帕妥珠单抗的疗效怎样？

很多患者不知道帕妥珠单抗的效果到底怎么样，网上所说的“神效”是否属实呢？下面我们通过两项看帕妥珠单抗的临床试验数据进行评估。 帕妥珠单抗注射液（Perjeta）在2012年在美国获批上市，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液(英文名:Pertuzumab Injection)进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性,早期乳腺癌患者的辅助治疗。

在NEOSPHERE新辅助临床试验中患者随机分为4组，其中A组为曲妥珠单抗联合多西他赛(HT)，B组为帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗和多西他赛(PHT)，而D组为帕妥珠单抗（Perjeta）联合多西他赛(PT)，不含曲妥珠单抗，结果发现进行相同的四个周期治疗后，pCR率最高的为PHT组为45.8%，HT组pCR为29%，而PT组pCR为24%显著低于PHT组，在数值上也低于HT组。 

在一项BO17929的临床研究中，入组29例曲妥珠单抗治疗进展后的HER2阳性晚期乳腺癌患者，先接受帕妥珠单抗（Perjeta）单药的治疗，再次进展后又有17例患者再次接受了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗(PH)双药治疗。结果发现帕妥珠单抗单药治疗的患者的ORR率仅为3.4%，但是再次接受PH双药的治疗ORR达到17.6%。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的治疗效果，由此看来，效果是比较理想的。