主要是在免疫性血小板减少症中进行描述的， 此外，血小板本身可能具有免疫调节能力，有助于再生障碍性贫血(ＡＡ)的免疫控制和全血细胞计数的恢复。 有研究数据表明：随着艾曲波帕（Revolade）的持续使用，铁蛋白水平逐渐下降。近期国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂，即艾曲波帕薄膜衣片可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕，可以成功治疗至12周。严重血小板下降者可输入血小板。　 以上就是艾曲波帕（Revolade）价格的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）是一种口服血小板生成素受体激动剂，可以用来抑制由于某些原因导致的血小板减少症。对于成年人慢性ITP患者，艾曲博帕可以在4小时之内迅速升高，有实验指出长期应用(>6个月)艾曲波帕（Revolade）对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数(≥50x109/L)并并维持血小板计数在安全范围减少出血情况。今天咱们要了解的是服用艾曲波帕注意事项。 1.艾曲波帕（Revolade）可能引起肝毒性，肝功能受损患者给药时小心谨慎。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 2.艾曲波帕（Revolade）作为促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 3.艾曲波帕（Revolade）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成、血栓栓塞并发症水平。 4.可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 艾曲波帕（Revolade）应采用能使血小板计数达到并维持≥50,000/µL 的最低剂量。基于用药后血小板计数的反应进行个体化剂量调整。不得为了使患者血小板计数达到正常而使用艾曲波帕。在临床研究中，血小板计数通常在艾曲波帕治疗开始后 1-2 周内升高，在治疗终止后 1-2 周内下降。 艾曲波帕（Revolade）应空腹服用（餐前间隔 1 小时或餐后间隔 2 小时），应在以下产品使用前间隔至少 2 小时或使用后间隔至少 4 小时服用，包括抗酸药、乳制品、或含有多价阳离子（如铝、钙、铁、镁、硒和锌）的矿物质补充剂。不得将艾曲波帕碾碎后混入食物或液体服用。 艾曲波帕（Revolade）最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。 以上就是艾曲波帕（Revolade）注意事项的内容，希望可以帮助到您！