氯喹咪唑酮（阿那格雷）是一种新型治疗血液系统疾病的药物，适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。血小板增多症或血小板水平升高通常是骨髓增生性疾病，如自发性血小板增多症(ET)或真性红细胞增多症(PV)的一个指征。在骨髓增生性疾病患者中,出血性或血栓并发症也可能是由于血小板功能异常所致。此外，出血性或血栓并发症可分别出现也可同时发生，并且，这些并发症的发生通常是不可预测的。血小板计数低于 600 , 000/μL 的 ET患者，曾有报告出现与高血小板水平患者类似的症状和并发症。一些专家因此建议，对一些低血小板计数的患者也可采取积极的血小板控制治疗。 很多患者在服用的过程中会有这样一个疑问：氯喹咪唑酮一天几粒？ 首先我们要知道氯喹咪唑酮（阿那格雷）为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。成人常规剂量：口服给药起始剂量为一次0.5毫克，每日4次或一次1毫克，每日2次。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5毫克。最大剂量不超过每日10毫克，单剂量不超过一次2.5毫克。肾功能不全时应减量给药。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗中约有25%的患者产生不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因氯喹咪唑酮（阿那格雷）严重副作用而停止治疗。氯喹咪唑酮（阿那格雷）长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮（阿那格雷）产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/76274.html

氯喹咪唑酮（阿那格雷）可治疗什么疾病？目前获批的适应症有什么？美国FDA批准氯喹咪唑酮（阿那格雷）用于治疗特发性血小板增多症和真性红细胞增多症并发血小板增多症。但它同样可用于其他骨髓增生性疾病，例如血小板增多的骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症。 原发性血小板增多症（ET）是一种骨髓增生性疾病。其临床特征主要表现为骨髓巨核细胞异常增生和血小板计数持续增加。 阿那格雷是咪唑喹唑啉的衍生物，也是近几十年来成功开发的更有效的哇啉酮类抗血小板药物之一。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）可用于成人和儿童。 他们使用的剂量是不同的。 成人使用氯喹咪唑酮（阿那格雷）：初始剂量为1mg /天，分为两个剂量，每周1次，然后每次。每周剂量不应超过0.5mg /天，直到血小板计数达到正常水平为止。 常规维持剂量：1-3mg /天。最大剂量：10mg /天和2.5mg /剂量。儿童氯喹咪唑酮（阿那格雷）的初始剂量：0.5 mg /天。维持剂量：与成人相同。 最大剂量：10mg /天和2.5mg /剂量。 该试验评估了氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗原发性血小板增多症（ET）的有效性和安全性。 在该试验中，将222例ET患者随机分为氯喹咪唑酮（阿那格雷）组和羟基脲组，其中氯喹咪唑酮（阿那格雷）组和羟基脲组分别为113和109例。氯喹咪唑酮（阿那格雷）从2 mg / d逐渐增加，最大剂量为10 mg / d。 维持PLT（100〜400）×10 ^ 9 / L 1个月后，逐渐降低剂量。 羟基脲从1000mg / d逐渐增加。 维持PLT（100〜400）×10 ^ 9 / L 1个月后。 维持剂量降至10mg·kg-1·d-1。观察12周。 临床数据显示用氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗血小板增多症的有效率超过80％，并且没有类似的药物可以替代它。由此可见治疗血小板增多症的效果非常显著。作为口服抗血小板聚集药，氯喹咪唑酮（阿那格雷）可用于此类患者，这是血小板增多症患者新的希望。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮可以医保吗？https://www.1blv.com/newsDetail/76258.html

医保是很多患者关心的主要问题，一些特效药一旦被列入医保就意味着可以减轻很多用药负担，那么治疗血小板增多症的氯喹咪唑酮（阿那格雷）被纳入医保了吗？ 据了解目前氯喹咪唑酮（阿那格雷）并没有在国内上市，所以氯喹咪唑酮（阿那格雷）也没有进入医保。医伴旅了解到除了欧美上市的原研版氯喹咪唑酮（阿那格雷），以色列版本的氯喹咪唑酮（阿那格雷）是目前市面上性价比非常高的一款，一盒的价格约2000元人民币，具体的价格信息，可以咨询医伴旅客服了解。 氯喹咪唑酮（阿那格雷），由罗伯茨制药公司研发并生产。1999年氯喹咪唑酮（阿那格雷）在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12，FDA批准了其扩展标签，具体而言，用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了本品的全球授权。 2000年12月29日，XAGRID被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮（阿那格雷）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 在常规治疗的基础上，对12例慢性粒细胞白血病合并氯喹咪唑酮（阿那格雷）的患者进行了研究。 所有患者均接受了羟基脲治疗，其中一些患者接受了α-干扰素（单独或与羟基联用）治疗。尿素），白消安或美法仑治疗。氯喹咪唑酮（阿那格雷）之前的血小板计数为（970〜3600）×109 /升（平均2000×109 /升），有7例有出血和凝血并发症。治疗后，所有患者的血小板计数均降至600×109 /升以下（中位数343×109 /升），出血和凝血症状消失。阿那格雷的中位剂量为每天1.9 mg。 结果表明，氯喹咪唑酮（阿那格雷）具有明显的抗血小板作用。对于慢性粒细胞性白血病患者，当传统疗法无法控制血小板增多时，氯喹咪唑酮（阿那格雷）是一种有益的辅助药物。 相关热文推荐：吃氯喹咪唑酮一年需要多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/76249.html

我们知道氯喹咪唑酮是治疗血小板增多症的。在一项针对546名原发性血小板增多症且血小板计数高于900×109 / L的患者的非对照研究中，发现平均氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗65周后，超过70％的患者血小板计数下降 在治疗前达到50％或低于600×109 /升，效果持续了4年。 目前氯喹咪唑酮（阿那格雷）已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，国内尚未上市。国内患者能买到的都是国外的版本，不过欧美地区氯喹咪唑酮（阿那格雷）药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版氯喹咪唑酮（阿那格雷），售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 由于每个患者的用法用量不一样，大家可以根据每盒的价钱自行计算一年的费用。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。氯喹咪唑酮（阿那格雷）可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。目前，氯喹咪唑酮（阿那格雷）原研产品并未在中国获批上市，不过黑龙江天宏药业已按3类和3.1类向中国国家药监局药品审评中心提交氯喹咪唑酮（阿那格雷）的上市申请。我们也在期待氯喹咪唑酮（阿那格雷）在国内上市的一天。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮是哪国的？https://www.1blv.com/newsDetail/76238.html

氯喹咪唑酮（阿那格雷）由美国Roberts公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在它1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）成人：初始剂量 1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和 2.5mg/剂。儿童：初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和 2.5mg/剂。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解，患者无需过分担心。服用氯喹咪唑酮（阿那格雷）与间质性肺病相关，包括呼吸困难和肺组织炎症，发病时间约在1周至数年。在大多数情况下，停药后症状会有所改善。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/76235.html

氯喹咪唑酮（阿那格雷），其英文名称为Anagrelide，最近，许多患者询问了阿那格雷（Anagrelide）在治疗血小板增多症患者中的效果怎么样。现在我们通过一组临床数据一起来了解一下。 统计学发现，经过氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮（阿那格雷）进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮（阿那格雷）前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮（阿那格雷）的中位剂量为每日1.9毫克。 这项结果表明，氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗血小板增多症疗效显著。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗中约有25 %37 %的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10 %的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮（阿那格雷）产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10 倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 综上，我们可以看到氯喹咪唑酮（阿那格雷）不仅减少了血小板数量，同时也减少了血栓形成并发症的发生，效果还是非常不错的。 相关热文推荐:氯喹咪唑酮哪里可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/76230.html

血小板计数升高可能由细胞因子驱动（反应性）机制引起，或者有不依赖生长因子（自发性）的克隆性/肿瘤性巨核细胞过度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性肿瘤或慢性粒细胞白血病等。氯喹咪唑酮（阿那格雷）被研制出来后，缓解了很多血小板增多症患者的病痛。 2000年12月29日，氯喹咪唑酮（阿那格雷）被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮（阿那格雷）（anagrelide hydrochloride，XAGRID）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 统计学发现，经过氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮（阿那格雷）进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。盐酸阿那格雷治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮（阿那格雷）的中位剂量为每日1.9毫克。那患者该去哪里买盐酸阿那格雷呢？ 据悉，氯喹咪唑酮（阿那格雷）在国内还没有上市，因此患者在国内还买不到此药物。不过欧美地区氯喹咪唑酮（阿那格雷）药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版氯喹咪唑酮（阿那格雷），售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。购买以色列版氯喹咪唑酮（阿那格雷），国患者可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的以色列版氯喹咪唑酮（阿那格雷），如果患者有需求可以联系医伴旅客服。小编不建议选择个人代购，代购不仅有风险，而且也无法保证药品的来源。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮吃多久见效？https://www.1blv.com/newsDetail/76220.html

原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。氯喹咪唑酮（阿那格雷）因其治疗效果显著，一经上市马上就成为各类血小板增多症的首选药物。氯喹咪唑酮（阿那格雷）虽然在1997年就被美国FDA批准上市了，但是至今没有在我国上市。 对于氯喹咪唑酮吃多久见效的问题，我们来看一组数据。对942例血小板增多患者使用氯喹咪唑酮（阿那格雷）进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行氯喹咪唑酮（阿那格雷）的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗前患者血小板数为（850~3100）×109/升，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，氯喹咪唑酮（阿那格雷）在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 另外需要患者注意的是： 1.在用氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗之前，医生必须通过血液测试以监测血液。治疗的第一周将每2天进行一次，然后每周进行一次，直到达到理想水平。 2.进行任何手术之前，请告知您的医生或牙医您正在服药。 3.如果错过了剂量，请尽快记住错过的剂量。无论如何，如果与下一次服药时间大致相同，请忽略错过的剂量，并按照下一次的正常用药时间表进行操作。不要加倍剂量。 4.氯喹咪唑酮（阿那格雷）与其他药物之间的相互作用尚不确定。处方或服药时告诉您的医生和药剂师。 相关热文推荐：一瓶氯喹咪唑酮可以吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/76207.html

近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。氯喹咪唑酮（阿那格雷）作为一种口服抗血小板聚集药物，它的上市为此类患者带来了新的希望。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，氯喹咪唑酮（阿那格雷）已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 很多患者会问，一瓶氯喹咪唑酮（阿那格雷）可以吃多久。对于这个问题我们首先要知道，每个患者的医嘱都是不一样的，服用剂量跟时间也不尽相同。我们也无法确切告知您一瓶可以用多久。 下面是该药的药品服用剂量推荐：成人口服的起始剂量为一次0.5毫克，每天4次，或每天1毫克，每天2次。1周后可以调整剂量，但一周内每日剂量最多可以增加0.5 mg。 每天的最大剂量不应超过10毫克，单次剂量不应超过2.5毫克。 发生肝功能不全时应减少剂量。 儿童口服对于6岁以上的儿童，初始剂量为0.5mg，一次服用。1周后可以调整剂量，但一周内每日剂量最多可以增加0.5 mg。 每天的最大剂量不应超过10毫克，单次剂量不应超过2.5毫克。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。氯喹咪唑酮（阿那格雷）原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。氯喹咪唑酮（阿那格雷）能够使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。 在治疗剂量范围内，氯喹咪唑酮（阿那格雷）不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应。氯喹咪唑酮（阿那格雷）在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮需不需要长期服用？https://www.1blv.com/newsDetail/76191.html

氯喹咪唑酮（阿那格雷）被美国FDA批准用于特发性血小板增多症和真性红细胞增多症并发血小板增多症。 作用的具体机制仍不清楚，它可能通过减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。 当剂量高于降低血小板的剂量时，氯喹咪唑酮（阿那格雷）可抑制血小板聚集。 其机制是抑制环状腺苷磷酸二酯酶的活性并降低血小板环状磷酸腺苷的浓度。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）是一种处方药。患者应在专业医生的建议下使用氯喹咪唑酮（阿那格雷）。对于有些患者需不需要长期服用，还需要看患者的愈后情况如何，医生会根据患者病情发展增加或者减少药物剂量。 以下是药物服用说明： 1.成人口服的起始剂量为一次0.5毫克，每天4次，或每天1毫克，每天2次。1周后可以调整剂量，但一周内每日剂量最多可以增加0.5 mg。 每天的最大剂量不应超过10毫克，单次剂量不应超过2.5毫克。 发生肝功能不全时应减少剂量。 2.儿童口服对于6岁以上的儿童，初始剂量为0.5mg，一次服用。1周后可以调整剂量，但一周内每日剂量最多可以增加0.5 mg。 每天的最大剂量不应超过10毫克，单次剂量不应超过2.5毫克。 另外需要患者在使用氯喹咪唑酮（阿那格雷）时要注意： 禁止对氯喹咪唑酮（阿那格雷）过敏的人服用；怀孕或预期孕妇禁止使用氯喹咪唑酮（阿那格雷）；在患有严重的心血管，肝脏和肾脏疾病的患者中谨慎使用。 该药物可能产生的不良反应包括：1.心血管系统：可能会出现疲劳，心悸，水肿和个别心律失常。2.消化系统：腹痛，恶心，腹胀，发生率约10％。 肝转氨酶升高。3.呼吸系统：呼吸急促，肺纤维化和肺浸润。4.神经系统：头痛（亚洲的发病率高达一半），头晕，虚弱，视力模糊或视力有严重影响。这些都需要患者在服用氯喹咪唑酮（阿那格雷）时多加留意。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮副作用大吗？https://www.1blv.com/newsDetail/76178.html

氯喹咪唑酮（阿那格雷）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 美国FDA批准氯喹咪唑酮（阿那格雷）用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 那么氯喹咪唑酮（阿那格雷）一瓶吃几天呢？这还需要患者的医生开具的医嘱来决定服用剂量，我们无法保证每个患者确切的使用时间。 成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。对氯喹咪唑酮（阿那格雷）过敏者禁用。 妊娠或有预期妊娠妇女禁用氯喹咪唑酮（阿那格雷）。有严重心血管及肝肾疾病者慎用氯喹咪唑酮（阿那格雷）。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用氯喹咪唑酮（阿那格雷）。氯喹咪唑酮（阿那格雷）可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 患者在服用氯喹咪唑酮（阿那格雷）期间一定要按照医嘱进行服药，包括服用时间剂量以及注意事项，严格把守用药安全，以免在服药时造成不必要的麻烦。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮口服说明书https://www.1blv.com/newsDetail/76155.html

氯喹咪唑酮口服说明书 通用名称：阿那格雷 商品名称：Anagrelide 全部名称：阿那格雷,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮,Agrylin,Anagrelide 适应症： 美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 作用机制： 氯喹咪唑酮（阿那格雷）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 用法用量： 成人:氯喹咪唑酮（阿那格雷）：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童:初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 肝损害:中重度肝损害：避免使用。 不良反应： 1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。 2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。 3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。 4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 注意事项： 心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 贮藏： 15-25℃，避光。 服用禁忌： 1、对安归宁过敏者禁用氯喹咪唑酮（阿那格雷）。 2、妊娠或有预期妊娠妇女禁用氯喹咪唑酮（阿那格雷）。 3、有严重心血管及肝肾疾病者慎用氯喹咪唑酮（阿那格雷）。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮多少钱一瓶？https://www.1blv.com/newsDetail/76149.html

氯喹咪唑酮（阿那格雷）是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。那么它的售价是多少钱一瓶呢？ 目前氯喹咪唑酮（阿那格雷）已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，国内尚未上市。国内患者能买到的都是国外的版本，不过欧美地区氯喹咪唑酮（阿那格雷）药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版氯喹咪唑酮（阿那格雷），售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。患者可以通过正规渠道进行购买氯喹咪唑酮（阿那格雷）。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。 使用氯喹咪唑酮（阿那格雷）前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮（阿那格雷）的抗血小板效果显著。患者如果有其他疑问或者想购买氯喹咪唑酮（阿那格雷），请咨询医伴旅，我们会为您提供合法有保障的购药渠道。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮严重副作用https://www.1blv.com/newsDetail/76144.html

氯喹咪唑酮（阿那格雷）于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，氯喹咪唑酮（阿那格雷）被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮（阿那格雷）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。目前阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。 对于要服多久的问题，患者还需要根据病情和医嘱来进行服药。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人常规剂量：口服给药起始剂量为一次0.5毫克，每日4次或一次1毫克，每日2次。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5毫克。最大剂量不超过每日10毫克，单剂量不超过一次2.5毫克。肾功能不全时应减量给药。 儿童常规剂量：口服给药用于6岁以上儿童，起始剂量为0.5毫克，同成人。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5毫克。最大剂量不超过每日10毫克，单剂量不超过一次2.5毫克。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）禁与能延长Q-T间期的药物（包括但不限于克拉霉素、氯喹、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、普鲁卡因胺、胺碘酮、匹莫齐特）。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）为磷酸二酯酶-3抑制剂，禁与作用机制相同的药物（如西洛他唑、氨力农、米力农）合用。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）与阿司匹林合用可增加出血的风险，尽量避免合用。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）主要经CYP1A2代谢，与CYP1A2抑制剂（氟伏沙明、环丙沙星）合用时应密切监测，根据反应调整剂量。 奥美拉唑可降低氯喹咪唑酮（阿那格雷）的暴露量，可能须增加氯喹咪唑酮（阿那格雷）的剂量。氯喹咪唑酮（阿那格雷）轻度抑制CYP1A2的活性，经此酶代谢的药物（茶碱、氟伏沙明、昂丹司琼）的血药浓度可能会升高。 热文推荐：乐伐替尼在哪里买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/76082.html

盐酸阿那格雷是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 盐酸阿那格雷成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，盐酸阿那格雷的抗血小板效果显著。 目前盐酸阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，国内尚未上市，所以没有在国内市场流通。国内患者能买到的都是国外的版本，不过欧美地区盐酸阿那格雷药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版盐酸阿那格雷，售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。患者可以选择国内正规渠道进行购买盐酸阿那格雷，以防买到假药。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/73297.html

2000年12月29日，盐酸阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，盐酸阿那格雷（hydrochloride，XAGRID）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，盐酸阿那格雷的抗血小板效果显著。 医保是很多患者关心的主要问题，一些特效药一旦被列入医保就意味着可以减轻很多用药负担，那么治疗血小板增多症的盐酸阿那格雷被纳入医保了吗？ 据了解目前盐酸阿那格雷并没有在国内上市，所以盐酸阿那格雷也没有进入医保。医伴旅了解到除了欧美上市的原研版盐酸阿那格雷，以色列版本的盐酸阿那格雷是目前市面上性价比非常高的一款，一盒的价格约2000元人民币，具体的价格信息，可以咨询医伴旅客服了解。 盐酸阿那格雷，由罗伯茨制药公司研发并生产。1999年盐酸阿那格雷在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12，FDA批准了其扩展标签，具体而言，用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷的全球授权。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/73293.html

血小板增多症是一种致命的血液病，它的特征是血小板异常增多。盐酸阿那格雷是批准用于该适应症的第一个药物。原发性血小板增多导致不正常的血栓高发生率，引起心脏病发作和休克。盐酸阿那格雷选择性地作用于增多的血小板，降低有关心脏病发作与休克的发生率和死亡率,，同时也改善其他有关症状，包括胃肠出血及瞬间的局部缺血发作。 盐酸阿那格雷主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。大量研究结果发现，盐酸阿那格雷在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形态特征的变化，并认为盐酸阿那格雷减少血小板的数量主要是因为干预巨核细胞的成熟。体外实验发现，盐酸阿那格雷可以通过减少巨核细胞的大小和倍性而抑制巨核细胞克隆的发展或者是破坏和阻止巨核细胞的成熟，这些作用出现在巨核细胞发展的后一阶段、非分裂期。 盐酸阿那格雷于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了盐酸阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，盐酸阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。盐酸阿那格雷在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，盐酸阿那格雷作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 目前盐酸阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，国内尚未上市。国内患者能买到的都是国外的版本，不过欧美地区盐酸阿那格雷药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版盐酸阿那格雷，售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。 相关问题推荐：盐酸阿那格雷治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/73290.html

血小板计数升高可能由细胞因子驱动（反应性）机制引起，或者有不依赖生长因子（自发性）的克隆性/肿瘤性巨核细胞过度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性肿瘤或慢性粒细胞白血病等。那么盐酸阿那格雷对治疗这个病症有效果吗？据了解盐酸阿那格雷是一种新型治疗血液系统疾病的药物，适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。 血小板增多症或血小板水平升高通常是骨髓增生性疾病，如自发性血小板增多症(ET)或真性红细胞增多症(PV)的一个指征。在骨髓增生性疾病患者中,出血性或血栓并发症也可能是由于血小板功能异常所致。此外，出血性或血栓并发症可分别出现也可同时发生，并且，这些并发症的发生通常是不可预测的。血小板计数低于 600 , 000/μL 的 ET患者，曾有报告出现与高血小板水平患者类似的症状和并发症。一些专家因此建议，对一些低血小板计数的患者也可采取积极的血小板控制治疗 。 统计学发现，经过盐酸阿那格雷治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。盐酸阿那格雷治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，盐酸阿那格雷治疗血小板增多症疗效显著。 相关问题推荐：盐酸阿那格雷副作用及处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/73286.html

盐酸阿那格雷是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 那么它2020年售价是多少钱呢？ 盐酸阿那格雷成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，盐酸阿那格雷的抗血小板效果显著。既然盐酸阿那格雷治疗效果这么好，那它的价格是多少? 目前盐酸阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，国内尚未上市。国内患者能买到的都是国外的版本，不过欧美地区盐酸阿那格雷药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版盐酸阿那格雷，售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。患者可以通过正规渠道进行购买盐酸阿那格雷。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷作用及价格https://www.1blv.com/newsDetail/73277.html

盐酸阿那格雷由美国Roberts公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 盐酸阿那格雷可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在它1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 盐酸阿那格雷成人：初始剂量 1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和 2.5mg/剂。儿童：初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和 2.5mg/剂。 阿那格雷治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解，患者无需过分担心。服用盐酸阿那格雷与间质性肺病相关，包括呼吸困难和肺组织炎症，发病时间约在1周至数年。在大多数情况下，停药后症状会有所改善。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷治疗期间要注意什么事项呢？https://www.1blv.com/newsDetail/73271.html