艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 那么艾曲波帕的作用及功效怎么样呢？ 艾曲博帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 再障患者中，艾曲波帕能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，艾曲波帕起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗。  目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕和其他药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 建议患者每天服用艾曲波帕的剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。

艾曲波帕的获批适应症是什么？艾曲波帕是由葛兰素史克制药生产的，艾曲波帕一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕治疗对其他疗法无效的特发性血小板减少性紫癜（ITP ）特发性血小板减少性紫癜指人体血小板计数低至异常水平。在2/3的患者中，是因自身血小板的抗体形成，然后出现特发性血小板减少性紫癜。一般来说，大多数人的血小板计数约为 150 x10^9~350 x 10^9/U诊断特发性血小板减少性紫癜所需的实际血 小板计数并不固定，但通常约为50x10^9/L。 在美国，特发性血小板减少性紫癜新发病率为每年150〜300例，且一半病例为儿童，其中，有近3/4患者在经过治疗或没有治疗的情况下，会在6个月内好转。在美国，约有6万于成人患有特发性血小板减少性紫癜，通常是在50〜60 岁期间诊断出来特发性血小板减少性紫癜的一般症状包括淤青、淤斑 以及鼻衄及牙龈出血。血小板数量过低会导致口腔或黏膜出现血泡。 脑部、胃肠道或其他内脏出血极少见不良反应，但有致命危险。如经过4周的治疗，血小板计数并无出现明显改善，医生可能会尝试其他疗法。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高，效果还是不错的，患者可以放心服用。

艾曲波帕的疗效怎么样呢？现在就让我们一起来看看。艾曲波帕由葛兰素史克公司开发，是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化来提升血小板的数量。 第一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），如romiplostim（罗米司亭）和eltrombopag（艾曲波帕），是非常有效的免疫性血小板减少症（ITP）治疗方法，甚至在sITP中也是如此。González-López等回顾性评估了使用艾曲波帕治疗的87例sITP患者（23例sITP患者，9/23例淋巴瘤）。 艾曲波帕属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。它被用于增加慢性(长期)免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人血液中的血小板数量。它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗的药物不再有效。它也可用于治疗成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。 当其他治疗方法无效时，艾曲波帕也用于治疗患有严重再生障碍性贫血(SAA)的成年人。艾曲波帕的作用是增加体内血小板的产生。 总体而言，44名患者（38％）在中位时间15天后获得血小板反应（95％CI，7-28天）。与其他亚组相比，淋巴组织增生性疾病合并ITP患者血小板反应率明显更低、反应时间明显更长，但在获得反应后的反应持续时间没有显著差异。Al-Nawakil等报道了4例危及生命的ITP病例，患者同时被诊断为B细胞非霍奇金淋巴瘤，主要应用罗米司亭进行治疗。 所有患者都获得了缓解，说明罗米司亭治疗可以克服危及生命的ITP，最终推迟脾切除和/或限制严重免疫受损患者的类固醇的使用，并减少巨核细胞系化疗毒性。Paul等（2019）招募了24名慢性淋巴细胞白血病或SLL合并血小板计数<50×109/L的患者接受艾曲波帕治疗，ORR为54%（13/24，其中9名获得CR）。

艾曲波帕（Revolade）是一种什么药？下面就让我们一起来看看。艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。 2018年5月，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta (eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的、危及生命的获得性血液疾病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板。因此，患有这种严重疾病的人可能会经历使其日常活动受到限制的衰弱症状和并发症，例如疲劳、呼吸困难、反复感染和异常擦伤或出血。从历史上看，SAA几乎都是属于由长时间的全血细胞减少引起的感染或出血所致的致命性疾病；未经治疗的SAA可在1-2年内造成80%-90%的死亡率。 该研究是一项非随机I/II期临床研究，此次发布的数据主要分析了包括3个治疗组的92例初治（treatment-naive）重度再生障碍性贫血（SAA）患者，其中近80%年龄＞18岁。研究中，将艾曲波帕与标准的免疫抑制疗法联合用药。其中，艾曲波帕用药剂量为：12岁及以上患者给药每天一次150mg，6-11岁患者给药每天一次75mg，2-5岁患者给药每天2.5mg/kg。研究中，3个治疗组艾曲波帕给药起始时间和持续时间各不相同：第1组为从第14天给药艾曲波帕直至6个月，第2组为从第14天给药艾曲波帕直至3个月，第3组为从第1天给药艾曲波帕直至6个月。数据显示，艾曲波帕（Revolade）联合标准免疫抑制疗法的完全缓解率远远超过了临床历史数据。

众所周知艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。那么接下来由海得康艾曲波帕直邮网小编为大家解说一下关于艾曲波帕的相关信息。 艾曲波帕目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 临床调研表示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，艾曲波帕 作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。 艾曲波帕治疗血小板减少症的剂量：初始剂量为25 mg每日1次，如果连续2周PLT<50×109/L，则每2周按25 mg每日1次的剂量增加，最大剂量75 mg每日1次。 什么时候开始减量停药：维持PLT在(50~250)×109/L，PLT>150×109/L时开始减量，>250×109/L时停药，停药后PLT<100×109/L时以低剂量开始治疗。 相关调研结果表明：治疗6周后艾曲波帕治疗组57.7%的患者PLT>50×109/L，治疗随访中艾曲波帕组患者接受抢救性治疗的比例显著减少。 另外该研究药物代谢/效应动力学结果表明，中国慢性ITP成人受试者中艾曲波帕的平均浓度-时间曲线下面积和最大实测血浆浓度分别比高加索ITP患者高1.52倍和1.26倍，提示中国患者应选择低于高加索人种的剂量，即25 mg每日1次作为起始给药剂量。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 艾曲波帕，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 那么很多患者问艾曲波帕的售价是多少呢？下面就让我们一起来看看。 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 艾曲波帕诺华版： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 由于国内艾曲波帕价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕（Revolade），价格比较亲民，受更多患者青睐。

艾曲波帕片的最新说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 【艾曲波帕片适应症】 艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 【艾曲波帕片用法与用量】 艾曲波帕片的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕片和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 【艾曲波帕片不良反应】 最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 【艾曲波帕片禁忌】 无。 【艾曲波帕片孕妇用药】 妊娠：可能引起胎儿伤害。 哺乳母亲：应中断艾曲波帕。 【艾曲波帕片儿童用药】 尚无儿童使用本品的临床有效依据。 【艾曲波帕片药品相互作用】 艾曲波帕片是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 【艾曲波帕片贮藏】 常温下避光贮藏。

艾曲波帕由葛兰素史克公司开发，是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化来提升血小板的数量。 第一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），如romiplostim（罗米司亭）和eltrombopag（艾曲波帕），是非常有效的免疫性血小板减少症（ITP）治疗方法，甚至在sITP中也是如此。González-López等回顾性评估了使用艾曲波帕治疗的87例sITP患者（23例sITP患者，9/23例淋巴瘤）。 艾曲波帕属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。它被用于增加慢性(长期)免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人血液中的血小板数量。它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗的药物不再有效。它也可用于治疗成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。 当其他治疗方法无效时，艾曲波帕也用于治疗患有严重再生障碍性贫血(SAA)的成年人。艾曲波帕的作用是增加体内血小板的产生。 总体而言，44名患者（38％）在中位时间15天后获得血小板反应（95％CI，7-28天）。与其他亚组相比，淋巴组织增生性疾病合并ITP患者血小板反应率明显更低、反应时间明显更长，但在获得反应后的反应持续时间没有显著差异。Al-Nawakil等报道了4例危及生命的ITP病例，患者同时被诊断为B细胞非霍奇金淋巴瘤，主要应用罗米司亭进行治疗。 所有患者都获得了缓解，说明罗米司亭治疗可以克服危及生命的ITP，最终推迟脾切除和/或限制严重免疫受损患者的类固醇的使用，并减少巨核细胞系化疗毒性。Paul等（2019）招募了24名慢性淋巴细胞白血病或SLL合并血小板计数<50×109/L的患者接受艾曲波帕治疗，ORR为54%（13/24，其中9名获得CR）。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 那么艾曲波帕治疗效果怎么样？ 艾曲博帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 再障患者中，艾曲波帕能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，艾曲波帕起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗。  目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕和其他药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 建议患者每天服用艾曲波帕的剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。

艾曲波帕是由葛兰素史克制药生产的，艾曲波帕一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕治疗对其他疗法无效的特发性血小板减少性紫癜（ITP ）特发性血小板减少性紫癜指人体血小板计数低至异常水平。在2/3的患者中，是因自身血小板的抗体形成，然后出现特发性血小板减少性紫癜。一般来说，大多数人的血小板计数约为 150 x10^9~350 x 10^9/U诊断特发性血小板减少性紫癜所需的实际血 小板计数并不固定，但通常约为50x10^9/L。 在美国，特发性血小板减少性紫癜新发病率为每年150〜300例，且一半病例为儿童，其中，有近3/4患者在经过治疗或没有治疗的情况下，会在6个月内好转。 在美国，约有6万于成人患有特发性血小板减少性紫癜，通常是在50〜60 岁期间诊断出来特发性血小板减少性紫癜的一般症状包括淤青、淤斑 以及鼻衄及牙龈出血。血小板数量过低会导致口腔或黏膜出现血泡。 脑部、胃肠道或其他内脏出血极少见不良反应，但有致命危险。如经过4周的治疗，血小板计数并无出现明显改善，医生可能会尝试其他疗法。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高，效果还是不错的，患者可以放心服用。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 那么艾曲波帕的用法以及用量是什么呢？ 艾曲波帕的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。服用艾曲波帕每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。剂量调整：1、在开始使用艾曲波帕后，必须调整剂量以达到并保持血小板计数≥50000/μl，以降低出血风险。不得超过每日75毫克的剂量。2、在使用艾曲波帕治疗期间应定期监测临床血液学和肝脏检查，并根据血小板计数修改艾曲波帕的剂量方案。3、艾曲波帕是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 4、妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。 艾曲波帕在国内的规格为25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。患者通过正规渠道购买即可。

2014年2月3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其艾曲波帕的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。那么艾曲波帕的疗效如何呢？ 《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）7月5日发表的一项研究表明在一些难治性重度再生障碍性贫血患者中，用艾曲波帕治疗与多系临床缓解相关。 免疫抑制疗法或同种异体移植可有效地治疗重度再生障碍性贫血（以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征）。1/3的患者有免疫抑制难治性疾病，伴有持续、重度血细胞减少以及造血干细胞和祖细胞严重缺乏。血小板生成素有可能使造血干细胞和祖细胞的数量增加。 研究者进行了一项2期研究（纳入免疫抑制难治性再生障碍性贫血患者），以确定口服血小板生成素模拟（药物）艾曲波帕能否改善血细胞计 数。25例患者接受艾曲波帕[剂量为（每日）50 mg，必要时可增至每日150 mg的最大剂量]治疗，共12周。主要终点是具有临床意义的血细胞计数或输血非依赖性改变。有缓解的患者继续接受艾曲波帕治疗。 结果发现在12周时，25例患者中的11例（44%）有至少一系的血液学缓解，并且毒性效应轻微。9例患者不再需要血小板输注（血小板计数中位增加 44000/mm3）。6例患者血红蛋白水平提高（中位增加4.4 g/dl），其中3例既往依赖红细胞输注，（治疗后）不再需要输注。9例患者中性粒细胞计数增加（中位增加1350/mm3）。连续骨髓活检显示有缓解的 患者三系血细胞生成正常化，并且无纤维化的增加。免疫功能监测显示没有一致的改变 。 综上所述，可以得知艾曲波帕疗效是非常不错的。

艾曲波帕作为治疗血小板减少症一种药品进入医保可以报销多少呢？药物治疗血小板减少症（CIT）的疗效评估指标主要包括：降低血小板输注；提升血小板最低值，缩短血小板减少持续的时间；减少化疗减量与延迟；提高肿瘤治愈率。 1) 降低血小板（PLT）输注。国内关于重组人血小板生成素（rhTPO）的Ⅱ/Ⅲ期多中心临床试验汇总分析结果表明，实体肿瘤患者化疗后给予rhTPO可减少血小板输注比例、输注例次和输注量。 一篇用药经验报道显示，罗米司亭治疗后，约18%的患者接受了血小板输注。艾曲波帕治疗CIT的I期、II期临床研究未提供血小板输注方面的评估数据。 2) 提升血小板最低值，缩短血小板减少的持续时间。艾曲波帕的I/II期临床研究显示，艾曲波帕组较安慰剂组显著提高血小板最低值、缩短血小板减少的持续时间。罗米司亭的用药经验报道中未显示其血小板最低值的数据和血小板减少持续时间的数据。 3）减少化疗减量与延迟。一项艾曲波帕I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。 据医伴旅小编了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，今年艾曲波帕已经被纳入医保。艾曲波帕进入医保后可以报销一部分费用，能够解决一般家庭的患者用药困难的问题。

艾曲波帕Elbonix是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲波帕获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 使用艾曲波帕有可能导致肝功能受损，中度及重度的肝功能不全者，起始剂量需要比正常剂量调低，并定期监测肝功能，常见的副作用包括头痛、腹泻、肌肉酸痛、恶心及疲倦。 那么艾曲波帕国内购买的到吗？艾曲波帕是诺华研发，2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，后来进入印度和孟加拉市场，艾曲波帕乙醇胺片在临床中应用于原发免疫性血小板减少症患者，诺华瑞弗兰为原发免疫性血小板减少症患者带来治疗新选择。印度版艾曲波帕是诺华原研药，它的售价为①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 患者可以通过正规渠道购买，比如医伴旅，它是一个海外医疗健康服务机构，可为患者提供安全有效的购药渠道。

艾曲波帕是什么药？可治疗什么疾病呢？艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，以及东方中国患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物（如，罗苏伐他汀rosuvastatin）药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量，多价阳离子（如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌）显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。艾曲波帕最常见不良反应是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。患者在服用艾曲波帕期间出现的问题请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理即可。

艾曲波帕（Eltrombopag）是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Eltrombopag）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲波帕（Eltrombopag）获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。那么艾曲波帕（Eltrombopag）在国内纳入医保了吗？ 据最新消息显示，目前，艾曲波帕（Eltrombopag）并没有纳入医保，还是属于患者自费的药物！ 据医伴旅了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，今年艾曲波帕（Eltrombopag）已经被纳入医保。 艾曲波帕（Eltrombopag）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕（Eltrombopag）的一般家庭的患者来说，有点承担不起这个费用。 除了国内比较贵的艾曲波帕（Eltrombopag），还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕（Eltrombopag）诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有购药需求，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂协助患者购买正品艾曲波帕（Eltrombopag）。

治疗血小板减少症的艾曲波帕（Eltrombopag）什么时候上市的？艾曲波帕（Eltrombopag）由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市。艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 目前，艾曲波帕（Eltrombopag）已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕（Eltrombopag）的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。艾曲波帕（Eltrombopag）和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。

艾曲波帕（Eltrombopag）能治疗什么病症呢？艾曲波帕（Eltrombopag），是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。2018年5月，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta (eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。 严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的、危及生命的获得性血液疾病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板。因此，患有这种严重疾病的人可能会经历使其日常活动受到限制的衰弱症状和并发症，例如疲劳、呼吸困难、反复感染和异常擦伤或出血。从历史上看，SAA几乎都是属于由长时间的全血细胞减少引起的感染或出血所致的致命性疾病；未经治疗的SAA可在1-2年内造成80%-90%的死亡率。 该研究是一项非随机I/II期临床研究，此次发布的数据主要分析了包括3个治疗组的92例初治（treatment-naive）重度再生障碍性贫血（SAA）患者，其中近80%年龄＞18岁。研究中，将艾曲波帕（Eltrombopag）与标准的免疫抑制疗法联合用药。其中，艾曲波帕（Eltrombopag）用药剂量为：12岁及以上患者给药每天一次150mg，6-11岁患者给药每天一次75mg，2-5岁患者给药每天2.5mg/kg。研究中，3个治疗组艾曲波帕（Eltrombopag）给药起始时间和持续时间各不相同：第1组为从第14天给药艾曲波帕（Eltrombopag）直至6个月，第2组为从第14天给药艾曲波帕（Eltrombopag）直至3个月，第3组为从第1天给药艾曲波帕（Eltrombopag）直至6个月。数据显示，艾曲波帕（Eltrombopag）联合标准免疫抑制疗法的完全缓解率远远超过了临床历史数据。

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲波帕Elbonix获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。艾曲波帕（Eltrombopag）已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Eltrombopag）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 使用艾曲波帕（Eltrombopag）有可能导致肝功能受损，中度及重度的肝功能不全者，起始剂量需要比正常剂量调低，并定期监测肝功能，常见的副作用包括头痛、腹泻、肌肉酸痛、恶心及疲倦。 那么艾曲波帕（Eltrombopag）国内购买的到吗？艾曲波帕（Eltrombopag）是诺华研发，2018年1月4日，艾曲波帕（Eltrombopag）在中国获批上市，后来进入印度和孟加拉市场，艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片在临床中应用于原发免疫性血小板减少症患者，诺华瑞弗兰为原发免疫性血小板减少症患者带来治疗新选择。印度版艾曲波帕（Eltrombopag）是诺华原研药，患者可以通过正规渠道购买，比如医伴旅，它是一个海外医疗健康服务机构，可为患者提供安全有效的购药渠道！

艾曲波帕治疗血小板减少症好用吗？价格又是多少呢？ITP 是一种慢性疾病，血小板的产生经历了造血干细胞和巨核细胞分化、增殖和成熟，最终血小板形成，释放到血液。其中TPO是巨核细胞发育的关键因子，因此，TPO 受体激动剂是有效且安全的治疗血小板生发障碍的治疗方式。 艾曲波帕乙醇胺片是我国唯一的非肽类口服TPO受体激动剂，不会与内源性TPO竞争受体，所以二者不会形成竞争性抑制，且有可能协同作用，共同提升血小板计数。艾曲波帕起效迅速，疗效持久。 研究显示：艾曲波帕乙醇胺片可以快速、显著、持续有效提升血小板计数。6个月内，艾曲波帕乙醇胺片组106例 (79%) 患者至少出现一次疗效反应，显著高于安慰剂组的17例 (28%)，艾曲波帕乙醇胺片组出现疗效反应的几率是安慰剂组的8.2倍。使用艾曲波帕乙醇胺片的患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从16 x 109/L升至36 x 109/L；治疗两周直至治疗结束期间，艾曲波帕乙醇胺片组患者中位血小板计数始终维持在50 x 109/L以上。 艾曲波帕乙醇胺片进入医保，将帮助更多患者获益于创新药物的治疗，对于改善其预后、避免疾病带来的沉重的负担有重要意义，为患者家庭和整体社会带来福音。小编还了解到，孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。患者可以通过正规渠道购买艾曲波帕，一是根据医嘱亲自去原产地进行购买，二是选择国内医疗服务机构。