阿比特龙（泽珂）属于雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶/C17，20-裂合酶（CYP17），此酶在睾丸，肾上腺，前列腺肿瘤中表达，对雄激素的生物合成是必需的。阿比特龙（泽珂）与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 阿比特龙（泽珂）的推荐剂量为1000mg（4x250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。 阿比特龙（泽珂）多少钱一盒？阿比特龙（泽珂）不同版本的售价不同。 印度Cipla生产的阿比特龙（泽珂）Xbira，规格250mg*120片，一盒的价格1450元左右； 印度Glenmark生产的阿比特龙（泽珂）abirapro，规格250mg*120片 ，一盒的价格1250元左右； 老挝东盟 版阿比特龙（泽珂）Abyrone，规格250mg*120片，一盒的价格3200元左右。 相关热文推荐：阿比特龙国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78879.html

阿比特龙国内有吗？阿比特龙（泽珂）国内是有的，阿比特龙（泽珂）2015年在国内上市，且于2017年进入医保。 COU-AA-302研究III期试验的分析了早期侵袭程度较小且未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者使用阿比特龙（泽珂）联合泼尼松的治疗效果。 COU-AA-302研究最终分析数据（4.4个月）的近3倍（阿比特龙（泽珂）联合泼尼松：34.7个月和安慰剂联合泼尼松：30.3个月；HR=0.81 [95% CI， 0.70-0.93]；p=0.0033）。总生存期（OS）较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长11.8个月（分别为53.6个月 和 41.8个月；HR = 0.61 [95% CI， 0.43-0.87]；p = 0.0055） 。最终分析数据最早是在欧洲肿瘤学会（ESMO）2014年学术大会上公布的，该结果涉及了一个更广范围的没有症状或症状轻微且未接受过化疗的mCRPC患者组。与安慰剂联合泼尼松治疗组相比，阿比特龙（泽珂）联合泼尼松治疗组在病情进展、癌痛和治疗持续时间方面均有改善。 目前阿比特龙（泽珂）已经在多个国家上市，医伴旅是一家海外医疗服务公司，更多阿比特龙（泽珂）的药品相关信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）列入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78873.html

阿比特龙（泽珂）于2011年8月首次在美国上市。随后于2011年11 月在英国上市，2015年阿比特龙（泽珂）在我国获批上市，阿比特龙如何用药，服用方法是什么？ 阿比特龙（泽珂）推荐剂量1000mg（4x250mg/片），口服，一日一次，一定要空腹给药，与泼尼松（口服，一日2次，每次5mg）联用。在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。 对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低阿比特龙（泽珂）开始剂量至250mg每天1次。对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙（泽珂）直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙（泽珂）。妊娠或可能成为妊娠妇女禁忌用阿比特龙（泽珂）。 1、妊娠：妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受阿比特龙（泽珂）。如此药在人期间使用，或如当服用此药时患者成为妊娠 ，应忠告患者对胎儿潜在危害和妊娠丢失潜在风险。建议用ZYTIGA治疗期间有生育力妇女应避免成为妊娠。2、哺乳母亲：妇女中不适用阿比特龙，不知道阿比特龙（泽珂）是否排泄在人乳中。因为许多药物被排泄在人乳中，和因为哺乳婴儿来自阿比特龙（泽珂）严重不良反应的潜能应做出决策或终止哺乳，或终止药物考虑到药物对母亲的重要性。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）列入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78873.html

阿比特龙（泽珂）列入医保了吗？阿比特龙（泽珂）2017年进入医保，医保报销比例为71%。相比较国内阿比特龙（泽珂）医保后的价格比印度仿制版的阿比特龙（泽珂）还是高出很多，印度阿比特龙（泽珂）规格为250mg*120片，一盒的售价约1500元左右。 阿比特龙（泽珂是美国强生公司研发的一款抗癌抑制剂2010年4月28日阿比特龙（泽珂）通过FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌阿比特龙（泽珂）于2012年获FDA批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌治疗，通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。该药物的预期作用是阻断生理和肿瘤相关的雄激素（例如睾酮）产生，以减缓或阻止癌细胞的扩散。 临床数据来自：一项亚洲区域国际中心Ⅲ期研究ABI-PRO-3002、一项在中国患者进行的多中心研究ABI-PRO-3001，一项在中国健康志愿者进行的药代动力学研究ABI-PRO-1016。根据3期临床研究数据表明，该试验有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙（泽珂）与泼尼松治疗，另一组接受安慰剂治疗。其中阿比特龙（泽珂）组中位影像学无进展生存期为33.8个月，另一组为14.9个月。研究中，表明阿比特龙（泽珂）可有效作用和缓解2.8年的疾病进展，所以阿比特龙（泽珂）效果也是十分可观的。 相关热文推荐：什么情况下可以用阿比特龙？ https://www.1blv.com/newsDetail/78861.html

阿比特龙（泽珂）是一种被批准用于去势抵抗性前列腺癌的雄激素生物合成抑制剂，什么情况下可以用阿比特龙？ 阿比特龙可用于具有高危转移倾向的非转移性CRPC患者，在患者不愿或不能接受标准去势疗法且不想接受观察疗法的情况下。对于无症状或症状轻微的mCRPC患者，在身体状况良好且未接受过多西他赛化疗的情况下，推荐使用阿比特龙加泼尼松、恩杂鲁胺、多西他赛或sipuleucel-T治疗 （标准; 证据水平A [阿比特龙加泼尼松，恩杂鲁胺] /B [多西他赛，sipuleucel-T]）。 以下人群使用阿比特龙需注意： 1、妊娠：妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受阿比特龙（泽珂）。如此药在人期间使用，或如当服用此药时患者成为妊娠 ，应忠告患者对胎儿潜在危害和妊娠丢失潜在风险。建议用ZYTIGA治疗期间有生育力妇女应避免成为妊娠。2、哺乳母亲：妇女中不适用阿比特龙，不知道醋酸阿比特龙是否排泄在人乳中。因为许多药物被排泄在人乳中，和因为哺乳婴儿来自阿比特龙严重不良反应的潜能应做出决策或终止哺乳，或终止药物考虑到药物对母亲的重要性。3、儿童使用：阿比特龙（泽珂）不适用于儿童。4、老年人使用：在一项3期ZYTIGA试验患者总数中，71%患者是65岁和以上和28%是75岁和以上。这些老年患者和较年轻患者间未观察到安全性和有效性的总体差别。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）用法和用量 https://www.1blv.com/newsDetail/78852.html

阿比特龙（泽珂）用法和用量：阿比特龙（泽珂）推荐剂量1000mg（4x250mg/片），口服，一日一次，一定要空腹给药，与泼尼松（口服，一日2次，每次5mg）联用。在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。（1）对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低阿比特龙开始剂量至250mg每天1次。 （2）对治疗期间发生肝毒性患者，不用Zytiga直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止Zytiga。禁忌症妊娠或可能成为妊娠妇女禁忌用Zytiga。 对治疗用阿比特龙（泽珂）期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN)，中断Zytiga治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。 如果在剂量750mg每天1次肝毒性复发，在在肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可在减低剂量500mg每天1次再次开始-治疗。如果低剂量500mg每天1次时肝毒性复发。终止用阿比特龙治疗。患者发生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或胆红素大于或等于10 ×ULN时，阿比特龙再次治疗的安全性不知道。 相关热文推荐：阿比特龙效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/78848.html

阿比特龙（泽珂）于2011年8月首次在美国上市。随后于2011年11 月在英国上市。2004年4月强生子公司Cougar生物技术公司从BTG公司获得本品的全球开发权和商业化权。2015年阿比特龙（泽珂）在我国获批。 阿比特龙效果怎么样？ 一项关于阿比特龙（Abiraterone）临床试验外真实世界的最新数据。相关研究显示，在接受阿比特龙（Abiraterone）联合使用泼尼松治疗的男性患者中，影像学无进展生存期（rPFS）为16.5个月（95% CI, 13.5–20.0），治疗持续时间为11.6个月（95% CI, 10.2–12.8）。该研究所评估的是接受雄激素阻断治疗（ADT）后无症状或症状轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。值得注意的是，虽然真实世界研究的群体包含预后不良或难以治疗的患者，以及通常会从临床试验中排除的患者，但是这些数据仍然展现了许多有价值的信息。 据了解印度已经上市的阿比特龙（泽珂），印度版阿比特龙规格250mg*120片/盒，约合人民币1500元。 印度阿比特龙（泽珂）价格低的原因是因为它没有研发成本，是属于仿制药，所以价格低。但是药效跟原研药几乎没有差别，患者们可以放心购买。 具体购药流程已经价格信息，患者可以咨询医伴旅客服详细的了解。 相关热文推荐：前列腺癌治疗药物阿比特龙说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/78847.html

前列腺癌治疗药物阿比特龙说明书 【适应症】: 与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 【给药方法】 空腹口服（饭前1小时或饭后2小时）。随水整片吞服，1000mg，每天一次（与泼尼松联用时，泼尼松每天两次，每次5mg）；如果与其他CYP3A4诱导剂联用，需要适当增加剂量，具体请咨询医生。 【作用机制】 前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给，CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。阿比特龙属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。对于前列腺癌患者，醋酸阿比特龙的雄激素去势作用比手术去势或用促性腺激素释放激素GnRH类似物更有效。 【副作用】 肝脏损害（严重者可有爆发性肝炎或急性肝脏衰竭，可致死亡）；水肿，血压升高；乏力、嗜睡；高脂血症；便秘；血糖升高；电解质紊乱；咳嗽等。 【注意事项】 高血压, 低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留：有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙（泽珂）。由于ZYTIGA对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 肾上腺皮质功能不全：用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78843.html

阿比特龙（泽珂）是靶向药吗？阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药物。 阿比特龙是一种医治前列腺癌的靶向药物，阿比特龙（泽珂）于2011年8月首次在美国上市。随后于2011年11 月在英国上市。2004年4月强生子公司Cougar生物技术公司从BTG公司获得本品的全球开发权和商业化权。2015年阿比特龙（泽珂）在我国获批。 一项试验中，共有43例CRPC患者参与到研究中，按照随机数字表法将其分成对照组和观察组，其中对照组共有22例患者，观察组共有21例患者。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。两组患者均接受常规治疗，即每天需口服两次泼尼松片，每次服用5mg即可。在此基础上，观察组还需加服阿比特龙（泽珂），每次服用250mg，每天服用一次即可；而对照组需加服比卡鲁胺片，每次服用50mg，每天服用一次即可。 两组患者在经过3个月时间治疗后，阿比特龙（泽珂）组患者临床治疗的总有效率达到了77.27%，而对照组患者的临床治疗总有效率为61.91%，组间对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。此外，观察组治疗后血清睾酮水平及不良反应发生率均明显低于对照组，总健康水平评分明显高于对照组，各组对比差异均具有统计学意 义（P＜0.05）。 相关热文推荐：印度版阿比特龙如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/78839.html

阿比特龙（泽珂）是一种治疗前列腺癌的新型药物，阿比特龙与泼尼松联用适用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是指经过初次持续雄激素剥夺治疗（ADT）后，疾病依然进展的前列腺癌。阿比特龙（泽珂）是转移性去势抵抗前列腺癌患者的标准治疗，服用方法是空腹口服，每次4片250 mg的药物，且服药后至少1小时内不得进食。这是因为阿比特龙食物效应强于其他药物。若服药前进食低脂食物，阿比特龙血药浓度增加4~5倍，若进食高脂食物则可增加10倍。 另外一项分阶段的实验中，前列腺癌患者采用的均是阿比特龙治疗的方法。第一阶段的治疗是过去没有接受化疗者,共有34人，其中共有22人两月后PSA水平最少下降了50%，部分患者的肿瘤也开始缩小，这说明阿比特龙有明显抗肿瘤作用。据了解印度版阿比特龙（泽珂）已经获批上市，印度版阿比特龙是在印度合法上市的药物。印度版阿比特龙如何购买？ 印度版阿比特龙（泽珂）目前并未在国内上市，患者购买印度版阿比特龙可以自己取印度就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假药。医伴旅是一家海外医疗服务公司，具体购药流程建议患者咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：阿比特龙一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/78832.html

阿比特龙是晚期前列腺癌重要的内分泌治疗药物。2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，2018 年 12月 4日获批，与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗≤3个月的 mHSPC 患者。 多项临床试验，醋酸阿比特龙(泽珂,Zytiga)被证实能够有效延长患者生存时间。有1195名患者参与关于阿比特龙(泽珂,Zytiga)的临床试验，该试验着重观察了醋酸阿比特龙(泽珂,Zytiga)和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。经阿比特龙（泽珂,Zytiga）治疗后病情有明显改善。 之前有进行过化疗但是效果不是很乐观的患者服用阿比特龙(泽珂,Zytiga)，无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者，阿比特龙(泽珂,Zytiga)XBIRA合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为16.5个月，中位总生存期是35.3个月。如果没有化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。 阿比特龙一个月多少钱？ 阿比特龙（泽珂）推荐剂量为1000mg（4x250mg片）口服每日一次，印度Glenmark药厂生产的阿比特龙（泽珂）规格为250mg*120片，阿比特龙一盒可以吃一个月，一个月的售价约1300元左右。 相关热文推荐：吃阿比特龙（泽珂）能活多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/78829.html

吃阿比特龙（泽珂）能活多久？前列腺癌晚期能活多久是与自身体质、治疗效果相关。 阿比特龙与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。本品为阿比特龙的衍生物，属于雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶/C17，20-裂合酶（CYP17），此酶在睾丸。阿比特龙（泽珂）与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。 两项临床试验（COU-301试验和COU-302试验）分析了阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌的效果。 COU-301试验证明：先前多西他赛化疗失效的患者使用阿比特龙（泽珂），其PSA反应率为38%，相比安慰剂组对照组提高20%；PSA无进展生存时间为10.2月，相比对照组延长3.6月；总生存时间15.8月，相比对照组延长4.6月。 COU-302试验证明：先前未使用多西他赛化疗患者使用阿比特龙（泽珂），PSA反应率为62%，相比对照组提高38%；PSA无进展生存时间11.1月，相比对照组延长5.5月；总生存时间34.7月，相比对照组延长4.4月。阿比特龙（泽珂）治疗的不良反应总体轻微，常见的有乏力、水肿、血压升高、心功能异常、低钾血症、肝功能异常等。 相关热文推荐：阿比特龙可以和比卡鲁胺同时吃吗 https://www.1blv.com/newsDetail/78828.html

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。前列腺癌是一种依赖于体内雄激素的疾病，雄激素可刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，发病率随年龄增长。阿比特龙（Abiraterone），化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，是一种CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。本品为阿比特龙的衍生物，属于雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶/C17，20-裂合酶（CYP17），此酶在睾丸，肾上腺，前列腺肿瘤中表达，对雄激素的生物合成是必需的。阿比特龙的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂，并可能拮抗醋酸阿比特龙的临床疗效。比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂，对CYP2C9、2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。比卡鲁胺用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，或与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物/外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 阿比特龙和比卡鲁胺都是治疗前列腺癌的药物，阿比特龙可以和比卡鲁胺同时吃吗 相关资料显示，比卡鲁胺可以和阿比特龙片同时服用的，不会影响药物的效果。但阿比特龙与比卡鲁胺是否药一起吃，患者还需要咨询主治医生，在医生的建议下用药，不可私自用药，以免引发并发症。 相关热文推荐：吃阿比特龙几天起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/78826.html

阿比特龙（泽珂）是一种靶向细胞色素P45017A1（CYP17A1）的药丸，细胞色素P45017A1在雄激素的生成中起重要作用。临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌。 阿比特龙（泽珂）推荐剂量为1000mg（4x250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。阿比特龙（泽珂）与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。阿比特龙（泽珂）应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。 药物起效是患者比较关心的，阿比特龙（泽珂）临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。吃阿比特龙几天起效果？ 阿比特龙（泽珂）的起效时间与患者自身情况息息相关，阿比特龙服用一般在两个月左右的时间，就会出现效果，有的患者在服用阿比特龙一个月，甚至还不到一个月PSA没有下降就以为无效，其实这是不科学的，建议患者用药一段时间后取医院进行咨询。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）对晚期前列腺癌能有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/78822.html

阿比特龙（泽珂）是前列腺癌的靶向治疗药物，阿比特龙（泽珂）对晚期前列腺癌能有多大的疗效？ 临床试验分析确诊为去势抵抗型前列腺癌(CRPC)患者用阿比特龙（即泽珂）治疗的早期疗效及安全性。 研究纳入共计50例CRPC患者，选择使用阿比特龙（泽珂）联合强的松治疗，长期随访并记录治疗期间特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水米变化情况，每3个月复查全身骨显像、盆腔CT或MRI资料，观察并记录药物副作用，分析其中用药1周以上的30例有效病例的临床资料。 结果，按照PSA工作组(PSAWG)标准，30例患者PSA总体缓解率76％；按是否曾用多西他赛化疗分类，化疗失败后使用阿比特龙（泽珂）PSA缓解率为67％，未进行化疗患者PSA缓解率达80％；按患者年龄分类，60-<70、70-80、>80岁PSA缓解率分别为85％、90％和61％；按患者PSA值分类，4-<10、10-80、>80ng／mL以上PSA缓解率分别为100％、66％和75％。 阿比特龙（泽珂）总体耐受性良好，副作用以腹泻、水肿、低钾、肝损害常见，30例患者中3例患者出现轻度水肿，3例患者出现一过性肝功异常，1例患者出现罕见的横纹肌溶解和急性肾功损害。试验表明阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌疗效显著，更多药品信息可以咨询医伴旅客服进行详细了解。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）上市后卖多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/78819.html

阿比特龙（Abiraterone）是前列腺癌的治疗药物，化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，是一种CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌。 阿比特龙（泽珂）于2011年8月首次在美国上市。随后于2011年11 月在英国上市，2015年阿比特龙（泽珂）在我国获批上市，阿比特龙（泽珂）上市后卖多少钱？ 阿比特龙（泽珂）目前已经在多个国家上市，不同国家的价格不同。 阿比特龙（泽珂）美国价格：药剂规格（1）：250mg/片-120片/瓶（盒），药房价：1,988.91美元；药剂规格（2）：500mg/片-120片/瓶（盒），药房价：20329.62美元。 阿比特龙（泽珂）在国内上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg（泽珂）的价格是145元，报销比例约为71%。阿比特龙一盒的价格是17000元。 印度Cipla药厂生产的阿比特龙（泽珂）规格为250mg*120片，一盒的售价约1500元左右； 印度Glenmark药厂生产的阿比特龙（泽珂）规格为250mg*120片，一盒的售价约1300元左右。 相关热文推荐：阿比特龙对晚期前列腺癌还有用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78814.html

阿比特龙（泽珂）对晚期前列腺癌还有用吗？阿比特龙（泽珂）是治疗晚期前列腺癌的药物，多项临床试验显示，阿比特治疗对晚期前列腺癌患者可以显著延长患者的生存期。 阿比特龙（泽珂）是一种17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的，CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，阿比特龙（泽珂）能够阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全，起到抑制肿瘤作用。 阿比特龙（泽珂）于2011年8月首次在美国上市。随后于2011年11 月在英国上市。2004年4月强生子公司Cougar生物技术公司从BTG公司获得本品的全球开发权和商业化权。2015年阿比特龙（泽珂）在我国获批。 在一项英国与瑞士进行的多臂，多阶段的临床试验中，纳入了近2000位男性，接受ADT标准疗法或ADT标准疗法+阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌患者。其中局部晚期的前列腺癌患者占48%。在中位随访40个月后，标准治疗组中有262名患者死亡，阿比特龙（泽珂）组有184名患者死亡；在总生存率方面，阿比特龙（泽珂）组3年总生存率为83%，标准治疗组为76%。相比较阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌，明显延长患者的生存期。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）一般多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/78809.html

一项Ⅲ期临床试验便对阿比特龙（泽珂）的效能和安全性进行了评价。此项研究选择1195例已行多西他赛治疗并准备行每日两次5mg强的松治疗的患者，按2：1随机分配成1000 mg泽珂组(797例)和安慰剂组(398例)。主要研究终点为总生存期。次要研究终点包括前列腺特异性抗原出现进展的时间(按预定标准下PSA水平的升高)、基于预定标准的按影像学观察的无进展生存期和PSA反应率。 结果，经过12.8个月的中位期随访后，阿比特龙（泽珂）+强的松组生存期长于安慰剂+强的松组(14.8个月及10.9个月，危害比为0.65，95％可信区间为0.54~0.77)。本次研究数据于中期分析时均为非盲法，因为结果都超出了研究终止的预定标准。所有次要终点结果，包括PSA出现进展的时间(10.2个月及6.6个月，组间对比具有统计学意义)、无进展生存期(5.6个月及3.6个月，组间对比具有统计学意义)及PSA反应率(29％及6％)，均有利于治疗组。盐皮质激素所致的副作用，如水钠潴留、高血压和低钾血症，在阿比特龙（泽珂）组中相对于安慰剂组更易出现。 阿比特龙（泽珂）是治疗前列腺的靶向药物，靶向药物长期使用免不了会出现耐药性，阿比特龙（泽珂）一般多久耐药？ 阿比特龙（泽珂）耐药时间因人而异，阿比特龙（泽珂）的耐药时间大概是14.8个月，根据患者身体状况不同，耐药时间也会产生差别。 相关热文推荐：阿比特龙2020年售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/78807.html

阿比特龙（泽珂）是一种口服的高亲和力、高选择性细胞色素P450c17酶抑制剂，可抑制睾丸及身体其它部位合成雄激素。在临床中，泽珂可用来治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）以及新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 阿比特龙2020年售价多少？ 2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，报销比例约为71%。阿比特龙（泽珂）2020年一盒的价格是17000元。 印度Cipla药厂生产的阿比特龙（泽珂）Xbira规格为250mg*120片，2020年一盒的售价约1500元左右； 印度Glenmark药厂生产的阿比特龙（泽珂）abirapro规格为250mg*120片，2020年一盒的售价约1300元左右。 相比较国外上市的阿比特龙（泽珂）性价比更高，医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与印度药厂合作，可以帮助患者购买到正品印度阿比特龙（泽珂）。更多阿比特龙（泽珂）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：国内阿比特龙多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/78799.html

阿比特龙（商品名Zytiga，Abiratas，Abretone，Abirapro）用于治疗前列腺癌。通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。该药物的预期作用是阻断生理和肿瘤相关的雄激素（例如睾酮）产生，以减缓或阻止癌细胞的扩散。 国内阿比特龙多少钱一瓶？ 2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg（泽珂）的价格是145元，一盒的价格是17000元，报销比例约为71%。 相比较印度上市的阿比特龙可谓说是物美价廉，详细价格信息，可以咨询医伴旅客服了解。 在一项随机化，安慰剂，对照，多中心3期临床试验中，在既往曾接受含多烯紫杉醇化疗有转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者中评估阿比特龙（泽珂）的疗效和安全性。总共1195例患者被随机化2:1至接受或阿比特龙（泽珂）口服 剂量1,000 mg每天1次用泼尼松联用5 mg口服每天2次(N=797)或安慰剂每天1次加泼尼松5 mg口服每天2次(N=398)。在552例死亡后进行方按预先指定中期分析和用阿比特龙（泽珂）治疗患者相比较安慰剂组患者显示统计显著总生存改善。 相关热文推荐：阿比特龙进医保后的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/78797.html