来那替尼（商品名Nerlynx ）是酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物,用于早期乳腺癌患者的辅助治疗。与拉帕替尼和阿法替尼一样，它是人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶的双重抑制剂。它通过与这些蛋白质中的半胱氨酸侧链共价结合来抑制它们。 来那替尼销售价格是多少？ 原研药美国辉瑞规格：40mg*180片/盒，售价为74000元人民币；40mg*150片/盒，售价为74000元人民币；看到原厂药品价格真的是高不可攀。 孟加拉仿制药规格40mg*180片/盒，售价为12500元人民币；这个价格给好多普通老百姓带来了新的希望。 对于普通乳腺癌患者来说，孟加拉来那替尼与原研药一样的疗效而且价格也相当平民，更受患者追捧。

得了乳腺癌的患者对本人和家庭来说都是噩耗，目前医学癌症方面的治疗最佳的靶向药是来那替尼。 对于普通经济患者最关心还是药品价格，那来那替尼是多收钱呢？ 原研药美国辉瑞规格：40mg*180片/盒，售价为74000元人民币；40mg*150片/盒，售价为74000元人民币； 孟加拉仿制药规格40mg*180片/盒，售价为12500元人民币； 其实孟加拉来那替尼和辉瑞来那替尼的成分相似，作用相似，疗效也相似。唯一不同的是价格。患者可以根据自己的经济情况来选择购买原研药或仿制药。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。 该药目前已经成功上市，于2017年7月17日美国生物技术公司Puma Biotechnology发布通告，称旗下强化辅助化疗新药来那替尼（neratinib，Nerlynx）已经通过FDA批准上市。 美国食品和药物管理局（FDA）批准了来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，以进一步降低癌症复发的风险。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。 FDA批准该药后，为早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗提供了新的选择。 患者在接受来那替尼（neratinib，Nerlynx）治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗，以预防或减缓腹泻。 临床上还应给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻。 患有严重腹泻或肝损伤（肝毒性）的患者，应停止服用Nerlynx。 怀孕或哺乳的妇女不应服用Nerlynx，因为该药物可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。 腹泻是来那替尼（neratinib，Nerlynx）的常见副作用。 腹泻可能很严重，甚至会脱水。 其它常见副作用包括腹泻 恶心，腹痛，疲劳，呕吐，皮疹，肿胀和口腔炎（口腔炎），食欲降低，肌肉痉挛，消化不良，肝损伤（AST或ALT酶增加） ，皮肤干燥，腹部肿胀（膨胀），体重减轻和尿路感染等。

乳腺癌最常见的癌症形式，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计，中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。来那替尼的上市为广大乳腺癌Her2阳性的患者带来新希望。 来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。FDA批准该药后，为早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗提供了新的选择。 来那替尼在国内并没有上市，来那替尼原研药需要去美国购买，不过价格高昂，普通患者很难承担。孟加拉碧康仿制的来那替尼是全球首仿药，临床效果与原研药没有区别，建议患者选择孟加拉来那替尼，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品孟加拉来那替尼的购药渠道，区别代购，保证正品。

来那替尼(neratinib maleate)是一种口服有效的、不可逆的泛人表皮生长因子受体(EGFR)抑制药,能抑制HER1、HER2和HER4受体及其相关的酪氨酸激酶。用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者,阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。来那替尼最初由惠氏公司研制,被辉瑞制药公司并购后,授权给美国PUMA生物科技公司负责研发、上市、生产和销售。2017年7月17日被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Nerlynx。 用法用量： 抗腹泻预防：初始洛哌丁胺[loperamide]与首次剂量NERLYNX和继续在头2个疗程(56天)治疗。指导患者维持1-2运动每天和对如何使用抗腹泻治疗方案。 推荐剂量：240mg (6片)与食物每天1次口服给予，连续地共一年。 建议根据个体安全性和耐受性，剂量中断和/或剂量减低。 肝受损：在有严重肝受损患者减低开始剂量至80 mg。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。 2017年7月17日FDA批准该药后，为早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗提供了新的选择。 乳腺癌是我国最常见的癌症形式，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。来那替尼的问世帮助乳腺癌患者减轻了痛苦，毫无疑问是一款好药，只可惜原研药价实在太贵！ 来那替尼在国内没有上市，患者购药需要出国购买，目前性价比最高的是孟加拉的仿制版本。

来那替尼由Wyeth公司发现并开发的; Pfizer辉瑞公司推广其技术，并于2011年将其出售给。2014年7月，第三期临床试验结果显示出增加乳腺癌患者生存率，Puma Biotechnology生物技术公司股价上涨了300％。 2016年9月，Puma Biotechnology向美国FDA提交了一项新的药物申请，用于治疗HER-2阳性乳腺癌。2017年7月17日，来那替尼Nerlynx（neratinib）通过FDA批准上市。 患者在接受来那替尼（neratinib，Nerlynx）治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗，以预防或减缓腹泻。 临床上还应给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻。 患有严重腹泻或肝损伤（肝毒性）的患者，应停止服用Nerlynx。 怀孕或哺乳的妇女不应服用Nerlynx，因为该药物可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。 由于来那替尼在中国没有上市，所以国内买不到这款药，患者需要出国购买，不过由于进口药药价偏高，越来越多的患者把目光投向了孟加拉仿制药。

通用名称：来那替尼 商品名称：Hernix 适应证： 来那替尼是一种激酶抑制剂适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗。 用法与用量: 推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给予洛哌丁胺（loperamide），以预防严重腹泻。 副作用： 常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、肿胀和口腔炎（口腔炎）、食欲降低、肌肉痉挛、消化不良等。 注意事项： 腹泻：积极地处理腹泻发生尽管推荐的预防用另外的抗腹泻药液体，和电解质当临床有适应证时。在患者经受严重和/或持久腹泻。永远地终止来那替尼。 肝毒性：对治疗的头3个月每月监视肝功能测试。在患者经受级别3肝异常和永久地终止来那替尼在患者经受级别4肝异常。 胚胎-胎儿毒性：来那替尼可能只胎儿危害。忠告患者对胎儿潜在风险和使用有效避孕药。

来那替尼(Neratinib)是HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗用药，于2017年7月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。 一项名为TBCRC 022的2期临床试验，分析了来那替尼(Neratinib)联合卡培他滨对HER2阳性乳腺癌脑转移的疗效。 临床试验，共入组了49例乳腺癌患者，且肿瘤已转移到脑部。其中37例未接受过拉帕替尼治疗和12例接受过拉帕替尼治疗。入组患者采用来那替尼+卡培他滨的联合治疗。HER2阳性脑转移的患者口服来那替尼240mg，每日一次，联合卡培他滨750mg / m^ 2，每天两次，持续14天，然后停药7天。 结果显示，来那替尼联合卡培他滨对HER2阳性乳腺癌脑转移有效，两组的的中位无进展生存时间(mPFS)分别为5.5个月和3.1个月;中位生存期(MST)分别为为13.3个月和15.1个月。

在乳腺癌患者中，HER2基因约占50%左右，其中HER2基因扩增外的其他突变，在各种癌症中的发生率在1%-5%之间；HER3突变，在各种癌症中的发生率在1%左右。来那替尼是新款的乳腺癌靶向药物，适应于治疗HER2突变的乳腺癌。 临床试验显示，来那替尼在HER2突变的乳腺癌中，有明显的疗效，患者肿瘤缩小超过30%，来那替尼治疗HER2突变的乳腺癌，有效率为32%。 来那替尼的原厂药由美国辉瑞公司生物技术公司研发上市，来那替尼正版的价格是多少？ 来那替尼正版药的价格较贵，一个月的费用大概是82500人民币。由于价格过高，很多患者选择了价格更便宜的孟加拉版的仿制药。

来那替尼（Niratinib）是一个多靶点的口服乳腺癌靶向药物，原厂药是是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。 美国来那替尼的售价较高，很多患者表示吃不起。多数患者选择了价格更便宜的仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。 碧康制药生产的Hernix是来那替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉来那替尼多少钱？ 孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜，一盒40mg*180片售价12500元左右。

来那替尼Neratinib是一种激酶抑制剂不可逆地结合至表皮生长因子受体(EGFR)，人表皮生长因子受体2(HER2),和HER4。来那替尼适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗。 临床试验显示，在体外，来那替尼减低EGFR和HER2自身磷酸化，下游MAPK和AKT信号通路，和显示抗肿瘤活性在EGFR和/或HER2表达癌细胞系。在体内，在有表达HER2和EGFR肿瘤细胞系的小鼠异种移植模型口服给予来那替尼抑制肿瘤生长。 来那替尼有没有仿制药，印度是仿制药大国，印度有来那替尼吗？ 市面上流通的来那替尼多为原厂药和碧康制药生产的仿制药Hernix，印度来那替尼不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府机构的严格监管，不符合上市条件。。

乳腺癌是威胁全世界女性健康的第一恶性肿瘤，其中HER2阳性的乳腺癌(大概占全部乳腺癌的25%)，乳腺癌中HER2阳性乳腺癌是最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计，中国每年有16.9万患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群患有HER2阳性乳腺癌。 来那替尼是一种有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，美国食品和药物管理局(FDA)批准了来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗。来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物。 目前来那替尼已在我国香港上市，来那替尼的价格是多少？ 香港出售的来那替尼是原研药，价格较贵，一盒40mg*180片售价210000港币。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可以通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。 来那替尼于2017年7月17日FDA批准上市，来那替尼治疗曲妥珠辅助治疗后乳腺癌患者可以显著降低患者的死亡风险。来那替尼为早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗提供了新的选择。 来那替尼在哪里可以买到，香港哪里有卖的？ 目前来那替尼还未在中国大陆上市，来那替尼已经在香港出售，医伴旅是一家海外医疗服务机构，可以帮助患者在香港买到正品的来那替尼，药品通过国际快递EMS邮寄给患者，方便快捷。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，美国生物技术公司Puma Biotechnology于2017年7月17日宣布来那替尼（neratinib，Nerlynx）已经通过FDA批准上市。 来那替尼的推荐剂量为240mg(6片)，每日一次，与食物同时服用，时间为1年。在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给予洛哌丁胺(loperamide)，以预防严重腹泻。 来那替尼在中国上市没，在中国的价格是多少钱？ 来那替尼还未在中国国内上市，患者可以在香港购买来那替尼，香港上市的来那替尼是原厂药，价格较贵， 来那替尼药品规格：40mg/180片，价格约210000港币。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，来那替尼(neratinib，Nerlynx)是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。 临床试验显示，奥拉帕尼（Lynparza）和来那替尼（Nerlynx）联用，可能是治疗化疗耐药性HER2阳性、同源重组缺陷卵巢癌患者的一种新选择。 结果显示，在体外模型中，奥拉帕尼和来那替尼作为单药使用，均能有效抑制原发性卵巢肿瘤细胞系的生长。然而，联合方案在所有4种原发性卵巢癌模型中均表现出协同作用。在实验中，联合治疗组患者的总生存期期（OS）显著延长，且无明显副作用。 奥拉帕尼和来那替尼联合疗法对于化疗耐药性HER2阳性、BRCA野生型卵巢癌患者可能是一种新的治疗方案。咨询更多卵巢癌药物信息，患者可以咨询医伴旅。

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌占多数，非小细胞肺癌（NSCLC）患者中体细胞HER2（ERBB2）突变发生率大约为2%-4%。 来那替尼(neratinib maleate)是一种口服有效的、不可逆的泛人表皮生长因子受体(EGFR)抑制药。适应于HER2突变的NSCLC患者的治疗。临床研究，比较了来那替尼加坦西莫斯治疗HER2突变的NSCLC患者的疗效。 试验纳入HER2突变患者按1:1随机口服一次接受来那替尼240mg/每天，连续静脉注射或不注射坦西莫斯8mg/每周（3周的疗程之后，如果可以接受则逐渐上升到15mg/每周）。 试验显示，I期实验中，经来那替尼和坦西莫斯治疗之后，5/7HER2突变的NSCLC患者显示肿瘤消退（PR/SD）。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）批准了来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗。 一项临床试验的结果表明，来那替尼（Neratinib）联合卡培他滨对HER2阳性乳腺癌脑转移有效！临临床试验入组的HER2阳性且存在脑转移的乳腺癌患者，试验分为两组，接受拉帕替尼治疗和未接受过拉帕替尼治疗的患者。HER2阳性脑转移的患者口服来那替尼240mg，每日一次，联合卡培他滨750mg / m2，每天两次，持续14天，然后停药7天。 结果显示，来那替尼联合卡培他滨对HER2阳性乳腺癌脑转移有效。两组的中位无进展生存时间（mPFS）分别为5.5个月和3.1个月；中位生存期（MST）分别为为13.3个月和15.1个月。

来那替尼（Niratinib,Nerlynx,Hernix）是被美国FDA批准的用于HER2阳性乳腺癌强化辅助治疗的小分子TKI，主要作用靶点包括：HER1、HER2和HER4.来那替尼在ExteNET这一重要的辅助治疗临床研究中获得阳性结果，可以为赫赛汀耐药的HER2阳性乳腺癌患者以及应用赫赛汀治疗后在1-2年内有高危复发风险的HER2阳性乳腺癌患者，提供了一个重要的可以降低疾病复发风险的药物。 随着临床研究的不断深入，来那替尼这一小分子TKI可以为HER2阳性乳腺癌患者带来更多的生存获益。近年来，有非常多关于来那替尼在晚期和辅助治疗层面的研究相继公布。希望来那替尼在中国HER2阳性乳腺癌患者的临床研究数据的公布，能尽快使中国HER2阳性乳腺癌患者更早应用到来那替尼这一小分子TKI。　　 来那替尼在HER2阳性乳腺癌患者辅助治疗领域具有非常好的应用前景，非常期待来那替尼能在HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床研究中产生阳性结果。此外，来那替尼也可以在临床前的一些研究中发挥重要的作用。