帕妥珠单抗（帕捷特）作为一款新型的人源化单克隆抗体，可与HER-2受体胞外结构域Ⅱ区结合，在空间上阻断HER-2与EGFR及EGFR-3之间的异二聚体形成。在Ⅱ期临床试验中，78例患者6例有效(SD大于6个月)，帕妥株单抗3周给药一次安全、耐受性好。Fumoleau在2007报道的关于联合帕妥株单抗和曲妥珠单抗，CR+PR率为18％。只有1例患者的LVEF下降大于10％，不到50％。主要的不良反应事件为腹泻、疲劳、恶心、呕吐和皮疹，这些不良反应均可控。 该药于2012年6月被FDA批准，正式在美国上市，用于HER-2阳性晚期乳腺癌的一线治疗，其在美国上市后的价格为11503.50 美元/支；2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，其在中国上市后的价格为1.8万元/支。 2020年初经医保局谈判后，帕妥珠单抗售价目前已经降低至5000元/支。 此外，患者还可凭医保报销70%左右的费用。也就是说，经过医保报销后，患者仅需自费1500元左右便可购买到一支帕妥珠单抗。 尽管经过医保局谈判和医保报销后，患者能够减轻不小的经济负担和心理压力，但对于需要长期接受帕妥珠单抗治疗且家庭经济条件有限的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择购买海外的药品，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解帕妥珠单抗的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

帕妥珠单抗（帕捷特）作为一款新型的人源化单克隆抗体，可有效阻断人类表皮生长因子，通过结合HER2受体胞外结构域Ⅱ区，阻断HER-2和EGFR异源二聚体在空间之间的形成，且可通过阻止HER2的激活和ErbB3／HER2异源二聚体界面的结合来抑制HER3，以互补的方式更完整封锁HER2的介导。该药目前已经被广泛应用于HER2阳性早期乳腺癌的治疗之中，且呈现出了较为明显的治疗效果。 那么，如此有效的帕妥珠单抗多少钱一瓶呢？ 在美国，一瓶规格为420mg（14ml）的帕妥珠单抗售价在11503.50 美元，折算成人民币已过7万元。在国内，相同规格的帕妥珠单抗售价目前已经降低至5000元/瓶。 此外，该药在2020年初的时候，就已经纳入医保，也就是从那时候起，患者便可凭医保报销部分自费，从而也能减少自费。由于全国各省市的医保报销额度存在着一定的差异，故最终的报销比例也会有所不同。不过通常情况下，患者大都可凭医保报销70%左右的费用。也就是说，经过医保报销后，患者仅需自费1500元左右便可购买到一瓶帕妥珠单抗。按照临床推荐的一年19瓶的用量来算，患者一年需花费3万元左右。 尽管经过医保局谈判和医保报销后，患者能够减轻不小的经济负担和心理压力，但对于需要长期接受帕妥珠单抗治疗且家庭经济条件有限的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择购买海外的药品，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解帕妥珠单抗的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

帕妥珠单抗（帕捷特）是新一代表皮生长因子受体( epidermal growth factor receptor ,EGFR)单抗类分子靶向治疗药物,同时也是人源化单克隆抗体。该药在2012年6月被FDA批准用于HER-2阳性晚期乳腺癌的一线治疗，并在2018年12月17日获批在国内上市，为国内诸多患者带来了新的治疗机会和选择。 那么，帕妥珠单抗多少钱一盒呢？ 在国内，规格为420mg（14ml）/瓶的帕妥珠单抗售价在1.8万元左右，按照临床推荐的治疗方法来看，患者接受全疗程治疗大约需要18个周期（每3周一个周期，时间共约1年），由于患者首次需使用2瓶托珠单抗，所以总计需购买19瓶，算下来患者1年的花费在36万元左右，这昂贵的费用让很多国内患者都望而却步。于是，患者们纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。 好在帕妥珠单抗已经被纳入国家医保目录之中，患者目前便可凭医保报销大概70%左右的费用。令人庆幸的是，在2020年1月份的时候，经医保局谈判后，该药品一瓶的价格已经下调至5000元左右。也就是说，患者凭医保报销后，一瓶只需花费1500元左右。 按照全疗程19瓶的推荐用法来看，患者一年光是买药就要花费2万元左右。 这对于需要长期接受帕妥珠单抗治疗且家庭经济条件有限的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择购买海外的药品，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解帕妥珠单抗的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

对于早期HER2阳性乳腺癌的患者，越来越多的循证医学证据表明帕妥珠单抗（帕捷特）联合曲妥珠单抗在新辅助治疗阶段可以明显提高乳腺及淋巴结pCR及远期生存无病生存期(disease free survival，DFS）。目前，该药已经在国内上市，患者无需出国便可买到所需的药品。那么，患者若是接受帕妥珠单抗治疗，一次需要花费多少钱呢？ 帕妥珠单抗上市后的价格为1.8万元/瓶，2020年1月份的时候，经医保局谈判后，该药品一瓶的价格下调至5000元左右，另外，患者还可凭医保报销大概70%左右的费用，也就是说，患者凭医保报销后一瓶只需花费1500元左右。 帕妥珠单抗的规格为420mg（14ml）/瓶，该药的推荐起始剂量为840mg（也就是需要购买两瓶该药品），静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30~60分钟。 按照临床推荐的用法，患者第一次接受治疗需要花费3000元左右，此后每次接受治疗需花费1500元左右，全疗程下来，患者通常需要花费3万元左右。 虽然经过医保报销后，患者承担的药费有所减轻，但是对于需要长期接受帕妥珠单抗治疗且家庭经济条件有限的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择购买海外的药品，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解帕妥珠单抗（Perjeta）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

帕妥珠单抗（帕捷特）是第2个针对HER2标靶的单克隆抗体，基于其与曲妥珠单抗在分子机制水平的协同促进作用，众多临床试验开始探索曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌的疗效及安全性的循证医学证据。经过研究后发现，该药用于HER2阳性早期乳腺癌的治疗可起到明显的效果。该药于2018年12月17日获批在国内上市，目前患者在国内便可买到此药。 那么，帕妥珠单抗多少钱呢？ 在国内，规格为420mg（14ml）/瓶的帕妥珠单抗售价在1.8万元左右，按照临床推荐的治疗方法来看，患者接受全疗程治疗大约需要18个周期（每3周一个周期，时间共约1年），由于患者首次需使用2瓶帕妥珠单抗，所以总计需购买19瓶，算下来患者1年的花费在36万元左右，这昂贵的费用让很多国内患者都望而却步。于是，患者们纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。 好在帕妥珠单抗已经被纳入国家医保目录之中，自2020年1月1日起，患者便可凭医保报销部分，减少自费。由于此前医保局已经进行了谈判，将帕妥珠单抗的价格压到了5000元/瓶，所以再凭医保报销，又能减少一部分费用，着给诸多患者减轻了不少的负担。 但对于需要长期接受帕妥珠单抗治疗且家庭经济条件有限的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择购买海外的药品，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解帕妥珠单抗的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

帕妥珠单抗的说明书 【通用名称】帕妥珠单抗注射液 【商品名称】帕捷特®英文：Perjeta® 【英文名称】Pertuzumab Injection 【汉语拼音】Patuozhu Dankang Zhusheye 【成份】活性成份：帕妥珠单抗 帕妥珠单抗是重组人源化单克隆抗体，与表皮生长因子受体2（HER2）的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II）发生特异性结合。 分子量：约148kDa 【性状】帕妥珠单抗注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液，供静脉输注用。 【适应症】早期乳腺癌：本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1、用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 2、用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 3、转移性乳腺癌：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。针对转移性疾病，患者既往未接受过抗HER2治疗或者化疗。 【规格】420mg (14ml) /瓶。 每个西林瓶含有14ml浓缩液，浓度为30mg/mL，含420mg帕妥珠单抗。 【用法用量】使用前注意：在接受帕妥珠单抗治疗前，应进行HER2检测，帕妥珠单抗只能用于HER2阳性的乳腺癌患者。HER2阳性定义为经已验证的检测方法评估，免疫组织化学法（IHC）得分为3+或原位杂交法（ISH）比值≥2.0。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。

帕妥珠单抗（Perjeta）与曲妥珠单抗和多西他赛联用于先前未接受过抗人表皮生长因子受体-2（HER-2）治疗或针对转移性疾病的化疗的HER-2阳性的转移性乳腺癌（MBC）。根据临床研究实验数据显示，对于晚期HER-2阳性乳腺癌患者，相比标准一线治疗方案，即使用曲妥珠单抗联合化疗，使用帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗+化疗。可以延长患者总生存期56.5个月，接近5年。 帕妥珠单抗（Perjeta）治疗乳腺癌效果是十分显著的。很多患者关心：帕妥珠单抗（Perjeta）纳入医保了吗？ 帕妥珠单抗（Perjeta）通过国家医保谈判，正式纳入国家医保报销范围，于今年开始正式实施，不过每个省市的医保报销额度不同，所以会有一些不同，具体的报销条件以及报销比例建议患者咨询当地的医保局了解。值得一提的是，罗氏生产的帕妥珠单抗（Perjeta），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右。患者如果想要海外购买帕妥珠单抗（Perjeta），可以咨询正规的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 服用帕妥珠单抗（Perjeta）也会产生一些副作用，帕妥珠单抗（Perjeta）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30％）：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少。患者在服用该药物之前，应当到医院做详细检查，并严格按照医嘱用药。 以上就是关于帕妥珠单抗（Perjeta）纳入医保的介绍，患者如有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

2017年12月，帕妥珠单抗（Pertuzumab）获美国FDA批准上市，与赫赛汀和化疗的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌（EBC）患者的术后辅助疗法。2018年12月，帕妥珠单抗（Pertuzumab）获批在中国上市，帕妥珠单抗（Pertuzumab）用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）不仅已经在国内上市，而且也已被纳入医保。帕妥珠单抗（Pertuzumab）刚刚在国内获批上市时，该药物的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗（Pertuzumab）的用法和用量是来计算，该药物推荐的初始剂量为840mg，共花费60分钟静脉输注完毕。在此之后每3周一次，每次使用420mg，共花费30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗（Pertuzumab）1年的治疗费用高达36万元。帕妥珠单抗（Pertuzumab）的价格是比较高的，这对于需要长期使用帕妥珠单抗（Pertuzumab）的患者来说是一个不小的负担。 虽然现在帕妥珠单抗（Pertuzumab）已经纳入医保，但还是没有国外的实惠，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右。患者如果想要海外购买帕妥珠单抗（Pertuzumab），可以咨询正规的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 以上就是关于帕妥珠单抗（Pertuzumab）价格的介绍，希望可以帮助到大家。

患者在使用帕妥珠单抗治疗时需要注意什么？帕妥珠单抗是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证。根据临床试验数据显示，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗联合多西他赛与安慰剂联合曲妥珠单抗联合多西他赛相比，一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌，显著地延长了患者的无进展生存期。这项试验结果对于很多乳腺癌患者来说是一个好消息。但患者不能因为良好的疗效盲目服用该药物，帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。因此在服用该药物之前，应当到医院做详细检查，并根据医生的诊疗建议用药。 使用帕妥珠单抗推荐的初始剂量为840mg，历时60分钟做静脉输注，在此之后每3周一次，每次使用420mg，历时30至60分钟静脉输注。患者应注意：帕妥珠单抗只能是静脉输注，不能静脉推注或者是丸注给药。 帕妥珠单抗会导致亚临床及临床的心衰，临床表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰。患者每次在使用帕妥珠单抗前及用药期间应当时刻监测心功能，若患者出现有临床症状的左心功能降低，应停止使用帕妥珠单抗。患者如果怀孕期间服用帕妥珠单抗会对胎儿产生危害，并引起出生缺陷，甚至是胎儿死亡。因此，患者如果怀孕，应当立即告知医生，根据医生的建议用药。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗治疗。用任何其他生物制品代替帕妥珠单抗必须得到处方医师的同意。 以上就是关于服用帕妥珠单抗治疗时的注意事项，希望可以帮助到大家。

2017年12月20日，美国食品和药物管理局批准帕妥珠单抗（帕捷特）与曲妥珠单抗联合化疗，作为HER2阳性早期乳腺癌复发风险高的患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗（帕捷特）适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。 帕妥珠单抗（帕捷特）的用法用量： 刚开始使用的推荐剂量为 840mg，静脉输注 60 分钟。在此之后每 3 周给药一次，每次给药剂量为 420mg，输注时间 约30~60 分钟。在每次完成帕妥珠单抗（帕捷特）输液后，建议患者观察 30~60 分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。帕妥珠单抗（帕捷特）只能静脉输注，不可以静脉推注或者以丸注给药。 根据研究试验结果显示，帕妥珠单抗（帕捷特）治疗乳腺癌的效果十分显著，但是同时也会产生一些副作用： 1.周期FEC化疗后，帕妥珠单抗（帕捷特）联合用药的最常见（＞30％）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少。 2.转移性乳腺癌：帕妥珠单抗（帕捷特）与曲妥珠单抗和多西他赛联用时最常见的（＞30％）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。 3.帕妥珠单抗（帕捷特）与曲妥珠单抗和多西他赛联用时最常见的（＞30％）副作用就是脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少。患者应当根据医生的诊疗建议用药，不可自行盲目用药。 以上就是关于帕妥珠单抗（帕捷特）说明书的介绍，患者若有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

我国是乳腺癌的高发国家，帕妥珠单抗在中国获批上市，对于很多对的乳腺癌患者来说是一个好消息。帕妥珠单抗主要适用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，这样的治疗方法可以显著降低HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险， 不仅如此，根据研究试验结果显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛联合治疗，可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者中位无进展生存期延长51%，达到18.7个月；患者中位总生存期延长40%，接近5年。随着临床试验的时间不断延长，研究人员发现帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛联合治疗，让37%的乳腺癌患者生存期达到了8年。通过临床数据可以得知，帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果是十分显著的。但是患者不能因此就擅自盲目用药。帕妥珠单抗是适用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者。患者在服用该药物之前，应当到医院做正规检查，根据医生的诊疗结果严格用药，切忌擅自盲目用药。 帕妥珠单抗不仅已经在国内上市。而且已经被纳入医保。不过每个省市的医保报销额度不同，所以会有一些不同，具体的报销条件以及报销比例建议患者咨询当地的医保局了解。虽然该药物已经被纳入医保，但在价格上还是没有国外的实惠，罗氏生产的帕妥珠单抗，在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右。患者如果想要海外购买帕妥珠单抗，可以咨询正规的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 以上就是关于帕妥珠单抗治疗乳腺癌效果的介绍，希望可以帮助到大家。患者如果还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

帕妥珠单抗是治疗乳腺癌的有效药。FDA在2017年即完全批准了帕妥珠单抗与曲妥珠单抗、化疗联用，用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗。帕妥珠单抗的研制成功对于很多的乳腺癌患者来说是一个好消息。很多患者比较关心：帕妥珠单抗治疗乳腺癌患者疗效如何呢？治疗效果真的好吗？ 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和地西他赛用于未接受过抗HER2阳性疗法或化疗的转移性乳腺癌更是早在2012年6月就被FDA批准，主要依据为CLEOPATRA研究中对于局部复发、无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。根据临床试验研究结果显示，曲妥珠单抗+多西他赛+帕妥珠单抗组相对于曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂组中位PFS增加6.1个月，达到18.5个月；而中位OS从40.8个月增加至56.5个月，从而形成了晚期HER2阳性乳腺癌一线治疗的新标准。 帕妥珠单抗的推荐剂量刚开始使用时为840mg，静脉输注60分钟。在此之后每3周给药一次，每次给药的剂量为420mg，输注时间30-60分钟。患者在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后患者可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 尽管帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果良好，但服用该药物还是会产生一些副作用。患者在服用帕妥珠单抗前，应当到医院做详细检查，并按照医生的诊疗结果和建议严格用药，不可擅自盲目用药。 以上就是关于帕妥珠单抗治疗乳腺癌效果的介绍，患者若有其他疑问，可以向医伴旅咨询。

帕妥珠单抗是治疗乳腺癌的有效药。帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。另外帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，在之后的每3周给药一次，每次给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。患者在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗及多西他赛联用时，需要依次使用。帕捷特与曲妥珠单抗用药顺序可随意，多西他赛需要在帕捷特及曲妥珠单抗用药后使用。使用帕捷特后30至60分钟再进行曲妥珠单抗或多西他赛的使用。 另外还需要注意，患者在服用帕妥珠单抗之前，应当到医院进行 HER2 检测。因为帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。患者应该严格按照医生诊疗建议用药，不可盲目用药。 虽然帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果十分显著，但是服用该药物也会产生一定对的副作用。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联用时，最常见的（＞30％）副作用就是脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少。 患者在接受帕妥珠单抗大概一个月后，就会开始掉头发，多为轻中度，并且是暂时性的，一般情况下不需要特殊处理。但是患者要注意梳发要轻柔，并且尽量用宽齿梳，还有在服用该药物期间不要烫染头发。患者在服用该药物后，一般会出现腹泻的情况。并且一般为急性腹泻，呈阵发性，以轻中度为主，患者可耐受。 应对腹泻的最好方法就是不要吃得太饱，并且不要吃凉物。患者食用的东西必须等于或高于体温。患者也应该以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品。 以上就是关于帕妥珠单抗的使用方法，希望可以帮助到大家。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）的研制成功对于很多的乳腺癌患者来说是一个好消息，并且帕妥珠单抗（Pertuzumab）获批上市无疑会给中国乳腺癌患者提供更丰富的治疗选择。 很多患者比较关心：帕妥珠单抗（Pertuzumab）对乳腺癌有效果吗？该药物的治疗效果真的好吗？帕妥珠单抗（Pertuzumab）的治疗效果可以通过对比试验得知。在一项多中心随机双盲安慰剂对照试验，患者随机接受帕妥珠单抗（Pertuzumab）或安慰剂，与曲妥珠单抗（Trastuzumab）和化疗联合使用。 该项随即对比试验中位随访45.4个月后，在参与这项研究试验的患者中IDFS事件的比例在帕妥珠单抗（Pertuzumab）组为7.1％（n = 171），安慰剂组为8.7％（n = 210）（HR 0.82）； 95％CI：0.67,1.00; p = 0.047）。 并且注明：高危患者是指包括激素受体阴性患者，或淋巴结阳性的患者。在帕妥珠单抗（Pertuzumab）和安慰剂组中，这两类患者的治疗效果也是十分显著的。激素受体阴性患者的IDFS事件比例分别为8.2％（n = 71）和10.6％（n = 91）（HR 0.76,95％CI 0.56,1.04）。而在该组研究试验中的淋巴结阳性疾病患者的IDFS事件比例分别为9.2％（n = 139）和12.1％（n = 181）（HR 0.77,95％CI 0.62,0.96）。总体生存数据尚未成熟。根据该项研究实验数据显示，帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗乳腺癌的效果还是十分显著的。 以上就是关于帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗乳腺癌效果的介绍，希望可以帮助到大家，如还有其他疑问，可以咨询医伴旅。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗乳腺癌的效果如何？帕妥珠单抗（Pertuzumab）用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗，帕妥珠单抗（Pertuzumab）的适应症获批主要是基于持续长达8年随访的CLEOPATRA临床研究和来自中国人群的PUFFIN研究两项研究结果。 根据CLEOPATRA研究结果显示，帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗（Trastuzumab）联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。但是随着研究随访时间的延长，在中位随访8年（最长随访10年）的时候，帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗（Trastuzumab）联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗（Trastuzumab）组的23%。 这项对比研究是十分显著的。 PUFFIN研究是CLEOPATRA的桥接研究，入组的243例HER2阳性晚期乳腺癌皆是中国患者，她们来自全国15家临床中心，该组患者的研究结果和以往CLEOPATRA的研究结果相似。PUFFIN研究中的无进展生存期（PFS）获益趋势和全球数据是一致的。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）通过国家医保谈判，正式纳入国家医保报销范围。不过每个省市的医保报销额度不同，所以会有一些不同，具体的报销条件以及报销比例建议患者咨询当地的医保局了解。虽然，帕妥珠单抗（Pertuzumab）已经纳入医保，但还是没有国外的实惠，罗氏生产的帕妥珠单抗，在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右。患者如果想要海外购买帕妥珠单抗，可以咨询正规的海外医疗服务公司（如医伴旅）。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。帕妥珠单抗（Pertuzumab）的研制成功对于乳腺癌患者来说是一个好消息。很多患者也比较关心，帕妥珠单抗进入医保了吗？医保能给报销吗？ 2019年11月28日，帕妥珠单抗（Pertuzumab）通过国家医保谈判，正式纳入国家医保报销范围，于今年开始正式实施，不过每个省市的医保报销额度不同，所以会有一些不同，具体的报销条件以及报销比例建议患者咨询当地的医保局了解。帕妥珠单抗（Pertuzumab）刚刚在国内获批上市时，该药物的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗（Pertuzumab）的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗（Pertuzumab）1年的治疗费用高达36万元。帕妥珠单抗（Pertuzumab）的价格是比较高的，这对很多患者来说是一个不小的负担。 虽然，帕妥珠单抗（Pertuzumab）已经纳入医保，但还是没有国外的实惠，罗氏生产的帕妥珠单抗，在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右。患者如果想要海外购买帕妥珠单抗，可以咨询正规的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 以上就是关于帕妥珠单抗医保报销的介绍，患者如果还有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。

帕妥珠单抗是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药，已于2018年年末在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。 帕妥珠单抗的研制成功为众多的乳腺癌患者带来了希望，但是帕妥珠单抗刚上市的时候，在国内的价格为1.8万元/盒，也就是420mg，患者的全疗程约为18个周期（每3周一个周期，时间共约1年。首次使用帕妥珠单抗需用药2盒，所以是19盒），1年的花费近36万元，这样的价格让很多患癌家庭望而却歩。 从2020年元旦开始，帕妥珠单抗正式被纳入我国医保，经过医保局的谈判，帕妥珠单抗的药价大幅下降，据了解，帕妥珠自今年元旦日起，不仅谈判后降价，还能医保报销。这对很多乳腺癌患者来说是一个好消息。不过每个省市的医保报销额度不同，所以会有一些不同。具体的售卖价格，患者可以去当地医院咨询。 不仅如此，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。这样的价格也让很多患者心动。患者如果想要海外购买帕妥珠单抗，可以询问靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）。 但是服用帕妥珠单抗也会产生一些副作用，乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少。所以患者在服用该药物时，一定要严格遵循医嘱，不可擅自盲目用药。 以上就是关于帕妥珠单抗2020年价格的介绍，希望可以帮助到大家。

中国是乳腺癌高发国家，HER-2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20％ 左右。据国家癌症中心数据统计，2014年中国女性乳腺癌新增病例27.89万。帕妥珠单抗的研制成功对于患者来说是一个好消息。很多患者关心帕妥珠单抗在国内上市了吗？该药物进医保后多少钱？ 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒，每盒的规格为420mg。 根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。患者如果长期服用该药物，费用是比较高的，对于需要长期服用帕妥珠单抗的患者来说是一个不小的负担。 2019年11月28日，帕妥珠单抗通过国家医保谈判，正式纳入国家医保报销范围，于今年开始正式实施，不过每个省市的医保报销额度不同，所以会有一些不同，具体的报销条件以及报销比例建议患者咨询当地的医保局了解。 虽然，帕妥珠单抗已经纳入医保，但还是没有国外的实惠，罗氏生产的帕妥珠单抗，在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右。患者如果想要海外购买帕妥珠单抗，可以咨询正规的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 而且服用帕妥珠单抗也会产生一些副作用，转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。所以患者在服用该药物时，一定要严格遵循医嘱，不可以擅自用药。 以上就是关于帕妥珠单抗进医保价格的介绍，希望可以帮助到大家。

Pembrolizumab治疗肺癌效果如何？一项KEYNOTE-028试验探讨了Pembrolizumab在晚期实体瘤患者中的安全性和活率。 从2014年3月至2015年5月期间的小细胞肺癌患者（SCLC），对163名患者进行了筛选。在这些患者中，有145名患者进行了PD-L1的活检样本评估。 PD-L1表达通过免疫组化进行评估，PD-L1阳性患者在肿瘤和相关炎症细胞的≥1％或间质阳性染色中具有膜状PD-L1表达。四十六名患者（31.7％）对PD-L1表达阳性，但15例未符合纳入标准。 最终对24例患者进行了治疗。 治疗患者的中位年龄为60.5岁。24例患者中有14例（58.3％）为男性。中位随访时间为9.8个月。所有患者均接受过小细胞肺癌（SCLC）化疗，87.5％接受了2次或更多次治疗。所有患者之前均接受了铂联合依托泊苷作为一线治疗。十一名患者（45.8％）接受托泊替康或伊立替康二线治疗。 患者每2周接受10mg/kg的Pembrolizumab24个月或直至疾病进展，或产生不能耐受的毒性。中位反应时间为2.0个月，中位反应持续时间为19.4个月。调查人员表示效果是持久的，3名患者在数据截止时仍然接受治疗。中位无进展生存期（PFS）为1.9个月。估计为6个月的平均财政预算案为28.6％，估计为12个月的平均百分比为23.8％。 中位总生存期（OS）为9.7个月。 预计6月和12月的OS率分别为66.0％和37.7％。

2018年12月，乳腺癌创新靶向药帕捷特已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 那么，帕捷特对乳腺癌有多大的效果？ 帕捷特治疗乳腺癌的治疗效果： FDA在2017年即完全批准了帕捷特与曲妥珠单抗、化疗联用，用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗。而帕捷特联合曲妥珠单抗和地西他赛用于未接受过抗HER2阳性疗法或化疗的转移性乳腺癌更是早在2012年6月就被FDA批准，该用法在CSCO指南中也获得正式的推荐，主要依据为CLEOPATRA研究中对于局部复发、无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，曲妥珠+多西他赛+帕妥珠组相对于曲妥珠+多西他赛+安慰剂组中位PFS增加6.1个月，达到18.5个月；中位OS从40.8个月增加至56.5个月，从而形成了晚期HER2阳性乳腺癌一线治疗的新标准。 据悉，帕捷特是唯一被国际III期临床研究所证实，和赫赛汀联用能在辅助治疗中显著降低复发和死亡风险的药物。当下“帕捷特+赫赛汀+化疗”已被全球超过75个国家批准用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗，无疑为HER2阳性乳腺癌患者的双靶治疗的实现提供了有效的助力。 帕捷特和曲妥珠单抗双靶向联合使用，进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险，使更多早期患者走向治愈。 帕捷特联合曲妥珠单抗作为早期乳腺癌有效治疗方案，多项国际研究证明其临床优势可转化为社会经济价值。目前，帕捷特已在全球44个国家/地区被获批使用。