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普纳替尼国内是在什么时候上市的?

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医学编辑小敏
2020-08-06 14:23
已帮助: 250人

普纳替尼国内是在什么时候上市的?普纳替尼(Ponatinib)是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物,于2012年就已经被FDA批准上市,但目前普纳替尼还未在中国大陆上市。美国售卖的是普纳替尼(帕纳替尼)原研药,一盒药的价格大概在6万元左右,售卖的价格较高。这让很多的患者表示承担不起。很多患者更加倾向选择购买帕纳替尼(Ponatinib)仿制药,孟加拉珠峰生产的帕纳替尼(Ponatinib)是售卖最多的仿制药。帕纳替尼(Ponatinib)仿制药的治疗效果并不必原研药药效差,而且价格也是患者承担的起的,性价比较高。这也就是很多患者选择仿制药的原因。患者如果想要海外购买帕纳替尼(Ponatinib),可以自行出国购买,也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构(如医伴旅)购买。

普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂,主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期,加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病(CML)和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。普纳替尼(Ponatinib)是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂,在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。

普纳替尼国内是在什么时候上市的?

普纳替尼(帕纳替尼)推荐的起始剂量是口服45mg,每天一次。只要病人没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据,应继续服用普纳替尼(帕纳替尼)治疗。使用普纳替尼(帕纳替尼)时,应根据标准临床指南对患者进行监测。

以上就是关于普纳替尼(帕纳替尼)上市的介绍,希望可以帮助到您。患者若有其他疑问,也可以向医伴旅客服咨询。

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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