帕纳替尼（Ponatinib）作为一种抗癌药物，早在2012年就被获批用来治疗酪氨酸激酶抑制剂治疗产生耐药的白血病。白血病患者采用普纳替尼（即帕纳替尼）进行治疗的效果，已经得到了临床实验的验证。那么，如此有效的这么一款药品，具体售卖价格是多少呢？ 因药品的规格以及所售地区及其政策、汇率等方面的不同，所以也就导致了当前相同药品不同价格的局面，如何从中选择购买性价比更高的帕纳替尼，也就成了患者所需面临的重要问题之一。 据了解，目前在美国售卖的帕纳替尼原研药售价大约为6万元/盒，在中国香港地区，同为原研药一盒售价为5.7万元左右。不管是在中国购买，还是在美国购买，相信对很多的患者来说，都是一笔不小的治疗费用。在不耽误治疗的前提条件下，患者要想尽量节省开支，便可购买与原研药具有相同疗效的仿制药。孟加拉仿制药是现阶段患者常见且常用的药品，国内有需要的患者既可以到当地进行购买，可以联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取帕纳替尼仿制药的购药渠道。通过这样一种方式，不仅能够帮助患者更加方便地获得所需的帕纳替尼，而且也能够让患者更省心、更省力。 至于仿制药的疗效问题，患者无需担忧，孟加拉在售的帕纳替尼仿制药的成分与原研药一致，而且作用于患者的机制也无差别，所以患者可放心购买使用。患者在接受药物治疗期间，难免会产生一些不良反应，患者无需惊慌，一旦出现了严重不良反应时也要保持镇静，沉着应对，必要时前往医院听取医生的专业建议即可。 相关热文推荐：帕纳替尼片说明书https://www.1blv.com/newsDetail/60405.html

帕纳替尼片说明书 药品名称：帕纳替尼(Iclusig) 药品别名：帕纳替尼 英文名称：ponatinib 英 文 名：Iclusig 适 用 症：适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病（CML）成年患者 型号规格：15mg*60片；45mg*30片 标准剂量：帕纳替尼的推荐剂量为45mg/d，采用口服给药。 药物相互作用：CYP3A4酶能促进帕纳替尼的代谢，所以在用药期间，应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂。 药物禁忌：无明显药物禁忌，但有肝功能障碍、心脏功能障碍及血栓患者应慎用该药。 毒副作用：帕纳替尼的说明书带有加黑框的警告，警示有致血管阻塞、心脏衰竭和肝毒性的风险。帕纳替尼最常见的非血液学不良反应(≥20%)有高血压、皮疹、腹痛、疲乏、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括血小板减少症、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少和白细胞减少。 注意事项： 1、帕纳替尼作为治疗白血病的治疗药物。应该采取措施，减少血凝块相关疾病的风险。 2、医生会对心脏这方面疾病发生的风险进行评估，并在帕纳替尼治疗前和治疗期间采取应对措施减少这些风险。 3、如果患者有高血压，医生考虑先降低血压在进行治疗，血压一直在较高水平要考虑中断治疗。 4、有心脏病发作或者卒中病史，要考虑是否接受帕纳替尼的治疗。 5、如果服用帕纳替尼期间，患者应该注意自身可能会发生的症状。 相关热文推荐：帕纳替尼仿制药的价格https://www.1blv.com/newsDetail/60397.html

帕纳替尼（Ponatinib）属于一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可对白血病患者产生良好的疗效，而且副作用较低。如此有效的药品，目前还未在国内上市。基于原研药的价格过于昂贵，国内很多患者往往都更倾向于购买帕纳替尼仿制药。 那么，一盒帕纳替尼仿制药的价格是多少呢？ 在孟加拉，仿制版的普纳替尼（即帕纳替尼）已经上市，由于所售药品的规格不同，所以在售价格也有所不同。据了解，一盒规格为15mg*30片的孟加拉仿制药，在售价格为3000元人民币左右，一盒规格为45mg*30片的孟加拉仿制药，在售价格为8000元左右。 这与中国香港以及美国所售的原研药价格，也存在着巨大的差距。 在美国，一盒帕纳替尼售价就已经超6万元人民币，而在中国香港，同样一盒原研药，售价就高达5.7万元人民币。这对需要长期治疗的国内患者来说，可不是一笔小数目。所以，这也就导致了很多患者面对原研药时，都望而却步。 就孟加拉仿制的帕纳替尼而言，患者无需担心其药效不足。要知道，仿制药和原研药的成分是一样的，患者在用其进行治疗时，所产生的疗效也是没有太大差别的，所以患者可放心购买和使用。 既然说到了购买的问题，很多患者想必都会有同样一个疑问，那就是该如何进行购买呢？对于家庭经济条件比较富裕的患者来说，可直接出国到当地进行购买，不过一定要从正规渠道购买；对于经济能力有限的患者家庭来说，为节约开支，便可主动联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取帕纳替尼的购药渠道。 相关热文推荐：帕纳替尼（普纳替尼）说明书https://www.1blv.com/newsDetail/60382.html

帕纳替尼（普纳替尼）说明书 【英文商品名】Iclusig 【英文药品名】Ponatinib 【中文药品名】普纳替尼 【生产厂家名】美国阿瑞雅德制药公司 【适应症】 帕纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 【剂型和规格】 15mg/片和45mg/片 【帕纳替尼剂量】 45 mg有或无食物口服每天1次 【警告和注意事项】 时刻注意充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血、心律失常、患者身体的各项数据。 （1）充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 （2）高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 （3）胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止治疗。 （4）出血：对严重出血中断治疗. （5）液体潴留：监视患者。 （6）心律失常：监视心律失常的症状。 （7）骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月。 （8）肿瘤溶解综合征：开始用药物治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 （9）伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 （10）胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 【不良反应】 服用帕纳替尼后，最常见不良反应(≥20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 相关热文推荐：帕纳替尼多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/60373.html

帕纳替尼（Ponatinib）又称普纳替尼，是一款治疗白血病的药物，由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)研发生产而成。该药品的价格，一直以来都是患者尤为关注的问题。基于不同国家及地区的汇率、政策等都存在着一定的差异性，所以也就导致了药品价格的不同。下面就让我们来了解一下普纳替尼在不同国家的价格。 2012年，普纳替尼最先获得FDA的批准，正式在美国上市目前，在美售价约6万元/盒，这个价格对于很多经济条件并不富裕的患者家庭而言，无异于天价。而在孟加拉，其仿制的帕纳替尼的价格就降低了不少。一盒规格为15mg*30片的售价仅在3000元人民币左右，一盒规格为45mg*30片的售价仅在8000元左右。 目前，帕纳替尼还未在我国上市，所以有需要的患者，只能选择购买国外的药品。基于原研药的价格过于昂贵，很多患者都承担不起，对此，患者便可选择性价比更高的孟加拉版帕纳替尼。 患者要想购买到孟加拉的仿制药，可行的途径有三种：一种是通过代购来获取，不过其中也存在着诸多的风险，很多患者都无法辨别药物的真假；另一种是出国到当地购买，这种方式可尽可能地避免买到假药，不过出国涉及的程序较为复杂，而且消耗的资金相对较多，这对很多经济困难的患者家庭来说显然行不通；最后一种就是联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取购药渠道了，此方法不仅能够帮助患者更加方便地获得所需的帕纳替尼，而且也能够有效保障患者的权益。 热文推荐：布吉他滨目前获批适应症有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/60327.html

普纳替尼是治疗白血病的靶向药，那么白血病是什么类型的疾病呢？白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。而且有很多儿童也患有白血病，研制治疗白血病的有效药是非常必要的事情。美国的制药公司研究出了治疗白血病的有效药。 2016年11月29日下午，普纳替尼被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售。普纳替尼时治疗白血病的靶向药，普纳替尼的研究及上市对很多患者来说是一个好消息。很多患者也十分关心普纳替尼治疗白血病疗效怎样？治疗白血病的效果真的好吗？ 在PACE试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。 在该项试验中总共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗。但大约估计其中有93％的患者以前接受过两种或更多种批准的酪氨酸激酶抑制剂，并且其中有56％的患者接受了三种或更多种批准的酪氨酸激酶抑制剂。PACE试验的注册于2011年10月完成。 该项试验也显示了普纳替尼治疗白血病的效果是十分显著的。但是患者也不能盲目服用，因为每个人的体质及耐药程度等的不同，在服用普纳替尼之前，患者一定要到医院检查，并按照医生的诊疗结果及建议，严格服药。 美国售卖的普纳替尼价格较高，一盒的价格大概在6万元左右。所以很多患者选择购买疗效相同的仿制药，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，性价比较高。如果有购买需求，可以向医伴旅咨询。 以上就是关于普纳替尼治疗效果的介绍，患者如果还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。

普纳替尼可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。普纳替尼是治疗白血病得靶向药。对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率。根据这些数据就可以了解，普纳替尼治疗白血病得效果是十分显著的。这对很多患者来说是一个好消息。大家也比较关心普纳替尼中国哪里有卖？该药物在国内可以买的到吗？ 根据了解，普纳替尼还未在中国大陆上市。因此普纳替尼在国内现在是买不到的，普纳替尼也没有被纳入医保。 因为美国售卖得普纳替尼价格比较高，一盒的价格大概在6万元左右，这让很多患者表示承担不起。但在国内普纳替尼还没有售卖，所以很多患者选择购买价格较便宜的仿制药。欧美国家的抗癌药只要上市孟加拉定会进行仿制，以最低的价格卖给那些有需要的患者，普纳替尼就是其中一种。 孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。仿制药的治疗效果并不比原研药药效差，性价比价高。关于海外购买普纳替尼的问题，可以咨询医伴旅客服。

普纳替尼是由美国的制药公司，阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产，在2012年2月获得了美国食品药品管理局（FDA） 特许，经过快速审批上市销售，普纳替尼是治疗白血病的靶向药，该药物是一种激酶抑制剂。普纳替尼的治疗效果十分显著，但患者在服用该药物前，一定要去医院检查，并根据医生的诊疗和用药建议服用该药物，不可以擅自盲目服药。普纳替尼虽然治疗效果好，但服用普纳替尼也有一定的副作用或不良反应。 常见的副作用或不良反应是腹部疼痛，皮疹，便秘，头痛皮肤干燥，疲劳，高血压，发热，关节痛，恶心腹泻，脂肪酶增加，呕吐肌痛和四肢疼痛等。 普纳替尼主要是用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性（Ph+） 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病（ALL）。普纳替尼的研制成功，上市售卖对于白血病患者来说是一个好消息。很多患者也十分关心普纳替尼的价格问题，普纳替尼在国内的售价是多少呢？ 美国普纳替尼是原研药，一盒的价格大概在6万元左右，价格较高。 根据医伴旅了解，普纳替尼还未在中国大陆上市。因此普纳替尼在国内现在是买不到的，普纳替尼还没有被纳入医保。由于美国售卖的原研药普纳替尼价格较高，很多患者承担不起。 所以很多患者购买价格较便宜的仿制药，其中孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，该仿制药的规格分两种，一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。仿制药的治疗效果并不比原研药药效差，而且不管是哪一种规格，性价比都是比较高的。关于海外购买普纳替尼的问题，可以咨询医伴旅客服。

普纳替尼是什么样的药物呢？该药物用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 普纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，服用普纳替尼的推荐剂量是：45mg，口服每天1次，有或者没有食物都可以，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，刚开始服用普纳替尼的初始计量为30mg开始可能是更安全和有效的剂量。患者服用普纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 根据临床试验结果显示，普纳替尼治疗白血病的效果是十分显著的，这对众多白血病患者来说是一个好消息。除去普纳替尼的治疗效果，很多患者也十分关心其药品价格，和普纳替尼的购买渠道。现在普纳替尼在中国买的到吗？ 根据了解，普纳替尼还未在中国大陆上市。因此普纳替尼在国内现在是买不到的，普纳替尼还没有被纳入医保。现在市场上的普纳替尼有两种，一个是美国普纳替尼的原研药，一盒的价格大概在6万元左右，价格较高。 很多患者表示吃不起。 另一种就是很多患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。仿制药的治疗效果并不比原研药药效差，性价比价高。关于海外购买普纳替尼可以找靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）。 以上就是关于普纳替尼的介绍，如果还有其他的疑问，可以咨询医伴旅客服。

普纳替尼是一种新型激酶抑制剂，结构特征与格列卫相似，2016年11月经美国FDA批准上市，治疗期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 普纳替尼是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市，试验表明普纳替尼治疗白血病效果较好。但是服用普纳替尼也会有一定的副作用，临床试验中，普纳替尼常见的副作用包括高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 除了普纳替尼治疗效果和副作用之外，众多患者针对普纳替尼的价格也是非常关心的。 那么普纳替尼的价格是多少呢？普纳替尼入医保后的价格时多少呢？ 据医伴旅了解，普纳替尼还未在中国大陆上市。因此普纳替尼还没有被纳入医保。现在市场上的普纳替尼有两种，一个是美国普纳替尼的原研药，一盒的价格大概在6万元左右，价格较高。这也让众多的白血病患者表示承担不起。 市面上还有另一种普纳替尼，就是很多患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。仿制药的治疗效果并不比原研药药效差，而且性价比价高。所以购买的患者不在少数。关于海外购买普纳替尼的问题，可以咨询医伴旅客服。

普纳替尼是什么药物，该药物的适应症是什么？它可以治疗哪些疾病呢？普纳替尼 ICLUSIG (Ponatinib)是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 普纳替尼可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。 对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，这些数据对于一个三代药来说已经是非常好了。 普纳替尼是治疗白血病的靶向药，对于治疗白血病的效果还是十分显著的。但是服用普纳替尼也会产生一些不良反应，与普纳替尼相关且发生率大于20%的不良反应包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。因为每个的身体素质不一样，对于普纳替尼的耐受程度不同，患者在服用普纳替尼前，应当到医院检查，根据医生的诊疗建议用药，不可自行盲目用药。 美国普纳替尼售卖，一盒的价格大概在6万元左右，价格较高。很多患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。 关于海外购买普纳替尼的问题，可以向医伴旅咨询。 以上就是关于普纳替尼的介绍，患者如果对于该药物还有其他疑问，可以向医伴旅咨询。

普纳替尼（Iclusig）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。普纳替尼治疗白血病的效果怎么样呢？该药物对于白血病患者有没有效果呢？ 普纳替尼的注册二期临床研究中，共收入449例CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。在普纳替尼疗效进行分析结果显示，在慢性期CML患者中，主要通过细胞数量遗传学总反应率为56％（其中无T315I和有T315I突变的患者发生反应率分别是51％和70％），主要研究分子学总反应率34％（其中无T315I和有T315I突变的患者不良反应率分别是27％和56％）。 普纳替尼对加速性CML和Ph急性淋巴细胞的原发性血液学应答率分别为55%、31%、41。通过该项试验，大家可以看到普纳替尼治疗白血病的明显效果。普纳替尼是治疗白血病强而有效的药物。这对白血病患者来说是一个福音。 但是，同样的药不同人群可以发挥药效，即使疾病是一样的，因为每个人的情况是不完全一样的，同时也有，因为每个人的身体，这是确定的有效性一定的差异，药物耐受性等特点，患者服用普纳替尼之前，应该到当地医院时，系统检查诊断和治疗后，根据医生的治疗与建议服用该药物，不能擅自盲目用药。 以上就是关于普纳替尼效果的介绍，患者如果对该药物还有其他疑问（如药品价格，药品购买等），可以向医伴旅咨询。

普纳替尼的工作原理是识别某些类型的癌细胞并阻止导致其分裂和生长的化学物质的作用。在CML和ALL中，人体产生异常的白细胞。帕纳替尼通过阻断触发这些异常白细胞产生的信号而发挥作用。这可能减慢或阻止癌症的增长和分裂。 普纳替尼可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。其中对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，这些数据对于一个三代药来说已经是非常好了。 普纳替尼是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市，试验表明普纳替尼治疗白血病效果较好，除了效果外，患者针对普纳替尼的价格也是非常关心的。那么普纳替尼多少钱一盒呢？ 据医伴旅了解，普纳替尼还未在中国大陆上市。美国普纳替尼售卖，一盒的价格大概在6万元左右，价格较高。 很多患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。仿制药的疗效不必原研药药效差，而且价格也是患者承担的起的，这也就是很多患者选择仿制药的原因。 以上就是关于普纳替尼价格的介绍，患者若对海外购买普纳替尼有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

帕纳替尼在2016年11月底，于美国获批上市，并且是快速审批通道。主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。 今天咱们就来详细了解一下帕纳替尼用法和用量。 帕纳替尼主要用于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的慢性期、进展期或急性期的慢性粒细胞白血病（CML）及达沙替尼治疗无效的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者的治疗，初始剂量为45mg每次，每天1次，随餐或空腹皆可。68%的患者在第二阶段的试验中将剂量调整为30mg或15mg。如果在90天内，患者没有达到MCyR，则考虑停药。但当出现不良反应时，则需要调整帕纳替尼用药剂量。 在45mg剂量时，发生脂肪酶高于2倍上限值或无症状的2级胰腺炎，暂停帕纳替尼，当脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为30mg。在30mg剂量时，发生脂肪酶高于2倍上限值或无症状的2级胰腺炎，暂停帕纳替尼，当脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为15mg。在15mg剂量时，发生脂肪酶高于2倍上限值或无症状的2级胰腺炎，终止帕纳替尼治疗。 在45mg剂量时，发生有症状的3级胰腺炎，暂停帕纳替尼，当症状完全缓解且脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为30mg。在30mg剂量时，发生有症状的3级胰腺炎，暂停帕纳替尼，当症状完全缓解且脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为15mg。在15mg剂量时，发生有症状的3级胰腺炎，终止帕纳替尼治疗。发生4级胰腺炎，终止帕纳替尼治疗。当帕纳替尼与强CYP3A抑制剂同时使用时，帕纳替尼剂量建议减为30mg每天。有肝损伤的患者，推荐剂量为30mg每天。 以上就是帕纳替尼用法用量的内容，希望可以帮助到您！

2012年12月FDA批准帕纳替尼治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。帕纳替尼治疗期间应控制高血压，如果高血压未得到控制，则应考虑中断帕纳替尼治疗。 今天咱们就来详细了解一下帕纳替尼治疗效果怎样？ 帕纳替尼帕纳替尼的临床实验：中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d，但由于药物耐受问题和2013年10月6日由于血管并发症被美国FDA警告，帕纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d。共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名(94%)达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在12个月时，26/27(96%)名患者达到CCyR;在18个月时，20/21(95%)名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。 临床试验PACE试验中评估了帕纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的帕纳替尼治疗。试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。 帕纳替尼具体几天有效果与个人体制有关，有的患者10天左右就会见效，有的患者一个月见效。帕纳替尼对于不同的人群可能发挥的药效并不一样，即便都是同样的疾病，但是每个人的病情也不完全相同，另外因每个人的体质存在一定的差异，这些都决定着对帕纳替尼的有效性。 以上就是帕纳替尼治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

帕纳替尼是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 今天咱们就来详细看一下帕纳替尼治疗白血病效果如何呢？ 临床试验PACE试验中评估了帕纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的帕纳替尼治疗。 试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。 在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价帕纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用帕纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定帕纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 以上就是帕纳替尼治疗白血病效果的内容，希望可以帮助到您！

帕纳替尼适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。帕纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。 今天咱们就来详细看一下帕纳替尼应怎样使用？ 帕纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，帕纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用帕纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价帕纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用帕纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定帕纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 2013年11月22日，欧洲药品管理局（EMA）发布消息，由于帕纳替尼有引起致命性血凝块和严重血管狭窄的风险，人用药品委员会（CHMP）提出更新帕纳替尼的使用建议，以帮助患者最小化血凝块阻塞动脉或静脉的风险。 以上就是帕纳替尼使用方法的内容，希望可以帮助到您！

2012年12月FDA批准帕纳替尼治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。帕纳替尼可以阻断促进癌细胞发展某些蛋白。 今天咱们就来详细了解一下帕纳替尼应如何购买呢？ 帕纳替尼目前还没有在中国大陆上市，所以在国内还买不到帕纳替尼，但是已经在中国香港上市了，规格为45mg*30片，价格在13400左右。 孟加拉版本的帕纳替尼与正版的疗效一样显著，但是价钱要便宜很多，规格为45mg*30片，价格在8000左右。 帕纳替尼效果如此显著，但原研药价格却让患者望而却步。孟加拉版帕纳替尼是不错的选择，疗效理想，价格却比原研药便宜不少，医伴旅是一家正规的海外医疗服务机构，可以联系药厂帮助患者购买正品帕纳替尼为您寄到家中，患者可以放心购买。 帕纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。2015年Jabbour首次报道了一项单中心2期单臂前瞻性临床研究，37例Ph+ALL患者接受Hyper-CVAD联合帕纳替尼一线治疗，患者每21天接受hyper-CVAD与大剂量甲氨蝶呤/阿糖胞苷交替治疗共8个周期，帕纳替尼在第一周期的前14天及其余周期中每天给予45mg。当用于一线治疗时，帕纳替尼可能会消除目前用标准治疗观察到的最终治疗失败的患者的10％。 帕纳替尼治疗结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月;有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月; 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 帕纳替尼适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。帕纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。 以上就是帕纳替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

帕纳替尼是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市，试验表明帕纳替尼治疗白血病效果较好，除了效果外，患者针对帕纳替尼的价格也是非常关心的。 今天咱们就来详细了解一下帕纳替尼医保后价格多少？ 据医伴旅了解，帕纳替尼还未在中国大陆上市，所以也就无法医保。美国帕纳替尼售卖，一盒的价格大概在6万元左右，价格较高。 很多患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的帕纳替尼是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。 帕纳替尼是一种靶向药物，是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被批准用于治疗TKI耐药或不耐受的慢性期，加速期或胚芽期慢性髓样白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病( Ph + ALL)。 在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 帕纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，帕纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用帕纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 以上就是帕纳替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

帕纳替尼作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质可以指示癌细胞繁殖。这有助于阻止癌细胞的传播。依据最近发布的至关重要PACE试验的结论，帕纳替尼可以让接受过多次预先治疗的慢性期CML患者维持深度、持久的缓解。 今天咱们就来详细看一下帕纳替尼对白血病能有多大疗效？ 帕纳替尼是一种新型的激酶抑制剂，于2012年12月获得FDA的批准，用于费城染色体(Ph) + 急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗。 生存数据显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60%(n=159)达到主要细胞遗传学缓解(MCyR)。54%(n=144)的患者达到完全细胞遗传学缓解。40%(n=108)的患者达到主要分子学缓解(MMR)，24%(n=64)达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82%的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59%持续缓解。 临床试验PACE试验中评估了帕纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的帕纳替尼治疗。 试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。 试验中在≥20％的慢性期CML患者中发生的最常见的不良反应包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。 以上就是帕纳替尼效果的内容，希望可以帮助到您！