琥珀酸曲格列汀片是一种超长效DPP-4抑制剂，于2015年3月26日在日本获批上市，该药为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，适用于2型糖尿病。 曲格列汀治疗2型糖尿病患的效果如何？ 在曲格列汀的II期临床研究中，纳入322例经饮食和运动干预无效的糖尿病病人，接受曲格列汀一周一次或者安慰剂治疗12周。 结果显示，服用曲格列汀（Zafatek)的糖尿病患者的糖化血红蛋白，相比安慰剂组，下降了0.55%。另外在空腹的情况下，曲格列汀也可有效降低血糖，空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。

曲格列汀，作为一种DPP4抑制剂，是首类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物。2015年3月26日，曲格列汀获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。 曲格列汀获批治疗糖尿病的优势： 曲格列汀不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀可以有效避免低血糖。 曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂，为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。

降糖药的药效，根据不同体质的患者药效也是不同的，那么曲格列汀的降糖效果如何呢？为了证实曲格列汀的降糖效果，一共有四次临床试验。 1.刚查出糖尿病的患者： 如果是刚查出糖尿病的患者，第一次临床试验的结果能给患者提供一些参考。患者每周一次餐前服用曲格列汀100mg，服用12周，相对于服用安慰剂组观察到了明显的糖化血红蛋白下降，空腹血糖和餐后两小时血糖也明显下降。所以，如果患者刚查出糖尿病，曲格列汀是非常好的首选药物，一周服用一次，非常方便，而且确实能控制血糖，值得尝试。 2、在用短效DPP-4抑制剂和GLP-1类似物的患者： 在对比一天服用一次的阿格列汀和一周服用一次的曲格列汀的第二次临床试验中，两者降糖的效果几乎差不多。将短效DPP-4抑制剂换成曲格列汀后，患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后两小时的血糖跟以前也差不多，并没有显著的升高，甚至还有些许降低。 因此，对于正在用短效DPP-4抑制剂的患者，换成曲格列汀是非常合适的，降低了服药次数，血糖也能得到和以前差不多的控制。而对于注射GLP-1类似物的患者，由于机理一致，也是可以进行更换的。从注射改为一周口服一次，无疑也是用药上的一次重大进步。 3、正在服用其他的降糖药的患者： 每周服用一次曲格列汀可以作为其他降糖药物有效的辅助和补充。尤其是对于每天服用的二甲双胍、格列吡嗪、格列本脲等胃肠道和肝肾副作用比较强的药物，可以在使用曲格列汀后逐渐减量，这对于很多患者也是有很大意义的。

曲格列汀是世界范围内已上市的DPP-4拟制剂中的一种，是主要作用于DPP-4酵素的药品，副作用比较小，常见的副作用包括呕吐和拉肚子，基本没有非常严重的副作用。 相比于转筒治疗糖尿病的胰岛素，双胍类降糖药、磺脲类降糖药、阿卡波糖等药物，曲格列汀在用药的便利性和预防低血糖的效果上有明显优势： 第一，曲格列汀只需每周口服一粒即可，无需另外注射胰岛素。 第二，曲格列汀能够更好的避免低血糖的发生。 第三，曲格列汀具有良好的安全性。 国内大多数专家认同DPP-4抑制剂可以用于糖尿病的全程，但是如果可以在糖尿病早期应用，能更好的体现其优势。虽然网络遍布糖尿病只要有了曲格列汀就可以，甚至有人认为它可以治愈糖尿病，但是基于目前的临床研究，只能提醒各位糖友，曲格列汀虽然给力，但远不是神药，更谈不上治愈糖尿病。

曲格列汀(Zafatek )是一款DPP-4抑制剂，2015年获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。 临床试验分析了曲格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。一项III期临床试验纳入了357例2型糖尿病患者随机分为三组。病人分成三组：曲格列汀组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。 结果显示，经过24周的连续给药，糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，曲格列汀组患者耐受性良好，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应症状轻微。 曲格列汀通过抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。咨询更多曲格列汀的信息，可以咨询医伴旅。

2015年3月26日，日本制药巨头武田（Takeda）宣布，糖尿病新药Zafatek（曲格列汀）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。 Trelagliptin（曲格列汀）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，曲格列汀治疗糖尿病的优势： 曲格列汀的能够抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。而且曲格列汀一周服药一次，口服方便。 琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。医伴旅能够为患者购买到碧康原厂曲格列汀，详情请咨询医伴旅。

曲格列汀是日本武田制药公司推出的一款DPP-4抑制剂的周制剂。本品可作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 曲格列汀如何服用： 曲格列汀是一种周制剂，推荐剂量为5mg，1周吃1次，餐时或非餐时均可服用。曲格列汀由于其特殊的分子结构，在体内代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。这个药物在体内代谢一周后，仍然能有效的抑制DPP-4酶。有研究发现，一周后曲格列汀抑制DPP-4酶的作用依然可达70%左右，仍然为药物的有效溶度，这就是其一周服用一次的基础。 现在孟加拉国推出了曲格列汀的仿制药，价格较原研药便宜，具体药物信息，可以咨询医伴旅。

曲格列汀是日本武田制药公司推出的一款DPP-4抑制剂的周制剂，该药于2015年3月26日在日本获准上市，适用于2型糖尿病患者。 曲格列汀治疗糖尿病的用法与用量: 通常成人每周一次口服100mg（中度肾功能损害患者降低剂量至每周一次口服50mg）。本品为每周服用1次药物，应在每周的同一天服用。忘记服用时，应在想起的新时间点按规定剂量服用，之后在每周的同一天服用。 孟加拉国一个制药公司推出了曲格列汀的仿制药，价格较原研药便宜，详情可以咨询医伴旅。

曲格列汀（Zafatek,Wedica）是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，这种用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。曲格列汀是基于在日本2型糖尿病患者中开展的数个III期临床试验的疗效和安全性数据。曲格列汀的疗效在所有试验中均得到了证实，同时具有良好的安全性和耐受性。曲格列汀每周给药1次便可有效控制血糖水平，有望改善患者的用药依从性。但并不是所有的患者都适合使用曲格列汀。 　　1、以下患者禁用。 （1）严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用曲格列汀。 （2）严重感染、手术前后、严重创伤患者[由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用曲格列汀。 （3）严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者，由于曲格列汀主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致曲格列汀的血药浓度上升。 （4）对曲格列汀的成份有过敏史的患者。 　　2、以下患者慎用。 （1）中度肾功能损害患者； （2）脑垂体功能不全或肾上腺功能不全，有引发低血糖的风险。 （3）营养不良、饥饿、饮食不规律、进食量不足或虚弱状态，有引发低血糖的风险。 （4）激烈肌肉运动，有引发低血糖的风险。 （5）饮酒过量者，有引发低血糖的风险。 （6）由于曲格列汀有可能引发低血糖症状，从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。

曲格列汀，是一种主要针对二型糖尿病患者的用药。 【禁忌】（以下患者禁用） （1）严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者[由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用本品。 （2）严重感染、手术前后、严重创伤患者[由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用本品。 （3）严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者[由于本品主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致本品的血药浓度上升。（见【药代动力学】） （4）对本品的成份有过敏史的患者。【组成·性状】 添加剂：D-甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素、硬脂富马酸钠、羟丙甲纤维素、聚乙二醇6000、氧化钛、氧化铁（以上两个规格均含有），黄色氧化铁（仅50mg含有）。 【功能主治】2型糖尿病 【用法用量】通常成人每周一次，口服，曲格列汀100mg。 （1）严重不良反应 因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分观察患者状况。与其他DPP-4抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，本品用药期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与α-葡萄糖苷酶抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。 （2）同类药物严重不良反应 （2.1） 因为有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止给并采取适当措施。 （2.2） 因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 （3）其他不良反应 发生下列不良反应时应根据症状采取适当措施。≥0.1%且＜5%1）过敏皮疹、瘙痒2）循环器官房颤3）肝脏ALT（GPT）上升、AST（GOT）上升、γ-GTP上升 （4）其他血中淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎 （5）. 老年用药 一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中充分观察，慎重给药。

近日，阿斯利康公布了达格列净III期DECLARE-TIMI 58糖尿病心血管预后研究(CVOT)的积极结果。该研究是迄今为止涉及人群最广的SGLT2抑制剂心血管预后研究，评估了超过17000例合并多种心血管风险因素或心血管疾病成年2型糖尿病患者使用达格列净与安慰剂长达五年的心血管结局数据。 DECLARE研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，旨在评估达格列净与安慰剂相比，对具有心血管事件风险(包括多种心血管风险因子或已确诊的心血管疾病)成年2型糖尿病(T2D)患者在心血管结局上的效果。 在DECLARE-TIMI 58心血管预后研究中，达格列净达到了主要心血管不良事件(MACE)非劣效性的主要安全终点；同时，达格列净显著降低了心力衰竭（hHF）或心血管死亡的住院复合终点，这也是两个主要疗效终点之一。 达格列净组还观察到主要心血管不良事件（MACE）降低，但尚未显示出统计学显著差异。 DECLARE-TIMI 58的研究数据证实了达格列净良好的安全性。达格列净通过减少心衰住院或心血管死亡的复合风险，有助于满足不同类型的2型糖尿病患者的治疗需求，其安全性将支持其在临床的广泛应用。 糖尿病是受遗传因素、环境因素及生活习惯所影响而导致的一种慢性代谢性疾病。2型糖尿病患者或对胰岛素产生抵抗，或不能分泌出足够的胰岛素来维持正常的血糖水平。持续血糖会导致糖尿病并发症，如心脏病、中风、肾衰竭、神经病变、下肢截肢和失明。 琥珀酸曲格列汀（WEDICA）是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。医伴旅能够为患者获取到碧康原厂曲格列汀，可为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。 本内容为医伴旅版权所有，转载请注明出处。 医伴旅：寻找优质医疗资源，伴您走上康复之旅