艾曲波帕不良反应有哪些？艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Elbonix）为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 患者使用艾曲波帕（Elbonix）最常见的不良反应包括但不限于：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良反应包括但不限于：艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕（Elbonix）是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。 中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕（Elbonix）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕（Elbonix）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕的不良反应，患者应仔细阅读说明书，谨慎用药，以免出现以上严重不良情况。

艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。今天来了解一下艾曲泊帕乙醇胺片的副作用。 艾曲波帕副作用：肌肉酸痛（5-12％），腹泻（9％），恶心（4-9％），头痛（10％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 艾曲波帕对ITP（血小板减少性紫癜）病人效果十分可观，尤其是针对其他疗法无效的难治型ITP病人，有较高的疗效，主要突出在能够减少出血现象这一方面上。艾曲波帕是一款长期使用的药物，疗效相对稳定，并没有明显的副作用产生。 艾曲波帕的使用方法：初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，以及东方中国患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用(饭前1小时或饭后2小时)。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断曲波帕。 艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾曲泊帕乙醇胺片吃多久见效？

服用艾曲波帕Elbonix的副作用是什么？出现了副作用要怎么处理？ Elbonix的副作用以及处理方法： Elbonix的副作用是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 一般以上的副作用比较轻微，会随着服药时间的增长而随之消失，如果发现症状一直持续不减，甚至还有加重的现象，请及时寻求医疗的帮助！ 另外，服用艾曲波帕Elbonix有可能引起肝毒性，观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加，因此，在治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 肝功能受损患者在服用艾曲波帕Elbonix时要小心谨慎，应遵循医生的建议！ 艾曲波帕Elbonix是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs，血小板计数至少4周。 艾曲波帕Elbonix没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。 最后提醒各位是要三分毒，艾曲波帕Elbonix在我们患者中虽然治疗效果比较突出，但是整体治疗之后也会产生一些毒副作用。如果患者出现了严重的不良反应和用药副作用一定要第一时间咨询医生的建议，用药治疗，千万不要自己盲目治疗。 而碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。

艾曲泊帕（Eltrombopag）美国的商品名为Promacta，欧盟的Revolade，是一种口服生血药物，作用与罗米司亭（Romiplostim）相似。也已经证明以剂量依赖性方式增加血小板计数并减少出血。艾曲波帕对ITP（血小板减少性紫癜）病人效果十分可观，尤其是针对其他疗法无效的难治型ITP病人，有较高的疗效，主要突出在能够减少出血现象这一方面上。艾曲波帕是一款长期使用的药物，疗效相对稳定，并没有明显的副作用产生，但是是药三分毒，艾曲波帕也是有一定的副作用的。 艾曲波帕副作用：肌肉酸痛（5-12％），腹泻（9％），恶心（4-9％），头痛（10％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。艾曲波帕在碧康药厂有两种规格的艾曲波帕正在出售，一种为25mg*28片/规格的大约1500元左右，另一种50mg*28片/规格的约3000元左右，相比起来更适合患者长期使用。 相关热文推荐：碧康艾曲波帕价格https://www.1blv.com/newsDetail/89292.html

艾曲波帕（Revolade）于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕列为再生障碍性贫血的治疗标准。已显示，在某些再生障碍性贫血患者中会产生三系造血功能，从而导致血小板计数以及红细胞和白细胞计数增加，可见艾曲波帕（Revolade）的疗效可谓相当不错。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕的副作用有哪些？ 在患有慢性ITP和丙型肝炎的成年人中，艾曲波帕（Revolade）最常见的副作用(在十分之一的患者中见过)是头痛，贫血(红细胞计数低)，食欲下降，失眠(难于入睡)，咳嗽，恶心(感觉不适)，腹泻，瘙痒(瘙痒)，脱发(脱发)，肌痛(肌肉疼痛)，发热(发烧)，疲劳(疲倦)，类似流感(流感)的疾病，乏力(虚弱)，发冷和周围水肿(尤其是脚踝和脚部肿胀)。 此外，在患有ITP的儿童中，艾曲波帕（Revolade）最常见的副作用还包括感冒，鼻咽炎(鼻和喉咙发炎)，鼻炎(鼻腔衬里发炎)，腹部或口腔和喉咙痛，牙痛，皮疹，流鼻水和某些肝酶(AST)的血液异常。 在患有严重再生障碍性贫血的成年人中，艾曲波帕（Revolade）最常见的副作用包括头痛，头晕，失眠，咳嗽，呼吸困难(呼吸困难)，腹部或口腔和喉咙痛，恶心，腹泻，关节痛，肌肉痉挛，四肢疼痛，疲劳，发烧，瘀斑(由下面的出血引起的皮肤变色)，某些肝酶的血液异常水平和流鼻涕。 对于患有血小板减少症和晚期慢性丙型肝炎的患者，艾曲波帕（Revolade）最重要的严重副作用是用称为干扰素和艾曲波帕（Revolade）的药物治疗的肝脏问题和血栓栓塞性并发症(血管凝块问题)。在这些患者中，只有在临床上有适应症时才应使用艾曲波帕（Revolade），然后应密切监测患者。停药后也可能再次出现出血。 以上就是艾曲波帕（Revolade）副作用的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕 (Eltrombopag) 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕 (Eltrombopag) 突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其 Promacta(eltrombopag，艾曲波帕)的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕 (Eltrombopag) 也不例外。那患者长期服用艾曲波帕 (Eltrombopag) 会产生哪些副作用？该怎么应对？ 艾曲波帕 (Eltrombopag) 可能会引起副作用。如果这些症状严重或不消失，请告知医生：背痛，肌肉酸痛或痉挛，头痛，流感症状，如发烧，头痛，喉咙痛，咳嗽，疲倦，发冷和身体疼痛，极度疲倦，食欲下降，口腔或喉咙疼痛或肿胀，脱发，皮疹，皮肤颜色变化，皮肤刺痛，瘙痒或灼热，脚踝，脚或小腿肿胀，牙痛（儿童）。艾曲波帕的一些副作用可能很严重。如果患者在服用期间遇到任何这些症状或“重要警告”部分中列出的症状，请立即就医或获得紧急医疗：单腿肿胀，疼痛，压痛，发热或发红，呼吸急促，咳血，心跳加快，呼吸急促，深呼吸时疼痛。

艾曲波帕（Eltrombopag）副作用是什么？怎么处理呢？下面我们来看一下。艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕（Eltrombopag）还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕（Eltrombopag）(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕或安慰剂治疗。 在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Eltrombopag）的副作用以及处理方法，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会详细为您解答。

艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 艾曲波帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。那患者长期服用艾曲波帕会产生哪些副作用？又该怎么处理呢？ 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 值得注意的是，虽然艾曲波帕优势明显，但副作用依然存在。艾曲波帕常见的严重不良反应是出血，且绝大多数出血反应都发生于停药后。另外艾曲波帕易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。

美国FDA2008年批准葛兰素史克公司的艾曲波帕片（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。 对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。 艾曲波帕还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。 近期国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂即艾曲波帕片可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。 在临床试验中，艾曲波帕最常见的副作用为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 此外，艾曲波帕还可能导致肝毒性风险、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或眼晶状体浑浊、骨髓纤维化征象、血小板减少的风险、血液病恶化的风险。在这些副作用发生时，患者需要尽快就医，并根据医嘱调整用药方案。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 那么，吃艾曲波帕可能产生哪些不良现象发生呢？ 患者使用艾曲波帕常见的不良现象包括，发生大于接受REVOLADE1例患者和相比安慰剂REVOLADE发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良现象包括，艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。患者若出现不良反应请立即就医，按照医嘱进行处理即可。

艾曲波帕（Revolade）可以明显减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好。艾曲波帕（Revolade）是首款可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的异常分布。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕副作用及注意事项。 服用艾曲波帕（Revolade）后最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。严重时，有肝毒性风险。 艾曲波帕（Revolade）很少会因心脏，大脑，腿或肺部的血凝块而引起严重问题(例如心脏病发作，中风，深静脉血栓形成，肺栓塞)，尤其是血小板计数过高时。保留所有医学/实验室测试约会。如果您遇到以下情况，请立即就医：呼吸急促，胸部/下颌/左臂疼痛，咳血，突然头晕 / 昏厥，腹股沟/腿部疼痛/肿胀/发热，言语不清，一侧肢体无力身体，视力问题/改变。 艾曲波帕（Revolade）通常会引起皮疹，这种皮疹通常不严重。但是，除了罕见的皮疹以外，您可能无法分辨它，这可能是严重反应的迹象。如果出现皮疹，请立即寻求医疗帮助。 使用时需要注意的是： 1.艾曲波帕（Revolade）可能引起肝毒性，肝功能受损患者给药时小心谨慎。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 2.艾曲波帕（Revolade）作为促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 3.艾曲波帕（Revolade）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成、血栓栓塞并发症水平。 4.艾曲波帕（Revolade）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 以上就是艾曲波帕（Revolade）副作用和注意事项的内容，希望可以帮助到您！

2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，不管是服用什么药物都会出现副作用，那么，我们就一起来看一下艾曲波帕的副作用及处理方法！ 艾曲波帕的副作用主要有轻度嗜睡、头晕、过敏样反应和乏力等，患者可耐受。 面部，手臂，手，小腿或脚部肿胀或肿胀 如果发现严重的身体疼痛或疼痛、发冷或发烧、咳嗽、呼吸困难、头痛、面部，手臂，手，小腿或脚部肿胀或肿胀​等症状，一直持续加重们得不到缓解，请及时就医，寻求医疗的帮助，千万不要私自解决！ 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10%），腹泻（9%），肌肉酸痛（5-12%），恶心（4-9%）和疲倦。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 一项EXTEND试验，证实了艾曲波帕的安全性和耐受性良好：中位持续时间2.3年（2天~6.4年）。研究中85%的患者至少一次出现治疗反应（47%获得持续反应）。研究表明慢性ITP成人患者对艾曲波帕治疗总体耐受良好，较以往的II/III期研究相比，持续艾曲波帕治疗并未增加副反应，在具有其它危险因素的患者中可能增加静脉血栓形成的风险。 两项研究中80%～81%患者至少达到一次疗效反应，在非盲期最后12周，43%～44%患者疗效持续9周，艾曲波帕耐受性良好，没有发现新的不良反应，没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。

艾曲波帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，2014年被再次批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。 孟加拉碧康艾曲波帕与原研版的艾曲波帕药物有效成分相同，适应症及服用方法等都一样。艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空腹服药。孕妇及哺乳期女性慎用。 艾曲波帕常见的副作用(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。如果患者用药期间产生的副作用较为严重，请及时联系您的医生，在医生的指导下调整用药。

艾曲波帕返利凝剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量艾曲波帕后每月。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕。今天咱们就来了解一下艾曲波帕常见的副作用有哪些？ 艾曲波帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。 服用艾曲波帕最常见常见不良反应：恶心。少见不良反应：呕吐、阴道出血、肌肉疼痛、手脚发麻、胃肠不适、 白内障、眼底出血、淤斑、脑出血、血小板数量过高、肝脏不适。罕见不良反应：服用本药期间，出现任何异常症状都要及时联系医生。 服用艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 但艾曲波帕的效果还是很好的，艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 以上就是艾曲波帕副作用的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。它是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 患者服用艾曲波帕会有哪些副作用？ 【常见副作用】 (发生大于接受REVOLADE1例患者和相比安慰剂REVOLADE发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 【比较严重的副作用】 艾曲泊帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 艾曲泊帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。 中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 艾曲泊帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 艾曲泊帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。

艾曲波帕用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。艾曲波帕是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。新适应症的批准使艾曲波帕成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。2008年11月艾曲波帕获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。今天咱们就来了解一下艾曲波帕的副作用该怎样处理呢？ 1.艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 2.服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 3.值得注意的是，虽然艾曲波帕优势明显，但副作用依然存在。艾曲波帕常见的严重不良反应是出血，且绝大多数出血反应都发生于停药后。另外艾曲波帕易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。 4.对艾曲波帕药物非常严重的过敏反应是罕见的。但是，如果您发现任何严重的过敏反应症状，包括皮疹，瘙痒 /肿胀(特别是面部/ 舌头 /喉咙)，严重的头晕，呼吸困难，请立即就医。 虽然艾曲波帕有副作用但是效果还是很好的，2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Elbonix）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2018年1月4日，艾曲泊帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 以上就是艾曲波帕副作用的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。 2014年2月艾曲波帕获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血，导致血小板计数增加，以及红细胞和白细胞计数。 特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能刺激血小板生成素受体，引起巨核细胞分化，血小板生成。 艾曲波帕在临床试验中表现突出，但是同样伴随着一些不良反应的出现。 艾曲波帕常见不良反应(发生大于接受REVOLADE1例患者和相比安慰剂REVOLADE发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良反应：艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。

根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超过200×109/L，而对于同时服用安慰剂的患者，血小板基本上没有任何变化。这个结果说明艾曲波帕对于提升丙肝患者的血小板有非常强的效果。但是好药也是会有不良反应的，今天咱们就来了解一下艾曲波帕有哪些不良反应？ 最常见不良反应(发生大于接受艾曲波帕 PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。患者若出现不良反应请立即就医，按照医嘱进行处理即可。 艾曲波帕属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。它用于增加慢性(长期)免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人血液中的血小板数量。它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗的药物不再有效。它也可用于治疗成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。 以上就是艾曲波帕的不良反应的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕效果是非常不错的，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。今天咱们就来了解一下艾曲波帕有哪些副作用？ 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕或安慰剂治疗。在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。 建议患者服用艾曲波帕（Revolade）期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 但艾曲波帕的效果还是很好的，一项艾曲波帕（Eltrombopag）I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。4) 提高肿瘤治愈率上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 以上就是艾曲波帕副作用的内容，希望可以帮助到您！

瑞弗兰（也叫艾曲波帕）是一种人造蛋白质形式，是第2代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，可增加体内血小板(血液凝固细胞)的产生。目前已被批准用于慢性免疫性血小板减少症（cITP）、重型再生障碍性贫血(SAA)及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染等疾病相关血小板减少。今天咱们要了解的是瑞弗兰副作用大吗？ 瑞弗兰（也叫艾曲波帕）最常见副作用(发生大于接受瑞弗兰 PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 瑞弗兰其他副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 瑞弗兰（也叫艾曲波帕）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。瑞弗兰和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。 妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在瑞弗兰妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断瑞弗兰或哺乳，考虑瑞弗兰对母亲的重要性。 瑞弗兰（也叫艾曲波帕）的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，瑞弗兰起始剂量为25mg/天一次。瑞弗兰采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。 瑞弗兰是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，临床试验显示，瑞弗兰可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药。 以上就是瑞弗兰（也叫艾曲波帕）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：瑞弗兰吃几天见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/84058.html