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艾曲波帕(Eltrombopag)哪里购买的到?

郭药师
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2025-01-21 17:37:04
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艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂,由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜,2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月,获得中国国家药品监督局批准上市,不过在我国艾曲波帕Elbonix获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。艾曲波帕(Eltrombopag)已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕(Eltrombopag)是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。 

使用艾曲波帕(Eltrombopag)有可能导致肝功能受损,中度及重度的肝功能不全者,起始剂量需要比正常剂量调低,并定期监测肝功能,常见的副作用包括头痛、腹泻、肌肉酸痛、恶心及疲倦。

那么艾曲波帕(Eltrombopag)国内购买的到吗?艾曲波帕(Eltrombopag)是诺华研发,2018年1月4日,艾曲波帕(Eltrombopag)在中国获批上市,后来进入印度和孟加拉市场,艾曲波帕(Eltrombopag)乙醇胺片在临床中应用于原发免疫性血小板减少症患者,诺华瑞弗兰为原发免疫性血小板减少症患者带来治疗新选择。印度版艾曲波帕(Eltrombopag)是诺华原研药,患者可以通过正规渠道购买,比如医伴旅,它是一个海外医疗健康服务机构,可为患者提供安全有效的购药渠道!

参考资料: FDA说明书更新于2025年06月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022291

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