帕纳替尼目前获批适应症有什么？帕纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂，主要适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者，或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳替尼（Ponatinib）推荐的用量是口服45mg，每天1次，有或无食物。服用帕纳替尼（Ponatinib）治疗白血病的效果良好，帕纳替尼（普纳替尼）的研制成功对于很多的白血病患者来说是一个好消息。但也会产生一些不良反应，与帕纳替尼（Ponatinib）相关且发生率大于20％的不良反应包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。 患者应该注意：服用帕纳替尼（Ponatinib）可能会对胎儿造成危害，因此不建议孕妇服用该药物进行治疗。患者在服用该药物进行治疗时，也用该监视心律失常的症状。患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。不仅如此，患者更应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。如果患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。 以上就是关于帕纳替尼（普纳替尼）适应症的介绍，患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。

帕纳替尼治疗白血病患者效果怎样呢？在449例有各种慢性髓细胞白血病（CML）和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价帕纳替尼（普纳替尼）的安全性和有效性。所有参加者用帕纳替尼（普纳替尼）治疗。通过在大多数慢性髓细胞白血病（CML）患者发现的表达费城染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应证实药物的有效性。结果显示：有慢性髓细胞白血病（CML）加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相慢性髓细胞白血病（CML）患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 以上临床试验研究数据证明服用帕纳替尼（普纳替尼）治疗白血病的效果是十分显著的。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。患者在服用帕纳替尼（普纳替尼）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。不仅如此，患者更应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。如果患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。 帕纳替尼（普纳替尼）目前还没有在中国大陆上市，更没有被纳入医保目录。因此患者目前还不能在国内买到帕纳替尼（普纳替尼），更没有办法医保报销。孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（Ponatinib）价格实惠，是很多患者的选择。患者如果想要海外购买帕纳替尼（Ponatinib），也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）购买。 以上就是关于帕纳替尼（Ponatinib）治疗效果的介绍，希望可以帮助到您。

帕纳替尼治疗时需要注意什么呢？ 患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。 不仅如此，患者更应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。 如果患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。患者应根据医生的诊疗结果及建议严格用药。 2012年12月FDA批准帕纳替尼（普纳替尼）治疗有慢性粒性白血病(CML)和染色体阳性急性淋巴母细胞白血病，两种罕见血和骨髓疾病的成年。帕纳替尼（普纳替尼）可以阻断促进癌细胞发展某些蛋白。 根据多项临床试验研究结果表明，帕纳替尼（普纳替尼）治疗白血病效果较好。帕纳替尼（普纳替尼）的研制成功对于很多的白血病患者来说是一个好消息。但患者不能因此盲目服用帕纳替尼（普纳替尼）进行治疗。患者在服用帕纳替尼（普纳替尼）前，应到医院做正规检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 服用帕纳替尼（Ponatinib）也会产生一些不良反应，与帕纳替尼（Ponatinib）相关且发生率大于20％的不良反应包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。 以上就是关于帕纳替尼（Ponatinib）注意事项的介绍，患者若有其他疑问（药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。

帕纳替尼对白血病有多大的疗效呢？根据PACE临床试验研究结果显示，单药治疗可以使23%的急变期慢性髓细胞白血病(CML)患者可以获得主要的细胞遗传学缓解，12个月的OS为20%。这个新药的出现为急变期慢性髓细胞白血病(CML)的治疗提供了新的希望。 并且来自英国的FLAG-IDA联合帕纳替尼（普纳替尼）治疗急变期慢性髓细胞白血病(CML)患者的MATCHPOINT研究口头报告提供了帕纳替尼（普纳替尼）联合化疗的结果。结果显示有69%的患者获得了临床疗效，5例患者1疗程后即获得主要分子学反应。有7例患者桥接到alloSCT。预估的1年生存率为45.8%。 根据以上临床试验结果可见，帕纳替尼（Ponatinib）治疗白血病的效果是十分良好的。但患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。患者在服用帕纳替尼（普纳替尼）前，应到医院做正规检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。服用帕纳替尼（Ponatinib）也会产生一些不良反应，与帕纳替尼（Ponatinib）相关且发生率大于20％的不良反应包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。如果患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。 以上就是关于帕纳替尼（Ponatinib）治疗白血病效果的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药物有其他疑问（如药品价格，购药渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

帕纳替尼一盒售价多少呢？美国售卖的是帕纳替尼（普纳替尼）原研药，一盒药的价格大概在6万元左右，售卖的价格较高。这让很多的患者表示承担不起。 很多患者更加倾向选择购买帕纳替尼（Ponatinib）仿制药，孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（Ponatinib）是售卖最多的仿制药，该药品的规格分两种，一种是15mg*30片售价为3000元左右，另一种规格为45mg*30片售价8000元左右。价格是比较实惠的。帕纳替尼（Ponatinib）仿制药的治疗效果并不必原研药药效差，而且价格也是患者承担的起的，性价比较高。这也就是很多患者选择仿制药的原因。患者如果想要海外购买帕纳替尼（Ponatinib），可以自行出国购买，也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）购买。 帕纳替尼（普纳替尼）目前还没有在中国大陆上市，更没有被纳入医保目录。因此患者目前还不能在国内买到帕纳替尼（普纳替尼），更没有办法医保报销。 帕纳替尼（Ponatinib）对于治疗白血病的效果还是十分显著的。但是患者不能因此擅自盲目服用帕纳替尼（Ponatinib）进行治疗，服用帕纳替尼（Ponatinib）也会产生一些不良反应，与帕纳替尼（Ponatinib）相关且发生率大于20％的不良反应包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。 以上就是帕纳替尼（普纳替尼）价格的介绍。希望可以帮助到您。

帕纳替尼（Ponatinib）可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。 帕纳替尼（Ponatinib）是由美国的制药公司，阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产。帕纳替尼（Ponatinib）在2012年2月获得了美国食品药品管理局（FDA） 特许，经过快速审批上市销售，帕纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。帕纳替尼（Ponatinib）是治疗白血病得靶向药。 帕纳替尼（普纳替尼）的治疗效果十分显著，但患者在服用该药物治疗前，一定要去医院检查，并根据医生的诊疗和用药建议服用该药物，不可以擅自盲目服药。帕纳替尼（普纳替尼）虽然治疗效果好，但服用帕纳替尼（普纳替尼）也有一定的副作用或不良反应。常见的副作用或不良反应是腹部疼痛，皮疹，便秘，头痛皮肤干燥，疲劳，高血压，发热，关节痛，恶心腹泻，脂肪酶增加，呕吐肌痛和四肢疼痛等。 帕纳替尼（普纳替尼）目前还没有在国内上市，并且没有被纳入医保。美国售卖的帕纳替尼（普纳替尼）原研药价格较高。很多患者表示承担不起。孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（Ponatinib）是售卖最多的仿制药，该药品的规格分两种，一种是15mg*30片售价为3000元左右，另一种规格为45mg*30片售价8000元左右。价格是比较实惠的。帕纳替尼（Ponatinib）仿制药的治疗效果并不必原研药药效差，而且性价比较高。患者如果想要海外购买帕纳替尼（Ponatinib），也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）购买。 以上就是帕纳替尼（Ponatinib）的介绍，希望可以帮助到您。

帕纳替尼（普纳替尼）售价多少？帕纳替尼（普纳替尼）目前还没有在中国大陆上市，更没有被纳入医保目录。因此患者目前还不能在国内买到帕纳替尼（普纳替尼），更没有办法医保报销。帕纳替尼（普纳替尼）是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市。美国售卖的是帕纳替尼（普纳替尼）原研药，一盒药的价格大概在6万元左右，售卖的价格较高。这让很多的患者表示承担不起。 很多患者更加倾向选择购买帕纳替尼（Ponatinib）仿制药，孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（Ponatinib）是售卖最多的仿制药，该药品的规格分两种，一种是15mg*30片售价为3000元左右，另一种规格为45mg*30片售价8000元左右。价格是比较实惠的。帕纳替尼（Ponatinib）仿制药的治疗效果并不必原研药药效差，而且价格也是患者承担的起的，性价比较高。这也就是很多患者选择仿制药的原因。患者如果想要海外购买帕纳替尼（Ponatinib），可以自行出国购买，也可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）购买。 根据多项临床试验研究结果表明，帕纳替尼（普纳替尼）治疗白血病效果较好。帕纳替尼（普纳替尼）的研制成功对于很多的白血病患者来说是一个好消息。但患者不能因此盲目服用帕纳替尼（普纳替尼）进行治疗。患者在服用帕纳替尼（普纳替尼）前，应到医院做正规检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于帕纳替尼（普纳替尼）价格的介绍，希望可以帮助到大家。

帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。帕纳替尼（普纳替尼）可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。 帕纳替尼（Ponatinib）是治疗白血病的靶向药，根据多项临床试验研究结果显示，帕纳替尼（Ponatinib）对于治疗白血病的效果还是十分显著的。但是患者不能因此擅自盲目服用帕纳替尼（Ponatinib）进行治疗，服用帕纳替尼（Ponatinib）也会产生一些不良反应，与帕纳替尼（Ponatinib）相关且发生率大于20%的不良反应包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。 患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。不仅如此，患者更应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。如果患者在服用帕纳替尼（Ponatinib）后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。患者应根据医生的诊疗结果及建议严格用药。 以上就是帕纳替尼（普纳替尼）中文说明书的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购药渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

帕纳替尼（Ponatinib）是治疗白血病的靶向药，该药物是一种激酶抑制剂。帕纳替尼（普纳替尼）主要是用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病（ALL）。帕纳替尼（Ponatinib）的研制成功，上市售卖对于白血病患者来说是一个好消息。很多患者也十分关心普纳替尼的价格问题，普纳替尼在国内的售价是多少呢？ 根据医伴旅了解，帕纳替尼（Ponatinib）还未在中国大陆上市，并且还没有被纳入医保，因此患者没办法在国内购买到帕纳替尼（Ponatinib），更没办法医保报销该药物。美国上市售卖的帕纳替尼（Ponatinib）是原研药，一盒的价格大概在6万元左右，由于售卖的价格较高。这让很多患者表示吃不起。 所以很多患者更加倾向购买价格较便宜，治疗效果与原研药相差无几的仿制药，其中孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼）是患者选择最多的仿制药。孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼）仿制药的规格分两种，一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。该仿制药的治疗效果并不比原研药药效差，而且不管是哪一种规格，性价比都是比较高的。 患者如果想要海外购买孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼），可以自行出国购买，可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）购买。 以上就是帕纳替尼（Ponatinib）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药物有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。

普纳替尼（Ponatinib）于2012年12月在美国正式上市，后又在2013年在欧洲多个国家上市，加之目前该药还未能够在国内上市，所以有需要的患者，只能到中国香港地区或者国外进行购买了。 除了以上的购买渠道以外，患者也可以选择购买孟加拉的帕纳替尼（即普纳替尼）仿制药。在孟加拉，规格为15mg*30片/盒的仿制药售价仅在3000元人民币左右，规格为45mg*30片/盒的售价仅在8000元左右。 国内有需要的患者，可到孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取购药舞蹈，这样也能够为患者减轻些许的经济负担。 当患者购得药物后，一定要严格按照说明书或医嘱进行服药，切不可擅自加药或停药，否则将会导致一系列不良反应的发生。结合以往的实验研究来看，患者在采用普纳替尼治疗期间，常会出现的不良反应主要包括：恶心，发热，高血压，皮疹，腹痛，便秘，关节痛，疲乏，头痛，干皮肤，贫血，血小板减少，淋巴细胞减少，中性粒细胞减少以及白细胞减少等。 白血病患者在实际治疗的过程中，若血压水平迟迟得不到下降，那么便需要考虑中断或放弃治疗。对于既往有心脏病发作或卒中病史的患者，最后结合医生的专业建议决定是否还要继续治疗。此外，患者在采用普纳替尼（帕纳替尼）治疗期间，一旦出现突然不明原因的气短、呼吸急促或咳嗽、胸痛、腿部剧烈疼痛或肿胀、面部、手臂或腿部无力或麻木等症状，则需要立即前往医院进行就医。 相关热文推荐：普纳替尼仿制药价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/60575.html

普纳替尼（Ponatinib）是一款由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)研发生产而成的治疗白血病的药物。自2012年被应用到白血病治疗领域中，此药物便取得了令人瞩目的成果。将其用来治疗白血病患者，不仅能够有效缓解患者所出现的一些不适症状，而且也能够在很大程度上提高患者的生活质量。那么，如此有效的普纳替尼（帕纳替尼）的具体价格是多少呢？ 在美国，普纳替尼售价约6万元/盒，这个价格对于很多经济条件并不富裕的患者家庭而言，若是接受长期治疗往往都承受不起。在中国香港地区，同为原研药的普纳替尼一盒售价为5.7万元左右。而在孟加拉，其仿制的帕纳替尼的价格就降低了不少。一盒规格为15mg*30片的售价仅在3000元人民币左右，一盒规格为45mg*30片的售价仅在8000元左右。 孟加拉仿制药的疗效问题，患者无需担忧，孟加拉在售的帕纳替尼仿制药的成分与原研药一致，而且作用于患者的机制也无差别，所以患者可放心购买使用。 国内有需要孟加拉仿制药的患者，可通过代购来获取，不过其中也存在着诸多的风险，很多患者都无法辨别药物的真假。此外，患者也可以出国到当地购买，这种方式可尽可能地避免买到假药，不过出国涉及的程序较为复杂，而且消耗的资金相对较多，这对很多经济困难的患者家庭来说还是不太现实。再者，患者还可以通过国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取普纳替尼的购药渠道，这样不仅能够节约额外的开支，而且也能尽快获得正品好药。 相关热文推荐：用普纳替尼治疗期间可能产生什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/60568.html

普纳替尼（Ponatinib）的适应症包括以下几种：成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）、经达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者，同时也可用于治疗具有基因突变（“T315I 突变”）的患者。自2012年获批上市以来，将其用来治疗白血病大都取得了明显的效果。 Fms样酪氨酸激酶基因突变是引起急性髓系白血病最常见的原因之一，帕纳替尼能有效抑制其突变和促进细胞凋亡，是一种针对FLT3-TKI的潜力药物。多靶点酪氨酸激酶抑制剂的研究已成为热点，典型代表药物有苏尼替尼、伊马替尼、索拉菲尼和伐他拉尼等．在治疗方面多靶点抑制剂的疗效要比单靶点抑制剂好，多靶点联合阻断信号传导是肿瘤治疗和药物开发的发展方向。 通过分析大量研究结果，发现帕纳替尼不仅可以单独服用来治疗白血病，还可以结合其它药物一起应用治疗其它肿瘤，对结构改造方面除了对其本身的改造，比如通过原子取代改变其水溶性，增大氢键结合力等，还可以与其它的抗癌药的有效基团进行拼接，或许会产生药效更大或者其它药效作用的药物，根据分子结构可以改变其药理活性，无疑对其发展具有重要的借鉴意义。 普纳替尼（帕纳替尼）作为一种多靶点的药物，一种靶点的改变会引起多种疾病的发生，因此可以和其它疾病的药物联合作用，或许会对白血病产生更好的疗效。帕纳替尼现阶段的研究不仅对该类药物的研究与开发具有很大的参考价值，还对研究其它疾病具有很大的价值，这为白血病及其他肿瘤的治疗提供了更多的选择。 相关热文推荐：普纳替尼治疗白血病的疗效如何呢？https://www.1blv.com/newsDetail/60552.html

普纳替尼（Ponatinib）作为新一代ABL激酶抑制剂，不管是用来治疗成人慢性粒细胞白血病（CML），还是“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL），或是用来治疗具有基因突变（“T315I 突变”）的患者，都具有良好的疗效。 在慢性粒细胞白血病的临床前模型中，帕纳替尼对BCR-ABL和其所有的突变体就表现出强有力的活性，能治疗一些恶性血液病，在第一阶段临床试验中帕纳替尼通过抑制BCR-ABL来治疗慢性粒细胞白血病患者的效果是值得肯定的，是一种新型的治疗AML和其他恶性血液病的多靶点酪氨酸激酶抑制剂药物。同样有研究证实了Ph染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的1期临床试验的有效性。 关键性Ⅱ期临床试验中，给曾用过其它酪氨酸激酶抑制剂治疗过的慢性期和晚期慢性粒细胞白血病及Ph+ALL的患者口服帕纳替尼，结果显示在所有267名慢性期CML受试者中有54％的人产生主要细胞遗传学疗效反应，44％的人产生完全细胞遗传学疗效反应，且93％的受试者疗效会持续一年，64名带有BCR-ABL T315I突变体的慢性期CML中70％的产生细胞遗传学疗效反应，19名之前只接受一种抑制剂治疗的患者有84％会产生此反应，65名加速期CML受试者和48名急变期CML或Ph+ALL受试者中分别是60％和35％，携带突变体的产生反应的人也相对较少，即不良反应较少。 由此不难看出，采用普纳替尼（帕纳替尼）治疗白血病的总体疗效还是很不错的。 相关热文推荐：普纳替尼常见不良反应有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/60543.html

普纳替尼（帕纳替尼）早于2012年就已经获批用于白血病治疗的领域，尽管期间因引起严重不良反应曾一度撤市，但是也不影响其所具有的疗效。此后的一系列实验均在安全监控的条件下进行，这使得普纳替尼成为了白血病患者的重要支撑。 帕纳替尼（Ponatinib）可抑制生长细胞表达的BCR-ABL本身或是其异变体，将帕纳替尼作用于白血病患者的单核细胞后比正常细胞数量少500倍，帕纳替尼也抑制BCR-ABLT315I的激酶活性和原发性慢性粒细胞白血病细胞的集落形成，SRC，FGFR，VEGFR和PDGFR家族激酶是各种恶性肿瘤潜在的靶点，帕纳替尼能够抑制这些激酶，会是一个广泛治疗肿瘤的药物。 帕纳替尼不仅在临床上能以有效的药物浓度抑制BCR—ABL自身和其突变体，而且在体外能有效抑制包括FLT3、KIT、纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)¨和血小板衍生生长因子受体α的活性，用包含这些受体活性形式的白血病细胞系进行实验，我们发现它能有效抑制受体的磷酸化和细胞的增殖，在急性髓细胞性白血病患者中帕纳替尼抑制FLT3-ITD突变体的活性达到30％，在MV4一11(FLT3-ITD+/+)急性髓细胞性白血病细胞中，帕纳替尼在小于10nmol／L的浓度下就能抑制FLT3信号和诱导细胞凋亡，在MV4一ll小鼠异种移植模型中，帕纳替尼以剂量依赖性来抑制信号使肿瘤消退。 在第一阶段临床试验中帕纳替尼成功地抑制了难治性慢性粒细胞白血病患者BCR-ABL突变的功能，从发病率和FLT-ITD改变的重要性都能表明这种酶在白血病的发病机制。临床前研究也表明，FLT3抑制剂能用来杀灭FLT3一依赖的白血病细胞。 从普纳替尼以上的作用机制来看，普纳替尼对白血病产生的效果还是很明显的。 相关热文推荐：普纳替尼（帕纳替尼）上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/60515.html

2012年12月，阿瑞雅德制药公司研制的普纳替尼（帕纳替尼）获得美国FDA的批准和许可，正式在美国上市； 2013年7月，普纳替尼（Ponatinib）在欧盟通过集中审批程序获得批准，用于治疗慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病； 2013年10月，普纳替尼因引起严重的不良反应，使得该药物一度在美国撤市； 2013年12月，经过一系列的风险评估、限制适应症、添加警示后，普纳替尼在安全监控下重返美国市场，欧盟也对普纳替尼的风险制定了相应的管理计划。 至此，该药物在白血病治疗领域得到了越来越广泛的应用，为广大白血病患者带来了新的治疗选择。目前，该药物已经在全球多个国家上市，但令人遗憾的是，该药品至今还未在国内上市。不过在中国香港地区，患者可购买到原研药，不过其价格相对来说比较昂贵（一盒约5.7万人民币），国内很多患者都纷纷表示“买不起”。 好在孟加拉的普纳替尼仿制药已经上市，而且价格也更为便宜，其一盒规格为15mg*30片的售价仅在3000元人民币左右，一盒规格为45mg*30片的售价仅在8000元左右。 很多人一提到仿制药，就不禁将其与“假药”画等号。其实，这种想法是错误的。仿制药不管是在成分方面还是在疗效方面，都与原研药一致，患者可放心购买使用。国内有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，也可以联系国内专业的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取帕纳替尼的购药渠道。 相关热文推荐：普纳替尼（帕纳替尼）副作用https://www.1blv.com/newsDetail/60502.html

普纳替尼（帕纳替尼）是一款口服的药物，不仅可以用来治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不能耐受的患者，也可以用来治疗不适合伊马替尼后续治疗的患者，另外还可以用来治疗T315I突变及其他突变的BCR-ABL酪氨酸激酶活性的患者。 普纳替尼（Ponatinib）在治疗白血病方面，效果可谓显著，不仅能够有效缓解患者所出现的一些不适症状，而且也能够在很大程度上提高患者的生活质量。那么，普纳替尼的具体价格是多少呢？下面就让我们共同了解一下！ 目前，在美国售卖的帕纳替尼原研药售价大约为6万元/盒，在中国香港地区，同为原研药一盒售价为5.7万元左右。而在孟加拉，其仿制的规格为15mg*30片/盒的帕纳替尼售价仅3000元人民币左右，规格为45mg*30片/盒的售价仅8000元人民币左右。 目前，帕纳替尼还未在国内上市，再加上原研药的价格过于昂贵，很多患者都承担不起，对此，患者便可选择性价比更高的孟加拉版帕纳替尼。国内如有需要的患者，可从以下几个渠道进行购买： 第一，通过代购来获取，不过代购过程中存在着诸多的风险，很多患者都无法辨别药物的真假；第二，出国到当地购买，这种方式虽然能够有效避免买到假药，不过由于出国耗时耗力耗资金，这对很多经济困难的患者家庭来说显然行不通；最后，患者还可以联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取购药渠道，患者足不出户便可购到正规的良心好药，同时也可以为患者带来极大的便利。 相关热文推荐：帕纳替尼（Ponatinib）不良反应有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/60480.html

帕纳替尼（Ponatinib）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者，或者是对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳替尼是BCR-ABL本身、BCR-ABL和其他耐突变株的强有效的抑制剂，抑制细胞内所测试的所有BCR-ABL突变株和肿瘤细胞增殖中表达的BCR-ABL。第一阶段临床试验在难治性慢性粒细胞白血病和恶性血液病患者的中期数据已报告了其有效性，难治性白血病患者每天给与帕纳替尼进行剂量递增实验，剂量水平为2、4、8、15、30和60 mg，优于伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼等，不良反应较少，恶心(20％)、疲劳(15％)、呕吐(15％)、头痛(13％)、关节痛(10％)、潮热(10％)、葡萄糖增加(10％)、中脂酶增加(10％)肌肉痉挛(10％)、皮疹(10％)，胰腺炎发生率极低，证明其安全性强。 曾有研究指出第二临床实验已测定了其有效性和安全性，同时从某种意义上说帕纳替尼代替了尼洛替尼和达沙替尼，它将来可能会是慢性粒细胞白血病治疗的一线用药。 从三个急性、慢性髓白血病患者或Ph阳性带有T315I突变的急性淋巴细胞白血病患者体内分离出单核细胞，50nmol／L的帕纳替尼能使其CrKL的磷酸化衰减50％ 相关热文推荐：帕纳替尼治疗白血病患者效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/60466.html

根据一项2期研究结果，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）帕纳替尼（Ponatinib）治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解。 由休斯顿医学博士Jorge Cortes领导的安德森癌症中心的研究作者写道，25%-30%的患者通过各种机制对一线TKI疗法耐药。“因此，这种疗法可以改善患者预后，并且可以避免或者预防TKI耐药。” 帕纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，不仅仅抑制了BCR-ABL1激酶的活性，而且药物安全性也成为了备受瞩目的问题。 这项新试验是一项单臂、2期试验，试验纳入早期（<6个月）诊断为慢性期CML患者。中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。该研究结果在线发表在《The Lancet Haematology》杂志上。 在杂志中，Preetesh Jain等报道了最终的试验结果，在中位随访20.9个月（14.9-25.2个月）之后，帕纳替尼被证实可降低早期细胞遗传学和分子缓解。在第6个月，43/46（94%）名患者达到完全细胞遗传学缓解，55%的患者达到完全分子缓解。 在另外一项实验中，共有46名可评估的患者，其在第6个月时，有中43名（94%）达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）。在12个月时，26/27（96%）名患者达到CCyR；在18个月时，20/21（95%）名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。 由此可见，采用帕纳替尼（普纳替尼）治疗白血病患者的效果相对来讲，还是较为理想的。 相关热文推荐：用帕纳替尼治疗时应注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/60457.html

帕纳替尼（Ponatinib）属于是第三代酪氨酸激酶抑制剂，将其用来治疗白血病患者可取得良好的疗效。然而，患者在服用此药的过程中，一旦出现了用药不当以及私自加药、断药等情况，则很容易导致一些不良事件的发生。为避免因用药所带来的损害，患者一定要引起足够的重视，注意以下几个方面的事项： 1、患者在接受普纳替尼/帕纳替尼治疗时，既可以与食物同服，也可以单独服用，每次用量45mg，每天口服1次即可。需要注意的是，对血液学和非血液学毒性，应结合实际情况，对每次服用药物的剂量进行调整，或者中断给药。 2、帕纳替尼虽然已经成为治疗白血病的重要药物，但是患者在治疗期间还是会出现一些不良反应，因此未来还将采取新措施，以此来降低卒中和深静脉血栓形成以及心脏病发作等相关疾病的风险度。 3、对于既往有高血压病史的患者，医生通常都会给出相应降低血压的建议，当患者的血压水平迟迟得不到下降，那么便需要考虑中断或放弃治疗。 4、对于既往有心脏病发作或卒中病史的患者，医生通常会结合患者的实际情况评估实际治疗的可行性，最后再决定是否继续治疗。 5、患者在采用帕纳替尼治疗前，患者需接受全方位的评估，比如心脏或循环系统疾病的发生风险等，然后在治疗期间采取相应的措施来降低有可能出现的风险。 6、医生若已开具帕纳替尼处方，还应警惕血凝块的症状和体征，包括突然不明原因的气短、呼吸急促或咳嗽、胸痛、腿部剧烈疼痛或肿胀、面部、手臂或腿部无力或麻木。患者一旦出现以上所提到的症状，应立即就医。 相关热文推荐：帕纳替尼治疗白血病疗效怎样呢？https://www.1blv.com/newsDetail/60436.html

帕纳替尼（Ponatinib）早在2012年就被获批用来治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病（CML）成年患者，其所具有的疗效也得到了一系列实验研究的证明。从目前的情况来讲，白血病患者采用帕纳替尼治疗的效果还是很不错的。 在帕纳替尼Ⅰ期临床研究中显示，对第 １、２代TKI治疗失败的Ph＋CML患者的疗效表现出了显著效果，而其中T315I突变患者的疗效更加显著。 同样在Ⅰ期临床试验中证实，帕纳替尼对Ph＋CML患者也有效。在Ⅱ期临床试验中，给予 449例曾经其他 ＴＫＩ治疗过的慢性期和晚期CML及Ph＋ALL患者口服帕纳替尼（45ｍｇ，qd），结果显示，在267例慢性期CML患者中，56％达到主要细胞遗传学疗效反应，46％达到完全细胞 遗传学疗效反应，34％达到主要分子学反应，且91％的受试者疗效会持续12个月；其中64例BCR⁃ABLT315I突变慢性期CML患者中，70％产生细胞遗传学疗效反应；在83例加速期CML、62例急变期CML、32例Ph＋ALL对其他TKI耐药或不 能耐受的患者中，达到主要血液学疗效反应分别为55％、31％、41％，达到主要细胞遗传学疗效反应分别为39％、23％、47％；而在18例加速期ＣＭＬ和46例急变期 CML患者中，达到主要血液学疗效反应分别 为50％和33％ 。Ⅰ、Ⅱ期临床试验显示，帕纳替尼（普纳替尼）是一种 不仅可用于治疗 CML 和 Ph＋ALL，也可用于治疗对第 １、２ 代TKI 耐药或不能耐受的患者，还能够有效抑制BCR-ABLT315I突变，在未来它可能取代伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼在CML治疗中的地位，可能是第一个真正意义上的广 谱BCR-ABLTKI，作为未来治疗CML的一线用药，是一种很有发展潜力的药物。 相关热文推荐：帕纳替尼片价格https://www.1blv.com/newsDetail/60423.html