2018年12月,乳腺癌创新靶向药帕捷特已获得中国国家药品监督管理局批准,联合曲妥珠单抗和化疗,用于高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
那么,帕捷特对乳腺癌有多大的效果?
帕捷特治疗乳腺癌的治疗效果:
FDA在2017年即完全批准了帕捷特与曲妥珠单抗、化疗联用,用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗。而帕捷特联合曲妥珠单抗和地西他赛用于未接受过抗HER2阳性疗法或化疗的转移性乳腺癌更是早在2012年6月就被FDA批准,该用法在CSCO指南中也获得正式的推荐,主要依据为CLEOPATRA研究中对于局部复发、无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,曲妥珠+多西他赛+帕妥珠组相对于曲妥珠+多西他赛+安慰剂组中位PFS增加6.1个月,达到18.5个月;中位OS从40.8个月增加至56.5个月,从而形成了晚期HER2阳性乳腺癌一线治疗的新标准。
据悉,帕捷特是唯一被国际III期临床研究所证实,和赫赛汀联用能在辅助治疗中显著降低复发和死亡风险的药物。当下“帕捷特+赫赛汀+化疗”已被全球超过75个国家批准用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗,无疑为HER2阳性乳腺癌患者的双靶治疗的实现提供了有效的助力。
帕捷特和曲妥珠单抗双靶向联合使用,进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险,使更多早期患者走向治愈。
帕捷特联合曲妥珠单抗作为早期乳腺癌有效治疗方案,多项国际研究证明其临床优势可转化为社会经济价值。目前,帕捷特已在全球44个国家/地区被获批使用。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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