众所周知，替诺福韦（TDF）适用于有肝代偿的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗。其可降低体内病毒的数量、可改善肝脏的状况，相比前代TDF,有着更高的安全性，更是近10年来，FDA再次批准的用于治疗乙肝的药物。那么，用替诺福韦可能产生什么不良现象？ 替诺福韦（TDF）的不良现象主要包括头痛、上呼吸道感染、咽炎、咳嗽等。临床研究试验数据显示替诺福韦艾拉酚胺主要不良反应有头痛（9%）、腹痛（7%）、疲乏（6%）、 咳嗽（6%）、恶心（5%）、背痛（5%）。 替诺福韦（TDF）的其他不良反应比如不寻常的肌肉疼痛、呼吸困难、胃痛、呕吐、心率不规则、头晕、感觉冷、或感觉非常虚弱或疲倦。 轻度乳酸酸中毒症状可能随着时间的推移而恶化，这可能是致命的。出现喉咙痛，流感症状，易瘀伤或异常出血;肾脏问题-排尿很少或没有，排尿疼痛或困难，脚或脚踝肿胀，出现上述问题需要立即打电话给医生。 DNA、肝功能等检查可作为以后判断疗效的依据。肾功能、电解质（钾、钠、钙、磷）、尿常规等检查可作为以后观察不良反应的依据，治疗前有肾损害的患者、治疗前有明显低磷血症、低钾血症和低钙血症的患者慎用替诺福韦（TDF）治疗。 替诺福韦（TDF）与阿德福韦一样，对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。肾小管的主要功能是重吸收。血磷降低后可引起骨质疏松，骨软化。尽管其发生率不高，治疗5年，血清肌酐升高的发生率大约0.5%～2.8%，血磷降低的发生率大约4%，但在替诺福韦（TDF）治疗期间仍然需要定期监测血清肌酐和血磷，发现不良反应，及时调整药物剂量或给予补磷治疗。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种核甘类抗病毒药物，可以应用于乙型肝炎，艾滋病等抗病毒治疗。主要的副作用是长期应用时，有导致肾损伤的危险，应该检测肾功。另外，长期应用可以出现低磷血症，造成骨质疏松。富马酸替诺福韦二吡呋酯片是目前乙肝治疗的首选药物之一，目前乙肝抗病毒治疗的一线药物，包括恩替卡韦，韦瑞德，聚乙二醇干扰素，如果应用恩替卡韦发生耐药可以换用或加用富马酸替诺福韦二吡呋酯片。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的副作用：全身症状，如全身乏力、皮肤过敏反应、红疹、皮疹等；神经系统症状，如头晕、头痛等；胃肠道症状，比如恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等；代谢系统症状，如低磷酸盐血症导致骨质疏松、向心性肥胖、肢端末梢的变瘦、乳房增大、肝肿大等；呼吸系统症状，比如呼吸困难；泌尿系统症状，比如肌酐升高、肝肾功能受损等。建议患者在服药期间，定期检测肝功能、肾功能、血清肌酐以及血磷值。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片药物相互作用： 1、富马酸替诺福韦二吡呋酯片可干扰去羟肌苷的血药浓度，应在使用去羟肌苷前2h或用后1h再服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片。2、地达诺辛和富马酸替诺福韦二吡呋酯片联用，可使地达诺辛的血药浓度增加，增加了发生胰腺炎的危险。3、富马酸替诺福韦二吡呋酯片经肾小球滤过和肾小管分泌从肾脏排出，与经肾小管分泌排泄的其他药物合用，可增加彼此的血浆药物浓度，降低肾功能的药物也能升高富马酸替诺福韦二吡呋酯片的血药浓度。4、富马酸替诺福韦二吡呋酯片和拉米夫定、茚地那韦、洛匹那韦、利托那韦合用，可使这些药物的血药浓度降低。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的富马酸替诺福韦二吡呋酯片的副作用，如果患者出现以上严重情况，请及时通知医生来对症下药。

我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发地区,患病人数约9 000多万例,已成为严重的公共卫生问题之一。研究表明,约45%~50%的 HBV感染者为母婴垂直传播所致,因此,产前母婴传播阻断在预防HBV感染中起着至关重要的作用。产前阻断主要是出生后序列注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)和乙肝疫苗(HBVac)进行主被动联合免疫阻断治疗，但仍有部分婴儿有被HBV感染的概率,多见于乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV DNA)载量≥1.0 x10TU/mL的孕产妇。替诺福韦是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂，针对该病有非常不错的效果，那么，替诺福韦有什么副作用,对肾影响大吗？ 替诺福韦有什么副作用 替诺福韦（TDF）不良反应包括有：食欲不振、胃胀气、腹泻、乳酸中毒、头晕、头痛、腹痛、呼吸困难、皮肤有药疹、代谢系统出现低磷酸盐血症、肝肿大、全身无力等。 替诺福韦对肾影响大吗 替诺福韦是目前临床常用于治疗乙型肝炎的药物,长期应用可能会出现肾脏损伤,例如肌酐升高、肌酐清除率下降、血磷降低等,而且可以引起肾小管功能障碍,使尿磷吸收减少而导致血磷下降,进而出现骨质软化,甚至骨折等疾病。 在这里医伴旅小编有话要说，在使用替诺福韦治疗期间，小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药，不同的药物服用剂量和周期都不同，具体的还是应由医生来为您制定。切勿听信网络小道消息就自行更改药物剂量来获得双倍的治疗效果或者减轻副作用，这些根本没有科学依据，不值得信任。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：替诺福韦治疗肝病效果怎么样？

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病，俗话说，是药三分毒，那服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片最常见副作用有什么呢？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片比较常见副作用有：全身无力；胃肠道反应轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎；代谢系统低磷酸盐血症（1%发生率）；头晕、头痛，但这些不良反应并不是必然出现的，遵从医嘱服用就好。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片用法用量对于成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上）推荐剂量对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 在中度到重度肝功能损害的非HIV感染患者中，富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg单次给药后，对富马酸替诺福韦二吡呋酯片的药代动力学惊醒了研究。与没有肝功能损害的患者相比，肝功能损害的患者中富马酸替诺福韦二吡呋酯片的药代动力学没有实质性的改变。在肝功能损害的患者中不需要改变富马酸替诺福韦二吡呋酯片的给药剂量。 关于处方药富马酸替诺福韦二吡呋酯片功能主治慢性乙型肝炎，富马酸替诺福韦二吡呋酯片适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者；在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗HBV感染时，应考虑到以下要点： 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的性和疗效数据。 受试者为肝功能代偿的HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片不应与TRUVADA或ATRIPLA合用。 相关热文推荐：富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/60578.html

韦瑞德是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月，韦瑞德又获准用于治疗慢性乙型肝炎；2014年6月17日，韦瑞德正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，韦瑞德是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 韦瑞德的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 韦瑞德的副作用及处理措施 据临床应用发现，长期使用韦瑞德可能会出现全身无力或是代谢系统出现低磷酸盐血症；有时候还会有头晕、头痛的症状，会轻微出现腹泻腹痛、食欲不振、胃胀气等不良状况。有时候也会出现呼吸困难、皮肤有药疹现象，严重的可能引起乳酸中毒、肝肿大的情况。当然这些副作用不是所有人都会发生的，不同人不同体质，发生的概率很低。药物都是有一定副作用的，患者服用韦瑞德出现不适后，需要及时咨询主治医生，如果患者服用韦瑞德出现严重副作用，请告知医生，进行对症治疗，以免引发其他不良反应。

韦瑞德是一种乙肝抗病毒的药物，主要成分是韦瑞德，TDF 具有强效的抗HBV 作用,对初治及NAs 经治失败的CHB 患者均有效,具有逆转肝纤维化作用，适用于肝硬化患者。 用韦瑞德会产生什么不良现象？ 据临床应用发现，长期使用韦瑞德可能会出现全身无力或是代谢系统出现低磷酸盐血症；有时候还会有头晕、头痛的症状，会轻微出现腹泻腹痛、食欲不振、胃胀气等不良状况。有时候也会出现呼吸困难、皮肤有药疹现象，严重的可能引起乳酸中毒、肝肿大的情况。当然这些副作用不是所有人都会发生的，不同人不同体质，发生的概率很低。药物都是有一定副作用的，患者服用韦瑞德出现不适后，需要及时咨询主治医生，如果患者服用韦瑞德出现严重副作用，请告知医生，进行对症治疗，以免引发其他不良反应。 一项三期的临床试验表明，用韦瑞德治疗大三阳乙肝1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。结果显示，韦瑞德治疗8年或更久，停药后24周内约有三分之一的患者出现3级或3级以上实验室检查异常，主要为ALT水平升高。少有患者清除HBsAg，但停药时HBeAg阴性的患者在随访期间很多可维持病毒低复制状态。 这项分析旨在评价两项随机对照试验中入组的患者长期使用韦瑞德治疗后停药的安全性——这两项试验均已完成，此分析在试验开展时即预先设定。两项试验中，HBsAg阳性、HBV D韦瑞德浓度低于29 IU/mL、不愿意或无法继续治疗的患者，按方案要求进入24周的无治疗随访（TFFU）阶段，共124例（106例HBeAg阴性，18例HBeAg阳性）。HBeAg阴性患者在TFFU阶段有5例（5%）清除了HBsAg，37例（35%）在TFFU第24周时的HBV D韦瑞德水平低于2000 IU/mL以及ALT水平低于正常值上限（ULN）。另外，HBeAg阳性乙肝患者中有7例（39%）随访24周，这7例患者在随访第24周时均未清除HBsAg，且HBV 韦瑞德高于2000 IU/mL，仅有1例患者的（14%）ALT正常。

韦瑞德是一种核甘类抗病毒药物，可以应用于乙型肝炎，艾滋病等抗病毒治疗。主要的副作用是长期应用时，有导致肾损伤的危险，应该检测肾功。另外，长期应用可以出现低磷血症，造成骨质疏松。韦瑞德是目前乙肝治疗的首选药物之一，目前乙肝抗病毒治疗的一线药物，包括恩替卡韦，韦瑞德，聚乙二醇干扰素，如果应用恩替卡韦发生耐药可以换用或加用韦瑞德。 韦瑞德的副作用有什么：全身症状，如全身乏力、皮肤过敏反应、红疹、皮疹等；神经系统症状，如头晕、头痛等；胃肠道症状，比如恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等；代谢系统症状，如低磷酸盐血症导致骨质疏松、向心性肥胖、肢端末梢的变瘦、乳房增大、肝肿大等；呼吸系统症状，比如呼吸困难；泌尿系统症状，比如肌酐升高、肝肾功能受损等。建议患者在服药期间，定期检测肝功能、肾功能、血清肌酐以及血磷值。 韦瑞德药物相互作用 1、韦瑞德可干扰去羟肌苷的血药浓度，应在使用去羟肌苷前2h或用后1h再服用韦瑞德。 2、地达诺辛和韦瑞德联用，可使地达诺辛的血药浓度增加，增加了发生胰腺炎的危险。 3、韦瑞德经肾小球滤过和肾小管分泌从肾脏排出，与经肾小管分泌排泄的其他药物合用，可增加彼此的血浆药物浓度，降低肾功能的药物也能升高韦瑞德的血药浓度。 4、韦瑞德和拉米夫定、茚地那韦、洛匹那韦、利托那韦合用，可使这些药物的血药浓度降低。 韦瑞德禁用于先前对本药物中任何一种成分过敏的患者。 韦瑞德贮藏：密封、30℃以下干燥保存。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。富马酸替诺福韦二吡呋酯片几乎不经胃肠道吸收，因此进行酯化、成盐，成为富马酸替诺福韦二吡呋酯片。富马酸替诺福韦二吡呋酯片具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物质富马酸替诺福韦二吡呋酯片，富马酸替诺福韦二吡呋酯片然后被转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1～2小时内替诺福韦达血药峰值。韦瑞德与食物同服时生物利用度可增大约40%。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片作为全球第一个用于艾滋病治疗的核苷酸类似物，富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，通过阻断涉及HIV复制的逆转录酶，从而抑制病毒复制。那么，富马酸替诺福韦二吡呋酯片最常见副作用有什么呢？下面我们一起来了解一下。 1、肝胆疾病：肝酶升高和肝炎；2、皮肤和皮下组织疾病：皮疹；3、肌肉骨骼和结缔组织疾病：肌病和骨软化症（都与近端肾小管病变有关）；4、肾和泌尿疾病：肾功能不全、肾衰、急性肾衰、Fanconi综合征、近端肾小管病变、蛋白尿、肌酐升高、急性肾小管坏死、肾性尿崩症、多尿和间质性肾炎（包括急性病例）。5、免疫系统疾病：过敏反应；6、代谢和营养疾病：低磷血症和乳酸性酸中毒；7、呼吸、胸和纵隔疾病：呼吸困难；8、胃肠道疾病：腹痛、淀粉酶增加和胰腺炎；9、全身性疾病和用药部位疾病：衰弱。10、乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性；单独使用核苷类似物治疗或联用其它抗逆转录病毒药物治疗时，曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的富马酸替诺福韦二吡呋酯片最常见副作用，患者一定要按时服用，切不可擅自更改剂量。

替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病，俗话说，是药三分毒，那服用替诺福韦最常见副作用有什么呢？ 替诺福韦比较常见副作用有：全身无力；胃肠道反应轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎；代谢系统低磷酸盐血症（1%发生率）；头晕、头痛，但这些不良反应并不是必然出现的，遵从医嘱服用就好。 替诺福韦用法用量对于成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上）推荐剂量对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 在中度到重度肝功能损害的非HIV感染患者中，替诺福韦300mg单次给药后，对替诺福韦的药代动力学惊醒了研究。与没有肝功能损害的患者相比，肝功能损害的患者中替诺福韦的药代动力学没有实质性的改变。在肝功能损害的患者中不需要改变替诺福韦的给药剂量。 关于处方药替诺福韦功能主治慢性乙型肝炎，替诺福韦适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者；在开始使用替诺福韦治疗HBV感染时，应考虑到以下要点： 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的性和疗效数据。 受试者为肝功能代偿的HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙肝成人受试者。 替诺福韦在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 替诺福韦不应与TRUVADA或ATRIPLA合用。

替诺福韦（TDF）是一款在我国上市多年了的用于治疗慢性乙肝患者的一线治疗药物，虽然替诺福韦（TDF）并没能改变乙肝的治疗结局，但是相比之前的乙肝治疗药物，该药品在疗效上还是有很大的提高的。但患者不能因为药物良好的治疗效果而盲目用药，接受该药品治疗也会产生一些副作用，那长期用替诺福韦会产生哪些副作用？需要注意什么？ 替诺福韦副作用 长期使用替诺福韦可能会出现：全身无力、低磷酸盐血症、头晕、头痛、腹泻腹痛、食欲不振、胃胀气、呼吸困难、皮肤有药疹现象、乳酸中毒、肝肿大等等。但这些副作用不是所有患者都会产生的，因为每位患者的病情、个人体质不太，接受替诺福韦治疗后产生的副作用也会有所差异。这是由患者的病情、对药物的耐受程度决定的。患者如果在替诺福韦（TDF）治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。 替诺福韦注意事项 使用替诺福韦（TDF）治疗可能会导致新出现的或更严重的肾功能损害，患者如果目前或近期曾使用过有肾毒性的制剂，应当避免使用替诺福韦（TDF）治疗。 使用替诺福韦（TDF）治疗可能会对胎儿产生危害，患者在接受替诺福韦（TDF）治疗期间应采取有效的避孕措施，患者在接受该药品治疗前应检查妊娠状态。建议哺乳期患者停止哺乳或停止用药，医生会根据患者的状况为其提出最佳治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥拉帕尼能治疗哪些疾病？治疗效果好吗

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂，可有效地对抗多种病毒感染，用于治疗病毒性感染性疾病。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片作为全球第一个用于艾滋病治疗的核苷酸类似物，富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，通过阻断涉及HIV复制的逆转录酶，从而抑制病毒复制。基于富马酸替诺福韦二吡呋酯片的临床有效性和安全性，2001年，美国批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片用于与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片临床常用于治疗慢性乙型病毒性肝炎和艾滋病的抗逆转录病毒治疗，那么，服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片常见不良反应是什么？ 1、全身无力； 2、神经系统：头晕 、头痛。 3、呼吸系统 呼吸困难。 4、皮肤：药疹。 5、胃肠道反应，轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎。 6、代谢系统：低磷酸盐血症（1%发生率）；脂肪蓄积和重新分布，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。 7、可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片较为严重不良反应包括：乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的重度肝肿大；中断治疗后乙肝恶化；新发作或恶化的肾损害；骨矿物质密度下降；免疫重建综合征。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片作为乙型肝炎的抗病毒药物之一，属于妊娠B级类药物，在医学生殖研究当中，并没有证据表明因为富马酸替诺福韦二吡呋酯片造成生育力受损害或对胚胎有伤害。但是，药物始终是药物，孕妇仍需谨慎，除非必要服用，否则，在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片。患者出现上述严重反应后请立即就医治疗。 相关热文推荐：富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗期间要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/60589.html

替诺福韦（TDF）被广泛应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病，那么，替诺福韦（TDF）副作用有哪些？怎么处理？ 替诺福韦（TDF）是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV-1的活性。最常见的副作用为轻至中度的胃肠道不适如恶心、腹泻、呕吐和胃肠胀气以及头晕等。 替诺福韦（TDF）耐受性好，抗病毒治疗好，但是也可能出现一些副作用如全身无力、胃肠道反应轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎。同时，代谢系统，低磷酸盐血症；出现脂肪蓄积和重新分布，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。也可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。并出现神经系统头晕 、头痛及呼吸系统 呼吸困难。偶有出现皮肤药疹。如果在服用替诺福韦期间，副作用症状较为轻微，可以不必针对性的处理，如果副作用症状较为严重，或者不可耐受，请及时寻求医疗协助。替诺福韦（TDF）慎用于肝功能不全患者。生殖毒性分级为B，孕妇慎用。同时，肥胖者可增加药物使用危险。目前其他儿科、老年用药及剂量调整等尚在研究。药物过量以后，应监测毒性反应，采用支持治疗，尚不知替替诺福韦（TDF）是否能经透析消除。 以上是医伴旅为您提供的替诺福韦（TDF）常见副作用处理方法，患者在服用前一定要仔细阅读说明书，且不可擅自更改剂量。

tdf替诺福韦副作用有哪些？服用tdf替诺福韦进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有头痛/鼻咽炎/恶心/乏力/上腹痛/背痛/腹泻/头晕等等。患者在接受tdf替诺福韦治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在服用tdf（替诺福韦）进行治疗的过程中，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 患者在服用tdf替诺福韦治疗后，可能会出现恶心/腹泻/呕吐/胃肠胀气等状况，患者在日常饮食上应以清淡为主、少食多餐。并且忌辛辣/油腻/生冷/甜腻的食物。 tdf（替诺福韦）临床常用于治疗慢性乙型病毒性肝炎和艾滋病的抗逆转录病毒治疗，tdf（替诺福韦）目前被肝炎的指南推荐为一线的抗乙肝病毒治疗药物，尤其适用于孕产妇的患者服用。 tdf（韦瑞德）在临床实践中，仍需要临床医生严格掌握治疗适应证，根据实际病情，选择抗病毒治疗药物，tdf（韦瑞德）推荐的服用剂量为口服300mg，每天一次，每次一片，可空腹或与食物同时服用。tdf（韦瑞德）疗程尚未明确。 在中度到重度肝功能损害的非HIV感染患者中，tdf替诺福韦300mg单次给药后，对tdf替诺福韦的药代动力学惊醒了研究。与没有肝功能损害的患者相比，肝功能损害的患者中tdf替诺福韦的药代动力学没有实质性的改变。在肝功能损害的患者中不需要改变tdf替诺福韦的给药剂量。 tdf替诺福韦的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能因为良好的治疗效果擅自服用该药品进行治疗，患者在接受tdf替诺福韦治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 相关热文推荐：tdf替诺福韦多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/71965.html

替诺福韦（TDF）是一种无环核苷酸类似物，与恩替卡韦相似，在治疗乙肝病毒感染方面相对于其他口服抗病毒药已证明具有很高的效力。替诺福韦（TDF）用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，目前该药品是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 但患者不可盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那用替诺福韦治疗后的不良反应有哪些？服用应该注意什么？ 替诺福韦不良反应 替诺福韦（TDF）不良反应包括有：全身无力、代谢系统出现低磷酸盐血症、头晕、头痛、食欲不振、胃胀气、腹泻、腹痛、呼吸困难、皮肤有药疹、乳酸中毒、肝肿大等等。当然这些副作用不是所有人都会发生的，因为每位患者的身体情况不同，在接受替诺福韦（TDF）治疗后产生的副作用、副作用的严重程度是不同的。患者在治疗期间如果产生比较严重的不良反应，要立即到医院就医，寻求专业医生的帮助。 替诺福韦注意事项 替诺福韦（TDF）对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。患者在接受该药品治疗期间应定期监测血清肌酐和血磷，如果产生不良反应，应及时调整药物剂量或给予补磷治疗。 使用替诺福韦（TDF）治疗可能会导致ALT升高。因此患者在接受治疗时注意监测肝功能，如果ALT过高或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗。 对替诺福韦（TDF）中任一药物成分过敏的患者不可使用该药品治疗，如果出现严重的不良反应，患者要立即到医院就医，寻求专业医生的帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥拉帕尼的治疗效果好不好？会产生副作用吗

替诺福韦是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂，可有效地对抗多种病毒感染，用于治疗病毒性感染性疾病。 替诺福韦临床常用于治疗慢性乙型病毒性肝炎和艾滋病的抗逆转录病毒治疗，那么，替诺福韦常见不良反应是什么？ 1、全身无力； 2、神经系统：头晕 、头痛。 3、呼吸系统 呼吸困难。 4、皮肤：药疹。 5、胃肠道反应，轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎。 6、代谢系统：低磷酸盐血症（1%发生率）；脂肪蓄积和重新分布，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。 7、可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。 替诺福韦较为严重不良反应包括：乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的重度肝肿大；中断治疗后乙肝恶化；新发作或恶化的肾损害；骨矿物质密度下降；免疫重建综合征。 替诺福韦作为乙型肝炎的抗病毒药物之一，属于妊娠B级类药物，在医学生殖研究当中，并没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。但是，药物始终是药物，孕妇仍需谨慎，除非必要服用，否则，在妊娠期内不应使用替诺福韦。 替诺福韦作为全球第一个用于艾滋病治疗的核苷酸类似物，替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，通过阻断涉及HIV复制的逆转录酶，从而抑制病毒复制。基于替诺福韦的临床有效性和安全性，2001年，美国批准替诺福韦用于与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV。 以上是替诺福韦常见不良反应的相关内容！

替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,能有效抑制HBV复制、控制病情，具有良好的低耐药性，那么，替诺福韦是抗病毒药物吗,效果如何？ 替诺福韦是抗病毒药物吗 替诺福韦是抗病毒药物，替诺福韦属无环核苷类似物，可将磷酸激酶活化为替诺福韦二磷酸，并借助HBV逆转录酶整合嵌入病毒DNA，终止HBV-DNA链延长和合成，以抑制病毒复制，促进患者肝功能复常。替诺福韦在强力抑制HBV复制的同时，能够抑制炎症因子的表达，从而减轻机体炎症反应，有利于疾病转归。 替诺福韦效果如何 选择老年慢性乙肝患者102例，按随机数字表法分为两组，各51例。对照组采用恩替卡韦治疗，研究组采用替诺福韦治疗，连续用药36周。比较两组抗病毒临床疗效、乙型肝炎病毒(HBV-DNA水平、炎症因子水平、不良反应。 结果：治疗12周后，研究组HBV-DNA阴转率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗36周后，两组HBV-DNA阴转率与ALT复常率相比，差异无统计学意义(P>0.05);治疗前，两组HBV-DNA、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(L-10)水平相比，差异无统计学意义(P>0.05)，治疗12周后，研究组HBV-DNA、TNF-α、Il-10水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗36周后，两组HBV-DNA、TNF-α、L-10水平相当，差异无统计学意义(P>0.05)};两组不良反应相当，差异无统计学意义(P>0.05)。 结论：替诺福韦与恩替卡韦治疗老年慢性乙肝远期疗效相当，但替诺福韦抗病毒作用起效较早，可及时减轻机体炎症反应，且安全可靠。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替诺福韦副作用有哪些,停药会怎样？

慢性乙肝主要由乙型肝炎病毒(HBV)感染所致，老年慢性乙肝患者临床症状多样，发病机制较为复杂，多认为与机体免疫功能相关。相关研究发现，HBV-DNA病毒载量越高则病情越严重，继而引发肝硬化、肝癌的风险越高。目前，临床以抑制HBV-DNA复制、控制疾病发展为基本治疗原则。恩替卡韦、替诺福韦（Tenvir）等抗病毒药物是临床治疗慢性乙肝的常用药物，二者均具有高效抗病毒活性的作用。那么，替诺福韦早上吃还是晚上吃,吃一个月病毒会降吗？ 替诺福韦早上吃还是晚上吃 通常情况下,替诺福韦（Tenvir）空腹服用或随餐服用。饭前饭后都一样。因为许多研究表明,空腹服用时,其生物利用度约为百分之25,其生物利用率基本上与进食相同,所以饭前饭后都可以服用。 替诺福韦吃一个月病毒会降吗 患者若未有明显脏器功能衰竭或伴发肿瘤等严重情况，一般遵医嘱规范吃替诺福韦（Tenvir）吃一个月，病毒会有一定程度的下降趋势。但治疗时要注意生活、饮食调理及改善，避免过度劳累、饮酒等不良习惯，以免影响疾病治疗效果。 在这里医伴旅小编有话要说，在使用替诺福韦（Tenvir）治疗期间，小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药，不同的药物服用剂量和周期都不同，具体的还是应由医生来为您制定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替诺福韦最快几年停药,如何安全停药？

乙肝为我国最常见的传染病之一，目前全国约有58.2%的人感染过HBV病毒。它主要可通过体液、血液﹑母婴以及皮肤黏膜等方式传播，其中母婴垂直传播是其主要的传播途径。对于阻断母婴垂直传播,临床上也曾通过对新生儿接种乙肝疫苗以及注射乙肝免疫球蛋白进行治疗,但仍有约15%的阻断失败率。替诺福韦是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,在临床上常被用来治疗乙肝疾病。它主要通过细胞内的磷酸化反应，生成替诺福韦二磷酸，并参与合成病毒DNA链的过程中,但由于其缺少3’-OH使得病毒 DNA扩链受阻﹐从而抑制了病毒的复制。那么，替诺福韦最快几年停药,如何安全停药？ 替诺福韦最快几年停药 首先抗病毒的药物一旦服用的话，使用的时间至少是两年三年甚至更长。因为抗病毒的药物是不具有杀灭病毒的作用，只能够控制病毒的复制。如果是治疗乙型肝炎，只要吃了替诺福韦一般就不能停药，需要终身吃。 替诺福韦如何安全停药 应用替诺福韦不可擅自停药,以免出现病毒反弹、肝炎病情急速加重的情况。如需停药,需至医院咨询专科医师。应用替诺福韦期间应每日定时定量服用,避免漏服、误服,产生耐药及病毒反弹,从而影响疗效。 在这里医伴旅小编有话要说，在使用替诺福韦治疗期间，小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药，不同的药物服用剂量和周期都不同，具体的还是应由医生来为您制定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替诺福韦该怎么使用,要吃一辈子吗？

乙肝是由于患者感染乙型肝炎病毒(HBV)而引发的一种传染病﹐其主要临床症状表现为恶心、肝区疼痛、腹胀等，发展严重可导致肝硬化﹑肝癌等,严重威胁患者的生命安全。乙肝的传染源为乙肝患者和HBV携带者，且母婴垂直传播是主要的传播途径。临床研究中证实,妊娠期患者服用替诺福韦等抗病毒药物能够有效阻断乙肝病毒的母婴垂直传播，它主要通过细胞内的磷酸化反应，生成替诺福韦二磷酸,并参与合成病毒DNA链的过程中,那么，替诺福韦该怎么使用,要吃一辈子吗？ 替诺福韦该怎么使用 替诺福韦的推荐剂量是每天300毫克（1片），是乙肝新药TAF的十倍左右。乙肝患者的具体用药不受日常饮食的影响，因此可以根据个人习惯在餐前、餐后服用。需要注意的是每天必须同一时间段用药，同一个时间段提高药物的生物利用度和血药浓度。 替诺福韦要吃一辈子吗 替诺福韦是处方药,患者要在医生的指导下服药,用药时间也需要医生结合患者检查结果来确定。替诺福韦并不一定需要终身服药,多数情况下需要服用2年及以上,能否停药主要根据患者身体情况决定,不能自行决定是否停药。 在这里医伴旅小编有话要说，在使用替诺福韦治疗期间，小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药，不同的药物服用剂量和周期都不同，具体的还是应由医生来为您制定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替诺福韦怎么吃才能达到最佳效果,最快几年转阴？

慢性乙型肝炎(CHB)是由于HBV 不断感染复制，引起细胞发生免疫反应,进而攻击病变的肝细胞,诱发机体炎性反应,使纤维组织增生,最终导致CHB患者肝功能退化,并出现肝硬化、纤维化等问题，严重时可引发肝衰竭、肝癌等疾病,对患者生活造成严重影响。替诺福韦中的替诺福韦双磷酸盐能通过与天然底物5-三磷酸脱氧腺苷竞争结合从而抑制HBV聚合酶并能通过插入DNA终止 DNA 链,抑制病毒复制,减少HBV 引起的肝功能损伤。那么，替诺福韦怎么吃才能达到最佳效果,最快几年转阴？ 替诺福韦怎么吃才能达到最佳效果 替诺福韦每天早上空腹或随餐进食都可以，最好是固定一个时间，每次间隔24小时服用。替诺福韦安全性比较好，属于B级药，没有发现对胎儿发育，生长有影响。怀孕期、哺乳期妇女都可以服用。对于计划备孕的人群需要应用该药抗乙肝病毒治疗也无不良影响。 替诺福韦最快几年转阴 服用替诺福韦乙肝转阴的概率是比较低的，在2%左右。如果符合抗病毒治疗，需要进行规范的抗乙肝病毒治疗。替诺福韦效果还是很好的，现在还没有发现对替诺福韦耐药的乙肝病毒，也就是替诺福韦抗乙肝病毒治疗，是不会出现耐药的。而且控制病毒的速度、效果都很好。 在这里医伴旅小编有话要说，在使用替诺福韦治疗期间，小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药，不同的药物服用剂量和周期都不同，具体的还是应由医生来为您制定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替诺福韦和恩替卡韦哪个效果好？