恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI 是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液. 非活性成分包括 辛酰己酰聚氧甘油酯, 叔丁基羟基茴香醚, 丁羟甲苯, 明胶, 山梨糖醇脱水山梨糖醇溶剂, 甘油，纯净水，二氧化钛，黑氧化铁。 然而目前，对于经雄激素阻断治疗失败后未接受化疗的转移性前列腺癌患者，尚缺乏新的治疗手段。 为此，美国俄勒冈健康与科学大学奈特癌症研究所 Beer 教授进行了一项随机双盲 3 期试验。 1717 名患者被随机分为恩杂鲁胺组和安慰剂组，接受每日 160mg 恩杂鲁胺或安慰剂治疗。复合终点为影像学无进展生存率和总生存率。 由于 540 名患者死亡时恩杂鲁胺组的疗效优势已十分显着，该研究被提前终止。12 个月时，恩杂鲁胺组无进展生存率为 65%，安慰剂组为 14%。数据采集终止时，恩杂鲁胺组存活 626 人（72%），安慰剂组存活 532 人（63%）。 在各个次要终点，恩杂鲁胺亦都显示出了治疗优势，包括：细胞毒性化疗起始时间、首次骨相关事件出现时间、完全或部分软组织反应、前列腺特异抗原（PSA）增高时间、PSA 下降≥50% 的比例。恩杂鲁胺组主要药物相关不良事件为高血压和疲乏。 以上内容就是有关恩杂鲁胺作用功效的相关介绍，我们知道恩杂鲁胺治疗前列腺癌也是比较好的一款药物。它能够抑制雄性激素，相互作用，诱发癌细胞死亡，从而延长患者的生存期。

恩杂鲁胺由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，商品名为Xtandi，该药为口服制剂。 恩杂鲁胺的服用方法是每天一次，一次160mg，也就是4粒，伴水口服。患者服用恩杂鲁胺期间可能出现的不良反应包括乏力/疲劳，背痛，食欲降低，便秘，关节痛，腹泻，热潮红，上呼吸道感染，外周性水肿，呼吸困难，骨骼肌疼痛，体重减轻，头痛，高血压，眩晕。患者每次用药后，可将剩余的药物储存在常温环境下，干燥密闭的地方。　　 与PD-1免疫治疗和其他靶向药相比，恩杂鲁胺（XTANDI）还有一个非常显着的优势，胶囊制剂，服用非常方便，每日口服即可。更重要是的，恩杂鲁胺使用前无需进行进行基因检测，也就是说，只要确诊为去势抵抗型前列腺癌，即可服用恩杂鲁胺。

恩杂鲁胺是一款主要用于治疗晚期前列腺癌的抗癌靶向药物，是作为阿比特龙的耐药后的最佳选择。但是目前此药物在国内并未上市，也就是说在国内是无法获得国药准字的恩杂鲁胺，国内没有还是会有很多病友想办法从其他途径获取，购药渠道有很多哪种才是我们应该选择的呢? 国内患者可以选择通过去美国或印度进行购买恩杂鲁胺。但是对于病情严重或不想出国的患者来说，也可以足不出户就买到正品印度恩杂鲁胺。当然啦，不是代购、海淘邮寄等，而是通过正规可靠的海外医疗服务机构，获取印度权威医院药房联系方式，通过国际快递直邮的方式购买正品印度恩杂鲁胺，区别于代购。药品直接由合作方（药厂或药房）通过国际快递EMS邮寄给患者。详情请咨询医伴旅。

恩杂鲁胺由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，商品名为Xtandi，该药为口服制剂。　 恩杂鲁胺服用剂量和方法：恩杂鲁胺需要严格按照医生的处方用药，不要私自延长用药时间，增加或者减少医生推荐药量。对于我们患者来说想要获得百分百的恩杂鲁胺治疗效果一定要严格按照用药方法和用药剂量来服用。1、恩杂鲁胺推荐服用剂量：前列腺癌的常规成人剂量；每天口服160mg(4*40mg胶囊)，温开水送服。2、恩杂鲁胺对餐前或餐后服用没有限制，推荐餐前1小时或者餐后2小时服用。3、每天的同一时间用药。 由于恩杂鲁胺是一款胶囊制剂，所以在我们使用恩杂鲁胺进行治疗时，需要整个吞服恩杂鲁胺胶囊，千万不要因为吞服困难而自己擅自打开药物或者是咀嚼后服用，这样不仅会让药效流失，还可能会造成严重的口腔，以及胃肠道的不适。如果患者实在吞咽困难可以与我们的主治医生联系，进行适当的给药方式进行治疗。

恩杂鲁胺被美国FDA批准用于非转移性去势抗性前列腺癌和转移性去势抵抗性前列腺癌这两种形式的晚期前列腺癌症。​但是大部分前列腺癌患者可能对恩杂鲁胺不是太熟悉，因为恩杂鲁胺在国内还没有上市，所以说在国内是买不到这款药的。想要购药的患者只能从国际上购买。 据了解， 印度仿制的恩杂鲁胺去年在印度上市了，印度仿制的恩杂鲁胺是印度BDR制药生产的，印度BDR制药在前列腺癌用药领域颇有建树，现在BDR已推出印度仿制恩杂鲁胺：BDENZA，规格为112粒，40mg每粒，与原厂恩杂鲁胺一致，每天4粒的话可用28天。。由于国内目前没有上市还买不到，恩杂鲁胺在国际上市的价格是2.5w-3w，印度仿制版价格在5千~6千左右。

恩杂鲁胺（xtandi）是日本安斯泰来制药生产的前列腺癌新药，是全球继阿比特龙之后疗效最显著的前列腺癌药物，目前还没有在中国上市。 在哪里可以买到恩杂鲁胺?虽然恩杂鲁胺并未在我国大陆上市，但是在中国香港已经正式上市了，因此恩杂鲁胺在中国香港各大医院是可以买到的。为了避免买到假药，可以咨询医伴旅了解恩杂鲁胺正确的以及更多的购买途径。 恩杂鲁胺的推荐剂量为每天口服160mg(4个40mg)，可空腹或饭后服药，不需要与类固醇激素(如强的松)合用。肿瘤康复指导师提醒您，现今肿瘤的治疗方法和药物比较多，最重要的就是选择正规专业的医院以及科学合理的治疗方法。

现在如何进行前列腺癌的治疗，成为当前众多患者关心的事情。恩杂鲁胺作为目前治疗前列腺癌的抗癌靶向药物，可以说，在治疗的效果上还是非常明显的，能真正改善前列腺癌患者的生活质量，同时还能延长前列腺癌的生存期限。但是令人遗憾的是恩杂鲁胺目前还未在国内上市，患者只能从国外购买。那么一盒恩杂鲁胺可以吃多久呢？ 无论是哪个国家的恩杂鲁胺，规格都是相同的，40毫克药物，每粒胶囊为40毫克，每盒112粒。但是但作为抗癌药物恩杂鲁胺的具体服用剂量取决于多种因素，因此推荐剂量并非具体服用剂量，患者需严格按照主治医师开具的处方用药。具体的服药天数也是根据自身情况有所增减的。​

恩杂鲁胺(enzalutamide)，是日本安斯泰来公司研发生产，2012年8月在美获批上市，很多不了解恩杂鲁胺的患者并不知道它是治疗什么肿瘤的药物，那么在这里，我们就来介绍一下恩杂鲁胺是治疗什么肿瘤的药物。 恩杂鲁胺是治疗什么癌症的药?恩杂鲁胺是属于一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床上适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他赛[docetaxel]治疗的转移性去势性前列腺癌患者。 以上简单的介绍了恩杂鲁胺的适应症，希望对大家有所帮助，需要提醒广大患者的是药物需在专业医生的指导下正确的进行用药，不可盲目私自用药。如果您对恩杂鲁胺还有疑惑，可以在线咨询医伴旅，我们将会给您专业的解答。

恩杂鲁胺是一款主要用于治疗晚期前列腺癌的抗癌靶向药物，是作为阿比特龙的耐药后的最佳选择。但是恩杂鲁胺目前还未在中国上市，想要服用此药还需要患者花大价钱在国际上购买。那么恩杂鲁胺一盒能够吃多久呢？ 恩杂鲁胺每粒胶囊为40mg，口服剂量为每天160毫克(四粒胶囊)，一盒有112粒可服用28天。每天同一时间服用，不要咀嚼，溶解或打开恩杂鲁胺胶囊，要整粒吞服，饭前饭后服用均可。 如果您错过了每日剂量，请在第二天定期服用恩杂鲁胺。

恩杂鲁胺是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，商品名为Xtandi，该药为口服制剂。恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。 MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。 MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 若前列腺癌多发转移，既往内分泌治疗药物如诺雷德联合比卡鲁胺治疗，及氟他胺治疗及阿比特龙治疗均无效时，可考虑应用恩杂鲁胺治疗试试。恩杂鲁胺治疗期间每个月复查PSA，观察疗效，若有效，可继续应用直到无效。若恩杂鲁胺无效，可考虑选择艾去适口服治疗试试。 恩杂鲁胺出现效果一般需要两个月左右，因此，可以先买两个月的药量试试。具体情况请咨询医生。

美国药监局于12年8月给予恩杂鲁胺审批，以用于转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗。六年之后，又批准恩杂鲁胺用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌。那么恩杂鲁胺该如何使用呢？ 恩杂鲁胺在用药时应由温水送服，整颗药物吞服，切勿拆散、弄碎、咀嚼或溶解药物。可与食物同服，也可空腹服用，不过每日需定点服用药物。在12小时内不得连服，若有漏服药物发生，要尽快补服，但若距离下次用药时间不足12小时，则可跳过此次用药，在定点服用下次剂量。切不可因漏服药物而服用双倍剂量。恩杂鲁胺在存放时应放在蔽光干燥处，置于孩童无法接触到的高度。 以上就是恩杂鲁胺的使用方法。

阿比特龙与恩杂鲁胺的适应症相同，只是分别来自两家不同药企的不同品牌的相同适应症的药物，理论上讲它们是平行的，不过阿比特龙与恩杂鲁胺虽然同为雄激素受体拮抗剂，但它们的工作原理还是有区别的恩杂鲁胺是直接作用雄激素受体的抗雄激素，而阿比特龙是通过阻止孕烯醇酮的转换成雄激素来抑制雄激素的产生。 恩杂鲁胺是一种有效的雄激素受体拮抗剂，而阿比特龙则是抑制雄激素合成的细胞色素P450的有效抑制剂。 因为阿比特龙上市用于前列腺癌的时间比恩杂鲁胺早，所以很多患者都了解阿比特龙这款药物，它对于治疗前列腺癌有很好的疗效。 阿比特龙上市之久，使得患者对其疗效已有所了解，在恩杂鲁胺研发之前阿比特龙是前列腺癌领域中的主流用药，但在恩杂鲁胺研发之后，据临床数据对比显示，使用阿比特龙的患者的无进展生存期为16.5个月，而使用恩杂鲁胺的患者无进展生存期为20个月。显然，恩杂鲁胺以3.5个月的优势完胜阿比特龙。

恩杂鲁胺( enzalutamide) 是由Medivation 公司和安斯泰来公司合作开发的口服型药剂。这种药物​是用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的临床药物。 恩杂鲁胺可归类为抗雄激素药物。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。据体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，也就是隔绝肿瘤细胞雄性激素受体信号通路传导，从而使得致肿瘤细胞的凋亡，达至缩小肿瘤的目的。 所以凡是去势抵抗性前列腺癌患者皆可使用恩杂鲁胺作为一线治疗用药。

恩杂鲁胺是治疗前列腺癌的靶向药，是一种雄激素受体抑制剂，适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他塞[docetaxel]患者。 恩杂鲁胺是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局( FDA) 批准上市，商品名为Xtandi。其能阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。 恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积 。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。

恩杂鲁胺（xtandi）是日本安斯泰来制药生产的前列腺癌新药，是全球继阿比特龙之后疗效最显著的前列腺癌药物。 适应症： 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]患者。 给药方法： 恩杂鲁胺160 mg(四40 mg胶囊)口服给药每天1次。吞服整个胶囊。XTANDI可与或无食物服用。 注意事项： 接受恩杂鲁胺患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用XTANDI的临床试验经验。 不良反应： 最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 药物相互作用： （1）避免强CYP2C8抑制剂，因为它们可能增加对XTANDI血浆暴露。如需要共同给药，减低XTANDI剂量。 （2）避免强或中度CYP3A4或CYP2C8 诱导剂因它们可能改变对XTANDI血浆暴露。 （3）避免CYP3A4，CYP2C9和CYP2C19底物有狭窄治疗指数，因XTANDI可能减低这些药物的血浆暴露。如恩杂鲁胺是与华法林(CYP2C9底物)共同给药，进行附加的INR监测。

恩杂鲁胺服用说明？恩杂鲁胺的服用剂量是多少，服用恩杂鲁胺(Xtandi)时出现哪些情况需要对推荐剂量进行调整？ 恩杂鲁胺推荐剂量：每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。 恩杂鲁胺剂量调整：如果患者出现≥3级的毒性反应或不能耐受的副作用，停药1周或直至症状缓解达到≤2级反应，然后可以继续按原剂量服用或减量(120mg或80mg)服用。尽量避免与强CYP2A4诱导剂同时服用。如果必须同时使用，则增加恩杂鲁胺的剂量至240mg/天。如果停用了强CYP2A4诱导剂，则将恩杂鲁胺的剂量调至开始使用强CYP2A4诱导剂之前的剂量。尽量避免与强CYP2C8抑制剂同时服用。如果必须同时使用，则减少恩杂鲁胺的剂量。至80mg/天。如果停用了强CYP2C8抑制剂，则将恩杂鲁胺的剂量调至开始使用强CYP2C8抑制剂之前的剂量。

恩杂鲁胺是治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI。恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。在临床研究中，较早接受恩杂鲁胺治疗的患者，PSA应答率更高，OS和PFS更长。而较晚接受恩杂鲁胺治疗者发生疲劳的风险更高。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法(ADT)，另一部分则额外接受恩杂鲁胺的治疗。 试验结果表明，恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月。对于转移性去势抵抗性前列腺癌使用恩杂鲁胺抗原应答率更高，生存期更长，且恩杂鲁胺还明显降低疾病进展风险，延缓化疗治疗的需求。

提及前列腺癌靶向药，很多患者都比较了解的是阿比特龙，但今天小编要给大家说的是另外一款前列腺癌靶向药恩杂鲁胺，恩杂鲁胺可以用于阿比特龙耐药后的前列腺癌患者。 试验共选取137位服用阿比特龙耐药后的患者，137位按时服用恩杂鲁胺进行治疗，中位生存期(mfps)为8.4个月，在前列腺癌标志物PSA中，仅有52位患者PSA下降超过30%。另外在一线用药中：无进展生存期(FPS)为：(阿比特龙16.5个月VS恩杂鲁胺20个月)，前列腺癌患者也可以直接使用恩杂鲁胺。 恩杂鲁胺价格是多少? 中国大陆还没有获批恩杂鲁胺的上市。患者在美国和香港地区能买到恩杂鲁胺，药品价格在2.5万-3万元左右，普通家庭还是消费不起。据了解，印度上市了恩杂鲁胺仿制药，很多患者对比后发现，印度恩杂鲁胺药品价格亲民。印度版恩杂鲁胺药品价格5500元左右，仅为原研药的六分之一，也是众多版本中最便宜的那个。

恩杂鲁胺(enzalutamide)是日本安斯泰来公司研发生产的新型抗癌靶向药物，很多患者不了解恩杂鲁胺，不知道它是治疗什么肿瘤的药物，今天小编为大家介绍一下恩杂鲁胺。 恩杂鲁胺是属于一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。美国药监局于12年8月给予恩杂鲁胺审批，以用于转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗。六年后，又批准恩杂鲁胺可治疗非转移去势抵抗性前列腺癌。 体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积 。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。与其他靶向药相比，恩杂鲁胺（XTANDI）还有一个非常显着的优势，胶囊制剂，服用非常方便，每日口服即可。更重要是的，恩杂鲁胺使用前无需进行进行基因检测，也就是说，只要确诊为去势抵抗型前列腺癌，即可服用恩杂鲁胺。 恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) 。