比卡鲁胺是由 Astra Zeneca公司研究开发的一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，被批准用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺是一种竞争性雄激素受体拮抗剂，为单纯的AR拮抗剂,具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性，且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。比卡鲁胺治疗前列腺癌的常用剂量为50mg，每日1次，口服。比卡鲁胺与AR的亲和力更强，些能被氟他胺激活的AR突变以及超敏的AR仍可被康士得所抑制。儿童、妊娠期和哺乳期妇女以及对该药物过敏者不能使用比卡鲁胺。有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

比卡鲁胺是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口比卡鲁胺（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 比卡鲁胺是一种薄膜衣片。根据药物的说明书显示，该药能应用于晚期前列腺癌的治疗。前列腺癌是发生在前列腺上的恶性肿瘤，发病人群多数集中在中青年男性。但是，因为目前医学界对前列腺癌的病因依然没有定论，这对前列腺的治疗造成了很大的困扰。不清楚病因，医生就无法提出针对性的治疗。因此，对于前列腺癌的治疗是应该遵循专业人士的指导进行吃药的。 比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克比卡鲁胺胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 比卡鲁胺为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好，比卡鲁胺英国阿斯利康生产的在印度上市的规格是50mg*28片，售价在1300元人民币左右。比卡鲁胺在2000年之前就已经在我国上市，比卡鲁胺国内的价格：规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥704-￥1759/单位：人民币元，规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥1800/单位：人民币元。

一项临床试验探讨比卡鲁胺对前列腺癌的治疗作用。选择2014年1月至2019年1月收治的前列腺癌患者95例作为研究对象，95例患者在治疗前采集血液样本为病例组，选择85例体检健康者作为对照组；记录前列腺癌患者在比卡鲁胺治疗前以及治疗后3、6、9、12个月的临床症状变化以及疗效，采集患者治疗后12个月血液样本为治疗组，并且通过反转录聚合酶链式扩增(RT-PCR)法检测比卡鲁胺对前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21表达的影响。 结果显示：前列腺癌患者治疗后，前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)表达量明显降低(治疗后3个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝6.22，P＝0.00；PSA：t＝5.14，P＝0.00；治疗后6个与治疗前比较，前列腺体积：t＝8.32，P＝0.00；PSA：t＝4.11，P＝0.00；治疗后12个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝10.14，P＝0.00；PSA：t＝9.25，P＝0.00；治疗后6个月与治疗后3个月比较，前列腺体积：t＝3.82，P＝0.00；PSA：t＝6.23，P＝0.00；有效率比较，χ2＝6.38，P＝0.00。治疗后12个月与治疗后3个月比较，前列腺体积：t＝4.16，P＝0.00；PSA：t＝5.77，P＝0.00；有效率比较，χ2＝5.74，P＝0.00。治疗后12个月与治疗后6个月比较，前列腺体积：t＝8.11，P＝0.00；PSA：t＝4.92，P＝0.00；有效率比较，χ2＝4.44，P＝0.00)；RT-PCR结果显示与对照组相比，病例组miRNA-125b和miRNA-21的表达量明显升高(t＝6.22、6.88，P＝0.01、0.00)，而比卡鲁胺治疗后，前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21的表达明显降低。

比卡鲁胺是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的。比卡鲁胺治疗前列腺癌的治疗效果得到了有效的验证，另外，对于接受联合雄激素阻断治疗的HRPC患者，治疗的选择首先是停用抗雄激素制剂。抗雄激素撤除综合征临床上对部分患者有益。比卡鲁胺为一种较新的非甾体类雄激素受体(AR)阻断剂,有研究们应用比卡鲁胺治疗激素抵抗性前列腺癌，疗效较满意。其半衰期长，每天只需服用1次，安全性也高，已广泛用于前列腺癌的治疗。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也可进行比卡鲁胺抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。 比卡鲁胺对前列腺癌有效果吗？下面一组临床试验告诉你答案。在中国的注册临床试验为一项随机、开放、多中心研究，对66位前列腺癌TNM分期为T3或T4，任何N，MO且前列腺特异性抗原（PSA）≥10μg/L的患者，评价比卡鲁胺150mg单用与去势联合比卡鲁胺50mg比较疗效和安全性。结果显示比卡鲁胺150mg单药治疗12周，其PSA的抑制率为62.2%，前列腺体积缩小36.3%；同目前的标准的去势治疗相比疗效相似。同时，比卡鲁胺150mg的总体安全性良好，治疗过程中无严重不良事件发生，没有受试者因不良事件而暂停和退出研究。2例与药物相关的不良事件主要为乳房疼痛和男子乳腺发育。

比卡鲁胺的适应症为：1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度存在任何临床相关的影响。（S）-异构体相对（R）-异构体消除较为迅速，后者的血浆半衰期为1周。在比卡鲁胺的每日用量下，（R）-异构体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍，因此非常适合每日1次的日服。比卡鲁胺与血浆蛋白高度结合（96%），并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。 在一项研究项目中，通过对两项480名未经治疗的非转移性（MO）前列腺患者参加的研究进行合并分析，证明了比卡鲁胺治疗局部晚期非转移性前列腺癌患者（这些患者被要求立即进行去势手术）的疗效。在56%的死亡率和6.3年的中位随访期时，以比卡鲁胺治疗和去势手术相比在生存期方面没有显著性差异（HR=1.05；CI为0.81至1.36），但统计学上尚不能认为两种治疗是相等的。对两项805名未经治疗的转移性（M1）前列腺患者参加的研究进行合并分析，达到43%的死亡率时表明，在生存期指标上以比卡鲁胺治疗不如去势手术有效（HR=1.30; C1为1.04至1.65），在2年的中位生存期内，预计两者达到死亡的时间差别为42天（6周）。

比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用比卡鲁胺可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。毒理研究比卡鲁胺是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。前列腺癌治疗药物有多种，但比卡鲁胺比其他一般治疗前列腺癌的药物都有相对的治疗优势，比卡鲁胺对晚期前列腺癌疗效显著，特别是配合睾丸切除术等外科手术治疗，能够使手术治疗更彻底，增强治疗效果。 众所周知，很多的药品都不可以长期使用，因为长期使用同一种药物可能会产生耐药性，对患者的治疗带来影响，那么用比卡鲁胺多长时间耐药？据医伴旅了解到，患者服用比卡鲁胺一段时间后，出现病情加重，去医院复查后出现骨转移症状等，则说明比卡鲁胺耐药。比卡鲁胺一般可能两年左右会耐药，不同的患者病情可能会有所不同，因此服用药物耐药的时间也会有所不同。比卡鲁胺耐药后，患者需要考虑，联合治疗方案，或者换其他抗肿瘤的药物。具体根据身体情况由医生制定方案。

在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对比卡鲁胺用于治疗局限性或局部晚期的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中比卡鲁胺被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以比卡鲁胺和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。 在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以比卡鲁胺治疗明显降低了疾病客观进展的风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在接受比卡鲁胺作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。 在多数患者组间均可观察到疾病客观进展风险的下降，但在那些疾病进展高风险的患者中特别明显，因此临床医生应该决定对于疾病进展低风险患者的最佳治疗方案，可能应将激素治疗延缓至出现疾病进展症状。7.4年中位随访未见总体生存的差异，死亡率为22.9%（HR=0.99;95%CI为0.91至1.09）。然而，对于一些接受比卡鲁胺作为即时单一治疗的亚组患者进行的拓展性分析可见某些明显的趋势：与安慰剂组相比，接受比卡鲁胺单一治疗的局限性疾病患者，显示出生存下降的趋势（HR=1.16; 95%CI为0.99至1.37）。有鉴于此，认为使用比卡鲁胺的风险利益比对于该组患者并不有利。与安慰剂组相比，接受比卡鲁胺单一治疗的局部晚期患者显示出生存改善的趋势（HR=0.81; 95%CI为0.66至1.01）

比卡鲁胺是治疗前列腺癌的靶向药，于1995年研发上市距今已经有25年的时间了，在国内上市都20余年了，那么 ，比卡鲁胺是否已入医保？据了解，比卡鲁胺在国内已经进入医保了，只是在不同地方的价格也会有所不同。比卡鲁胺的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币，比卡鲁胺在不同地方的价格也会有所不同。比卡鲁胺国外的价格：英国阿斯利康进口到在印度上市的比卡鲁胺，规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 比卡鲁胺是属于一种非甾体类抗雄激素药物，在使用过程中最常见的副作用就是会出现皮肤的潮红，出现乳房的触痛，会使男性乳房女性化，此外常见的还会有一些胃肠道的副作用，比如引起恶心、引起呕吐、引起腹泻。由于药物主要是通过肝脏来代谢的，用药过程中会影响肝胆系统，会出现肝功能的改变，比如会引起黄疸，会出现转氨酶水平的升高，还会引起胆汁的阻塞，所以在用药期间，一定要定期检查肝功能的情况。此外，会有一些全身的副作用，比如会引起乏力或瘙痒等，比卡鲁胺会影响免疫系统还是比较少见的，比如会出现一些过敏反应，会出现荨麻疹，影响呼吸道，会出现间质性的肺病，罕见的可能会出现肝功能衰竭，或者是会引起皮肤的干燥等，我们在使用比卡鲁胺的时候，一定要在医生的指导下来使用药物，比卡鲁胺是要禁止用于妇女和儿童的，而且如果是对于比卡鲁胺过敏的患者一定要立即停止使用药物，严禁使用药物的。

【药物名称】比卡鲁胺 【药物别名】朝晖先 【中文别名】N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺 【英文名称】bicalutamide 【性状】朝晖先为白色薄膜衣片。 【药理作用】比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 【适应症】与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【用法用量】成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 【不良反应】面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液系统：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水中、体重增加或减轻。其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 【禁忌】比卡鲁胺不适用于儿童及女性。

比卡鲁胺是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口比卡鲁胺片剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 比卡鲁胺片在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 比卡鲁胺片在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克比卡鲁胺胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 比卡鲁胺在我国已经上市多年，药品也属于医保范围，目前国内售卖的比卡鲁胺价格略有不同，在印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺规格是50mg*28片，售价在1300左右，相对来说价格比较便宜，患者在购买时最好通过正规渠道，不要贪便宜而买到假药。

康士得是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。 康士得属于处方药，由CORDENPHARMAGMBH研制并生产，那么，康士得什么时候上市？ 康士得上市时间： 1995年，康士得在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。 1999年，康士得顺利在我国获批上市，尽管康士得已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。 康士得，是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的，这是一种治疗前列腺癌的特效药物，效果非常好。 对于早期的前列腺癌，建议使用康士得进行抗雄治疗，推荐每次口服50mg。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也主张进行康士得抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。 关于服用康士得的温馨小提示： 1、在用药期间应该定期检查相关的身体监测，比如说肝功能。 2、用药时期，注意联合用药的药品，该药不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。 3、如果在用药的时候有出现嗜睡或者困乏的情况，应当避免驾驶或者操作机器。 康士得经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。

康士得属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不活跃基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 康士得与促黄体激素释放激素（LHRH）类似物联合用药，或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，康士得治疗前列腺癌患者的治疗效果如何呢？ 观察康士得联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌的临床疗效及安全性。 将50例晚期前列腺癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。 试验组予以口服康士得50 mg，qd+皮下注射戈舍瑞林3.6 mg，每4周1次;每月复查一次血清前列腺特异性抗原（PSA）含量，当血清PSA〈0.2 ng·m L-1时，停用两种药物，当PSA＞4 ng·m L-1时，开始新一轮治疗。对照组予以持续性给药，用量用法与试验组一样。2组患者治疗周期均为12个月。比较2组患者的临床疗效、治疗前及治疗3，6，9，12个月后的血清PSA值，以及不良反应的发生情况。 结果：治疗6，9，12个月后，试验组的有效缓解率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗3，6，9，12个月后，2组患者的血清PSA均较治疗前显著降低（P＜0.05），但2组间各时点的血清PSA比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 2组患者的主要不良反应均为去势综合征、血管收缩症、骨质疏松、肝毒性反应，但2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论：康士得联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床疗效显著优于持续性给药，且不增加不良反应的发生率。

康士得一般与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，那么，康士得治疗前列腺癌的疗效怎样？ 康士得治疗前列腺癌的治疗效果： 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 由此可见康士得治疗前列腺癌患者效果不错。 临床试验表明，口服康士得后，药物在体内被较快地吸收，1h已经达到较高浓度，在服药后的3-72 h内，血浆康士得浓度维持在较高水平，呈现一个药物浓度轻微波动的相对稳定的平台期，随后血浆药物浓度缓慢下降。在服药后6-7h，只有一位受试对象的血浆药物浓度低于检测限。 临床用药数据表明，康士得对晚期前列腺癌有着非常好的治疗效果，是晚期前列腺癌姑息性治疗的一线用药，全球销售量大的抗雄激素类药物，外科去势术后显示强大的药理优势，耐受性好、副作用小、生物利用度高，并且避免了睾丸切除术后病人的心理变态和雌激素治疗引起的副作用，提高了病人的生活质量，从而被广泛应用。

朝晖先是由 Astra Zeneca公司研究开发的一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。 由于其独特的疗效，被批准用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，朝晖先哪里有售？ 朝晖先的购买渠道：朝晖先在国内上市已有20年了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，但朝晖先在不同地方的价格也会有所不同；一下提供的价格仅供参考： 朝晖先的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币，朝晖先在不同地方的价格也会有所不同。 相较于国内，朝晖先国外的价格比较亲民：英国阿斯利康进口到在印度上市的朝晖先，规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您有朝晖先的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，然后以直邮的方式把朝晖先邮寄到患者手中，保证药品100%正品！ 朝晖先经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。

朝晖先是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。 本品属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，朝晖先国内买的到吗？ 朝晖先国内的购买渠道：据了解，朝晖先已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，朝晖先在不同地方的价格也会有所不同。 朝晖先的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币，朝晖先在不同地方的价格也会有所不同。 朝晖先国外的价格：英国阿斯利康进口到在印度上市的朝晖先，规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 一经对比，可以看出印度版的朝晖先价格较为亲民，如您想要购买印度版的朝晖先，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 朝晖先的用法用量： 1、成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 2、儿童：朝晖先禁用于儿童。 3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整朝晖先的剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。

朝晖先最早于1995年在英国上市，朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，那么，朝晖先治什么呢？ 朝晖先的适应症： 朝晖先通过与二氢睾酮竞争性结合靶组织中胞液雄激素受体而抑制雄激素作用，从而阻止雄激素作用和(或)消除雄激素的来源，临床上该药与促黄体激素释放激素(LHRH)类似物联合用药，或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 朝晖先，是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的，这是一种治疗前列腺癌的特效药物，效果非常好。 对于早期的前列腺癌，建议使用朝晖先进行抗雄治疗，推荐每次口服50mg。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也主张进行朝晖先抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。 朝晖先经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。 当患者使用朝晖先治疗出现不良反应时，注意不必用于担心，毕竟朝晖先有着较为良好的耐受性，一般是不用因为不良反应影响而停止用药治疗的；患者是不需要过于担心的，只要在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少朝晖先的副作用的发生。

朝晖先为一种较新的非甾体类雄激素受体(AR)阻断剂，用朝晖先治疗激素抵抗性前列腺癌，疗效较满意。其半衰期长，每天只需服用1次,安全性也高，已广泛用于前列腺癌的治疗，那么，朝晖先去哪可以买的到？ 朝晖先的购买渠道：据了解，朝晖先在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，朝晖先在不同地方的价格也会有所不同，以下价格仅供参考： 朝晖先的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币。 相比来说，朝晖先国外的价格更亲民：英国阿斯利康进口到在印度上市的朝晖先，规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买朝晖先，又不想出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，朝晖先有良好的耐受性，据患者反应很少有因不良反应而停药的情况。它的药理作用可以引起某些预期的反应，例如面色搔痒、潮红、男性乳房女性化和乳房触痛，它会因为睾丸切除术而减轻。 朝晖先正确的用法用量为：成年男性（包括老年人）一片（50mg），一天一次，一般两个月为一疗程，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

朝晖先是一种非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 也正是因为朝晖先的这种特性，朝晖先在临床上能与黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，朝晖先治疗前列腺癌的疗效怎么样呢？ 朝晖先治疗前列腺癌的治疗效果： 评价并探讨朝晖先治疗中晚期前列腺癌的临床疗效及治疗的安全性。 方法：2005年6月1日～2008年5月31日，收治前列腺癌患者42例，年龄58～86岁，平均72岁；均经前列腺穿刺活检证实为腺癌.血清PSA值2.6～168.2ng·mL^-1，Gleason评分2～4分6例，5～7分28例，8～10分8例。 采用手术去势加雄激素阻断[朝晖先50mg]的30例，药物去势[戈舍瑞林3.6mg·（28d）^-1]加雄激素阻断（朝晖先50mg·d^-1）12例，连续治疗12个月，之后根据PSA水平采用间歇治疗。 随访症状改善情况，肿瘤消退情况，肝肾功能，血PSA值及生存时间.结果:42例治疗后，开始PSA均有下降，随访第1年时，37例血PSA降至正常，第2年，33例病情稳定，6例下降不满意或出现反跳，改用其他治疗方式。 结论：内分泌治疗是中晚期前列腺癌的主要治疗方法，可明显改善症状，控制疾病进展，延长生存时间，且不良反应轻微。 临床用药数据表明，朝晖先对晚期前列腺癌有着非常好的治疗效果，是晚期前列腺癌姑息性治疗的一线用药。

对于早期的前列腺癌，建议使用朝晖先进行抗雄治疗，推荐每次口服50mg。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也主张进行朝晖先抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展，那么，朝晖先治疗前列腺癌效果怎样？ 朝晖先治疗前列腺癌的治疗效果： 观察朝晖先治疗激素抵抗性前列腺癌（HRPC）的疗效。 方法：经睾丸切除加氟他胺或福至尔治疗后前列腺特异性抗原（PSA）再次升高，病变进展的前列腺癌患者28例，年龄52～82岁。Gleason评分2～4分4例，5～6分7例，7～10分17例。 临床分期C期6例、D期22例。朝晖先治疗，50mg或150mg每日1次口服，疗程3～25个月，观察治疗前后血清PSA及临床症状的变化。 结果：朝晖先治疗后，18例患者PSA由治疗前（92.6±34.5）ng/ml降至（32.6±11.4）ng/ml，持续4～22个月，平均8.5个月。其中10例患者PSA（27.2±6.0）ng/ml，下降50%，临床症状改善8例，前列腺结节较前缩小7例，骨转移有好转5例。 结论：朝晖先作为二线激素治疗药物对于激素抵抗性前列腺癌有较好的疗效。 朝晖先治疗前列腺癌效果显著，是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩

朝晖先被批准用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，朝晖先的注意事项有什么呢？ 1、中、重度肝损害的病人应慎用：朝晖先在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在朝晖先治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止朝晖先治疗。 主要的改变一般在治疗的最初6个月内出现。定期复查很关键，复查内容主要有 PSA、睾酮、生化指标、直肠指检、经直肠超声和活检、骨扫描及腹部 CT/磁共振甚至 PET/CT 等。一般每 3 个月复查一次，依据复查情况制定下一步诊治方案。 3、朝晖先能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用朝晖先会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 6、对乳糖敏感的患者应注意本品150mg片剂每片含61mg乳糖，而每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 朝晖先能长期使用吗？一般情况下，药物不建议长期使用，建议根据自身的情况，按照一定的疗程使用。在医生指导的用药疗程期间，需要密切关注患者的身体情况，定期做相关的机能检查。如果有副作用的出现，应找出相关原因，采取合理的治疗措施。