艾曲波帕（Revolade）可以明显减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好。艾曲波帕（Revolade）是首款可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的异常分布。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕副作用及注意事项。 服用艾曲波帕（Revolade）后最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。严重时，有肝毒性风险。 艾曲波帕（Revolade）很少会因心脏，大脑，腿或肺部的血凝块而引起严重问题(例如心脏病发作，中风，深静脉血栓形成，肺栓塞)，尤其是血小板计数过高时。保留所有医学/实验室测试约会。如果您遇到以下情况，请立即就医：呼吸急促，胸部/下颌/左臂疼痛，咳血，突然头晕 / 昏厥，腹股沟/腿部疼痛/肿胀/发热，言语不清，一侧肢体无力身体，视力问题/改变。 艾曲波帕（Revolade）通常会引起皮疹，这种皮疹通常不严重。但是，除了罕见的皮疹以外，您可能无法分辨它，这可能是严重反应的迹象。如果出现皮疹，请立即寻求医疗帮助。 使用时需要注意的是： 1.艾曲波帕（Revolade）可能引起肝毒性，肝功能受损患者给药时小心谨慎。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 2.艾曲波帕（Revolade）作为促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 3.艾曲波帕（Revolade）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成、血栓栓塞并发症水平。 4.艾曲波帕（Revolade）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 以上就是艾曲波帕（Revolade）副作用和注意事项的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）是一种人血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓细胞产生血小板。该药品主要用于治疗因特发性血小板减少性紫癜（ITP）引起的成人血小板减少症。该药品的批准上市为众多血小板减少症患者带来新的治疗方案。那艾曲波帕的作用功效是什么？会产生哪些不良反应？ 艾曲波帕（Revolade）是一种蛋白质的人造形式，该药品可促使巨核细胞的增值分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 艾曲波帕（Revolade）长期研究结果显示：艾曲波帕在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。接受该药品治疗的大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性血小板减少症（ITP）药物。 艾曲波帕不良反应 艾曲波帕不良反应包括有：头痛、腹泻、肌肉酸痛、恶心、疲倦等等。因为每位患者的病情、对药物的耐受程度不同，患者在接受艾曲波帕（Revolade）治疗后产生的副作用、副作用的多与少也会有差异，不能一概而论。患者在治疗期间如果产生比较严重的副作用，不要擅自使用其他药物治疗，应及时到医院就医，寻求专业医生的帮助，以免耽误病情。 以上就是关于艾曲波帕（Revolade）作用功效及不良反应的介绍，患者如果想要了解更多关于艾曲波帕（Revolade）的药物资讯（如药品价格，购买渠道等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾曲波帕（Revolade）会产生耐药吗？需要注意哪些

成人原发免疫性血小板减少症(ITP)为一种获得性自身免疫性疾病,主要为免疫介导引发该病,血小板减少为其主要特征,临床主要表现为皮肤紫癜、黏膜出血等。激素是治疗ITP的一线治疗，有效率可达70.00%以上,但疗程较长,存在血压升高、水钠潴留等不良反应,且停药后容易复发,多数患者需行二线治疗。艾曲波帕为一种促血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs),可刺激巨核细胞分化成熟,升高血小板计数,还具有免疫调节作用,对改善机体免疫功能有积极作用。那么，艾曲波帕有什么副作用，为什么要吃六个月？ 艾曲波帕有什么副作用 艾曲波帕常见的副作用包括疲劳、肌肉酸痛、恶心、头痛、腹泻等。 艾曲波帕为什么要吃六个月 专家表示，这类对于艾曲波帕敏感的患者需要持续服用艾曲波帕，直至达到疗效稳固的治疗标准，整个治疗过程可能至少需要8周或直至在6个月。另外，已有研究证实艾曲波帕长期使用安全性较好，因此患者可长期服用。当然，患者最终需要使用艾曲波帕多久也不是一概而论的，由于患者之间病情病况以及身体素质的差异，导致每个人的药物吸收能力及耐药性都不相同，因此小编建议患者在用药之余也要增强自身的身体素质，才能更好的发挥药物的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用艾曲波帕怎么停药，停药会复发吗？

艾曲波帕返利凝剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量艾曲波帕后每月。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕。今天咱们就来了解一下艾曲波帕常见的副作用有哪些？ 艾曲波帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。 服用艾曲波帕最常见常见不良反应：恶心。少见不良反应：呕吐、阴道出血、肌肉疼痛、手脚发麻、胃肠不适、 白内障、眼底出血、淤斑、脑出血、血小板数量过高、肝脏不适。罕见不良反应：服用本药期间，出现任何异常症状都要及时联系医生。 服用艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 但艾曲波帕的效果还是很好的，艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 以上就是艾曲波帕副作用的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用，因为疗效很好，所以也被称为升血板神药。但是艾曲波帕也是有副作用的，今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕严重副作用。 在临床试验中，艾曲波帕（Elbonix）最常见的不良反应为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 此外，艾曲波帕还可能导致肝毒性风险、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或眼晶状体浑浊、骨髓纤维化征象、血小板减少的风险、血液病恶化的风险。在这些不良反应发生时，患者需要尽快就医，并根据医嘱调整用药方案。 艾曲波帕（Elbonix）可能会导致严重的副作用，包括： 异常肝功能检查。您的医生将在您开始服用艾曲波帕之前和您的治疗期间订购血液检查以检查您的肝脏。在一些情况下，由于肝功能测试的变化，可能需要停止用艾曲波帕治疗。 高血小板计数和更高的血凝块风险。如果您在使用艾曲波帕（Elbonix）治疗期间血小板计数过高，您的血凝块风险会增加。如果您有正常或低血小板计数，您在使用艾曲波帕治疗期间，您的血凝块风险也会增加。您可能有严重的问题或死于某些形式的血块，例如血栓移动到肺部或导致心脏病发作或中风。您的医护人员将检查您的血小板计数，更改您的剂量或停止艾曲波帕，如果您的血小板计数太高。如果您有腿部血栓的体征和症状，如肿胀，疼痛或压痛，立即告知您的医护人员。 患有慢性肝病的人可能处于胃区中一种类型的血块的风险。如果您有胃部疼痛，可能是这种类型的血块的症状，立即告诉您的医护人员。 新的或恶化的白内障(眼睛中的晶状体的混浊)。新的或恶化的白内障发生在采取艾曲波帕（Elbonix）的人。您的医生将在使用艾曲波帕治疗之前和治疗期间检查您的眼睛。告诉您的医生在使用艾曲波帕时您的视力的任何变化。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕最佳服药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/76894.html

服用艾曲波帕Elbonix的副作用是什么？出现了副作用要怎么处理？ Elbonix的副作用以及处理方法： Elbonix的副作用是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 一般以上的副作用比较轻微，会随着服药时间的增长而随之消失，如果发现症状一直持续不减，甚至还有加重的现象，请及时寻求医疗的帮助！ 另外，服用艾曲波帕Elbonix有可能引起肝毒性，观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加，因此，在治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 肝功能受损患者在服用艾曲波帕Elbonix时要小心谨慎，应遵循医生的建议！ 艾曲波帕Elbonix是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs，血小板计数至少4周。 艾曲波帕Elbonix没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。 最后提醒各位是要三分毒，艾曲波帕Elbonix在我们患者中虽然治疗效果比较突出，但是整体治疗之后也会产生一些毒副作用。如果患者出现了严重的不良反应和用药副作用一定要第一时间咨询医生的建议，用药治疗，千万不要自己盲目治疗。 而碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。

瑞弗兰（也叫艾曲波帕）是一种人造蛋白质形式，是第2代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，可增加体内血小板(血液凝固细胞)的产生。目前已被批准用于慢性免疫性血小板减少症（cITP）、重型再生障碍性贫血(SAA)及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染等疾病相关血小板减少。今天咱们要了解的是瑞弗兰副作用大吗？ 瑞弗兰（也叫艾曲波帕）最常见副作用(发生大于接受瑞弗兰 PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 瑞弗兰其他副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 瑞弗兰（也叫艾曲波帕）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。瑞弗兰和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。 妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在瑞弗兰妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断瑞弗兰或哺乳，考虑瑞弗兰对母亲的重要性。 瑞弗兰（也叫艾曲波帕）的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，瑞弗兰起始剂量为25mg/天一次。瑞弗兰采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。 瑞弗兰是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，临床试验显示，瑞弗兰可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药。 以上就是瑞弗兰（也叫艾曲波帕）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：瑞弗兰吃几天见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/84058.html

在众多的癌症肿瘤治疗中，血小板减少会经常出现。其中REVOLADE(艾曲波帕)这款药物作为我们最常使用的血小板减少治疗药物已经在国内上市。那么这款在我们临床医疗上使用的最多的血小板减少（ITP）治疗药物治疗期间产生的副作用大吗？ 最常见不良反应(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

艾曲波帕作为第一个口服血小板生成素受体激动剂，于2008年11月获 得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。欧盟已于2010年批准Revolade片剂用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）成人患者。 FDA于2015年8月批准了艾曲波帕（品牌名Promacta）的一种新的口服悬液配方，用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。 艾曲波帕属于靶向药，会有相应的副作用和不良反应，使用艾曲波帕副作用症状有哪些？ 艾曲波帕最常见副作用(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 艾曲波帕其他副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 相关热文推荐：艾曲波帕对血小板减少症的效果https://www.1blv.com/newsDetail/73045.html

艾曲波帕（Eltrombopag）副作用是什么？怎么处理呢？下面我们来看一下。艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕（Eltrombopag）还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕（Eltrombopag）(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕或安慰剂治疗。 在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Eltrombopag）的副作用以及处理方法，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会详细为您解答。

艾曲波帕用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。艾曲波帕是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。新适应症的批准使艾曲波帕成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。2008年11月艾曲波帕获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。今天咱们就来了解一下艾曲波帕的副作用该怎样处理呢？ 1.艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 2.服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 3.值得注意的是，虽然艾曲波帕优势明显，但副作用依然存在。艾曲波帕常见的严重不良反应是出血，且绝大多数出血反应都发生于停药后。另外艾曲波帕易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。 4.对艾曲波帕药物非常严重的过敏反应是罕见的。但是，如果您发现任何严重的过敏反应症状，包括皮疹，瘙痒 /肿胀(特别是面部/ 舌头 /喉咙)，严重的头晕，呼吸困难，请立即就医。 虽然艾曲波帕有副作用但是效果还是很好的，2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Elbonix）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2018年1月4日，艾曲泊帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 以上就是艾曲波帕副作用的内容，希望可以帮助到您！

2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，不管是服用什么药物都会出现副作用，那么，我们就一起来看一下艾曲波帕的副作用及处理方法！ 艾曲波帕的副作用主要有轻度嗜睡、头晕、过敏样反应和乏力等，患者可耐受。 面部，手臂，手，小腿或脚部肿胀或肿胀 如果发现严重的身体疼痛或疼痛、发冷或发烧、咳嗽、呼吸困难、头痛、面部，手臂，手，小腿或脚部肿胀或肿胀​等症状，一直持续加重们得不到缓解，请及时就医，寻求医疗的帮助，千万不要私自解决！ 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10%），腹泻（9%），肌肉酸痛（5-12%），恶心（4-9%）和疲倦。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 一项EXTEND试验，证实了艾曲波帕的安全性和耐受性良好：中位持续时间2.3年（2天~6.4年）。研究中85%的患者至少一次出现治疗反应（47%获得持续反应）。研究表明慢性ITP成人患者对艾曲波帕治疗总体耐受良好，较以往的II/III期研究相比，持续艾曲波帕治疗并未增加副反应，在具有其它危险因素的患者中可能增加静脉血栓形成的风险。 两项研究中80%～81%患者至少达到一次疗效反应，在非盲期最后12周，43%～44%患者疗效持续9周，艾曲波帕耐受性良好，没有发现新的不良反应，没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Elbonix）为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 患者使用艾曲波帕（Elbonix）最常见的不良反应包括但不限于：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良反应包括但不限于：艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕（Elbonix）是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕（Elbonix）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕（Elbonix）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。

长期使用瑞士诺华瑞弗兰有什么副作用？瑞弗兰最常见的不良反应为头痛，其次是便秘和疲劳。此外，本品可能引起肝毒性，导致肝脏的实验室指标异常，因此应定期测量血清ALT，AST和胆红素。尽管在RAISE研究中没有临床或者实验室数据显示骨髓纤维化，但是在另一项扩展研究中，19例患者服用本品13个月，在骨髓活组织检查中有7例患者出现轻度网硬蛋白纤维沉积，包括2例胶原纤维沉积。因此，本品存在骨髓中网硬蛋白纤维沉积的危险。 目前在市场上最受患者青睐的就是瑞士诺华的瑞弗兰。诺华的使命是“关爱生命，呵护健康”。诺华致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高生活质量。2011-2013年，诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。据医伴旅了解到，瑞弗兰目前有两个规格正在出售，一个规格为25mg*14片，售价仅为1450，另一种规格为50mg*14片，售价仅为2700元。由于汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华瑞弗兰效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/96595.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者；目前，已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 诺华艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 诺华艾曲波帕的副作用及处理方法： 1、腹泻：发生腹泻时，应注意饮食卫生，建议清淡饮食、勿食用辛辣刺激食物。若腹泻严重遵医嘱服用止泻药物。 2、恶心呕吐：食用清淡易消化的食物，少量多餐，严重情况下，遵医嘱服用胃复安类药物。 3、血小板减少：白细胞减少以及周围神经病变；由专业医生给予患者定期的检测，情况严重时，会予以相应的治疗。 4、口腔炎：服用艾曲波帕期间应注意个人口腔卫生，进餐一小时后使用软毛刷刷牙漱口，避免刺激性食物，若有溃疡可用溃疡散。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕吃多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/95780.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 那么，吃艾曲波帕可能产生哪些不良现象发生呢？ 患者使用艾曲波帕常见的不良现象包括，发生大于接受REVOLADE1例患者和相比安慰剂REVOLADE发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良现象包括，艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。患者若出现不良反应请立即就医，按照医嘱进行处理即可。

美国FDA2008年批准葛兰素史克公司的艾曲波帕片（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。 对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。 艾曲波帕还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。 近期国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂即艾曲波帕片可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。 在临床试验中，艾曲波帕最常见的副作用为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 此外，艾曲波帕还可能导致肝毒性风险、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或眼晶状体浑浊、骨髓纤维化征象、血小板减少的风险、血液病恶化的风险。在这些副作用发生时，患者需要尽快就医，并根据医嘱调整用药方案。

艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 艾曲波帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。那患者长期服用艾曲波帕会产生哪些副作用？又该怎么处理呢？ 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 值得注意的是，虽然艾曲波帕优势明显，但副作用依然存在。艾曲波帕常见的严重不良反应是出血，且绝大多数出血反应都发生于停药后。另外艾曲波帕易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。

艾曲波帕效果是非常不错的，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。今天咱们就来了解一下艾曲波帕有哪些副作用？ 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕或安慰剂治疗。在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。 建议患者服用艾曲波帕（Revolade）期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 但艾曲波帕的效果还是很好的，一项艾曲波帕（Eltrombopag）I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。4) 提高肿瘤治愈率上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 以上就是艾曲波帕副作用的内容，希望可以帮助到您！

根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超过200×109/L，而对于同时服用安慰剂的患者，血小板基本上没有任何变化。这个结果说明艾曲波帕对于提升丙肝患者的血小板有非常强的效果。但是好药也是会有不良反应的，今天咱们就来了解一下艾曲波帕有哪些不良反应？ 最常见不良反应(发生大于接受艾曲波帕 PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。患者若出现不良反应请立即就医，按照医嘱进行处理即可。 艾曲波帕属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。它用于增加慢性(长期)免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人血液中的血小板数量。它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗的药物不再有效。它也可用于治疗成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。 以上就是艾曲波帕的不良反应的内容，希望可以帮助到您！