2017 年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准米哚妥林(Midostaurin)与化疗联用治疗伴FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML)初诊患者。米哚妥林是第一代FLT3抑制剂，它是一种口服的多靶点激酶抑制剂,可以抑制多种Ⅲ型受体酪氨酸激酶包括FLT3、PDGFR、VEGFR和c-KTT等。但很可惜的是，米哚妥林并没有在中国上市。 米哚妥林2022最新价格 米哚妥林的价格大概是需要8万元左右人民币,每一盒里面有56颗,每一颗的规格大概是25毫克，目前国内是没有渠道购买的，因为该药并未在中国上市，患者只能前往国外进行购买。 米哚妥林多少钱一盒 由于国内没有上市米哚妥林，患者需求此药就必须前往国外，而医药费加上来往国内的路费以及杂七杂八的费用，就已经远远超过了8万元了，如果患者需要长期用药，那么一次将要花费更多的钱。所以更多的人选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版的米哚妥林。 瑞士诺华版本的米哚妥林规格为25mg*28粒，价格为27000元左右。 印度BDR版本的米哚妥林规格为25mg*28粒，价格为3800元左右。 相比于8万元的原研药，显然以上两个版本的米哚妥林更适合患者长期使用。按照米哚妥林的每个周期使用14次100mg的剂量，也就是说一个周期需要使用两盒米哚妥林。如果患者自己购买米哚妥林，那一个周期需要花费16万元，如果使用瑞士诺华版本的米哚妥林一个周期则只需要54000元，如果使永印度BDR版本的话仅仅只需要7600元。 热文推荐：洛拉替尼哪个厂家的好一些,怎么买到？

米哚妥林用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），是一种多靶蛋白激酶抑制剂。米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖，又叫雷德帕斯。米哚妥林是首个能与化疗联用，治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法。 米哚妥林的治疗效果！ 国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例急性髓系白血病AML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。 研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受米哚妥林联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 米哚妥林的副作用！ 恶心、呕吐、口腔黏膜炎、瘀斑，头痛、骨骼肌痛、关节痛、痔疮、便秘、腹痛、发热性中性粒细胞降低、鼻衄、设备相关性感染、上呼吸道感染、活化凝血活酶时间延长、多汗、肾功能受损、失眠等是米哚妥林比较常见的副作用，蜂窝织炎、真菌感染、血尿酸升高、震颤眼睑水肿、高血压、心包积液、皮肤干燥、血栓形成等是米哚妥林少见的不良反应。本品比较严重的不良反应是肺毒性。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片在哪里能买到？治疗效果怎么样？

急性髓系白血病(AML)是一组异质性恶性血液病,其主要特点为白血病细胞的生长失控及分化受阻。AML好发于老年人,发病年龄主要为65～70岁。随着年龄的增长,AML的发生可能与不良的细胞遗传学异常,体能状态(PS)下降及伴发其他疾病相关。老年AML患者的预后不佳,可能是由于伴有不良的染色体核型异常,对化疗药物产生抵抗或耐药。虽然40%~60%的老年AML患者在接受强烈化疗的情况下可达完全缓解(CR),但总体生存期仍为4~6月。米哚妥林针对该病的效果十分不错，因此获得了不少患者的关注。 那么，传说中的米哚妥林效果究竟如何？ 米哚妥林( midostaurin)是多种酪氨酸激酶抑制剂，可作用于FLT3,血小板来源的生长因子受体β,野生型及突变型KIT。多项临床研究表明米哚妥林可用于急性白血病及肥大细胞增多症的治疗。 在2013年美国血液学ASH会议上，Strati等报道了米哚妥林联合5-氮杂胞苷治疗老年AML及 MDS患者的一项Ⅰ/Ⅱ期试验的早期结果。结果显示,11例患者达CR( 25% ) ，9例达血小板未恢复正常的CR。在中位治疗13周时5例达CR的患者出现疾病复发。3 ~4级血液学毒性反应表现为中性粒细胞减少,贫血及血小板减少;3 ~4级非血液学毒性反应表现为感染,低钾血症,低钠血症,恶心,呕吐等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维奈克拉（venetoclax）是第一个BCL-2抑制剂

米哚妥林Midostaurin是多种酪氨酸受体激酶抑制剂，它可抑制FLT，受体发信号和细胞增殖，从而诱导表达ITD和TKD突变FLT1的或过度表达FLT和PDGF的白细胞凋亡，那米哚妥林Midostaurin的推荐剂量是多少？要注意什么？ 米哚妥林Midostaurin的推荐剂量 米哚妥林Midostaurin针对不同的适应症其用药剂量会有差异。 米哚妥林Midostaurin治疗急性髓性白血病（AML）推荐剂量为：50mg，2次/日，进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的治疗周期的第8-21天服用、在大剂量阿糖胞苷巩固治疗的第8-21天服用。 米哚妥林Midostaurin治疗ASM、 SM-AHN和MCL的推荐剂量为：100mg，2次/日，进餐时服用。如出现严重不良反应要调整剂量。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用米哚妥林Midostaurin治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，实际用药时可根据患者的身体情况调整用药剂量。 米哚妥林Midostaurin的注意事项 米哚妥林Midostaurin具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害（包括后期致胚胎-胎仔死亡和降低胎仔出生后体质量），因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者如果已经怀孕，应在使用米哚妥林Midostaurin治疗前告知医生，由医生调整用药方案。 已知对米哚妥林Midostaurin活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用米哚妥林Midostaurin治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林治疗白血病的效果好吗？治疗期间有哪些副作用

米哚妥林（Midostaurin）是一种酪氨酸激酶抑制剂，科研人员在研究中发现该药品能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因。米哚妥林（Midostaurin）诱导细胞周期阻滞，令这些细胞凋亡，从而起到治疗作用。那米哚妥林治疗白血病的效果好吗？治疗期间有哪些副作用？ 米哚妥林治疗效果 一项代号为RATIFY的随机试验证实了米哚妥林（Midostaurin）治疗急性骨髓性白血病（AML）患者的有效性。试验结果显示：接受米哚妥林（Midostaurin）联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受米哚妥林（Midostaurin）联合疗法的患者为8.2个月。 米哚妥林（Midostaurin）组中位总生存期(OS)为74.7个月，对照组为25.6个月；米哚妥林（Midostaurin）组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。米哚妥林（Midostaurin）组完全缓解率58.9%，对照组为53.5%。米哚妥林（Midostaurin）组中位无进展生存期(EFS)为8.2个月，对照组为3个月。以上试验数据可知，米哚妥林（Midostaurin）能降低死亡风险，提高生存率及缓解率，改善患者的生活质量及疾病进展，对患者的病情能产生积极作用。 米哚妥林副作用 米哚妥林副作用包括有：肺毒性、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、痔疮、便秘、腹痛、发热性中性粒细胞降低、上呼吸道感染、活化凝血活酶时间延长、多汗、肾功能受损、失眠、真菌感染、血尿酸升高、白细胞减少、贫血、血小板减少、低血钙、胆红素升高、血肌酐升高、高血钾、淀粉酶升高等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：国内哪里能买到维奈克拉片venetoclax？能用医保报销吗

米哚妥林是第一代口服的酪氨酸激酶抑制剂,作用于FLT3、CKIT、PDGFRB、VEGFR等靶点,2017年5月成为首个获得FDA 批准上市的FLT3激酶抑制剂。成人FLT3突变AML的国际前瞻性3期随机对照双盲临床试验C10603应用米哚妥林使死亡风险降低了23%。米哚妥林(midostaurin)是酪氨酸激酶抑制剂,也是 FDA通过的唯一一种FLT3抑制剂,用于治疗新诊断的FLT3突变的急性髓性白血病,并且被证实在肺癌、结肠癌、乳腺癌﹑黑色素瘤和胶质母细胞瘤等一系列实体瘤中显示出抗增殖活性。 那么，米哚妥林现在在山东可以购买到了吗？ 米哚妥林并未在国内上市，这意味着山东的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到米哚妥林，但治疗不能停滞不前，在米哚妥林还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的米哚妥林不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全球首款急性髓系白血病靶向药物:米哚妥林

美国食品药品监督管理局（FDA）2017年批准FLT3抑制剂米哚妥林（Midostaurin）联合强化诱导巩固疗法用于FLT3-IT D突变体的患者。米哚妥林最初的特征是蛋白激酶C抑制剂,后续研究显示,其也是血管内皮生长因子/血管生成抑制剂，该药为全球首款急性髓系白血病靶向药物。 米哚妥林是第一代口服的酪氨酸激酶抑制剂,作用于FLT3、CKIT、PDGFRB、VEGFR等靶点,2017年5月成为首个获得FDA 批准上市的FLT3激酶抑制剂。成人FLT3突变AML的国际前瞻性3期随机对照双盲临床试验C10603应用米哚妥林使死亡风险降低了23％。 目前,米哚妥林（Midostaurin）与7+3联合治疗是新发FLT3突变型AML的标准治疗方法。多项FDA 批准的试验表明,在FLT3突变的年轻AML患者的一线治疗中加入米哚妥林,总生存期（OS）有所提高，已经显示出较好的生存获益。虽然批准的试验不包括≥60岁的患者，但FDA没有对米哚妥林的使用设定年龄上限。 在实验中发现的米哚妥林（Midostaurin）的副作用为肾功能不全、低钙血症、呕吐、高血糖、痔疮、器械相关感染、头痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、关节痛、鼻出血、发热性中性粒细胞减少症、失眠、恶心等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：“网红抗癌药”维奈克拉，有望破解白血病治疗难题

米哚妥林，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散，与其他癌症药物一起用于治疗急性髓性白血病。米哚妥林是一种新型的、抑制多种靶向分子的酪氨酸激酶抑制剂，又叫雷德帕斯，一经上市就受到了众多患者的关注。 米哚妥林是首个能与化疗联用，治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法。2017年4月，美国食品和药物管理局批准了米哚妥林用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在该适应症上，米哚妥林是25年来的首款新药。米哚妥林收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。目前米哚妥林还没有在国内上市，有需要的患者可以联系医伴旅了解海外版米哚妥林，购药有保障。 那么，急性髓性白血病（AML）靶向新药米哚妥林疗效怎么样？ 米哚妥林是唯一获得FDA批准的FLT3 ITD和TKD多靶点抑制剂，由诺华制药研发。一项代号为RATIFY的随机试验可以证实米哚妥林用于AML的安全性及有效性。717名FLT3+AML初诊患者，分别接受米哚妥林联合化疗与只接受化疗，结果显示，接受联合疗法患者的生存期中位数为8.2个月，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，总生存期上显著改善的同时，死亡风险也降低了23%。米哚妥林组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内首个Bcl-2 抑制剂维奈克拉疗效如何？有什么副作用？

米哚妥林主要用于FLT3突变阳性急性髓系白血病的治疗。该药品通常与阿糖胞苷和柔红霉素诱导联合使用，或与阿糖胞苷联合巩固治疗。此外，米哚妥林Midostaurin可以直接用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤以及肥大细胞白血病。那米哚妥林Midostaurin一天服用几次？治疗时要注意什么？ 米哚妥林Midostaurin用法用量 米哚妥林治疗AML推荐剂量为：50mg，2次/日，进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的治疗周期的第8-21天服用、在大剂量阿糖胞苷巩固治疗的第8-21天服用。 米哚妥林治疗ASM、 SM-AHN和MCL的推荐剂量为：100mg，2次/日，进餐时服用。如出现严重不良反应要调整剂量。 因个体差异，每位患者在接受米哚妥林治疗时其用药剂量、疗程时间都是不同的，这主要是由患者的病情阶段、对药物的耐受程度、个人体质决定的。患者在用米哚妥林Midostaurin治疗白血病时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，因为用药剂量改变可能会对病情产生影响。患者在接受米哚妥林Midostaurin治疗时按照正确的使用方法用药，相信很快就能有良好的效果。 米哚妥林Midostaurin注意事项 米哚妥林Midostaurin可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且在治疗期间应采取有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。患者在接受米哚妥林治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。 使用米哚妥林Midostaurin治疗可能会导致肝毒性，因此在治疗期间应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前，应终止服用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林长期使用会产生耐药吗？治疗效果好吗

FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）最常见的基因改变和预后不良因素，存在约30%的AML患者中。米哚妥林与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，用于治疗新诊断的FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）成人。那米哚妥林长期使用会产生耐药吗？治疗效果好吗？ 米哚妥林耐药 药物都会有一定的耐药性，长时间使用某种药品治疗均会产生耐药，米哚妥林也不例外。因个体差异，在接受米哚妥林（Midostaurin）治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用米哚妥林（Midostaurin）治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在接受米哚妥林（Midostaurin）治疗白血病期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，专业医生会根据患者的病情、身体情况为其建议最佳治疗方案。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。 米哚妥林治疗效果 在一项ratify的随机试验中筛选3279名有FLT3突变患者，其中717名患者参加试验。入组患者接受米哚妥林（Midostaurin）联合阿糖胞苷+柔红霉素治疗。 试验结果显示：米哚妥林（Midostaurin）联合治疗可以显著改善总生存时间（OS），减少23％的死亡风险。米哚妥林联合治疗组的中位无事件生存时间为8.2个月，化疗组为3.0个月；米哚妥林组中位总生存期（OS）为74.7个月，对照组为25.6个月。由此可知，米哚妥林治疗效果显著，可延长患者的无事件生存时间及总生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一分钟带大家了解维奈克拉片的不良反应及注意事项

米哚妥林是一种多靶点蛋白酶抑制剂，该药品主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。已有研究发现，米哚妥林在体外对多种肿瘤和正常细胞均具有广泛的抗增殖活性，能够逆转PGP介导的肿瘤细胞的多药耐药，干扰血管生成。那米哚妥林云南有卖的吗？可以医保报销吗？ 米哚妥林购买渠道及医保 米哚妥林目前还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此患者无法在云南的药店或医院药房购买到该药品，也无法医保报销。需要使用米哚妥林（Midostaurin）治疗白血病的患者只能选择海外购买该药品。患者如果亲自出国购买米哚妥林，需要考虑语言不同的问题，还有药品是否为正品的问题，长途跋涉，过程比较繁琐，耗费的时间精力是比较多。 还有另外一种省时省力的方式就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司进行购买，米哚妥林（Midostaurin）目前已在多个国家或地区上市，其在不同国家销售的价格、规格稍有差异，国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高、不同规格的米哚妥林（Midostaurin），以直邮的方式将药品邮寄到患者手中，保证药品正品，患者不用出国，坐在家中就可以购买到自己需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解米哚妥林（Midostaurin）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以随时向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维奈克拉片治疗白血病效果怎么样？需要注意哪些

米哚妥林（Midostaurin）是一种激酶抑制剂，能抑制多种激酶的活性，美国食品药品管理局批准该药品用于治疗FLT-3突变型急性髓性白血病（AML），该药品是近些年来急性髓性白血病（AML）的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗急性髓性白血病的靶向药物。那米哚妥林治疗效果好吗？一般多久见效？ 米哚妥林治疗效果 在一项试验中筛查了3279名携带flt3突变的患者，其中717名患者参与了试验。入组患者接受米哚妥林（Midostaurin）联合阿糖胞苷+柔红霉素治疗。 结果分析显示：米哚妥林（Midostaurin）联合治疗方法可以减少23％的死亡风险，并且能显著改善总生存时间，米哚妥林组和对照组的中位总生存期(os)分别为74.7个月和25.6个月。米哚妥林联合治疗组的中位无进展生存时间为8.2个月。米哚妥林组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。通过多项实验数据可知，米哚妥林的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功为众多白血病患者带来新的治疗方案。 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受米哚妥林治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用米哚妥林（Midostaurin）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。 以上就是关于米哚妥林（Midostaurin）治疗效果及见效时间的介绍，患者如果对米哚妥林还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林在北京能买到吗？多少钱一盒

米哚妥林（Midostaurin）是一种多靶点蛋白酶抑制剂，该药品可使细胞周期G/M期呈剂量依赖性增加、多倍体增加、细胞凋亡增加和对电离辐射的敏感性增强，具有良好的抗肿瘤活性。米哚妥林（Midostaurin）能抑制FLT-3突变型急性髓性白血病（AML），被美国FDA授予突破性疗法资格，作为试验性药物米哚妥林用于治疗最新确诊的FLT3突变阳性及适合标准诱导和巩固化疗的急性髓性白血病（AML）成年患者。米哚妥林在北京能买到吗？多少钱一盒？ 米哚妥林购买渠道及价格 米哚妥林目前还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者无法在北京购买到该药品。需要使用米哚妥林（Midostaurin）治疗白血病的患者可以选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的米哚妥林。药物的价格会随着汇率的上下浮动而不停变化，并不是一成不变的，患者如果想要了解米哚妥林在海外的具体销售价格，可以随时向医伴旅客服咨询。 医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司，不仅可以帮助患者了解国外药品价格，还可以帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的米哚妥林，公司会和患者签订专属合同，保证购药渠道安全、正规，并保证药物正品。患者如果想要了解详细的购买方式，也可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于米哚妥林（Midostaurin）的介绍，患者如果对米哚妥林（Midostaurin）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维奈克拉片上市了吗？哪里能买到便宜的维奈克拉片

米哚妥林(midostaurin)是一种多靶点蛋白酶抑制剂,可使细胞周期G/M期呈剂量依赖性增加、多倍体增加﹑细胞凋亡增加和对电离辐射的敏感性增强,具有良好的抗肿瘤活性。已有研究发现，米哚妥林在体外对多种肿瘤和正常细胞均具有广泛的抗增殖活性,能够逆转PGP介导的肿瘤细胞的多药耐药,干扰血管生成。大量研究表明，米哚妥林能抑制FLT-3突变型AML,并被美国FDA授予突破性疗法资格,作为试验性药物用于治疗最新确诊的FLT3突变阳性及适合标准诱导和巩固化疗的AML成年患者。 米哚妥林每天服用两次，每次约12小时。治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。如果与可延长QT间期的药物共同施用，则考虑通过ECG进行QT间期评估。 米哚妥林在国内能买到吗？米哚妥林多少钱一盒？米哚妥林在中国是没有任何医院以及药店出售的，因为该药并未上市，更遑论进入国家医保。而用药治疗早已刻不容缓，大部分的患者在决定海外购药的同时也考虑到了出国购药路程的艰难以及高额的消费，这并非是普通家庭可以负担的。在这种情况下患者可以选择信赖国内海外医疗机构医伴旅，在药效相同的情况下，医伴旅所购买的米哚妥林相较原研药，价格方面实惠更多，解决您的燃眉之急，更多关于米哚妥林的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林用于白血病的效果

米哚妥林是一种阻断癌细胞上的FLT3蛋白质的药物，可与某些化疗药物一起用于治疗AML白血病细胞具有FLT3基因突变的成人患者。2019年10月22日，诺华（Novartis）在印度上市发布米哚妥林，用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。 目前,米哚妥林与7+3联合治疗是新发FLT3突变型AML的标准治疗方法。多项FDA 批准的试验表明,在FLT3突变的年轻AML患者的一线治疗中加入米哚妥林,总生存期(OS)有所提高，已经显示出较好的生存获益。虽然批准的试验不包括≥60岁的患者,但FDA 没有对米哚妥林的使用设定年龄上限。 德国AML研究小组已经在单臂AMLSG 1610研究中证明了米哚妥林与强化化疗相结合治疗70岁以上患者的可行性,结果显示,在61 ~70岁的患者中,包括血小板和中性粒细胞均未恢复的完全缓解(CRi)在内的完全缓解(CR)率为78% ,2年无事件生存率为34% ( 95%C1 : 24 %~ 47% ),2年生存率为46% ( 95 % CI:35 %~59% ),并且与5个前瞻性试验中治疗的415例患者进行比较，米哚妥林显著改善了EFS(HR =0.42,95% CI:0.29 ~0.61)。然而,在标准诱导化疗中加入米哚妥林时应谨慎,因为心脏不良事件在老年患者中可能更高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维奈克拉片治疗效果怎么样？治疗期间有什么副作用？

米哚妥林（Midostaurin）是第一个靶向治疗与化疗联用治疗有AML患者，米哚妥林（Midostaurin）是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林还能起到诱导细胞凋亡的作用。 此外，米哚妥林也能够抑制KIT信号通路、抑制组胺释放，诱导肥大细胞凋亡。 米哚妥林价格多少钱?哪里买?被白血病所困扰的患者对于米哚妥林（Midostaurin）这个药物来说想必是非常熟悉的，作为治疗白血病十分优秀的药品，米哚妥林一直活跃在大众的视线中。然而很可惜的是，米哚妥林在中国是没有任何医院以及药店出售的，因为该药并未上市，更遑论进入国家医保。而用药治疗早已刻不容缓，大部分的患者在决定海外购药的同时也考虑到了出国购药路程的艰难以及高额的消费，这并非是普通家庭可以负担的。在这种情况下，建议患者可以联系国内的海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购药，购药方式为海外直邮，药品都是直接送到患者手上，十分的安全便捷。并且在药物价格上，据医伴旅所知的米哚妥林版本也比原研药便宜了许多，但在疗效上是不差分毫的。由于目前的药物价格是紧跟汇率变动而变动的，因此具体的数字患者可以联系医伴旅，更多关于米哚妥林（Midostaurin）的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：正版药维奈克拉的购买渠道

米哚妥林主要用于flt3突变阳性急性髓系白血病的治疗。米哚妥林通常与阿糖胞苷和柔红霉素诱导联合使用，或与阿糖胞苷联合巩固治疗。此外，米哚妥林可以直接用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤以及肥大细胞白血病。 17年4月份，美国食品药品管理局批准米哚妥林上市用于治疗 flt3 + 急性骨髓性白血病。米哚妥林是近些年来 aml的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗aml的靶向药物。米哚妥林是一种激酶抑制剂，能抑制多种激酶的活性，包括flt3、pkc、c-FOS、mapk、pdgfr、cdk1、kit、vegf等。 米哚妥林治疗白血病的效果： 在一项试验中筛查了3279名携带flt3突变的患者，其中717名患者参与了试验。入组患者接受米哚妥林（rydapt）联合阿糖胞苷（cytarabine）+柔红霉素（daunorubicin）治疗。 结果分析显示，米哚妥林（rydapt）联合治疗方法可以得到显著改善总生存时间（os），减少23％的死亡风险。联合治疗组的中位无进展生存时间（efs）与化疗组比较具有显著延长（8.2个月VS 3.0个月）。 rydapt米哚妥林组和对照组的中位总生存期(os)分别为74.7月和25.6月(hr=0.78，p=0.009)。Rydapt米哚妥林组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。米哚妥林完全缓解率为58.9%，对照组为53.5%。 可见，米哚妥林（rydapt）联合治疗方法能将患者的中位总生存期可以延长至74个多月，效果可谓惊艳！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林和索拉非尼哪个效果好

米哚妥林和索拉非尼哪个效果好？米哚妥林是治疗白血病的药物，索拉非尼适用于肾癌。甲状腺癌、肝癌的药物，两者治疗范围不同，因此，不能对比两者的效果。 rydapt米哚妥林是一种激酶抑制剂，适用于成人患者上呼吸道感染的治疗，适应症为： 1、侵袭性系统性肥大细胞增多症（asm），伴有血液系统肿瘤（sm-ahn）或肥大细胞白血病（mcl）的系统性肥大细胞数量增多症。 2、新诊断的急性髓性白血病（amlL），通过FDA批准的测试检测FLT3突变阳性，与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固相结合。 索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的药物，适应症为： 1、治疗不能手术或远处转移的肝肿瘤细胞患者； 2、治疗不能进行手术的肾肿瘤细胞患者； 3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 米哚妥林治疗白血病的效果：一项重要临床研究试验结果证实了米哚妥林（rydapt）治疗急性髓性白血病（aml）患者的效果，该试验共纳入717位既往对于未接任何受过系统治疗的aml患者。研究发现，接受米哚妥林联合化疗的患者比只接受化疗的患者存活时间更长。另外，接受米哚妥林（rydapt）联合使用化疗的患者，其无并发症中位生存期为8.2个月（此处主要并发症进行定义为：治疗开始后60天内无法真正达到一个完全缓解、疾病进展或患者死亡），相对应的，仅接受化疗的患者的无并发症中位生存期为3个月。 索拉非尼治疗肾癌的效果： 一项试验研究评估索拉非尼于安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者，被分成两组，分别服用多吉美和安慰剂。 结果显示，与安慰剂比较，索拉非尼可显著延长中位无进展生存时间PFS（5. 8个月 VS 2. 8个月）和中位总生存期os（19.3个月 VS 15.9个月）。临床研究试验进行评估了国内患者中的疗效和安全性，结果分析显示客观缓解率orr达到21％，中位pfs长达41周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉利德丙肝四代新药哪里可以买

midostaurin是治疗急性髓性白血病AML的首款新药，2017年midostaurin获批在美国上市，midostaurin的上市使急性骨髓性白血病患者有了新的治疗选择，因此很多患者咨询midostaurin国内有吗，midostaurin北京多少钱一盒？ midostaurin还没有在国内上市，因此北京没有售卖midostaurin的，midostaurin在北京一盒的售价我们无从得知。 midostaurin治疗急性髓系白血病（AML）的临床试验对717例新诊断的FLT3突变的AML患者进行研究。结果表明，两组患者（米哚妥林+化疗 VS 安慰剂+化疗）的中位EFS为8.2个月 VS 3个月。 midostaurin在上市以来获批的适应症不仅限于急性骨髓性白血病患者。包括：化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，AcuteMyeloidLeukemia）、系统性肥大细胞增多症（ASM，25mgAggressiveSystemicMastocytosis）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN，SystemicMastocytosiswithAssociatedHematologicalNeoplasm）或肥大细胞白血病（MCL，MastCellLeukemia）。 更多midostaurin的用于相关信息，建议患者咨询医伴旅在线客服详细的了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：midostaurin北京多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/108712.html

急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。FLT3是AML中一种常见的基因突变，三分之一的白血病患者携带FLT3基因突变。FLT3基因突变的预后较差，针对存在FLT3基因突变的患者迫切需要新的治疗方案。midostaurin获批用于存在FTL3突变急性髓性白血病（AML）。midostaurin治疗效果怎么样？ 临床试验纳入初诊FLT3突变急性髓性白血病（AML）成人患者，患者的年龄小于等于60岁，数据显示，midostaurin+标准诱导和巩固化疗联合治疗组在总生存期（OS）（HR=0.77，P=0.0074）与安慰剂+标准诱导和巩固化疗联合治疗组相比显著提高23%，达到了研究的主要终点。 该研究的关键次要终点——无事件生存期（EFS，定义为启动诱导治疗60天内的最早死亡、复发或不完全缓解） 方面，midostaurin治疗组显著高于安慰剂组（中位时间：8.0个月[95%CI:5.14,10.6] vs. 3.0个月[95%CI:1.9,5.9]。midostaurin治疗组中位OS为74.7个月（95%CI：31.7-未达到），安慰剂组中位OS为25.6个月。试验中，3级或以上血液学和非血液学不良事件发生率无统计学显著差异。 以上就是midostaurin治疗效果的相关介绍，更多midostaurin的药品信息可以联系医伴旅咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：“K药”有望一线治疗转移性结直肠癌https://www.1blv.com/newsDetail/108704.html