艾曲波帕效果是非常不错的，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。今天咱们就来了解一下艾曲波帕有哪些副作用？ 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕或安慰剂治疗。在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。 建议患者服用艾曲波帕（Revolade）期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 但艾曲波帕的效果还是很好的，一项艾曲波帕（Eltrombopag）I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。4) 提高肿瘤治愈率上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 以上就是艾曲波帕副作用的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 艾曲波帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。那患者长期服用艾曲波帕会产生哪些副作用？又该怎么处理呢？ 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 值得注意的是，虽然艾曲波帕优势明显，但副作用依然存在。艾曲波帕常见的严重不良反应是出血，且绝大多数出血反应都发生于停药后。另外艾曲波帕易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。

美国FDA2008年批准葛兰素史克公司的艾曲波帕片（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。 对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。 艾曲波帕还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。 近期国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂即艾曲波帕片可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。 在临床试验中，艾曲波帕最常见的副作用为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 此外，艾曲波帕还可能导致肝毒性风险、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或眼晶状体浑浊、骨髓纤维化征象、血小板减少的风险、血液病恶化的风险。在这些副作用发生时，患者需要尽快就医，并根据医嘱调整用药方案。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 那么，吃艾曲波帕可能产生哪些不良现象发生呢？ 患者使用艾曲波帕常见的不良现象包括，发生大于接受REVOLADE1例患者和相比安慰剂REVOLADE发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良现象包括，艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。患者若出现不良反应请立即就医，按照医嘱进行处理即可。

长期使用瑞士诺华瑞弗兰有什么副作用？瑞弗兰最常见的不良反应为头痛，其次是便秘和疲劳。此外，本品可能引起肝毒性，导致肝脏的实验室指标异常，因此应定期测量血清ALT，AST和胆红素。尽管在RAISE研究中没有临床或者实验室数据显示骨髓纤维化，但是在另一项扩展研究中，19例患者服用本品13个月，在骨髓活组织检查中有7例患者出现轻度网硬蛋白纤维沉积，包括2例胶原纤维沉积。因此，本品存在骨髓中网硬蛋白纤维沉积的危险。 目前在市场上最受患者青睐的就是瑞士诺华的瑞弗兰。诺华的使命是“关爱生命，呵护健康”。诺华致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高生活质量。2011-2013年，诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。据医伴旅了解到，瑞弗兰目前有两个规格正在出售，一个规格为25mg*14片，售价仅为1450，另一种规格为50mg*14片，售价仅为2700元。由于汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华瑞弗兰效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/96595.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。今天来了解一下艾曲泊帕乙醇胺片的副作用。 艾曲波帕副作用：肌肉酸痛（5-12％），腹泻（9％），恶心（4-9％），头痛（10％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 艾曲波帕对ITP（血小板减少性紫癜）病人效果十分可观，尤其是针对其他疗法无效的难治型ITP病人，有较高的疗效，主要突出在能够减少出血现象这一方面上。艾曲波帕是一款长期使用的药物，疗效相对稳定，并没有明显的副作用产生。 艾曲波帕的使用方法：初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，以及东方中国患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用(饭前1小时或饭后2小时)。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断曲波帕。 艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾曲泊帕乙醇胺片吃多久见效？

艾曲波帕返利凝剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量艾曲波帕后每月。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕。今天咱们就来了解一下艾曲波帕常见的副作用有哪些？ 艾曲波帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。 服用艾曲波帕最常见常见不良反应：恶心。少见不良反应：呕吐、阴道出血、肌肉疼痛、手脚发麻、胃肠不适、 白内障、眼底出血、淤斑、脑出血、血小板数量过高、肝脏不适。罕见不良反应：服用本药期间，出现任何异常症状都要及时联系医生。 服用艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 但艾曲波帕的效果还是很好的，艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 以上就是艾曲波帕副作用的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Elbonix）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。2018年1月4日，艾曲泊帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 艾曲波帕用后不良反应有哪些？ 艾曲波帕的不良反应包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。服用艾曲波帕（Elbonix）期间应每2周检测一次肝功能，包括丙氨酸转氨酶，冬氨酸转氨酶和胆红素，剂量稳定后，可以每月检测一次，对肝功能异常的患者，则需要每周检测，知道肝功能稳定或者回到正常期。 每一个患者体质以及病情阶段不一样，使用艾曲波帕治疗的效果也不一样，出现的不良反应也会不同，这是根据患者的体质来决定的。一般出现的不良反应都是患者耐受的。患者不需要太担心，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 相关热文推荐：艾曲波帕在治疗血小板减少症这方面效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/73086.html

2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，不管是服用什么药物都会出现副作用，那么，我们就一起来看一下艾曲波帕的副作用及处理方法！ 艾曲波帕的副作用主要有轻度嗜睡、头晕、过敏样反应和乏力等，患者可耐受。 面部，手臂，手，小腿或脚部肿胀或肿胀 如果发现严重的身体疼痛或疼痛、发冷或发烧、咳嗽、呼吸困难、头痛、面部，手臂，手，小腿或脚部肿胀或肿胀​等症状，一直持续加重们得不到缓解，请及时就医，寻求医疗的帮助，千万不要私自解决！ 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10%），腹泻（9%），肌肉酸痛（5-12%），恶心（4-9%）和疲倦。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 一项EXTEND试验，证实了艾曲波帕的安全性和耐受性良好：中位持续时间2.3年（2天~6.4年）。研究中85%的患者至少一次出现治疗反应（47%获得持续反应）。研究表明慢性ITP成人患者对艾曲波帕治疗总体耐受良好，较以往的II/III期研究相比，持续艾曲波帕治疗并未增加副反应，在具有其它危险因素的患者中可能增加静脉血栓形成的风险。 两项研究中80%～81%患者至少达到一次疗效反应，在非盲期最后12周，43%～44%患者疗效持续9周，艾曲波帕耐受性良好，没有发现新的不良反应，没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。

艾曲波帕（Eltrombopag）副作用是什么？怎么处理呢？下面我们来看一下。艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕（Eltrombopag）还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕（Eltrombopag）(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕或安慰剂治疗。 在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Eltrombopag）的副作用以及处理方法，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会详细为您解答。

艾曲波帕作为第一个口服血小板生成素受体激动剂，于2008年11月获 得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。欧盟已于2010年批准Revolade片剂用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）成人患者。 FDA于2015年8月批准了艾曲波帕（品牌名Promacta）的一种新的口服悬液配方，用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。 艾曲波帕属于靶向药，会有相应的副作用和不良反应，使用艾曲波帕副作用症状有哪些？ 艾曲波帕最常见副作用(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 艾曲波帕其他副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 相关热文推荐：艾曲波帕对血小板减少症的效果https://www.1blv.com/newsDetail/73045.html

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用，因为疗效很好，所以也被称为升血板神药。但是艾曲波帕也是有副作用的，今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕严重副作用。 在临床试验中，艾曲波帕（Elbonix）最常见的不良反应为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 此外，艾曲波帕还可能导致肝毒性风险、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或眼晶状体浑浊、骨髓纤维化征象、血小板减少的风险、血液病恶化的风险。在这些不良反应发生时，患者需要尽快就医，并根据医嘱调整用药方案。 艾曲波帕（Elbonix）可能会导致严重的副作用，包括： 异常肝功能检查。您的医生将在您开始服用艾曲波帕之前和您的治疗期间订购血液检查以检查您的肝脏。在一些情况下，由于肝功能测试的变化，可能需要停止用艾曲波帕治疗。 高血小板计数和更高的血凝块风险。如果您在使用艾曲波帕（Elbonix）治疗期间血小板计数过高，您的血凝块风险会增加。如果您有正常或低血小板计数，您在使用艾曲波帕治疗期间，您的血凝块风险也会增加。您可能有严重的问题或死于某些形式的血块，例如血栓移动到肺部或导致心脏病发作或中风。您的医护人员将检查您的血小板计数，更改您的剂量或停止艾曲波帕，如果您的血小板计数太高。如果您有腿部血栓的体征和症状，如肿胀，疼痛或压痛，立即告知您的医护人员。 患有慢性肝病的人可能处于胃区中一种类型的血块的风险。如果您有胃部疼痛，可能是这种类型的血块的症状，立即告诉您的医护人员。 新的或恶化的白内障(眼睛中的晶状体的混浊)。新的或恶化的白内障发生在采取艾曲波帕（Elbonix）的人。您的医生将在使用艾曲波帕治疗之前和治疗期间检查您的眼睛。告诉您的医生在使用艾曲波帕时您的视力的任何变化。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕最佳服药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/76894.html

艾曲波帕（Revolade）的副作用有哪些呢？下面让我们一起来看看。艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间，试验的时间有所不同：至少6个月或至少12个月。在试验期间，剂量可以每两周增加一次，每天最多75mg。血小板计数超过200×10^9 /L时降低艾曲波帕的剂量；血小板计数超过400×10^9 /L时中断或减少艾曲波帕（Revolade）的剂量。 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕或安慰剂治疗。在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕（Revolade）组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。 建议患者服用艾曲波帕（Revolade）期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Elbonix）为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 患者使用艾曲波帕（Elbonix）最常见的不良反应包括但不限于：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良反应包括但不限于：艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕（Elbonix）是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕（Elbonix）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕（Elbonix）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕（Elbonix）对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间，试验的时间有所不同：至少6个月或至少12个月。在试验期间，剂量可以每两周增加一次，每天最多75mg。血小板计数超过200×10^9 /L时降低艾曲波帕（Elbonix）的剂量；血小板计数超过400×10^9 /L时中断或减少艾曲波帕（Elbonix）的剂量。 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕（Elbonix）(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕（Elbonix）或安慰剂治疗。在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕（Elbonix）组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。

艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Revolade）为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。那患者长期服用艾曲波帕（Revolade）常见副作用是什么呢？ 要怎么处理呢？我们来看一下。 艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕（Revolade）只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 艾曲波帕（Revolade）常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Revolade）的副作用以及处理方法。患者一定要仔细阅读，以免出现以上严重情况。

服用艾曲波帕Elbonix的副作用是什么？出现了副作用要怎么处理？ Elbonix的副作用以及处理方法： Elbonix的副作用是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 一般以上的副作用比较轻微，会随着服药时间的增长而随之消失，如果发现症状一直持续不减，甚至还有加重的现象，请及时寻求医疗的帮助！ 另外，服用艾曲波帕Elbonix有可能引起肝毒性，观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加，因此，在治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 肝功能受损患者在服用艾曲波帕Elbonix时要小心谨慎，应遵循医生的建议！ 艾曲波帕Elbonix是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs，血小板计数至少4周。 艾曲波帕Elbonix没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。 最后提醒各位是要三分毒，艾曲波帕Elbonix在我们患者中虽然治疗效果比较突出，但是整体治疗之后也会产生一些毒副作用。如果患者出现了严重的不良反应和用药副作用一定要第一时间咨询医生的建议，用药治疗，千万不要自己盲目治疗。 而碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。

诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者；目前，已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 诺华艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 诺华艾曲波帕的副作用及处理方法： 1、腹泻：发生腹泻时，应注意饮食卫生，建议清淡饮食、勿食用辛辣刺激食物。若腹泻严重遵医嘱服用止泻药物。 2、恶心呕吐：食用清淡易消化的食物，少量多餐，严重情况下，遵医嘱服用胃复安类药物。 3、血小板减少：白细胞减少以及周围神经病变；由专业医生给予患者定期的检测，情况严重时，会予以相应的治疗。 4、口腔炎：服用艾曲波帕期间应注意个人口腔卫生，进餐一小时后使用软毛刷刷牙漱口，避免刺激性食物，若有溃疡可用溃疡散。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕吃多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/95780.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

服用艾曲波帕可能产生哪些不良现象？艾曲波帕返利凝可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。艾曲波帕返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 艾曲波帕返利凝剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量艾曲波帕后每月。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕。 服用艾曲波帕最常见常见不良反应：恶心。少见不良反应：呕吐、阴道出血、肌肉疼痛、手脚发麻、胃肠不适、 白内障、眼底出血、淤斑、脑出血、血小板数量过高、肝脏不适。罕见不良反应：服用本药期间，出现任何异常症状都要及时联系医生。 服用艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

Eltrombopag是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 Eltrombopag只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Eltrombopag不应用于意向正常血小板计数正常化。 Eltrombopag最常见的副作用是恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用Eltrombopag；该药可损害肝脏，如出现肝脏炎症或肝炎症状，应立即停药，有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用Eltrombopag。 Eltrombopag的某些副作用无法避免，但是在日常生活中我们可以注意一些习惯减轻副作用带来的影响，例如饮食方面，患病期间，忌食容易引起过敏及有碍血小板的可疑食物；不要吃油腻的食物，不要吸烟。对于酒糟类食品要尽量少吃或不吃。 富含钙的食物可能会与消化道中的Eltrombopag结合。在服用Eltrombopag时不要在4小时内服用任何富含钙的食物(如乳制品或钙强化果汁)。乳制品包括牛奶，奶油，酸奶，奶酪，冰淇淋和冰冻果子露。其他食物可能会添加钙。患者如果对此不清楚，可以提前询问医生，在医生的指导下用药。  以上就是对Eltrombopag副作用的介绍，希望对您有所帮助。