在2011年4月，美国FDA正式批准醋酸阿比特龙片这种口服每日一次的药物联合泼尼松用于以前接受过包含多西紫杉醇的化疗的的转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗。雄激素是促进男性性别发育和维持的激素。然而，在前列腺癌中，雄激素可以帮助推动癌细胞的生长。雄激素的产生主要发生在睾丸和肾上腺; 在患有前列腺癌的男性中，肿瘤组织是雄激素的另外来源。阿比特龙是一种口服雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶复合物起作用，这是在这三种来源产生雄激素所必需的。这次获批让前列腺癌患者多了一种新的选择，阿比特龙的有效性和安全性将进一步满足患者的重要需求。 在一项3期研究中，与安慰剂加泼尼松相比，阿比特龙加泼尼松治疗显示中位生存期显着增加，关键性3期，随机，安慰剂对照，多中心研究的结果显示：使用泽珂(阿比特龙)联合泼尼松治疗导致死亡风险降低35%，中位生存时间分别为(14.8个月：10.9个月，与安慰剂加泼尼松相比，中位生存期差异为3.9个月。在更新的分析中，结果与中期分析结果一致，两组中位生存期间差异为4.6个月15.8个月对11.2个月。 阿比特龙一瓶120粒可以吃30天，每天吃1000毫克，也就是4粒，与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，需要空腹使用，服用泽珂在饭前2小时或者饭后一个小时服用。很多患者习惯看PSA数值的变化，阿比特龙一般吃1到2个月PSA能降，但是在这里需要说明一点的是PSA这个数值并不是唯一说明阿比特龙起效的依据，有的前列腺癌患者发现PSA上升或者没有进展，但是病灶得到了控制，所以，非常科学直观的方法是通过CT影像来判断。

前列腺癌是老年男性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，发病率随着年龄增长而增长，位于男性癌症死亡的第二位。随着人口老龄化、食品安全问题、空气污染等问题的愈发严重，前列腺癌（PC）的发病几率显著上升。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，是男性恶性肿瘤发病的第六位，且于55岁后发病几率显著上升，70-80岁达到高峰。对晚期前列腺癌来说，最终进展为去势抵抗性前列腺癌。醋酸阿比特龙片是美国强生公司的抗癌抑制剂，常用于联合泼尼松来治疗前列腺癌，阿比特龙在我国已经上市了，因此也可称阿比特龙为泽珂（商品名）。阿比特龙能上市，就代表它相比之前的治疗药物或治疗方法而言，有一定优势。据阿比特龙的一项治疗转移性去势难耐的前列腺癌三期实验，阿比特龙组的中位无进展生存期为33个月，对比组为14.8个月，简而言之，阿比特龙就是一款治疗前列腺癌晚期的药，并且已被证实有效。 阿比特龙应该每日口服1000mg，服用1次，同时不要忘记泼尼松，剂量为5mg，服用2次，都应与水整片吞服。服用阿比特龙注意空腹服用前两小时和服用后一小时不应该吃食物。若患者有或曾经有肝功能异常、肾功能异常、高血压、低钙血症、盐皮质激素过量等任何身体方面的因素，建议先告诉医生，听完医生的见解后再决定是否选择使用阿比特龙治疗。 此外，有患者咨询阿比特龙如何保存，阿比特龙贮存在20℃至25℃，外出允许15℃至30℃，避光保存即可。

阿比特龙是由美国强生公司研发生产的一款主要针对前列腺癌的靶向药物，阿比特龙（Abiraterone），别名坦度酮罗，也叫泽珂。是一种白色至淡白色的化学品。化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，分子量为349.50900 。阿比特龙为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 阿比特龙是美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准阿比特龙联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。原研药阿比特龙上市后的价格比较昂贵，每盒售价大概要五六万，只够普通患者服用一个月，长久服用下去，几乎没有几个家庭可以承担得起，堪称“天价药”。2015年，阿比特龙在我国上市，患者可凭处方单在国内大型医院购买获取，但是价格只涨不降，2017年，经过激烈的谈判，阿比特龙终于成功的纳入我国医保的报销范围，报销后的价格是37000元左右一盒，多数患者还是承担不了。 好在印度阿比特龙的出现解决了这个问题。印度阿比特龙价格非常便宜，但是药效是和原厂阿比特龙是一样的，因为之前一部《我不是药神》可能让很多人了解了印度仿制药这个行业，印度这个国家因为特殊专利法，国内仿制药不需要缴纳高昂专利费用，所以仿制出来的靶向药都很便宜，阿比特龙也是一样的。印度阿比特龙性价比非常高，一盒仅仅3000元人民币，有需要的患者朋友可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

醋酸阿比特龙片(泽珂)是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙组PSA有效率也更佳。基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。 2015年，阿比特龙在中国上市，又名为泽珂，阿比特龙为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。阿比特龙在我国已经属于医保药品，阿比特龙在我国的原价是37000一盒，是一个月的量，进入医保后一盒是17000（数据都省略的尾数），报销比例为52.9%。然而，阿比特龙医保不是所有的患者能够参与，其次是依然存在部分患者有很大的经济负担，因此，印度阿比特龙成为了他们的“救命稻草”。印度阿比特龙规格为250mg*120片/盒，售价折合人民币约3000元，是目前市面上性价比最高的阿比特龙版本。

醋酸阿比特龙片(泽珂)是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙组PSA有效率也更佳。 基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。2015年，阿比特龙在中国上市，又名为泽珂，阿比特龙为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。阿比特龙片医保价格是17000元左右，经过地方政策的医保进行报销，阿比特龙会再次降价，但是阿比特龙医保不是所有的患者能够参与，其次是依然存在部分患者有很大的经济负担，因此，印度阿比特龙成为了他们的“救命稻草”。根据小编最新搜集到的资料所知：印度阿比特龙一瓶为120粒，阿比特龙印度版一个月价格几千元人民币，由于汇率波动，印度阿比特龙价格会有相关变化，具体，印度阿比特龙价格可以详询医伴旅。

目前，晚期前列腺癌患者一般首选包括药物和手术在内的去势治疗方法来减少睾丸合成雄激素，但这种治疗无法抑制身体其他部位产生雄激素。阿比特龙是一种前列腺癌治疗药，英文名称为Abiraterone，是由位于伦敦西南部的英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。先前阿比特龙的专利归英国Cougar生物制药公司所有，但2009年强生制药以9.7亿美元收购了Cougar生物制剂公司，从而也得到了这种药物的许可权，III期临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。 阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。原研药阿比特龙上市后的价格比较昂贵，每盒售价大概要五六万，只够普通患者服用一个月，长久服用下去，几乎没有几个家庭可以承担得起，堪称“天价药”。2015年，阿比特龙在我国上市，但是价格只涨不降，2017年，经过激烈的谈判，阿比特龙终于成功的纳入我国医保的报销范围，报销后的价格是37000元左右一盒，多数患者还是承担不了。

高血压, 低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留：有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙的安全性，因为这些患者被排除在随机化临床试验外。监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用阿比特龙治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肾上腺皮质功能不全：在临床试验中接受阿比特龙用泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激[stress]。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 肝毒性 ：曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量。开始用阿比特龙治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙 250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断阿比特龙治疗和密切监查肝功能。只有肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后才可能在减低剂量水平用阿比特龙再-治疗。发生AST或ALT大于或等于20 × ULN和/或胆红素大于或等于10 × ULN患者阿比特龙再-治疗的安全性不知道。 食物影响：阿比特龙必须空胃服用。在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予阿比特龙与食物服用时这些增加暴露的安全性。

阿比特龙为CYP17抑制剂，阿比特龙对睾丸、前列腺和肾上腺组织中的雄性激素均有抑制作用。 阿比特龙已经在国内上市，用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)的治疗。 阿比特龙在国内上市之初的价格较贵，约6万元/盒，这个价格很多患者表示买不起，后来，阿比特龙在2017年谈判成功，并纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。 进入医保后的阿比特龙，价格降不少，但是，对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，在这里需要告诉大家的是，印度版的阿比特龙价格较为亲民，那印度产阿比特龙售价多少？ 印度阿比特龙的价格： 印度Cipla和印度Glenmark版的阿比特龙，规格是 250mg*120片，价格约1000元左右；老挝东盟 版的阿比特龙，规格是 250mg*120片，价格是3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的阿比特龙使用！ 另外，阿比特龙常见副作用（大于或者等于20%的副作用）包括：关节肿胀、肌肉不适、水肿、潮热等；有的患者还会出现消化不良、上呼吸道感染、尿频、夜尿、心率失常等。 相关热文推荐：阿比特龙治疗晚期前列腺癌效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/80929.html

阿比特龙与泼尼松联合适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，那阿比特龙治疗晚期前列腺癌效果如何？ 阿比特龙治疗晚期前列腺癌的治疗效果： COU-AA-302研究中，对2009年～2010年的1088例未化疗有骨转移去势抵抗性前列腺癌患者开展了对比和分析，将其分为两组，一组542例患者为对照组，患者采用了安慰剂+强的松治疗；另一组546例患者为治疗组，采用了阿比特龙联合强的松治疗。 通过对比临床实验发现，实验组患者的各项生理机能显著得到提高，此外，治疗组的采取后续治疗过程中，各项不良反应都会有显著的减轻。 阿比特龙+泼尼松治疗能显著延长患者中位生存期至34.7个月。同时显著改善了mCRPC患者的肿瘤无进展生存期（rPFS）和延迟 PSA的进展。 阿比特龙吃多久有效果： 1、一般服用两个月左右PSA下降，则说明是有效的。可结合影像一同参考。 2、部分晚期前列腺癌患者会发生骨转移，服药前存在明显疼痛的患者，服药后能改善疼痛和延迟骨骼相关病变的发生时间说明有效果。 服用阿比特龙生存期是多久： 阿比特龙在临床实验的数据中显示，阿比特龙的中位生存期是15.8个月，而安慰剂组的生存期仅为11.2个月。可见阿比特龙的疗效显著。当然这只是根据数据整体得出的结论，因个体的差异每人对阿比特龙的作用反应也不同，具体并不能下结论。 相关热文推荐：阿比特龙医保能否报销？ https://www.1blv.com/newsDetail/80925.html

阿比特龙是美国强生公司的抗癌抑制剂，常用于联合泼尼松来治疗前列腺癌。 阿比特龙在我国已经上市了，阿比特龙能上市，就代表它相比之前的治疗药物或治疗方法而言，有一定优势。 据阿比特龙的一项治疗转移性去势难耐的前列腺癌三期实验，阿比特龙组的中位无进展生存期为33个月，对比组为14.8个月，简而言之，阿比特龙就是一款治疗前列腺癌晚期的药，并且已被证实有效。 阿比特龙在国内上市之初的价格较贵，约6万元/盒，这个价格很多患者表示买不起，那阿比特龙医保能否报销？ 据悉，阿比特龙在2017年谈判成功，并纳入医保，患者可以使用医保报销，但是，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。 进入医保后的阿比特龙，价格降不少，但是，对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，在这里需要告诉大家的是，印度版的阿比特龙价格较为亲民： 印度Cipla和印度Glenmark版的阿比特龙，规格是 250mg*120片，价格约1000元左右；老挝东盟 版的阿比特龙，规格是 250mg*120片，价格是3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：吃阿比特龙需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80922.html

前列腺癌的患者，吃阿比特龙需要注意什么？ 1、高血压，低钾血症，和由于盐皮质激素过量液体潴留。 2、肾上腺皮质功能不全。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断 3、肝毒性。曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量 4、食物影响。在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。 5、妊娠或者可能妊娠的妇女禁止使用阿比特龙。 6、整片吞服：对于阿比特龙来说，是不要嚼碎的，因为嚼碎了，可能会影响药效，而且失去了原有的作用，另外一点重要的因素就是有些药物嚼碎了对口腔和消化道会造成很强的刺激和伤害，而且降低药物疗效。服用阿比特龙时应该大口喝水推送药片。 7、空腹服用：前列腺癌患者在服用阿比特龙期间，切记不可与食物一起服用。服用阿比特龙前（至少两小时）不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西！因为在服药期间进食的话，可能会产生副作用。 8、糖尿病患者慎用：阿比特龙含有乳糖（一种糖）如果你的医生告诉你你对某些糖不能忍受（比如糖尿病人不能吃糖），那在服用阿比特龙之前要仔细询问医生。 9、对阿比特龙或其成分过敏者慎用：如果患者对阿比特龙或者阿比特龙里面任何一种分子原料过敏则不可服用。 相关热文推荐：阿比特龙对所有前列腺癌都有效吗 https://www.1blv.com/newsDetail/80918.html

阿比特龙是一种可以靶向作用于以细胞色素P45017A1的蛋白在睾丸激素的生成中起着重要作用的药物，该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效，那阿比特龙对所有前列腺癌都有效吗？ 阿比特龙不是对所有的前列腺癌都有效果，仅适用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。 阿比特龙的适应症：临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 阿比特龙的临床疗效： 一项临床研究的实验结果，研究包括1 195例之前曾接受过多西他赛化疗的晚期前列腺癌患者，治疗组接受(每日1次)联合泼尼松(每日2次)，对照组接受安慰剂(每日2次)联合泼尼松治疗。 结果表明：治疗组患者的总生存期为14. 8 个月，而对照组为10. 9 个月，从而验证了啊阿比特龙的安全性和有效性。 阿比特龙的药理作用： 阿比特龙可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。这种酶在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达，为雄激素生物合成所需。 CYP17催化两个顺序反应： 1、通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮和孕酮转化为其17α-羟基衍生物。 2、通过C17，20 裂解酶活性随后分别形成脱氢表雄酮（DHEA）和雄烯二酮。DHEA和雄烯二酮是雄激素和是睾丸酮的前体。 通过对CYP17的抑制作用也可导致肾上腺盐皮质激素生成增加。 雄激素敏感前列腺癌对降低雄激素的治疗有效。阿比特龙可减低血清睾酮和其他雄激素水平。 相关热文推荐：前列腺癌药物阿比特龙进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80913.html

2015年，阿比特龙在国内上市，与泼尼松联合适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗 阿比特龙在国内上市之初的价格较贵，约6万元/盒，这个价格很多患者表示买不起，那前列腺癌药物阿比特龙进入医保了吗？ 据悉，阿比特龙在2017年谈判成功，并纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。 进入医保后的阿比特龙，价格降不少，但是，对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，在这里需要告诉大家的是，印度版的阿比特龙价格较为亲民： 印度Cipla和印度Glenmark版的阿比特龙，规格是 250mg*120片，价格约1000元左右；老挝东盟 版的阿比特龙，规格是 250mg*120片，价格是3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿比特龙推荐剂量：口服给予1000mg，每天1次与泼尼松5mg口服给药，每天2次联用。 阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。空胃服用。 当单剂量阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予阿比特龙与食物服用时这些增加暴露的安全性。 相关热文推荐：阿比特龙常见不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80909.html

前列腺癌药物阿比特龙说明书 【药品名称】阿比特龙，泽珂，Abiraterone，Zytiga 【阿比特适应症】与泼尼松联合适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 【阿比特用法用量】 推荐剂量为1000mg（4 x 250mg/片）口服每日1次，与泼尼松5mg口服每日2次联用。 须空腹给药，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用之前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。 应当伴水整片吞服，请勿掰碎或咀嚼服用。 【阿比特副作用】最常见的是：关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 【阿比特注意事项】 （1）高血压，低钾血症，和由于盐皮质激素过量液体潴留。 （2）肾上腺皮质功能不全。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断 （3）肝毒性。曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量 （4）食物影响。在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。 （5）妊娠或者可能妊娠的妇女禁止使用阿比特龙。 相关热文推荐：阿比特龙治疗前列腺癌的疗效明显吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80903.html

阿比特龙治疗前列腺癌的疗效明显吗？ 一项实验研究将阿比特龙联合强的松对1088例转移性未接受过化疗治疗的CPRC患者进行治疗，主要观察指标为总生存率和影像学指标，实验证实在平均8个月的时间里，相对于对造组阿比特龙联合强的松减缓了癌症的扩散速度，将化疗时间由16.8个月推迟到25。2个月，减少了患者对止痛药物的需求，提高了生存率，改善了生活质量。2012年12月FDA批准其应用于所有转移性cPRc患者的治疗。 可见，单一的促肾上腺激素释放激素激动剂治疗对于促进前列腺癌细胞的细胞凋亡作用是不够的，因此需要阿比特龙在组合疗法中起到辅助治疗的作用，一项研究对58例局部高危前列腺癌患者在行根治性前列腺切除术前进行临床试验，观察组单独应用亮丙瑞林，实验组在前12周服用阿比特龙后12周亮丙瑞林联合阿比特龙，观察组34％的患者行根治性前列腺切除术，而对照组只有15％的患者行根治性前列腺切除术。 另一项研究表明促性腺激素释放激素类似物联合阿比特龙对比单独应用促性腺激素释放激素激动剂，病理显示细胞凋亡比例更高(24％vs 8％)且肿瘤有缩小迹象。 另外还有很多临床的案例也在研究阿比特龙诱导前列腺癌细胞凋亡的临床意义和如何提高其长期治疗的疗效。 对3例未化疗的伴游骨转移的cPRc患者进行了阿比特龙联合泼尼松治疗，结果显示，2例患者应用药物后，PsA水平出现较大程度下降，随访期间维持疾病无进展，1例患者出现疾病进展。 相关热文推荐：前列腺癌治疗用药阿比特龙效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/80901.html

阿比特龙与泼尼松联用，适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，那前列腺癌治疗用药阿比特龙的效果如何？ 阿比特龙治疗前列腺癌的治疗效果： AMPEDE研究包括近2000人，结果显示，与标准的初始治疗组合阿比特龙，晚期前列腺癌的高风险治疗，可减少相关风险的死亡的37％。只接收标准治疗3年存活率的患者为76％，而标准治疗阿比特龙+ 3年存活率为83％。这项研究是阿比特龙作为一线治疗晚期前列腺癌程序的最大规模的研究。 阿比特龙不仅可以延长使用寿命，还将复发几率降低了70%，并且减少了50%严重骨并发症的发生。根据中国临床信息获益的大小，我们应该相信，新确诊晚期时代前列腺癌以及患者的前期进行治疗应有所不同改变。睾酮加速前列腺癌细胞具有生长。雄激素剥夺疗法(ADT)防止睾丸生成睾酮和其他企业类似这种激素(雄激素)，从而达到减缓世界前列腺癌的发展。 除了ADT，身体中的其他器官，如前列腺，将继续产生少量的睾酮和其他雄激素。 阿维酮通过靶向将其他激素转化为雄激素的酶来停止雄激素的产生。 与标准治疗相比，阿比特龙降低了治疗失败的几率71%。 不同亚组结果一致。 总的来说，两组的副作用相似。严重副反应多见于阿比特龙组，占该组患者的41%，治疗组占29%，阿比特龙组的主要副作用是高血压和肝脏问题。 相关热文推荐：血小板增多症药物阿那格雷国内有卖吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80895.html

前列腺癌是一种雄激素依赖性恶性肿瘤，雄激素去除是前列腺癌的治疗方法，阿比特龙是一种CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 晚期前列腺癌治疗用药阿比特龙疗效好吗一项针对1195名以往使用过多西他赛化疗的转移性去势抵抗前列腺癌患者的随机、安慰剂对照临床研究，对阿比特龙（泽珂）的疗效和安全性进行了评价。 这些患者以2:1比例随机接受阿比特龙(1000mg口服)和安慰剂，每天1次，同时联合波尼松(5mg，每天2次)治疗，直到病情恶化，或因发生不能接受的毒性反应而停药。该研究的主要终点是整体存活率，次要终点是特异性抗原(PSA)再次升高时间、无进展存活期和PSA应答率。 在此项研究的死亡者中，阿比特龙（泽珂）治疗组占42% (333/797)，安慰剂组占55%(219/398)。说明与安慰剂相比，醋酸阿比特龙可使患者死亡风险降低35%。阿比特龙（泽珂）组中位整体存活时间为14.8个月，安慰剂组为10.9个月。另外，两组PSA再次升高时间、中位无进展存活期和PSA应答率分别为10.2个月和6.6个月、5.6个月和3.6个月、29%和6%。对最新的存活率分析(排除775名死亡者)，醋酸阿比特龙组和安慰剂组中位整体存活时间分别为15.8个月和11.2个月。 相关热文推荐：阿比特龙最佳服药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/78898.html

阿比特龙最佳服药时间：患者服用阿比特龙（泽珂）须在空腹时给药，与水整片吞服。服药前2小时及服药后1小时内不能吃东西。最佳的服药时间为早晨起床后服用阿比特龙（泽珂）。 阿比特龙（Abiraterone），别名坦度酮罗，是一种白色至淡白色的化学品。化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，分子量为349.50900 。阿比特龙为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 阿比特龙（泽珂）推荐剂量为1000mg（4x250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。 接受阿比特龙（泽珂）治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。阿比特龙（泽珂）应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。 对于基线中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,将阿比特龙（泽珂）起始剂量减少至250 毫克,每日一次。对于在治疗期间发生肝毒性的患者,请保持服用阿比特龙（泽珂）直至康复。可以以减少的剂量开始再处理。如果患者出现严重的肝毒性,应停用 阿比特龙（泽珂）。 相关热文推荐：阿比特龙一盒有多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/78893.html

阿比特龙一盒有多少片？阿比特龙（Abiraterone）规格250mg*120片，一盒为120片。推荐剂量为1000mg（4x250mg片）口服每日一次。阿比特龙（泽珂）与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。 阿比特龙（泽珂）是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。阿比特龙（泽珂）合并泼尼松治疗可延迟镇静和后续化疗的时间，改善患者生活质量，且安全可靠，长时间使用耐受良好。阿比特龙（泽珂）在治疗前列腺癌方面，能使雄激素水平进一步降低，能让患者生存期延长。临床相关研究显示，在接受阿比特龙（Abiraterone）联合使用泼尼松治疗的前列腺癌患者中，影像学无进展生存期（rPFS）为16.5个月（95% CI, 13.5–20.0），治疗持续时间为11.6个月（95% CI, 10.2–12.8）。阿比特龙（泽珂）可以阻断睾丸、肾上腺以及肿瘤本身的雄激素合成，被国内外多项前列腺癌治疗指南推荐。阿比特龙的上市为雄激素剥夺治疗失败后转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了新的选择。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）一盒能用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/78888.html

一项关于阿比特龙（泽珂）临床试验外真实世界的最新数据。相关研究显示，在接受阿比特龙（Abiraterone）联合使用泼尼松治疗的男性患者中，影像学无进展生存期（rPFS）为16.5个月，治疗持续时间为11.6个月。该研究所评估的是接受雄激素阻断治疗（ADT）后无症状或症状轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。 阿比特龙（泽珂）推荐剂量为1000mg（4x250mg片）口服每日一次。阿比特龙（泽珂）与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。阿比特龙（泽珂）与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。阿比特龙（泽珂）应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。 在开始使用阿比特龙（泽珂）治疗之前，应当检测血清转氨酶；并在接受治疗的前3个月每两周检测一次，此后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。阿比特龙（泽珂）一盒能用多久？ 阿比特龙（泽珂）一盒规格250mg*120片，阿比特龙（泽珂）一天吃4x250mg片，一盒阿比特龙（泽珂）正好吃一个月（30天）。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/78884.html