比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类雄激素受体类药物，能够与体内雄激素产生竞争作用，减少前列腺细胞的雄激素摄取，从而抑制癌细胞的生长繁殖，联合戈舍瑞林来使用可以显著的提高临床治疗效果。可是，患者在实际用药期间，比卡鲁胺还是会产生一定的副作用。对此，患者需引起注意，采取有效的方法进行对症处理。 比卡鲁胺的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化。与此同时，该药也可引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。肝功改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在本药的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。 国内一项研究结果显示，采用比卡鲁胺治疗的观察组不良反应率为 23.33%(7/30)，其中骨质疏松 1 例，肝功能异常 2 例，血管收缩症 2 例，其他 2 例；对照组不良反应率为 26.67%(8/30)，其中骨质疏松 3 例，肝功能异常 1 例，血管收缩症 3 例，其他 1 例。 由于前列腺癌的治疗过程比较痛苦，采用比卡鲁胺（ Bicalutamide）治疗产生的高昂费用也会给患者带来一定的精神压力，可能会造 成一定的心理障碍。因此，在治疗过程中，要注重对患者的有效干预，家属和相关护理人员需及时与患者进行沟通交流，对出现的不良反应及时进行处理，密切关注患者的临床症状及各项指标变化，给予患者精神上的支持和安慰。当患者所出现的不良反应症状加重时，患者则有必要在医生的指导下对症进行治疗。 热文推荐：比卡鲁胺治疗前列腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/80028.html

比卡鲁胺（朝晖先）是一种非甾体口服抗雄激素，也是一种抗雄激素的非皮质类固醇，没有其他激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 比卡鲁胺（朝晖先）治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺（朝晖先）使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺（朝晖先）引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。 朝晖先常见的副作用有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺（朝晖先）与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用(可能与药物相关且发生率大于1%)，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。  心血管系统：心力衰竭。 消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液系统：贫血。 皮肤：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。 其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 朝晖先广泛在肝脏中代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以朝晖先对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应该考虑定期进行肝功能检测。

康士得是一种专治前列腺瘤的特效药，有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况，适应于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得性价比较高，副作用小，疗效显著，不失为前列。 康士得属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合进行。康士得经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对康士得副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。 康士得应用于成年男性包括老年人在内的剂量为一片50mg，一天一次，且要注意用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始：对于肾损害或轻度肝损害的病人则无需调整剂量;但中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积，要注意;还要注意康士得是禁用于儿童的。 康士得的不良反应会出现面色潮红，瘙痒，乳房触痛，腹泻、恶心、呕吐，乏力，暂时性肝功等副作用。前列腺癌发病隐匿，故常常不被发现或误诊，且部分患者的病症会快速广泛转移到其他部位，而晚期患者前列腺癌可出现骨、肺、肝转移等，对患者的身体造成更大的不良影响。因而，前列腺癌的及早发现及早治疗很重要，至于晚期患者也无需过于担心，只要保持好心态，积极配合使用药物治疗是可以有效抑制癌细胞的复发和转移，从而提高生活质量的，康士得正是一款可与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌治疗的药物。

朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合进行。朝晖先经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对朝晖先副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。 朝晖先50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。朝晖先150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg），朝晖先应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 朝晖先副作用影响还是比较小的，患者要注意可能会出现面色潮红、瘙痒、乳房触痛、腹泻、恶心、呕吐、乏力，暂时性肝功等副作用。前列腺癌发病隐匿，故常常不被发现或误诊，且部分患者的病症会快速广泛转移到其他部位，而晚期患者前列腺癌可出现骨、肺、肝转移等，对患者的身体造成更大的不良影响。因而，前列腺癌的及早发现及早治疗很重要，至于晚期患者也无需过于担心，只要保持好心态，积极配合使用药物治疗是可以有效抑制癌细胞的复发和转移，从而提高生活质量的，朝晖先正是一款可与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌治疗的药物。

康士得（朝晖先）是由 Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂,具有外周选择性,而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性,且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平,对5α¯还原酶也无抑制作用。1995年在英国率先上市，我国于1999年批准进口康士得（朝晖先）片剂。 在康士得（朝晖先）每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止康士得（朝晖先）用药。 那么康士得（朝晖先）副作用有哪些呢？ 康士得（朝晖先）临床试验中也出现了不同程度的一些副作用，主要有：主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等。这种改变常常是短暂的。 在使用康士得（朝晖先）与LHRH类似物进行临床研究期间还观察到下列副作用（临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1%）。这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常症状。所以老年患者不需要过分担心，如果特别严重的话就需要就医治疗了。 心血管系统：心衰消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液学：贫血。皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻。躯干：腹痛、胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 康士得（朝晖先）在发挥治疗作用的同时一般都会带来一定的副作用，患者一般在服用康士得（朝晖先）几天后会出现副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者是不需要过于担心的，只要在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少康士得（朝晖先）的副作用的发生。 相关热文推荐：康士得最佳服用时机https://www.1blv.com/newsDetail/77197.html

Bicalutamide是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。Bicalutamide属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Bicalutamide 50mg片剂与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。Bicalutamide 150mg片剂用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。儿童禁用Bicalutamide，对于肾损害的病人无需调整剂量，对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 那么Bicalutamide治疗期间可能产生什么不良现象？ 专家介绍，Bicalutamide的副作用主要是面色潮红、瘙痒、乳房触痛、男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力。暂时性肝功能受损(转氨酶升高，黄疸)。Bicalutamide与LHRH类似物伍用，进行临床研究期间还观察到下列副作用，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力竭衰。消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 Bicalutamide对驾驶和操作机器能力的影响：Bicalutamide不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶而可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。

比卡鲁胺的适应症： 1、50mg：与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺的使用方法： 1、50mg片剂 成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用比卡鲁胺治疗应在开始用LHRH类似物治疗之前至少3天开始，或与外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：比卡鲁胺禁用于儿童。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 2、150mg片剂 成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次三片50mg片剂或一次一片150mg片剂。 比卡鲁胺应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺副作用大吗？ 比卡鲁胺的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等；这种副作用是短暂的。 长期服用比卡鲁胺的副作用有哪些？ 1、心血管系统：心力竭衰。 2、消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 3、中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 4、呼吸系统：呼吸困难。 5、泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【价格资讯】比卡鲁胺50mg多少钱一盒？比卡鲁胺医保给报销吗？

比卡鲁胺胶囊副作用？比卡鲁胺胶囊是一种治疗晚期转移性前列腺癌的内分泌药物。应用比卡鲁胺胶囊后常见的副作用包括以下几个：一、男性的乳房发育、乳房出现胀痛。二、药物性肝功能损害，临床上主要表现为谷丙谷草转氨酶的升高，有的患者可以出现皮肤粘膜的黄染。三、消化系统的副作用，包括：饮食量下降、口干、腹痛、腹胀等。四、泌尿生殖系统副作用，主要表现为阳痿、性欲低下、夜尿增多等。 中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。 比卡鲁胺能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 比卡鲁胺于1999获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，比卡鲁胺的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于英国阿斯利康的比卡鲁胺，50mg*28片规格的价格仅为550元，相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于比卡鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比卡鲁胺胶囊饭前吃还是饭后吃

比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，比卡鲁胺副作用有什么呢？ 比卡鲁胺副作用包括：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。 另外，比卡鲁胺与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，但也需要大家稍加注意： 心血管系统：心力衰竭。 消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。 中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 呼吸系统：呼吸困难。 泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 血液系统：贫血。 皮肤：脱发、皮疹、出汗、多毛。 代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。 其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 另外，使用比卡鲁胺治疗的患者需要了解以下情况： 比卡鲁胺广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现。 严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺的治疗。如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。比卡鲁胺显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 以上是关于比卡鲁胺副作用的相关内容！

比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其他内分泌作用，其与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制雄激素的作用，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床主要与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化。与此同时，该药也可引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。肝功改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在比卡鲁胺的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。国内一项研究结果显示，采用比卡鲁胺治疗的观察组不良反应率为 23.33%(7/30) 。 另外，说明书中提及偶见其引起间质性肺炎（发生率 0. 1% ~ 1% ）。检索 PubMed、CNKI、万方医学等数据库收录的文献，比卡鲁胺致间质性肺炎的报道较少（国外 4 例，国内 1 例）。其机制尚不明确，可能有 4 种：（1）直接且剂量依赖的细胞毒性作用；（2）通过某种形式的生物转化间接导致细胞毒性；（3）药物引起的氧化应激反应；（4）药物引起的变态反应。 治疗药物性间质性肺炎尚无明确的指南依据，临床常行经验性治疗，如应用糖皮质激素。通常，早期、中小剂量、延长应用时间、逐渐减量的治疗是合理的。因此，临床应用比卡鲁胺时，应加强监测，若患者用药过程中出现气促、咳嗽等呼吸道症状，应及时明确病因。一旦怀疑药物性间质性肺炎，应迅速启动适当的治疗方案。 热文推荐：比卡鲁胺康士得哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/82969.html

比卡鲁胺通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。自1995年在英国上市以来，比卡鲁胺(Bicalutamide)的疗效和安全性就历经了一系列研究实验的考证，比卡鲁胺目前已成为前列腺癌患者治疗的重要药物之一。今天咱们来了解一下比卡鲁胺(Bicalutamide)副作用及应对措施。 比卡鲁胺片的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等。这种改变常常是短暂的。 心血管系统：心力竭衰。消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 药物在发挥治疗作用的同时一般都会带来一定的副作用，患者一般在服用比卡鲁胺几天后会出现副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者是不需要过于担心的，只要在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少比卡鲁胺的副作用的发生。 比卡鲁胺(Bicalutamide)的作用机制是指在前列腺内，它会于与雄激素受体结合从而产生复合物，用来阻断 DHT 的正常生命活动，进而导致 DHT没有能够发挥自身的作用，最后使得雄性激素依赖的前列腺癌的生长得到抑制这一目的得以实现。 比卡鲁胺体内外实验的结果表明，R-比卡鲁胺的抗雄激素的活性是其 S-型异构体的 60 倍，比卡鲁胺(Bicalutamide)的作用特异性特别强，有良好的耐受性，给药方便，而且患者服用后不会有任何甾体活性效应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比卡鲁胺(Bicalutamide)售价多少？哪里买？

康士得与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-康士得是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与康士得之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用康士得28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且当康士得与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在康士得治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当康士得与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起康士得血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。体外研究表明康士得可以与双香豆素类抗凝剂，如:华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用康士得，应密切监测凝血酶原时间。 康士得的副作用有什么呢？面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。 康士得与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

比卡鲁胺片（康士得）经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150mg时未发现酶诱导作用，是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物。 使用本品常见的不良反应包括面色潮红、搔痒、乳房触痛和男性乳房女性化，也可能引起腹泻、恶心、呕吐、厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气、糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻、乏力和皮肤干燥等症状。 肝功能改变症状也是可能出现的，但是较为少见严重变化的，这种改变也常常是短暂的，患者无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受本品治疗的患者极少出现肝功能衰竭，应注意定期检查肝功能。

Casodex是由 Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂,具有外周选择性,而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性,且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平,对5α¯还原酶也无抑制作用。1995年在英国率先上市，我国于1999年批准进口Casodex片剂。 在Casodex每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止Casodex用药。 那么Casodex副作用有哪些呢？ Casodex临床试验中也出现了不同程度的一些副作用，主要有：主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等。这种改变常常是短暂的。 在使用Casodex与LHRH类似物进行临床研究期间还观察到下列副作用（临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1%）。这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。 心血管系统：心衰消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液学：贫血。皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻。躯干：腹痛、胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 Casodex在发挥治疗作用的同时一般都会带来一定的副作用，患者一般在服用比卡鲁胺几天后会出现副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者是不需要过于担心的，只要在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少Casodex的副作用的发生。

朝晖先（ 比卡鲁胺）的作用机制是指在前列腺内，它会于与雄激素受体结合从而产生复合物，用来阻断 DHT 的正常生命活动，进而导致 DHT没有能够发挥自身的作用，最后使得雄性激素依赖的前列腺癌的生长得到抑制这一目的得以实现。比卡鲁胺体内外实验的结果表明，R-比卡鲁胺的抗雄激素的活性是其 S-型异构体的 60 倍，比卡鲁胺的作用特异性特别强，有良好的耐受性，给药方便，而且患者服用后不会有任何甾体活性效应。 可是尽管如此，该药还是会产生一定的副作用。在安全性方面，朝晖先的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化。本药也可引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。肝功改变（转氨酶水平升高，黄疸)已经在本药的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。罕有观察到对心血管的作用，如心绞痛、心衰、传导障碍（包括P-R和Q-T间期延长)、心律不齐和非特异性ECG改变。 当使用朝晖先（康士得）这一药物与LHRH 类似物进行联合使用，在临床研究期间会出现一些副作用，但是该副作用和药物的使用作用之间是没有任何关系的，其中一些存在的副作用是老年人日常生活中比较常见的，例如，呼吸系统中的呼吸困难；消化系统中的厌食、消化不良等。 阿斯利康是一家全球性生物制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，总部位于英国伦敦、研发总部位于瑞典。对于其研发和生产的朝晖先，值得患者信赖。 热文推荐：英国阿斯利康的朝晖先有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92975.html

阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。康士得是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。康士得可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡，由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。康士得由Zeneca公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，康士得与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。康士得在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，康士得推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用康士得医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。 英国阿斯利康康士得副作用：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。心血管系统：心力竭衰。 消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 呼吸系统：呼吸困难。 泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多等。康士得还可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，可能引起严重的心脏疾患。一般患者在服用康士得几天后会出现一些副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者只需在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少康士得副作用的发生。

康士得（比卡鲁胺）中文别名：毕卡鲁胺(CDX);N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺;康士得与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外研究表明，康士得（比卡鲁胺）可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用康士得（比卡鲁胺），应密切监测凝血酶原时间。康士得（比卡鲁胺）与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 药物治疗的同时也会产生一些副作用，前列腺癌药物康士得服用多久后产生副作用？ 康士得（比卡鲁胺）的副作用包括面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛等。 由于每个患者体质以及病情阶段不一样，使用康士得（比卡鲁胺）所出现的副作用以及出现副作用的时间也会不同，因人而异。 相关热文推荐：前列腺癌吃康士得有用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81682.html

Casodex是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 Casodex属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。Casodex是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 Casodex获批与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。每日1次每次一片（50 mg），用Casodex治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 是药三分毒，由于药品本身的因素，如药品的有效成分、添加剂、赋形材料等都可引发副作用，而且每个患者对于药物的耐受程度不同，或对某一药品或药品成分过敏等也有可能产生一些副作用。下面来了解一下Casodex的副作用有哪些吧。 Casodex常见的副作用有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。 Casodex与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。康士得属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 康士得50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg），康士得应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 康士得有什么副作用：面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。康士得与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的 心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

康士得属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合进行。康士得经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对康士得副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合康士得（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 康士得与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列的不良反应（可能与药物相关且发生率大于1%），这些不良反应与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的，心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。