吡非尼酮（pirfenex）是治疗特发性肺纤维化的一种有效药物，不过患者在服用吡非尼酮后也会出现一些不良反应。在一项纳入患者人数为1371的研究中，治疗后的整体不良事件在治疗12个月内的发生率为64.6%。其中，发生率≥3%的不良事件分别有食欲减退（27.9%）、光过敏（14.4%）、恶心（8.0%）、腹部不适（6.3%）、乏力（5.3%）、困倦（3.3%）、肝功能异常（3.1%）。 其中，光过敏作为日本临床II期和III期研究中最常见的不良事件，发生率低于日本临床研究的发生率，而且88.3%的患者的光过敏症状能够痊愈或改善。80.5%患者的胃肠道症状能够恢复或改善，其中27.2%患者继续使用吡非尼酮不需要减少剂量（有22/84患者同时服用消化道药物），35.1%患者需要减少吡非尼酮药物剂量, 总共62.3%患者不需要终止使用吡非尼酮能够恢复。　　 在吡非尼酮（pirfenex）治疗12个月内，急性加重发生率为12.8%（170/1332），死亡率为22.3%（306、1371）。造成死亡的主要原因是IPF恶化（n=246,80.4%），第二位是肺癌（n=7, 2.3%）。对511例使用吡非尼酮6个月以上的患者定期随访VC，在治疗12个月，VC与基线水平的变化为-4.7%%+/-0.82%(0.1l)。在其中224例记录基线VC和12个月VC的治疗6个月以上的患者中，12.1%改善，61.6%稳定，26.3%恶化。　　

肺纤维化是一种发病原因复杂多变的疾病，很多患者患上了肺纤维化后都会出现呼吸困难，干咳等症状。严重的会直接危及我们的生命。吡非尼酮是目前治疗肺纤维化效果最好的一款药物。目前在我国已经上市，在我国的商品名为艾思瑞。相信不少患者对这款药品已经有所了解，但是很多患者对这款药品的副作用还是缺少了解。 吡非尼酮是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。国内国际研究证实吡非尼酮能延缓IPF患者肺功能指标如肺活量（VC）和用力肺活量（FVC）的下降，延长无进展生存期（PFS），减少6分钟步行距离（6MWD）的下降，降低疾病死亡风险。吡非尼酮一般耐受性良好，但仍有少数患者因在服药初期出现的一些如胃肠道反应、皮肤症状、肝功能异常等不良事件，而随意中止服药，最终往往导致疾病恶化，难以获得最佳的临床疗效。 艾思瑞这款药品国内和国外的版本差异不大，副作用都是相同的，一般在用药后可能会产生光过敏，皮疹，嗜睡，晕眩，行走不稳感，恶心等症状。严重的甚至还会对我们的肝脏产生巨大的负担，从而导致我们的肝功能受损。所以建议患者使用吡非尼酮治疗期间一定要定期检查肝功能，避免出现肝功能衰竭。

吡非尼酮（艾思瑞）于2014 年就已经获得了美国 FDA 的批准，用于抗纤维化、抗炎、抗氧化治疗。吡非尼酮用于治疗轻中度特发性肺纤维化（IPF），其常见的不良反应包括：胃肠道反应，肝功能异常或皮肤光敏反应及皮疹。那么，服用艾思瑞导致皮疹要怎么处理呢？ 当患者服用艾思瑞导致皮疹，我们建议患者立即进行就医，在医生的建议下使用一些缓解皮疹的药物。同时，患者也要注意减少日晒时间、每天保持身体清洁及干燥部位皮肤的湿润，切勿因为皮疹而对治疗是失去信心，应积极配合医生治疗。 作为一种新型的口服抗纤维化药物，吡非尼酮可以延缓特发性肺纤维化（IPF）的进展及提高患者的生存率。除了皮疹之外，光敏反应也是吡非尼酮常见不良反应，发生率约 50%。吡非尼酮治疗 IPF 推荐剂量为：成人 1 次 3 粒（每粒 267 mg），每日3次，每日剂量 2403 mg。CAPACITY 研究表明每日 2403 mg 吡 非尼酮患者通常耐受性良好。国内有研究表明吡非尼酮口服单次（200 ～ 1 200 mg）或多次（400 ～ 600 mg，tid）在中国健康志愿者中耐受性和安全性良好。 临床药师建议医师使用吡非尼酮前充分告知患者（尤其是超过 80 岁的老年患者）：严格根据说明书规定从小剂量开始服用，如无不适，逐渐增加剂量，避免初始应用高剂量；同时，使用吡非尼酮后避免光照（尤其中午阳光照射），同时建议患者涂抹防晒霜（至少 SPF50），穿防晒衣、戴防晒帽等，以免出现光敏反应。 热文推荐：艾思瑞治疗肺纤维化的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/83035.html

吡非尼酮由日本盐野义于 2008 年上市，已获得美国食品药品监督管理局批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化( IPF) 有一定疗效的药物。吡非尼酮推荐剂量是多少？吡非尼酮吃多久可以停，吡非尼酮长期吃有什么副作用吗？ 吡非尼酮推荐剂量：吡非尼酮的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮用量维持在每次600mg(每日1800mg)；服用时应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 吡非尼酮吃多久可以停：吡非尼酮是治疗肺纤维化非常有效的一种特效治疗药物，患者可以一直服用直至出现耐药的发生。 吡非尼酮长期吃的副作用：1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吡非尼酮每天吃6片可以吗？https://www.1blv.com/newsDetail/108645.html

吡非尼酮（pirfenex）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，2008年在日本上市，14年获得FDA批准上市。16年经CFDA批准在我国上市。 吡非尼酮（pirfenex）最常见的副作用：1，胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；2，皮肤疾病：光过敏，出现皮疹。3，可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。4，神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感等。 吡非尼酮（pirfenex）罕见严重不良反应 （1）肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，要进行定期的检查，确认异常情况发生时，要进行适当的处理或停止用吡非尼酮（pirfenex）。 （2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。 （3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射等。 使用吡非尼酮（pirfenex）出现以下情况需要立即就医：出现光敏反应，如皮疹、瘙痒等；AST、ALT升高，肝功能损害；头晕、头痛；持续性胃肠道反应的症状，包括恶心、腹泻、消化不良、呕吐、胃食管反流疾病和腹痛。

吡非尼酮是特发性肺纤维化（IPF）治疗药物之一，在我国的用药指南中已经将吡非尼酮推荐为一线治疗用药。IPF是一种慢性间质性肺病，发病隐匿，病情加重快，也可表现为急速加重，其死亡率高于大多数肿瘤，吡非尼酮的上市为IPF患者带来了新的选择。 吡非尼酮已经在国外上市多年，目前印度也已经上市了Cipla药厂生产的吡非尼酮，价格低，而且治疗效果与原研药基本相同。 印度Cipla药厂（西普拉药厂）是印度第二大药厂，在1935年由哈米德博士成立，Cipla生产的抗艾滋和抗癌药物方面因价格较低而深受广大发展中国家患者的欢迎。Cipla生产的吡非尼酮也是经由印度相关部门检查合格后才予以上市售卖的，因此患者无需担心它的质量问题。 在安全性方面，印度Cipla吡非尼酮与原研药相差无几，常见的副作用（＞10%）有恶心、上呼吸道感染、皮疹、腹泻、腹痛、头痛、消化不良、呕吐、头晕、GERD、鼻窦炎。1-10％的副作用有失眠、体重下降、关节痛、食欲下降、光敏性、瘙痒症、Dysgeusia、虚弱、非心脏性胸痛、AST /ALT≥3xULN。 吡非尼酮的具体副作用是因人而异的，因此患者在治疗期间如果出现严重的难以承受的副作用时，需要及时联系医生处理。如果患者对吡非尼酮过敏，则不应开始本品的治疗。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/90901.html

艾思瑞是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，艾思瑞胶囊适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。艾思瑞在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。在日本，艾思瑞被归类为孤儿药物。2008年艾思瑞在日本获准用于IPF的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许艾思瑞上市。2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞。 艾思瑞是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗特发性肺纤维化( IPF) 患者，不过很多患者不了解艾思瑞，服用艾思瑞后会出现的副作用都有什么呢？要如何处理呢？我们来看一下。 艾思瑞副作用以及处理方法： 1，胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食 2，皮肤疾病：光过敏，出现皮疹 3，可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。 4，神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 5、罕见严重不良反应 （1）肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，要进行定期的检查，确认异常情况发生时，要进行适当的处理或停止用药。 （2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。 （3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾思瑞的副作用以及处理方法。

艾思瑞是治疗特发性肺纤维化的药物，虽然该药物治疗特发性肺纤维化效果显著，但是治疗期间患者难免会出现一些副作用。艾思瑞治疗后整体不良事件在12个月内的发生率为64.6%。其中，发生率大于3%的副作用分别有食欲减退、光过敏、恶心、腹部不适、乏力、困倦、肝功能异常。 其中，光过敏是日本临床II期和III期研究中最常见的不良事件，发生率低于日本临床研究的发生率，而且88.3%的患者的光过敏症状能够痊愈或改善。胃肠道反应和日本临床II期和III期研究观察到的比例一致。80.5%患者的胃肠道症状能够恢复或改善，其中27.2%患者继续使用艾思瑞不需要减少剂量，35.1%患者需要减少艾思瑞药物剂量，总共62.3%患者不需要终止使用艾思瑞能够恢复。　　 肝功能异常发生率为3.1%，但在肝功能异常和正常的患者中服用艾思瑞的不良事件发生率没有差异。肾功能异常和正常的患者中服用艾思瑞的不良事件发生率也没有差异。在艾思瑞治疗12个月内，急性加重发生率为12.8%，死亡率为22.3%。造成死亡的主要原因是IPF恶化，第二位是肺癌。　　

吡非尼酮（艾思瑞Etuary ）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，2008年在日本上市，14年获得FDA批准上市，吡非尼酮（艾思瑞Etuary ）16年经CFDA批准在我国上市。 吡非尼酮（艾思瑞Etuary ）最常见的不良反应胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹；可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功；神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感等。 吡非尼酮（艾思瑞Etuary ）罕见严重不良反应包括：肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，要进行定期的检查，确认异常情况发生时，要进行适当的处理或停止用吡非尼酮（艾思瑞Etuary ）。严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射等。 使用吡非尼酮（艾思瑞Etuary ）出现以下情况需要立即就医：出现光敏反应，如皮疹、瘙痒等；AST、ALT升高，肝功能损害；头晕、头痛；持续性胃肠道反应的症状，包括恶心、腹泻、消化不良、呕吐、胃食管反流疾病和腹痛。

吡非尼酮（艾思瑞）具有抗纤维化和抗炎作用，临床上主要用于治疗轻、中度特发性肺间质纤维化。艾思瑞初始用量为每次200毫克，每日3次,餐后服用。在两周的时间内，通过每次增加200毫克剂量，最后将本品用量维持在每次600毫克（每日1800毫克）。 吡非尼酮（艾思瑞）是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生严重药物不良反应。艾思瑞的副作用有哪些？ 艾思瑞的副作用：1，胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食。2，皮肤疾病：光过敏，出现皮疹。3，可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。4，神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 罕见严重副作用：（1）肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，要进行定期的检查，确认异常情况发生时，要进行适当的处理或停止用药。（2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。（3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射。 以上就是吡非尼酮（艾思瑞）的副作用，更多艾思瑞的信息，可以咨询医伴旅客服。

吡非尼酮胶囊(艾思瑞)适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮(艾思瑞）的副作用可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 药物是有副作用的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即就医。医生会根据副作用的轻重决定是否继续用药。艾思瑞副作用有哪些，要怎么处理？ 吡非尼酮(艾思瑞）的副作用包括：恶心、呕吐、消化不良、食欲缺乏；皮肤光敏反应、皮疹；ALT（丙氨酸氨基转移酶）、AST（门冬氨酸氨基转移酶）升高，肝功能损害、肝功能衰竭；嗜睡、晕眩；上呼吸道感染；失眠、疲倦；鼻窦炎；体重减轻。其他不良反应请仔细阅读药品说明书。 什么情况下需要立即就医：出现光敏反应，如皮疹、瘙痒等；AST、ALT升高，肝功能损害；头晕、头痛；持续性胃肠道反应的症状，包括恶心、腹泻、消化不良、呕吐、胃食管反流疾病和腹痛。 吡非尼酮(艾思瑞）的副作用的处理：吡非尼酮(艾思瑞）的副作用基本上都是可逆的，通过减量能缓解，停药之后，这些不良反应可逐渐消失。吡非尼酮的消化道不良反应可以通过从小剂量开始服药、逐渐增加服药量、餐后服药等方法大大缓解。在合理用药的情况下，艾思瑞的副作用绝大多数都是比较轻微的，患者能够耐受。如果患者服用吡非尼酮(艾思瑞）出现严重副作用，患者可以及时与主治医生进行沟通及时治疗。

吡非尼酮（艾思瑞）是第一个改善特发性肺纤维化(IPF)患者无进展生存期的药物，艾思瑞的常见不良反应有哪些？ 艾思瑞的不良反应包括：恶心、呕吐、消化不良、食欲缺乏；皮肤光敏反应、皮疹；ALT（丙氨酸氨基转移酶）、AST（门冬氨酸氨基转移酶）升高，肝功能损害、肝功能衰竭；嗜睡、晕眩；上呼吸道感染；失眠、疲倦；鼻窦炎；体重减轻。其他不良反应请仔细阅读药品说明书。 患者服用艾思瑞的注意事项：艾思瑞可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜，尽量避免暴露接触紫外线，如出现皮疹、瘙痒，及时联系医师。尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物（多西环素）等，因其可增加光敏反应的概率。应用吡非尼酮会发生嗜睡、头晕等相关情况，因此，使用吡非尼酮的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。由于肝功能的损害可引起ALT（丙氨酸氨基转移酶）、AST（门冬氨酸氨基转移酶）等的升高和黄疽，服用吡非尼酮期间要定期进行肝功能检查。吸烟可减低吡非尼酮疗效。由于胶囊配方中有乳糖成分，故建议任何类型糖尿病患者服用该药时都需密切观察血糖变化。 动物实脸表明艾思瑞能透过血脑屏障，故建议发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）应密切观察脑电图的病理变化，咨询医生后慎用。吡非尼酮可致体重降低，用药期间需密切观察体重变化。服药期间请勿饮用葡萄柚汁，葡萄柚汁可干扰吡非尼酮的疗效。

吡非尼酮是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。吡非尼酮可以用于特发性肺间质性纤维化等疾病的治疗，吡非尼酮(5甲基1苯基2 -(1 H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末在体外，它对转化生长因子(TGF) β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。 药物都有一定的副作用，用吡非尼酮可能产生哪些副作用？ 吡非尼酮说明书中的副作用包括，常见副作用：1，胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食。2，皮肤疾病：光过敏，出现皮疹。3，可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。4，神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。罕见严重副作用：（1）肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，要进行定期的检查，确认异常情况发生时，要进行适当的处理或停止用药。（2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。（3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射。

吡非尼酮（Pirfenex）的副作用包括，常见副作用：1，胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食。2，皮肤疾病：光过敏，出现皮疹。3，可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。4，神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。罕见严重副作用：（1）肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，要进行定期的检查，确认异常情况发生时，要进行适当的处理或停止用药。（2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。（3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服用吡非尼酮（Pirfenex）期间需尽量避开日光或紫外灯的照射。 吡非尼酮副作用要怎么应对？ 在合理用药的情况下，吡非尼酮（Pirfenex）引起的不良反应绝大多数都是比较轻微的，患者能够耐受。吡非尼酮（Pirfenex）的副作用多为轻微症状，患者可以通过医生的建议，通过从小剂量开始服药、逐渐增加服药量、餐后服药等方法大大缓解吡非尼酮的副作用。如果患者服用吡非尼酮（Pirfenex）期间出现严重不耐受的副作用，需要及时联系主治医生，及时就医，以免引发其他并发症，危害身体健康。

吡非尼酮（艾思瑞）主要是用于轻、中度特发性肺间质纤维化的治疗，但是在用药过程中，吡非尼酮（艾思瑞）也存在不良反应。根据国外资料，在参与安全性评价试验的265例受试者中，有233例（87.9％）确认出现副作用。主要为光过敏症137例（51.7％）、食欲不振61例（23.0％）、胃部不适37例（14％）、恶心53例（20.0％）。此外，安全性评价的256例试验对象中有120例出现了血液生化的异常。主要异常为有53例γ谷氨酰转肽酶（γ-GTP）升高（20.0％）。 吡非尼酮（艾思瑞）一般不良反应有：胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹；可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 吡非尼酮（艾思瑞）严重不良反应：（1）肝功能损害、黄疸(0.1％-1％)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，所以要认真进行定期的检查，确认异常情况发生时，要停止用药，并进行适当的处理。（2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。（3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射。外出时需涂抹防晒乳、穿戴防晒的服饰，以避免四肢和头面部直接暴露于日光下。 小编也提醒患者并不是所有的副作用和不良反应都会在吡非尼酮（艾思瑞）说明书中出现，但是如果出现了比较严重的药物反应的话一定要及时就医进行检查，以免对我们患者艾思瑞的治疗效果产生影响。

目前，有些间质性肺炎，肺纤维化患者苦于没有其他对症西药的治疗，又由于经济等因素只能用纯西药吡非尼酮（艾思瑞）来维持此病的缓慢进程。那么，这种药你是否了解它副作用有多少呢？ 吡非尼酮（艾思瑞）按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 吡非尼酮（艾思瑞）的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮（艾思瑞）用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 下面我们具体来看看： (1)胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食 (2)皮肤疾病：光过敏，出现皮疹 (3)可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶(AST)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。 (4)神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 服用吡非尼酮（艾思瑞）的禁忌症： 1，对吡非尼酮（艾思瑞）任何成分过敏的患者禁用。 2，中毒肝病患者禁用吡非尼酮（艾思瑞）。 3，妊娠及哺乳期患者禁用吡非尼酮（艾思瑞）。 4，有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用吡非尼酮（艾思瑞）。 5，需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）建议不要服用吡非尼酮（艾思瑞）。

轻到中度特发性肺纤维化，Pirfenidone适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，Pirfenidone可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 Pirfenidone副作用是什么？ 1、胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食。 2、皮肤疾病：光过敏，出现皮疹。 3、可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。 4、神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 Pirfenidone罕见严重的副作用 （1）肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，要进行定期的检查，确认异常情况发生时，要进行适当的处理或停止用药。 （2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。 （3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射。 Pirfenidone怎么处理？ 在合理用药的情况下，Pirfenidone引起的不良反应绝大多数都是比较轻微的，患者能够耐受。Pirfenidone的副作用多为轻微症状，患者可以通过医生的建议，通过从小剂量开始服药、逐渐增加服药量、餐后服药等方法大大缓解Pirfenidone的副作用。如果患者服用Pirfenidone期间出现严重不耐受的副作用，需要及时联系主治医生，及时就医，以免引发其他并发症，危害身体健康。

吡非尼酮(pirfenex)主要是用于轻、中度特发性肺间质纤维化的治疗，但是在用药过程中，吡非尼酮也存在不良反应。根据国外资料，在参与安全性评价试验的265例受试者中，有233例（87.9％）确认出现副作用。主要为光过敏症137例（51.7％）、食欲不振61例（23.0％）、胃部不适37例（14％）、恶心53例（20.0％）。此外，安全性评价的256例试验对象中有120例出现了血液生化的异常。主要异常为有53例γ谷氨酰转肽酶（γ-GTP）升高（20.0％）。 吡非尼酮一般不良反应有：胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹；可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 吡非尼酮严重不良反应：（1）肝功能损害、黄疸(0.1％-1％)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，所以要认真进行定期的检查，确认异常情况发生时，要停止用药，并进行适当的处理。（2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。（3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射。外出时需涂抹防晒乳、穿戴防晒的服饰，以避免四肢和头面部直接暴露于日光下。

pirfenex是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，2008年在日本上市，14年获得FDA批准上市。16年经CFDA批准在我国上市。 试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用pirfenex，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。pirfenex可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。 那么pirfenex最常见的副作用有哪些呢？ 1，胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；2，皮肤疾病：光过敏，出现皮疹。3，可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。4，神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感等。 pirfenex罕见严重不良反应 ： （1）肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，要进行定期的检查，确认异常情况发生时，要进行适当的处理或停止用pirfenex。 （2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。 （3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射等。 使用pirfenex出现以下情况患者需要立即就医：出现光敏反应，如皮疹、瘙痒等；AST、ALT升高，肝功能损害；头晕、头痛；持续性胃肠道反应的症状，包括恶心、腹泻、消化不良、呕吐、胃食管反流疾病和腹痛。

pirfenex是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，获得美国食品药品监督管理局批准，pirfenex用于治疗特发性肺纤维化( IPF) 患者，很多患者对服用pirfenex常见的不良反应有很多疑惑，现在就让我们一起来看看。 pirfenex的常见不良反应：胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食。皮肤疾病：光过敏，出现皮疹。可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 pirfenex罕见严重不良反应肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，要进行定期的检查，确认异常情况发生时，要进行适当的处理或停止用pirfenex。严重的过敏反应（超敏反应）：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱或明显的剥脱，在服用pirfenex其间需尽量避开日光或紫外灯的照射。 pirfenex的初始用量为每次200mg，每日3次在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将pirfenex用量维持在每次600mg(每日1800mg)。患者使用pirfenex胶囊，按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用pirfenex时，pirfenex在血液中浓度会明显升高很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 漏服pirfenex需在随后补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的pirfenex。对pirfenex任何成分过敏的患者禁用；中毒肝病患者禁用；妊娠及哺乳期患者禁用；有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用；需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）。