Inqovi（地西他滨和西屈嘧啶）

Inqovi(地西他滨和西屈嘧啶)是一种由日本大冢公司研发的新型口服组合疗法。该药物由固定剂量的cedazuridine(一种胞苷脱氨酶抑制剂)和地西他滨(一种已获批的抗癌DNA去甲基化剂)组成，以片剂形式存在，每片含有35mg地西他滨和100mg cedazuridine。

药品称呼

商品名：Inqovi

药品名：decitabine and cedazuridine（地西他滨和西屈嘧啶）

包装规格

35毫克/100毫克/片 5片/盒

计价单位

盒

剂量形式和强度

片剂：35mg地西他滨和100mg cezuridine。

特定人群中的使用

1、哺乳期

建议不要母乳喂养。

2、不育

会损害生育能力。

不良反应

最常见的不良反应（发生率≥20％）：

1、疲劳，便秘，出血，肌痛，粘膜炎，关节痛，恶心，呼吸困难

2、腹泻，皮疹，头晕，发热性中性粒细胞减少，水肿，头痛

3、咳嗽，食欲下降，上呼吸道感染，肺炎和转氨酶升高

最常见的3级或4级实验室异常（≥50％）是：白细胞减少，血小板计数减少，中性粒细胞计数减少和血红蛋白减少。

作用机理

1、地西他滨是一种核苷代谢抑制剂，在磷酸化和直接掺入DNA并抑制DNA甲基转移酶后发挥作用，能够引起DNA低甲基化和细胞分化和/或凋亡。地西他滨在体外抑制DNA甲基化，其浓度不会造成DNA合成的严重抑制，其诱导的癌细胞低甲基化可使控制细胞分化和增殖的关键基因恢复正常功能。

2、在快速分裂的细胞中，地西他滨的细胞毒性也可归因于DNA甲基转移酶和地西他滨与DNA共价加合物的形成，但非增殖细胞对地西他滨相对不敏感。

3、胞苷脱氨酶(CDA)是一种催化胞苷降解的酶，包括胞苷类似物地西他滨。胃肠道和肝脏中高水平的CDA会降解地西他滨，并限制其口服生物利用度。因西达尿苷是一种CDA抑制，故其与地西他滨联合给药可增加地西他滨的全身暴露量。

药物相互作用

胞苷脱氨酶代谢的药物：避免与INQOVI并用。

包装供应/存储和处理方式

1、供应方式

INQOVI片剂为双凸，椭圆形，薄膜包衣，红色，并在一侧凹陷有“ H35”。

2、片剂包装在水泡中，并按以下方式提供：

NDC：64842-0727-9；5片装在一张儿童安全纸箱中的一张吸塑卡中，在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下存储和处理; 允许的温度偏移范围是15°C至30°C（59°F至86°F）[请参阅USP控制的室温]。

3、用原包装分配药物。

INQOVI是一种危险药物。请遵循适用的特殊处理和处置程序。

生产厂家

Taiho Oncology, Inc.

完整说明资料附件：

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/212576s000lbl.pdf