Wedica是治疗糖尿病的，效果好，副作用小，但是使用Wedica时还是有许多需要注意的地方的，今天咱们就来详细了解一下Wedica治疗期间要注意什么事项呢？ 使用上的注意事项：1. 慎重给药（以下患者慎用）（1）中度肾功能损害患者。（2）正在使用磺脲类药物或胰岛素制剂的患者[与其他DPP-4抑制剂并用时有严重低血糖的报道。（3）脑垂体功能不全或肾上腺功能不全[有引发低血糖的风险。（4）营养不良、饥饿、饮食不规律、进食量不足或虚弱状态[有引发低血糖的风险。（5）激烈肌肉运动[有引发低血糖的风险。（6）饮酒过量者[有引发低血糖的风险。 禁忌：以下患者禁用Wedica。（1）严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用Wedica。（2）严重感染、手术前后、严重创伤患者[由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用Wedica。（3）严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者，由于Wedica主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致Wedica的血药浓度上升。（4）对Wedica的成份有过敏史的患者。 二型糖尿病新药Wedica用法用量：（1）本剂每周一次服用药剂，每周同一天服用。（2）此药的服用忘了，如果注意到了的时候就决定了只用量服用，此后预先规定的日期服用。（3）如果因为不注意等原因而导致服用量过多时，请迅速找医生商谈。（4）在本药剂的服用期间内如有痛风的发作，请不要自己随意的增减药量或是终止服药，请与医生商谈。（5）在没有医生的指示的情况下，请不要擅自停止服药。 Wedica是于2015年3月26日在日本或批上市的用于2型糖尿病治疗的药物，作为糖尿病新药，Wedica不仅极大地改善了患者的用药依从性，而且还不会造成低血糖，是很多糖尿病患者的用药首选。 以上就是Wedica注意事项的内容，希望可以帮助到您！

全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药就是Wedica，那么今天咱们就来详细看一下Wedica治疗2型糖尿病疗效怎样？ 在Wedica的Ⅱ期临床研究中（所谓Ⅱ期临床研究是在患者中进行，主要针对药物的治疗作用进行初步评价，当然也会同时评价其可能出现的毒副作用），322例经饮食和运动干预无效的糖尿病病人，接受Wedica一周一次或者安慰剂治疗12周。 最终的研究结果提示：与对照组（即服用安慰剂的病人）相比，服用Wedica的病人糖化血红蛋白低0.55%左右。 另外， 在这项研究中还发现，Wedica可以有效降低空腹血糖，服用Wedica12周后，空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。 在Wedica的Ⅲ期临床研究中（所谓Ⅲ期临床研究是指治疗作用确证阶段，包括治疗剂量的设定等），同为DPP-4抑制剂的Wedica（一周一次）与阿格列汀（一日一次）相比，同样用药24周后，Wedica的降糖疗效总体与阿格列汀相似，控制空腹血糖作用稍弱于阿格列汀，控制餐后2小时血糖的程度两个药物基本相似。 Wedica化学名字为“Wedica琥珀酸盐”（以下简称为“Wedica”），是全球上市的第一个一周服用一次的口服降糖药物，2015年3月首次在日本上市。Wedica是一种超长效的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，DPP-4 抑制剂是一类近年上市的新型口服降糖药物。 而在Wedica之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。Wedica极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 Wedica作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。 Wedica降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。 以上就是Wedica治疗糖尿病效果的内容，希望可以帮助到您！

Wedica服用方法为成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 那么，Wedica治疗2型糖尿病患者效果如何呢？今天咱们就来详细看一下。 通过对我国以及外国Wedica对2型糖尿病患者治疗的文献进行检索，将Wedica的各个方面的临床应用进行研究和评价。结果显示：2型糖尿病患者通过1次/周口服Wedica来进行治疗和1次/d服用1次阿格列汀来进行治疗，2种药物取得的治疗效果大致相同;2型糖尿病患者通过服用100 mg的曲格列汀，最长的达峰时间为1.3h，3 d内的半衰期平均为18.5h，7 d内的半衰期平均为54.3h，患者均没有产生明显的蓄积效应;通过曲格列汀治疗，空腹时的血糖浓度均得到明显的降低效果，用食2h后，患者的血糖浓度与用药时曲线下面积(AUC)得到显著改善，Wedica的剂量与效果呈正比；服用曲格列汀后体内的的糖化血红蛋白(HbA1c)含量明显改善。 II 期临床疗效：2 型糖尿病患者服用Wedica100 mg, 用药间隔为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性概率为75.28%。II 期研究结果显示：通过Wedica治疗﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,患者1 周用药1 次,HbA1c 的水平变化平均值为0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。 用Wedica后,HbA1c 含量水平得到改善,差异有统计学意义﹙P＜0.05﹚,HbA1c 的含量与Wedica的用药剂量有关,2 型糖尿病患者的空腹时的血糖下降, 用食后两小时的血糖以及AUC 大小降低,Wedica对于血糖的控制具有良好的效果。观察2 型糖尿病通过Wedica治疗后2～12 周的DPP-4 的抑制活性情况分别为：38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的概率与用药剂量有关。 以上就是Wedica治疗糖尿病效果的内容，希望可以帮助到您！

Wedica时一款治疗糖尿病的药物，Wedica之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。Wedica极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 今天咱们就来了解一下Wedica治疗效果怎样？ 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：Wedica组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度Wedica组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，Wedica组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 目前发表的所有针对Wedica这个药物的临床研究均是在日本本土进行的。 研究结果为：日本健康男性志愿者，服用Wedica100毫克，过了一周后， 检测发现对于DPP-4酶的活性抑制率达到66.76%。如果每周服用一次100毫克Wedica，12周后再复查抑制率，可以达到77.4%。 由此可见，Wedica作用持久，一周服用一次，完全可以达到有效抑制DPP-4活性的目的，而其他同类型药只能抑制几个到十几个小时，需要每日给药才行。 2015年3月26日，日本制药巨头武田(Takeda)的糖尿病新药Wedica获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。Zafatek是一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂，为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，其“超长待机”的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。 作为糖尿病新药，Wedica不仅极大地改善了患者的用药依从性，而且还不会造成低血糖，是很多糖尿病患者的用药首选。 以上就是Wedica治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

Wedica是于2015年3月26日在日本或批上市的用于2型糖尿病治疗的药物，作为糖尿病新药，Wedica不仅极大地改善了患者的用药依从性，而且还不会造成低血糖，是很多糖尿病患者的用药首选。 今天咱们就来了解一下Wedica一盒的价格多少呢？ Wedica是日本的原研药品，规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元，对很多需要长期服用该药的患者来说是个不小的负担。 不过孟加拉碧康制药已经对Wedica进行了首仿，WEDICA也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！规格100mg*16片/盒，售价约1500元。孟加拉版Wedica治疗费用非常低，很适合二型糖尿病患者进行长期用药治疗。 Wedica是日本武田公司研制的一款新型二型糖尿病降糖药物，其治疗的效果显著的同时，该药只需要一周服用一次，并且在用药期间无需再进行胰岛素的注射。 Wedica的作用和效果：（1）对于分解肠促胰岛素的酵素（DPP-4）具有阻碍作用。（2）血糖值居高时有促进胰岛素分泌，改善血糖的作用。在日本进行的临床试验证实Wedica对提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物，可用作单药，也可与其它口服降糖药联用。其作用机制独特，具有不产生低血糖、不引起体重增加，以及副作用小等独特优势，引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。 日本健康男性志愿者，服用Wedica100毫克，过了一周后， 检测发现对于DPP-4酶的活性抑制率达到66.76%。如果每周服用一次100毫克Wedica，12周后再复查抑制率，可以达到77.4%。 由此可见，Wedica作用持久，一周服用一次，完全可以达到有效抑制DPP-4活性的目的，而其他同类型药只能抑制几个到十几个小时，需要每日给药才行。 以上就是Wedica价格的内容，希望可以帮助到您！

Zafatek降糖的一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此Zafatek可以有效避免低血糖。 今天咱们要了解的是Zafatek治疗期间需要注意什么？ 1）由于Zafatek与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险，因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时，有低血糖风险增加的可能，所以在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。 2）Zafatek为1周口服1次药物，停止给药后作用仍然持续，应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。此外，本品停用后，当使用其他糖尿病药物时，根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。 3）仅适用于确诊为糖尿病的患者。有糖尿病以外糖耐量异常、尿糖阳性等糖尿病类似症状（肾性糖尿、甲状腺功能异常等）的患者应注意。 4）Zafatek仅限在事先进行足够的基本饮食疗法、运动疗法治疗糖尿病效果不充分的情况下使用。 5）Zafatek给药期间，除了定期检查血糖外，用药过程中也应严密监测血糖。使用Zafatek2~3个月效果不佳时，应适当考虑其他治疗。 6）持续用药期间，会存在不再需要给药的情况。此外，由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时，首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等，应注意可否继续往常给药、药物的选择等。 7）由于Zafatek可引发低血糖症状，从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。 8）尚未研究与胰岛素制剂并用时的临床疗效及安全性。 9）Zafatek与GLP-1受体激动剂均有通过GLP-1受体的降血糖作用，无两者并用时的临床试验结果，有效性和安全性尚未得到证实。 以上就是Zafatek注意事项的内容，希望可以帮助到您！

2015年3月26日，琥珀酸Zafatek获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂（阿格列汀为第一个），同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。 那么，Zafatek在国内上市了吗？Zafatek在国内纳入医保了吗？今天咱们就来详细了解一下。 Zafatek作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。 但是遗憾的是Zafatek还未在国内上市，也就没有进入医保行列。 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：Zafatek组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。 经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度Zafatek组和阿格列汀组均显示出非劣效性。 安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，Zafatek组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 Zafatek化学名字为“Zafatek琥珀酸盐”（以下简称为“Zafatek”），是全球上市的第一个一周服用一次的口服降糖药物，2015年3月首次在日本上市。 Zafatek是一种超长效的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，DPP-4 抑制剂是一类近年上市的新型口服降糖药物。 与其他药物相比，Zafatek吃药的频率低，绝大多数患者都能按时吃药（依从性好），医院随访次数也少，实际产生的费用也更低。另外，它还能改善胰岛功能，不增加体重，低血糖事件发生率低等优点。 Zafatek并不能治愈糖尿病，它只是治疗糖尿病众多药物中的一种，由于它效果好，副作用小，不会引起低血糖，一周只用口服一次，因此可作为首选药物。 以上就是Zafatek纳入医保的内容，希望可以帮助到您！

Zafatek并不能治愈糖尿病，它只是治疗糖尿病众多药物中的一种，由于它效果好，副作用小，不会引起低血糖，一周只用口服一次，因此可作为首选药物。 今天咱们就来了解一下Zafatek在国内的价格是多少？ Zafatek是日本武田公司研制的一款新型二型糖尿病降糖药物，其治疗的效果显著的同时，该药只需要一周服用一次，并且在用药期间无需再进行胰岛素的注射。 Zafatek是日本的原研药品，规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元，对很多需要长期服用该药的患者来说是个不小的负担。 不过孟加拉碧康制药已经对Zafatek进行了首仿，WEDICA也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！规格100mg*16片/盒，售价约1500元。孟加拉版Zafatek治疗费用非常低，很适合二型糖尿病患者进行长期用药治疗。 2015年3月26日，琥珀酸Zafatek（商品名曲格列汀）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂（阿格列汀为第一个），同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。 而在Zafatek之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。Zafatek极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 服用方法：Zafatek成人每周一次，每次口服100mg。 中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。 请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 以上就是Zafatek价格的内容，希望可以帮助到您！

Zafatek之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。Zafatek极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 今天咱们就来了解一下Zafatek治疗2型糖尿病效果如何呢？ 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：Zafatek组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。 经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度Zafatek组和阿格列汀组均显示出非劣效性。 安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，Zafatek组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 在Zafatek的Ⅱ期临床研究中（所谓Ⅱ期临床研究是在患者中进行，主要针对药物的治疗作用进行初步评价，当然也会同时评价其可能出现的毒副作用），322例经饮食和运动干预无效的糖尿病病人，接受Zafatek一周一次或者安慰剂治疗12周。 II 期临床疗效：2 型糖尿病患者服用Zafatek100 mg, 用药间隔为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性概率为75.28%。II 期研究结果显示：通过Zafatek治疗﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,患者1 周用药1 次,HbA1c 的水平变化平均值为0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用Zafatek后,HbA1c 含量水平得到改善,差异有统计学意义﹙P＜0.05﹚,HbA1c 的含量与Zafatek的用药剂量有关,2 型糖尿病患者的空腹时的血糖下降, 用食后两小时的血糖以及AUC 大小降低, Zafatek对于血糖的控制具有良好的效果。观察2 型糖尿病通过Zafatek治疗后2～12 周的DPP-4 的抑制活性情况分别为：38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的概率与用药剂量有关。 Zafatek并不能治愈糖尿病，它只是治疗糖尿病众多药物中的一种，由于它效果好，副作用小，不会引起低血糖，一周只用口服一次，因此可作为首选药物。 以上就是Zafatek治疗糖尿病效果的内容，希望可以帮助到您！

与其他药物相比，Zafatek吃药的频率低，绝大多数患者都能按时吃药（依从性好），医院随访次数也少，实际产生的费用也更低。另外，它还能改善胰岛功能，不增加体重，低血糖事件发生率低等优点。 今天咱们就来详细了解一下Zafatek治疗2型糖尿病的疗效怎么样呢？ 临床使用显示：2 型糖尿病患者服用Zafatek100 mg, 用药间隔为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性概率为75.28%。 II 期研究结果显示：通过Zafatek治疗﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,患者1 周用药1 次,HbA1c 的水平变化平均值为0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用Zafatek后,HbA1c 含量水平得到改善,差异有统计学意义，HbA1c 的含量与Zafatek的用药剂量有关,2 型糖尿病患者的空腹时的血糖下降, 用食后两小时的血糖以及AUC 大小降低，Zafatek对于血糖的控制具有良好的效果。观察2 型糖尿病通过Zafatek治疗后2～12 周的DPP-4 的抑制活性情况分别为：38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的概率与用药剂量有关。 在日本2型糖尿病患者中进行的临床研究结果显示，患者经Zafatek单剂量治疗24周后，糖化血红蛋白（HbA1c）水平和空腹血糖水平均得到有效改善。Zafatek安全性和耐受性较好，主要不良反应有低血糖（与其它降糖药物联合使用时）和鼻咽炎等。Zafatek对体重不产生影响，不会出现频繁的低血糖事件。总之，在日本进行的临床试验证实，每周一次的Zafatek的疗效和耐受性与每日给药一次的阿格列汀相仿。 通过对我国以及外国Zafatek对2型糖尿病患者治疗的文献进行检索，将Zafatek的各个方面的临床应用进行研究和评价。结果显示：2型糖尿病患者通过1次/周口服Zafatek来进行治疗和1次/d服用1次阿格列汀来进行治疗，2种药物取得的治疗效果大致相同;2型糖尿病患者通过服用100 mg的Zafatek，最长的达峰时间为1.3h，3 d内的半衰期平均为18.5h，7 d内的半衰期平均为54.3h，患者均没有产生明显的蓄积效应;通过Zafatek治疗，空腹时的血糖浓度均得到明显的降低效果，用食2h后，患者的血糖浓度与用药时曲线下面积(AUC)得到显著改善，Zafatek的剂量与效果呈正比；服用Zafatek后体内的的糖化血红蛋白(HbA1c)含量明显改善。 以上就是Zafatek治疗糖尿病效果的内容，希望可以帮助到您！

Zafatek化学名字为“Zafatek琥珀酸盐”（以下简称为“Zafatek”），是全球上市的第一个一周服用一次的口服降糖药物，2015年3月首次在日本上市。Zafatek并不能治愈糖尿病，它只是治疗糖尿病众多药物中的一种，由于它效果好，副作用小，不会引起低血糖，一周只用口服一次，因此可作为首选药物。 今天咱们就来了解一下Zafatek最新价格。 Zafatek是日本的原研药品，规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元，对很多需要长期服用该药的患者来说是个不小的负担。 不过孟加拉碧康制药已经对Zafatek进行了首仿，WEDICA也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！规格100mg*16片/盒，售价约1500元。孟加拉版Zafatek治疗费用非常低，很适合二型糖尿病患者进行长期用药治疗。 Zafatek是日本武田公司研制的一款新型二型糖尿病降糖药物，其治疗的效果显著的同时，该药只需要一周服用一次，并且在用药期间无需再进行胰岛素的注射。 临床Ⅱ期研究中评估了Zafatek治疗糖尿病患者的疗效，试验纳入322例经饮食和运动干预无效的糖尿病患者，接受Zafatek一周一次或者安慰剂治疗12周。 研究结果显示：Zafatek作用持久，一周服用一次，完全可以达到有效抑制DPP-4活性的目的与服用安慰剂的患者相比，服用Zafatek的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外， Zafatek可以有效降低空腹血糖，服用Zafatek12周后，空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。试验表明Zafatek的不良反应大多比较轻微。 Zafatek的上市，标志着全球首款周服糖尿病药的研发成功，更多的糖尿病患者将免受痛苦，减少并发症，迎来健康生活。 以上就是Zafatek最新价格的内容，希望可以帮助到您！

Zafatek中文版的说明书 一、药物名称： 通用名称：曲格列汀 商品名称：Zafatek 全部名称：曲格列汀,Zafatek,Wedica 二、Zafatek适应症：适用于2型糖尿病。 三、Zafatek用法用量： 1、推荐剂量:成人一般口服Zafatek1周1次，1次100mg。中度肾功能障碍患者，排泄延迟会导致本药的血药浓度上升，因此应参考下表减少给药量。中度肾功能不全者（30≤Ccr<50mL/min），剂量调整为每次50mg、每周1次。 2、应向患者说明以下事项。本药每周服用1次，应在每周的同一天服用。漏服本药时，意识到漏服后仅服用规定剂量，之后仍在预先规定的服药时间服药。 四、Zafatek不良反应： 上市前在日本实施的临床试验中，901例中的103例（11.4%）发生了临床检查值异常等不良反应。主要有低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。 1、严重不良反应 有可能引起低血糖（0.1-5%），因此，应一边密切观察患者状态一边给药。据报告显示，其它DPP-4抑制剂与磺酰脲类制剂联用时诱发了严重的低血糖症状，导致意识丧失，因此与磺酰脲类制剂联用时应考虑降低磺酰脲类制剂的剂量。此外，使用本药诱发低血糖症状时通常给予蔗糖，但与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用诱发低血糖症状时应给予葡萄糖。 2、严重不良反应（同类药物） 有可能引起急性胰腺炎，因此应充分观察，当发现持续性的剧烈腹痛、呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。 有可能引起肠梗阻，因此应充分观察，当发现严重便秘、腹胀、持续腹痛及呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。 3、其他不良反应：皮疹、瘙痒；心房颤动；ALT（GPT）升高、AST（GOT）升高、γ-GTP升高；血淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎等；发生如下不良反应时，应根据症状采取适当措施。 五、Zafatek禁忌： 1、重度酮症、糖尿病昏迷或糖尿病前驱昏迷、1型糖尿病患者(因为必须通过输液或注射胰岛素改善快速升高的血糖，所以不适合使用本药)。 2、重度感染、手术前后及严重外伤患者(因为需要通过注射胰岛素控制血糖，所以不适合使用本药)。 3、重度肾功能障碍患者或实施透析的晚期肾功能衰竭患者(因为本药主要由肾脏排泄，所以延迟排泄有可能使本药的血药浓度升高)。 4、对本药成分有过敏既往病史的患者。 六、Zafatek注意事项： 1.慎重给药（以下患者慎用） （1）中度肾功能不全患者。 （2）接受磺酰脲类制剂或胰岛素制剂给药的患者(报告显示，联用其它DPP-4抑制剂可导致严重的低血糖)。 （3）脑垂体功能不全或肾上腺功能不全(有可能引起低血糖)。 （4）营养不良、饥饿、饮食不规律、饮食不足或衰弱(有可能引起低血糖)。 （5）剧烈肌肉运动(有可能引起低血糖)。 （6）酗酒者(有可能引起低血糖)。 以上就是Zafatek说明书的内容，希望可以帮助到您！

曲格列汀（Wedica）是全球上市的第一个一周服用一次的口服降糖药物，2015年3月首次在日本上市。曲格列汀（Wedica）是一种超长效的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，DPP-4 抑制剂是一类近年上市的新型口服降糖药物。那么，曲格列汀（Wedica）一盒价格是多少呢？最近很多患者问到这个问题，下面小编带大家来了解一下。 曲格列汀（Wedica）是日本的原研药品，规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元，对很多需要长期服用该药的患者来说是个不小的负担。不过孟加拉碧康制药已经对曲格列汀进行了首仿，曲格列汀（Wedica）也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！规格100mg*16片/盒，售价约1500元。 曲格列汀（Wedica）于2015年3月7日上市，商品名：Zafatek。曲格列汀（Wedica）是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，从而控制血糖水平，每周口服一次，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，曲格列汀（Wedica）的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。曲格列汀（Wedica）是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和糖尿病依赖性促胰岛素多肽（GIP）的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要的作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。 由此看来，孟加拉版曲格列汀（Wedica）治疗费用非常低，很适合二型糖尿病患者进行长期用药治疗。是患者不二的选择，如需要，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

Wedica治疗2型糖尿病效果如何呢？下面我们来看一下曲格列汀（Wedica）的临床试验。曲格列汀（Wedica）是一种超长效的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，DPP-4 抑制剂是一类近年上市的新型口服降糖药物。提到DPP-4，不得不提一下胰高血糖素样肽-1（GLP-1)。在曲格列汀（Wedica）的Ⅱ期临床研究中（所谓Ⅱ期临床研究是在患者中进行，主要针对药物的治疗作用进行初步评价，当然也会同时评价其可能出现的毒副作用），322例经饮食和运动干预无效的糖尿病病人，接受曲格列汀一周一次或者安慰剂治疗12周。 II 期临床疗效：2 型糖尿病患者服用曲格列汀（Wedica）100 mg, 用药间隔为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性概率为75.28%。II 期研究结果显示：通过曲格列汀（Wedica）治疗﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,患者1 周用药1 次,HbA1c 的水平变化平均值为0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用Zafatek后,HbA1c 含量水平得到改善,差异有统计学意义﹙P＜0.05﹚,HbA1c 的含量与曲格列汀（Wedica）的用药剂量有关,2 型糖尿病患者的空腹时的血糖下降, 用食后两小时的血糖以及AUC 大小降低, 曲格列汀（Wedica）对于血糖的控制具有良好的效果。观察2 型糖尿病通过曲格列汀（Wedica）治疗后2～12 周的DPP-4 的抑制活性情况分别为：38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的概率与用药剂量有关。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲格列汀（Wedica）治疗糖尿病的效果，由此可见曲格列汀（Wedica）的治疗还是很理想的。

曲格列汀（Wedica）是一种治疗2型糖尿病很有效的药物，曲格列汀（Zafatek）的化学式名为2-[6-（3-氨基-哌啶-1-基）-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基]-4-氟-苄腈，2015年3月 26日，曲格列汀（Zafatek）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，可每周1次口服治疗II型糖尿病。 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：曲格列汀（Zafatek）组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀（Wedica）组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，曲格列汀（Wedica）组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 曲格列汀（Wedica）作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。曲格列汀（Wedica）降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀（Wedica）可以有效避免低血糖。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的曲格列汀（Wedica）药物介绍以及它治疗糖尿病的效果，由此可见曲格列汀（Wedica）的治疗还是很值得肯定的，患者可以放心购买。

曲格列汀（Wedica）是一种超长效的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，DPP-4 抑制剂是一类近年上市的新型口服降糖药物。提到DPP-4，不得不提一下胰高血糖素样肽-1（GLP-1)。在曲格列汀（Wedica）的Ⅱ期临床研究中（所谓Ⅱ期临床研究是在患者中进行，主要针对药物的治疗作用进行初步评价，当然也会同时评价其可能出现的毒副作用），322例经饮食和运动干预无效的糖尿病病人，接受曲格列汀一周一次或者安慰剂治疗12周。 曲格列汀（Wedica）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。 II 期临床疗效：2 型糖尿病患者服用曲格列汀（Wedica）100 mg, 用药间隔为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性概率为75.28%。II 期研究结果显示：通过曲格列汀（Wedica）治疗﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,患者1 周用药1 次,HbA1c 的水平变化平均值为0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用Zafatek后,HbA1c 含量水平得到改善,差异有统计学意义﹙P＜0.05﹚,HbA1c 的含量与曲格列汀（Wedica）的用药剂量有关,2 型糖尿病患者的空腹时的血糖下降, 用食后两小时的血糖以及AUC 大小降低, 曲格列汀（Wedica）对于血糖的控制具有良好的效果。观察2 型糖尿病通过曲格列汀（Wedica）治疗后2～12 周的DPP-4 的抑制活性情况分别为：38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的概率与用药剂量有关。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲格列汀（Wedica）的疗效，由此可见曲格列汀（Wedica）的治疗还是很值得肯定的，曲格列汀（Wedica）的问世给糖尿病患者带来了希望。

曲格列汀（Wedica）于2015年被日本批准用于2型糖尿病的治疗，2型糖尿病多发于老年人群中。曲格列汀（Wedica）是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，这次批准使曲格列汀（Wedica）成为了全球首个每周口服一次的降血糖药物。那么患者服用曲格列汀（Wedica）治疗期间要注意什么呢？ 曲格列汀（Wedica）注意事项： 1）由于曲格列汀（Wedica）与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险，因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时，有低血糖风险增加的可能，所以在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。 2）曲格列汀（Wedica）为1周口服1次药物，停止给药后作用仍然持续，应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。此外，曲格列汀（Wedica）停用后，当使用其他糖尿病药物时，根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。 3）曲格列汀（Wedica）仅适用于确诊为糖尿病的患者。有糖尿病以外糖耐量异常、尿糖阳性等糖尿病类似症状（肾性糖尿、甲状腺功能异常等）的患者应注意。 4）曲格列汀（Wedica）仅限在事先进行足够的基本饮食疗法、运动疗法治疗糖尿病效果不充分的情况下使用。 5）曲格列汀（Wedica）给药期间，除了定期检查血糖外，用药过程中也应严密监测血糖。使用曲格列汀（Wedica）2~3个月效果不佳时，应适当考虑其他治疗。 6）持续用药期间，会存在不再需要给药的情况。此外，由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时，首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等，应注意可否继续往常给药、药物的选择等。 7）由于曲格列汀（Wedica）可引发低血糖症状，从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。 8）尚未研究与胰岛素制剂并用时的临床疗效及安全性。 9）曲格列汀（Wedica）与GLP-1受体激动剂均有通过GLP-1受体的降血糖作用，无两者并用时的临床试验结果，有效性和安全性尚未得到证实。

【通用名称】：曲格列汀（Wedica） 【商品名称】：Zafatek 【全部名称】：曲格列汀,Zafatek,Wedica 一、作用机制： 进餐可刺激肠道分泌胰高血糖素样肽-1（GLP-1），二肽基肽酶-4（DPP-4）可使血中的GLP-1失活，本药通过抑制DPP-4活性使GLP-1的血中浓度升高，促进胰腺血糖浓度依赖性地分泌胰岛素。 二、适应症： 曲格列汀（Wedica）适用于2型糖尿病。 三、用法用量： 1、推荐剂量:成人一般口服曲格列汀1周1次，1次100mg。中度肾功能障碍患者，排泄延迟会导致本药的血药浓度上升，因此应参考下表减少给药量。中度肾功能不全者（30≤Ccr<50mL/min），剂量调整为每次50mg、每周1次。 2、应向患者说明以下事项。本药每周服用1次，应在每周的同一天服用。漏服本药时，意识到漏服后仅服用规定剂量，之后仍在预先规定的服药时间服药。 四、不良反应： 上市前在日本实施的临床试验中，901例中的103例（11.4%）发生了临床检查值异常等不良反应。主要有低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。 1、严重不良反应 有可能引起低血糖（0.1-5%），因此，应一边密切观察患者状态一边给药。据报告显示，其它DPP-4抑制剂与磺酰脲类制剂联用时诱发了严重的低血糖症状，导致意识丧失，因此与磺酰脲类制剂联用时应考虑降低磺酰脲类制剂的剂量。此外，使用本药诱发低血糖症状时通常给予蔗糖，但与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用诱发低血糖症状时应给予葡萄糖。 2、严重不良反应（同类药物） 有可能引起急性胰腺炎，因此应充分观察，当发现持续性的剧烈腹痛、呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。 有可能引起肠梗阻，因此应充分观察，当发现严重便秘、腹胀、持续腹痛及呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。 3、其他不良反应：皮疹、瘙痒；心房颤动；ALT（GPT）升高、AST（GOT）升高、γ-GTP升高；血淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎等；发生如下不良反应时，应根据症状采取适当措施。 五、禁忌： 1、重度酮症、糖尿病昏迷或糖尿病前驱昏迷、1型糖尿病患者(因为必须通过输液或注射胰岛素改善快速升高的血糖，所以不适合使用本药)。 2、重度感染、手术前后及严重外伤患者(因为需要通过注射胰岛素控制血糖，所以不适合使用本药)。 3、重度肾功能障碍患者或实施透析的晚期肾功能衰竭患者(因为本药主要由肾脏排泄，所以延迟排泄有可能使本药的血药浓度升高)。 4、对本药成分有过敏既往病史的患者。 六、注意事项： 1.慎重给药（以下患者慎用） （1）中度肾功能不全患者。 （2）接受磺酰脲类制剂或胰岛素制剂给药的患者(报告显示，联用其它DPP-4抑制剂可导致严重的低血糖)。 （3）脑垂体功能不全或肾上腺功能不全(有可能引起低血糖)。 （4）营养不良、饥饿、饮食不规律、饮食不足或衰弱(有可能引起低血糖)。 （5）剧烈肌肉运动(有可能引起低血糖)。 （6）酗酒者(有可能引起低血糖)。 2.重要注意事项 （1）只有在预先充分实施糖尿病基础治疗-饮食疗法或运动疗法但未获得良好效果的情况下使用本药。 （2）本药给药期间应定期监测血糖，同时经过充分观察，使用本药2-3个月仍未获得良好效果时，应考虑改用其他更为合适的治疗方法。 （3）在曲格列汀（Wedica）长期给药期间，有时会不再需要用药，或因患者不注意饮食与运动的控制、并发感染等致使无效或效果不佳，因此应留意饮食量、血糖值或有无感染等，然后再判断是否继续给药或选择使用其它药物。 （4）有可能引起低血糖症状，因此对从事高空作业、机动车驾驶等工作的患者给药时应格外注意。 （5）与胰岛素制剂联用时的临床效果和安全性尚不明确。 （6）曲格列汀（Wedica）与GLP-1受体激动剂均具有经GLP-1受体介导的降血糖作用。没有两制剂联用时的临床试验结果，尚不能确认其有效性和安全性。

曲格列汀（Zafatek）是一种什么样的药品呢？我们都知道，曲格列汀（Zafatek）是一种治疗糖尿病患者很有效的药物，下面我们一起来看一下曲格列汀（Zafatek）到底是什么药。曲格列汀（Zafatek）的化学式名为2-[6-（3-氨基-哌啶-1-基）-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基]-4-氟-苄腈，2015年3月 26日，曲格列汀（Zafatek）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，可每周1次口服治疗II型糖尿病。 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：曲格列汀（Zafatek）组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀（Zafatek）组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，曲格列汀（Zafatek）组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 曲格列汀（Zafatek）作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。曲格列汀（Zafatek）降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀（Zafatek）可以有效避免低血糖。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的曲格列汀（Zafatek）药物介绍。

曲格列汀（Zafatek）是第一个用于治疗2型糖尿病的每周一次的DPP-4i。曲格列汀（Zafatek）的批准是基于日本2型糖尿病患者的多项临床III期研究的安全性和有效性结果。曲格列汀（Zafatek）的化学式名为2-[6-（3-氨基-哌啶-1-基）-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基]-4-氟-苄腈，2015年3月 26日，曲格列汀（Zafatek）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，可每周1次口服治疗II型糖尿病。曲格列汀（Zafatek）治疗2型糖尿病效果怎么样呢？下面我们来了解一下。 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：曲格列汀（Zafatek）组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度Zafatek组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，Zafatek组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 曲格列汀（Zafatek）作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。曲格列汀（Zafatek）降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀（Zafatek）可以有效避免低血糖。 由以上临床试验可见，曲格列汀（Zafatek）的治疗效果还是很可靠的。除了可接受的安全性和耐受性外，所有研究都证实了每周一次的曲格列汀（Zafatek）的疗效。