前列腺癌是男性生殖系统的恶性肿瘤，发病率和死亡率分别位列全球第2位和第5位。雄激素可促进前列腺癌细胞的生长分化,比卡鲁胺属于新兴的单纯抗雄激素药,可避免传统睾丸切除术后对患者心理、生理带来的不良影响,临床用药观察显示其可显著改善患者临床症状。比卡鲁胺片在中国上市的时间是2005年。当时，该药物由拜耳公司（Bayer）引入中国市场，主要用于前列腺癌的治疗。那么，比卡鲁胺一个月花多少钱？ 比卡鲁胺一个月用量 要想知道比卡鲁胺一个月花多少钱，首先就要知道比卡鲁胺一个月的用量是多少，按照比卡鲁胺的推荐剂量，成年男性包括老年人应口服，一天一次，一次一片（150mg）。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止，目前已知比卡鲁胺的规格为50mg*28片，一个月下来是需要180片，相当于6盒半。 比卡鲁胺价格 比卡鲁胺虽然已经进入医保，但很多人还是选择使用海外版本的比卡鲁胺，据了解，英国阿斯利康生产出口印度的比卡鲁胺规格为50mg*28片，售价250元左右一盒，如果患者使用这个版本的比卡鲁胺，那么一个月仅需要花费1600元左右，可以说是相当划算了。 目前最适合患者的海外购药方式为寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买比卡鲁胺，首先购药时需签订三方合约，保障了药品的质量和真实性，其次购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家里就可以等待药品直邮上门，非常方便靠谱。 热文推荐：波奇替尼一个月要多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/119694.html

服用比卡鲁胺片的禁忌 比卡鲁胺片禁用于妇女和儿童；对比卡鲁胺过敏的患者禁用。特非那定、阿司咪唑或西沙比利不能联合比卡鲁胺一起使用。有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收障碍的患者不得服用本品。中、重度肝损害患者需慎用比卡鲁胺。 服用比卡鲁胺片需注意： 已观察到严重的肝损伤和致命的肝衰竭。在开始使用比卡鲁胺治疗之前监测血清转氨酶水平，在治疗的前四个月定期监测，此后定期监测血清转氨酶水平，以及提示肝功能障碍的症状或体征。肝损伤患者慎用比卡鲁胺。 出血伴随使用香豆素抗凝剂。密切监测凝血酶原时间 （PT） 和国际标准化比值 （INR），并根据需要调整抗凝剂剂量。对于已经开始使用比卡鲁胺的已经接受香豆素抗凝剂治疗的患者，应密切监测 PT/INR。 据报道，当用作单一药物时，在用比卡鲁胺150mg治疗期间会出现男性乳房发育和乳房疼痛。 比卡鲁胺与LHRH激动剂联合使用。LHRH激动剂已被证明可降低男性的葡萄糖耐量。应考虑监测接受比卡鲁胺联合LHRH激动剂的患者的血糖。 建议监测前列腺特异性抗原（PSA）。如果 PSA 升高，评估临床进展。 比卡鲁胺与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺必须每日同一时间服药，饭前或饭后均可，早晨或晚上均可。服药前，可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。坐位或站立，用一整杯温开水（约200ml）送服。服药后不可立即躺卧，活动20-30分钟才可躺下。 比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。通常比卡鲁胺有良好的耐受性，很少有患者出现因不良反应停药的情况。 临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。 相关热文推荐：比卡鲁胺用药后的副作用

朝晖先（ 比卡鲁胺）的作用机制是指在前列腺内，它会于与雄激素受体结合从而产生复合物，用来阻断 DHT 的正常生命活动，进而导致 DHT没有能够发挥自身的作用，最后使得雄性激素依赖的前列腺癌的生长得到抑制这一目的得以实现。比卡鲁胺体内外实验的结果表明，R-比卡鲁胺的抗雄激素的活性是其 S-型异构体的 60 倍，比卡鲁胺的作用特异性特别强，有良好的耐受性，给药方便，而且患者服用后不会有任何甾体活性效应。 可是尽管如此，该药还是会产生一定的副作用。在安全性方面，朝晖先的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化。本药也可引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。肝功改变（转氨酶水平升高，黄疸)已经在本药的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。罕有观察到对心血管的作用，如心绞痛、心衰、传导障碍（包括P-R和Q-T间期延长)、心律不齐和非特异性ECG改变。 当使用朝晖先（康士得）这一药物与LHRH 类似物进行联合使用，在临床研究期间会出现一些副作用，但是该副作用和药物的使用作用之间是没有任何关系的，其中一些存在的副作用是老年人日常生活中比较常见的，例如，呼吸系统中的呼吸困难；消化系统中的厌食、消化不良等。 阿斯利康是一家全球性生物制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，总部位于英国伦敦、研发总部位于瑞典。对于其研发和生产的朝晖先，值得患者信赖。 热文推荐：英国阿斯利康的朝晖先有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92975.html

Bicalutamide是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。Bicalutamide属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Bicalutamide 50mg片剂与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。Bicalutamide 150mg片剂用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。儿童禁用Bicalutamide，对于肾损害的病人无需调整剂量，对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 那么Bicalutamide治疗期间可能产生什么不良现象？ 专家介绍，Bicalutamide的副作用主要是面色潮红、瘙痒、乳房触痛、男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力。暂时性肝功能受损(转氨酶升高，黄疸)。Bicalutamide与LHRH类似物伍用，进行临床研究期间还观察到下列副作用，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力竭衰。消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 Bicalutamide对驾驶和操作机器能力的影响：Bicalutamide不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶而可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。

康士得与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么使用康士得常见不良反应有哪些？ 康士得是属于一种非甾体类抗雄激素药物，在使用过程中最常见的不良反应就是会出现皮肤的潮红，出现乳房的触痛，会使男性乳房女性化，此外常见的还会有一些胃肠道的不良反应，比如引起恶心、引起呕吐、引起腹泻。 由于药物主要是通过肝脏来代谢的，用药过程中会影响肝胆系统，会出现肝功能的改变，比如会引起黄疸，会出现转氨酶水平的升高，还会引起胆汁的阻塞，所以在用药期间，一定要定期检查肝功能的情况。 此外，会有一些全身的不良反应，比如会引起乏力或瘙痒等，康士得会影响免疫系统还是比较少见的，比如会出现一些过敏反应，会出现荨麻疹，影响呼吸道，会出现间质性的肺病，罕见的可能会出现肝功能衰竭，或者是会引起皮肤的干燥等。 患者在使用康士得的时候，一定要在医生的指导下来使用药物，这个药物是要禁止用于妇女和儿童的，而且如果是对于康士得过敏的患者一定要立即停止使用药物，严禁使用药物。 康士主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的。 另外，康士得有良好的耐受性，少有因不良反应停药的情况，虽然有一定的不良反应，但可随睾丸切除术减轻。要想预防康士得不良反应的产生，患者们在用药时一定要按照医生给的用法用量，切勿自己随便使用，以免不良反应更大。 以上是康士得常见不良反应的相关内容！

比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。比卡鲁胺通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。前列腺癌是激素依赖型肿瘤，降低雄激素能抑制癌肿的发展。比卡鲁胺可用于睾丸切除术后治疗，提高抗癌效果，抑制癌细胞转移。 比卡鲁胺的服用方法：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。儿童、女性以及对比卡鲁胺过敏的人群禁止使用，比卡鲁胺含有乳糖成分，乳糖敏感者慎用。 抗癌药在治疗效果明显的同时也会存在不良反应，比卡鲁胺不良反应有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列不良反应（可能与药物相关且发生率大于1%），这些不良反应与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的，心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

Casodex是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 Casodex属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。Casodex是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 Casodex获批与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。每日1次每次一片（50 mg），用Casodex治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 是药三分毒，由于药品本身的因素，如药品的有效成分、添加剂、赋形材料等都可引发副作用，而且每个患者对于药物的耐受程度不同，或对某一药品或药品成分过敏等也有可能产生一些副作用。下面来了解一下Casodex的副作用有哪些吧。 Casodex常见的副作用有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。 Casodex与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

康士得（比卡鲁胺）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。康士得可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡，由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 服药前对乳糖敏感的患者应注意，康士得150mg片剂每片含61mg乳糖，而康士得每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 每日150mg比卡鲁胺（康士得）用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止康士得用药。 康士得（比卡鲁胺）对驾驶和操作机器能力的影响：比卡鲁胺不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶而可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。 康士得常见的不良反应有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。心血管系统：心力竭衰。 消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 呼吸系统：呼吸困难。 泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多等。 康士得还可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，可能引起严重的心脏疾患。 一般患者在服用康士得几天后会出现一些副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者只需在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少康士得副作用的发生。

比卡鲁胺（康士得）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 康士得通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。前列腺癌是激素依赖型肿瘤，降低雄激素能抑制癌肿的发展。康士得可用于睾丸切除术后治疗，提高抗癌效果，抑制癌细胞转移。 康士得的服用方法：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。儿童、女性以及对康士得过敏的人群禁止使用，康士得含有乳糖成分，乳糖敏感者慎用。 抗癌药在治疗效果明显的同时也会存在不同的副作用，康士得常见的副作用有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。 康士得与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的，心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。康士得是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。康士得可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡，由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。康士得由Zeneca公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，康士得与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。康士得在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，康士得推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用康士得医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。 英国阿斯利康康士得副作用：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。心血管系统：心力竭衰。 消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 呼吸系统：呼吸困难。 泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多等。康士得还可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，可能引起严重的心脏疾患。一般患者在服用康士得几天后会出现一些副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者只需在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少康士得副作用的发生。

康士得（比卡鲁胺）中文别名：毕卡鲁胺(CDX);N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺;康士得与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外研究表明，康士得（比卡鲁胺）可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用康士得（比卡鲁胺），应密切监测凝血酶原时间。康士得（比卡鲁胺）与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 药物治疗的同时也会产生一些副作用，前列腺癌药物康士得服用多久后产生副作用？ 康士得（比卡鲁胺）的副作用包括面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛等。 由于每个患者体质以及病情阶段不一样，使用康士得（比卡鲁胺）所出现的副作用以及出现副作用的时间也会不同，因人而异。 相关热文推荐：前列腺癌吃康士得有用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81682.html

比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其他内分泌作用，其与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制雄激素的作用，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床主要与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化。与此同时，该药也可引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。肝功改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在比卡鲁胺的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。国内一项研究结果显示，采用比卡鲁胺治疗的观察组不良反应率为 23.33%(7/30) 。 另外，说明书中提及偶见其引起间质性肺炎（发生率 0. 1% ~ 1% ）。检索 PubMed、CNKI、万方医学等数据库收录的文献，比卡鲁胺致间质性肺炎的报道较少（国外 4 例，国内 1 例）。其机制尚不明确，可能有 4 种：（1）直接且剂量依赖的细胞毒性作用；（2）通过某种形式的生物转化间接导致细胞毒性；（3）药物引起的氧化应激反应；（4）药物引起的变态反应。 治疗药物性间质性肺炎尚无明确的指南依据，临床常行经验性治疗，如应用糖皮质激素。通常，早期、中小剂量、延长应用时间、逐渐减量的治疗是合理的。因此，临床应用比卡鲁胺时，应加强监测，若患者用药过程中出现气促、咳嗽等呼吸道症状，应及时明确病因。一旦怀疑药物性间质性肺炎，应迅速启动适当的治疗方案。 热文推荐：比卡鲁胺康士得哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/82969.html

康士得副作用包括： 一、50mg每日，用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌治疗的副作用： 1、可随睾丸切除术减轻。 2、极少出现重度的肝功能变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。 3、接受康士得治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，但其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。 罕有观察到对心血管的作用，如心绞痛，心衰，传导障碍（包括PR和QT间期延长），心律不齐和非特异性ECG改变。 罕有报告血小板减少症。 在使用康士得与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列不良事件（临床试验者认为可能与药物相关且发生率≥1%）： 心血管系统：心衰。 消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 呼吸系统：呼吸困难。 泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 血液学：贫血。 皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。 代谢及营养：糖尿病、高血糖、水肿、体重增加、体重减轻。 全身：腹痛、胸痛、头痛、疼痛、骨盆痛、寒战。 二、150mg每日用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗的副作用： 多见（＞10%）：男性乳房女性化，乳房触痛。多数接受康士得单药治疗的患者曾出现男性乳房女性化和/或乳房痛。在临床研究中这一症状在5%的患者中较为严重。男性乳房女性化在终止治疗后可能不会自发恢复，特别是在长期用药之后。 常见（≥1%-0%）：面色潮红，瘙痒，衰弱，脱发，头发再生，皮肤干燥，性欲减退，恶心，阳萎及体重增加。 少见（≥0.1%且-1%）：腹痛，抑郁，消化不良，血尿及间质性肺病。 过敏反应，包括血管神经水肿和荨麻疹。 肝功改变（转氨酶升高，胆汁淤积和黄疸），罕有严重情况。这些改变多为一过性的，继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。用康士得治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭，应注意定期检查肝功能。

比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。比卡鲁胺可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡，由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。服药前对乳糖敏感的患者应注意，比卡鲁胺150mg片剂每片含61mg乳糖，而比卡鲁胺每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 每日150mg比卡鲁胺用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止比卡鲁胺用药。比卡鲁胺对驾驶和操作机器能力的影响：比卡鲁胺不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶而可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。 比卡鲁胺副作用有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。心血管系统：心力竭衰。 消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 呼吸系统：呼吸困难。 泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多等。比卡鲁胺还可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，可能引起严重的心脏疾患。一般患者在服用比卡鲁胺几天后会出现一些副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者只需在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少比卡鲁胺副作用的发生。

康士得在2000年之前就已经在国内上市了，被批准用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，服用康士得副作用怎么处理？ 康士得副作用的处理方法: 康士得副作用包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。康士得也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。 如果在服用康士得期间，副作用症状比较轻微，可以不用针对性的处理，如果副作用症状比较严重，或者不可耐受，请及时寻求医疗的帮助！ 另外，已经在康士得的临床试验中被观察到肝功改变（转氨酶水平升高，黄疸），但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受康士得治疗的患者极少出现肝功能衰竭，且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。 在使用康士得与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列副作用（临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1%）。这些副作用与药物的使用没有因果关系： 心血管系统：心衰消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。 代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻。 躯干：腹痛、胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 禁忌症：禁用于妇女和儿童。不能用于对康士得过敏的病人。康士得不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。

比卡鲁胺胶囊副作用？比卡鲁胺胶囊是一种治疗晚期转移性前列腺癌的内分泌药物。应用比卡鲁胺胶囊后常见的副作用包括以下几个：一、男性的乳房发育、乳房出现胀痛。二、药物性肝功能损害，临床上主要表现为谷丙谷草转氨酶的升高，有的患者可以出现皮肤粘膜的黄染。三、消化系统的副作用，包括：饮食量下降、口干、腹痛、腹胀等。四、泌尿生殖系统副作用，主要表现为阳痿、性欲低下、夜尿增多等。 中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。 比卡鲁胺能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 比卡鲁胺于1999获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，比卡鲁胺的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于英国阿斯利康的比卡鲁胺，50mg*28片规格的价格仅为550元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于比卡鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比卡鲁胺胶囊饭前吃还是饭后吃

比卡鲁胺是一种非甾体口服抗雄激素，也是一种抗雄激素的非皮质类固醇，没有其他激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。 同其他任何一款药物一样，比卡鲁胺也会产生不良反应。比卡鲁胺常见不良反应有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列不良反应(可能与药物相关且发生率大于1%)，这些不良反应与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力衰竭。 消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液系统：贫血。 皮肤：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。 其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。比卡鲁胺广泛在肝脏中代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应该考虑定期进行肝功能检测。

朝晖先（ 比卡鲁胺）属于一种纯抗雄激素药物，不仅作用特异性强，而且耐受性良好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。目前来讲，朝晖先主要与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 美国一项双盲、安慰剂对照的临床试验（RTOG 9601）表明，在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 英国阿斯利康的朝晖先在临床上应用有很好的耐受性，很少会产生因为不良反应而出现停药的状况，它的主要副作用是它的药理作用而产生的一些预期反应，这其中就有痉痒、面色潮红、女性乳房触痛以及男性乳房的女性化，当然可以随着睾丸的切除术来减轻这种症状。 比卡鲁胺也会产生一些恶心呕吐、腹泻和乏力等症状。在比卡鲁胺的临床试验中可以观察到肝功能已经发生改变，但是这种改变一般是非常短暂的，而且在随时中止治疗或者继续治疗的情况下，肝功能的改变还是可以慢慢地消退或者得到改善。 朝晖先的研发公司阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。对于英国阿斯利康旗下的产品朝晖先（ 比卡鲁胺）尽管存在一定的副作用，但是总体疗效明显，患者可放心使用。 热文推荐：英国阿斯利康的朝晖先在国内买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/92969.html

比卡鲁胺胶囊有什么副作用？比卡鲁胺副作用：胃肠道反应如恶心，腹泻等可有胃肠道反应如恶心，腹泻等。生殖系统和乳房反应，比如乳房触痛，男性乳房女性化。肝功能的改变比如转氨酶水平升高，黄疸等。还有可能出现全身乏力、潮红，皮肤干燥、瘙痒，荨麻疹等。比卡鲁胺禁用于妇女和儿童，对有中重度肝损伤的患者应慎用，应定期进行肝功能检查。如果出现严重的肝功能改变应停止用药，患者一定要在医生的指导下服用本药。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。 中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。比卡鲁胺能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 比卡鲁胺于1999获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，比卡鲁胺的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于英国阿斯利康的比卡鲁胺，50mg*28片规格的价格仅为550元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于比卡鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比卡鲁胺医保报销吗

比卡鲁胺（朝晖先）是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。比卡鲁胺（朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先）50mg片剂与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺（朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺（朝晖先） 150mg片剂用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。儿童禁用比卡鲁胺（朝晖先），对于肾损害的病人无需调整剂量，对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 那么比卡鲁胺（朝晖先）治疗期间可能产生什么不良现象？ 专家介绍，比卡鲁胺（朝晖先）的副作用主要是面色潮红、瘙痒、乳房触痛、男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力。暂时性肝功能受损(转氨酶升高，黄疸)。比卡鲁胺（朝晖先）与LHRH类似物伍用，进行临床研究期间还观察到下列副作用，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力竭衰。消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 比卡鲁胺（朝晖先）对驾驶和操作机器能力的影响：比卡鲁胺（朝晖先）不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶而可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。 相关热文推荐：比卡鲁胺是医保药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73484.html