艾曲波帕适应症有哪些？   （1）用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。 （2）用于再生障碍性贫血的治疗标准。 （3）用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。 在使用艾曲波帕治疗中，因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 两项随机双盲对照临床 3 期试验，包含 1500 多名血小板计数低于75000的丙肝患者。研究结果显示，66% 应用艾曲波帕片联合聚乙二醇干扰素α-2a（派罗欣）和利巴韦林治疗的患者有早期病毒学应答，与聚乙二醇干扰素α-2a（派罗欣），利巴韦林加安慰剂治疗患者 50% 的早期病毒学应答率相比具有统计学差异。 此外，艾曲波帕片组23%的患者有持续病毒学反应，而安慰剂组仅14%患者有持续病毒学反应（P=0.0064）。FDA 据此作出批准决定。但是制造商葛兰素史克表示艾曲波帕片不应用于调整丙肝患者血小板计数正常化。它仅适用于因血小板计数低而无法应用干扰素治疗的慢性丙肝患者。此外，艾曲波帕片与直接抗病毒药物联合应用的安全性和有效应尚未得到确定。 葛兰素史克表示在两项临床试验中常见的副作用包括贫血，发热，疲劳，以及少数患者有外周性水肿。艾曲波帕片（包装）上有黑框警告可能会导致肝中毒。FDA 提醒，艾曲波帕片联合干扰素和利巴韦林治疗丙肝患者可能会增加肝脏失代偿风险。

艾曲波帕的适用人群有哪些： 1、适用于慢性免疫血小板减少性紫癜患者的血小板减少症的患者。 2、适用于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血的患者。 3、适用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症的患者。 慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症，分急性和慢性两型。急性血小板减少性紫癜以儿童多见。发病前1～3周或更长时间常有感染史，如上呼吸道感染、麻疹、风疹、水痘、腹泻等。起病常急骤，可发热。出血是突出的临床表现，通常表现为紫癜，鼻或牙龈出血，也可有消化道或泌尿道出血。少数病例在发病1～2周内可发生致命性的颅内出血。 慢性血小板减少性紫癜多见于成年人，一般起病缓慢，主要表现为长期反复出血，出血程度较轻。这类病变可能由药物引起。可诱发血小板减少性紫癜的药物有巴比土类、氯霉素、氯噻嗪、奎尼丁、金制剂、磺胺类、水杨酸类等。患者常在用药后数小时内出现症状，先有发热发冷、皮肤瘙痒及倦怠感，继而出现紫癜及黏膜出血，还可出现口腔溃疡。停用有关药物后，症状一般可在1周左右消失。但由奎尼丁引起者则症状可能延续至停药后10～14天。由金制剂引起的可能要在停药后数月，血中血小板计数才能恢复正常。如果患者不再接触此类药物，血小板数一般不再下降。如果再次接触有关药物，血小板数又会下降。 艾曲波帕于2008年11月20日获批，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。 2017年，NIH将艾曲波帕列为再生障碍性贫血的治疗标准。

2018年在我国上市了艾曲波帕，那一盒艾曲波帕价格是多少呢？ 1、艾曲波帕在国内的售价：规格是25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。（国内只有这一种规格） 2、孟加拉碧康版售价：规格是25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币；规格是50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 3、艾曲波帕诺华版售价：规格是25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币；规格是50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 艾曲波帕是瑞士诺华制药公司研制生产的一款靶向药，在我国属于进口药，所以艾曲波帕的价格是非常昂贵的，一盒7000元，这个价格对于长期服用艾曲波帕的患者来说，根本承担不起。 因此，众多的患者都选择孟加拉仿制的，由于孟加拉出售的艾曲波帕售价便宜，所以我国有许多患者纷纷前往孟加拉购买艾曲波帕，不过有些患者由于一些原因并不能出国，这些患者可以联系海外医疗服务机构，通过医疗机构的帮助帮您买到正品的孟加拉版艾曲波帕！ 2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。再生障碍性贫血（SAA）是一种罕见疾病，患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞。那些对初始IST响应不充分的患者中，大约40%的人将在确诊5年内死于感染或出血。 发现患有了再生障碍性贫血（SAA），及时选择经济实惠的艾曲波帕治疗！

一些治疗稀有病的药，由于不是很普及，因此，很多人对它的使用说明不是很了解，艾曲波帕（Eltrombopag）是一种能够增加人体血小板（血液凝固细胞）生成的药物。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险，那么，艾曲波帕的使用说明是什么呢？ （1）建议的初始剂量为每天一次，每次50mg； （2）对中度或严重肝功能不全患者，建议的初始课题为每天一次，每次25mg； （3）均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。 服用艾曲波帕最常见不良反应发是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 另外，对于孕妇用药： （1）妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕Revolade妊娠注册。 （2）哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕Revolade或哺乳，考虑艾曲波帕Revolade对母亲的重要性。 艾曲波帕药物之间的相互作用： （1）艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物（如，罗苏伐他汀rosuvastatin）药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 （2）多价阳离子（如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌）显著减低艾曲波帕的吸收。 （3）必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 另外，艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险： 特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。

艾曲波帕这个药，还是有很多人对它不是了解，那么，艾曲波帕的用法及用量是什么呢？ 艾曲波帕的使用方法以及使用剂量： 1、艾曲波帕的起始剂量是50 mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 2、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 3、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9L。 4、每天剂量不要超过75 mg。 5、以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 另外，服用艾曲波帕可能引起肝毒性： 观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数（CBC），血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。

艾曲波帕该怎么购买？ 艾曲波帕的购买渠道：艾曲波帕目前已经在国内上市了，患者只需要通过医生的处方在国内的各大医院或者各大药房就可以买到了！ 虽然国内可以买到艾曲波帕，但是，国内的价格并不适合患者长期服药，一盒25mg的在国内售价是7000元，一般患者一个月就需要一万四！ 因此，就价格来讲，不如就选择艾曲波帕的仿制药，孟加拉仿制的艾曲波帕在售价上是很亲民了，和国内的艾曲波帕规格一样的售价仅需要1500元左右，而且在药品疗效以及服药方法上都是一模一样的，大家可放心购买！ 既然是孟加拉药没在国内肯定不能上市，因此，患者选择国内的医疗机构是不二之选，自己出国不仅麻烦，还需要多花钱，代购又不靠谱，选择医疗机构，保证药品100%正品，直接邮寄到患者手中！ 艾曲波帕是治疗血小板减少症的患者。 血小板是参与凝血的重要成分。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，在皮肤下的出血称为紫癜。当血小板数大幅度下降时，可发生严重的出血以至危及生命。 血中血小板减少可以是由于血小板的生成减少，血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的分布异常。例如，正常情况下，约有20%的血小板贮存在脾内，而当脾极度肿大时，80%的血小板可停留在脾内，从而使血液中的血小板计数明显下降。 血小板破坏加速也是引起血小板减少的常见原因。血小板的寿命可以从通常的10天左右减至不到1天。引起血小板加速破坏的原因中，变态反应是最常见的。 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，针对慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的！

艾曲波帕在2018年1月4日宣布在中国上市，那么，艾曲波帕纳入医保没？ 目前，艾曲波帕还没有正式的纳入医保，还是需要患者自费的，对于患者来说。国内的艾曲波帕一盒售价在7000元人民币，而且艾曲波帕是需要长期用药的，无疑是一笔不小的经济支出啊！ 提到价格贵，买不起，有的患者首先就会想到仿制药，艾曲波帕的仿制药确实很便宜，和国内的同样规格剂量的艾曲波帕，25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币，差距是如此之大！ 2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Eltrombopag）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是FDA最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准艾曲波帕的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症的治疗。 SAA 是一种罕见疾病，患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞。对初始免疫疗法 响应不充分的SAA患者来说，之前还未有获批可用的治疗药物。那些对初始IST响应不充分的患者中，大约40%的人将在确诊 年内死于感染或出血。 艾曲波帕的优势： 根据RAISE研究，瑞弗兰组患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从16 x 109/L 升至36 x 109/L，起效迅速。 停药后长期有效：多个研究一致显示，瑞弗兰治疗后，30%左右的ITP患者可获得停药后长期缓解。 艾曲波帕告别注射，提高患者舒适度。

艾曲波怕是在2008年11月获得FDA批准在美国上市的，目前也已经在国内上市了，那么，艾曲波帕可治疗什么病症呢？ 艾曲波帕适应症：用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。 艾曲波帕可有效改善低危MDS的血小板减少，骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，而血小板减少症是导致患者死亡的主要原因之一，目前现有的治疗方法还不充分。艾曲波帕作为第一个口服血小板生成素受体激动剂。 对于低危MDS和重度血小板减少的患者而言，艾曲波帕有效提高了血小板计数水平，降低了出血事件发生率，耐受性良好。目前正在开展该研究的第2阶段，目的是评估艾曲波帕长期的安全性和有效性，以及对患者生存期的影响。 另外，在一些难治性重度再生障碍性贫血患者中，用艾曲波帕治疗与多系临床缓解相关，免疫抑制疗法或同种异体移植可有效地治疗重度再生障碍性贫血（以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征）。1/3的患者有免疫抑制难治性疾病，伴有持续、重度血细胞减少以及造血干细胞和祖细胞严重缺乏。血小板生成素有可能使造血干细胞和祖细胞的数量增加。 以确定口服艾曲波帕能否改善血细胞计 数，主要终点是具有临床意义的血细胞计数或输血非依赖性改变，有缓解的患者继续接受艾曲波帕治疗。

艾曲波帕（Revolade）于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成，那么，艾曲波帕效果怎么样？ 艾曲波帕（Revolade）是少数经过随机对照试验验证的慢性ITP治疗选择之一，目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。 RAISE试验证实了艾曲波帕对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP，血小板＜30×10^9 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d，根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d，）和安慰剂组，治疗时间6个月。 6个月后，治疗组更多患者出现反应（治疗组52% vs安慰剂组16%）；6个月的治疗时间内，治疗组更多患者至少一次出现治疗反应（治疗组79% vs安慰剂组29%）。 研究表明慢性ITP成人患者对艾曲波帕治疗总体耐受良好，较以往的II/III期研究相比，持续艾曲波帕治疗并未增加副反应，艾曲波帕耐受性良好，没有发现新的不良反应，没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。 已显示，在某些再生障碍性贫血患者中会产生三系造血功能，从而导致血小板计数以及红细胞和白细胞计数增加，可见艾曲波帕的疗效可谓相当不错。

艾曲波帕在国内主要用于治疗特发性免疫性血小板减少症。目前用于慢性免疫性血小板减少症患者，升高血小板数目的首个短期口服治疗药物。治疗效果是得到了有效的验证，那么，艾曲波帕要长期吃吗？ 艾曲波帕的服用时长：据有关数据了解，艾曲波帕款能长期服用的药物。因此艾曲波帕可以长期服用直至出现不耐受情况。 艾曲波帕EXTEND研究是一项开放性研究，对≥1次既往ITP治疗反应不充分以及之前完成了一项艾曲波帕研究的302名慢性ITP成人患者进行了长达10年的安全性和疗效评估。 具体实施方法：起始剂量给予艾曲波帕50mg每天，持续6-12个月并评估疗效，之后逐渐调整剂量以达到目标血小板数，此后随访血小板计数及出血事件。 数据表明：艾曲波帕可持续增加中位血小板计数，可使91.4%患者血小板计数≥30*109/L，使85.8%患者血小板计数≥50*109/L，51%患者血小板计数≥50*109/L持续超过31周。 在EXTEND研究期间，艾曲波帕明显改善患者的健康相关生活质量。除此之外，使用艾曲波帕一年后出血事件明显下降且长期耐受性、安全性良好。 那服用艾曲波帕什么时候开始减量停药：维持PLT在（50~250）×10^9/L，PLT>150×10^9/L时开始减量，>250×10^9/L时停药，停药后PLT<100×10^9/L时以低剂量开始治疗。 相关对比研究显示：治疗2个月后57.7%的患者血小板达到50以上。 另外，在服用艾曲波帕治疗中。患者不可擅自用药，医生会根据患者自身情况决定用药，用药期间要密切观察，如有不适应及时沟通，寻找解决方案。

目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。那么一盒艾曲波帕的价格是多少呢？ 艾曲波帕已在美国和欧洲都已上市，目前暂未在国内上市，艾曲波帕作为一款靶向药、孤儿药在欧美价格都是非常昂贵的，从艾曲波帕在美国价格来看，25mg30粒的价格要3千多美金，50mg价格直接翻倍。 艾曲波帕在印度目前没有仿制药，即便如此诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家，50mg的艾曲波帕一盒约4000元。

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 【艾曲波帕适应症】 (1)艾曲波帕是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。 （2）艾曲波帕用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况。艾曲波帕用于1岁以上的成人和儿童，其他药物未经成功试用。 （3）艾曲波帕还用于预防用干扰素（如Intron A，Infergen，Pegasys，PegIntron，Rebetron，Redipen或Sylatron）治疗的慢性丙型肝炎成人的出血。 （4）在其他药物尝试失败后，艾曲波帕也被用于治疗成人严重的再生障碍性贫血。 【艾曲波帕用法与用量】 （1）建议的初始剂量为每天一次，每次50mg； （2）对中度或严重肝功能不全患者，建议的初始剂量为每天一次，每次25mg； （3）艾曲波帕均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 血小板减少性紫癜（ITP）是一种以血小板减少为特征的出血性疾病，主要表现为皮肤及脏器的出血性倾向以及血小板显著减少，反反复复是此病的一个重要特征。患者由于血小板数量少，血液不能够有效凝结，因此，患有ITP的患者往往会发生瘀伤、出血，在极少数情况下严重出血可能致命。慢性/持续性ITP治疗的目的是维持安全的血小板计数，降低出血风险。 艾曲波帕需要终身服药吗？ 维持PLT在(50~250)×10^9/L，PLT>150×10^9/L时开始减量，>250×10^9/L时停药，停药后PLT<100×10^9/L时以低剂量开始治疗。相关对比研究显示：治疗2个月后57.7%的患者血小板达到50以上。 另外，在治疗中患者不可擅自用药，医生会根据患者自身情况决定用药，用艾曲波帕期间要密切观察，如有不适应及时沟通，寻找解决方案。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。25mg价格每盒约6000元。艾曲波帕暂未纳入医保，对患者来说是一笔不小的支出。 据了解，孟加拉碧康仿制版艾曲波帕已经问世，规格有两种，价格十分便宜，非常适合国内患者。孟加拉艾曲波帕仿制药是目前性价比最高的。

艾曲波帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 艾曲波帕起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。患者需要服用艾曲波帕多长时间？ 艾曲波帕由于是抗癌靶向药物，患者需要长期服用。但每种药品都有其致命的弱点，那就是产生耐药性，艾曲波帕也不例外，由于患者体质与病症程度不同，耐药时间也会有所差异。所以患者需要定期去医院做身体检测，如果检测结果显示真正耐药了，这时患者再服用此药品就无效了，需停药采用新的治疗方案。

艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜( ITP)患者,PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 有一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数>50×109/ L可以维持4年以上。 治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 研究结果证明了艾曲波帕是一款能够长期服用的治疗性药物。所以艾曲波帕可以长期服用直至出现不耐受情况。

诺华2018年1月4日宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 艾曲波帕起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。 服用艾曲波帕12周后，40%的患者（n=17）产生血液应答，至少有1个血液指标（血小板、红细胞、白细胞）发生变化。在延伸治疗阶段，8名患者产生多系血液指标应答，其中4名患者逐渐停止治疗并维持这种血液应答（中位持续时间为8.1个月）。91%患者在基线时依赖输入血小板，而经过治疗应答的患者可以在8～1 096 d不用输入血小板（中位数时间为200 d）。86%患者在基线时依赖输入红细胞，服用艾曲波帕有血液应答的患者可以持续15～1 082 d（中位数时间为208 d）不用输入红细胞。

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对国内患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。空胃给药(餐前1小时或2小时)。 建议患者剂量从25mg开始，再到50mg 最大不超过75mg，因为亚洲人剂量需要比欧美人低。 每天剂量不要超过75 mg。 如最大剂量后4周血小板计数不增加请中断艾曲波帕的使用；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也停用艾曲波帕。 ​

美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 适应症: 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 用法与用量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止艾曲波帕治疗。

【商品名】Revolade 【通用名】Eltrombopag（艾曲波帕） 【适应症】 （1）艾曲波帕（Eltrombopag）是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。 （2）艾曲波帕用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况。该药用于1岁以上的成人和儿童，其他药物未经成功试用。 （3）艾曲波帕还用于预防用干扰素（如Intron A，Infergen，Pegasys，PegIntron，Rebetron，Redipen或Sylatron）治疗的慢性丙型肝炎成人的出血。 （4）在其他药物尝试失败后，Eltrombopag也被用于治疗成人严重的再生障碍性贫血。 【用法与用量】 （1）建议的初始剂量为每天一次，每次50mg； （2）对中度或严重肝功能不全患者，建议的初始课题为每天一次，每次25mg； （3）均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。 【注意事项】 （1）艾曲波帕（Eltrombopag）和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。 （2）为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L。 （3）每天最大剂量建议不超过75 mg。 （4）如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕（Eltrombopag）； （5）重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕（Eltrombopag）。