吃阿那格雷一般不会缩短寿命，建议患者服用药物时谨遵医嘱，避免药物引发不良反应，影响身体健康。 阿那格雷功效作用 阿那格雷是临床常见的抗血小板聚集药，属于胡磷酸二酷酶抑制剂，是一种新型治疗血液系统疾病的药物。临床主要用于治疗真性红细胞增多症并发血小板增多以及特发性血小板增多症，也可治疗由其他骨髓增生性疾病，如骨髓增生异常综合征以及骨髓纤维化，引起的血小板增高。对于治疗血小板增多症效果显著。 对于寿命的影响 阿那格雷一般不影响寿命，虽然患者使用后会出现头痛、低血压、贫血等副作用，但在医生的指导下按常规剂量用药不会对患者的生命安全造成威胁，对患者自身的健康影响较小。 药物副作用 1、胃肠道副作用：患者会出现腹痛、呕吐、消化不良、胃肠胀气、胰腺炎、胃溃疡、腹泻、恶心及十二指肠溃疡。 2、心血管系统：周围性水肿、血管扩张、心悸、胸痛、心动过速、心肌梗死、心肌病、心包炎及心室颤动、心力衰竭、脑血管意外、心脏肥大、完全性房室传导阻滞。另外，有发生直立性低血压的倾向。 3、中枢神经系统：感觉异常、头痛、晕眩、梦魇及注意力涣散、癫痫发作。 4、呼吸系统：患者会出现呼吸困难，有报道出现肺部浸润肺纤维化、肺动脉高压及咳嗽。 5、血液系统：会导致患者出现贫血、血小板减少（血小板计数在7-14天内开始下降）、瘀斑及淋巴瘤。也有引起出血、血栓形成的个案报道，此药物对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时间（PT）及出血时间没有明显影响。 6、其他副作用：皮肤方面如皮疹、荨麻疹，肌肉骨骼系统的副作用如肌无力。

吃阿那格雷第几天起效 阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好，阿那格雷口服2.3ｖ6.9周起效，1小时达血药峰值浓度，生物利用度为75%。也就是说通常患者服用阿那格雷7到14天就能看到效果。由于患者体质和病情不同，见效时间会有差异。 阿那格雷的治疗效果 一项针对匈牙利骨髓增殖性肿瘤（HUMYPRON）登记处的原发性血小板增多症（ET）患者的扩展研究，该研究表明，与羟基脲+阿司匹林相比，阿那格雷在6年内显着减少了经历轻微动脉和轻微静脉血栓形成事件（TE）的患者数量。 方法：ET患者的数据是通过完成根据2008年WHO诊断标准以及Landolfi，Tefferi和IPSET血栓风险标准制定的问卷来收集的。14个血液中心的数据输入登记册。比较接受阿那格雷（n = 116）和羟基脲+阿司匹林（n = 121）治疗的ET患者的TEs，继发性恶性肿瘤，疾病进展和生存率。 结果：患者随访（中位数）10年。观察到TE患者数量的组间差异（25.9%阿那格雷与38.0%羟基脲+阿司匹林）。羟基脲+阿司匹林组更常报告轻微动脉事件;阿那格雷组主要动脉事件的报告略多。诊断前的TE发现显著影响TE发病率。与羟基脲+阿司匹林相比，阿那格雷组的无进展生存期（P=.004）和生存期（P=0.001）显著增加。 结论：与羟基脲+阿司匹林相比，阿那格雷在 10 年内降低了 TEs，并增加了无进展生存期和总生存期（中位数）。 以上就是阿那格雷几天起效和治疗效果的内容，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：英菲格拉替尼的效果 参考文献 Kellner A, Dombi P, Illes A, Demeter J, Homor L, Ercsei I, Simon Z, Karadi E, Herczeg J, Gy Korom V, Gasztonyi Z, Szerafin L, Udvardy M, Egyed M. Anagrelide influences thrombotic risk, and prolongs progression-free and overall survival in essential thrombocythaemia vs hydroxyurea plus aspirin. Eur J Haematol. 2020 Oct;105(4):408-418. doi: 10.1111/ejh.13459. Epub 2020 Jul 1. PMID: 32557810.

阿那格雷2023年一瓶的最新价格是多少钱 阿那格雷是一种新型治疗血液系统疾病的药物，对于治疗血小板增多症效果显著，是由罗伯特制药公司研制的口服抗血小板药物。目前阿那格雷还未在国内上市，国内也没有价格方面的内容公布。 海外市场上，药物价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到阿那格雷的价格大概如下土耳其版是950元一瓶；夏尔香港发货价格是2500元一瓶； 德国版价格是2500元一瓶。患者可以根据自己的情况选择合适的版本。 有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，而且省去患者出国购药的麻烦，性价比更高，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 阿那格雷的治疗效果怎么样 瑞典骨髓增殖性疾病研究小组进行了一项关于阿那格雷内酯治疗的多中心、开放式 II 期研究。该研究包括60例骨髓增生性疾病引起的血小板增多症患者，42例原发性血小板增多症（ET），17例真性红细胞增多症（PV）患者和<>例骨髓纤维化（MF）患者。 试验结果显示，67%的患者获得完全缓解（CR），即有症状患者的血小板计数<400x10（9）/L，无症状患者的患者血小板计数<600x10（10）/L，6%的患者获得部分缓解（PR）。ET患者的缓解率高于PV患者。27%的初次治疗失败是由于在可耐受剂量下缺乏疗效（n=13人）或无副作用的血小板反应不足（n=3人）。 此外，另有14名患者在两年期结束前因副作用退出治疗。副作用包括心悸（70%），头痛（52%），恶心（35%），腹泻或肠胃气胀（33%），水肿（22%）和疲劳（23%）。患者和医生对阿那格雷治疗的满意度分为10级，从7个月时的6.3分到9个月的>24分。两年后，50%（n = 30人）的患者继续阿那格雷治疗。 结论：副作用和毒性停药率高于以前的研究，可能是因为这是第一个关于阿那格雷治疗的可行性和毒性的长期前瞻性研究。然而，对于耐受药物良好的患者，阿那格雷是治疗骨髓增殖性疾病中血小板增多症的有价值的替代方法。 相关热文推荐：阿那格雷能使用医保购买吗？怎么服用阿那格雷？ 参考文献 Birgegård G, Björkholm M, Kutti J, Lärfars G, Löfvenberg E, Markevärn B, Merup M, Palmblad J, Mauritzson N, Westin J, Samuelsson J. Adverse effects and benefits of two years of anagrelide treatment for thrombocythemia in chronic myeloproliferative disorders. Haematologica. 2004 May;89(5):520-7. PMID: 15136214.

盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，盐酸阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 盐酸阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，盐酸阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 盐酸阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因盐酸阿那格雷严重副作用而停止治疗。盐酸阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

阿那格雷（氯喹咪唑酮,盐酸阿那格雷）为胡磷酸二酷酶抑制剂，由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）的推荐剂量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 阿那格雷治疗效果好，但也有一定的副作用，阿那格雷副作用有哪些，最严重副作用是什么？ 阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用,主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。 阿那格雷最严重副作用：约有10 %的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，阿那格雷作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 阿那格雷可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在它1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 阿那格雷的治疗效果令人惊讶，同样有很多患者也想知道阿那格雷的不良反应有哪些，会不会对人体造成伤害？阿那格雷治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10 %的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。 阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 以上就是阿那格雷治疗期间常见的不良反应，由于患者自身情况不同，对不良反应的耐受程度也不一样，如果您感觉身体出现异常，应如实向您的主治医生反馈解决。

抗血小板药物氯喹咪唑酮(aAnagrelide，中文别名:盐酸阿那格利)选择性强，副作用少，主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮的抗血小板效果显著。 虽然氯喹咪唑酮疗效显著，但是药三分毒，氯喹咪唑酮也不例外，那氯喹咪唑酮常见副作用有哪些？ 氯喹咪唑酮治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，主要成分是盐酸阿那格雷，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状;阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。美国FDA批准阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用阿那格雷。 不良反应也是药物信息的组成部分，阿那格雷不良反应：1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。值得庆幸的是，阿那格雷不良反应发生率并不高，而且一般通过暂停用药都可得到缓解和改善。

原发性血小板增多症（ET）是一组以血小板及骨髓巨核细胞增多为特征的骨髓干细胞恶性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并发症是导致患者死亡的主要原因，少数患者可转化为白血病或骨髓纤维化。2008年世界卫生组织（WHO）把ET和真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）同时划为bcr-abl融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 氯喹咪唑酮是血小板增多症一线治疗药物之一。它能通过抑制骨髓巨核细胞成熟而降低血小板。开始剂量0.5mg，4次/d，或1mg，2次/d。控制血小板需要的剂量一般成人2.0～3.0mg/d。约11天可降低一半血小板计数。此药不影响白细胞计数，少数病人可发生血容量轻度降低。病人服药期间血小板计数可以控制得很好，但停药后大多数病人血小板计数迅速上升。副作用有神经和消化道症状、心悸及体液潴留。 那氯喹咪唑酮的不良反应是什么？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％） 腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％） 厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛 视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。

阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，阿那格雷作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，阿那格雷对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，阿那格雷马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 阿那格雷治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那格雷严重副作用而停止治疗。阿那格雷长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

阿那格雷Anagrelide作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。阿那格雷Anagrelide的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 那阿那格雷不良反应有哪些？ > 10％：头痛（44％）、心悸（26％）、腹泻（26％）、虚弱（23％）、水肿（21％）、恶心（17％） 腹痛（16％）、头晕（15％）、一般疼痛（15％）、呼吸困难（12％）。 1-10％：肠胃气胀（10％）、呕吐（10％）、发烧（9％）、水肿（9％）、皮疹（8％）、胸痛（8％） 厌食症（8％）、心动过速（8％）、咽炎（7％）、咳嗽（6％）、感觉异常（6％）背痛（6％）、瘙痒症（6％）、困惑（1-5％）、偏头痛、肌痛、神经紧张、光敏性、关节痛 视力异常、心绞痛、心律失常、心血管疾病、心脏衰竭、出血、高血压、体位性低血压、昏厥、血栓形成、血管舒张、支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、便秘、消化不良、胃炎、贫血、肝酶升高、流感症状、腿抽筋、脱水。 上市后报告：间质性肺病，包括过敏性肺泡炎，嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎；肝毒性；肾小管间质性肾炎；室上性心动过速（SVT）；感觉迟钝；心血管毒性；肺动脉高压出血风险；肺毒性。 服用阿那格雷Anagrelide出现不良反应后不要惊慌，立即向您的主治医师汇报，然后遵医嘱进行处理，切莫自行调整药物剂量，以免发生意外。

阿那格雷（Anagrelide）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，该药于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了盐酸阿那格雷扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了盐酸阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，盐酸阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。盐酸阿那格雷在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，盐酸阿那格雷作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 研究显示，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 阿那格雷疗效这么好，患者使用治疗时会出现哪些副作用？ 阿那格雷（Anagrelide）治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷（Anagrelide）产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。

盐酸阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 盐酸阿那格雷（Anagrelide）适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。 那么，服用阿那格雷的不良反应有哪些呢？ 阿那格雷常见不良反应如下： 最常见：心悸、恶心、腹痛、腹泻、胀气、头痛、乏力、水 肿、疼痛、眩晕、呼吸困难。常见：胸痛、心率加快、呕吐、反胃、食欲减退、皮疹或瘙 痒、手脚麻剌感、腰痛、感觉不安。 阿那格雷少见的不良反应：发热、流感样症状、寒战、脖颈疼痛、强光敏感、心律失常、出血、心脏病、心绞痛、心力衰竭、中风、坐卧起立时眩晕、潮红、偏头痛、昏迷、抑郁、意识模糊、疲倦、高血压、神经紧张、记忆丧失、瘙痒、皮肤病、脱发、胃出 血、大便带血、胃刺激、贫血、血小板计数过低、紫癜、淋巴结肿大、尿痛、尿血、肌肉及关节疼痛、下肢痉挛、流 涕、鼻窦炎、鼻衄、肺病、肺炎、支气管炎、哮喘、复视、其他视力障碍、耳鸣、肝炎和脱水。 盐酸阿那格雷吸收迅速，并在体内广泛分布。大部分在肝脏中代谢，代谢产物主要经肾脏排出，不到1 %以原形从尿中排出。一次口服阿那格雷1 毫克，0 .9 小时后达最大血浆浓度，消除半衰期约为7 .6 小时。

阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。 那么，患者使用阿那格雷副作用是什么呢？怎么处理？ 阿那格雷的副作用： 阿那格雷治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。 约有10％的患者因严重副作用而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。 阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 阿那格雷副作用的处理方法：如发现以上副作用的产生，请及时就医！ 阿那格雷成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。 特别说明：开始服用阿那格雷1周后，每2日进行一次血小板计数检查。除非确定了维持剂量，否则每周要进行血小板计数检查。服用阿那格雷的女性应当采取可靠避孕措施以防怀孕。如忘记用药，一想起来就补上。如已接近下次用药时间，可以按照原来的时间用药。不要加倍用药。

原发性血小板增多症(ET)属于一种骨髓增殖性肿瘤疾病,主要特点为外周血小板计数异常增高,骨髓中巨核细胞明显增多,血小板异常增加，常见临床为反复血栓与出血，50%左右患者存在JACK2V617F突变阳性，甚至会导致急性髓系或骨髓纤维化白血病，严重威胁患者生命健康。阿那格雷别名氯喹咪唑酮，为咪唑喹哪唑琳衍生物，同时也是近几十年内成功研发的比较有效的哇琳酮类抗血小板药物之一。该药在美国、日本等国家作为一线降细胞药物，但在欧洲、中国等作为二线药物推荐。那么，阿那格雷的副作用有什么，需要吃多久？ 阿那格雷（Anagrelide）​​ 阿那格雷的副作用有什么 阿那格雷的副作用为咳嗽、恶心、呕吐、腹泻、头痛、心悸、心律失常、低血压、体液潴留等。 阿那格雷需要吃多久 关于替沃扎尼需要用多久是不能一概而论的，因为患者个体与个体之间的身体素质以及病情病况都有一定程度的差异，因此使用时间就各不相同，具体还是要前往医院进行检查，由相关主治医生来确定最终使用时间。 小编劝各位患者不可盲目用药,以免影响原有病情。由于目前网络发达，不少没有科学根据的小道消息混迹其中混淆患者视听，只有严格按照医嘱进行治疗，才能够最大程度的发挥药物本身的作用，切忌多服漏服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷是什么类型的药，化疗效果怎么样

氯喹咪唑酮（阿那格雷）是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。临床上，氯喹咪唑酮（阿那格雷）作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 氯喹咪唑酮（阿那格雷）的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，氯喹咪唑酮（阿那格雷）对人体白细胞和红细胞的数量没有改变。 但是任何药物服用都会有副作用，氯喹咪唑酮（阿那格雷）常见的副作用症状是什么呢？ 氯喹咪唑酮（阿那格雷）治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因氯喹咪唑酮（阿那格雷）严重副作用而停止治疗。氯喹咪唑酮（阿那格雷）长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮（阿那格雷）产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 患者服用氯喹咪唑酮（阿那格雷）出现副作用后不要立即服用其他药物，有很多症状可以伴随时间推移而消退，其他比较严重的药物反应需要及时就医治疗。患者在服用氯喹咪唑酮（阿那格雷）的时候一定要遵照医嘱进行，注意用药安全。 相关热文推荐：氯喹咪唑酮在中国买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/76297.html

氯喹咪唑酮是一种磷酸二酯酶抑制剂，1997年在美国获批上市，用于治疗血小板增多症，一经上市氯喹咪唑酮马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 和其他药物一样，氯喹咪唑酮用药期间也有一些不良反应出现，心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 通常氯喹咪唑酮的不良反应都是比较轻微的，当减少剂量或停止用药后会逐渐消失，不过由于每个患者的自身情况不同，所以每个人产生的不良反应程度也不一样，如果患者使用氯喹咪唑酮产生比较严重的不良反应应及时联系医生。 氯喹咪唑酮在使用期间应按照正确的剂量服用，这样也能在一定程度上减轻不良反应带来的困扰。成人使用氯喹咪唑酮：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。儿童使用氯喹咪唑酮初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 中重度肝损害患者应避免使用氯喹咪唑酮。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。对氯喹咪唑酮过敏者禁用。妊娠或有预期妊娠妇女禁用。有严重心血管及肝肾疾病者慎用。氯喹咪唑酮可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。

氯喹咪唑酮（Anagrelide）是批准用于血小板增多症的第一个药物。原发性血小板增多导致不正常的血栓高发生率，引起心脏病发作和休克。氯喹咪唑酮选择性地作用于增多的血小板，降低有关心脏病发作与休克的发生率和死亡率，同时也改善其他有关症状，包括胃肠出血及瞬间的局部缺血发作。 氯喹咪唑酮（Anagrelide）能够在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。不多氯喹咪唑酮也不是十全十美的，和其他药物一样氯喹咪唑酮在治疗期间也有一些常见的副作用。 氯喹咪唑酮治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因氯喹咪唑酮严重副作用而停止治疗。氯喹咪唑酮长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 氯喹咪唑酮（Anagrelide）过敏者禁用。妊娠或有预期妊娠妇女禁用。有严重心血管及肝肾疾病者慎用。氯喹咪唑酮可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。通常，服用氯喹咪唑酮的患者可出现血小板计数过低。服用氯喹咪唑酮期间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。

盐酸阿那格雷有副作用吗？ 服用盐酸阿那格雷Anagrelide也会产生一定的副作用，其中最常见的包括有：头痛/低血压/腹泻/体液潴留/心悸/心律失常/咳嗽/恶心/呕吐等。由于每位患者的个人体质及病情的不同，患者在服用盐酸阿那格雷Anagrelide后产生副作用的程度也会不同，因此患者在接受治疗期间要做好观察随访，并且及时缓解由于服用盐酸阿那格雷Anagrelide所带来的副作用。 血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。 盐酸阿那格雷Anagrelide是一种口服抗血小板聚集药物，其治疗效果可以在一周内使84％的病人的血小板数量减少，并改善与血小板增多而引起的相关症状。盐酸阿那格雷Anagrelide有效率达80％以上。盐酸阿那格雷Anagrelide的治疗效果十分显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 患者在服用盐酸阿那格雷Anagrelide进行治疗期间，不可擅自增加或是减少药物剂量，一定要严格按照医生的诊疗建议用药，正确服用盐酸阿那格雷Anagrelide进行治疗才会对病情有帮助。 患者在服用盐酸阿那格雷Anagrelide后容易出现疲劳/恶心/呕吐等状况，患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 以上就是关于盐酸阿那格雷Agrylin的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对盐酸阿那格雷还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：盐酸阿那格雷医保可以报吗 https://www.1blv.com/newsDetail/85271.html

盐酸阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。盐酸阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。 阿那格雷常见的不良反应有哪些呢？ 一、心血管系统可见心悸、胸痛、心动过速、周围性水肿、血管扩张、心力衰竭、脑血管意外、心肌梗死、心肌病、心脏肥大、完全性房室传导阻滞、心包炎及心室颤动。在健康志愿者中有发生直立性低血压的倾向。 二、中枢神经系统 可见头痛、晕眩、感觉异常、癫痫发作、梦魇及注意力涣散。 三、呼吸系统 可见呼吸困难，有报道出现肺部浸润、肺纤维化、肺动脉高压及咳嗽。 四、肌肉骨骼系统 可见肌无力。 五、胃肠道可见腹泻、腹痛、恶心、胃肠胀气、呕吐、消化不良、胰腺炎、胃溃疡及十二指肠溃疡。 六、血液有报道出现贫血、血小板减少(血小板计数在7ｖ14d内开始下降)、淤斑及淋巴瘤。有引起出血、血栓形成的个案报道。本药对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时间(PT)及出血时间无显著影响。 七、皮肤可见皮疹、荨麻疹。 以上就是阿那格雷常见的不良反应，希望可以帮助到大家。