阿比特龙片是一种白色至淡白色的化学品。阿比特龙是一种抑制剂，推荐剂量为泽珂(醋酸阿比特龙)1000mg(4片)，口服，每日一次。强的松5mg，口服，每天两次，两者联用。泽珂(醋酸阿比特龙片)必须空腹服用，在服药前2小时和服药后1小时请勿进食，阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。须随水整片吞服，请不要压碎或咀嚼药片。 在一项试验中，被试验者均接受阿比特龙治疗。第一阶段的治疗是过去没有接受化疗者，共有34人。他们当中的22人两月后PSA水平最少下降了50%。一些患者的肿瘤也开始缩小。 有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量：ZYTIGA减至250 mg每天1次。每天1次剂量250 mg 在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000 mg每天1次所见AUC相似。但是，在有中度肝受损患者中剂量250 mg每天1次没有临床资料，建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周和其后每月监视ALT，AST，和胆红素。 如果在有基线严重肝受损患者中发生ALT和/或AST的升高大于5 × 正常上限(ULN)或总胆红素大于3 × ULN，终止阿比特龙和不要再次用阿比特龙治疗患者。在有基线严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者中避免用ZYTIGA，因为尚未曾在此人群中研究ZYTIGA，所以不可能预测剂量调整。

阿比特龙是强生研发的靶向药，早在2011年就在美国获批上市了，用于转移性前列腺癌的治疗，目前阿比特龙片已在超过90多个国家获批，并被广泛应用于全球超过26.95万前列腺癌患者。 阿比特龙是治疗前列腺癌很好的药物，但作为靶向药，都有对应的靶点，并不会对所有患者都有效。也会有小部分患者在服用阿比特龙后病情并无明显起效。那如何判断阿比特龙是否有效？无效后患者该怎么办？ 服用阿比特龙后若无效一般表现在以下两个方面。1. 按正确的服用方式服用2个月左右，PSA不降反升，则说明基本上是没效。2. 如果已经到达晚期发生转移不能根据PSA判断我们可以通过，服用前如果身体明显感觉到疼痛服用后有所好转疼痛减缓说明有效，反之则无效。 判定阿比特龙无效后就不能继续在使用了，若继续服用可能会加重病情。可以考虑更换新的靶向药，例如恩杂鲁胺。但在更换靶向药时一定要与自己的主治医生进行沟通，要在有经验医生的指导下使用。 阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。切忌和食物共同服用 服用阿比特龙前至少两小时不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西。服药期间进食可能会产生副作用。 用水送服，吞咽整片，不要裂开药片!(整片服用)。阿比特龙要和一种叫强的松和强的松龙的药一起吃，服用含有这两种药物的药片一定要注意严遵医嘱。在服阿比特龙期间你需要每天服用强的松或者强的松龙。 阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症等。

阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前列腺癌中的治疗价值已经得到了一系列经典研究的证实，并因此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。 2011年治疗前列腺癌的特效药阿比特龙在美国上市，因为是特效药又是专利药所以价格非常的昂贵，导致很多穷人患者支付不起昂贵的医药费用，对救命药望而却步。 2017年发生了一件令许多前列腺癌患者振奋的消息，国内上市阿比特龙了。但是在一番了解之后还是被泼了一盆冷水，虽然国内上市了阿比特龙，但是价格依旧昂贵不已，还是许多家庭所不能承受的。 就在不少患者为了昂贵药物头疼不已的时候，印度的仿制药阿比特龙走进了患者的视界，大家都知道印度拥有“世界药房”的美称，因为高端的医疗技术和尖端的设备让它称得上这一称号，据医伴旅了解，印度阿比特龙售价为3000$左右，仅占原版药的十几分之一，是大部分患者都可以接受的价格。 虽说是仿制药，但是其在药品的有效成分与治疗效果方面与原研药一模一样，同样能够有效为前列腺癌患者延长生存期减轻痛苦提高生活质量。 目前印度阿比特龙并没有在中国上市，因此购买起来比较困难，想要购买印度阿比特龙一般有三种途径。1、患者本人亲自飞抵印度购买，可选择靠谱的向导带着去印度药店购买，站在患者角度来说这是最为保险的方案。2、患者若有亲朋好友在印度，可托他代买。3、最后一种途径是患者最常选择的，那就是寻找一个靠谱的海外医疗机构获取印度药房的购药方式，直接购买印度阿比特龙。

前列腺癌是全球范围内男性中常见的癌症，2012年新诊断的前列腺癌患者为110万，约占新增癌症病例总数的15%。近十年来，我国前列腺癌发病率呈现高发趋势，大城市更成为前列腺癌发病率的“重灾区”。从中国国内2003年~2005年以人群为基础的癌症生存数据，这则中国最大规模癌症生存汇总数据显示中国癌症病人五年生存率为30.9%，远低于发达国家水平，同时农村患者的生存率仅约为城市患者的一半。中国癌症患者五年生存率为30.9%，仅为美国(66%)的一半。2011年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了醋酸阿比特龙（泽珂）作为治疗晚期前列腺癌的新药,与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者，患者获得显著的生存期受益。 对于确诊的高风险、转移性前列腺癌男性来说，将醋酸阿比特龙(Zytiga)和泼尼松添加到标准激素治疗会降低这些患者的死亡机会高达38%。在一项包含1200例男性的III期临床试验中，阿比特龙也会将中位癌症恶化时间从14.8个月延长到33个月。 醋酸阿比特龙（泽珂）无疑是中国前列腺癌患者迫切希望的治疗药物，国外的专利原研药可能国内的患者是难以获取的。所以，在中国2015年5月22日中国西安杨森制药有限公司宣布，国家食品药品监督总局已经批准药物泽珂(阿比特龙)，即醋酸阿比特龙片与泼尼松联合用药，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 综上，对于众多前列腺癌患者来说，醋酸阿比特龙（泽珂）的出现就是给予他们最大的礼物。它可以有效的延长患者的生命，而且可以缓解列腺癌带给病人的痛苦。 泽珂（阿比特龙） 1,000 mg口服给予每天1次与泼尼松联用5 mg口服给予每天2次。必须空腹服用泽珂（阿比特龙）。在服用泽珂（阿比特龙）剂量前至少2小时和服用泽珂（阿比特龙）剂量后至少1小时不应消耗食物。对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低泽珂（阿比特龙）开始剂量至250 mg每天1次。对治疗期间发生肝毒性患者，不用泽珂（阿比特龙）直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙。

阿比特龙是目前用于治疗晚期前列腺癌的一线用药也是我们的首选，由美国强生研发生产，可谓是强生出品的重磅炸弹。那阿比特龙的功效到底怎么样呢? 我们用实验数据告诉你!根据临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将醋酸阿比特龙联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。 阿比特龙不延长寿命显著，还可以降低复发率，提高患者的生存质量减轻痛苦。 另一项研究中，根据阿比特龙对于晚期患者的生存期数据显示，相比安慰剂组对照相比阿比特龙更胜一筹，中位生存期为15.8个月，中生存期为24个月。 不过阿比特龙的效果虽然好，在国内，一瓶专利版阿比特龙的价格是1.6万元左右，很多患者表示吃不起。毕竟一个月拿出一万多元吃药，不是每个家庭都能轻松承担的。 除了国内昂贵的原研药阿比特龙，大家还有印度版阿比特龙可以选择。印度阿比特龙因为是仿制药成本低，价格比原研版的阿比特龙低很多，一瓶才3000元左右。而且规格效果和原研的阿比特龙基本都是毫无差别的。更多印度阿比特龙相关信息，您可以随时咨询医伴旅客服。 本品推荐剂量为1000 mg（4×250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。 接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。

前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给，CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。泽珂（阿比特龙）属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。对于前列腺癌患者，醋酸阿比特龙的雄激素去势作用比手术去势或用促性腺激素释放激素GnRH类似物更有效。2011年4月，FDA批准强生公司的泽珂（阿比特龙）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。 那泽珂（阿比特龙）治疗效果好吗？ 根据一项研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约40%，这种药物就是阿比特龙。 研究表示，强的松是一种晚期前列腺患者的常规用药，如果结合使用阿比特龙就可以将死亡风险降低38%。 此次试验的参与者为来自34个国家的1200名患者，研究时间从2013年2月到2014年12月。其中92%的参与者癌症发现较为及时，还为扩散到其他器官。其中5%左右已经确定转移到身体其他部位，治疗前景非常渺茫。 在研究过程中，科学家发现，加入阿比特龙配合治疗是迄今为止效果最显着，治疗结果进展最大的方法，联合用药可以患者死亡风险降低40%，延缓了肿瘤进一步恶化的速度。 研究人员表示：“前列腺癌是男性癌症病例中最常见的一种，尤其是中老年人，每年诊断出的新增病例层出不穷，尤其是转移性前列腺癌，五年生存几率极低，因此迫切需要找到解决之法。阿比特龙结合治疗的方法给晚期前列腺癌患者带来了一线生机。” 然而，需要注意的是，阿比特龙也有一些常见的副作用，心血管疾病，如高血压、肝酶异常等，因此专家提醒患者一定要在医生的指导下用药。

美国强生公司(Janssen)的醋酸阿比特龙片（泽珂）作用于被称作为“CYP17”的酶这个促使睾丸外生成雄激素的靶位，对于前列腺癌来说，这是新型的治疗思维，阿比特龙联合泼尼松可能显著提高前列腺癌患者的生存期，从而成为患者的福音。美国强生阿比特龙在2011年就通过了美国FDA的批准用于治疗雄激素抵抗性转移性疾病。 醋酸阿比特龙片（泽珂）联合泼尼松用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌，阿比特龙已被美国FDA，欧洲药品管理局EMA，英国药品和健康产品管理局MHRA和澳大利亚药品管理局TGA审批通过用于治疗此类疾病。 那醋酸阿比特龙片（泽珂）在国内上市了吗？ 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。2018年12月4日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下阿比特龙新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。 醋酸阿比特龙片（泽珂）是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。醋酸阿比特龙片（泽珂）必须空胃给药。服用醋酸阿比特龙片（泽珂）前至少2小时和服用醋酸阿比特龙片（泽珂）后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。患者在肝功能检测中，如果ALT或者AS值升高正常值的五倍左右，又或者是胆红素升高正常值的三倍左右，就说明肝毒性发生，这时患者就应该采取停药的方式处理。

前列腺癌疾病不容小觑，目前逐渐上升的发病率让我们不得不重视这个癌症，由于前列腺癌的潜伏很好，在早期一般没有什么明显的症状，等确诊发现时往往已经到晚期的阶段。而死于转移性去势难抵抗前列腺癌的患者站绝大多数，阿比特龙联合泼尼松对于治疗晚期转移性去势难抵抗前列腺癌效果显著，那阿比特龙国内患者怎么购买？ 据医伴旅了解，目前阿比特龙已经在国内上市，患者在国内医院和正规大药房可以买到，2015年阿比特龙上市之初药品单价约6万元/盒，价格比较昂贵。值得庆幸的是2017年9月12日，西安杨森制药有限公司宣布，醋酸阿比特龙被纳入医保药品报销乙类范围。价格虽没有以前高但是依旧昂贵，目前纳入医保后的价格是1.6万元左右/瓶。对于一些普通家庭来说，每个月上万元的支出是不小的压力。 不过我们先不着急绝望还有一个选择就是印度仿制药阿比特龙，价格比较亲民，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元。患者购买印度阿比特龙有以下几种方式： 1、在经济条件允许的条件下，购买印度阿比特龙最安全放心的方法就是亲自赴印去印度权威医院购买，这样才能百分百的保证买到手的印度阿比特龙是真药。 2、国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度阿比特龙，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服了解详情。 3、代购。印度的药房有大有小，有真有假，代购人可能根本就没有去过印度，或者本身对印度药品就了解的不透彻，也是凭借运气来购买印度阿比特龙，如果是假药也是没什么办法的。但是患者一旦服用假药的话，就会延误最佳治疗时机，造成财务损失。

阿比特龙（泽珂）是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，阿比特龙能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局批准新上市药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来福音。 多个临床试验都表明了阿比特龙能显著的改善前列腺癌患者的生存，还有更多的组数据显示，如果在前列腺癌前期使用抗癌药物阿比特龙，能够明显的改善患者的情况，而且是它是所有药物当中副作用最小的，最耐受的，那阿比特龙（泽珂）在国内被纳入医保了吗？ 据医伴旅了解，阿比特龙在2017年被纳入医保。医保后的阿比特龙价格在1.7万元左右，这整整下降了60%左右，但是阿比特龙报销比例是根据各省具体的报销比例来了，如果想要知道本省的报销比例可以去本省进行咨询，一般就在60%左右但是也有些省在40%左右。医保报销后，虽然报销的比例非常的大，但是很多患者的经济条件是有限的，依旧消费不起如此高昂的药物。 为了能让更多的患者用上阿比特龙，小编推荐大家购买印度阿比特龙。印度阿比特龙是印度生产的仿制药，一盒的售价是3000元左右，价格比较便宜。 但是印度阿比特龙在中国是没有上市的，购买印度阿比特龙如果你的英语不算太差，可以亲自去印度，在印度任何一家正规的医院都可以买到阿比特龙，但是一次不能买太多，因为回国的时候过海关若是超过十瓶就会被海关没收，严重的还可能被拘留。 当然，没有购药经验的患者也可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度阿比特龙，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。

目前全球范围内，前列腺癌症的发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第二位。前列腺癌一般好发于60岁以上的老年人身上，我国前列腺癌的发病率近十年来逐年增长。泽珂（醋酸阿比特龙片）是治疗前列腺癌的靶向药之一。 2011年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了泽珂（醋酸阿比特龙片）与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。据临床医学表明，泽珂（醋酸阿比特龙片）治疗前列腺癌的效果十分不错，能够有效延长患者生存期并提高其生活质量。那泽珂（醋酸阿比特龙片）多少钱一盒？ 虽然泽珂（醋酸阿比特龙片）的上市给国内的前列腺癌患者带来了更多的治疗选择，但是其高昂的价格只会让前列腺癌患者望而却步!据悉，其市场单盒售价为6万元人民币左右，即便在医保报销后价格依旧高达1.7万元左右。 如果您的家庭殷实，愿意使用国内上市的阿比特龙无可厚非!如果您的经济实力不是那么丰厚，那么就衷心建议您可以选择印度仿制药阿比特龙来治疗前列腺癌。 自从印度阿比特龙上市后，就吸引了大批国内前列腺癌患者的目光，印度仿制药凭借其授权仿制的优势让很多患者享受到了极大的福利，仿制药不仅和原研药的药效一样，其价格还很亲民，让患者吃药无负担，不至于出现天价吃不起药的情况。 印度前列腺癌药物的治疗效果，也是有目共睹的，价格便宜不说，疗效非常显著，与原研药的差别就是价格和研发成本的区别，药效完全没有因为价格低而打半点折扣。据悉，印度阿比特龙只需要3000元人民币左右，因汇率变动，价格会有小幅波动。如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。

阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，阿比特龙能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。2018年12月4日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下阿比特龙新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。 在前列腺癌临床治疗中，阿比特龙的治疗效果是有目共睹的，能够有效延长患者的生存期，深受众多前列腺癌患者的青睐，得到了患者和医生的一致认可。因此绝大多数医生也将阿比特龙作为前列腺癌的主要治疗方案，而且药品安全性也是可信赖的，那2019年阿比特龙售价是多少？ 据悉，阿比特龙在我国的价格高达6万元左右/盒，即便在医保报销后每盒的价格也高达1.7万元左右，价格十分昂贵。但是印度阿比特龙的价格十分便宜，所以，大部分前列腺癌患者都在苦苦寻找价格便宜的印度版阿比特龙。 印度仿制药厂生产的印度版阿比特龙，其生产原料、加工工艺均和原研药公司一致，因此疗效会更有保障。据医伴旅了解，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，价格约合人民币3000元。目前，目前国内前列腺癌患者购买印度阿比特龙只有两种方法，一种就是亲自出国购买，另一种就是通过国内的海外医疗服务机构来购买印度阿比特龙。

近年来，随着前列腺癌发病率的不断升高，人们对前列腺癌也越来越熟悉，众所周知，阿比特龙是用于治疗前列腺癌的靶向药物，直到现在，仍然是治疗晚期前列腺癌的一线药。 阿比特龙疗效显著，当然有很多患者会关注阿比特龙的价格，那阿比特龙在国内价格是多少？ 据医伴旅了解，阿比特龙在国内属于进口原研药，由于受专利限制，价格比较昂贵。阿比特龙上市之初6万元人民币一盒，2017年医保后一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000。 虽然医保后价格比之前便宜很多，但这个价格很多患者也难以接受，不过好在还有印度仿制药阿比特龙，价格比较便宜，印度阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元。虽然是仿制药，但其疗效与原研药一样，患者可放心使用。 目前购买印度仿制药阿比特龙有三种方式：1、自己出国：去药品的原产地购买是最可靠的一种购买渠道。而印度阿比特龙的产地当然是印度了，患者可以自行出国购买印度阿比特龙。不过海关有规定一次携带的药品不能超过10瓶，在此范围内的自用药都是合法的。2、可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度阿比特龙，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。3、代购。代购是大多数人用的方式，之所以把代购放到最后就是小编个人并不推荐代购的方式来购药。代购的药物渠道我们并不清楚，万一买到假药哭都没地去哭。 患者在购买印度阿比特龙时一定要通过合法渠道，现在国内患者购买印度阿比特龙的方式大多都是代购，而代购印度药品在我国是一种违法行为，代购的药品来源不明，很容易购买到假药，花了冤枉钱不说，还会加深患者的病情。

前列腺癌是中老年男性头号肿瘤杀手，很多男性由于自己平时的疏忽认为普通的男性疾病不足为惧，导致很多前列腺早期没有得到应有的治疗，到最后发现的时候已经是中晚期。中晚期前列腺癌，一般应用激素疗法和靶向药治疗。现在治疗前列腺癌的一线靶向药就是阿比特龙，这款专利权在美国强生公司的靶向药。 原研专利版阿比特龙，它的价格很贵，国内上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。医保后价格虽然比之前便宜很多，但还是有患者表示承受不起。 吃不起原研药也没关系，还有仿制药可以用啊！首先我们不要认为仿制药就是“假药”或者跟原版相比不好，事实上印度仿制药一直受到来自各国患者的青睐，药效成分跟原版无差。 用正品印度仿制阿比特龙治疗，效果和用原研阿比特龙是一样好的。而说到这两中阿比特龙的差别，价格可能就是它们之间唯一的不同了！ 原版药是天价很多患者负担不起，而印度仿制药价格亲民，现在是250mg*120片/盒，约合人民币3000元，比原研版阿比特龙的价格低好几倍。 阿比特龙1,000 mg口服给予每天1次与泼尼松联用5 mg口服给予每天2次。必须空腹服用阿比特龙。在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低阿比特龙开始剂量至250 mg每天1次。对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙。

阿比特龙是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17（17α羟化酶和c17,20裂解酶）的活性，而CYP17是雄激素合成的必须酶，如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素，达到抑制疾病进展的目的。 阿比特龙用来治疗前列腺癌的效果如何？ 一、阿比特龙降低PSA水平。阿比特龙可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原(PSA)的水平，同时适用于治疗接受过化疗的前列腺肿瘤患者，包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者。 二、阿比特龙延长患者生命 ①在一项包括1,195名患有转移性前列腺癌患者的研究中，那些接受类固醇治疗和阿比特龙治疗的男性平均存活14.8个月，而接受安慰剂和类固醇治疗的患者存活为10.9个月。研究显示，使用阿比特龙联合治疗可使死亡风险降低34%。阿比特龙治疗前列腺癌，不仅仅能够延长患者的无进展生存期，还能减少复发几率，同时也减少了50%严重骨并发症的发生。 ②阿比特龙+泼尼松延长化疗后去势抵抗性前列腺癌患者的中位生存期OS至15.8个月 195名mCRPC用多西他赛化疗后5个月左右的患者，其中797名患者随机接受阿比特龙醋酸阿比特龙（1000mg/d）+泼尼松（5mg，bid）治疗，398名患者随机接受醋酸安慰剂+泼尼松（5mg，bid）治疗。研究发现，阿比特龙+泼尼松延长化疗后去势抵抗性前列腺癌患者的中位生存期OS至15.8个月 ③阿比特龙+泼尼松显著延长未化疗无症状或临床症状轻微的转移性前列腺癌患者中位生存期至34.7个月。 1088名未化疗、无症状或临床症状轻微的转移性前列腺癌患者入组，546名接受阿比特龙+泼尼松治疗、542名接受安慰剂+泼尼松治疗。结果发现：阿比特龙+泼尼松治疗能显著延长患者中位生存期至34.7个月。

Abiraterone阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，阿比特龙能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。2011年4月，FDA(美国食品药品监督管理总局)批准强生公司的泽珂/醋酸阿比特龙片与波尼松联合用于前期使用多西他赛化疗的失败的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。 2011年9月，Abiraterone阿比特龙在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者;2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 Abiraterone阿比特龙治疗效果好吗？ Abiraterone阿比特龙对于前列腺癌患者来说最大的作用就是延长患者的生命，降低前列腺癌患者的死亡率，这也就是前列腺癌患者延长生命的秘密。 前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。随着生活的水平提高，前列腺癌的发生率在全世界的范围内已经跃居到第二位，仅次于肺癌。每年约有25万人死于前列腺癌。 先前通过化疗治疗失败的患者使用Abiraterone阿比特龙联合泼尼松，PSA反应率38%。相比安慰剂对照组提高20%;PSA无进展生存时间为10.2月，相比对照组延长3.6个月;总生存时间15.8月，相比对照组延长4.6月。也就是说，生存的时间会更长，延长生命周期。 如果在之前没有使用过化疗的患者，现在使用Abiraterone阿比特龙联合泼尼松，PSA反应率为62%，相比对照组提高38%;PSA无进展生存时间11.1月，相比对照组延长5.5月;总生存期34.7月，相比对照组延长4.4月。也就是说，生存的时间会更长，延长生命周期。

泽珂/醋酸阿比特龙片，是一种口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，可抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中的睾酮合成，使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，利于肿瘤萎缩，提高总体生存期，延长影像学无进展生存期，缓解骨转移并发症，改善生命质量。 2011年4月，FDA(美国食品药品监督管理总局)批准强生公司的泽珂/醋酸阿比特龙片与波尼松联合用于前期使用多西他赛化疗的失败的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者; 2011年7月，泽珂/醋酸阿比特龙片在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者; 2011年9月，泽珂/醋酸阿比特龙片在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者; 2011年10月，强生在德国、葡萄牙、丹麦推出泽珂/醋酸阿比特龙片，用于治疗前列腺癌; 2012年12月，泽珂/醋酸阿比特龙片在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者; 2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者; 2014年9月，泽珂/醋酸阿比特龙片在日本推出，用于治疗前列腺癌; 2015年4月，泽珂/醋酸阿比特龙片在中国批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 泽珂/醋酸阿比特龙片1,000 mg口服给予每天1次与泼尼松联用5 mg口服给予每天2次。必须空腹服用泽珂/醋酸阿比特龙片。在服用泽珂/醋酸阿比特龙片剂量前至少2小时和服用泽珂/醋酸阿比特龙片剂量后至少1小时不应消耗食物。对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低泽珂/醋酸阿比特龙片开始剂量至250 mg每天1次。对治疗期间发生肝毒性患者，不用泽珂/醋酸阿比特龙片直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止泽珂/醋酸阿比特龙片。

泽珂/醋酸阿比特龙片国内名字叫泽珂，是由美国强生研发生产。由于阿比特龙是CYP17抑制剂，所以能有效、不可逆的抑制患者体内的CYP17酶，因此可从源头上抑制雄激素的合成，可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。早在2015年5月中国药监局就已经批准泽珂/醋酸阿比特龙片在国内上市，用于治疗转移性去势抵抗的前列腺癌，这是中国前列腺癌患者的福音。 药品虽好，但价格不是一般的贵!市面售价高达37000元人民币!为了保证不被其他因素影响药品对前列腺癌的患者治疗效果，不会白花这高昂的药品费用，我们一起来看看服用泽珂/醋酸阿比特龙片时有哪些注意事项？ 1、泽珂/醋酸阿比特龙片是口服药剂，不能单独服用，需要与强的松联用，服药前2小时至服药后1小时内都需保持空腹状态;泽珂/醋酸阿比特龙片每天一次，一次4片(剂量合计1000mg)，强的松一天2次，一次5mg。 2、药品随水整片吞服，不得压碎或咀嚼药片; 3、在基线中度肝损伤(child-pugh B级)的患者每天服用剂量须降低至250mg; 4、在服用过程中出现肝中毒的患者，请停止服用泽珂/醋酸阿比特龙片，直到恢复，再次治疗时，请降低起始剂量，如剂量降低后还出现肝中毒的患者，请停止服用。 5、心脏、肝脏有问题的患者，及曾有肾上腺疾病、脑垂体疾的患者，都不得服用泽珂/醋酸阿比特龙片，如有其他疾病史或身体状况，也请告知您的主治医生，在医嘱指导下，服用药品，避免因药品的毒副作用，引起您的身体不适、危及生命。 6、妊娠或有妊娠可能的妇女禁用。阿比特龙片会对胎儿造成伤害，禁用于具有生育能力或已怀孕的妇女。请已孕的女性或有可能怀孕的女性避免任何形式直接接触药品，接触药品前请做好保护措施，例如带上手套;服药期间，请勿哺乳! 而在准备要孩子的男性如果在服用阿比特龙期间，也一定要错开时间，避免将药物的毒性转移到下一代的身上。

阿比特龙临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者，是目前治疗去势抵抗性前列腺癌标准治疗药物之一。那患者要服用多久阿比特龙才能停药？ 一般来说，只要患者对阿比特龙没产生抗药性，就是可以一直服用的。阿比特龙是口服给予1,000mg每天1次与泼尼松5mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应消耗食物应与水吞服整片。 肝受损剂量调整指导：有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量：阿比特龙减至250mg每天1次。每天1次剂量250mg在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000mg每天1次所见AUC相似。 但是，在有中度肝受损患者中剂量250mg每天1次没有临床资料和建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周和其后每月监视ALT，AST，和胆红素。 如果在有基线严重肝受损患者中发生ALT和/或AST的升高大于5×正常上限(ULN)或总胆红素大于3×ULN，终止阿比特龙和不要再次用阿比特龙治疗患者[见特殊人群中使用。 在有基线严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者中避免用阿比特龙，因为尚未曾在此人群中研究阿比特龙，和不可能预测剂量调整。 肝毒性：对治疗用阿比特龙期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN)，中断阿比特龙治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750mg每天1次再次治疗。 对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。如果在剂量750mg每天1次肝毒性复发，在在肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可在减低剂量500mg每天1次再次开始-治疗。 如果低剂量500mg每天1次时肝毒性复发。终止用阿比特龙治疗。患者发生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或胆红素大于或等于10×ULN时，阿比特龙再次治疗的安全性尚不明确。

阿比特龙是一种靶向细胞色素CYP17(17α-羟化酶/C17,20–裂解酶)抑制剂,水解以后产生阿比特龙，醋酸阿比特龙通过抑制细胞色素CYP17从而减少睾丸激素的生成,适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 阿比特龙是前列腺患者常用药物，其药针对性强，疗效不错。通常情况下，靶向药物的服用方法较复杂，患者要了解清楚，以免用法不对，造成更严重后果。那么，阿比特龙患者要怎么吃？ 阿比特龙（ZYTIGA）是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。ZYTIGA必须空胃给药。服用ZYTIGA前至少2小时和服用ZYTIGA后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片，不可以压碎或咀嚼服用。 需要我们特别注意的是,对于肝损伤患者的阿比特龙用药剂量： 1、肝受损剂量调整指导；有基线中度肝受损患者中减低推荐剂量：阿比特龙减至250 mg每天1次。每天1次剂量250 mg在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积，与正常肝功能接受1,000 mg每天1次所见AUC相似。 在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周和其后每月监视ALT，AST，和胆红素。 2、如果在有基线严重肝受损患者中发生ALT和/或AST的升高大于5×正常上限，或总胆红素大于3×ULN，终止阿比特龙和不要再次用阿比特龙治疗。 前列腺患者在日常饮食方面一定要多多注意：每天的饭都要是新鲜的，饭清淡一些比较好，腌制类食品不要吃例如咸菜等，辛辣刺激类食品对患者也没有好处，被污染的食品健康的人都不能吃所以患者就更不要碰，烧烤类本身就不是很健康所以也不要吃。

阿比特龙是最近几年上市的治疗前列腺癌的抗雄药物，属于内分泌治疗范畴，它通过阻断雄激素生物合成的关键酶降低睾酮水平，除了睾丸、肾上腺来源的睾酮外，还可以降低前列腺肿瘤内部微环境中的雄激素合成。 阿比特龙(Abiraterone)联合波尼松的治疗方法给晚期患者带来了一线生机，联合用药可以将患者死亡风险降低40%。 在一项试验中，按2:1比例随机分配共1195例患者口服本品 1000 mg 每日 1 次联合泼尼松 5 mg 每日2次（N = 797）或口服安慰剂每日 1 次联合泼尼松5 mg每日2次（N = 398）。 发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，阿比特龙组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。 阿比特龙联合泼尼松延长中位生存期4.6个月，除了疗效显著外，阿比特龙还能改善患者的生活质量。 在针对未接受过化疗以及化疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌的国际性、随机、双盲临床试验研究中均显示阿比特龙良好的治疗效果，与安慰剂+强的松相比，阿比特龙+强的松治疗显著延长总生存期及无影像学进展生存期，减轻骨痛，改善生活质量。 阿比特龙片是口服药剂，不能单独服用，需要与强的松联用，服药前2小时至服药后1小时内都需保持空腹状态；阿比特龙每天一次，一次4片(剂量合计1000mg)，强的松一天2次，一次5mg。空腹是指头天晚上20时起不吃东西，至第二天早餐前的人体状态，期间经历10个小时以上。 对本品治疗期间发生肝毒性的患者（ALT和/或AST>5×ULN或总胆红素>3×ULN），应暂时中断本品治疗并调整剂量。在肝功能水平恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN且总胆红素≤1.5×ULN后，可降低剂量至750mg每日1次再次治疗。对恢复治疗患者，至少每2周监测1次血清转氨酶和胆红素水平，3个月后每月监测1次。 如果750 mg每日1次给药时再次发生肝毒性，可在肝功能检查值恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN并且总胆红素≤1.5×ULN后，降低剂量至500 mg每日1次再次治疗。如果500 mg每日1次给药时再次发生肝毒性，须停药。