艾曲波帕Revolade由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 目前，艾曲波帕Revolade已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕Revolade是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 那艾曲波帕Revolade去哪里购买？ 据了解，艾曲波帕Revolade在美国、孟加拉均已上市销售。艾曲波帕Revolade作为一款靶向药、孤儿药在欧美价格都是非常昂贵的，从艾曲波帕Revolade在美国价格来看，25mg30粒的价格要3千多美金，50mg价格直接翻倍。但艾曲波帕Revolade在孟加拉价格比较便宜，孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 患者购买孟加拉艾曲波帕Revolade最靠谱的渠道就是患者亲自飞去印度，拿着自己的病例报告，凭借医生开的病例处方，可到孟加拉权威医院药房买药。既是合法的也是最让患者放心的。但是一次只能购买10瓶以内，因为购买多了不容易过海关。但是并非所有的患者都可以去印度购买，最好的方式就是找一家靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅），能帮助患者免费获取孟加拉权威医院的购药渠道，药品百分百真实有效。

艾曲波帕Revolade由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 目前，艾曲波帕Revolade已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕Revolade是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 但是，药厂建议剂量从25mg开始，再到50mg 最大不超过75mg，因为亚洲人剂量需要比欧美人低。 艾曲波帕Revolade的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。 艾曲波帕Revolade采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕Revolade和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。为减低出血风险，调整每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×10^9/L。每天剂量最好不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数仍不增加则中断艾曲波帕Revolade给药；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也需要中断艾曲波帕Revolade。

2012年12月，美国FDA批准Revolade艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕Revolade突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其 Revolade的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 2016年4月，欧盟委员会批准Revolade艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。此次批准包括Revolade艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得Revolade艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。 注意事项：Revolade艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。

Revolade艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。Revolade艾曲波帕片只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade艾曲波帕片不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕片有望治疗再生障碍性贫血。 Revolade艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 那Revolade艾曲波帕片推荐用量是多少？ Revolade艾曲波帕空腹吃（前1小时或2餐后小时）。慢性ITP：每天大部分的成人和儿童患者6岁的年龄较大的一次启动Revolade艾曲波帕在50毫克。减少患者的肝功能损害和/或东亚血统的患者初始剂量。调整以维持血小板计数大于或等于50×109/L。每日不要超过75毫克。慢性丙型肝炎相关性血小板减少症：每天对所有患者一次启动Revolade艾曲波帕在25毫克。调整来实现启动抗病毒治疗所需的目标血小板计数。每日剂量不超过100毫克。重型再生障碍性贫血：每天对大多数患者一次启动艾曲波帕在50毫克。减少患者的肝功能损害或东亚血统的患者初始剂量。调整以维持血小板计数大于50×10 9 /L。不要超过每天150毫克。肝损伤：减少患者withchronic ITP和肝功能损害的初始剂量。 再生障碍性贫血：Revolade艾曲波帕起始剂量为每天服用50毫克，如果血小板数没有增加或者是它们增加的不够明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。

Revolade艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。Revolade艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 那Revolade艾曲波帕治疗血小板减少症效果怎么样？ 对患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者，促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕被证明是安全、可耐受且有效的。研究者进行了一项研究(PETIT2)，探究该药物对慢性免疫性血小板减少症的儿童患者的安全性和有效性。 PETIT2是在12个国家38个中心进行的随机、多中心、安慰剂对照试验。参与者为1~17岁慢性免疫性血小板减少症患者，其血小板计数低于30×109/L，将其随机分为艾曲波帕组和对照组。研究者还根据年龄将其分层 (12~17岁、6~11岁、1~5 岁)。Revolade艾曲波帕组：1~5岁儿童口服混悬制剂，其余则服用药片 qd，共13周。6~17岁患者根据体重、种族将初始剂量控制在50~25 mg/天之间（1~5岁：1.2 mg/kg/天 或0.8 mg/kg/天（东亚人）。完成该双盲试验的病人将会进入为期24周的开放治疗实验，所有病人将会接受艾曲波帕治疗，安慰剂组以初始剂量开始治疗，实验组按照确定的剂量继续治疗。 该研究开始于2012年3月15日，92名患者参与，到2014年1月2日结束。63名患者分到艾曲波帕组，29名为对照组。在双盲试验期，3名患者因为不良反应中止试验：2名患者退出试验组，由于肝功的损伤，1名对照组患者因腹腔出血退出试验。双盲试验过程中，在第6周或8周血小板计数≥ 50 × 109 /L的患者在艾曲波帕组有25 (40%)人，对照组有1（3%）(OR=18.0，95% CI：0.3~140.9；P=0.004)。所有队列的反应率相似：艾曲波帕组vs对照组 12~17岁 39% vs 10%； 6~11 岁42% vs 0%；1~5 岁 36% vs 0%。双盲试验结束时，实验组1-4级出血风险比对照组成比例下降 (23/63 vs 16/29 ) ；2~4级两组间差异不大（3 vs 2）。 在为期24周的开放实验中，70/87（80%）名患者血小板计数曾达到过50×109/L。实验过程中不良反应事件在艾曲波帕组更常见：鼻咽炎(11，17%)、鼻炎 (10，16%)、上呼吸道感染(7，11%)、 咳嗽 (7，11%)。Revolade艾曲波帕组中有5（8%）名患者出现了严重不良反应事件，该数据在对照组为4（14%）。无论是开放性试验期间还是双盲试验期间，Revolade艾曲波帕的安全性是一致的。整个研究期间没有发生死亡、肿瘤或血栓形成事件。

2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予Revolade艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其Revolade艾曲波帕的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 那Revolade的疗效如何呢？ 《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）7月5日发表的一项研究表明在一些难治性重度再生障碍性贫血患者中，用Revolade艾曲波帕治疗与多系临床缓解相关。 免疫抑制疗法或同种异体移植可有效地治疗重度再生障碍性贫血（以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征）。1/3的患者有免疫抑制难治性疾病，伴有持续、重度血细胞减少以及造血干细胞和祖细胞严重缺乏。血小板生成素有可能使造血干细胞和祖细胞的数量增加。  研究者进行了一项2期研究（纳入免疫抑制难治性再生障碍性贫血患者），以确定口服血小板生成素模拟（药物）Revolade艾曲波帕能否改善血细胞计 数。25例患者接受艾曲波帕[剂量为（每日）50 mg，必要时可增至每日150 mg的最大剂量]治疗，共12周。主要终点是具有临床意义的血细胞计数或输血非依赖性改变。有缓解的患者继续接受Revolade艾曲波帕治疗。  结果发现在12周时，25例患者中的11例（44%）有至少一系的血液学缓解，并且毒性效应轻微。9例患者不再需要血小板输注（血小板计数中位增加 44000/mm3）。6例患者血红蛋白水平提高（中位增加4.4 g/dl），其中3例既往依赖红细胞输注，（治疗后）不再需要输注。9例患者中性粒细胞计数增加（中位增加1350/mm3）。连续骨髓活检显示有缓解的 患者三系血细胞生成正常化，并且无纤维化的增加。免疫功能监测显示没有一致的改变 。 综上描述，可以得知Revolade艾曲波帕疗效是非常不错的。

ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常见的出血性疾病，年发病率约为4-5/10万。Elbonix(艾曲波帕)是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。 那Elbonix(艾曲波帕)是什么时候上市？ 2012年12月，美国FDA批准Elbonix艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕Elbonix突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其 Promacta(eltrombopag，艾曲波帕)的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 2016年4月，欧盟委员会批准Elbonix艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。此次批准包括Elbonix艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得Elbonix艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。

SAA 是一种罕见疾病，患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞。对初始免疫疗法 (IST) 响应不充分的 SAA 患者来说，之前还未有获批可用的治疗药物。那些对初始 IST 响应不充分的患者中，大约 40% 的人将在确诊 5 年内死于感染或出血。2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予Elbonix(艾曲波帕)突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其 Elbonix(艾曲波帕)的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 那Elbonix(艾曲波帕)哪里可以买到？ 据悉，Elbonix(艾曲波帕)目前在国内、印度、孟加拉都已上市，患者在以上地区购买都可以买到。但在印度和孟加拉上市的Elbonix(艾曲波帕)价格最实惠，是普通家庭患者的不二选择，价格比较亲民。 印度Elbonix(艾曲波帕)诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版Elbonix(艾曲波帕)：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。值得注意的是，患者需要连续使用Elbonix(艾曲波帕)3-4个月，才能看到明显的效果。对于Elbonix(艾曲波帕)有效的患者需要持续服用，直到疗效稳固。 如患者有需求购买Elbonix(艾曲波帕)，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。

Elbonix(艾曲波帕)目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床调研表示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，艾曲博帕作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。 那Elbonix(艾曲波帕)推荐用量是多少？ Elbonix(艾曲波帕)的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。Elbonix(艾曲波帕)和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X 109/L。每天剂量不要超过75mg。Elbonix(艾曲波帕)的不良反应是头痛，有些会伴有疲惫和便秘现象。另外，Elbonix(艾曲波帕)在服用之后，会对肝脏产生一定程度的影响，因此为了能够保障患者充分的安全，在药物服用的一定时间之内，要对肝脏进行检查，以防止肝脏类的疾病病变。 服用12周之后可以对患者进行初次评估。如果患者在服用16周之后仍然观察到血液反应就停止治疗。Elbonix(艾曲波帕)可以通过医伴旅来购买，医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。 Elbonix(艾曲波帕)的副作用是包括： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

Elbonix艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实Elbonix艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 Elbonix艾曲波帕联合ATG和环孢素治疗初治的重型再障患者，完全反应率58%，部分反应率35%，总反应率93%。所有患者的完全反应率接近40%。 Elbonix艾曲波帕疗效这么好，患者该如何购买？ Elbonix艾曲波帕在国内已经上市，患者在医院可以买到此药，但价格偏贵，多数患者无法承受。 因此，部分国内的患者选择购买印度诺华版和孟加拉版Elbonix艾曲波帕。印度Elbonix艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版Elbonix艾曲波帕：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。价格亲民，颇受患者的青睐! 印度诺华版和孟加拉版Elbonix艾曲波帕患者可以亲自去孟加拉或印度药店购买，如果嫌麻烦，可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。

Elbonix艾曲波帕，是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，它由英国制药巨头葛兰素史克研发的，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 那Elbonix艾曲波帕是什么时候上市的？ 2012年12月，美国FDA批准Elbonix艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕Elbonix突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其 Promacta(eltrombopag，艾曲波帕)的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 2016年4月，欧盟委员会批准Elbonix艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。此次批准包括Elbonix艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得Elbonix艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。

Elbonix（艾曲波帕）由葛兰素史克研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。目前，Elbonix已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症（thrombocytopenia）的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2015年8月，欧盟进一步批准Elbonix用于对先前的免疫抑制疗法（IST）难治或过度预治疗（heavily pretreated）并且不适合造血干细胞移植的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。Elbonix在美国的商品名为Promacta，在欧洲及其他国家和地区的商品名为Revolade。 Elbonix（艾曲波帕）在试验中疗效明显高于其他的安慰剂药物，能够有效的遏制病情的发展。那Elbonix（艾曲波帕）患者要怎么买？ Elbonix艾曲波帕在国内的各大医院或者各大药房就可以买到了，前提是需要提供医生的处方才可以买到！ 据医伴旅了解，Elbonix艾曲波帕在国内售价并不是很低，Elbonix艾曲波帕在国内规格是25mg*28片/盒，售价约7000元人民币，一般患者一个月需要两盒，这就意味着一个月要花一万四千块钱，而且，Elbonix艾曲波帕还是长期用药，因此，很多患者根本是承担不起这个费用！ 然而孟加拉碧康制药也已经生产出Elbonix艾曲波帕的仿制药，两个规格的，分别是25mg*28片和50mg*50片的，价格比原研药低不少，分别为1500人民币和 3000人民币，这个价格无疑是给患者了一线希望！ 需要提醒大家的是，目前国内没有上市Elbonix艾曲波帕仿制药，因此，在国内没有陈列销售的，还有切勿相信私人代购行为，如有需求的患者可以联系海外医疗服务公司，在这里有专业的团队，优质的服务，可以协助您买到正规的Elbonix艾曲波帕药品!

Elbonix（艾曲波帕）是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲博帕获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。 那Elbonix（艾曲波帕）效果怎么样？ 在一项为期6 周的安慰剂对照Ⅲ期临床试验中,144名先前曾至少接受过一种疗法治疗(约75%和40%接受过糖皮质类固醇和脾切除术治疗, 51%接受过3种或以上疗法治疗)、血小板数低于3万/μL的ITP患者分别接受Elbonix(艾曲波帕)50 ～75mg/d和安慰剂治疗,且依据WHO划分的出血等级,即按出血严重程度从0 级(无出血)到4级(衰竭性失血),对受试者每周进行评价。结果显示,本品组和安慰剂组中分别有59%和16%的受试者达到主要终点指标的预期,即6周后血小板数等于或超过5万/μL;本品组的出血事件发生率明显低于安慰剂组,两组的临床显著出血(2 ～4 级)发生率分别为16%和36% ( P = 01029) ;两组常见不良反应为头痛、恶心、鼻咽炎和腹泻,其中头痛发生率相似。 另一项涉及血小板数低于3 万/μL 的118名ITP患者、为期6周的安慰剂对照Ⅱ期临床试验也显示,本品30、50和75mg剂量组中分别有28%、70%和81%的受试者达到同上的主要终点指标预期,而安慰剂组的此疗效率仅为11%( P < 0. 001) ;本品3个剂量组和安慰剂组中分别有14%、37%、50%和4%的受试者血样中血小板数超过20万/μL。

Elbonix(艾曲波帕)由葛兰素史克研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。Elbonix（艾曲波帕）在美国的商品名为Promacta，在欧洲及其他国家和地区的商品名为Revolade，已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家批准用于对免疫抑制疗法（IST）反应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗，该药还在全球50个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 临床研究显示，它能够有效延长患者生存期，提高患者生活质量。那患者要去哪里购买Elbonix(艾曲波帕)？ 据悉，Elbonix(艾曲波帕)在国内已经上市，患者在医院或药房凭借处方就可以买到此药，但由于此药是进口药物，价格比较昂贵，多数患者都表示负担不起。 因此国内的患者一般都会选择印度诺华版和孟加拉版Elbonix(艾曲波帕)。印度Elbonix(艾曲波帕)诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版Elbonix(艾曲波帕)：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 印度诺华版和孟加拉版艾曲波帕Elbonix由于法律原因不能在国内上市，因此，患者最靠谱的购药途径就是选择一家国内的医疗机构，在医疗机构的帮助下，签订保障合同，药品以及款项不经手第三方，直接以邮寄的方式将艾曲波帕Elbonix送达患者手中！

2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予Elbonix艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其Elbonix艾曲波帕的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 2016年4月，欧盟委员会批准Elbonix艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。 Elbonix艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。与现有治疗血小板减少症药物比较，Elbonix艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。那么Elbonix艾曲波帕该如何正确使用呢？ 对大多数患者Elbonix艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。空胃给药(餐前1小时或2小时)。药厂建议剂量从25mg开始，再到50mg 最大不超过75mg，因为亚洲人剂量需要比欧美人低。艾曲博帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。 为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L。每天剂量不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数不增加中断Elbonix艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断Elbonix艾曲波帕。妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲博帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断Elbonix艾曲波帕或哺乳，考虑Elbonix艾曲波帕对母亲的重要性。

Elbonix艾曲波帕是一种可以促进血小板生成素的受体激动剂，Elbonix艾曲波帕可以用来治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用，Elbonix艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。Elbonix艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 那Elbonix的用量是多少呢？ Elbonix艾曲波帕的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。 Elbonix艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲博帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显着减低艾曲博帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲博帕。　　 为减低出血风险，调整Elbonix艾曲波帕每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×10^9/L。每天剂量最好不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数仍不增加则中断Elbonix艾曲波帕给药；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也需要中断Elbonix艾曲波帕。 妊娠：Elbonix可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在Elbonix艾曲博帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑Elbonix艾曲波帕对母亲的重要性。

2012年12月，美国FDA批准Eltrombopag艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕 (Eltrombopag) 突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其 Promacta(eltrombopag，艾曲波帕)的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 2016年4月，欧盟委员会批准Eltrombopag艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。此次批准包括Eltrombopag艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得Eltrombopag艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。 用法用量: Eltrombopag艾曲波帕的起始剂量是50 mg，每天1次;对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空胃给药(餐前1小时或餐后2小时)。Eltrombopag艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9L。

Eltrombopag艾曲波帕是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。与现有治疗血小板减少症药物比较，Eltrombopag艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰Eltrombopag艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。那Eltrombopag艾曲波帕在国内纳入医保了吗？ 据最新消息显示，目前，Eltrombopag艾曲波帕并没有纳入医保，还是属于患者自费的药物！ 据医伴旅了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，Eltrombopag艾曲波帕纳入医保指日可待！ Eltrombopag艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用Eltrombopag艾曲波帕的患者来说，根本承担不起。 除了国内比较贵的艾曲波帕，还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有需求购买此药，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品Eltrombopag艾曲波帕。

Eltrombopag药品说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 适应症: Eltrombopag艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 Eltrombopag艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 Eltrombopag艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 用法与用量: Eltrombopag艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 Eltrombopag艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 不良反应： Eltrombopag艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 Eltrombopag艾曲波帕禁忌：无。 Eltrombopag艾曲波帕孕妇用药： 妊娠：可能引起胎儿伤害。 哺乳母亲：应中断艾曲波帕。 Eltrombopag艾曲波帕儿童用药： 尚无儿童使用本品的临床有效依据。 Eltrombopag艾曲波帕药品相互作用： Eltrombopag艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 Eltrombopag艾曲波帕贮藏:常温下避光贮藏。

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕（Eltrombopag）临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Eltrombopag）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。那么艾曲波帕（Eltrombopag）患者使用治疗时应该注意些什么？ 1、艾曲波帕（Eltrombopag）和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。 2、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L。 3、每天最大剂量建议不超过75 mg。 4、如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕（Eltrombopag）； 5、重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕（Eltrombopag）。 6、妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕（Eltrombopag）妊娠注册。 7、哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕（Eltrombopag）或哺乳，考虑艾曲波帕（Eltrombopag）对母亲的重要性。 8、儿童用药：尚无儿童使用艾曲波帕（Eltrombopag）的临床有效依据。