托法替尼是一种新型JAK抑制剂，于2017年3月10日在国内上市，作为中国首个治疗类风湿关节炎的口服小分子JAK抑制剂，托法替尼因其独特的靶向作用机制，疗效和安全性与生物制剂类似，口服方便，依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注，那患者在国内怎么才能购买到托法替尼？ 国内患者在正规大医院就可以购买到托法替尼，国内售价为2000元左右/盒，用2周，一个月大约需要4000元。由于此药物需要患者长期服用，就国内售价而言，对患者来说是一笔不小的费用。 幸运的是托法替尼孟加拉版仿制药已经上市，与国内托法替尼相比价格十分便宜，其药效与原研药一样，受到很多国内患者的青睐，规格5mg*30片，售价550左右；规格11mg*30片，售价1000左右。 如患者有需求购买孟加拉版托法替尼，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。

托法替布是一种新型JAK抑制剂，能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。于2012年11月，获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA)，成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂，它能够有效延长患者生存期，提高患者生活质量。 由于原研药价格昂贵，多数患者都选择购买孟加拉碧康版托法替布。规格5mg*30片，售价550左右；规格11mg*30片，售价1000左右，价格亲民，颇受患者的青睐! 那患者怎么购买孟加拉版托法替布？患者可以亲自去孟加拉药店购买，如果嫌麻烦，可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。

托法替布可作用于JAK通路，阻断细胞内与中-重度活动性RA炎症相关的信号传导，为中度到重度的类风湿性关节炎(RA)患者提供了一个新的选择。自托法替布在中国上市以来，其展现出了良好的治疗效果。总体不良反应发生率低，用药安全性和依从性均较好。 那托法替布在国内上市价格是多少？于2017年3月10日在国内上市，作为进口药物，国内售价为2000元左右/盒，用2周，一个月大约需要4000元。

tofacitinib（托法替布）是一种口服Janus激酶抑制剂，它有什么作用？ 与多数RA治疗药物主要作用于细胞外靶点不同的是，托法替尼以细胞内信号转导通路的蛋白激酶为靶点，作用于细胞因子网络的核心部分。JAK/STAT 信号通路可以为多种细胞因子提供信号传导通路，使其参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等重要的生物学过程。 托法替尼能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导，有效控制RA病程，对其他酪氨酸激酶抑制作用微弱，能减小不良反应发生范围。 在2017年3月16日，中国食药局（CFDA）批准了托法替尼在国内上市，用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，并可与甲氨蝶呤或其他DMARD类药物联合使用。

Tofanib(托法替布)是一种口服Janus激酶抑制剂，也是FDA唯一获批的JAK抑制剂药物，2012年被美国FDA批准上市，那它可以治疗什么病症？ 2012年11月，托法替布获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA)，成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。 2017年12月，美国FDA批准托法替布用于治疗甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者。 2018年3月，美国FDA批准托法替布用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。 此外，众多临床数据显示，托法替布在强直性脊柱炎、斑秃(免疫系统失调秃顶症)、白癜风治疗和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病的治疗中均具有良好疗效。

托法替尼（tofacitinib）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。于2012年首次批准上市，用于治疗对甲氨蝶呤疗效不佳的类风湿关节炎（RA）患者。 托法替尼的效果如何？ 一项采用托法替尼治疗中重度 RA 患者的安全性和疗效的开放标签、长期扩展研究，汇总了来自两项开放标签研究数据，涵盖了托法替尼的 I、II 或 III 期临床研究，所报道的疗效数据长达 48 个月。托法替尼的初始治疗剂量为 5 mg 或 10 mg BID。共纳入了 4102 例治疗患者（5963 患者-年）；平均（最大）治疗疗程为531（1844）天。结果证实，托法替尼的稳定疗效可长达 4 年。

托法替尼通过降低免疫系统活力而发挥作用，2012年首次批准上市，用于治疗对甲氨蝶呤疗效不佳的类风湿关节炎（RA）患者。其药治疗效果显著，受到很多国内患者的青睐。 托法替尼需要患者终身服用吗？需要一直服用直至出现不耐受的副作用。一般患者口服2周就能感觉到明显的效果了，不严重的话治疗3个月左右就可以基本的治愈，病情严重的话可能需要半年左右的治疗才可以恢复。由于患者患病轻重不一样，治愈时间也会有所差别。吃完一个疗程，需要去医院做检查，根据主治医生的审断停药或者是继续吃药。

托法替尼主要用于风湿性及慢性关节炎的治疗，属于JAK激酶抑制剂，已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。使用时的临床推荐剂量为5mg，每天两次或者11mg，每天一次. 患者需要服用多久托法替尼？一般情况下只要不耐药，就要一直吃下去，直至出现耐药或不可耐受的副作用。由于每一位患者患病程度有所不同，服用药物时间的长短也会有所差异，具体使用时间，需要咨询主治医生的建议，患者不可私自停药，停药时间需和主治医生确认。

托法替布(Tofacitinib)是一种口服Janus激酶抑制剂，目前已被批准用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。那患者服用托法替布后多久可以见效？ 托法替布的推荐剂量为5mg，每天两次。口服给药，有无进食皆可。一般患者服药后15到30天见效，这是平均值，有快的有慢的，有效果的病友中最快的15天痊愈，最慢的3个多月出现明显改善。

Tofacinix（托法替尼）是FDA首款批准的口服JAK抑制剂，目前在中国被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。那患者该如何服用托法替尼？ ①类风湿关节炎 托法替尼可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用。托法替尼的推荐剂量为5 mg，每天两次。口服给药，有无进食皆可。 ②因严重感染和血细胞减少进行剂量调整 不建议在淋巴细胞绝对计数低于500细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数（ANC）低于1000细胞/mm3或血红蛋白水平低于9 g/dL的患者中开始托法替尼用药。 出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时，建议调整剂量或中断治疗。 如果患者发生严重感染，应该避免托法替尼给药，直至感染得到控制。 ③因药物相互作用进行剂量调整 同时接受细胞色素P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗，或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4中等抑制和CYP2C19强效抑制的合并用药（如氟康唑），托法替尼的推荐剂量应为5 mg，每天一次。 托法替尼与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）合并用药可能导致临床缓解作用丧失或下降。 不建议强效CYP3A4诱导剂与托法替尼合并用药。 ④对肾或肝功能损伤患者进行剂量调整 中度或重度肾功能不全，或者中度肝功能损伤， 托法替尼的推荐剂量应为5 mg，每天一次。 不建议重度肝功能损伤患者使用托法替尼。

Tofacinix（托法替布）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，它可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。于2012年12月获得FDA上市许可，那它的适应症都是有哪些？ 2012年11月，托法替布获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA)，成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。 2017年12月，美国FDA批准托法替布用于治疗甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者。 2018年3月，美国FDA批准托法替布用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。 此外，众多临床数据显示，托法替布在强直性脊柱炎、斑秃(免疫系统失调秃顶症)、白癜风治疗和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病的治疗中均具有良好疗效。

托法替布（Tofacinix）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，于2012年12月获得FDA上市许可，用于风湿性关节炎的治疗，它可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。那患者该如何服用此药呢？ 用法用量： 1、类风湿关节炎 托法替布的推荐剂量为5mg，每天两次。口服给药，有无进食皆可。 2、因严重感染和血细胞减少进行剂量调整 不建议在淋巴细胞绝对计数低于500 细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数（ANC） 低于 1000 细胞/mm3 或血红蛋白水平低于 9 g/dL 的患者中开始Tofacinix用药。 出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时，建议调整剂量或中断治疗。 如果患者发生严重感染，应该避免Tofacinix给药，直至感染得到控制。 3、因药物相互作用进行剂量调整 在下列患者中： 同时接受细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗， 或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4 中等抑制和CYP2C19 强效抑制的合并用药（如氟康唑），Tofacinix的推荐剂量应为 5 mg，每天一次。 Tofacinix与强效 CYP3A4 诱导剂（如利福平）合并用药可能导致临床缓解作用丧失或下降。不建议强效 CYP3A4 诱导剂与Tofacinix合并用药。 4、对肾或肝功能损伤患者进行剂量调整 在下列患者中： 中度或重度肾功能不全，或者中度肝功能损伤，Tofacinix的推荐剂量应为 5 mg，每天一次。 不建议重度肝功能损伤患者使用Tofacinix。

Tofacitinib（托法替尼）是由辉瑞公司生产的一种药物，也是第一种JAK抑制剂的药物，可以通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活，从而降低多种慢性炎症反应。 2012年11月，托法替布获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA)，成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。 2017年12月，美国FDA批准托法替布用于治疗甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者。 2018年3月，美国FDA批准托法替布用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。 此外，众多临床数据显示，托法替布在强直性脊柱炎、斑秃(免疫系统失调秃顶症)、白癜风治疗和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病的治疗中均具有良好疗效。

托法替布是由美国辉瑞制药公司开发一种治疗类风湿关节炎药物，商品名Xeljanz，用于对甲氨蝶呤疗效不足或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。本产品是一种Janus激酶抑制剂，每日服用两次。 2012年11月6日，美国食品药品管理局(FDA)和辉瑞公司联合宣布，托法替布获准用于对甲氨喋呤疗效不足或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。 托法替布可作为单一治疗或与甲氨喋呤或其他非生物疾病缓解性抗风湿药物(DMARD)联合使用。该药不应与生物性DMARD或强免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合使用。托法替布剂量为每日2次，每次5mg。 7项临床试验在中至重度活动性RA成人患者中评估了托法替布的安全性和有效性。在所有试验中，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受托法替布治疗的患者均具有临床应答和身体功能上的显著改善。 临床试验中，最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻、鼻充血、咽喉痛和鼻咽炎。

在2017年3月27日CFDA正式批准了辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布片(又名枸橼酸托法替尼)的上市申请，枸橼酸托法替尼被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 类风湿性关节炎是一种慢性、炎症性自身免疫系统疾病，可引发一系列症状，包括关节部位的疼痛和肿胀，尤其手、足和膝关节部位。统计显示，中国约有400万类风湿关节炎患者，患者的缓解率为8.6%，残疾率约为50.3%。 托法替布 目前枸橼酸托法替尼片(枸橼酸托法替布片)在国内已经有23家药企获批临床，2015年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称“中国公立医疗机构”)类风湿性关节炎药物市场规模超过了115亿元。目前类风湿性关节炎用药主要为非甾体抗炎药、类固醇药物和生物类缓解疾病的抗风湿性药。 与当前多数其他类风湿关节炎治疗药物主要作用于细胞外靶点不同的是，枸橼酸托法替尼(枸橼酸托法替布)以细胞内信号转导通路为靶点，作用于细胞因子网络的核心部分。自从枸橼酸托法替尼(枸橼酸托法替布)在辉瑞自己的试验室诞生以来，该药就被寄予了重磅药物的厚望。 目前使用人数最多的是孟加拉碧康的伪制药，因为伪制与原研药疗效和作用几乎没有差别，不过伪制药比原研药的价格是更多人能接受的，目前大概是550，1000，根据规格而定。 患者购买托法替布要选择正规的渠道，避免买到假药，医伴旅是一家海外医疗服务机构，可以帮助患者购买正品托法替布

托法替布（托法替尼）是我国于2017年3月10日批准引进首个治疗类风湿关节炎的口服药。 托法替布介绍： 托法替布是一种新型小分子抑制剂，2017年在中国上市，它是治疗类风湿关节炎的一个新型药物。 JAK信号通路与类风湿关节炎发病过程中的炎症反应有关，托法替布是JKA抑制剂，通过抑制炎症反应，达到治疗类风湿关节炎的目的。它是口服的小分子靶向药物， 托法替布的治疗效果优于传统的抗风湿药物，能够更快的缓解症状。和生物制剂相比，它用药途径更简单，价格更便宜。

托法替布（托法替尼）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。FDA于2012年批准托法替尼治疗类风湿性关节炎。 托法替布（ 托法替尼 ）的治疗效果？ 托法替布治疗可显著改善患者疼痛症状、睡眠质量和疲劳症状，提高患者的治疗信心，大幅改善患者生活质量。临床研究还表明，托法替布治疗 6 个月可显著延缓关节放射学进展，防止关节变形，并明显改善关节功能。

购买药品之后最关键的一个问题就是，怎样服用药品才能达到效果？因此患者需要仔细阅读药品说明书，了解清楚药物的用法用量，也可以在医生的指导下进行用药。枸橼酸托法替布片是一个风湿骨病用药，那么，托法替布怎么使用呢？ 托法替布的用法用量是，用于治疗类风湿关节炎时，可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用。枸橼酸托法替布片的推荐剂量为5 mg，每天两次。口服给药，有无进食皆可。因严重感染和血细胞减少进行剂量调整。不建议在淋巴细胞绝对计数低于500细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数（ANC）低于1000细胞/mm3或血红蛋白水平低于9 g/dL的患者中开始托法替布用药。出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时，建议调整剂量或中断治疗。如果患者发生严重感染，应该避免托法替布给药，直至感染得到控制。 因药物相互作用进行剂量调整，在下列患者中：同时接受细胞色素P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗，或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4中等抑制和CYP2C19强效抑制的合并用药（如氟康唑），托法替布的推荐剂量应为5 mg，每天一次。托法替布与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）合并用药可能导致临床缓解作用丧失或下降。不建议强效CYP3A4诱导剂与托法替布合并用药。 对肾或肝功能损伤患者进行剂量调整，在下列患者中：中度或重度肾功能不全，或者中度肝功能损伤， 托法替布的推荐剂量应为5 mg，每天一次。不建议重度肝功能损伤患者使用托法替布。 以上是托法替布的相关内容。患者如果是哺乳期妇女的话，在服药时可能会通过乳汁给婴儿造成伤害，所以在决定是停止哺乳还是停止给药，关键是要看药物对母亲的重要性，必须在医生的指导下用药，不可擅自用药。

类风湿性关节炎(RA)是一种慢性、炎性、系统性的自身免疫性疾病，以关节和关节组织非化脓性炎症为主要特征，主要表现为关节滑膜炎，终致关节的软骨、韧带、肌腱等各种组织以及多脏器损害。其基本病理改变是滑膜炎，急性期滑膜肿胀、渗出，粒细胞浸润；慢性期滑膜增生肥厚，形成血管豁，后者是造成关节破坏、关节畸形、障碍、使疾病进入不可逆阶段的病理基础。患者同时伴有发热、贫血、巩膜炎、心包炎、血管炎及淋巴肿大等关节外表现，血清中可以查到多种自身抗体，故称类风湿性关节炎。 枸橼酸托法替布(Tofacitinib)(tofacitinib citrate)的化学系统名称为3-{(3R，4R)-4-甲基-3-[甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-哌啶-1-基]-3-氧代-丙腈枸橼酸盐，为美国辉瑞公司(Pfizer)研发的的一种Janus激酶抑制剂。2012年11 月6日，美国食品药品(FDA)批准该物质为药品上市，用于治疗对甲氨蝶呤治疗反应不足或 不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。 托法替布 用法用量类风湿关节炎： 托法替布可与甲氨蝶呤或其他非生物 DMARD 药物联合使用。托法替布的推荐剂量为 5 mg，每天两次。口服给药，有无进食皆可。 注意事项 1. 避免在严重活动性感染患者，包括局部感染患者中开始托法替布用药。使用托法替布治疗期间和之后应该密切监测所有患者是否出现发生感染的症状和体征。如果患者出现严重感染、机会性感染或脓毒症，应该中断托法替布给药。使用托法替布治疗期间发生新发感染的患者应该进行适用于免疫功能低下患者的及时和完整的诊断性检测；应该开始适当的抗菌治疗，并且对患者进行密切监测。 2. 开始托法替布给药之前，应该对患者进行潜伏性或活动性感染的评价和检测。在托法替布给药之前，应该使用标准的抗分枝杆菌疗法对潜伏性结核病患者进行治疗。 3. 在开始托法替布治疗之前，应根据临床指导原则进行病 毒性肝炎筛查。在接受托法替布治疗的患者中，带状疱疹风险会升高，且在接受托法替布治疗的日本患者中风险似乎更高。

托法替布是2017年获得国家药监局批准上市的药物，又名枸橼酸托法替尼。目前托法替布可以治疗的疾病有强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病及其关节炎、溃疡性结肠炎和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病。那托法替布的作用机制是什么，与其它药物比有什么优势呢？下边跟小编一起来了解下吧。 托法替布作用机制：托法替布是一种小分子靶向药物，主要通过抑制细胞内 JAK 信号通路传导，抑制免疫细胞活化及促炎症细胞因子的释放，直接或间接抑制了包括 IL-6、TNF-a 等多个促炎症细胞因子的产生及效应，阻断炎症的级联放大反应，使 RA 患者体内促炎症细胞因子水平呈指数级下降，从而达到治疗 RA 的目的。　　 在传统 DMARD 或 TNF 抑制剂治疗反应不佳的 RA 患者中进行的 III 期临床研究证实：相比安慰剂 + MTX/传统 DMARD，托法替布（托法替尼）联合 MTX 或传统 DMARD 显著改善 RA 患者的体征和症状、生活质量和疾病缓解率。8.5 年长期安全性结果证实：包括严重感染、机会感染、结核、肿瘤、心血管事件、消化道穿孔等不良反应的发生率稳定维持在极低水平。