恩杂鲁胺是哪国的？恩杂鲁胺（enzalutamide）是由美国Medivation公司和日本Astellas公司合作研发，属于第二代抗雄激素药物，相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺，恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用，而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是通过竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合，抑制核易位的雄激素受体以及抑制雄激素受体与DNA发生作用这三种不同的方式来抑制雄激素受体信号。在一项临床试验中，患者在第一阶段接受恩杂鲁胺治疗（中位时间为9.1个月），在12周时分别有74%（337例）和67%（340例）患者PSA下降≥30%和≥50%，总的来说，患者接受恩杂鲁胺13—21周时PSA水平稳定或呈现下降趋势，所以长期使用恩杂鲁胺治疗患者可大幅持续降低 PSA 水平。 据了解，2019年年底，Astellas公司的恩杂鲁胺（enzalutamide）原研药在中国上市，为国内前列腺癌患者的治疗带来了新的希望，不过，一些患者表示原研药的价格比较高，每盒要几万元不等，实在是负担不起。好在一些国家已经上市了恩杂鲁胺的仿制药，很大程度的减轻了患者的经济负担。 印度BDR生产的恩杂鲁胺（enzalutamide）规格为40mg*112胶囊，价格约为5700元，老挝东盟版的恩杂鲁胺规格为40mg*60胶囊，售价在5650元左右。患者如不方便出国购买，可以咨询医伴旅客服了解详细信息。 相关热文推荐：靶向药索坦进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/77022.html

恩杂鲁胺（MDV 3100）作为阿比特龙之后，治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的抗癌靶向药，是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺是一种非甾体抗雄激素（NSAA）药物，用于治疗前列腺癌。恩杂鲁胺（MDV 3100）适用于去势治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和非转移性去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺（MDV 3100）于2006年获得专利，并于2012年被引入治疗前列腺癌。恩杂鲁胺（MDV 3100）是第一个引入的第二代NSAA，在世界各地广泛使用。 恩杂鲁胺（MDV 3100）是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺（MDV 3100）的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便。 截止目前，恩杂鲁胺（MDV 3100）已在包括中国在内的多个国家和地区获批上市。恩杂鲁胺（MDV 3100）在欧美药剂规格为40mg/粒-112胶囊/盒，价格约2500 美元。折合人民币万余元的售价另大部分患者难以承受，许多患者寄希望于仿制药。 目前恩杂鲁胺（MDV 3100）的仿制药是由印度药厂生产，治疗效果与原研药一样，而价格却低了原研药几倍之多，一盒恩杂鲁胺（MDV 3100）仿制药在5500元左右，规格是40mg，112粒。

恩杂鲁胺（MDV 3100）是临床批准的第二代非甾体抗雄激素药，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此，传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性，其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平，称之为去势治疗。当疾病进展至去势抵抗阶段，传统的内分泌治疗药物已经失效。 虽然大约一半的患者经恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗后有效，但在1~2年后仍将复发。恩杂鲁胺（MDV 3100）的耐药影响了去势抵抗性前列腺癌的治疗，但其耐药机制目前尚不明确。来自普渡大学（Purdue University）生物化学系的刘晓麒团队主要致力于探究研究Polo样激酶1（Plk1）在肿瘤形成及化疗抗性中的作用，同时积极探究去势前列腺癌肿瘤发生的分子机制，以及有效治疗方法以及促进其临床转化。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法（ADT），另一部分则额外接受恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗。 试验结果表明，恩杂鲁胺（MDV 3100）与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p＜0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，效果显著。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗效果，由此看来，恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗效果还是很理想而显著的。

恩杂鲁胺（MDV 3100）国内多少钱一瓶？恩杂鲁胺（MDV 3100）最早开始在2012年获得美国FDA批准，用于仅在首次接受化疗治疗后癌症扩散至前列腺之外的雄激素抵抗性前列腺癌患者。这次新适应症的批准基于一项3期试验结果，恩杂鲁胺（MDV 3100）在试验中证明了其总生存期收益，与安慰剂相比，恩杂鲁胺使死亡风险降低 29%。恩杂鲁胺还明显降低疾病进展风险，延缓化疗治疗的需求，推迟癌症已扩散至骨头的骨骼问题。 2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺（MDV 3100）在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一，恩杂鲁胺（MDV 3100）此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。 恩杂鲁胺（MDV 3100）在欧美药剂规格为40mg/粒-112胶囊/盒，价格约2500 美元。折合人民币一万多元，这个售价致使大部分患者难以承受，也表示根本买不起。 目前，恩杂鲁胺（MDV 3100）的仿制药已经上市了，仿制药都是经由政府检验合格后才予以在印度境内上市，治疗效果与原研药一样，而价格却低了原研药几倍之多，一盒恩杂鲁胺（MDV 3100）仿制药在5500元人民币左右。 恩杂鲁胺（MDV 3100）原研药虽然效果很好，但是价格也很昂贵，这让很多患者不得不放弃，现在印度仿制药恩杂鲁胺（MDV 3100）已经上市销售，价格比原研药价格便宜很多。 以上便是我们医伴旅为您提供的恩杂鲁胺（MDV 3100）的国内价格信息，如果患者有购药需求，请咨询医伴旅客服。

恩杂鲁胺（MDV 3100）哪里生产？恩杂鲁胺（MDV 3100）是Medivation公司和安斯泰来公司合作开发的新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，2018年恩杂鲁胺（MDV 3100）销售额达到了25.25亿美元，是欧洲前列腺癌最佳治疗药物。 恩杂鲁胺（MDV 3100）属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。2018年7月，该产品又获得FDA批准，用来治疗那些还没有扩散的患者，增加其在前列腺癌市场的临床应用。根据EvaluatePharma预测，到2024年，治疗前列腺癌的恩杂鲁胺（MDV 3100）将创造45亿美元的销售额，届时将跻身全球最畅销15大抗癌药之列。 一项开放、单组、多中心研究共纳入了 67 名 HNPC 患者，所有患者睾酮水平≥230ng/mL。研究期间，患者每日口服恩杂鲁胺（MDV 3100）160 mg 直至病情进展或者出现不能耐受的毒性反应，同时定期接受 PSA、激素水平、骨密度等检测。研究人员在治疗 1 年（49 周）后和 2 年（97 周）后分别评估了患者的 PSA 响应（PSA 水平至少下降 80％）情况。 总体来说，这项研究首次探讨了长期（2 年）恩杂鲁胺（MDV 3100）单药治疗非去势 HNPC（不论是否转移）患者的疗效和安全性。虽然缺乏对照组，但结果仍然表明长期使用恩杂鲁胺（MDV 3100）单药治疗可大幅且持续降低 HNPC 患者的 PSA 水平，可以达到良好的治疗反应效果。

恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）国内哪里有卖的？恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，2018年恩杂鲁胺新适应症在欧盟委员会（EC）方面已经获得批准，可用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。恩杂鲁胺首个也是唯一一个可同时治疗转移和非转移性前列腺癌的口服药物。 2019年底，恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）在国内上市，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取；鉴于恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）售价较高，建议患者选择性价比极高的印度恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100），也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 国内购买原研药价格昂贵并且并不方便，相比之下患者不如购买印度版的恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）。印度的经济水平并不发达，但是却被称为“世界药房”是全球主要药物出口国家。印度实行药物强制许可制度，印度制药企业在本国特殊法律之下可以仿制某些高价药的同类产品。在印度购买的仿制药是与原研药药效一致的，但价格却低了几倍。恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）印度版：约5500元左右。恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）对于阿比特龙耐药后的后续方案是不错的选择。 如果患者需要恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100），请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

恩杂鲁胺（MDV 3100）在治疗前列腺癌这方面疗效如何？都说前列腺癌在早期很难发现，其实只要大家细心观察，还是可以通过身体其他部位的症状发现的。虽然都知道治疗前列腺癌的药物不多，但不幸患者前列腺癌的朋友们也不要放弃治疗，相信很多朋友可能还不清楚治疗前列腺癌的恩杂鲁胺。恩杂鲁胺是一种有效的雄激素受体拮抗剂，对于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者有出色的疗效。 未接受过化疗的mCRPC：恩杂鲁胺（MDV 3100） VS 比卡鲁胺。本研究入组375例（统计数据372例）未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，按1:1的比例分配至恩杂鲁胺组（N=183，160mg，每天一次）和比卡鲁胺组（一种非甾体类抗雄激素药物，N=189，50mg，每天一次）。试验结果表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为11.6个月 VS 比卡鲁胺组5.8个月，恩杂鲁胺组中位无进展生存期19.5个月 VS 比卡鲁胺组13.4个月。试验期间，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组7.6% VS 比卡鲁胺组6.3%，导致治疗中止的最常见不良反应是后背疼痛（恩杂鲁胺组3.8% VS 比卡鲁胺组2.1%）和病理性骨折（恩杂鲁胺组3.8% VS 比卡鲁胺组1.6%）。 恩杂鲁胺（MDV 3100）组最常见的不良反应为：虚弱/疲乏（31.7%）、后背疼痛（19.1%）、骨骼肌肉痛（16.4%）、热潮红（14.8%）、高血压（14.2%）、恶心（14.2%）、便秘（12.6%）、上呼吸道疾病包括鼻咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎，鼻炎，咽炎和喉炎（12%）、腹泻（11.5%）、体重减轻（10.9%）等。 以上便是我们医伴旅为您提供的恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗前列腺癌这方面的疗效，由此看来，恩杂鲁胺（MDV 3100）的疗效还是很不错的。

恩杂鲁胺（MDV 3100）2020年的最新价格是多少？下面我们一起来看一下。恩杂鲁胺（MDV 3100）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少。 药理学研究表明：恩杂鲁胺（MDV 3100）是纯粹的雄激素抑制剂。将前列腺细胞株植入小鼠体内，通过观察小鼠的变化，来比较比卡鲁胺和恩杂鲁胺（MDV 3100）的药理作用。实验结果表明：相比于比卡鲁胺，恩杂鲁胺（MDV 3100）对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺（MDV 3100）对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。最新的研究表明：缺乏配体结合区的雄激素受体会发生转录，促进变异体的CRPC细胞持续生长，但恩杂鲁胺对这一情况的顽固性前列腺癌仍然具有潜在的治疗作用。 2018年，安斯泰来和辉瑞在中国递交恩杂鲁胺（MDV 3100）软胶囊上市申请，之后不久该上市申请被CDE纳入优先审评。 2019年底，恩杂鲁胺（MDV 3100）在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。恩杂鲁胺（MDV 3100）中国售价暂未公布，不过可以参考恩杂鲁胺欧美售价，约为2.5W元/盒。患者可以根据自身需要进行购买。恩杂鲁胺（MDV 3100）印度版约5500元左右。

恩杂鲁胺（MDV 3100）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。 将前列腺细胞株植入小鼠体内，通过观察小鼠的变化，来比较比卡鲁胺和恩杂鲁胺的药理作用。实验结果表明：相比于比卡鲁胺，恩杂鲁胺对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。最新的研究表明：缺乏配体结合区的雄激素受体会发生转录，促进变异体的CRPC细胞持续生长，但恩杂鲁胺对这一情况的顽固性前列腺癌仍然具有潜在的治疗作用。 恩杂鲁胺（MDV 3100）印度版多少钱一盒？ 2018年，安斯泰来和辉瑞在中国递交恩杂鲁胺软胶囊上市申请，之后不久该上市申请被CDE纳入优先审评。2019年底，恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。恩杂鲁胺中国售价暂未公布，不过可以参考恩杂鲁胺欧美售价，约为2.5W元/盒。患者可以根据自身需要进行购买。恩杂鲁胺（MDV 3100）印度版：约5500元左右，是患者不错的选择。

恩杂鲁胺（MDV 3100）印度版如何购买？我们来了解一下。2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺（MDV 3100）在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一，恩杂鲁胺（MDV 3100）此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。恩杂鲁胺（MDV 3100）是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂，该药最初于2012年8月获得FDA批准，用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌，商品名为Xtandi。 2016年8月，辉瑞以140亿美元的价格收购Medivation将这款药物收入囊下。恩杂鲁胺是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2018/4/16，安斯泰来/辉瑞在中国递交恩杂鲁胺软胶囊上市申请，2018/6/13，该上市申请被CDE纳入优先审评。至此，恩杂鲁胺登陆国门，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取；也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的印度版恩杂鲁胺（MDV 3100）。 作为一种激素疗法，恩杂鲁胺（MDV 3100）可归类为抗雄激素药物。美国药监局于12年8月给予恩杂鲁胺审批，以用于转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗。六年之后，又批准恩杂鲁胺用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌。故而凡是去势抵抗性前列腺癌患者皆可使用恩杂鲁胺作为一线治疗用药。作为雄激素竞争性拮抗剂恩杂鲁胺（MDV 3100）直接与雄激素受体（AR）结合，作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激素受体，阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译、也就是隔绝肿瘤细胞雄性激素受体信号通路传导，从而使得致肿瘤细胞的凋亡，达至缩小肿瘤的目的。

恩杂鲁胺（MDV 3100）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。 恩杂鲁胺（MDV 3100）是第二代雄激素受体抑制剂，作用于雄激素受体信号通路。恩杂鲁胺（MDV 3100）通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；②抑制核易位的雄激素受体；③抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力，对741位色氨酸突变为半肤氨酸突变型雄激素受体也具有较好的拮抗活性，并且不促进雄激素受体向核的迁移。 2019年底，恩杂鲁胺（MDV 3100）获批在中国上市，由于是进口抗癌原研药，其售价与国际售价不分上下，在2.5W—3W左右一盒，另普通患者难以接受，况且由于在国内上市不久，恩杂鲁胺（MDV 3100）并未纳入医保。 鉴于此，我们推荐患者选择恩杂鲁胺（MDV 3100）仿制药——印度普拉卡什生物公司(BDR)恩杂鲁胺（MDV 3100）仿制版。恩杂鲁胺（MDV 3100）仿制药有效成分和恩杂鲁胺（MDV 3100）原研药的有效成分基本相同，且价格便宜很多，40mg*112粒/盒，折合人民币5500元。

恩杂鲁胺（MDV 3100）作用： 恩杂鲁胺（MDV 3100）是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便。 恩杂鲁胺（MDV 3100）的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁安对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。当然患者在使用之前一定要咨询好医生，看是否有其他需要注意的地方，避免和其他药物相冲，引起反作用。 恩杂鲁胺（MDV 3100）价格： 目前就恩杂鲁胺（MDV 3100）和阿比特龙两款治疗前列腺癌晚期的药物，恩杂鲁胺作为新型的雄激素抑制剂，在临床表现中要优于阿比特龙，所以现在成为很多国内外病友们考虑的方案之一。阿比特龙目前在国内已经上市很久了，而且进了全国医保，现在病友的负担也减轻了很多。但是恩杂鲁胺并没有在国内上市，只能通过购买其他国家的，考虑价格的话印度恩杂鲁胺最合适。恩杂鲁胺（MDV 3100）印度版：约5500元左右。恩杂鲁胺（MDV 3100）对于阿比特龙耐药后的后续方案是不错的选择。

恩杂鲁胺（MDV 3100）多少钱一个月？恩杂鲁胺，英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。 药理学研究表明：恩杂鲁胺（MDV 3100）是纯粹的雄激素抑制剂。将前列腺细胞株植入小鼠体内，通过观察小鼠的变化，来比较比卡鲁胺和恩杂鲁胺（MDV 3100）的药理作用。实验结果表明：相比于比卡鲁胺，Xtand对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺（MDV 3100）对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。最新的研究表明：缺乏配体结合区的雄激素受体会发生转录，促进变异体的CRPC细胞持续生长，但恩杂鲁胺对这一情况的顽固性前列腺癌仍然具有潜在的治疗作用。 2018年，安斯泰来和辉瑞在中国递交恩杂鲁胺（MDV 3100）软胶囊上市申请，之后不久该上市申请被CDE纳入优先审评。2019年底，恩杂鲁胺（MDV 3100）在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。恩杂鲁胺中国售价暂未公布，不过可以参考恩杂鲁胺欧美售价，约为2.5W元/盒，恩杂鲁胺印度版的价格约5500元左右。

恩杂鲁胺（MDV 3100）是由Medivation 公司和安斯泰来（Astellas）公司合作开发，用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的患者。恩杂鲁胺（MDV 3100）对前列腺癌的效果是什么呢？我们来看一下。 在五个随机、多中心的临床试验中证实了恩杂鲁胺（MDV 3100）在CRPC或mCSPC患者中的疗效，招募的所有患者均接受了GnRH伴随治疗或先前进行过双侧睾丸切除术。比如AFFIRM试验结果显示，恩杂鲁胺组与安慰剂组中位持续治疗时间为8.3个月 VS 3.0个月；中位总生存期（mOS）对比为18.4个月VS13.6个月。相对安慰剂组，恩杂鲁胺（MDV 3100）在总体生存率统计上有显著改善。 单药治疗转移性去势抵抗的前列腺癌mCRPC患者可以导致90%以上的患者前列腺特异性抗原PSA下降。目前，已经获批用于既往未接受过化疗的mCRPC患者，且显示出显著的生存获益。 长期恩杂鲁胺（MDV 3100）单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低 PSA 水平，其安全性和耐受性较高，同时对全身骨密度影响较小。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。 由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。当然患者在使用之前一定要咨询好医生，看是否有其他需要注意的地方，避免和其他药物相冲，引起反作用。 在之前的一些关于恩杂鲁胺联合治疗临床试验的项目中，也可以看到恩杂鲁胺（MDV 3100）的药效显著，这让更多前列腺癌患者的生命得到了延长，也让病人和家属都看到了希望。

恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗前列腺癌的疗效好吗？恩杂鲁胺（MDV 3100）为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺（Xtandi）能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积 。2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。 在2018年，恩杂鲁胺再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。 这项研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法（ADT），另一部分则额外接受恩杂鲁胺的治疗。 试验结果表明，恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 (metastasis free survival, MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p＜0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳。 恩杂鲁胺（MDV 3100）最常发生的不良反应为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。

恩杂鲁胺（MDV 3100）是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的患者。 前列腺癌患者服用恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗的效果如何呢？我们来看看。 比利时研究者Tombal等报告，恩杂鲁胺（MDV 3100）相对安慰剂治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者有更长的无转移生存期，同时能维持较低的疼痛水平和前列腺癌症状负担以及较高的健康相关生活质量。与安慰剂相比，恩杂鲁胺可延缓疼痛进展、症状恶化和功能状态的下降等临床益处。随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期试验PROSPER自全球254个研究中心入组≥18岁且PSA倍增时间≤10个月的非转移性CRPC患者，按2 : 1随机分入口服恩杂鲁胺(160 mg/d)组或安慰剂组，分层因素为PSA倍增时间和基线时骨靶向药的使用情况。 主要终点为无转移生存，且已被报道;现在报告的次要终点包括疼痛进展(BPI-SF量表)、健康相关生活质量(EORTC QLQ-PR25量表，EQ-5D-FL、EQ-VAS量表，FACT-P量表)。完成问卷调查的时间节点为基线时、第17周、之后每16周评估一次直至治疗终止。结果显示，2013年11月26日至2017年6月28日，恩杂鲁胺组933例患者，安慰剂组468例，两组的中位随访时间分别为18.5个月和15.1个月。基线时两组患者报告的结局(PRO)评分相似。从基线到第97周时，FACT-P量表社会和家庭幸福感的最小二乘均数变化分别为0.30和-0.64(P=0.045)，支持使用恩杂鲁胺;EORTC QLQ-PR25激素治疗相关症状的评分变化分别为1.55和-1.83(P=0.0020)，不支持恩杂鲁胺;但这些变化都没有临床意义。从基线到第97周时，其他PRO均无显著差异。在BPI-SF疼痛严重程度评估中，恩杂鲁胺组至有临床意义的疼痛进展中位时间更长(36.83个月 vs. 未达到;HR=0.75，95%CI 0.57~0.97，P=0.028);BPI-SF量表第3项或疼痛干扰无显著差异。在EORTC QLQ-PR25评估中，恩杂鲁胺（MDV 3100）组至有临床意义的尿路症状恶化中位时间更长(36.86个月 vs. 25.86个月;HR=0.58，95%CI 0.46~0.72。P<0.0001)，至有临床意义的肠道症状恶化中位时间也更长(33.15个月 vs. 25.89个月;HR=0.72，95%CI 0.59~0.89，P=0.0018)。 以上便是我们医伴旅为您提供的恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗效果信息，恩杂鲁胺（MDV 3100）的出现大大延长了前列腺癌患者的生存期，给前列腺癌患者带来了希望。

吃恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）能活多久？下面我们一起来看一下恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）的治疗效果，以及它治疗的生存期。恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）是临床批准的第二代非甾体抗雄激素药，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此，传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性，其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平，称之为去势治疗。当疾病进展至去势抵抗阶段，传统的内分泌治疗药物已经失效。 虽然大约一半的患者经恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）治疗后有效，但在1~2年后仍将复发。恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）的耐药影响了去势抵抗性前列腺癌的治疗，但其耐药机制目前尚不明确。来自普渡大学（Purdue University）生物化学系的刘晓麒团队主要致力于探究研究Polo样激酶1（Plk1）在肿瘤形成及化疗抗性中的作用，同时积极探究去势前列腺癌肿瘤发生的分子机制，以及有效治疗方法以及促进其临床转化。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法（ADT），另一部分则额外接受恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）的治疗。 试验结果表明，恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p＜0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，效果显著。

恩杂鲁胺（MDV 3100）为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺（MDV 3100）能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积 。 那么恩杂鲁胺（MDV 3100）在国内上市时间是多少？ 2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一，恩杂鲁胺此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。 恩杂鲁胺用药剂量为每日口服用药为四粒也就是160毫克，每天一次。但作为抗癌药物恩杂鲁胺的具体服用剂量取决于多种因素，因此推荐剂量并非具体服用剂量，患者需严格按照主治医师开具的处方用药。恩杂鲁胺用药简单，温水送服整颗药物吞下，切勿拆散、弄碎、咀嚼或溶解药物。药物可与食物同服，也可空腹服用，每日需定点服用药物。恩杂鲁胺在12小时之内不能重复用药，如果有漏服应及时补服，如果与下次服药不超过12小时就略过此次用药，等到下一时间在进行服用。 当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺（MDV 3100）贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。

恩杂鲁胺（MDV 3100）是日本安斯泰来公司研发生产，用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的患者，于2012年8月在美获批上市。 值得患者关注的是：恩杂鲁胺（MDV 3100）在晚期三阴性乳腺癌（TNBC，占据乳腺癌15%）的II期临床中能够明显延长患者中位生存获益14个月，50%的三阴性乳腺癌患者对药物有效，希望适应症获批，能给三阴性乳腺癌患者新选择。 这次新适应症的批准基于一项3期试验结果，恩杂鲁胺（MDV 3100）在试验中证明了其总生存期收益，与安慰剂相比，恩杂鲁胺（MDV 3100）使死亡风险降低 29%。恩杂鲁胺（MDV 3100）还明显降低疾病进展风险，延缓化疗治疗的需求，推迟癌症已扩散至骨头的骨骼问题。 恩杂鲁胺（MDV 3100）是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺（MDV 3100）被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。服用恩杂鲁胺（MDV 3100）的最佳时机是什么时候呢？我们来了解一下。 恩杂鲁胺（MDV 3100）服用方法： 前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺（MDV 3100）胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺（MDV 3100）贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。

恩杂鲁胺在国内可以买到吗？恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）是一种白色结晶非吸湿性固体，以白色长方形软凝胶胶囊的状态提供呈现，用于直接口服给药。.患者应该采取口服的方式服用恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100），在服用胶囊时，应整个吞下，不要挤压，咀嚼或溶解胶囊。每天服用恩杂鲁胺胶囊的时间应在同一时间段。那么，恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）应如何购买呢？很多患者提到了这个问题。 恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）是属于一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床上适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]转移性阉割性前列腺癌患者的治疗。 恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）虽然已经在国内上市了，但是它的售价目前还没有正式公布，价格方面目前：恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）在欧美药剂规格为40mg/粒-112胶囊/盒，价格约2500 美元，相当于17652人民币； 但能减轻经济负担的仿制药恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）印度版：约5500元左右，也是一个月的用量。 在购买方面，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取，鉴于恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）售价较高，建议患者选择性价比极高的印度恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100），患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。