由于Inqovi截至目前还没有在中国上市，因此无法直接在国内买到，Inqovi可通过出国购药、出国就医、医疗服务机构、咨询病友、添加病友群、参与临床试验等途径买到，下文会具体讲解购药方式。Inqovi上市信息2020年07月07日，美国食品药品监督管理局宣布Inqovi片剂批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病成人患者。截至2024年2月1日，Inqovi还没有在中国上市，相信在不久的将来有望在中国上市。Inqovi如何购买1、出国购药：可以前往Inqovi已经上市的国家购买，在已经上市国家的药店中通常能够买到Inqovi，而且需要提供医疗处方。2、出国就医：也可以出国前往海外就医，在国外的医院就诊后，如果医生认为适合使用Inqovi治疗，通常也能够买到Inqovi。3、医疗服务机构：在国内有一些靠谱的医疗服务机构会与各个国家药厂、生产商等进行合作，能够提供全球找药、购药等服务，通常可以买到Inqovi，可以咨询客服下单，然后通过邮寄的方式获取药物。4、咨询病友：可以咨询身边或网上认识的骨髓增生异常综合征病友，问问他们都是从哪些途径买到Inqovi的，还能进一步了解购买流程。5、添加病友群：可在网上添加靠谱的骨髓增生异常综合征病友群，咨询群里的成员是否购买过Inqovi，以及如何购买、价格等。6、参与临床试验：国内有一些大型医院或医疗机构可能正在进行关于Inqovi的临床试验，可以了解当地医院是否有关于Inqovi的临床招募。如果符合入组条件，可以参与试验，然后直接获取Inqovi的治疗。Inqovi的价格Inqovi5片装的参考价在105225元-150000元之间，而且价格受汇率等和因素的影响也会不断变化。Inqovi的疗效在一项2期研究旨在比较前2个周期中使用100mg/35mgInqovi和20mg/m2标准地西他滨静脉给药的全身地西他滨暴露量、去甲基化活性和安全性。患有国际预后评分系统中度-1/2-或高危骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）的成年人被随机在第1周期接受口服Inqovi或静脉注射地西他滨，然后在第2周期交叉接受其他治疗。在随后的周期中，所有患者都口服了Inqovi。80名患者被随机分组并接受治疗，几何LSM 5天AUC last（80%置信区间）的口服/静脉注射比率在剂量确认和FDC阶段分别为93.5%和97.6%。口服和静脉注射之间的平均%LINE-1去甲基化差异≤1%。在48名患者中观察到临床反应，包括17名患者完全反应。最常见的≥3级不良事件是中性粒细胞减少症、血小板减少症、发热性中性粒细胞减少症。在前2个周期中，口服Inqovi与静脉注射20 mg/m2地西他滨相比，产生了相似的全身地西他滨暴露、DNA去甲基化和安全性，疗效相似。总结在购药或服用药物的过程中，最好咨询专业的医疗人员，以确保能够安全、合法地获得Inqovi，同时确保安全用药。如果想要了解更多关于Inqovi的信息，可以参考文章：Inqovi的功效与作用及副作用？参考文献：Garcia-Manero G, Griffiths EA, Steensma DP, Roboz GJ, Wells R, McCloskey J, Odenike O, DeZern AE, Yee K, Busque L, O'Connell C, Michaelis LC, Brandwein J, Kantarjian H, Oganesian A, Azab M, Savona MR. Oral cedazuridine/decitabine for MDS and CMML: a phase 2 pharmacokinetic/pharmacodynamic randomized crossover study. Blood. 2020 Aug 6;136(6):674-683. doi: 10.1182/blood.2019004143. PMID: 32285126; PMCID: PMC7414597.相关热文推荐：Inqovi的功效与作用及副作用？

Inqovi是地西他滨和西屈嘧啶的组合，适用于治疗成年骨髓增生异常综合征患者，包括伴有成环铁母细胞的难治性贫血、慢性粒细胞单核细胞白血病等。Inqovi的功效与作用Inqovi含有2种成分，分别是地西他滨、西屈嘧啶，用于治疗一组血液/骨髓疾病（骨髓增生异常综合征- MDS），其中骨髓不能产生足够的健康血细胞。患有骨髓增生异常综合征的人可能会出现感染、贫血、容易出血等问题。地西他滨的作用是帮助骨髓产生正常的血细胞。地西他滨还可减缓或阻止异常血细胞的生长，这些血细胞生长过快且无法正常工作，西屈嘧啶可防止地西他滨在体内分解，从而帮助地西他滨更好地发挥作用。Inqovi的常见副作用1、疲劳、便秘、出血、肌痛、关节痛、呼吸困难。2、腹泻、恶心、皮疹、头晕、水肿、头痛。3、咳嗽、食欲下降、上呼吸道感染、肺炎、转氨酶升高。4、白细胞减少、血小板计数减少、中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少。Inqovi常见副作用处理措施1、恶心或呕吐：服用Inqovi片剂的当天或之后不久，可能会感到恶心、呕吐，应尝试吃清淡、易消化的食物，如饼干或烤面包，而不是油腻、油炸、甜食或辛辣的食物，一天中少吃多餐而不是三顿大餐。避免接触强烈的气味，如果想呕吐可以呼吸新鲜空气。2、便秘：保持充足的水分，每天至少喝8杯水或其他液体，比如茶、果汁，尽可能保持运动，比如慢跑、散步、瑜伽等。3、腹泻：补充高钠和高钾的食物，吃低纤维食物，如香蕉、白米饭、白吐司、酸奶等，每天喝8-12杯水或清汤。如何服用Inqovi按照医生的指示空腹口服Inqovi，通常在每个 28天治疗周期的第1-5天每天一次。整个吞下药片，不要切割、压碎或咀嚼药片。服药前至少2小时和服药后2小时内不要进食，如果服用一剂后呕吐，请勿服用另一剂，在正常时间服用下一剂即可。(注：以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)Inqovi的价格Inqovi的价格比较贵，5片装的参考价格大约是105225-150000元之间，需要自费购买。总结Inqovi作为一种口服低甲基化药物，在治疗MDS和CMML方面具有显著的疗效和优势，能够提高患者的生存率和生活质量。相关热文推荐：库潘尼西国内怎么买的到？

Inqovi治疗期间的禁忌：1、Inqovi治疗期间可出现致命和严重的骨髓抑制。骨髓抑制和恶化的中性粒细胞减少症可能在第一个或第二个治疗周期更频繁地发生，并不一定表明潜在MDS的进展。Inqovi可能会出现致命和严重的感染并发症。在Inqovi开始前、每个周期前以及根据临床指征监测反应和毒性时，获取完整的血细胞计数。酌情使用生长因子和抗感染疗法进行治疗或预防。推迟下一个周期，并按照建议的相同或减少剂量继续用药。2、告知孕妇对胎儿的潜在风险。有生育能力的女性应在接受Inqovi治疗期间以及最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕措施。3、建议女性在接受Inqovi治疗期间以及最后一次给药后的2周内不要母乳喂养，因为母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，4、Inqovi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。5、轻度或中度肾功能损害患者（根据科克罗夫特-高尔特法，肌酐清除率CLcr为30至89 mL/min）不建议调整Inqovi的剂量。由于可能增加不良反应，请经常监测中度肾功能损害（CLcr 30至59 mL/min）患者的不良反应。尚未对严重肾功能损害（CLcr 15至29 mL/min）或终末期肾病（ESRD:CLcr ≤15mL/min）患者进行Inqovi研究。Inqovi的用药须知1、务必严格按照医生或药剂师的指示服用Inqovi。2、在每个 28 天治疗周期的前五天，每天服用一粒药片，或按照医生的指示服用Inqovi。3、空腹时用一整杯水吞服整个药片，并在服药前至少 2 小时和服药后 2 小时避免进食。不要咀嚼或打破药片。4、有任何其他健康状况，例如严重的心脏、肺、肝脏或肾脏问题请告知医生决定是否继续用Inqovi。5、服用治疗任何其他病症的药物。如果患者正在服用任何其他药物，包括未经处方从药房、超市或保健食品店购买的任何药物、维生素或补充剂，请告诉主治医生。Inqovi可以防止地西他滨的分解，提高其生物利用度和功效，同时由于施用较低剂量的地西他滨而降低胃肠道毒性。地西他滨通过将其三磷酸盐形式掺入 DNA 来发挥其抗肿瘤活性，从而抑制 DNA 甲基转移酶并导致 DNA 低甲基化。这会干扰 DNA 复制并减少肿瘤细胞的生长。Inqovi常见的不良反应包括疲劳、便秘、出血、肌痛、粘膜炎、关节痛、恶心、呼吸困难等，建议用药期间注意身体反应，若有不耐受及时联系医生，对症治疗。以上就是Inqovi禁忌和注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。相关热文推荐：Daybue用后副作用大吗,怎么处理?

Inqovi的购买渠道1、正规药店一些上市地区的大型连锁药店可能提供各种处方药，患者可以前往这些药店咨询，并提供医生开具的处方购买Inqovi。2、在线药店患者可以在信誉良好的在线药店购买Inqovi，但需要正规有资质的药店，以免上当受骗。3、官方指定的经销商Inqovi在上市地区的各大城市有官方指定的经销商，患者可以从这些经销商处购买。4、病友交流和病友交流了解他们的购药渠道，和他们一起买，但需要做好药物的真假辨别。5、通过专业的国内海外医疗服务机构购买海外上市的Inqovi患者可以在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构，可以签订合同，将药物邮寄到家，保证是正品，性价比更高，但需要注意选择机构的正规性，这样才能保证药物来源的可靠性和药品的质量。由于Inqovi截止到2024年1月30日还没有在中国大陆地区上市，患者可以从以上几种方式选择购买渠道，但需要做好药物的质量辨别，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。Inqovi的保存方式Inqovi5片装在一张儿童安全纸箱中的一张吸塑卡中，在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下存储和处理; 允许的温度偏移范围是15°C至30°C（59°F至86°F）[请参阅USP控制的室温]。请遵循适用的特殊处理和处置程序。Inqovi的作用功效骨髓增生异常综合征是血液或骨髓疾病的一种，Inqovi 是一种处方药，用于治疗成人骨髓增生异常综合征（MDS，包括慢性粒单核细胞白血病 (CMML)）。Inqov是一种固定剂量组合，由已批准的抗癌 DNA 低甲基化剂地西他滨与胞苷脱氨酶抑制剂cedazuridine（西达尿苷） 组合而成。 通过抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶，Inqov旨在允许在给定周期内五天内口服地西他滨，以达到与静脉注射地西他滨相当的全身暴露量。一项试验招募了年龄在 18 周岁或 18 周岁以上、适合静脉注射地西他滨的患者，受试者被随机分配（1:1），在一个为期28天的治疗周期内接受5天的地西他滨-西达尿苷（Inqovi）口服治疗（每天一次，每次一片，含35毫克地西他滨和100毫克西达尿苷的固定剂量组合）或地西他滨静脉注射治疗（每天20毫克/平方米，1小时连续静脉注射），然后在下一个治疗周期接受5天的另一种制剂治疗。此后，所有参与者从第三个治疗周期开始口服地西他滨-西达尿苷，直至治疗终止。研究结果口服地西他滨-西达尿苷（Inqovi）与静脉注射地西他滨的主要终点总暴露率为98-93%，表明根据曲线下面积计算的药代动力学暴露相当。口服地西他滨-西达尿苷和静脉注射地西他滨的安全性相似。试验结论口服地西他滨-西达尿苷（Inqovi）在药理和药效学方面与静脉注射地西他滨相当。研究结果支持将口服地西他滨-西达尿苷作为静脉注射地西他滨的一种安全有效的替代药物，用于治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病患者。Inqovi的用药说明Inqovi 每个 28 天周期的第 1 至 5 天，每天口服 1 片（含 100 mg 西达嗪和 35 mg 地西他滨），至少 4 个周期，直至疾病进展或出现不可接受的毒性；完全或部分缓解可能需要超过 4 个周期，具体用药时间需遵医嘱。Inqovi 空腹服用，饭前至少 2 小时或饭后 2 小时服用。每天在同一时间服用 Inqovi。整个片剂吞服，不要压碎、咀嚼或弄碎。未经医生建议，请勿改变剂量或停止使用药物。注：以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合，用药请遵医嘱，不可盲目使用。相关热文推荐：希敏佳2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Garcia-Manero G, McCloskey J, Griffiths EA, Yee KWL, Zeidan AM, Al-Kali A, Deeg HJ, Patel PA, Sabloff M, Keating MM, Zhu N, Gabrail NY, Fazal S, Maly J, Odenike O, Kantarjian H, DeZern AE, O'Connell CL, Roboz GJ, Busque L, Buckstein R, Amin H, Randhawa J, Leber B, Shastri A, Dao KH, Oganesian A, Hao Y, Keer HN, Azab M, Savona MR. Oral decitabine-cedazuridine versus intravenous decitabine for myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia (ASCERTAIN): a registrational, randomised, crossover, pharmacokinetics, phase 3 study. Lancet Haematol. 2024 Jan;11(1):e15-e26. doi: 10.1016/S2352-3026(23)00338-1. PMID: 38135371.

Inqovi是一种固定剂量复合片剂，临床主要用于治疗骨髓增生异常综合症和慢性骨髓单核细胞白血病。Inqovi治疗效果显著，患者可在医生的指导下用药治疗。Inqovi适应症2020年7月，Inqovi首次在美国和加拿大获批用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）。在美国，它适用于患有MDS和CMML的成年人，包括先前治疗和未治疗的、患有以下法-美-英亚型的新发和继发性MDS（难治性贫血、伴有环状成铁细胞的难治性贫血、伴有过多母细胞的难治性贫血和CMML）以及中级-1、中级-2和高风险国际预后评分系统组。Inqovi治疗的完全缓解率（CR）分别为21%和18%，CR的中位持续时间为7.5个月和8.7个月。不良反应与静脉注射地西他滨一致。Inqovi药物成分Inqovi是一种口服固定剂量复合片剂，含有35毫克去甲药物地西他滨和100毫克胞苷脱氨酶抑制剂西达尿苷。1、地西他滨：是一种被批准用于治疗MDS和CMML的DNA甲基转移酶抑制剂，在胃肠道和肝脏中被胞苷脱氨酶降解，从而限制了口服生物利用度。2、Cedazuridine：是一种专有的、获得专利的胞苷脱氨酶抑制剂，当加入地西他滨时，可增加药物的口服生物利用度。Inqovi临床疗效背景：用于骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷和地西他滨可通过注射给药。对这些疾病进行类似暴露的口服疗法将提供潜在的治疗益处。旨在比较口服地西他滨加胞苷脱氨酶抑制剂西达尿苷与静脉注射地西他滨的安全性和药代动力学。方法：对骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞性白血病患者和急性髓细胞性白血病患者进行了一项注册、多中心、开放标签、交叉、3期试验，纳入单独的队列。此处仅报告了骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的结果。在加拿大和美国的37家学术和社区诊所中，招募了年龄在18岁或以上的接受静脉注射地西他滨的候选人，东部肿瘤协作组的表现状态为0或1，预期寿命至少为3个月。参与者被随机分配（1:1）在28天的治疗周期中接受5天的口服Inqovi（每天一片，含35mg地西他滨和100 mg西达尿苷的固定剂量组合）或静脉注射地西他滨（每天20mg/m2，连续1小时静脉输注），然后在下一个治疗周期中接受5天的其他制剂。此后，所有参与者从第三个周期开始口服Inqovi直至治疗停止。主要终点是在第1和第2周期中口服Inqovi与静脉注射地西他滨的5天总地西他滨暴露量，以在第1和第2周期中接受全部治疗剂量且口服Inqovi和静脉注射地西他滨每日AUC0-24的参与者的曲线下面积测量（即配对周期）。研究结果：对173名个体进行了筛查，中位随访时间为966天。口服Inqovi与静脉注射地西他滨的总暴露量的主要终点为98.93%，表明基于曲线下面积的药代动力学暴露量相当。口服Inqovi和静脉地西他滨的安全性相似。最常见的3级或更严重的不良事件是血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。在第1-2周期中，口服Inqovi的严重不良事件发生率为31%，静脉注射地西他滨的严重不良事件发生率为18%。结论：口服Inqovi在药理学和药物动力学上等同于静脉注射地西他滨。研究结果支持使用口服Inqovi作为静脉注射地西他滨的安全有效替代方案来治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者。总结Inqovi是治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病的药物，口服Inqovi的固定药物组合，是一种具有可靠安全性的胞苷脱氨酶抑制剂。患者可在医生的指导下使用Inqovi治疗。相关热文推荐：瑞百安联合匹伐他汀降血脂安全吗?

Inqovi为口服片剂，获“孤儿药”资格和“优先评审”地位，被批准用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML）成年患者。以下将详细介绍Inqovi说明书,用法用量,作用功效,注意事项及价格。Inqovi适应症INQOVI适用于治疗患有骨髓增生异常综合征（MDS）的成年患者，包括既往接受过治疗和未接受治疗的初发和继发性MDS患者，这些患者具有以下法-美-英亚型（难治性贫血、伴有环状铁粒幼细胞的难治性贫血、伴有过量原始细胞的难治性贫血和慢性粒-单核细胞白血病（CMML）以及国际预后评分系统1级、2级和高风险组。Inqovi用法用量INQOVI的推荐剂量为1片（含35 mg地西他滨和100 mg西达尿苷），在每个28天周期的第1天至第5天每天口服一次，至少持续4个周期，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。完全或部分反应可能需要超过4个周期。对患者进行以下指导：1、每天同一时间服用INQOVI。2、整片吞下。不要切割、压碎或咀嚼药片。3、每次服药前2小时和服药后2小时不要进食。4、每个周期每天服用一片，连续服用5天。如果患者在通常服药时间的12小时内漏服了一剂药物，请指导患者尽快服用漏服的药物，然后恢复正常的每日给药计划。每漏服一剂，延长给药时间一天，以完成每个周期的5次每日给药。5、如果INQOVI给药后出现呕吐，请不要再服用额外剂量，而是继续服用下一个预定剂量。INQOVI是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。Inqovi的作用Inqovi是美国首个被批准治疗MDS和CMML的口服低甲基化制剂，是由固定剂量的胞苷脱氨酶抑制剂cedazuridine和去甲基化药物地西他滨组成的一种新的口服组合疗法。其中，cedazuridinc为新分子实体，其能够抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶，避免降解地西他滨，从而使Inqovi能够实现口服给药地西他滨，达到与地西他滨静脉输注同等的血药浓度。Inqovi的功效此次批准是基于III期ASCERTAIN的临床试验结果，在138例初治和经治的MDS和CMML患者中开展，评估了Inqovi与地西他滨静脉输液的疗效和安全性。结果显示：口服片剂Inqovi与静脉滴注地西他滨相比，两者的药物动力学基本一致，在总共5天的地西他滨曲线下面积(AUC)方面具有等价性(比值约99%)，即2种治疗方案具有同等的地西他滨血药浓度，达到了该研究的主要终点。此外，约有50%以前依赖输血的患者在接受治疗8周内不再需要输血。而且，Inqovi的安全性也与静脉注射地西他滨基本一致。Inqovi的注意事项1、骨髓抑制：可出现致命和严重的骨髓抑制和感染并发症。在INQOVI开始前、每个周期前以及根据临床指征监测反应和毒性时，获取完整的血细胞计数。推迟下一个周期，并按建议的相同或减少剂量继续用药。2、胚胎-胎儿毒性：可造成胎儿伤害。告知患者生殖潜力对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。Inqovi的价格据了解，INQOVI (地西他滨和西屈嘧啶组合片)口服药规格为5片装参考价格约为105225元左右。截止2024年1月，Inqovi并没有在中国上市，也就无法进入国家医保，患者如果想要购买可以自己前往国外购买，或者信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买Inqovi。热文推荐：Bonjesta的用法用量,注意事项,禁忌及价格？

Inqovi是一种片剂，是由cedazuridine(胞苷脱氨酶抑制剂) 和 地西他滨(DNA去甲基化剂) 组合而成，可以用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）成人患者。临床试验结果显示，静脉注射地西他滨和口服Inqovi相比，在患者体内达到的药物浓度相似。那么，Inqovi不良反应有哪些,国内上市了吗? Inqovi不良反应有哪些 Inqovi可能会造成胎儿伤害，育龄的男性和女性患者需有效避孕，疲劳，便秘，出血，肌痛，粘膜炎，关节痛，恶心，呼吸困难，腹泻，皮疹，头晕，发热性中性粒细胞减少，水肿，头痛，咳嗽，食欲下降，上呼吸道感染，肺炎和转氨酶升高等是Inqovi常见的不良反应，用药期间注意自身变化，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 Inqovi国内上市了吗 地西他滨是一款已经获批的DNA去甲基化剂，而cedazuridine能够抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶，避免降解地西他滨，从而让Inqovi能够通过口服方式给药。Inqovi被美国FDA批准上市的时间是2020年7月，但目前还没有在国内上市，相信不久的将来，Inqovi会在国内上市。 Inqovi的安全性特征也与静脉注射地西他滨相似，是由Otsuka Pharmaceutical公司旗下Astex Pharmaceuticals开发的。以上就是Inqovi不良反应有哪些和国内是否上市的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Inqovi治疗白血病效果好吗,哪里能买到?

骨髓增生异常综合症(MDS)是老年患者的常见病，其是由多种原因共同作用导致的，粒细胞严重缺乏的患者在抵抗力下降时会表现出反复性发热、感染等症状。随着疾病的不断发展，患者会出现致死性感染和出血现象，甚至会转变成为急性髓系白血病，对患者身体健康和生命安全造成了非常严重的影响。Otsuka Pharmaceutical公司发布消息称，美国FDA批准其旗下的子公司Astex Pharmaceuticals开发的Inqovi片剂上市，用于治疗骨髓增生一次综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）成人患者。那么，Inqovi的副作用有哪些,应该注意什么呢？ Inqovi的副作用有哪些 Inqovi的副作用有肌痛，粘膜炎，水肿，头痛，咳嗽，关节痛，恶心，中性粒细胞计数减少，血红蛋白减少，呼吸困难，便秘，出血，肺炎和转氨酶升高，腹泻，皮疹，头晕，发热性中性粒细胞减少，上呼吸道感染，疲劳，白细胞减少，血小板计数减少，食欲下降等。 Inqovi应该注意什么呢 1、骨髓抑制：可能发生致命和严重的骨髓抑制和感染性并发症。在开始INQOVI之前，每个周期之前，以及如临床指示，监测反应和毒性，获取完整的血细胞计数。延迟下一个周期，并按照建议的相同剂量或减少剂量恢复。 2、胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议具有潜在胎儿生殖风险的患者，并使用有效的避孕方法。 在最后，如果您正在使用Inqovi，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Inqovi的用法用量,要空腹吃吗？

骨髓增生异常综合症(MDS)是临床常见的造血功能障碍疾病，主要是因为造血干细胞发生增殖分化异常之后，随之发生异常的骨髓出现增殖性克隆改变,从而导致幼稚和成熟细胞形态异常的情况。外周血全血细胞减少、骨髓细胞异常增生等是该病的主要临床表现。对其发病因素进行分析,自身因素、感染、接触苯等与其发生、发展密切相关。乏力、面色苍白、活动之后出现明显的气短、心悸等是患者的典型症状表现。Inqovi（cedazuridine 100mg/地西他滨 35mg，口服片剂）是由固定剂量的cedazuridine（一种胞苷脱氨酶抑制剂）和地西他滨（一种已获批的抗癌DNA去甲基化剂）组成的一种新的口服组合疗法,目前针对MDS效果不错，那么，Inqovi的用法用量,要空腹吃吗？ Inqovi的用法用量 Inqovi的推荐剂量是在每个28天周期的第1至5天每天口服1片（35毫克地西他滨和100毫克西屈嘧啶）。 Inqovi要空腹吃吗 Inqovi是要空腹吃的。在最后，如果您正在使用Inqovi，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Inqovi的使用注意事项是什么？

慢性粒单核细胞白血病(CMML)常见于65～75岁的老年人，发病率随年龄增长而上升，≥80岁老年人CMML发病率为3.8/100 000。CMML临床表现常为肝、脾和淋巴结肿大及皮肤等其他器官、组织累及。血液学表现为单核细胞持续性增殖，可伴有原始细胞（原始粒细胞、原始单核和幼稚单核细胞）增多，外周血单核细胞绝对值≥1×109/L，单核细胞百分比≥10%，可伴有骨髓病态造血或克隆性细胞及分子遗传学异常，20%～40%有核型异常，常见异常情况与MDS相似。FDA近日批准Inqov用于骨髓增生异常综合症（MDS）和慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）成人患者的治疗。那么，Inqovi的使用注意事项是什么？ Inqovi的使用注意事项 1、骨髓抑制：可能发生致命和严重的骨髓抑制和感染性并发症。在开始INQOVI之前，每个周期之前，以及如临床指示，监测反应和毒性，获取完整的血细胞计数。延迟下一个周期，并按照建议的相同剂量或减少剂量恢复。 2、胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议具有潜在胎儿生殖风险的患者，并使用有效的避孕方法。 还需注意 在最后，如果您正在使用Inqovi，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Inqovi的使用注意事项是什么？

2008年世界卫生组织(WHO)将慢性粒单核细胞白血病(CMML)归入骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性肿瘤(MPN)中,MDS/MPN是一组髓系疾病,兼具骨髓发育异常和骨髓增殖的特点。CMML患者的临床表现和预后具有高度异质性，目前的治疗手段包括去基化治疗及异基因造血干细胞移植术。单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)由克隆性B细胞浆细胞过度分泌单克隆免疫球蛋白所致，常见于浆细胞病及B细胞淋巴瘤。目前CMML 暂无统一治疗方案，异基因造血干细胞移植是CMML 目前可能治愈的方法。静脉注射和皮下注射低甲基化剂一直是 MDS 和 CMML 治疗的基础药物。 Inqovi的适应证都有什么 Inqovi 为口服片剂，获“孤儿药”资格和“优先评审”地位，被批准用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）成年患者。 Inqovi作用机制 Inqovi是美国首个被批准治疗 MDS 和 CMML 的口服低甲基化制剂，是由固定剂量的胞苷脱氨酶抑制剂 cedazuridine和去甲基化药物地西他滨组成的一种新的口服组合疗法。其中，cedazuridine 为新分子实体，其能够抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶，避免降解地西他滨，从而使 Inqovi能够实现口服给药地西他滨，达到与地西他滨静脉输注同等的血药浓度。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛拉替尼平均耐药时间,洛拉替尼耐药后用什么药？

骨髓增生异常综合症(MDS)是一类以无效造血和高风险进展至白血病为特点的髓系肿瘤性疾病,预测预后是本病治疗方案选择的关键。研究表明超过90%的MDS患者至少携带一种血液肿瘤相关基因突变，诸如RUNX1、SF3B1、GATA等突变基因还与预后和治疗方案选择相关。Inqovi 为口服片剂，获“孤儿药”资格和“优先评审”地位，被批准用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）成年患者。那么，Inqovi能用医保吗,在北京可以购买到吗？ Inqovi能用医保吗 Inqovi并没有在中国上市，这意味着国内将没有任何药房以及医院出售该药品，也就是说，患者别说自费了，连在国内购买Inqovi都没有任何门路，由此也就不能使用医保了。 在北京可以购买到Inqovi吗？ 一般在这时，很多患者都会选择自行海外购药这一途径来购买非格司亭，但是往往会被药品的真实度、语言不通以及昂贵的费用所困扰。很多患者认为这或许是购买到非格司亭的唯一途径了。但小编在这里告诉大家可以选择相信国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品，经由医伴旅购买的药品一方面能够省去您很多麻烦，另一方面在药品的价格上面要比您出国购药要划算的多，且在效果方面，也是十分可观的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛拉替尼平均耐药时间,洛拉替尼耐药后用什么药？

Inqovi能够实现口服给药地西他滨，达到与地西他滨静脉输注同等的暴露当量。Inqovi用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）和慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）成人患者，治疗效果显著，那么，Inqovi一天吃几片,作用功效是怎样的? Inqovi一天吃几片 Inqovi是一种片剂，由固定剂量的cedazuridine（一种胞苷脱氨酶抑制剂）和地西他滨（一种已获批的抗癌DNA去甲基化剂）组成的，包含有地西他滨 35mg，cedazuridine 100mg。Inqovi需要空腹给药，推荐剂量是在每个28天周期的第1至5天每天口服1片。患者不可随意更改剂量和用法，若有不耐受反应需及时联系医生对症治疗，不可拖延。 Inqovi作用功效是怎样的 cedazuridine组分能够抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶，避免降解地西他滨，从而使Inqovi能够实现口服给药地西他滨，Inqovi在美国获批试验基于III期ASCERTAIN的临床试验结果，口服片剂Inqovi与静脉滴注地西他滨相比，具有同等的地西他滨血药浓度，此外，约有50％以前依赖输血的患者在接受治疗8周内不再需要输血。这项试验在138例初治和经治的MDS和CMML患者中开展， Inqovi为MDS和CMML患者带来一种更便捷的治疗选择，这款创新治疗选择曾经获得FDA授予的孤儿药资格，以上就是Inqovi一天吃几片和作用功效是怎样的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Inqovi治疗期间需要注意什么,不良反应大吗?

Inqovi是由化疗药物地西他滨和cedazuridine构成的口服片剂，用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）成人患者，静脉注射地西他滨和口服Inqovi相比，在患者体内达到的药物浓度相似。那么，Inqovi治疗期间需要注意什么,不良反应大吗? Inqovi治疗期间需要注意什么 Inqovi虽然治疗效果显著，但用药期间需注意本品可能发生致命和严重的骨髓抑制和感染性并发症，在用药的每个周期之前，以及如临床指示，监测反应和毒性，获取完整的血细胞计数；Inqovi可引起胎儿伤害，患者需使用有效的避孕方法；Inqovi用药期间建议不要母乳喂养，该药还会损害生育能力。Inqovi是一种危险药物。请遵循适用的特殊处理和处置程序。 Inqovi不良反应大吗 Inqovi是有不良反应的，但患者体质和病情不同，不良反应的表现也是不一样的，疲劳，便秘，头晕，出血，肌痛，关节痛，恶心，头痛，咳嗽，食欲下降，粘膜炎，呼吸困难，腹泻，皮疹，发热性中性粒细胞减少，水肿，上呼吸道感染，肺炎和转氨酶升高等是Inqovi 常见的不良反应，用药期间需注意若是出现不耐受，需及时联系医生调整用药。 Inqovi需连续5天每天口服一片，每28天一个疗程。Inqovi能够实现口服给药地西他滨，达到与地西他滨静脉输注同等的暴露当量。以上就是Inqovi治疗期间需要注意什么和不良反应大不大的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Inqovi不良反应有哪些,国内上市了吗?

骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）都可以用口服片剂Inqovi来治疗，Inqovi是由固定剂量的胞苷脱氨酶抑制剂Cedazuridine和去甲基化药物地西他滨（Decitabine）组成的，今天咱们就来详细的看一下Inqovi治疗白血病效果好吗,哪里能买到? Inqovi治疗白血病效果好吗 III期ASCERTAIN的临床试验结果显示，在138例初治和经治的MDS和CMML患者中开展，结果显示口服片剂Inqovi与静脉滴注地西他滨相比，2种治疗方案具有同等的地西他滨血药浓度，达到了该研究的主要终点。Inqovi的安全性也与静脉注射地西他滨基本一致。Inqovi为MDS和CMML患者带来一种更便捷的治疗选择！ Inqovi哪里能买到 Inqovi目前在国内还没有上市的，患者在国内的医院药房还买不到这个药物，需要出国购买，经济负担较重，风险也高。代购的话更是容易上当受骗。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取海外药物，药厂直邮到家，价格也实惠。通过医伴旅获取的药物能保证是正品，购药有保障，更多关于Inqovi购药详情可以咨询医伴旅客服人员。 Inqovi 片剂是cedazuridine(胞苷脱氨酶抑制剂) 和 地西他滨(DNA去甲基化剂) 的组合，已经于2020年7月获得美国FDA批准上市。以上就是Inqovi治疗白血病效果好吗和哪里能买到的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Inqovi用法用量是怎样的,有副作用吗?

Inqovi可以用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）和慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）成人患者，是一种新的口服组合疗法，Inqovi由核苷代谢抑制剂地西塔滨（decitabine）与一种胞苷脱氨酶抑制剂西达苏里定（cedazuridine）组成。那么，Inqovi用法用量是怎样的,有副作用吗? Inqovi用法用量是怎样的 Inqovi是需要空腹服用的，推荐的剂量是在每个28天周期的第1至5天每天口服1片（35毫克地西他滨和100毫克西屈嘧啶），也就是说每28天一个疗程，连续5天每天口服。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的不利影响。 Inqovi有副作用吗 Inqovi创新治疗选择曾经获得FDA授予的孤儿药资格，于2020年7月获得美国FDA批准上市，虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，疲劳，便秘，粘膜炎（口疮），出血，肌肉疼痛，关节痛，恶心和白细胞数降低发烧等是Inqovi常见的副作用，患者用药期间注意自身反应，若有不耐受，及时联系医生对症治疗。 Inqovi是美国批准治疗MDS和CMML的口服低甲基化制剂，由日本药企大冢制药（Otsuka Phamra）全资子公司Astex制药公司研发，能减少就诊次数，降低患者的感染风险。骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性的造血干细胞疾病，又被称为“白血病前期”，慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）是一种克隆性造血恶性肿瘤，Inqovi给这些疾病患者带来了新的选择。以上就是Inqovi用法用量是怎样的和有没有副作用的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：戈沙妥珠单抗国外多少钱,效果怎么样?