恩杂鲁胺（enzalutamide）是治疗前列腺癌的新型靶向药物，前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，目前我国泌尿肿瘤中的肾癌和前列腺癌的发病率年增长速度超过5%，位居所有肿瘤增长率的前两位。2012年恩杂鲁胺在美国获批上市，目前已经有越来越多的国家批准上市此药。 恩杂鲁胺在临床试验中表现优越，对比安慰剂组14%的12个月时影像学无进展生存率，恩杂鲁胺组患者12个月时影像学无进展生存率是 65%（风险降低了 81%，风险比为 0.19）。研究结束时，恩杂鲁胺组 626 例患者（72%）、安慰剂组 532 例患者（63%）存活，患者死亡风险降低 29%，风险比 0.71。 要想发挥恩杂鲁胺显著的治疗效果，正确的使用方法必不可少。恩杂鲁胺口服给药，推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，不可咀嚼、打开或者溶解药物。每日定时服用。 注意，12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用，过量用药会导致癫痫发作几率增加。恩杂鲁胺（enzalutamide）治疗和开始一般支持性考虑半衰期为5.8天。每次用完药后拧紧瓶盖放于20℃-25℃干燥环境中储存。 恩杂鲁胺具体服用多长时间没有一个固定的答案，因为每个患者的身体情况都是不完全相同的，建议患者在治疗过程中做好相应的检查，及时掌握自己的身体情况。 相关热文推荐：恩杂鲁胺能吃几年？https://www.1blv.com/newsDetail/77217.html

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，在临床试验中长期使用恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低 PSA 水平，而且恩杂鲁胺的安全性和耐受性也颇高。 研究表明与未服用恩杂鲁胺胶囊的男性相比，服用恩杂鲁胺的晚期前列腺癌男性可以不再采用医疗手段或手术治疗来降低睾丸激素，并且癌症也没有扩散到身体的其他部位。服用恩杂鲁胺的晚期前列腺癌男性明显减缓了晚期前列腺癌的发展情况并且可以有效帮助男性延长寿命。经过临床试验证明，在服用恩杂鲁胺胶囊1个月之后，血清前列腺特异性抗原（PSA）水平降低高达89%。 恩杂鲁胺的治疗效果非常不错，患者在治疗过程中最担心的就是耐药性的出现，那恩杂鲁胺能吃几年？ 在名为PLATO(柏拉图)的临床实验所得数据显示，恩杂鲁胺（enzalutamide）的无进展生存期时间为19.5个月，也就是说患者基本上服用恩杂鲁胺后19.5个月会产生耐药性，该数值仅为平均值，具体情况也因人而异，也有部分患者可能不到19.5个月便会产生耐药性，也曾出现过服用两三年还不耐药的患者。随着医疗技术的进步，恩杂鲁胺新的耐药机制被发现，由乳腺癌2型易感性蛋白(BRCA2)和共济失调毛细血管扩张症突变(ATM)基因的突变诱导的DNA损伤修复途径的损害。 患者在接受治疗期间应做好每个月的定期检查，当恩杂鲁胺（enzalutamide）出现一定的耐药反应时及时与自己的医生沟通，更换治疗方案。 相关热文推荐：恩杂鲁胺一个月需要多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/77210.html

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌患者且效果良好，逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。恩杂鲁胺由日本安斯泰来制药生产，药品规格：40mg*112；推荐剂量：每日160mg，服用方法：每日定时服用，整粒用水送服，不可咀嚼、打开或溶解，可以随餐或不随餐服用。存储方法：每次用完药后拧紧瓶盖密封，置于阴凉干燥处。 如果按照标准剂量用药，患者购买恩杂鲁胺原研药每个月需要花费几万元，但是如果购买印度BDR版价格要低的多，每个月大概需要5700元（40mg*112胶囊）。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种新颖的、口服雄激素受体信号传导抑制剂，该药能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长，并能诱导肿瘤细胞死亡。 法语鲁汶大学的 Tombal是PREVAIL研究在欧洲的主要研究者，他表示：“恩杂鲁胺为广泛的mCRPC男性患者提供了一种可行的治疗选择，不管年龄或是否准备化疗治疗”。他补充称，欧盟的这次决定“是一个非常重要的里程碑”。 恩杂鲁胺（enzalutamide）目前已经在全球70多个国家或地区上市，为世界范围内的前列腺癌患者的治疗带来了福音，国内患者如果想购买价格较低的印度版，可以咨询医伴旅客服了解详细信息。 相关热文推荐：恩杂鲁胺作用和副作用https://www.1blv.com/newsDetail/77204.html

恩杂鲁胺（enzalutamide）由astellas（日本安斯泰来制药）生产，药品规格：40mg*112。推荐剂量：每日160mg，服用方法：每日定时服用，整粒用水送服，不可咀嚼、打开或溶解，可以随餐或不随餐服用。 恩杂鲁胺的作用： 在一项名为AFFIRM的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床实验中，纳入了1199名去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者，这些患者都经过了1或2个包含多西他赛化疗方案。研究的主要终点是恩杂鲁胺（enzalutamide）是否延长CRPC患者的生存时间也就是总体生存率。患者被随机分到每天给予160mg的恩杂鲁胺组(n=800)和慰剂组(n=399)。总体生存率恩杂鲁胺组为18.4个月，安慰剂组为13.6个月。恩杂鲁胺组相比安慰剂组可降低37%的危险率。 恩杂鲁胺的副作用： 恩杂鲁胺（enzalutamide）的作用效果显著，同样在治疗过程中也出现了一些副作用，常见的有虚弱/疲劳，背痛，腹泻 ，关节痛 ，潮热，外用性水肿，肌肉骨髓痛，头痛、上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常、焦虑和高血压。如果出现严重副作用，必须立即停药就医。 以上就是恩杂鲁胺的作用和副作用相关内容介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：恩杂鲁胺能减量服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/77201.html

恩杂鲁胺英文别名：enzalutamide，MDV 3100，商品名为Xtandi，是一种口服用的软凝胶囊，用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是治疗去势抵抗性前列腺癌十分有效的口服药，在化疗前和化疗后患者中均生存期获益，毒性温和，恩杂鲁胺可以在不伤害其他健康的细胞的情况下，针对性的抑制雄激素与受体的结合，并且雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用，阻断癌细胞的活动。 恩杂鲁胺标准剂量：每日160mg，一次4粒，每天一次。建议整粒吞下、温水送服，不要掰开或溶解胶囊。恩杂鲁胺（enzalutamide）胶囊可随餐服用，也可以餐前或餐后服用，每天最好固定在同一时间内用药，不可在12小时内连续用药，如果未能定时用药请及时补服，如果与下次服药时间不超过12小时则放弃此次用药，不要因为漏服而私自增加药量，过量用药可能会导致癫痫风险增加。 恩杂鲁胺（enzalutamide）不能随意增加药量，也不能随意减量服用，如果患者身体有特殊情况，应在医生的诊断和建议下修改用药剂量，盲目用药可能不仅达不到治疗效果，还可能会对自身造成伤害。 相关热文推荐：恩杂鲁胺耐药了怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/77195.html

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，可以阻止肿瘤细胞内雄激素受体信号通路的多个步骤，能够竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合，抑制核易位的雄激素受体，抑制雄激素受体与DNA发生作用。是目前治疗前列腺癌不可或缺的药物。 临床试验中，1717名化疗初治患者被随机分成两组，分别接受恩杂鲁胺（enzalutamide）每次160mg，每天一次 (N = 872)或安慰剂(N = 845)治疗。本次试验主要观察终点为总生存期（OS）和影像学无进展生存期(rPFS)。 试验结果表明，在预先指定的中期分析中，两组患者（恩杂鲁胺 VS 安慰剂）的中位OS为32.4个月 VS 30.2个月，在更新的生存分析中，两组患者的中位OS为35.3个月 VS 31.3个月。两组患者（恩杂鲁胺 VS 安慰剂）的中位rPFS为NR（not reached 未达到） VS 3.7个月。 恩杂鲁胺的治疗效果是毋庸置疑的，患者的生存期得到明显延长，但是作为靶向药，不可避免的一个问题就是耐药性的出现，那恩杂鲁胺耐药了怎么办？ 恩杂鲁胺（enzalutamide）的耐药性具体是因人而异的，有些患者可能在用药后的两三年出现耐药，建议患者做好定期检查。如果出现耐药，需要根据具体情况选择新的治疗方案，患者不要过度紧张，根据医生的诊断，积极配合治疗即可。 相关热文推荐：恩杂鲁胺是否进入医保？https://www.1blv.com/newsDetail/77184.html

恩杂鲁胺是否进入医保？恩杂鲁胺（enzalutamide）是最早于2012年在美国获批上市的口服药物，主要用于治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者，2019年年底，恩杂鲁胺在中国获批上市，目前还没有进入医保。 原研药的价格通常都是比较高的，因为在研发过程中需要投入大量的人力、物力和财力等，而且，医保无法报销的情况下患者购药的经济压力非常大，动辄几万元的药物不是普通家庭能够负担的起的，因此我们不如选择性价比更高的仿制药。 据了解，印度BDR生产的恩杂鲁胺（enzalutamide）规格为40mg*112胶囊，价格约为5700元，老挝东盟版的恩杂鲁胺规格为40mg*60胶囊，售价在5650元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服获取。 仿制药并不是没有效果的假药，它与原研药在临床上可以相互替代，而且这些仿制药都是经由相关部门检验合格后才予以上市，患者不用担心效果问题。在用药方法上，也与原研药相同。推荐剂量为每天160mg（4粒），温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，不可咀嚼、打开或者溶解药物。孕妇禁用。 恩杂鲁胺（enzalutamide）目前还未进入医保，如果患者有购买需求，可以咨询医伴旅正规海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 相关热文推荐：前列腺癌治疗用药恩杂鲁胺说明书https://www.1blv.com/newsDetail/77168.html

恩杂鲁胺是一款在2012年8 月经美国FDA批准上市口服药物，通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集来抑制肿瘤细胞分裂增殖，在动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺还能够缩小肿瘤体积。目前已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位。 前列腺癌治疗用药恩杂鲁胺说明书 通用名称：恩杂鲁胺 商品名称：Xtandi 其他名称：enzalutamide,MDV 3100 适应症：恩杂鲁胺适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 用法用量： 恩杂鲁胺是一种胶囊制剂，口服给药，规格为40mg*112粒，标准推荐剂量为每天160mg（4粒）。服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，不可咀嚼、打开或者溶解药物。注意，12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。 特殊人群用药：1、妊娠及哺乳女性。根据作用机制，恩杂鲁胺可能会引起胎儿致死，所以，已经怀孕或者有怀孕计划的女性禁用。恩杂鲁胺不适用于哺乳女性，因为可能会分泌进乳汁从而对胎儿造成伤害，所以应在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 2、小儿使用：恩杂鲁胺在小儿使用中的安全性与有效性尚无数据。 3、老人使用：在临床试验中并未观察到与年龄相关的整体疗效与安全性差异。 4、轻度至中度肝/肾受损患者无需调整初始剂量。尚未评估严重肾受损 (Ccr<30m]/min ) 和肾病终末期患者。尚未评估严重肝受损 ( Child-Pugh 类别 C) 患者。 以上就是前列腺癌用药恩杂鲁胺的说明书内容，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：恩杂鲁胺一盒多少粒？https://www.1blv.com/newsDetail/77153.html

恩杂鲁胺（英文名：enzalutamide）是在2012年被美国FDA批准上市的，用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌，随后在欧洲、日韩等国上市，因其治疗效果好已经在全球范围内得到认可。2018年7月13日，美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺用于非转移去势抵抗性前列腺癌患者。 恩杂鲁胺一盒多少粒？ 恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种胶囊制剂，口服给药，规格为40mg*112粒，标准推荐剂量为每天160mg（4粒）。服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，不可咀嚼、打开或者溶解药物。注意，12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。 按照恩杂鲁胺的用法用量来看，患者每个月大概需要服用一盒，而由于研发投入的成本比较高，所以原研药的价格是比较高的，很多患者表示吃不起原研药。我们了解到，目前在印度和老挝也上市了恩杂鲁胺（enzalutamide）的仿制药，规格和价格如下： 印度BDR生产的恩杂鲁胺（enzalutamide）规格为40mg*112胶囊，价格约为5700元，老挝东盟版的恩杂鲁胺规格为40mg*60胶囊，售价在5650元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服获取。 相关热文推荐：恩杂鲁胺印度版多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/77123.html

恩杂鲁胺（enzalutamide）是用于治疗晚期前列腺癌的抗癌靶向药物，是在阿比特龙之后第二个获批口服类药物。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。恩杂鲁胺也可以作为阿比特龙耐药后的治疗药物。 2012年恩杂鲁胺（enzalutamide）被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，随后在欧洲、日韩等国上市，因其治疗效果好已经在全球范围内得到认可。2018年7月13日，美国FDA再次批准恩杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。目前该药几乎可应用于前列腺癌各个阶段，并且在临床试验中取得了积极的效果。 一直以来，药品的价格都是大家十分关注的一个方面，据了解，恩杂鲁胺的原研药价格高达三万元，这对于国内大多数患者家庭来说无疑是个沉重的负担，很多患者表示根本吃不起。那还有没有其他的选择呢？ 在恩杂鲁胺（enzalutamide）原研药价格比较高的情况下，越来越多的患者开始选择购买印度的版本，印度版是由BDR生产的，价格比较低，而且效果与原研药基本相同，患者可以放心购买。印度版恩杂鲁胺（enzalutamide）价格在5700元左右，规格为40mg*112胶囊，患者可以选择自己或家人亲自前往印度的正规药房购买，也可以咨询我们医伴旅客服了解购买详情。 相关热文推荐：恩杂鲁胺一个月费用https://www.1blv.com/newsDetail/77105.html

恩杂鲁胺（enzalutamide）在2012年获美国药监局审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，在2018年时又被批准用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌，所以但凡去势抵抗性前列腺癌患者现在都可以使用恩杂鲁胺。 2019年年底，恩杂鲁胺在中国获批上市，为国内前列腺癌患者的治疗带来了新的有效的方案。恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种口服胶囊制剂，标准推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，不可咀嚼、打开或者溶解药物。如果患者自身有其他情况，应在用药前告知医生。 临床试验中，患者使用恩杂鲁胺后的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月，效果十分显著。除此之外，相信大家对于它的价格也非常关注，下面我们一起来看一下。 按照规格为112粒*40mg的恩杂鲁胺来看，患者按标准剂量使用，一盒大概能用一个月，也就是说如果患者购买国内的原研药，每个月要花费几万元不等，支出十分巨大，患者长期用药根本负担不起。好在一些国家已经上市了恩杂鲁胺的仿制药，治疗效果与原研药基本相同，而且价格更低。 目前市面上比较受欢迎的是印度版的恩杂鲁胺（enzalutamide），规格为40mg*112胶囊，价格在5700元左右，患者可以亲自出国购买，也可以咨询医伴旅客服，了解正规购买方法。 相关热文推荐：恩杂鲁胺吃多久见效？https://www.1blv.com/newsDetail/77096.html

恩杂鲁胺吃多久见效？2012年8月FDA批准恩杂鲁胺（enzalutamide）上市，适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。恩杂鲁胺为40mg白色长方形软凝胶胶囊，推荐剂量为160mg/天，每日口服一次（4粒胶囊），温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，不可咀嚼、打开或者溶解药物。每日定时服用。 据了解，恩杂鲁胺现在已经在中国上市，但是一些新确诊的患者对于它的效果还是不够了解，下面让我们从一些试验数据中看看恩杂鲁胺的效果到底怎样吧。 在一项临床试验中，将1717名化疗初治患者随机分为两组，其中一组接受恩杂鲁胺（enzalutamide）160mg/天 (N = 872)，另一组接受安慰剂(N = 845)治疗。试验主要观察终点为总生存期（OS）和影像学无进展生存期(rPFS)。 试验结果表明，在预先指定的中期分析中，恩杂鲁胺组的中位OS为32.4个月，安慰剂组为30.2个月，在更新的生存分析中，两组患者的中位OS为35.3个月 VS 31.3个月。恩杂鲁胺组中位rPFS为NR（not reached 未达到），安慰剂的中位rPFS为3.7个月。由此可见，恩杂鲁胺的有效延长了患者的总生存期。 恩杂鲁胺（enzalutamide）在不同患者中的见效时间不完全相同，患者需要正确用药并且定期做好身体检查，需要注意的是，恩杂鲁胺在12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。 相关热文推荐：恩杂鲁胺饭前吃还是饭后吃？https://www.1blv.com/newsDetail/77079.html

恩杂鲁胺饭前吃还是饭后吃？恩杂鲁胺（enzalutamide）是一款用于治疗前列腺癌的口服药，这也是在阿比特龙之后第二个获批口服类药物，推荐剂量是每日160mg，饭前饭后吃均可，是否与食物同服不影响药效，温水送服，整粒吞下。为了保证药效的连贯性，建议患者每日最好定时服药，12小时内禁止多次服药，如果错过此次用药则及时补服，如果与下次用药时间不超过12小时则直接在下次用药时间定时服药，私自增加药量会导致癫痫发作几率增加。 恩杂鲁胺的治疗效果非常显著，而且在化疗前和化疗后患者中均生存期获益，毒性温和。恩杂鲁胺（enzalutamide）可以在不伤害其他健康的细胞的情况下，针对性的抑制雄激素与受体的结合，并且雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用，阻断癌细胞的活动。在已经接受多西他赛化疗的转移性前列腺癌的患者的临床3期试验结果中显示，患者使用恩杂鲁胺后，总体生存时间和无进展生存率明显延长，患者的生活质量也有显著提高。 在治疗过程中，使用恩杂鲁胺（enzalutamide）的常见副作用有虚弱/疲劳，腹泻，背痛，关节痛，潮热，头痛、外用性水肿，肌肉骨髓痛，肌肉无力，眩晕，失眠，上呼吸道感染，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑和高血压。患者必须要正确用药才能尽量降低副作用对人体的影响，如果出现严重副作用，应立即停药就医。 相关热文推荐：恩杂鲁胺什么时候吃效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/77069.html

前列腺癌是全球范围内男性第二大最常见癌症类型，仅次于肺癌。恩杂鲁胺（enzalutamide）是美国FDA批准的用来治疗转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌的靶向药物。在与AR的亲和力方面，恩杂鲁胺比二氢睾酮低2—3倍，但是与第一代抗雄激素类药物比卡鲁胺相比要高5—8倍，而且没有严重的并发症，安全性更高。 恩杂鲁胺什么时候吃效果好？为了发挥药物的效果，在任何治疗开始前应认真阅读使用说明或谨遵医嘱，恩杂鲁胺（enzalutamide）口服给药，使用方法比较简单，标准服用剂量为每日160mg。作为胶囊制剂，恩杂鲁胺应整粒用水送服，不要打开、咀嚼或溶解药物。空腹、随餐或者餐后服用皆可，每日定时服用，不能在12小时内连续用药，如果出现漏服要立即补服。私自增加药量会导致癫痫发作几率增加。 在恩杂鲁胺（enzalutamide）的临床试验中，一些患者用药后出现癫痫发作的现象（0.5%），在有癫痫发作诱因或易感因素的患者中，癫痫发作的比率更高，约为2.2%。若在使用恩杂鲁胺治疗期间发生癫痫，应永久停止使用该药。发生脑后部可逆性白质病变综合征时，应停用恩杂鲁胺。 由于患者本身疾病程度或身体状况不完全相同，所以患者如果有特殊情况，应在使用恩杂鲁胺前告知您的主治医生，根据医生的诊断调整或更改用药。 相关热文推荐：恩杂鲁胺是哪国的？https://www.1blv.com/newsDetail/77057.html

恩杂鲁胺是哪国的？恩杂鲁胺（enzalutamide）是由美国Medivation公司和日本Astellas公司合作研发，属于第二代抗雄激素药物，相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺，恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用，而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是通过竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合，抑制核易位的雄激素受体以及抑制雄激素受体与DNA发生作用这三种不同的方式来抑制雄激素受体信号。在一项临床试验中，患者在第一阶段接受恩杂鲁胺治疗（中位时间为9.1个月），在12周时分别有74%（337例）和67%（340例）患者PSA下降≥30%和≥50%，总的来说，患者接受恩杂鲁胺13—21周时PSA水平稳定或呈现下降趋势，所以长期使用恩杂鲁胺治疗患者可大幅持续降低 PSA 水平。 据了解，2019年年底，Astellas公司的恩杂鲁胺（enzalutamide）原研药在中国上市，为国内前列腺癌患者的治疗带来了新的希望，不过，一些患者表示原研药的价格比较高，每盒要几万元不等，实在是负担不起。好在一些国家已经上市了恩杂鲁胺的仿制药，很大程度的减轻了患者的经济负担。 印度BDR生产的恩杂鲁胺（enzalutamide）规格为40mg*112胶囊，价格约为5700元，老挝东盟版的恩杂鲁胺规格为40mg*60胶囊，售价在5650元左右。患者如不方便出国购买，可以咨询医伴旅客服了解详细信息。 相关热文推荐：靶向药索坦进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/77022.html

恩杂鲁胺（MDV 3100）作为阿比特龙之后，治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的抗癌靶向药，是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺是一种非甾体抗雄激素（NSAA）药物，用于治疗前列腺癌。恩杂鲁胺（MDV 3100）适用于去势治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和非转移性去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺（MDV 3100）于2006年获得专利，并于2012年被引入治疗前列腺癌。恩杂鲁胺（MDV 3100）是第一个引入的第二代NSAA，在世界各地广泛使用。 恩杂鲁胺（MDV 3100）是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺（MDV 3100）的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便。 截止目前，恩杂鲁胺（MDV 3100）已在包括中国在内的多个国家和地区获批上市。恩杂鲁胺（MDV 3100）在欧美药剂规格为40mg/粒-112胶囊/盒，价格约2500 美元。折合人民币万余元的售价另大部分患者难以承受，许多患者寄希望于仿制药。 目前恩杂鲁胺（MDV 3100）的仿制药是由印度药厂生产，治疗效果与原研药一样，而价格却低了原研药几倍之多，一盒恩杂鲁胺（MDV 3100）仿制药在5500元左右，规格是40mg，112粒。

恩杂鲁胺（MDV 3100）是临床批准的第二代非甾体抗雄激素药，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此，传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性，其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平，称之为去势治疗。当疾病进展至去势抵抗阶段，传统的内分泌治疗药物已经失效。 虽然大约一半的患者经恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗后有效，但在1~2年后仍将复发。恩杂鲁胺（MDV 3100）的耐药影响了去势抵抗性前列腺癌的治疗，但其耐药机制目前尚不明确。来自普渡大学（Purdue University）生物化学系的刘晓麒团队主要致力于探究研究Polo样激酶1（Plk1）在肿瘤形成及化疗抗性中的作用，同时积极探究去势前列腺癌肿瘤发生的分子机制，以及有效治疗方法以及促进其临床转化。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法（ADT），另一部分则额外接受恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗。 试验结果表明，恩杂鲁胺（MDV 3100）与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p＜0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，效果显著。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗效果，由此看来，恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗效果还是很理想而显著的。

恩杂鲁胺（MDV 3100）国内多少钱一瓶？恩杂鲁胺（MDV 3100）最早开始在2012年获得美国FDA批准，用于仅在首次接受化疗治疗后癌症扩散至前列腺之外的雄激素抵抗性前列腺癌患者。这次新适应症的批准基于一项3期试验结果，恩杂鲁胺（MDV 3100）在试验中证明了其总生存期收益，与安慰剂相比，恩杂鲁胺使死亡风险降低 29%。恩杂鲁胺还明显降低疾病进展风险，延缓化疗治疗的需求，推迟癌症已扩散至骨头的骨骼问题。 2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺（MDV 3100）在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一，恩杂鲁胺（MDV 3100）此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。 恩杂鲁胺（MDV 3100）在欧美药剂规格为40mg/粒-112胶囊/盒，价格约2500 美元。折合人民币一万多元，这个售价致使大部分患者难以承受，也表示根本买不起。 目前，恩杂鲁胺（MDV 3100）的仿制药已经上市了，仿制药都是经由政府检验合格后才予以在印度境内上市，治疗效果与原研药一样，而价格却低了原研药几倍之多，一盒恩杂鲁胺（MDV 3100）仿制药在5500元人民币左右。 恩杂鲁胺（MDV 3100）原研药虽然效果很好，但是价格也很昂贵，这让很多患者不得不放弃，现在印度仿制药恩杂鲁胺（MDV 3100）已经上市销售，价格比原研药价格便宜很多。 以上便是我们医伴旅为您提供的恩杂鲁胺（MDV 3100）的国内价格信息，如果患者有购药需求，请咨询医伴旅客服。

恩杂鲁胺（MDV 3100）哪里生产？恩杂鲁胺（MDV 3100）是Medivation公司和安斯泰来公司合作开发的新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，2018年恩杂鲁胺（MDV 3100）销售额达到了25.25亿美元，是欧洲前列腺癌最佳治疗药物。 恩杂鲁胺（MDV 3100）属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。2018年7月，该产品又获得FDA批准，用来治疗那些还没有扩散的患者，增加其在前列腺癌市场的临床应用。根据EvaluatePharma预测，到2024年，治疗前列腺癌的恩杂鲁胺（MDV 3100）将创造45亿美元的销售额，届时将跻身全球最畅销15大抗癌药之列。 一项开放、单组、多中心研究共纳入了 67 名 HNPC 患者，所有患者睾酮水平≥230ng/mL。研究期间，患者每日口服恩杂鲁胺（MDV 3100）160 mg 直至病情进展或者出现不能耐受的毒性反应，同时定期接受 PSA、激素水平、骨密度等检测。研究人员在治疗 1 年（49 周）后和 2 年（97 周）后分别评估了患者的 PSA 响应（PSA 水平至少下降 80％）情况。 总体来说，这项研究首次探讨了长期（2 年）恩杂鲁胺（MDV 3100）单药治疗非去势 HNPC（不论是否转移）患者的疗效和安全性。虽然缺乏对照组，但结果仍然表明长期使用恩杂鲁胺（MDV 3100）单药治疗可大幅且持续降低 HNPC 患者的 PSA 水平，可以达到良好的治疗反应效果。

恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）国内哪里有卖的？恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，2018年恩杂鲁胺新适应症在欧盟委员会（EC）方面已经获得批准，可用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。恩杂鲁胺首个也是唯一一个可同时治疗转移和非转移性前列腺癌的口服药物。 2019年底，恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）在国内上市，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取；鉴于恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）售价较高，建议患者选择性价比极高的印度恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100），也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 国内购买原研药价格昂贵并且并不方便，相比之下患者不如购买印度版的恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）。印度的经济水平并不发达，但是却被称为“世界药房”是全球主要药物出口国家。印度实行药物强制许可制度，印度制药企业在本国特殊法律之下可以仿制某些高价药的同类产品。在印度购买的仿制药是与原研药药效一致的，但价格却低了几倍。恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）印度版：约5500元左右。恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）对于阿比特龙耐药后的后续方案是不错的选择。 如果患者需要恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100），请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。