阿比特龙Abiraterone是一种靶向细胞色素P45017A1（CYP17A1），细胞色素P45017A1在雄激素的生成中起重要作用。该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成而起作用。 那么，Abiraterone作用功效是什么呢？ 阿比特龙Abiraterone与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 关于阿比特龙（Abiraterone）的疗效，阿比特龙是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，除睾丸外，还可以阻断肾上腺以及前列腺肿瘤组织的雄激素生成，全方位抑制雄激素。可以提高患者总体生存期，延长影像学无进展生存期，缓解骨转移并发症，改善生命质量。 2011年4月28日，美国食品药品管理局（FDA）批准了醋酸阿比特龙酯（abiraterone acetate，AA）作为治疗晚期前列腺癌的新药,与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者，患者获得显著的生存期受益。 对于确诊的高风险、转移性前列腺癌男性来说，将醋酸阿比特龙Abiraterone和泼尼松添加到标准激素治疗会降低这些患者的死亡机会高达38%。在一项包含1200例男性的III期临床试验中，阿比特龙也会将中位癌症恶化时间从14.8个月延长到33个月。

2011年阿比特龙Abiraterone被FDA批准用于多西他赛治疗后依然恶化的前列腺癌患者，随后，在2015年阿比特龙Abiraterone在国内上市，目前阿比特龙Abiraterone已经成为前列腺癌患者基础用药。 阿比特龙Abiraterone可减少男性激素睾丸酮的生产，直接抑制前列腺癌的生长，达到治疗的目的。 那么，Abiraterone治疗效果如何呢？ 在临床研究COU-AA-301中，1195例化疗后进展的前列腺癌患者按照2：1接受阿比特龙 1000 mg 每日 1 次联合泼尼松 5 mg 每日2次（N = 797）或口服安慰剂每日 1 次联合泼尼松5 mg每日2次治疗。结果阿比特龙Abiraterone联合泼尼松延长中位生存期4.6个月。除了疗效喜人外，阿比特龙Abiraterone还能显著改善患者生活质量。发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙Abiraterone组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，阿比特龙Abiraterone组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。　　 在临床研究COU-AA-302中，1088例未接受过化疗的mCRPC患者按照1：1随机分配接受口服阿比特龙1000mg每日1次（ n=546）或口服安慰剂每日1次（ n=542），两组均合并服用泼尼松5mg 每日2次。 结果阿比特龙Abiraterone联合泼尼松可明显延长影像学无进展生存时间8.3个月。在阿比特龙Abiraterone治疗期间不受疼痛干扰长于安慰剂组，无疼痛进展时间更是达到了26.7个月！　

阿比特龙Abiraterone是口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。 那么，Abiraterone对前列腺癌有多大的治疗效果？ 根据大量研究都表明，与安慰剂相比，阿比特龙Abiraterone治疗转移去势难治性前列腺癌的效果更好，阿比特龙Abiraterone组前列腺特异抗原（PSA）进展风险降低58%；同时阿比特龙Abiraterone组前列腺特异抗原缓解率（67%）与安慰剂组前列腺特异抗原缓解率（31%）相比，显著提高，阿比特龙Abiraterone组客观缓解率（23%），相比安慰剂组（5%）显著升高。 Abiraterone，商品名为泽珂，临床上主要联合泼尼松治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列缐癌患者，治疗晚期前列缐癌患者的效果比较显著。据临床试验相关的数据表明，阿比特龙（Abiraterone）的平均耐药时间是14.8个月，当然，对于患者个人来说，这个时间是不确定的，也有患者用了2、3年，也有的患者用了不到一年就耐药，这是要根据患者的自身情况而定的！ 服用阿比特龙什么时候可以停药？ 阿比特龙通常持续用药至耐药，可通过前列缐特异抗原（PSA）、影像学、临床症状的进展来判断阿比特龙Abiraterone是否耐药，其中影像学是关键，出现新的病灶或原发病灶长经较前增大通常是耐药了，需要换其它治疗方法；单纯的PSA持续升高并不能作为Abiraterone耐药的标准。如果疾病未进展，不良反应也可耐受，是不需要停药的。

阿比特龙（Zytiga）是由美国强生公司研发生产的一款主要针对前列腺癌的靶向药物，是一种白色至淡白色的化学品。化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，分子量为349.50900 。阿比特龙（Zytiga）为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙（Zytiga）是美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准阿比特龙（Zytiga）联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。2015年，阿比特龙（Zytiga）在我国上市，患者可凭处方单在国内大型医院购买获取，但是价格只涨不降，2017年，经过激烈的谈判，阿比特龙（Zytiga）终于成功的纳入我国医保的报销范围，报销后的价格是37000元左右一盒，多数患者还是承担不了。 好在印度阿比特龙（Zytiga）的出现解决了这个问题。印度阿比特龙（Zytiga）价格非常便宜，但是药效是和原厂阿比特龙（Zytiga）是一样的，因为之前一部《我不是药神》可能让很多人了解了印度仿制药这个行业，印度这个国家因为特殊专利法，国内仿制药不需要缴纳高昂专利费用，所以仿制出来的靶向药都很便宜，阿比特龙（Zytiga）也是一样的。印度阿比特龙（Zytiga）性价比非常高，一盒仅仅3000元人民币，有需要的患者朋友可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

英国皇家马斯登医院的研究人员发明的阿比特龙（Zytiga）是一种口服前列腺癌治疗新药，阿比特龙（Zytiga）是一类选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制甾（类）17α-羟化酶/C17-20裂解酶来阻止睾酮生成。阿比特龙（Zytiga）可以使80%的前列腺癌病人的癌细胞缩小，减轻他们在治疗过程中的痛苦。阿比特龙（Zytiga）可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA）的水平，同时适用于治疗接受过化疗的前列腺肿瘤患者。临床实验结果明确显示，阿比特龙（Zytiga）能明显延长晚期前列腺癌患者生存时间，包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者，可以使死亡风险降低 35%，而且通过临床追踪观察，药物表现出来的副作用很小，安全性良好。因此阿比特龙（Zytiga）抗肿瘤活性值得期待，包括在晚期前列腺癌中的应用前景可观。 阿比特龙（Zytiga）作为抗癌新药2011年4月28日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。阿比特龙（Zytiga）专利由英国Cougar生物制药公司拥有，2009年6月，强生以9.7亿美元收购了英国Cougar生物制药公司，现已成为强生的全资子公司，从而也得到了这种药物的许可权。阿比特龙（Zytiga）是口服CYP17抑制剂，在体内代谢成为阿比特龙（Zytiga）发挥作用，通过抑制C17，C20-裂解酶、17α-羟化酶的活性从而控制雄激素，对这两种酶的IC50值分为2.9 nmol/L和4nmol/L。阿比特龙（Zytiga）抑制孕烯醇酮和孕酮转化为脱氢表雄酮或雄烯二酮，这是睾酮的前体物质，从而使患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，来进行治疗。空腹状态下，阿布特龙的浓度在给药2h后达到最高。2015年阿比特龙（Zytiga）在中国被批准上市。阿比特龙（Zytiga）与泼尼松联用治疗去势抵抗性前列腺癌，是一种分子靶向治疗方法，除阿比特龙（Zytiga）外，还有血管生成抑制剂、雄激素受体拮抗剂、内皮素受体拮抗剂和小分子酪氨酸激酶抑制剂。

阿比特龙（Zytiga）是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 阿比特龙（Zytiga）是一种前列腺癌治疗药，是由位于伦敦西南部的英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。阿比特龙（Zytiga）是可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。III期临床实验结果显示，阿比特龙（Zytiga）能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。 阿比特龙（Zytiga）的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验（COU-AA-301/302)对阿比特龙（Zytiga）进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者，以2:1和1:1随机分配在阿比特龙（Zytiga）联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示，在COU-AA-301研究中治疗组患者平均OS均显著长于对照组（14.8 vs. 10.9个月），在COU-AA-302研究中，治疗组患者疾病进展风险降低47%，平均OS显著长于对照组（35.3 vs. 30.1个月）。

Abiraterone（阿比特龙）是美国强生公司的抗癌抑制剂，常用于联合泼尼松来治疗前列腺癌。Abiraterone（阿比特龙）在我国已经上市了，Abiraterone（阿比特龙）能上市，就代表它相比之前的治疗药物或治疗方法而言，有一定优势。据Abiraterone（阿比特龙）的一项治疗转移性去势难耐的前列腺癌三期实验，Abiraterone（阿比特龙）组的中位无进展生存期为33个月，对比组为14.8个月，简而言之，Abiraterone（阿比特龙）就是一款治疗前列腺癌晚期的药，并且已被证实有效。 2011年4月，FDA批准强生公司的Abiraterone（阿比特龙）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者； 2011年7月，Abiraterone（阿比特龙）在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者； 2011年9月，Abiraterone（阿比特龙）在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者； 2011年10月，强生在德国、葡萄牙、丹麦推出Abiraterone（阿比特龙），11月挪威上市； 2012年4月，Abiraterone（阿比特龙）在瑞士获批； 2012年12月，Abiraterone（阿比特龙）在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者； 2013年1月，欧盟批准该适应症； 2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者； 2014年9月，Abiraterone（阿比特龙）在日本推出，用于治疗前列腺癌； 2015年4月，中国批准Abiraterone（阿比特龙）用于治疗mCRPC。

Abiraterone（阿比特龙） 通用名称：阿比特龙 商品名称：Abiraterone 全部名称：阿比特龙,泽珂,Abiraterone,Zytiga 适应症： 与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 用法用量： 推荐剂量 ：阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。阿比特龙须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时,和服用阿比特龙之后至少 1 小时内不得进食。阿比特龙应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 不良反应：阿比特龙最常见不良反应(≥ 5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 禁忌：当给予妊娠妇女阿比特龙可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中阿比特龙是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 作用类别：阿比特龙是一种肝药物代谢酶CYP2D6是抑制剂。因为治疗指数窄，避免阿比特龙与CYP2D6底物共同给药。如果不能使用另外治疗，小心对待和考虑减低同时给予CYP2D6底物剂量。 贮藏：处置贮存在20℃至25℃；外出允许15℃至30℃。 以上就是Abiraterone（阿比特龙）说明书，患者应仔细阅读并遵循医嘱使用。

近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。2011年，由强生集团生产的Abiraterone（泽珂）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。Abiraterone（泽珂）是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，醋酸Abiraterone（泽珂）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。但Abiraterone（泽珂）在进入中国市场之后，却并未造福太多患者——因为实在是太贵了！ Abiraterone（泽珂）在中国的上市适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。2016年在中国正式销售之初，一瓶能吃一个月的Abiraterone（泽珂）片，价格就已经逼近3.7万元（差几十不到）。2017年，为了切实降低癌症患者的治疗负担，国家积极推进抗癌药医保价格谈判工作。后来，Abiraterone（泽珂）价格下降了53%，以每瓶1.7万多元的价格进入国家医保。2018年，我国又实施零关税政策推动药品降价，每瓶Abiraterone（泽珂）的价格再次下降到1.6万多元。但，还是太贵了，一般家庭依旧承受不起这样的价格。

高血压, 低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留：有心血管疾病史患者谨慎使用Abiraterone（泽珂）。由于Abiraterone（泽珂）对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中Abiraterone（泽珂）的安全性，因为这些患者被排除在随机化临床试验外。监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用Abiraterone（泽珂）治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肾上腺皮质功能不全：在临床试验中接受Abiraterone（泽珂）用泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激[stress]。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。用Abiraterone（泽珂）治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 肝毒性 ：曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量。开始用Abiraterone（泽珂）治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Abiraterone（泽珂） 250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断Abiraterone（泽珂）治疗和密切监查肝功能。只有肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后才可能在减低剂量水平用Abiraterone（泽珂）再-治疗。发生AST或ALT大于或等于20 × ULN和/或胆红素大于或等于10 × ULN患者Abiraterone（泽珂）再-治疗的安全性不知道。 食物影响：Abiraterone（泽珂）必须空胃服用。在服用Abiraterone（泽珂）剂量前至少2小时和服用Abiraterone（泽珂）剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量Abiraterone（泽珂）与餐给予与空腹状态比较Abiraterone（泽珂）Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予Abiraterone（泽珂）与食物服用时这些增加暴露的安全性。

Abiraterone（泽珂）说明书 通用名称：阿比特龙 商品名称：Abiraterone 全部名称：阿比特龙,泽珂,Abiraterone,Zytiga 适应症： 与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 用法用量： 推荐剂量 ：阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。阿比特龙须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时,和服用阿比特龙之后至少 1 小时内不得进食。阿比特龙应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 不良反应：阿比特龙最常见不良反应(≥ 5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 禁忌：当给予妊娠妇女阿比特龙可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中阿比特龙是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 作用类别：阿比特龙是一种肝药物代谢酶CYP2D6是抑制剂。因为治疗指数窄，避免阿比特龙与CYP2D6底物共同给药。如果不能使用另外治疗，小心对待和考虑减低同时给予CYP2D6底物剂量。 贮藏：处置贮存在20℃至25℃；外出允许15℃至30℃。 以上就是Abiraterone（泽珂）说明书，患者应仔细阅读并遵循医嘱使用。

近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。2011年，由强生集团生产的阿比特龙（泽珂）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。2015年，阿比特龙（泽珂）在中国上市，适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。 前列腺癌的生长过程有一个特点，那就是离不开男性体内的雄激素刺激。因此，对于不可切除的局部晚期或转移性前列腺癌患者，抑制雄激素在肿瘤中表达的内分泌治疗成为了主力治疗手段。在阿比特龙（泽珂）发明之前，这种内分泌治疗的具体方案主要包括两类：1、雄激素剥夺，比如切除双侧睾丸（手术去势）、注射戈舍瑞林等（药物去势），可以阻断睾丸来源的雄激素；2、阻止雄激素受体激活，比如口服阿帕鲁胺、恩杂鲁胺等雄激素受体拮抗剂。这两种方案对大多数患者起初都有效果，但经过一段时间后，几乎所有患者都会进展为去势抵抗性前列腺癌，只能靠放化疗等副作用较大、效果有限的传统方案维持。阿比特龙（泽珂）的出现，彻底改变了这种现状，为前列腺癌患者提供了第三种内分泌治疗方案——直接抑制雄激素合成。阿比特龙（泽珂）是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，阿比特龙（泽珂）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。

前列腺癌是老年男性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，发病率随着年龄增长而增长，位于男性癌症死亡的第二位。随着人口老龄化、食品安全问题、空气污染等问题的愈发严重，前列腺癌（PC）的发病几率显著上升。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，是男性恶性肿瘤发病的第六位，且于55岁后发病几率显著上升，70-80岁达到高峰。对晚期前列腺癌来说，最终进展为去势抵抗性前列腺癌。阿比特龙（泽珂）是美国强生公司的抗癌抑制剂，常用于联合泼尼松来治疗前列腺癌，阿比特龙（泽珂）在我国已经上市了。阿比特龙（泽珂）能上市，就代表它相比之前的治疗药物或治疗方法而言，有一定优势。据阿比特龙（泽珂）的一项治疗转移性去势难耐的前列腺癌三期实验，阿比特龙（泽珂）组的中位无进展生存期为33个月，对比组为14.8个月，简而言之，阿比特龙（泽珂）就是一款治疗前列腺癌晚期的药，并且已被证实有效。 阿比特龙（泽珂）作为前列腺癌的克星，为上千万前列腺癌患者带去了福音，而正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提。那么，阿比特龙（泽珂）推荐每日的用量是多少呢？服用阿比特龙（泽珂）应该每日口服1000mg，服用1次，同时不要忘记泼尼松，剂量为5mg，服用2次，都应与水整片吞服。服用阿比特龙（泽珂）注意空腹服用前两小时和服用后一小时不应该吃食物。若患者有或曾经有肝功能异常、肾功能异常、高血压、低钙血症、盐皮质激素过量等任何身体方面的因素，建议先告诉医生，听完医生的见解后再选择是否服用阿比特龙（泽珂）。

目前，晚期前列腺癌患者一般首选包括药物和手术在内的去势治疗方法来减少睾丸合成雄激素，但这种治疗无法抑制身体其他部位产生雄激素。阿比特龙（泽珂）是一种前列腺癌治疗药，英文名称为Abiraterone。它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。III期临床实验结果显示，阿比特龙（泽珂）能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。 阿比特龙（泽珂）主要用于医治转移去势抵抗性前列腺癌和有高度转移风险的趋势敏感性前列腺癌患者，但是针对这两种不同的病症服药的方法也是有所不同的。1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)：阿比特龙（泽珂）的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)：阿比特龙（泽珂）的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。服用方法：接受阿比特龙（泽珂）的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙（泽珂）。在阿比特龙（泽珂）服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。

阿比特龙（泽珂）是一种口服前列腺癌治疗新药，由英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明，2011年4月28日美国食品药品管理局（FDA）作为抗癌新药批准上市。阿比特龙（泽珂）是一种选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制甾（类）17α-羟化酶/C17-20裂解酶（P450c17）来阻止睾酮生成。能令80%前列腺癌病人的癌细胞缩小，免去他们接受化疗和电疗之苦，它可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者。临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，使死亡风险降低35%，且药物的副作用很小，安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待，包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。 阿比特龙（泽珂）是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙（泽珂）的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙（泽珂）(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙（泽珂）组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙（泽珂）组PSA有效率也更佳。基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙（泽珂）联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。2015年，阿比特龙（泽珂）在中国上市，为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。

阿比特龙（泽珂）是一种抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。特别指出与阉割和泼尼松联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和治疗转移性高危阉割敏感性前列腺癌（mCSPC）。在2011年4月，美国FDA正式批准阿比特龙（泽珂）这种口服每日一次的药物，联合泼尼松用于以前接受过包含多西紫杉醇的化疗的的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。雄激素是促进男性性别发育和维持的激素。然而，在前列腺癌中，雄激素可以帮助推动癌细胞的生长。雄激素的产生主要发生在睾丸和肾上腺; 在患有前列腺癌的男性中，肿瘤组织是雄激素的另外来源。阿比特龙（泽珂）是一种口服雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶复合物起作用，这是在这三种来源产生雄激素所必需的。阿比特龙（泽珂）的获批让前列腺癌患者多了一种新的选择，阿比特龙（泽珂）的有效性和安全性将进一步满足患者的重要需求。 那么，阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌治疗效果如何呢？在一项3期研究中，与安慰剂加泼尼松相比，阿比特龙（泽珂）加泼尼松治疗显示中位生存期显着增加，关键性3期，随机，安慰剂对照，多中心研究的结果显示：使用阿比特龙（泽珂）联合泼尼松治疗导致死亡风险降低35%，中位生存时间分别为(14.8个月：10.9个月，与安慰剂加泼尼松相比，中位生存期差异为3.9个月。在更新的分析中，结果与中期分析结果一致，两组中位生存期间差异为4.6个月15.8个月对11.2个月。

阿比特龙（泽珂）是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙（泽珂）的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙（泽珂）(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙（泽珂）组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙（泽珂）组PSA有效率也更佳。基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙（泽珂）联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。 2015年，阿比特龙（泽珂）在中国上市，为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。阿比特龙（泽珂）在我国已经属于医保药品，阿比特龙（泽珂）在我国的原价是37000一盒，是一个月的量，进入医保后一盒是17000（数据都省略的尾数），报销比例为52.9%。然而，阿比特龙（泽珂）医保不是所有的患者能够参与，其次是依然存在部分患者有很大的经济负担，因此，印度阿比特龙（泽珂）成为了他们的“救命稻草”。印度阿比特龙（泽珂）规格为250mg*120片/盒，售价折合人民币约3000元，是目前市面上性价比最高的阿比特龙（泽珂）版本。

目前，晚期前列腺癌患者一般首选包括药物和手术在内的去势治疗方法来减少睾丸合成雄激素，但这种治疗无法抑制身体其他部位产生雄激素。阿比特龙（泽珂）是一种前列腺癌治疗药，英文名称为Abiraterone，是由位于伦敦西南部的英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。先前阿比特龙（泽珂）的专利归英国Cougar生物制药公司所有，但2009年强生制药以9.7亿美元收购了Cougar生物制剂公司，从而也得到了这种药物的许可权，III期临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。 阿比特龙（泽珂）是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。原研药阿比特龙（泽珂）上市后的价格比较昂贵，每盒售价大概要五六万，只够普通患者服用一个月，长久服用下去，几乎没有几个家庭可以承担得起，堪称“天价药”。2015年，阿比特龙（泽珂）在我国上市，但是价格只涨不降，2017年，经过激烈的谈判，阿比特龙（泽珂）终于成功的纳入我国医保的报销范围，报销后的价格是37000元左右一盒，多数患者还是承担不了。

近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。2011年，由强生集团生产的阿比特龙片（商品名：泽珂）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。2015年，阿比特龙在中国上市，适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。 前列腺癌的生长过程有一个特点，那就是离不开男性体内的雄激素刺激。因此，对于不可切除的局部晚期或转移性前列腺癌患者，抑制雄激素在肿瘤中表达的内分泌治疗成为了主力治疗手段。在阿比特龙发明之前，这种内分泌治疗的具体方案主要包括两类：1、雄激素剥夺，比如切除双侧睾丸（手术去势）、注射戈舍瑞林等（药物去势），可以阻断睾丸来源的雄激素；2、阻止雄激素受体激活，比如口服阿帕鲁胺、恩杂鲁胺等雄激素受体拮抗剂。这两种方案对大多数患者起初都有效果，但经过一段时间后，几乎所有患者都会进展为去势抵抗性前列腺癌，只能靠放化疗等副作用较大、效果有限的传统方案维持。阿比特龙的出现，彻底改变了这种现状，为前列腺癌患者提供了第三种内分泌治疗方案——直接抑制雄激素合成。阿比特龙是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。

醋酸阿比特龙片(泽珂)是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙组PSA有效率也更佳。 基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。2015年，阿比特龙在中国上市，又名为泽珂，阿比特龙为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。阿比特龙片医保价格是17000元左右，经过地方政策的医保进行报销，阿比特龙会再次降价，但是阿比特龙医保不是所有的患者能够参与，其次是依然存在部分患者有很大的经济负担，因此，印度阿比特龙成为了他们的“救命稻草”。根据小编最新搜集到的资料所知：印度阿比特龙一瓶为120粒，阿比特龙印度版一个月价格几千元人民币，由于汇率波动，印度阿比特龙价格会有相关变化，具体，印度阿比特龙多少钱一个月可以详询医伴旅。