帕捷特是哪里产的？帕捷特由罗氏研制开发，于2012年6月获得FDA批准的人源化抗HER2，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。帕捷特结合HER2后阻断HER2受体与其他HER家族受体二聚化进而抑制肿瘤生长和转移。 帕捷特是一种重组人源化单抗，靶向细胞外人表皮生长因子受体 2蛋白(HER2)二聚化结构区。 帕捷特通过重组 DNA技术在一种哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)含抗生素，庆大霉素培养中生产。最终产品中不能检测到庆大霉素。帕捷特是一种无菌，透明至轻度乳白色，无色至浅棕色液体。 2012年6月8日通过了美国FDA的认证，帕捷特与赫赛汀（曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年12月，帕捷特首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕捷特联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。更多帕捷特的信息，可以咨询医伴旅客服。

2012年6月8日通过了美国FDA的认证，帕捷特与赫赛汀（曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年12月，帕捷特（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕捷特（Perjeta）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，帕捷特的上市为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 帕捷特已经在国内上市，患者购买帕捷特可以到国内的药房药店购买，但国内的帕捷特价格较高，因此很多患者选择购买价格便宜的土耳其上市的帕捷特，土耳其版的帕捷特也是罗氏生产的帕捷特，但在土耳其的售价较便宜。一盒帕捷特的价格在8500左右。 患者购买土耳其版帕捷特可以选择以下渠道：一、出国。如果经济条件允许的情况下，出国就是最好的选择了，找一家靠谱的医院，自己亲自去国外买药。二、寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），通过直邮的方式帮助患者购买到正品的帕捷特。

帕捷特是转移性乳腺癌的靶向治疗药物之一。 帕捷特如何使用，推荐剂量是多少？ 帕捷特的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30~60分钟。在每次完成帕捷特输液后，建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕捷特和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕捷特联合使用时，建议遵循3周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg，静脉输注90分钟；此后每3周一次，剂量为按体重计6mg/kg，静脉输注30～90分钟。 帕捷特特殊人群用药须知： 儿童用药：帕捷特用于18 岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定。 老年用药：大于65 岁老年患者无需剂量调整。 孕妇：尚未研究帕捷特在孕妇中的使用。在上市后报告中，已经发现妊娠期间使用另一种 HER2/neu 受体拮抗剂（曲妥珠单抗）可导致羊水过少和羊水过少序列征病例，临床表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在动物生殖毒性研究中，在器官形成期对妊娠食蟹猴给予帕捷特，给予帕妥珠单抗可导致羊水过少、肾发育延迟以及胚胎-胎儿死亡。基于动物研究和作用机制，认为在妊娠时给予帕捷特对胎儿有潜在危害。妊娠期间应避免使用帕捷特，除非对母体的潜在获益大于对胎儿的潜在风险。 肾功能不全患者：轻度或中度肾功能不全患者无需帕捷特剂量调整。 肝功能不全患者：帕捷特在肝功能不全患者中的安全性和有效性尚未研究。

帕捷特的治疗效果怎样呢？帕捷特的辅助治疗临床试验APHINITY结果，于2017年发表在了《新英格兰医学杂志》上，在2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上APHINITY试验的结果公布时，就有不少专家认为，也许将来帕捷特+赫赛汀的方案可以单独作为辅助治疗使用，从而减少化疗用药，使治疗更加简单。这项入组了4800余名患者的超大规模试验显示，与赫赛汀+化疗相比，帕捷特的参战，让患者手术3年后的无复发率达到了94.1%！ 综合过往的各项数据来看，帕捷特+赫赛汀+化疗的三药方案，比赫赛汀+化疗的方案，还能多让患者的疾病复发风险相对降低25%，这可不是个小数字。毕竟癌症一旦复发往往就很难治疗，能够多降低风险自然是再好不过。除了辅助治疗，帕捷特还有另外两项拿手的适应症，帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年12月，帕捷特首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，2019年12月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了帕捷特联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。

帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2013年10月，帕捷特新辅助适应症得到美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，该批准主要基于NeoSphere研究的结果。在当时，帕捷特治疗方案是FDA批准的第一个基于快速审批原则获得乳腺癌新辅助治疗适应症的靶向药物。根据NeoSphere二期临床试验结果表明：通过为期4周期的多西他赛+曲妥珠单抗+帕捷特的新辅助治疗，病理完全缓解（tpCR） 的比例为39.3%，与单纯的曲妥珠单抗方案相比接近翻倍。截止到目前，“曲妥珠单抗+帕捷特+化疗”方案已被全球超过75个国家批准用于HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗，早已成为HER2阳性乳腺癌患者的标准疗法。 2018年12月，帕捷特首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年12月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。

乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位，是女性健康的头号威胁。帕捷特是治疗乳腺癌的靶向药物之一。临床试验分析了帕捷特治疗乳腺癌的效果。 临床试验结果显示，帕捷特与赫赛汀治疗方案，能让40%-60%的HER2阳性早期乳腺癌患者术前实现病理学完全缓解（pCR），即癌细胞在乳腺组织和腋窝淋巴结中消失。目前，在新辅助治疗中曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗作为HER2阳性早期乳腺癌系统治疗方案的一部分已被中国及国际多个乳腺癌治疗指南及专家共识所推荐。 帕捷特治疗效果如此显著，那么帕捷特在国内上市没？ 帕捷特已经在国内上市。2018年12月，帕捷特首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕捷特联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 2019年12月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。

帕捷特中国上市的日期：2018年12月，帕捷特首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕捷特联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 PUFFIN研究是一项基于中国人群的研究，旨在证实该治疗方案能否在中国患者中具有同样的安全性和生存获益，为中国患者更加放心使用该方案提供有力的循证医学证据。研究入组了243例HER2阳性晚期乳腺癌患者，随机分组后给予帕妥珠单抗（帕捷特）+曲妥珠单抗联合多西他赛用药方案。初步结果显示“该项研究结果和以往CLEOPATRA的研究结果相似。PUFFIN研究中的无进展生存期（PFS）获益趋势和全球数据是一致的”。 临床研究表明，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛能进一步延长患者的无进展生存期和总生存期，且该治疗方案也可以使中国乳腺癌患者获益。 目前土耳其上市售卖的帕捷特价格是最便宜的。一盒帕捷特的价格在8500左右，土耳其版帕捷特是罗氏生产的原研药，患者可以咨询医伴旅客服了解帕捷特的详细的价格及购买流程。

帕捷特的售价是多少呢？帕捷特已经在多个国家上市，不同国家帕捷特的售价会有所差别。帕捷特在美国的售价，药剂规格：420 mg/14 ml (30 mg/ml)瓶/盒，价格：$11,503.50 /单位：美元。 帕捷特在国内的价格为1.8万元/盒（1盒420mg）。 除此之外，帕捷特、已经在土耳其上市，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价一盒的价格在8500左右。 患者可以自己出国就医凭处方购买或者是联系海外医疗机构（医伴旅）通过直邮的方式购买帕捷特。 帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年12月，帕捷特首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕捷特联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。

帕捷特由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，帕捷特现在由罗氏制药掌握。帕捷特是一种重组人源化单抗，其靶向细胞为人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)的二聚化结构区，通过抑制配体-启动细胞内信号的两条主要信号通路，丝裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K)，从而导致细胞生长停止和凋亡。 帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用治疗乳腺癌。2019年8月,帕捷特获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，该药联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。帕捷特治疗乳腺癌疗效怎样？ CLEOPATRA临床研究是较早前设计的一项旨在探讨在局部复发、无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌中，一线曲妥珠单抗联合多西他赛方案基础上，增加帕捷特能否改善患者生存的随机III期临床试验。 研究结果显示：“帕捷特+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。随着研究随访时间的延长，在中位随访8年（最长随访10年）的时候，帕捷特+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。”

帕捷特治疗效果怎样呢？这是许多患者比较关心的问题，下面我们来了解一下。帕捷特为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位，其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%，在我国每年新发乳腺癌病例中，约3%～10%的妇女在确诊时已有远处转移。 帕捷特（Pertuzumab）是治疗乳腺癌的靶向药物。以阻断癌细胞生长和存活信号，能够控制癌症，延长生存期甚至更长时间。临床试验CLEOPATRA试验是帕捷特（Pertuzumab）用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症获批主要是基于持续长达8年随访试验。 CLEOPATRA研究结果显示，帕捷特（Pertuzumab）+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。随着研究随访时间的延长，在中位随访8年（最长随访10年）时，帕捷特（Pertuzumab）+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。 由此看来，帕捷特治疗乳腺癌的效果还是很显著的！如果您还有其他问题，请咨询医伴旅。

帕捷特是哪产的？我们来了解一下。帕捷特由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，帕捷特现在由罗氏制药掌握。罗氏制药是一家跨国制药公司，成立于1896年。 罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。 帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年帕捷特Perjeta在中国上市，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕捷特Perjeta能配合赫赛汀，通过抑制同源二聚体、异源二聚体形成，进而从源头阻断HER2下游信号传导。帕捷特还能配合赫赛汀，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，赫赛汀结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞，巨噬细胞等对癌细胞进行攻击。 目前罗氏生产的帕捷特（Perjeta）已经在土耳其上市，帕妥珠单抗（Perjeta）土耳其的售价是最便宜的，一盒的价格在8500左右。如果您想购买到正确有保障的帕捷特，请咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您提供的价格实惠有保障的帕捷特。

帕捷特一盒的售价是多少呢？下面我们来了解一下。2019年8月20日，帕捷特在我国获批新的适应症。据悉，帕捷特新获批的适应症为：帕捷特与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗目前被美国FDA批准的适应症种类有两种：转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者；早期乳腺癌：与曲妥珠单抗联合：①作为新辅助化疗，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌（直径大于2 cm或淋巴结阳性）的患者；②作为辅助化疗，用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。 其次，患者使用帕妥珠单抗注射剂治疗的用法用量，一般来说该药只能静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。一般而言初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。不过由于是输液治疗所以患者往往还会有许多用药的输液反应，如果输液反应比较严重的话一定要及时联系医护人员进行处理，以免造成更严重的后果。帕妥珠单抗的治疗效果是得到了有效的验证，那么，帕妥珠单抗多少钱一盒呢？帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为你提供的帕妥珠单抗的适应症以及它一盒的售价，如果您想买到价格实惠有保障的帕妥珠单抗，请咨询医伴旅。

我们都知道，帕捷特是一种新型抗HER2药物，用于治疗乳腺癌患者，帕捷特以不同的方式工作与任何其他癌症医学; 它是在称为HER2二聚化抑制剂(或“HDIs”)的新型靶向治疗中的第一种，其工作以阻断癌细胞生长和存活信号。那么，帕捷特的疗效怎样呢？ NeoSphere研究中，评估了4个周期的曲妥株单抗（T）+多西他赛（D），帕妥珠单抗（P）+T+D，P+T，或P+D治疗，随后进行手术和辅助化疗加传统曲妥株单抗治疗对417位局部晚期的、炎性或早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效。将帕妥珠单抗加入到曲妥珠单抗联合多西他赛的治疗中，使乳房的病理完全缓解率（pCR）提高了16.8%(bpCR，ypT0/；首要终点)，并使乳房和腋窝的总pCR增加了17.8%(tpCR，ypT0/，ypN0)，这一数字不但有统计学显著差异，而且还具有临床意义。 结果显示了帕捷特（P）+T+D，P+T方案与T+D相比，在三年的生存率，风险比，及95%CI方面的差异。在P+T和P+D组中，3年的DFS分别为88%和84%，PFS分别为81%和82%。在对四组的合并分析中，所有获得tpCR的患者与所有未获得tpCR的患者相比，DFS的HR为0.68(95%CI，0.36–1.26)，PFS的HR为0.54(95%CI，0.29–1.00)。长期结果即3年生存率，与首要终点(bpCR)的结果相一致。试验表明，尽管P+T+D及T+D组中的辅助治疗方案相似，但是将帕妥珠单抗加入到曲妥株单抗联合多西他赛的方案后，所获得的收益可以持续。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的疗效，由此看来帕捷特治疗乳腺癌的效果还是很值得肯定的。

帕捷特是治疗乳腺癌的新型注射类药物，帕捷特使用量是多少呢？帕捷特的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕捷特输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕捷特和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕捷特联合使用时，建议遵循 3 周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计 8mg/kg，静脉输注 90 分钟；此后每 3 周一次，剂量为按体重计 6mg/kg，静脉输注 30～90 分钟。 对于接受紫杉类药物治疗的患者，帕捷特和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物。多西他赛与帕捷特联合使用时推荐起始剂量为 75mg/m2，根据所选择的方案以及对于起始剂量的耐受性，可将多西他赛剂量升高至 100mg/m2。如果与卡铂为基础的化疗方案联合，多西他赛的剂量应一直为 75mg/m2（无剂量升高）。当辅助治疗为紫杉醇与帕妥珠单抗联合时，推荐紫杉醇为 80mg/m2周疗，总计 12 周。 、 对于接受蒽环类药物治疗的患者，帕捷特和曲妥珠单抗应在完成完整蒽环类药物治疗方案后给予。 用于术后辅助治疗时，本品应联合曲妥珠单抗每 3 周一次治疗，持续用药 1 年（最多18 个周期）或至疾病复发或发生无法耐受的毒性（以先发生者为准），与含蒽环类和/或紫杉烷类标准化疗构成早期乳腺癌的完整治疗方案。帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合曲妥珠单抗治疗应在含紫杉类药物治疗的第 1 个周期第 1 天开始使用，即使化疗停药，也应继续完成为期 1 年的曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的使用剂量，患者一定要在医生的监督下合理用药，不得擅自改变使用量。

帕捷特应该去哪儿购买呢？这是患者比较关注的一个问题，下面我们来看一下。帕捷特（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市，2018年12月，帕捷特首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 帕捷特与曲妥珠单抗和多西他赛合用，治疗既往未曾接受抗HER-2治疗或化疗的HER-2阳性的转移性乳癌患者。帕捷特作为早期乳腺癌完整疗法的一部分，与曲妥珠单抗、多西他赛联用于HER-2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌（肿瘤直径＞2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗。 患者可以凭借处方到国内的药房药店购买帕捷特，国内的帕捷特售价较高。但相比之下，土耳其版的帕捷特是目前性价比最高的一款，患者可以咨询医伴旅了解详细的购买流程。不过患者在接受帕捷特治疗前，应进行 HER2 检测，帕捷特只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕捷特治疗。用任何其他生物制品代替帕捷特须经处方医师同意。帕捷特必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。帕捷特不得采用静脉内推注或快速注射。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的购药渠道，如果患者想买到正确有保障的帕捷特的话，请咨询我们医伴旅客服，我们会为您提供服务，祝您早日康复。

帕捷特适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。是第一个被称作"HER二聚化抑制剂"的单克隆抗体，获批用于治疗乳腺癌患者。Perjeta（Pertuzumab，帕妥珠单抗）是一种靶向于人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体，通过结合HER2，阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。 帕捷特被称作"HER二聚化抑制剂"的单克隆抗体，获批用于治疗乳腺癌患者。在2012年6月被FDA批准上市，与赫赛汀和紫杉醇联合使用。2017年12月，FDA批准基于帕妥珠单抗Perjeta的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法，患者需要接受基于Perjeta的辅助治疗方案一年；FDA还将之前颁布给这款基于帕妥珠单抗（Perjeta）的治疗方案的（术前）新辅助疗法从加速批准状态改为完全批准,用于HER2阳性患者；2018年12月，帕妥珠单抗Perjeta在中国的上市。帕捷特要注意什么？ 帕捷特可导致亚临床和临床的心衰，治疗前及治疗期间定期评价左心室功能，如出现左心室功能降低，应降低剂量或停药。帕捷特可导致胎儿死亡和出生缺陷，妊娠期妇女禁用。育龄期妇女在使用帕捷特治疗前应排除妊娠的可能性，治疗期间和末次给药后7个月内应采取有效避孕措施。治疗前应检测患者是否存在HER-2过度表达，确定HER-2过度表达者方可使用本品治疗。帕捷特应在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下使用。帕捷特可导致过敏反应，应准备好抢救设备和药品。不得使用5%葡萄糖溶液稀释帕妥珠单抗。帕捷特不要与其他药物混合或使用其他药物稀释。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的注意事项，如果出现以上严重情况，请立即通知医生来处理。

帕捷特对乳腺癌能有多大效果？下面我们来看一下。一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验，对4804例HER2阳性早期乳腺癌患者进行随机分组前切除原发肿瘤。然后将患者随机接受帕捷特或安慰剂，与佐剂曲妥珠单抗和化疗联合使用。主要疗效结果是侵袭性无病生存（IDFS），定义为从随机化到首次发生同侧局部或区域浸润性乳腺癌复发，远处复发，对侧浸润性乳腺癌或任何原因死亡的时间。 中位随访45.4个月后，意向治疗人群中IDFS事件的比例在帕捷特组为7.1％（n=171），安慰剂组为8.7％（n=210）（HR 0.82）； 95％CI：0.67,1.00; p=0.047）。高危患者包括激素受体阴性或淋巴结阳性的患者。 在帕捷特和安慰剂组中，激素受体阴性患者的IDFS事件比例分别为8.2％（n=71）和10.6％（n=91）（HR 0.76,95％CI 0.56,1.04）。在帕捷特和安慰剂组中，淋巴结阳性疾病患者的IDFS事件比例分别为9.2％（n=139）和12.1％（n=181）（HR 0.77,95％CI 0.62,0.96）。总体生存数据尚未成熟。 在接受帕捷特联合曲妥珠单抗和APHINITY化疗的患者中，至少有30％的患者出现不良反应，包括腹泻，恶心，脱发，疲劳，周围神经病变和呕吐。最常见的3-4级不良反应>2％）为中性粒细胞减少，发热性中性粒细胞减少，腹泻，中性粒细胞计数减少，贫血，白细胞计数减少，白细胞减少，疲劳，恶心和口腔炎。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特对乳腺癌的效果。综上所述，帕捷特的效果还是值得肯定的。

帕捷特治疗乳腺癌的效果如何呢？多年以来，患者经常会这样问到。下面我们来看一下。一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验，对4804例HER2阳性早期乳腺癌患者进行随机分组前切除原发肿瘤。然后将患者随机接受帕捷特或安慰剂，与佐剂曲妥珠单抗和化疗联合使用。主要疗效结果是侵袭性无病生存（IDFS），定义为从随机化到首次发生同侧局部或区域浸润性乳腺癌复发，远处复发，对侧浸润性乳腺癌或任何原因死亡的时间。 中位随访45.4个月后，意向治疗人群中IDFS事件的比例在帕捷特组为7.1％（n=171），安慰剂组为8.7％（n=210）（HR 0.82）； 95％CI：0.67,1.00; p=0.047）。高危患者包括激素受体阴性或淋巴结阳性的患者。 在帕捷特和安慰剂组中，激素受体阴性患者的IDFS事件比例分别为8.2％（n=71）和10.6％（n=91）（HR 0.76,95％CI 0.56,1.04）。在帕捷特和安慰剂组中，淋巴结阳性疾病患者的IDFS事件比例分别为9.2％（n=139）和12.1％（n=181）（HR 0.77,95％CI 0.62,0.96）。总体生存数据尚未成熟。 帕捷特治疗期间出现的副作用： （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； （3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少； （4）帕捷特与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特治疗乳腺癌患者的效果。

帕捷特适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕捷特是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。那么，帕捷特治疗效果如何呢？ 一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验，对4804例HER2阳性早期乳腺癌患者进行随机分组前切除原发肿瘤。然后将患者随机接受帕捷特或安慰剂，与佐剂曲妥珠单抗和化疗联合使用。主要疗效结果是侵袭性无病生存（IDFS），定义为从随机化到首次发生同侧局部或区域浸润性乳腺癌复发，远处复发，对侧浸润性乳腺癌或任何原因死亡的时间。中位随访45.4个月后，意向治疗人群中IDFS事件的比例在帕捷特组为7.1％（n = 171），安慰剂组为8.7％（n = 210）（HR 0.82）； 95％CI：0.67,1.00; p = 0.047）。高危患者包括激素受体阴性或淋巴结阳性的患者。 在帕捷特和安慰剂组中，激素受体阴性患者的IDFS事件比例分别为8.2％（n = 71）和10.6％（n = 91）（HR 0.76,95％CI 0.56,1.04）。在帕捷特和安慰剂组中，淋巴结阳性疾病患者的IDFS事件比例分别为9.2％（n = 139）和12.1％（n = 181）（HR 0.77,95％CI 0.62,0.96）。总体生存数据尚未成熟。 在接受帕捷特联合曲妥珠单抗和APHINITY化疗的患者中，至少有30％的患者出现不良反应，包括腹泻，恶心，脱发，疲劳，周围神经病变和呕吐。最常见的3-4级不良反应（> 2％）为中性粒细胞减少，发热性中性粒细胞减少，腹泻，中性粒细胞计数减少，贫血，白细胞计数减少，白细胞减少，疲劳，恶心和口腔炎。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的治疗效果。

帕捷特疗效怎样？这是国内患者一直以来比较关心的问题。下面我们来看一下它的临床试验。罗氏（Roche）公布了帕捷特用于乳腺癌III期临床研究APHINITY的第二次中期总生存期（OS）分析数据。该研究是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照、两组III期研究，在4805例可进行手术切除的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者中开展，评估了帕捷特（pertuzumab）、Herceptin（赫赛汀，trastuzumab）和化疗联合用药方案（帕捷特方案）用于术后辅助治疗时相对于赫赛汀+化疗+安慰剂联合用药方案的疗效和安全性。 主要疗效终点是浸润性无病生存期（iDFS），定义为患者在启动辅助治疗后任何部位浸润性乳腺癌无复发或无全因死亡的生存时间。次要终点包括心脏不良事件和总体安全性等。此次会上公布的第二次中期OS分析是在中位随访74个月后进行的，初步分析是在中位随访45个月后进行的。此次数据包括更新的iDFS描述和心脏安全数据。 在这项最新的分析中，在整个研究人群中，与赫赛汀+化疗+安慰剂方案相比，帕捷特方案将乳腺癌复发或死亡的风险降低了24%（HR=0.76；95%CI 0.64-0.91）。在6年时，Perjeta治疗组有90.6%的患者没有观察到乳腺癌复发，而安慰剂组为87.8%，绝对受益率为2.8%。初步分析，Perjeta方案（Perjeta+赫赛汀+化疗）对HER2阳性早期乳腺癌患者临床价值已得到世界各地监管机构的认可。 综上所述，帕捷特的治疗效果还是很理想的，如果您还有什么问题，请咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司。