阿比特龙（泽珂）是治疗前列腺癌的靶向药物，临床试验评价去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者用阿比特龙（泽珂）治疗的疗效及安全性,国内一项实验回顾性分析了在院诊治的 CRPC 患者共计 20 例,维持去势治疗，联合选用阿比特龙 1000mg qd+强的松 5mg bid 治疗,定期随访并每月跟踪特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水来指标,每 6 个月复查全身骨显像、盆腔 MRI,整合分析病例的临床资料。 结果，20例患者 PSA 总体缓解率 75%（15/20）；其中如果患者曾行多西他赛化疗后再使用阿比特龙（泽珂）PSA 缓解率为60%（6/10）,从未化疗患者PSA 缓解率高达90%（9/10）。阿比特龙（泽珂）副作用少,而且程度较轻。最终得出研究结论：去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者使用阿比特龙（泽珂）治疗有效率高，安全性较强。 2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，阿比特龙进医保后的价格是多少？ 阿比特龙（泽珂）国内上市之初一盒的单价约6万元/盒。医保后报销比例约为71%。 现在250mg的阿比特龙（泽珂）一盒的价格是17000左右，但阿比特龙（泽珂）报销需要条件的，仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）作用功效 https://www.1blv.com/newsDetail/78794.html

2012年12月，阿比特龙（泽珂）在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者;2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者;2015年4月，中国批准阿比特龙（泽珂）用于治疗mCRPC。 阿比特龙（泽珂）作用功效有哪些？ 阿比特龙（泽珂）作用功效：阿比特龙对睾丸、前列腺和肾上腺组织中的雄性激素均有抑制作用。阿比特龙（泽珂）为CYP17抑制剂，也可能导致肾上腺增加盐皮质激素的生成。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，阿比特龙（泽珂）能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。阿比特龙（泽珂）的雄性激素去势作用较手术去势或促性腺激素释放激素(GnRH)类似物曲普瑞林更有效。 在cOuAA一302研究中期分析数据显示，此次研究将阿比特龙（泽珂）联合强的松对1088例转移性未接受过化疗治疗的CPRC患者进行治疗，主要观察指标为总生存率和影像学指标，实验证实在平均8个月的时间里，相对于对造组阿比特龙（泽珂）联合强的松减缓了癌症的扩散速度，将化疗时间由16.8个月推迟到25.2个月，减少了患者对止痛药物的需求，提高了生存率，改善了生活质量。 相关热文推荐：阿比特龙副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78792.html

阿比特龙（Abiraterone）是一种CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙（泽珂）通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。该药物的预期作用是阻断生理和肿瘤相关的雄激素（例如睾酮）产生，以减缓或阻止癌细胞的扩散。 阿比特龙（泽珂）于2011年8月首次在美国上市。随后阿比特龙（泽珂）于2011年11 月在英国上市。2004年4月强生子公司Cougar生物技术公司从BTG公司获得阿比特龙（泽珂）的全球开发权和商业化权。 2015年，阿比特龙（泽珂）在国内上市，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙（泽珂）纳入医保，阿比特龙（泽珂）医保可以报销多少？ 阿比特龙（泽珂）的报销条件仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg（泽珂）的价格是145元，一盒的价格是17000元，报销比例约为71%。 相比较印度上市的阿比特龙可谓说是物美价廉，印度Cipla药厂生产的阿比特龙（泽珂）Xbira规格为250mg*120片，一盒的售价约1500元左右。医伴旅是一家海外医疗服务公司，更多阿比特龙（泽珂）的详细价格信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 热文推荐：恩曲替尼（Rozlytrek）是什么药物？ https://www.1blv.com/newsDetail/78679.html

阿比特龙(Abiraterone) 报告于2020年ESMO虚拟大会上，对III期IPATential150试验的初步分析结果显示，在PTEN缺失的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，与安慰剂联合阿比特龙和泼尼松治疗相比，帕他色替(Ipatasertib)联合阿比特龙(Abiraterone)和泼尼松(prednisonein)产生了显著的放射学无进展生存和抗肿瘤活性。 中位随访时间为19个月，在PTEN缺失的转移性去势抵抗性前列腺癌患者亚组中，实验组合的中位影像学无进展生存期为18.5个月，而安慰剂联合阿比特龙组为16.5个月，这意味着放射性疾病进展风险降低了23％。两个组的1年无事件发生率分别为64.4％和63.3％。 对所有意向治疗患者的分析显示，实验组的中位影像学无进展生存期为19.2个月，对照组为16.6个月。1年无事件发生率分别为65.3％和63％。 研究细节 IPATential150试验纳入了1,101例无症状或轻度症状，先前未接受治疗，PTEN缺失的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。研究人员将患者随机分配（1：1），分别接受400 mg / d的帕他色替联合1000 mg / d的阿比特龙和5 mg / d的泼尼松 vs 安慰剂联合相同剂量的阿比特龙和泼尼松。 在两个治疗组之间以及在意向治疗人群（n = 1,101例患者）和PTEN缺失亚组（n = 521）之间，基线特征得到了很好的平衡。中位年龄约为70岁，而白人约为70％。约有18％的人曾接受紫杉烷类药物治疗，约50％的人仅PSA进展。约有84％的骨转移，约38％的淋巴结阳性，约12％的肺或肝转移。 在试验截止时，帕他色替联合阿比特龙组的367例患者和安慰剂联合阿比特龙组的377例患者仍在继续试验。在实验组中，有180例患者中止了试验，而对照组中有177例。死亡分别为121例（22％）和139例（25％）。 PTEN缺失分析 在PTEN缺失患者人群中，实验组的影像学无进展生存期为18.5个月，而对照组为16.5个月。在意向治疗人群中，中位影像学无进展生存期分别为19.2个月和16.6个月。 实验组的客观缓解率为61％，对照组为39％。 在意向治疗患者中，客观缓解率分别为61％和44％。中位缓解持续时间分别为15.9个月和16.2个月。这些结果无统计学意义。 在对PTEN缺失患者的探索性分析中，对于联合用药而言，放射学无进展生存率为68％，对于安慰剂而言为45％。联合组的中位影像学无进展生存期为19.1个月，安慰剂组为14.2个月。 总生存数据仍不成熟，但早期观察表明，实验组的生存有得到改善的趋势。 帕他色替治疗组中报告了更多的3级和4级不良事件，并且该治疗组中发生了更多治疗中断。与帕他色替相关的不良事件主要为腹泻和皮疹。研究人员称，洛哌丁胺(loperamide)和抗组胺药可以降低发生这些副作用的风险。 参考文献： https://ascopost.com/issues/october-25-2020/ipatasertibabiraterone-combination-shows-potential-in-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer-with-pten-loss/​​​​

泽珂一瓶120粒可以吃30天，每天吃1000毫克，也就是4粒，与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，需要空腹使用，服用泽珂在饭前2小时或者饭后一个小时服用。很多患者习惯看PSA数值的变化，阿比特龙一般吃1到2个月PSA能降，但是在这里需要说明一点的是PSA这个数值并不是唯一说明阿比特龙起效的依据，有的前列腺癌患者发现PSA上升或者没有进展，但是病灶得到了控制，所以，非常科学直观的方法是通过CT影像来判断。 在一项3期研究中，与安慰剂加泼尼松相比，阿比特龙加泼尼松治疗显示中位生存期显着增加，关键性3期，随机，安慰剂对照，多中心研究的结果显示：使用泽珂(阿比特龙)联合泼尼松治疗导致死亡风险降低35%，中位生存时间分别为(14.8个月：10.9个月，与安慰剂加泼尼松相比，中位生存期差异为3.9个月。在更新的分析中，结果与中期分析结果一致，两组中位生存期间差异为4.6个月15.8个月对11.2个月。 泽珂要需要终身服用吗？阿比特龙片(泽珂)的有效期间一般在1到2年，有的患者服用阿比特龙可以维持超过2年更久的时间，具体，阿比特龙可以吃几年与个人的体质和之前接受的治疗方案相关，因人而异，目前为止，据悉的耐药时间为14.8个月。目前据医伴旅所知，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 相关热文推荐：泽珂可以吃多久呢？https://www.1blv.com/newsDetail/75773.html

在2011年4月，美国FDA正式批准醋酸阿比特龙片这种口服每日一次的药物联合泼尼松用于以前接受过包含多西紫杉醇的化疗的的转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗。 雄激素是促进男性性别发育和维持的激素。然而，在前列腺癌中，雄激素可以帮助推动癌细胞的生长。雄激素的产生主要发生在睾丸和肾上腺; 在患有前列腺癌的男性中，肿瘤组织是雄激素的另外来源。阿比特龙是一种口服雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶复合物起作用，这是在这三种来源产生雄激素所必需的。 这次获批让前列腺癌患者多了一种新的选择，阿比特龙的有效性和安全性将进一步满足患者的重要需求。 阿比特龙一瓶120粒可以吃30天，每天吃1000毫克，也就是4粒，与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，需要空腹使用，服用泽珂在饭前2小时或者饭后一个小时服用。很多患者习惯看PSA数值的变化，阿比特龙一般吃1到2个月PSA能降，但是在这里需要说明一点的是PSA这个数值并不是唯一说明阿比特龙起效的依据，有的前列腺癌患者发现PSA上升或者没有进展，但是病灶得到了控制，所以，非常科学直观的方法是通过CT影像来判断。 泽珂可以吃多久呢?阿比特龙片(泽珂)的有效期间一般在1到2年，有的患者服用阿比特龙可以维持超过2年更久的时间，具体，阿比特龙可以吃几年与个人的体质和之前接受的治疗方案相关，因人而异，目前为止，据悉的耐药时间为14.8个月。 相关热文推荐：泽珂有什么作用？https://www.1blv.com/newsDetail/75771.html

Zytiga是一种靶向细胞色素P45017A1（CYP17A1）的药丸，细胞色素P45017A1在雄激素的生成中起重要作用。该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成而起作用。适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 一项纳入了1195例之前曾接受过多西他赛化疗的晚期去势抵抗前列腺癌患者的临床研究验证了Zytiga的安全性和有效性。这些患者随机接受Zytiga（每日一次）联合泼尼松（每日两次）或安慰剂（糖丸，每日两次）联合泼尼松治疗。该项研究旨在测量晚期去势抵抗前列腺癌患者的整体存活率和从治疗开始到病人的死亡的时间。Zytiga联合泼尼松组患者的整体生存期为14.8个月，而安慰剂联合泼尼松组为10.9个月。 接受Zytiga治疗的患者报告的最常见的副作用包括关节肿胀或不适、血钾水平低、体液滞留（通常是腿和脚）、肌肉不适、潮热、腹泻、尿路感染、咳嗽、高血压、心跳异常、尿频、夜间排尿增加、肠胃不适或消化不良和上呼吸道感染。 2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。据医伴旅所知，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元。详情咨询医伴旅。 相关热文推荐：泽珂有什么作用？https://www.1blv.com/newsDetail/75768.html

泽珂是一种选择性的细胞色素氧化酶P450(CYP450)抑制剂，通过有效的抑制孕烯醇酮的转化而降低皮质醇和雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。P45017AI在睾丸激素的生成中起着重要的作用。该药物通过减少刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。AA对CYPl7具有高亲和力及高选择性，相比酮康唑对CYPl7非选择性的微弱的抑制作用，AA对CYPl7的抑制作用是不可逆的，且活性强、选择性高。一项临床前研究显示，AA能明显抑制CYPl7中C17，20一裂解酶和17a一羟化酶的活性，IC50分别为2．9和4nmol／L，而酮康唑则分别为26和65nmol／L。 为探讨阿比特龙（即泽珂）联合泼尼松治疗雄激素剥夺治疗失败后转移性去势抵抗性前列腺癌的可行性，国内一项研究纳入了148例雄激素剥夺治疗失败后转移性去势抵抗性前列腺癌患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组(85例)和观察组(63例)，对照组采取多西他赛联合泼尼松治疗，观察组采取阿比特龙联合泼尼松治疗。以总体生存期为主要研究终点指标，以前列腺特异性抗原(PSA)无进展生存期、影像学无进展生存期为次要研究终点指标。比较两组PsA反应率、骨痛缓解率、治疗前后的晚期前列腺癌患者生活质量量表(FAcT-P)评分及不良反应发生情况。 相关热文推荐：泽珂哪里能买到？https://www.1blv.com/newsDetail/75760.html

目前阿比特龙（泽珂,Zytiga）已经在国内多个地区上市，患者可以在其上市的地区购买。2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙（泽珂,Zytiga）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者；2011年7月，阿比特龙（泽珂,Zytiga）在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者；2011年9月，阿比特龙（泽珂,Zytiga）在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者；2015年4月，中国批准阿比特龙（泽珂,Zytiga）用于治疗mCRPC。 2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。价格十分昂贵，因此更多人会选择使用印度版泽珂。 国内患者买阿比特龙（泽珂,Zytiga）有两个途径，一是亲自到印度买阿比特龙（泽珂,Zytiga），找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把阿比特龙（泽珂,Zytiga）快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：泽珂口服说明书https://www.1blv.com/newsDetail/75758.html

【药物名称】阿比特龙，泽珂，Abiraterone，Zytiga 【适应证和用途】ZYTIGA阿比特龙价格是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 【剂量和给药方法】 推荐剂量：ZYTIGA 1,000 mg口服给予每天1次与泼尼松联用5 mg口服给予每天2次。必须空腹服用ZYTIGA。在服用ZYTIGA 剂量前至少2小时和服用ZYTIGA剂量后至少1小时不应消耗食物。 （1）对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低ZYTIGA开始剂量至250 mg每天1次。 （2）对治疗期间发生肝毒性患者，不用ZYTIGA直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止ZYTIGA。 【剂型和规格】250 mg片(3) 【禁忌证】当给予妊娠妇女ZYTIGA可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中ZYTIGA是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 【不良反应】最常见不良反应(≥ 5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 【药物相互作用】ZYTIGA是一种肝药物代谢酶CYP2D6是抑制剂。因为治疗指数窄，避免ZYTIGA与CYP2D6底物共同给药。如果不能使用另外治疗，小心对待和考虑减低同时给予CYP2D6底物剂量。 以上为泽珂说明书，请在医生指导下用药。 相关热文推荐：泽珂功效和作用https://www.1blv.com/newsDetail/75756.html

阿比特龙（泽珂）是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17的活性，而CYP17是雄激素 合成的必须酶，如此阻断来自丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素，达到抑制疾病进展的目的。 阿比特龙必须空腹服用并整片吞服，切勿掰碎或咀嚼服用。严重肝功能损害者禁用。使用时患者应定期进行血压监测，血液检查，肝肾功能，电解质检查等。 阿比特龙是一种靶向细胞色素 CYP17 (17α- 羟化酶/ C17, 20 - 裂解酶) 抑制剂，应用于多稀紫杉醇化疗难治性CPRC的治疗。临床试验纳入有1195名患者参与关于阿比特龙（泽珂）的临床试验，该试验着重观察了醋酸阿比特龙(泽珂,Zytiga)和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。经阿比特龙治疗后病情有明显改善。 之前有进行过化疗但是效果不是很乐观的患者服用阿比特龙（泽珂），无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者，阿比特龙XBIRA合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为16.5个月，中位总生存期是35.3个月。 阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌患者的效果显著，据了解印度已经上市了阿比特龙（泽珂），印度版阿比特龙是目前性价比最高的一款，规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 相关热文推荐：泽珂印度版售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/75753.html

阿比特龙和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，属于靶向药，优点是疗效确切，副作用小，缺点是耐药，这是任何靶向药都逃脱不了的宿命，不止是阿比特龙。 关于阿比特龙的实验研究发现：之前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。如果没有化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。 转移性去势抵抗性前列腺癌患者的生存期通常小于2年，这对于前列腺癌患者及其家庭来说非常残酷，阿比特龙在中国上市则成为前列腺癌患者的救命稻草。 泽柯，在2010年的时候正式获得FDA批准，正式用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，在2015年的时候正式在国内开始上市，获得中国的医疗市场，并且已经加入了医保，国内就可以买到泽珂，但是价格相对比较昂贵，就算有医保报销，也仍旧需要支付17000元才能获得药品。 更多人关心泽珂印度版售价多少？？患者可以自行前往印度进行药品购买，部分没有精力与时间的患者也可以寻找国内海外医疗机构（医伴旅）进行药物购买，目前据医伴旅了解到，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元，价格合适，更适合患者长期使用，更多关于印度版泽珂的消息，可咨询医伴旅，为您解答。 相关热文推荐：印度版泽珂怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/75752.html

阿比特龙是治疗前列腺癌症的一款靶向药，中文名字叫做泽柯，在2010年的时候正式获得FDA批准，正式用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，在2015年的时候正式在国内开始上市，获得中国的医疗市场，国内泽珂纳入医保了，不过泽珂价格不低，根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%，因此国内就可以买到泽珂，但是价格相对比较昂贵，很多患者表示承担不起这样高额的费用。 有一部分病人会通过化疗的手段治疗，那样的副作用极大，对身体会造成不可估量的后果。而可以选择进行服用印度阿比特龙来控制病情的进展，而且病人每天服用4片阿比特龙就可以很好地控制癌症的恶化，并且药物的副作用很小。 研究还发现，阿比特龙虽然是仿制药，但与原研药疗效相差无几，都可使晚期前列腺癌患者体内肿瘤减小70%～80%。血液中的前列腺癌肿瘤标志物(PSA)也大大降低，这是前列腺癌的一项重要监测指标，PSA水平下降提示肿瘤出现缓解。 更多人关心印度版泽珂怎么购买？患者可以自行前往印度进行药品购买，部分没有精力与时间的患者也可以寻找国内海外医疗机构（医伴旅）进行药物购买，目前据医伴旅了解到，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元，价格合适，更适合患者长期使用，更多关于印度版泽珂的消息，可咨询医伴旅，为您解答。 相关热文推荐：印度版泽珂多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/75748.html

前列腺癌是男性重大疾病，在我国，前列腺癌的患病人数每年一直处于上升的趋势。前列腺癌也受年龄、遗传、饮食等因素的影响，由于发病率一直上升，目前已经引起对其的重视。口服的CYP17抑制剂泽珂阿比特龙可以有效治疗前列腺癌，早在2010年，就被批准用于转移性前列腺癌的治疗。5年后，在我国获批，最近又获批了泽珂的新适应症。但由于专利问题，只有原产家强生公司可以生产泽珂阿比特龙片，现在国内泽珂纳入医保了，不过泽珂价格不低，根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。 在2017年，一项治疗研究显示了去势治疗+阿比特龙+波尼松联合治疗转移性、去势治疗敏感的前列腺癌的效果。该试验有1199位转移性、去势治疗敏感的前列腺癌患者，阿比特龙片（泽珂）中位无进展生存期为33个月，而对比组为14.8个月。中位无进展时间指的是在所有患者中，有一半的患者能达到的生存时间。 这样的药物给人们带来了很大的希望，但是其高昂的价格却让更多人望而却步，不过比较幸运的事，被称为“世界药房”的印度也研发了这款药物，在药效以及成分几乎完全相同的基础上，价格却为原研药的十分之一还不到，据医伴旅所知，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元，更多关于印度泽珂的信息，详情可咨询医伴旅。 相关热文推荐：泽珂医保报销多少？https://www.1blv.com/newsDetail/75746.html

2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。也就是说，泽珂医保是可以进行报销的，但是虽然已经报销了71％的价格，但是仍旧是大部分家庭所不能承担的费用。 阿比特龙进入医保以后，瞬间亲民很多，但是医保后阿比特龙价格依然破万，还是让很多患者苦不堪言，面对医保限额、报销的诸多限制，一些前列腺癌患者会选择印度阿比特龙，研究发现，印度阿比特龙在有效成分和治疗效果上和原研药高度一致，但是一盒印度阿比特龙只需要3000元左右，仅为国内价格的十几分之一，大大降低了患者的治疗治疗负担。 印度对很多癌症患者来说可以算是曙光般的存在了。印度仿制药可能算是为那些无法负担原研药的患者找到了一个突破口，印度低价高质量的抗癌药让很多癌症患者看到了生的希望。 对于需要长期治疗的患者来说，原研泽珂是个很大的负担。但是我们可以选择不会带来很大经济压力的印度泽珂。印度泽珂虽然是仿制药，但是由于印度成熟的仿制工艺，它的治疗效果是可以和强生公司的原研药比肩的。如果您需要获取更多关于印度仿制泽珂的信息可以咨询海外医疗机构医伴旅，为您解答关于泽珂的问题。 相关热文推荐：泽珂医保报销多少？https://www.1blv.com/newsDetail/75738.html

泽珂并不能根治晚期的前列腺癌，但是它可以有效的延长患者的生命，有研究显示阿比特龙联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗案+阿比特龙的3年生存率为83%。 这样的药物更多的患者会提出问题，泽珂是否已进入医保？泽珂医保又能够报销多少？ 2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。也就是说，泽珂医保是可以进行报销的，但是虽然已经报销了71％的价格，但是仍旧是大部分家庭所不能承担的费用。 阿比特龙只批准应用于多稀紫杉醇化疗难治性CPRC的治疗，然而更好地了解其活性机制和耐受性不良反应对于阿比特龙更广泛的应用于临床至关重要。Ryan等在cOuAA一302研究中期分析数据显示，此次研究将醋酸阿比特龙联合强的松对1088例转移性未接受过化疗治疗的CPRC患者进行治疗，主要观察指标为总生存率和影像学指标，实验证实在平均8个月的时间里，相对于对造组阿比特龙联合强的松减缓了癌症的扩散速度，将化疗时间由16.8个月推迟到25。2个月，减少了患者对止痛药物的需求，提高了生存率，改善了生活质量。 相关热文推荐：泽珂医保可以报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/75728.html

泽珂原研是美国强生研发生产，在2015年5月， 我国的CFDA批准泽珂(醋酸阿比特龙片)也就是阿比特龙在国内上市，用于治疗转移性趋势抵抗的前列腺癌，这无疑是中国前列腺癌的福音。作为抗癌药，阿比特龙的价格肯定不便宜，那泽珂医保可以报销吗? 2017年9月12日，西安杨森制药有限公司宣布，旗下泽珂（醋酸阿比特龙片）已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称《2017版国家医保药品目录》）乙类范围。目前，全国已有近20个省市开始执行医保新价格。泽珂的适应症转移性去势抵抗性前列腺癌被列入国家医保报销支付范围，并可开始在相关省市按比例报销执行医保新价格后的治疗费用。 2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。也就是说，泽珂医保是可以进行报销的，但是虽然已经报销了71％的价格，但是仍旧是大部分家庭所不能承担的费用。 因此更多的人会选择使用印度仿制版的泽珂来进行治疗，据医伴旅了解到，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元，价格比较合适，适合长期使用。 相关热文推荐：泽珂用药量是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/75714.html

阿比特龙的用法用量：具体用量需要根据患者本身各项指标以及身体状况而定，不能盲目的统一剂量。此药是口服用药，一般情况下建议每次1000mg联合泼尼松5mg给药，每天2次。需注意阿比特龙必须空胃给药。服用此药前至少2小时或服药后至少1小时不能进食，应整片用水吞服，不可咀嚼服用。 在此强调的是，如果患者在治疗用药期间伴有肝损伤的症状，应根据患者肝损伤程度来要调整自身服用阿比特龙的剂量。另外，患者用药期间应注意观察自身肝功能状态，若出现严重的肝损伤，应用剂量也要有医生给予调整，按要求来减少用量或者暂停用药。 通常阿比特龙与泼尼松药物联用应用可适用于曾接受含多烯紫杉醇成份的化疗后出现转移的、难治性的前列腺癌患者。阿比特龙主要的活性成份为醋酸阿比特龙，其是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中为雄激素生物合成所需。 对于基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)的患者，应将泽珂的开始剂量至250 mg每天1次；对于治疗期间发生肝毒性（ALT和/或AST>5×ULN或总胆红素>3×ULN）的患者，应暂时停用泽珂直至恢复；在肝功能水平恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN且总胆红素≤1.5×ULN后，可降低剂量至750mg每日1次再次治疗。对恢复治疗患者，至少每2周监测1次血清转氨酶和胆红素水平，3个月后每月监测1次。 相关热文推荐：泽珂最常见的不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/75705.html

泽珂，也就是阿比特龙，是一款主要用于治疗晚期前列腺癌的抗癌靶向药，对于一些内分泌激素治疗失败的患 者来说也有着非常不错的疗效。因为阿比特龙原研药很贵，在中国进入医保后也需要1万多一瓶，所以大部分患者会选择使用印度版的阿比特龙仿制药。阿比特龙作为抗癌靶向药物，出现耐药情况是正常的。那么服用泽珂失效后应怎么办？ 阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片XBIRA 含250 mg醋酸阿比特龙。应对阿比特龙耐药，可以选择其他的前列腺癌药物，比如比卡鲁胺,恩杂鲁胺等等，都是晚期前列腺癌患者的选择。在此提醒大家，正在服用阿比特龙的患者，一定要按照医生指导的方式或严格按照说明书要求的服用方法和剂量进行治疗，因为错误的服用方法有加快阿比特龙耐药发生的可能。 上面我们说的，国内的阿比特龙就算加入了医保也很贵，对于需要长期治疗的患者来说，是个很大的负担。但是我们可以选择不会带来很大经济压力的印度阿比特龙。印度阿比特龙虽然是仿制药，但是由于印度成熟的仿制工艺，它的治疗效果是可以和强生公司的原研药比肩的。目前据医伴旅了解到，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元。如果您需要获取更多关于印度仿制阿比特龙的信息请联系医伴旅，为您解答。 相关热文推荐：泽珂可以中午吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/75644.html

在2011年4月28日阿比特龙获得美国FDA批准上市用于和泼尼松联合治疗雄激素去势疗法和多西他赛化疗失败患者的去势抵抗性转移性前列腺癌。之后泽珂在2012年12月10日批准扩大适应症人群，用于去势抵抗性晚期转移性前列腺癌的治疗。在我国批准的适应症为与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌。 针对转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 针对有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。 服用方法：接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 如果患者在使用泽珂期间出现肾上腺皮质功能不全的现象，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 相关热文推荐：泽珂多长时间耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/75592.html