晚期系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液癌症，预后很差，多发于中年人，肥大细胞的异常增生，会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官，大量组胺的释放，还会造成血液计数异常，皮肤受损瘙痒和骨骼损害等症状，严重的会丧失意识甚至休克。雷德帕斯(米哚妥林)是诺华公司2017年上市的靶向新药，可用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗。 那雷德帕斯(米哚妥林)常见副作用有哪些？ 晚期SM的临床试验：纳入142例晚期SM患者，包括临床试验三116例意向治疗患者和试验四26例ASM患者，按发生所有级别和≥3级的不良反应发生率依次为如下。 胃肠道紊乱：恶心为81.7%(116/142)和6.3%(9/142)；呕吐68.3%(97/142和6.3%(9/142)；腹泻54.2%(77/142)和7.7%(11/142)；腹痛33.8%(48/142)和6.3% (9/142)；便秘28.9%(41/142)和0.7%(1/142)；胃肠道出血14.1%(20/142)和9.2% (13/142)。 一般性疾病：水肿40.1%(57/142)和7.0%(10/142)；疲乏33.8%(48/142)和9.2%(13/142)；发热26.8%(38/142)和4.2%(6/142)。感染：上呼吸道感染30.3%(43/142)和0.7%(1/142)；泌尿道感染16.2%(23/142)和2.8%(4/142)；肺炎9.9%(14/142)和7.7%(11/142)；疱疹病毒感染9.9%(14/142)和0.7%(1/142)。肌肉骨骼和结缔组织病：肌肉骨骼疼痛35.2%(50/142)和4.2%(6/142)；关节痛19.0%(27/142)2.1%(3/142)。 神经系统紊乱：头痛26.1%(37/142)和0.7%(1/142)；眩晕12.7%(18/142)和0%。呼吸系统及胸部不适：呼吸困难23.2%(33/142)和7.0%(10/142)；咳嗽18.3%(26/142)和0.7%(1/142)；胸腔积液12.7%(18/142)和4.2%(6/142)；鼻出血12.0%(17/142)和2.8%(4/142)。

雷德帕斯Rydapt是1977年从海洋链霉菌星形孢菌素培养液中分离的一种吲哚咔唑生物碱———十字孢碱(staurosporine)经结构改造获得的活性衍生物，中文俗称为4＇-N-苯甲酰胺基-十字孢碱。雷德帕斯Rydapt是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，适应症有：化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）、系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。 雷德帕斯Rydapt治疗不同症状都有哪些不良反应？ 1.1雷德帕斯Rydapt治疗AML> 10％包括：恶心、发热性中性粒细胞减少症、低钙血症、呕吐、头痛、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、上呼吸道感染、高血糖、ALT增加，3级和4级、痔疮、关节痛、肾功能不全、失眠。 1.2雷德帕斯Rydapt治疗AML的1-10％包括：高尿酸血症、高血压、皮肤干燥、体重增加、胸腔积液、血栓形成、眼睑水肿。 2.1雷德帕斯Rydapt治疗SM的> 10％包括：恶心、高血糖、呕吐、淋巴细胞减少症、白细胞减少症、贫血、腹泻、血小板减少症、中性粒细胞减少症、水肿、肌肉骨骼疼痛、低钠血症、疲劳、腹痛、上呼吸道感染、高胆红素血症、便秘、呼吸困难、关节痛、咳嗽、胃肠道出血、皮疹、头晕、肾功能不全。 2.2雷德帕斯Rydapt治疗SM的1-10％包括：肺炎、疱疹病毒感染、低血压、注意力不集中、震颤、血肿、心力衰竭、消化不良、体重增加、眩晕、寒战、口咽痛、超敏反应、胃炎、间质性肺病或肺炎。

米哚妥林属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。米哚妥林获批治疗AML和ASM，SM-AHN，或MCL，用于不同患者的副作用会有所差别，米哚妥林副作用如何缓解？ 米哚妥林（雷德帕斯）治疗AML：最常见副作用(≥ 20%)为发热性中性细胞减少，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀斑， 肌肉骨骼痛，鼻出血，装置-相关感染，高血糖,和上呼吸道感染。 米哚妥林（雷德帕斯）治疗ASM，SM-AHN，或MCL：最常见副作用(≥ 20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热，头痛，和呼吸困难。 米哚妥林副作用如何缓解？ 对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。 腹痛腹泻：出现腹泻通常见于脾胃较虚弱的病人引起的肠预激综合征,轻则大便次数增多1-2次,此情况无需特殊处理，随着机体对药物适应后自然会恢复正常;如重则7-8次甚至十数次,此时应作对症处理,可用易蒙停配合健脾益肾颗粒配合使用,如果还不缓解者,请咨询您的主治医生是否需要调整治疗方案。 出现鼻出血，可以采用冷敷法 :用冷水或冰块将毛巾浸湿 ,敷在鼻根、前额中部或后颈部 ,反复数次。这样可促进血管收缩 ,减少出血。 以上就是米哚妥林部分副总有的处理方式，出现严重副作用需要咨询主治医生。 相关热文推荐：米哚妥林治疗白血病患者疗效如何？https://www.1blv.com/newsDetail/71637.html

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。米哚妥林有效性和安全性经多项临床试验验证，但是它也会不可避免地产生一些副作用，那么，米哚妥林的副作用有哪些？ AML患者：米哚妥林最常见副作用(≥ 20%)为发热性中性细胞减少，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀斑， 肌肉骨骼痛，鼻出血，装置-相关感染，高血糖,和上呼吸道感染。 ASM，SM-AHN，或MCL患者：米哚妥林最常见副作用(≥ 20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热，头痛，和呼吸困难。患者若发现米哚妥林产生了副作用，应及时处理，以免影响疗效。

米哚妥林 (MS)是1977年从海洋链霉菌星形孢菌素培养液中分离的一种吲哚咔唑生物碱———十字孢碱(staurosporine)经结构改造获得的活性衍生物，中文俗称为4＇-N-苯甲酰胺基-十字孢碱。米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28日获得美国FDA批准上市，商品名为Ｒydapt。此外，同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症。 Study 3是对26例晚期SM患者进行的单臂、多中心、开放标签试验。患者接受米哚妥林每次100mg，每日两次。本组患者中位年龄64岁，58%为男性，大部分为白人(81%)。入选标准与Study 2相似。根据研究者的评估标准，在17例SM-AHN患者中，有10例患者在2个周期内达到了至少持续8周的应答（包括同时接受皮质激素治疗的患者）。在6例MCL患者中，1例获得部分缓解，1例获得完全缓解。两组患者均未达到中位DOR。 不良反应：米哚妥林最常见的不良反应有：恶心（82%）、呕吐（68%）、腹泻（54%）、水肿（40%）、骨骼肌肉痛（35%）、腹痛（34%）、疲劳（34%）、上呼吸道感染（30%）、便秘（29%）、发热（27%）、头痛（26%）、呼吸困难（23%）……米哚妥林最常见的3级以上不良反应有：上消化道出血（9%）、疲劳（9%）、腹泻（8%）、肺炎（8%）、水肿（7%）、呼吸困难（7%）、恶心（6%）、呕吐（6%）、腹痛（6%）、肾功能不全（5%）、发热（4%）、骨骼肌肉痛（4%）、胸腔积液（4%）……

瑞士诺华生产的米哚妥林获批用于急性髓性白血病（AML）和侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的治疗。 米哚妥林是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果 。米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林还能起到诱导细胞凋亡的作用。 此外，米哚妥林也能够抑制KIT信号通路、抑制组胺释放，诱导肥大细胞凋亡。 诺华急性髓性白血病药物米哚妥林有什么副作用？ 诺华急性髓性白血病药物米哚妥林治疗不同患者出现的副作用不同。 米哚妥林（雷德帕斯）治疗治疗急性髓性白血病（AML）最常见副作用(≥ 20%)为发热性中性细胞减少，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀斑， 肌肉骨骼痛，鼻出血，装置-相关感染，高血糖,和上呼吸道感染。 米哚妥林（雷德帕斯）治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人最常见副作用(≥ 20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热，头痛，和呼吸困难。 相关热文推荐：瑞士诺华米哚妥林可用于治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/89170.html

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯Rydapt上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯Rydapt是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。雷德帕斯Rydapt是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。雷德帕斯Rydapt与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。 雷德帕斯Rydapt有效性和安全性经多项临床试验验证，但是它也会不可避免地产生一些副作用，那么，雷德帕斯Rydapt的副作用有哪些？该怎么处理？ 治疗AML的副作用（> 10％）包括： 恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、鼻出血（28％）、器械相关感染（24％）、上呼吸道感染（20％）、高血糖（20％）、ALT增加，3级和4级（20％）、痔疮（15％）、关节痛（14％）、肾功能不全（12％）、失眠（12％）。 治疗AML的副作用（1-10％）包括：高尿酸血症（8％）、高血压（8％）、皮肤干燥（7％）、体重增加（7％）、胸腔积液（6％）、血栓形成（5％）、眼睑水肿（3％）。 如果患者使用雷德帕斯Rydapt期间出现以上副作用，需要及时去医院进行治疗，以免引发其他并发症，危害身体健康。

米哚妥林别名：雷德帕斯，Tauritmo，是用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人的广谱酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2017年在美国获批上市，米哚妥林能抑制包括FLT3、C-FOS、MAPK、KIT、PKC、PDGFR、CDK1、VEGF等多种激酶活性，因此在还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等疾病。 米哚妥林（雷德帕斯）副作用有哪些？ 服用米哚妥林（雷德帕斯，Tauritmo）期间常见的副作用有恶心、呕吐、发热性中性粒细胞减少症、低钙血症、肌肉骨骼疼痛、头痛、鼻出血、器械相关感染、上呼吸道感染、ALT增加，高血糖、痔疮、肾功能不全、关节痛、失眠等。 暂不建议在儿童中使用米哚妥林（雷德帕斯），因为对儿童患者还未确定该药的安全性和有效性。未观察到老年人用药的安全性或应答率有总体差别，但不排除老年患者个体有更大的敏感性。由于每个患者个体的具体情况不同，对药物的耐受程度也不一样，如果出现严重副作用应及时停药就医。 服用米哚妥林（雷德帕斯，Tauritmo）还有可能会产生一些其他的副作用患者也应提起重视。用米哚妥林单药治疗或与化疗联用治疗时，曾发生间质性肺病和肺炎，有一些是致命的病例。应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或 肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前，应终止服用。

诺华米哚妥林(中的活性物质米哚妥林(是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。 诺华米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林还能起到诱导细胞凋亡的作用。此外，米哚妥林也能够抑制KIT信号通路、抑制组胺释放，诱导肥大细胞凋亡。 诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。 那诺华米哚妥林常见副作用有什么？ 米哚妥林治疗AML最常见副作用(≥ 20%)为：发热性中性细胞减少，恶心，粘膜炎，呕吐，头痛，瘀斑， 肌肉骨骼痛，鼻出血，装置-相关感染，高血糖,和上呼吸道感染。 米哚妥林治疗ASM，SM-AHN，或MCL最常见副作用≥ 20%)为：恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热，头痛，和呼吸困难。 相关热文推荐：诺华米哚妥林要吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/96201.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

米哚妥林于2017年在美国获批上市，又叫雷德帕斯，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者。米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML）的靶向疗法，对于这一适应症，该药也是25年来的首款新药。 那么，米哚妥林有什么副作用？ 急性骨髓性白血病是一种罕见，但侵袭性极高的血液与骨髓癌症。由诺华研发的米哚妥林能抑制FLT3与KIT等在细胞生长过程中的多种关键酶，干扰癌细胞生长与增殖，可延长急性骨髓性白血病患者的生存期，降低死亡风险。但该药也是有副作用的，痔疮、便秘、瘀斑，头痛、肺毒性、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、真菌感染、高血压、骨骼肌痛、关节痛、鼻衄、上呼吸道感染、肾功能受损、失眠、心包积液、血栓形成、血小板减少、高血糖等等。 那么，米哚妥林疗效怎么样？ Ⅲ期PARIFY试验，717名患者入组接受米哚妥林联合阿糖胞苷（cytarabine）+柔红霉素（daunorubicin）治疗。结果显示，米哚妥林联合治疗方法减少23％的死亡风险，联合治疗组的中位无进展生存时间8.2个月，中位总生存期(os)为74.7月，化疗组 3.0个月，中位总生存期(os)25.6月。虽然米哚妥林并不能治好白血病，但治疗效果还是比较显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准首个急性髓性白血病（AML）靶向新药米哚妥林！

由诺华(Novartis)公司研发的米哚妥林(midostaurin)于2017年4月28日经美国FDA 批准上市,商品名为Rydapt ,经口服给药。该药与化疗联合,用于治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者,在该适应症上，米哚妥林是25年来的首款新药,也是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法。那么，米哚妥林印度仿制的多少钱一盒,哪里能买到？ 米哚妥林印度仿制的多少钱一盒 米哚妥林的价格大概是需要8万元左右人民币,每一盒里面有56颗,每一颗的规格大概是25毫克，目前国内是没有渠道购买的，且该药价格昂贵，出国费用和杂七杂八的费用相加，数字是不容小觑的。正是因为如此，很多患者都十分需求米哚妥林印度仿制药。据医伴旅小编所知道的，印度BDR版本的米哚妥林规格为25mg*28粒，价格为3800元左右，更适合患者长期使用。 米哚妥林哪里能买到 相比起原研药的8万元，显然3800元仿制药版本的米哚妥林要划算更多，有条件的患者可以选择自己出国购买，但并不建议患者寻找国内一些不良代购，药品没有保障不说，还容易上当受骗。患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版的米哚妥林，一方面只要坐在家中就可以等待药物直邮上门，另一方面签三方合同，药品的真实性也得已保障，可以说是十分便捷安全了。 相关热文推荐：米哚妥林2022最新价格,多少钱一盒？

2017 年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准米哚妥林(Midostaurin)与化疗联用治疗伴FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML)初诊患者。米哚妥林是第一代FLT3抑制剂，它是一种口服的多靶点激酶抑制剂,可以抑制多种Ⅲ型受体酪氨酸激酶包括FLT3、PDGFR、VEGFR和c-KTT等。但很可惜的是，米哚妥林并没有在中国上市。 米哚妥林2022最新价格 米哚妥林的价格大概是需要8万元左右人民币,每一盒里面有56颗,每一颗的规格大概是25毫克，目前国内是没有渠道购买的，因为该药并未在中国上市，患者只能前往国外进行购买。 米哚妥林多少钱一盒 由于国内没有上市米哚妥林，患者需求此药就必须前往国外，而医药费加上来往国内的路费以及杂七杂八的费用，就已经远远超过了8万元了，如果患者需要长期用药，那么一次将要花费更多的钱。所以更多的人选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版的米哚妥林。 瑞士诺华版本的米哚妥林规格为25mg*28粒，价格为27000元左右。 印度BDR版本的米哚妥林规格为25mg*28粒，价格为3800元左右。 相比于8万元的原研药，显然以上两个版本的米哚妥林更适合患者长期使用。按照米哚妥林的每个周期使用14次100mg的剂量，也就是说一个周期需要使用两盒米哚妥林。如果患者自己购买米哚妥林，那一个周期需要花费16万元，如果使用瑞士诺华版本的米哚妥林一个周期则只需要54000元，如果使永印度BDR版本的话仅仅只需要7600元。 热文推荐：洛拉替尼哪个厂家的好一些,怎么买到？

米哚妥林用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），是一种多靶蛋白激酶抑制剂。米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖，又叫雷德帕斯。米哚妥林是首个能与化疗联用，治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法。 米哚妥林的治疗效果！ 国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例急性髓系白血病AML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。 研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受米哚妥林联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 米哚妥林的副作用！ 恶心、呕吐、口腔黏膜炎、瘀斑，头痛、骨骼肌痛、关节痛、痔疮、便秘、腹痛、发热性中性粒细胞降低、鼻衄、设备相关性感染、上呼吸道感染、活化凝血活酶时间延长、多汗、肾功能受损、失眠等是米哚妥林比较常见的副作用，蜂窝织炎、真菌感染、血尿酸升高、震颤眼睑水肿、高血压、心包积液、皮肤干燥、血栓形成等是米哚妥林少见的不良反应。本品比较严重的不良反应是肺毒性。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈克拉片在哪里能买到？治疗效果怎么样？

急性髓系白血病(AML)是一组异质性恶性血液病,其主要特点为白血病细胞的生长失控及分化受阻。AML好发于老年人,发病年龄主要为65～70岁。随着年龄的增长,AML的发生可能与不良的细胞遗传学异常,体能状态(PS)下降及伴发其他疾病相关。老年AML患者的预后不佳,可能是由于伴有不良的染色体核型异常,对化疗药物产生抵抗或耐药。虽然40%~60%的老年AML患者在接受强烈化疗的情况下可达完全缓解(CR),但总体生存期仍为4~6月。米哚妥林针对该病的效果十分不错，因此获得了不少患者的关注。 那么，传说中的米哚妥林效果究竟如何？ 米哚妥林( midostaurin)是多种酪氨酸激酶抑制剂，可作用于FLT3,血小板来源的生长因子受体β,野生型及突变型KIT。多项临床研究表明米哚妥林可用于急性白血病及肥大细胞增多症的治疗。 在2013年美国血液学ASH会议上，Strati等报道了米哚妥林联合5-氮杂胞苷治疗老年AML及 MDS患者的一项Ⅰ/Ⅱ期试验的早期结果。结果显示,11例患者达CR( 25% ) ，9例达血小板未恢复正常的CR。在中位治疗13周时5例达CR的患者出现疾病复发。3 ~4级血液学毒性反应表现为中性粒细胞减少,贫血及血小板减少;3 ~4级非血液学毒性反应表现为感染,低钾血症,低钠血症,恶心,呕吐等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维奈克拉（venetoclax）是第一个BCL-2抑制剂

米哚妥林Midostaurin是多种酪氨酸受体激酶抑制剂，它可抑制FLT，受体发信号和细胞增殖，从而诱导表达ITD和TKD突变FLT1的或过度表达FLT和PDGF的白细胞凋亡，那米哚妥林Midostaurin的推荐剂量是多少？要注意什么？ 米哚妥林Midostaurin的推荐剂量 米哚妥林Midostaurin针对不同的适应症其用药剂量会有差异。 米哚妥林Midostaurin治疗急性髓性白血病（AML）推荐剂量为：50mg，2次/日，进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的治疗周期的第8-21天服用、在大剂量阿糖胞苷巩固治疗的第8-21天服用。 米哚妥林Midostaurin治疗ASM、 SM-AHN和MCL的推荐剂量为：100mg，2次/日，进餐时服用。如出现严重不良反应要调整剂量。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用米哚妥林Midostaurin治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，实际用药时可根据患者的身体情况调整用药剂量。 米哚妥林Midostaurin的注意事项 米哚妥林Midostaurin具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害（包括后期致胚胎-胎仔死亡和降低胎仔出生后体质量），因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者如果已经怀孕，应在使用米哚妥林Midostaurin治疗前告知医生，由医生调整用药方案。 已知对米哚妥林Midostaurin活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用米哚妥林Midostaurin治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林治疗白血病的效果好吗？治疗期间有哪些副作用

米哚妥林（Midostaurin）是一种酪氨酸激酶抑制剂，科研人员在研究中发现该药品能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因。米哚妥林（Midostaurin）诱导细胞周期阻滞，令这些细胞凋亡，从而起到治疗作用。那米哚妥林治疗白血病的效果好吗？治疗期间有哪些副作用？ 米哚妥林治疗效果 一项代号为RATIFY的随机试验证实了米哚妥林（Midostaurin）治疗急性骨髓性白血病（AML）患者的有效性。试验结果显示：接受米哚妥林（Midostaurin）联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受米哚妥林（Midostaurin）联合疗法的患者为8.2个月。 米哚妥林（Midostaurin）组中位总生存期(OS)为74.7个月，对照组为25.6个月；米哚妥林（Midostaurin）组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。米哚妥林（Midostaurin）组完全缓解率58.9%，对照组为53.5%。米哚妥林（Midostaurin）组中位无进展生存期(EFS)为8.2个月，对照组为3个月。以上试验数据可知，米哚妥林（Midostaurin）能降低死亡风险，提高生存率及缓解率，改善患者的生活质量及疾病进展，对患者的病情能产生积极作用。 米哚妥林副作用 米哚妥林副作用包括有：肺毒性、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、痔疮、便秘、腹痛、发热性中性粒细胞降低、上呼吸道感染、活化凝血活酶时间延长、多汗、肾功能受损、失眠、真菌感染、血尿酸升高、白细胞减少、贫血、血小板减少、低血钙、胆红素升高、血肌酐升高、高血钾、淀粉酶升高等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：国内哪里能买到维奈克拉片venetoclax？能用医保报销吗

米哚妥林是第一代口服的酪氨酸激酶抑制剂,作用于FLT3、CKIT、PDGFRB、VEGFR等靶点,2017年5月成为首个获得FDA 批准上市的FLT3激酶抑制剂。成人FLT3突变AML的国际前瞻性3期随机对照双盲临床试验C10603应用米哚妥林使死亡风险降低了23%。米哚妥林(midostaurin)是酪氨酸激酶抑制剂,也是 FDA通过的唯一一种FLT3抑制剂,用于治疗新诊断的FLT3突变的急性髓性白血病,并且被证实在肺癌、结肠癌、乳腺癌﹑黑色素瘤和胶质母细胞瘤等一系列实体瘤中显示出抗增殖活性。 那么，米哚妥林现在在山东可以购买到了吗？ 米哚妥林并未在国内上市，这意味着山东的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到米哚妥林，但治疗不能停滞不前，在米哚妥林还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的米哚妥林不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全球首款急性髓系白血病靶向药物:米哚妥林

美国食品药品监督管理局（FDA）2017年批准FLT3抑制剂米哚妥林（Midostaurin）联合强化诱导巩固疗法用于FLT3-IT D突变体的患者。米哚妥林最初的特征是蛋白激酶C抑制剂,后续研究显示,其也是血管内皮生长因子/血管生成抑制剂，该药为全球首款急性髓系白血病靶向药物。 米哚妥林是第一代口服的酪氨酸激酶抑制剂,作用于FLT3、CKIT、PDGFRB、VEGFR等靶点,2017年5月成为首个获得FDA 批准上市的FLT3激酶抑制剂。成人FLT3突变AML的国际前瞻性3期随机对照双盲临床试验C10603应用米哚妥林使死亡风险降低了23％。 目前,米哚妥林（Midostaurin）与7+3联合治疗是新发FLT3突变型AML的标准治疗方法。多项FDA 批准的试验表明,在FLT3突变的年轻AML患者的一线治疗中加入米哚妥林,总生存期（OS）有所提高，已经显示出较好的生存获益。虽然批准的试验不包括≥60岁的患者，但FDA没有对米哚妥林的使用设定年龄上限。 在实验中发现的米哚妥林（Midostaurin）的副作用为肾功能不全、低钙血症、呕吐、高血糖、痔疮、器械相关感染、头痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、关节痛、鼻出血、发热性中性粒细胞减少症、失眠、恶心等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：“网红抗癌药”维奈克拉，有望破解白血病治疗难题

米哚妥林，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散，与其他癌症药物一起用于治疗急性髓性白血病。米哚妥林是一种新型的、抑制多种靶向分子的酪氨酸激酶抑制剂，又叫雷德帕斯，一经上市就受到了众多患者的关注。 米哚妥林是首个能与化疗联用，治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法。2017年4月，美国食品和药物管理局批准了米哚妥林用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在该适应症上，米哚妥林是25年来的首款新药。米哚妥林收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。目前米哚妥林还没有在国内上市，有需要的患者可以联系医伴旅了解海外版米哚妥林，购药有保障。 那么，急性髓性白血病（AML）靶向新药米哚妥林疗效怎么样？ 米哚妥林是唯一获得FDA批准的FLT3 ITD和TKD多靶点抑制剂，由诺华制药研发。一项代号为RATIFY的随机试验可以证实米哚妥林用于AML的安全性及有效性。717名FLT3+AML初诊患者，分别接受米哚妥林联合化疗与只接受化疗，结果显示，接受联合疗法患者的生存期中位数为8.2个月，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，总生存期上显著改善的同时，死亡风险也降低了23%。米哚妥林组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内首个Bcl-2 抑制剂维奈克拉疗效如何？有什么副作用？

米哚妥林主要用于FLT3突变阳性急性髓系白血病的治疗。该药品通常与阿糖胞苷和柔红霉素诱导联合使用，或与阿糖胞苷联合巩固治疗。此外，米哚妥林Midostaurin可以直接用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤以及肥大细胞白血病。那米哚妥林Midostaurin一天服用几次？治疗时要注意什么？ 米哚妥林Midostaurin用法用量 米哚妥林治疗AML推荐剂量为：50mg，2次/日，进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的治疗周期的第8-21天服用、在大剂量阿糖胞苷巩固治疗的第8-21天服用。 米哚妥林治疗ASM、 SM-AHN和MCL的推荐剂量为：100mg，2次/日，进餐时服用。如出现严重不良反应要调整剂量。 因个体差异，每位患者在接受米哚妥林治疗时其用药剂量、疗程时间都是不同的，这主要是由患者的病情阶段、对药物的耐受程度、个人体质决定的。患者在用米哚妥林Midostaurin治疗白血病时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，因为用药剂量改变可能会对病情产生影响。患者在接受米哚妥林Midostaurin治疗时按照正确的使用方法用药，相信很快就能有良好的效果。 米哚妥林Midostaurin注意事项 米哚妥林Midostaurin可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且在治疗期间应采取有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。患者在接受米哚妥林治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。 使用米哚妥林Midostaurin治疗可能会导致肝毒性，因此在治疗期间应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前，应终止服用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林长期使用会产生耐药吗？治疗效果好吗