来那替尼是一种口服ErbB家族受体酪氨酸激酶抑制剂，通过不可逆地阻断EGFR、HER1、 HER2和 HER4的信号转导通路发挥抗肿瘤作用，并在晚期乳腺癌中显示出一定的疗效。 来那替尼于2017年7月获得美国FDA批准上市，适用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。据医伴旅了解，来那替尼目前在国内还未上市，所以在国内还不可以医保。如若患者想要购买价格便宜的来那替尼，可以选择孟加拉碧康药厂生产的仿制药来那替尼，其疗效与原厂药相似，价格也非常便宜，40mg*180片，售价12500元左右。

来那替尼（Neratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。于2017年7月获得FDA批准上市，适用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。在欧洲，来那替尼于2018年9月获欧盟委员会（EC）批准上市，用于激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗。那来那替尼在中上市了没？ 据了解，目前来那替尼还未在中国市场上市。不过来那替尼仿制药已经在孟加拉上市了，碧康制药生产的Hernix是来那替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。疗效与原厂药相似，价格也非常便宜，40mg*180片，售价12500元左右。

来那替尼（Neratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，被FDA批准适用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。其治疗效果显著，能够有效控制病情发展，增加患者的无进展生存期，那来那替尼的价格与规格是多少？ 美国原研来那替尼规格有三种：（1）：40mg/180片；片剂；价格：$12800.92 单位：美元（2）：40mg/150片；片剂；价格：$10668.95 单位：美元（3）：40mg/90片；片剂；价格：$6405.01 单位：美元。 孟加拉仿制药有一种规格:40mg*180片，售价12500元左右。

来那替尼上市了没有？ 来那替尼（Neratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。于2017年7月获得FDA批准上市，适用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。在欧洲，来那替尼于2018年9月获欧盟委员会（EC）批准上市，用于激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗。 来那替尼的推荐剂量是240毫克(6粒40毫克)，口服，每天一次，共一年。来那替尼药物相关的副作用包括腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口腔肿胀和溃疡（口腔炎）、食欲减退、肌肉痉挛、消化不良、肝损伤（AST或ALT 酶增加）、指甲疾病、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。

来那替尼（Neratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月17日,FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。对于该类型的癌症,来那替尼为首个延长性辅助治疗药物，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。那来那替尼有在中国上市吗？ 据医伴旅了解，目前来那替尼在国内还没有上市。现在市面上只有美国原研药来那替尼和孟加拉仿制药来那替尼，但由于原研药价格比较昂贵，多数患者选择购买价格便宜的孟加拉仿制药来那替尼，如你有购买孟加拉仿制药来那替尼的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品来那替尼。

来那替尼（Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，那它的适应症是什么？ 来那替尼于2017年7月获得FDA批准用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。在欧洲，来那替尼于2018年9月获欧盟委员会（EC）批准，用于激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗。 来那替尼的推荐剂量为240mg（6片40mg），每日口服一次，与食物同服，持续治疗一年。需要注意的是，在来那替尼（neratinib）首次给药时应启动抗腹泻预防性治疗，并在前2个治疗周期（56天）内继续进行，之后若需要可继续给予抗腹泻预防性治疗，以预防药源性腹泻。

来那替尼（Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。目前是治疗乳腺癌最有效的靶向药物，那正版来那替尼价格多少钱一盒? 美国原研药来那替尼规格40mg/180片，价格：12800.92 美元；药品规格40mg/150片，价格：10668.95 美元；药品规格40mg/90片，价格：6405.01美元，价格比较昂贵。而孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜，是中国乳腺癌患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。

来那替尼（Neratinib）是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，也是全球唯一获批用于赫赛汀治疗后降低HER2阳性乳腺癌患者复发的靶向药。来那替尼的靶点有很多，并且特异，是目前HER2药物中靶点最为广泛的药物。那患者服用来那替尼治疗时需要注意哪些事项？ 1、腹泻：尽管用药前已进行预防性的止泻处理，部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状，临床需补充水分及电解质。重度或顽固性腹泻应暂停用药，若出现4级腹泻或使用最小用药剂量后仍然出现2级以上腹泻，应永久停药。 2、胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 3、肝毒性：治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药，若出现4级肝功能异常应永久停止服用来那替尼。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，来那替尼被FDA批准维持治疗早期HER2阳性乳腺癌患者赫赛汀辅助治疗后的患者。 来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时服用，持续1年。主要毒副反应是腹泻，建议洛哌丁胺预防治疗。来那替尼其他常见副作用包括恶心，腹痛，疲劳，呕吐，皮疹，肿胀和口腔炎（口腔炎），食欲降低，肌肉痉挛，消化不良，肝损伤（AST或ALT酶增加） ，皮肤干燥，腹部肿胀（膨胀），体重减轻和尿路感染等。

来那替尼（neratinib）是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，在2017年7月被美国FDA批准来那替尼（neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 来那替尼（neratinib）的获批，是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示，来那替尼（neratinib）治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组相比，来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。 来那替尼的推荐剂量为240mg（6片40mg），每日口服一次，与食物同服，持续治疗一年。需要注意的是，在来那替尼（neratinib）首次给药时应启动抗腹泻预防性治疗，并在前2个治疗周期（56天）内继续进行，之后若需要可继续给予抗腹泻预防性治疗，以预防药源性腹泻。

来那替尼（Neratinib）是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，也是全球唯一获批用于赫赛汀治疗后降低HER2阳性乳腺癌患者复发的靶向药。来那替尼作为靶向药物在治疗过程中避免不了会出现耐药性，那患者服用多久来那替尼会出现耐药性？ 来那替尼具体的耐药时间我们无法给出一个准确的结论，具体要根据患者疾病进展以及身体情况来判断! 患者服用来那替尼治疗出现耐药后，可以通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，等方式进行后续治疗，患者不可私自更换药物，以免引发其他不良反应。

来那替尼Nerlynx是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。 2017年7月17日，美国FDA批准了Puma Biotechnology的Neratinib（Nerlynx，来那替尼）上市，用于早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗。 在体外试验中，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具有抑制活性。 医伴旅提醒：来那替尼属于一种肿瘤靶向药物，具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用。

来那替尼是一个抗HER2药物，用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，来那替尼治疗乳腺癌有效果吗？ 临床研究NALA研究，分析了拉帕替尼与拉帕替尼用于乳腺癌治疗的临床效果。 结果显示，总人群来那替尼组疾病进展或死亡的风险较拉帕替尼组降低了24%，PFS取得了2.2个月的绝对获益。从中枢神经系统脑转移来看，对于基线无脑转移的患者，来那替尼组可以有效预防脑转移，延缓脑转移的发生率；对于基线无症状的脑转移患者，来那替尼组能较好的治疗脑转移，降低脑转移的进展率。 来那替尼最主要的不良反应为腹泻，2.6%的患者因腹泻导致治疗中止，3级腹泻中位累积持续时间为4天，因不良事件导致治疗中止的发生率为10.9%。从NALA研究来看，来那替尼为经抗HER2治疗复发的晚期HER2阳性乳腺癌提供了新的治疗选择。

HER2阳性乳腺癌是乳腺癌中最凶险的类型之一。来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者。 据了解来那替尼并没有在国内上市，国内患者如购买来那替尼？ 来那替尼2017年7月17日已经通过FDA批准，在美国上市。患者购买原研药可以去美国购买，不过价格高昂，普通患者很难承担。一个月的费用大概是82500人民币。 孟加拉碧康仿制的来那替尼是全球首仿药，临床效果与原研药没有区别，且仿制药的价格非常便宜，普通患者家庭可以接受。医伴旅是一家海外医疗服务机构，可以帮助患者获取正品孟加拉来那替尼，患者花费少量的钱可以享受到优质的医疗服务。

来那替尼是一种口服酪氨酸酶抑制剂，可同时不可逆的阻断HER1, HER2 和 HER4，从而发挥抑制癌细胞的作用。2017年7月17日,FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。 一项三期ExteNET研究分析了来那替尼与安慰剂用于乳腺癌患者的治疗效果，结果显示，2年时的入侵无病生存率（iDFS）为93.9％，而安慰剂组为91.6％（分层风险比[HR]，0.67; 95％CI，0.50-0.91;分层对数秩P值[双面] =.0091）。5年时，来那替尼和安慰剂的iDFS率分别为90.2％和87.7％（HR，0.73; 95％CI，0.57-0.92; P = .0083）。 在安全性方面，腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应，同时，来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症ExteNET试验是FDA批准来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗的主要依据。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，适用于早期 HER2 阳性乳腺癌延长辅助治疗。 来那替尼如何服用，口服时间是什么时候？ 具体给药方法： 用第一剂来那替尼开始服用洛派丁胺，并在前2个疗程中继续服用（56天）治疗。指导患者每天保持1-2次排便，以及如何使用止泻药治疗方案。 推荐剂量：每日一次口服240毫克（6片），连续服用一年。建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。建议饭前服用，如果是在饭后服用，至少需要半个小时后。 肝功能损害：严重肝功能损害患者来那替尼起始剂量减少至80 mg。

来那替尼（Niratinib）是由Puma Biotechnology研发，来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，获批用于赫赛汀治疗后的乳腺癌患者的强化辅助药物。 据了解来那替尼目前还未在国内上市，来那替尼的价格是很多患者比较关心的问题？ 来那替尼（neratinib）2017年在美国上市，美国出售的来那替尼的价格相对较高，药品规格有3种， 药品规格40mg/180片，价格：12800.92 美元；药品规格40mg/150片，价格：10668.95 美元；药品规格40mg/90片，价格：6405.01美元。 碧康制药生产的Hernix是已经获批上市，孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。

来那替尼是美国生物技术公司Puma Biotechnology研发的乳腺癌药物，2017年获批上市，用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗。 来那替尼推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。 患者在接受来那替尼（neratinib，Nerlynx）治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗，以预防或减缓腹泻。 临床上还应给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻。 患有严重腹泻或肝损伤（肝毒性）的患者，应停止服用Nerlynx。 怀孕或哺乳的妇女不应服用来那替尼，因为该药物可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，试验证明，来那替尼对HER2突变中的G309A、L755S、del755–759、D769H、D769Y、V777L、P780ins、V842I和R896C均有抑制作用。 临床试验表明，来那替尼可用于多种肿瘤患者的治疗，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌、宫颈癌、膀胱癌、卵巢癌、小肠癌、唾液腺癌等癌症。 试验纳入141名HER2或HER3突变的癌症患者，这些患者全部接受来那替尼单药治疗。结果显示：来那替尼在HER2突变的肿瘤中，均有明显的疗效，患者肿瘤缩小超过30%，甚至有部分患者出现了肿瘤完全缓解。其中，来那替尼治疗HER2突变的乳腺癌，有效率为32%。

来那替尼Nerlynx是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具有抑制活性。 来那替尼用法用量： 推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给予洛哌丁胺（loperamide），以预防严重腹泻。 建议根据个体安全和耐受性，剂量中断或剂量减低。 肝受损：在有严重肝受损患者减低开始剂量至80mg。 特殊人群的使用：哺乳或哺乳女性应停止服用来那替尼。 注意事项： 1）腹泻：尽管用药前已进行预防性的止泻处理，部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状，临床需补充水分及电解质。重度或顽固性腹泻应暂停用药，若出现4级腹泻或使用最小用药剂量后仍然出现2级以上腹泻，应永久停药。 （2）肝毒性：治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药，若出现4级肝功能异常应永久停药。 （3）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。