诺华米哚妥林(中的活性物质米哚妥林(是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。 诺华米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林还能起到诱导细胞凋亡的作用。此外，米哚妥林也能够抑制KIT信号通路、抑制组胺释放，诱导肥大细胞凋亡。 诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。 那诺华米哚妥林常见副作用有什么？ 米哚妥林治疗AML最常见副作用(≥ 20%)为：发热性中性细胞减少，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀斑， 肌肉骨骼痛，鼻出血，装置-相关感染，高血糖,和上呼吸道感染。 米哚妥林治疗ASM，SM-AHN，或MCL最常见副作用≥ 20%)为：恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热，头痛，和呼吸困难。 相关热文推荐：诺华米哚妥林要吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/96201.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Rydapt最常见的不良反应有哪些，以下是Rydapt说明书中的不良反应： Rydapt治疗AML的不良反应（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、鼻出血（28％）、器械相关感染（24％）、上呼吸道感染（20％）、高血糖（20％）、ALT增加，3级和4级（20％）、痔疮（15％）、关节痛（14％）、肾功能不全（12％）、失眠（12％）。 Rydapt治疗AML的不良反应（1-10％）包括：高尿酸血症（8％）、高血压（8％）、皮肤干燥（7％）、体重增加（7％）、胸腔积液（6％）、血栓形成（5％）、眼睑水肿（3％）。 Rydapt治疗SM的不良反应（> 10％）包括：恶心（82％）、高血糖（80％）、呕吐（68％）、淋巴细胞减少症（66％）、白细胞减少症（61％）、贫血（60％）、腹泻（54％）、血小板减少症（50％）、中性粒细胞减少症（49％）、水肿（40％）、肌肉骨骼疼痛（35％）、低钠血症（34％）、疲劳（34％）、腹痛（34％）、上呼吸道感染（30％）、高胆红素血症（29％）、便秘（29％）、呼吸困难（23％）、关节痛（19％）、咳嗽（18％）、胃肠道出血（14％）、皮疹（14％）、头晕（13％）、肾功能不全（11％）。 Rydapt治疗SM的不良反应（1-10％）包括：肺炎（10％）、疱疹病毒感染（10％）、低血压（9％）、注意力不集中（7％）、震颤（6％）、血肿（6％）、心力衰竭（6％）、消化不良（6％）、体重增加（6％）、眩晕（5％）、寒战（5％）、口咽痛（4％）、超敏反应（4％）、胃炎（3％）、间质性肺病或肺炎（2％）。

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。 米哚妥林治疗AML的常见副作用（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、鼻出血（28％）、器械相关感染、上呼吸道感染（20％）、高血糖、ALT增加，3级和4级、痔疮、关节痛、肾功能不全、失眠。 米哚妥林出现副作用后的一些简单处理方法： 服用米哚妥林可能会产生呕吐的现象，治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。 米哚妥林的副作用可以通过剂量的调整得到缓解，但患者应在医生的诊断后根据医生建议更改使用剂量。当血小板计数<50x10^9/L（无MCL）或<25x10^9/L，基线为25-75 x10^9 / L时，中断给药直至血小板计数≥50×10^9 / L，然后以50 mg每天2次恢复; 如果耐受，增加到100毫克每天2次，如果低血小板计数持续超过21天并且怀疑与米哚妥林有关，则停止使用。 当出现其他3至4级非血液学毒性时，中断米哚妥林剂量直至事件已解决至≤2级，然后以50 mg每天2次恢复；如果耐受，增加到100毫克每天2次。 当患者在使用米哚妥林期间出现比较严重的副作用时一定要及时联系医生进行处理。

米哚妥林用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)及系统性肥大细胞增多症（SM）。2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林最常见的不良反应 1.1治疗AML> 10％包括：恶心、发热性中性粒细胞减少症、低钙血症、呕吐、头痛、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、上呼吸道感染、高血糖、ALT增加，3级和4级、痔疮、关节痛、肾功能不全、失眠。 1.2治疗AML的1-10％包括：高尿酸血症、高血压、皮肤干燥、体重增加、胸腔积液、血栓形成、眼睑水肿。 2.1治疗SM的> 10％包括：恶心、高血糖、呕吐、淋巴细胞减少症、白细胞减少症、贫血、腹泻、血小板减少症、中性粒细胞减少症、水肿、肌肉骨骼疼痛、低钠血症、疲劳、腹痛、上呼吸道感染、高胆红素血症、便秘、呼吸困难、关节痛、咳嗽、胃肠道出血、皮疹、头晕、肾功能不全。 2.2治疗SM的1-10％包括：肺炎、疱疹病毒感染、低血压、注意力不集中、震颤、血肿、心力衰竭、消化不良、体重增加、眩晕、寒战、口咽痛、超敏反应、胃炎、间质性肺病或肺炎。 治疗AML：患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林50mg，每日2次；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林50mg，每日2次；最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林50mg，每日2次，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 治疗ASM、SM-AHN和MCL：患者与食物同服米哚妥林100mg，每日两次，一个疗程28天，直至疾病复发或不能耐受的不良反应。开始治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性反应；其后8周，每隔一周监测一次；继续治疗，每个月监测一次。

美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 患者服用米哚妥林会出现哪些不良现象？ 临床试验中，米哚妥林组最常见的不良反应为：恶心（83%）、发热性中性粒细胞减少（83%）、口腔炎（66%）、呕吐（61%）、头痛（46%）、出血点（36%）、肌肉骨骼痛（33%）、鼻出血（28%）、设备相关感染（24%）、上呼吸道感染（20%）、高血糖（20%）等。 米哚妥林组最常见的3级以上不良反应有：发热性中性粒细胞减少（84%）、设备相关感染（16%）、口腔炎（11%）、高血糖（7%）、恶心（6%）、肌肉骨骼痛（5%）、肾功能不全（5%）、上呼吸道感染（4%）等。

Study 3是对26例晚期SM患者进行的单臂、多中心、开放标签试验。患者接受米哚妥林每次100mg，每日两次。本组患者中位年龄64岁，58%为男性，大部分为白人(81%)。根据研究者的评估标准，在17例SM-AHN患者中，有10例患者在2个周期内达到了至少持续8周的应答（包括同时接受皮质激素治疗的患者）。在6例MCL患者中，1例获得部分缓解，1例获得完全缓解。两组患者均未达到中位DOR。 米哚妥林最常见的副作用有：恶心（82%）、呕吐（68%）、腹泻（54%）、水肿（40%）、骨骼肌肉痛（35%）、腹痛（34%）、疲劳（34%）、上呼吸道感染（30%）、便秘（29%）、发热（27%）、头痛（26%）、呼吸困难（23%）……米哚妥林最常见的3级以上副作用有：上消化道出血（9%）、疲劳（9%）、腹泻（8%）、肺炎（8%）、水肿（7%）、呼吸困难（7%）、恶心（6%）、呕吐（6%）、腹痛（6%）、肾功能不全（5%）、发热（4%）、骨骼肌肉痛（4%）、胸腔积液（4%）……米哚妥林最常见的实验室异常数据有：高血糖（80%）、淋巴球减少症（66%）、白血球减少症（61%）、贫血（60%）、血小板减少（50%）、嗜中性白血球减少症（49%）、碱性磷酸盐增加（39%）、低血钙症（39%）、脂肪酶增加（37%）、高尿酸血症（37%）、GGT升高（35%）……米哚妥林最常见的3~4级实验室异常数据有：淋巴球减少症（42%）、贫血（38%）、血小板减少（27%）、嗜中性白血球减少症（22%）、白血球减少症（19%）、高血糖（18%）、脂肪酶增加（18%）、高尿酸血症（11%）……

米哚妥林(Midostaurin)于2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市。获批治疗急性髓性白血病（AML）和系统性肥大细胞增多症（SM）。 米哚妥林最常见副作用 1.1治疗AML的副作用（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、鼻出血（28％）、器械相关感染（24％）、上呼吸道感染（20％）、高血糖（20％）、ALT增加，3级和4级（20％）、痔疮（15％）、关节痛（14％）、肾功能不全（12％）、失眠（12％）。 1.2治疗AML的副作用（1-10％）包括：高尿酸血症（8％）、高血压（8％）、皮肤干燥（7％）、体重增加（7％）、胸腔积液（6％）、血栓形成（5％）、眼睑水肿（3％）。 2.1治疗SM的副作用（> 10％）包括：恶心（82％）、高血糖（80％）、呕吐（68％）、淋巴细胞减少症（66％）、白细胞减少症（61％）、贫血（60％）、腹泻（54％）、血小板减少症（50％）、中性粒细胞减少症（49％）、水肿（40％）、肌肉骨骼疼痛（35％）、低钠血症（34％）、疲劳（34％）、腹痛（34％）、上呼吸道感染（30％）、高胆红素血症（29％）、便秘（29％）、呼吸困难（23％）、关节痛（19％）、咳嗽（18％）、胃肠道出血（14％）、皮疹（14％）、头晕（13％）、肾功能不全（11％）。 2.2治疗SM的副作用（1-10％）包括：肺炎（10％）、疱疹病毒感染（10％）、低血压（9％）、注意力不集中（7％）、震颤（6％）、血肿（6％）、心力衰竭（6％）、消化不良（6％）、体重增加（6％）、眩晕（5％）、寒战（5％）、口咽痛（4％）、超敏反应（4％）、胃炎（3％）、间质性肺病或肺炎（2％）。 米哚妥林储存在25°C（77°F）; 允许的温度为15-30°C（59-86°F）存放在原包装中以防潮。

米哚妥林治疗AML的临床试验：纳入717例患者，完成临床试验研究后，可供评价的不良反应，治疗组(n=355)，安慰药组(n=354)。两组3～5级不良反应发生率顺次列举：血液学毒性，血小板减少，为97.5%，96.6%；中性粒细胞减少95.2%，95.8%；贫血92.7%，87.9%；白细胞减少26.2% ，29.7%；淋巴细胞减少19.2%，22.0%；其他血液或骨髓事件0.3%，1.1%和0.22；骨髓细胞减少0%，0.3%；非血液学毒性，发热性嗜中性粒细胞减少81.7%，82.5%；感染52.4%，50.3%；淋巴细胞减少19.2%，22.0%；腹泻15.8%，15.3%；低钾血症13.8%，16.9%；疼痛13.2%，12.4%；ALT升高12.7%，9.3%；皮疹或脱皮14.1% ，7.6%；疲乏9.0%，10.5%；肺炎或肺浸润7.9%，8.2%；恶心5.6%，9.6%；低钠血症8.7%，6.5%；高胆红素血症7.0%，7.9%；黏膜炎或口炎6.2%，7.9%；低磷血症5.4%，8.2%；低钙血症6.8%、5.9%。 米哚妥林治疗晚期SM的临床试验：纳入142例晚期SM患者，包括临床试验三116例意向治疗患者和试验四26例ASM患者，按发生所有级别和≥3级的不良反应发生率依次为如下。胃肠道紊乱：恶心为81.7%和6.3%；呕吐68.3%和6.3%；腹泻54.2%和7.7%；腹痛33.8%和6.3%；便秘28.9%和0.7%；胃肠道出血14.1%和9.2% 。

米哚妥林是一个小分子抑制多受体酪氨酸激酶。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖的能力，并且它在表达ITD和TKD突变体FLT3受体或过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞中诱导细胞凋亡。 米哚妥林还显示出抑制KIT信号传导，细胞增殖和组胺释放以及诱导肥大细胞凋亡的能力。2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物，是药三分毒，米哚妥林也不例外。米哚妥林副作用有哪些？ AML患者服用米哚妥林最常见不副作用(≥ 20%)为发热性中性细胞减少，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀斑， 肌肉骨骼痛，鼻出血，装置-相关感染，高血糖,和上呼吸道感染。 ASM，SM-AHN，或MCL患者服用米哚妥林最常见副作用(≥ 20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热，头痛，和呼吸困难。 ≤10%的患者服用米哚妥林出现的其他临床显著副作用包括：感染：败血症(9%)、支气管炎(6%)、蜂窝织炎或丹毒(5%)；血液和淋巴系统疾病：发热性中性粒细胞减少症(8%)；心脏疾病：心力衰竭(6%)、心肌梗死或缺血(4%)；免疫系统疾病：过敏(4%)；神经系统紊乱：注意力紊乱(7%)、震颤(6%)、精神状态变化(4%)；耳迷路障碍：眩晕(5%)；血管疾病：低血压(9%)，血肿(6%)；呼吸、胸、纵隔疾病：口咽疼痛(4%)、肺间质病变或肺炎(2%)、肺水肿(3%)；胃肠疾病：消化不良(6%)、胃炎(3%)；损伤、中毒和手术并发症：挫伤(6%)。

米哚妥林治疗急性髓系白血病的新药，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，可以用于医治急性骨髓性白血病、系统性肥大细胞增多症以及伴随的血液学肿瘤等症状。 米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。众所周知，患者在治疗过程中，都会出现一些常见的轻微的副作用，那么，米哚妥林副作用是什么？ 米哚妥林在AML（急性骨髓性白血病）治疗过程中的常见副作用主要有：白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。 患者服用米哚妥林治疗期间，如出现研制不耐受的副作用，需要及时去医院进行治疗，以免引起其他的疾病，危害身体健康。

对于国内的很多人来说，米哚妥林（Rydapt）的名字比较陌生，米哚妥林（Rydapt）是一种口服多靶向激酶抑制剂，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）、系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。那么米哚妥林（Rydapt）要吃多久呢？ 米哚妥林（Rydapt）能够对酪氨酸激酶起到抑制作用，从而抑制肿瘤细胞的发展。米哚妥林（Rydapt）是由瑞士诺华生产，为软胶囊剂，只有一种规格，每粒含米哚妥林（Rydapt）25mg。 米哚妥林（Rydapt）对于治疗不同的病症治疗的方法和剂量也略有不同。1、治疗AML:患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林（Rydapt）50mg,每日2次；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林（Rydapt）50mg,每日2次；最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林50mg,每日2次，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 2、治疗ASM、SM-AHN和MCL:患者与食物同服米哚妥林（Rydapt）100mg,每日两次，一个疗程28天，直至疾病复发或不能耐受的不良反应。开始治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性反应；其后8周，每隔一周监测一次；继续治疗，每个月监测一次。 根据作用机制和动物生殖研究的发现，妊娠期妇女服米哚妥林（Rydapt）可能危害胎儿。动物研究表明，米哚妥林（Rydapt）有致胚胎-胎仔毒性，包括后期致胚胎-胎仔死亡和降低胎仔出生后体质量，给予低于人用推荐剂量时，出现胎仔发育生长延迟。应忠告妊娠妇女对胎儿有潜在的风险。尚未在儿童患者中确定米哚妥林（Rydapt）的安全性和有效性，暂不推荐用药。

米哚妥林用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)及系统性肥大细胞增多症（SM）。2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林的不良反应是什么呢？ 米哚妥林说明书中的不良反应： 1.1治疗AML> 10％包括：恶心、发热性中性粒细胞减少症、低钙血症、呕吐、头痛、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、上呼吸道感染、高血糖、ALT增加，3级和4级、痔疮、关节痛、肾功能不全、失眠。 1.2治疗AML的1-10％包括：高尿酸血症、高血压、皮肤干燥、体重增加、胸腔积液、血栓形成、眼睑水肿。 2.1治疗SM的> 10％包括：恶心、高血糖、呕吐、淋巴细胞减少症、白细胞减少症、贫血、腹泻、血小板减少症、中性粒细胞减少症、水肿、肌肉骨骼疼痛、低钠血症、疲劳、腹痛、上呼吸道感染、高胆红素血症、便秘、呼吸困难、关节痛、咳嗽、胃肠道出血、皮疹、头晕、肾功能不全。 2.2治疗SM的1-10％包括：肺炎、疱疹病毒感染、低血压、注意力不集中、震颤、血肿、心力衰竭、消化不良、体重增加、眩晕、寒战、口咽痛、超敏反应、胃炎、间质性肺病或肺炎。 以上就是米哚妥林的不良反应，如果患者使用米哚妥林期间出现严重不良反应，需要及时去医院进行治疗，以免引发其他并发症，危害身体健康。患者咨询更多米哚妥林的信息，可以联系医伴旅。

米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。米哚妥林与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）、系统性肥大细胞增多症（ASM， Aggressive Systemic Mastocytosis）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN，Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Neoplasm）或肥大细胞白血病（MCL，Mast Cell Leukemia）。 米哚妥林有哪些副作用呢？ 严重副作用为肺毒性。 常见副作用：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、痔疮、便秘、腹痛、发热性中性粒细胞降低、瘀斑、头痛、骨骼肌痛、关节痛、鼻衄、设备相关性感染、上呼吸道感染、活化凝血活酶时间延长、多汗、肾功能受损、失眠。 少见副作用：蜂窝织炎、真菌感染、血尿酸升高、震颤、眼睑水肿、高血压、心包积液、皮肤干燥、血栓形成。 实验室检查：常见淋巴细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、高血糖、碱性磷酸酶升高、低血钙、脂肪酶升高、血尿酸升高、γ-GT升高、转氨酶升高、低血钠、胆红素升高、低蛋白血症、低血钾、血肌酐升高、低血镁、低血磷、高血钾、淀粉酶升高。其他米哚妥林的副作用请仔细阅读药品的说明书。

雷德帕斯米哚妥林是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药。2017年5月被美国食品药品监督管理局批准上市，雷德帕斯米哚妥林主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。雷德帕斯米哚妥林可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。患者使用雷德帕斯治疗急性髓系白血病时有哪些副作用？ 使用雷德帕斯米哚妥林进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。 在接受雷德帕斯米哚妥林治疗期间，应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前, 应终止服用雷德帕斯米哚妥林。使用雷德帕斯米哚妥林进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个雷德帕斯米哚妥林胶囊，不要打开或压碎胶囊。 雷德帕斯米哚妥林药物相互作用： 强CYP3A4抑制剂可能增加暴露对雷德帕斯米哚妥林及其活性代谢物。考虑不强烈抑制CYP3A4另外治疗 或监视对不良反应增加风险。应避免同时使用作为强CYP3A4诱导剂减低对雷德帕斯米哚妥林及其活性代谢物暴露。 孕妇不要使用雷德帕斯米哚妥林治疗，因为这有可能会对胎儿造成伤害，在米哚妥林治疗开始前七天内，应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。儿童不推荐使用雷德帕斯米哚妥林。 以上就是关于雷德帕斯米哚妥林的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准的首款急性髓系白血病分子靶向药-雷德帕斯

雷德帕斯是一种口服多靶向激酶抑制剂，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）、系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。 雷德帕斯能够对酪氨酸激酶起到抑制作用，从而抑制肿瘤细胞的发展。雷德帕斯是由瑞士诺华生产，为软胶囊剂，只有一种规格，每粒含米哚妥林25mg。 是药三分毒，雷德帕斯在临床试验中最常见的副作用有恶心（83%）、发热性中性粒细胞减少（83%）、口腔炎（66%）、呕吐（61%）、头痛（46%）、出血点（36%）、肌肉骨骼痛（33%）、鼻出血（28%）、设备相关感染（24%）、上呼吸道感染（20%）、高血糖（20%）等。 对于雷德帕斯的副作用我们可以采取以下措施进行处理。为减少服药后发生恶心和呕吐的风险，在服药前可预防性服止吐药。雷德帕斯胶囊不可打开或压碎，这可能会刺激到肠胃，应整粒吞服；缺失一剂或服药后呕吐，当日不可补足剂量，应在预定的时间表服下一次剂量。 我们还要做好日常的筛查工作，定期体检，做好预防工作。在日常生活中，调整生活方式、避免吸烟、酗酒等不良嗜好。优化饮食习惯，以高纤维饮食为主，不吃辛辣油腻等刺激性食物。适当锻炼，增强身体免疫力等，保持充足的睡眠等。  对于服用雷德帕斯可能出现的严重副作用患者应在第一时间联系医生进行处理，盲目用药很有可能加剧副作用程度，患者一定要谨遵医嘱。 以上就是对雷德帕斯常见副作用以及处理方法的介绍，希望对您有所帮助。

雷德帕斯是治疗急性髓性白血病（AML）的新型靶向抑制剂，与常规化疗联合可以进一步改善AML患者的临床预后，其耐受性与安全性也比较高。体外激酶测定和表达FLT3-ITD的细胞系进行研究，雷德帕斯能够抑制活化的FLT3，也能抑制被FLT3突变体转染的细胞系增殖，而且，FLT3是雷德帕斯针对白血病细胞的主要靶点。 但是我们都知道，是药三分毒，那雷德帕斯副作用是什么？怎么处理呢？ 临床试验中使用雷德帕斯后发生率超过20%的副作用有粒细胞减少性发热、恶心（83％）、呕吐、粘膜炎、头痛、肌肉骨骼痛、瘀点、设备相关感染、鼻出血、高血糖症、上呼吸道感染等。 对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊，破坏胶囊后的药物可能会刺激胃肠道，加剧一些副作用。 患者在用药期间还应保持愉悦的心情和良好的作息习惯，饮食上注意营养均衡，增加身体的抵抗力，这都有助于副作用的减轻。当出现严重副作用时患者一定要第一时间停药就医，以免造成其他不必要的伤害。 用雷德帕斯单药治疗或与化疗联用治疗时，曾发生间质性肺病和肺炎，有一些是致命的病例。应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或 肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前，应终止服用。 强CYP3A4抑制剂与强CYP3A抑制剂共同给药可能会增加雷德帕斯浓度和毒性风险考虑不会强烈抑制CYP3A活性的替代疗法。如共同给药，则监测不良反应风险增加，特别是在治疗的第一周。

雷德帕斯的常见副作用是什么？ 雷德帕斯治疗AML的常见副作用（> 10％）包括：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症、呕吐、头痛、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、上呼吸道感染、高血糖、ALT增加，3级和4级、痔疮、关节痛、肾功能不全、失眠。 雷德帕斯治疗AML的副作用（1-10％）包括：高尿酸血症、高血压、皮肤干燥、体重增加、胸腔积液、血栓形成、眼睑水肿。 雷德帕斯治疗SM的常见副作用（> 10％）包括：恶心（82％）、高血糖、呕吐、淋巴细胞减少症、白细胞减少症、贫血、腹泻、血小板减少症、中性粒细胞减少症、水肿、肌肉骨骼疼痛、低钠血症、疲劳、腹痛、上呼吸道感染、高胆红素血症、便秘、呼吸困难、关节痛、咳嗽、胃肠道出血、皮疹、头晕、肾功能不全。 雷德帕斯治疗SM的副作用（1-10％）包括：肺炎、疱疹病毒感染、低血压、注意力不集中、震颤、血肿、心力衰竭、消化不良、体重增加（6％）、眩晕、寒战、口咽痛、超敏反应、胃炎、间质性肺病或肺炎。 服用雷德帕斯很大几率会出现呕吐，恶心的不良反应，治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。如果与可延长QT间期的药物共同施用，则考虑通过ECG进行QT间期评估。 雷德帕斯的副作用通常都是可以忍受的，患者个人自身情况不同，副作用的表现也不同，如果您察觉自身有异常情况出现，请第一时间联系您的主治医生。

米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药。米哚妥林用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。米哚妥林显示抑制FLT3基因受体信号和细胞增殖的能力，诱导白血病细胞表达ITD和TKD突变体的FLT3受体凋亡或过量表达野生型FLT3和血小板衍生生长因子(plateletderivedgrowthfactor，PDGF)受体细胞。米哚妥林也抑制肥大细胞KIT信号、细胞增殖和组胺释放的能力，并诱导细胞凋亡。 米哚妥林（雷德帕斯）常见副作用有什么呢？ 米哚妥林（雷德帕斯）针对的适应症不同所以出现的副作用也是不完全相同的。 米哚妥林（雷德帕斯）治疗急性髓细胞白血病（AML）的常见副作用如下：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、ALT增加、肌肉骨骼疼痛、痔疮、关节痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖、肾功能不全、失眠等。 米哚妥林（雷德帕斯）治疗系统性肥大细胞增多症（SM）的常见副作用包括：恶心（82％）、高血糖（80％）、呕吐（68％）、淋巴细胞减少症（66％）、白细胞减少症（61％）、贫血（60％）、腹泻、血小板减少症、中性粒细胞减少症、水肿、肌肉骨骼疼痛、低钠血症、疲劳、腹痛、上呼吸道感染、高胆红素血症、便秘、呼吸困难、关节痛、咳嗽、胃肠道出血、皮疹等。 相关热文推荐：治疗白血病新药米哚妥林去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/80287.html

雷德帕斯与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。雷德帕斯作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用雷德帕斯联合化疗进行治疗。 雷德帕斯的临床疗效： 在一项代号为RATIFY的随机试验证实了雷德帕斯用于AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。结果发现，接受雷德帕斯联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个。 那雷德帕斯有副作用吗？用雷德帕斯治疗白血病时会产生哪些副作用？ 使用雷德帕斯有副作用的产生，包括： 1、AML：最常见的副作用（≥20％）为发热性中性粒细胞减少症，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀点，肌肉骨骼疼痛，鼻出血，器官相关感染，高血糖症和上呼吸道感染。 2、ASM，SM-AHN或MCL：最常见的副作用（≥20％）为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼疼痛，腹痛，疲劳，上呼吸道感染，便秘，发热，头痛和呼吸困难。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷德帕斯2021年是什么价格？雷德帕斯医保能报吗？

由诺华(Novartis)公司研发的米哚妥林(midostaurin)于2017年4月28日经美国FDA 批准上市,商品名为Rydapt ,经口服给药。该药与化疗联合,用于治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者,在该适应症上，米哚妥林是25年来的首款新药,也是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法。那么，米哚妥林印度仿制的多少钱一盒,哪里能买到？ 米哚妥林印度仿制的多少钱一盒 米哚妥林的价格大概是需要8万元左右人民币,每一盒里面有56颗,每一颗的规格大概是25毫克，目前国内是没有渠道购买的，且该药价格昂贵，出国费用和杂七杂八的费用相加，数字是不容小觑的。正是因为如此，很多患者都十分需求米哚妥林印度仿制药。据医伴旅小编所知道的，印度BDR版本的米哚妥林规格为25mg*28粒，价格为3800元左右，更适合患者长期使用。 米哚妥林哪里能买到 相比起原研药的8万元，显然3800元仿制药版本的米哚妥林要划算更多，有条件的患者可以选择自己出国购买，但并不建议患者寻找国内一些不良代购，药品没有保障不说，还容易上当受骗。患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版的米哚妥林，一方面只要坐在家中就可以等待药物直邮上门，另一方面签三方合同，药品的真实性也得已保障，可以说是十分便捷安全了。 相关热文推荐：米哚妥林2022最新价格,多少钱一盒？