帕捷特Perjeta已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕捷特Perjeta联合曲妥珠单抗联合化疗，相比于曲妥珠单抗联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。帕捷特Perjeta是罗氏公司2012年推出的作用于人类表皮生长因子受体II（HER-2）的单克隆抗体，因为帕捷特Perjeta结合HER2受体阻滞HER2与其它HER受体杂二聚，从而减缓肿瘤生长，被称为HER2二聚化抑制剂，主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。 帕妥珠单抗Perjeta能配合赫赛汀，更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物，赫赛汀结合细胞表面后，不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞，还能介导免疫细胞，尤其是自然杀伤细胞，巨噬细胞等对癌细胞进行攻击。 帕捷特要打多少周期？ 帕妥珠单抗Perjeta是一种注射药物，需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。帕妥珠单抗Perjeta必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。在开始治疗前应进行HER2检测，每21天为1疗程，Perjeta推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗Perjeta输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗Perjeta在乳腺癌的治疗中发挥了积极的治疗效果，不过需要注意的是，帕妥珠单抗Perjeta只能用于HER2阳性的乳腺癌患者，在接受帕妥珠单抗Perjeta治疗前，应进行HER2检测。对帕妥珠单抗Perjeta或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用Perjeta。在实际接受药物治疗时，具体用药疗程应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于帕捷特Perjeta的介绍，患者若对帕妥珠单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕捷特副作用有什么？

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，严重威胁女性的生命健康。帕捷特Perjeta通过抑制配体-启动细胞内信号的两条主要信号通路，丝裂原-激活的蛋白（MAP）激酶和磷酸肌醇3 - 激酶（PI3K），从而导致细胞生长停止和凋亡。罗氏生产的帕捷特Perjeta是在2012年6月获FDA批准上市的注射用药物，是一种单克隆抗体，帕捷特Perjeta主要用于治疗HER2-阳性的晚期（转移性）乳腺癌。2018年12月，帕捷特Perjeta已经在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，帕捷特Perjeta可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。 帕捷特医保可以报销吗？帕捷特已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。但医保后的帕捷特Perjeta价格仍较高，因此更多患者选择海外购买性价比较高的该药品。瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药Perjeta出口到土耳其性价比较高，一盒的价格约9000左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解或海外购买帕捷特Perjeta，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 在帕妥珠单抗Perjeta+曲妥珠单抗在辅助治疗中最经典的是APHINITY临床试验，在高危复发的患者当中，双靶联合化疗比单靶联合化疗可以明显提高疗效，增加生存率。APHINITY研究首次证实了帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗的双靶治疗用于早期HER2阳性乳腺癌患者，尤其是高复发风险患者的辅助治疗，可以改善其预后。 帕妥珠单抗Perjeta是一种注射药物，需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。帕妥珠单抗Perjeta必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。在开始治疗前应进行HER2检测，Perjeta推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗Perjeta输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 以上就是关于帕捷特Perjeta的介绍，希望可以帮助到您。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕捷特是什么药？

帕捷特是什么药？帕捷特Perjeta是一种Her二聚化抑制剂的单克隆体。2012年6月帕捷特Perjeta获FDA首次批准，联合赫赛汀及化疗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。HER-2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20％ 左右。HER2阳性乳腺癌患者具有病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点，帕捷特Perjeta的上市为这类乳腺癌患者的治疗带来了新的希望。 乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。约3％～10％的妇女在确诊时已有远处转移。HER2阳性在乳腺癌中占了非常重要的比例，大概20％左右。帕妥珠单抗Perjeta和曲妥珠单抗的治疗方案给HER2阳性乳腺癌带来了更好的疗效和更长的生存期，是HER2阳性乳腺癌患者不错的选择。 帕妥珠单抗Perjeta在乳腺癌的治疗中发挥了积极的治疗效果，不过需要注意的是，帕妥珠单抗Perjeta只能用于HER2阳性的乳腺癌患者，在接受帕妥珠单抗Perjeta治疗前，应进行HER2检测。对帕妥珠单抗Perjeta或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用Perjeta。帕捷特Perjeta需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。如果患者出现输液反应，可减慢帕捷特Perjeta的输注速度或中断给药。严重超敏反应需要立即停止用药，并且不应该再次使用帕捷特Perjeta。 接受Perjeta治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：脱发/中性粒细胞减少症/腹泻/恶心/疲劳/周围神经病变/皮疹/食欲下降/呕吐/粘膜炎症/虚弱/周围水肿/肌痛/指甲紊乱/头痛/贫血/发火/口腔炎/白细胞减少症/上呼吸道感染/便秘/呼吸困难/发热性中性粒细胞减少症/关节痛/流泪增加/瘙痒症/失眠/头晕/鼻咽炎/皮肤干燥等等。 以上就是关于帕捷特Perjeta的介绍，希望可以帮助到您。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕捷特一支多少钱？

帕捷特Perjeta适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕捷特Perjeta与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。2018年12月，帕捷特Perjeta已经在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，帕捷特Perjeta可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。在帕妥珠单抗Perjeta+曲妥珠单抗在辅助治疗中最经典的是APHINITY临床试验，在高危复发的患者当中，双靶联合化疗比单靶联合化疗可以明显提高疗效，增加生存率。 帕捷特一支多少钱？据了解，Perjeta出口到土耳其性价比较高，一盒的价格约9000左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解或海外购买帕捷特Perjeta，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 要想发挥Perjeta的治疗效果，必须了解正确的用药方法。帕妥珠单抗Perjeta是一种注射药物，需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。帕妥珠单抗Perjeta必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。在开始治疗前应进行HER2检测，Perjeta推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗Perjeta输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 儿童用药：帕捷特Perjeta用于18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定。老年患者：大于65岁老年患者无需剂量调整。孕妇及哺乳期妇女用药：在帕捷特Perjeta治疗期间和末次给药后7个月内应采取有效的避孕措施；妊娠期间应避免使用Perjeta；哺乳女性需要在医生的诊断下慎用Perjeta。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：什么情况下要用帕捷特？

乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。约3％～10％的妇女在确诊时已有远处转移。HER2阳性在乳腺癌中占了非常重要的比例，大概20％左右。帕捷特Perjeta是瑞士罗氏生产的一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂，帕捷特Perjeta适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕捷特Perjeta和曲妥珠单抗的治疗方案给HER2阳性乳腺癌带来了更好的疗效和更长的生存期，是HER2阳性乳腺癌患者不错的选择。目前，国内外指南一致推荐帕捷特Perjeta联合曲妥珠单抗和化疗作为HER2阳性晚期乳腺癌患者一线治疗的标准方案。帕捷特Perjeta的获批上市为国内外乳腺癌患者的治疗带来了新的希望。 要想发挥Perjeta的治疗效果，必须了解正确的用药方法。帕妥珠单抗Perjeta是一种注射药物，需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。帕妥珠单抗Perjeta必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。在开始治疗前应进行HER2检测，Perjeta推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗Perjeta输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 什么情况下要用帕捷特？如果患者出现输液反应，可减慢帕捷特Perjeta的输注速度或中断给药。严重超敏反应需要立即停止用药，并且不应该再次使用帕捷特Perjeta。帕妥珠单抗Perjeta只能用于HER2阳性的乳腺癌患者，在接受帕妥珠单抗Perjeta治疗前，应进行HER2检测。对帕妥珠单抗Perjeta或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用Perjeta。 以上就是关于帕捷特Perjeta的介绍，希望可以帮助到您。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕捷特作用及功效

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，严重威胁女性的生命健康。帕捷特Perjeta通过抑制配体-启动细胞内信号的两条主要信号通路，丝裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K)，从而导致细胞生长停止和凋亡。罗氏生产的帕捷特Perjeta是在2012年6月获FDA批准上市的注射用药物，是一种单克隆抗体，帕捷特Perjeta主要用于治疗HER2-阳性的晚期(转移性)乳腺癌。2018年12月，帕捷特Perjeta已经在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，帕捷特Perjeta可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。 一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验评估了帕捷特Perjeta的安全性和有效性，患者被随机分为两组:接受帕捷特+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期PFS。结果显示，联合帕捷特Perjeta的治疗组中位无进展生存期PFS为 18.5个月，安慰剂组无进展生存期PFS为12.4个月。 帕捷特Perjeta注射给药，因为针对特定的靶点，所以在开始治疗前应进行HER2检测，帕捷特Perjeta推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕捷特Perjeta输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。帕妥珠单抗Perjeta和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。 帕捷特Perjeta需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。如果患者出现输液反应，可减慢帕捷特Perjeta的输注速度或中断给药。严重超敏反应需要立即停止用药，并且不应该再次使用帕捷特Perjeta。 以上就是关于帕捷特Perjeta的介绍，希望可以帮助到您。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕捷特购买途径

帕捷特Perjeta是罗氏公司2012年推出的作用于人类表皮生长因子受体II（HER-2）的单克隆抗体，因为Perjeta结合HER2受体阻滞HER2与其它HER受体杂二聚，从而减缓肿瘤生长，被称为HER2二聚化抑制剂，帕捷特Perjeta主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。2018年12月帕捷特Perjeta在国内获批用于联合曲妥珠单抗（赫赛汀）和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。 在帕妥珠单抗Perjeta+曲妥珠单抗在辅助治疗中最经典的是APHINITY临床试验，在高危复发的患者当中，双靶联合化疗比单靶联合化疗可以明显提高疗效，增加生存率。APHINITY研究首次证实了帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗的双靶治疗用于早期HER2阳性乳腺癌患者，尤其是高复发风险患者的辅助治疗，可以改善其预后。 乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。约3%～10%的妇女在确诊时已有远处转移。HER2阳性在乳腺癌中占了非常重要的比例，大概20%左右。帕妥珠单抗Perjeta和曲妥珠单抗的治疗方案给HER2阳性乳腺癌带来了更好的疗效和更长的生存期，是HER2阳性乳腺癌患者不错的选择。 帕妥珠单抗Perjeta在乳腺癌的治疗中发挥了积极的治疗效果，不过需要注意的是，帕妥珠单抗Perjeta只能用于HER2阳性的乳腺癌患者，在接受帕妥珠单抗Perjeta治疗前，应进行HER2检测。对帕妥珠单抗Perjeta或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用Perjeta。 帕捷特购买途径：据了解，帕捷特Perjeta已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店购买到该药品。但国内售卖的帕捷特Perjeta价格较高，因此更多患者选择海外购买性价比较高的该药品。瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药Perjeta出口到土耳其性价比较高，一盒的价格约9000左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解或海外购买帕捷特Perjeta，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕捷特治疗HER2阳性早期乳腺癌的效果

帕捷特Perjeta是一种Her二聚化抑制剂的单克隆体。2012年6月帕捷特Perjeta获FDA首次批准，联合赫赛汀及化疗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。HER-2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20% 左右。HER2阳性乳腺癌患者具有病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点，帕捷特Perjeta的上市为这类乳腺癌患者的治疗带来了新的希望。 帕捷特治疗HER2阳性早期乳腺癌的效果：CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。研究结果显示，帕捷特Perjeta+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。由此可知，帕捷特Perjeta的治疗效果是十分显著的。 帕妥珠单抗Perjeta在乳腺癌的治疗中发挥了积极的治疗效果，不过需要注意的是，帕妥珠单抗Perjeta只能用于HER2阳性的乳腺癌患者，在接受帕妥珠单抗Perjeta治疗前，应进行HER2检测。对帕妥珠单抗Perjeta或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用Perjeta。 要想发挥Perjeta的治疗效果，必须了解正确的用药方法。帕妥珠单抗Perjeta是一种注射药物，需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。帕妥珠单抗Perjeta必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。在开始治疗前应进行HER2检测，Perjeta推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗Perjeta输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 以上就是关于帕捷特Perjeta的介绍，希望可以帮助到您。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：依普利酮的禁忌与注意事项

【药物名称】帕妥珠单抗，Pertuzumab，Perjeta 【靶点】HER2(ERBB2/neu) 【主要成分】Perjeta 【药品性状】无菌，透明至轻度乳白色，无色至浅棕色液体。BC125”。 【用法用量】初始剂量为840mg历时60-分钟静脉输注。其后每3周420mg历时30至60分钟静脉输注。 【适应症】PERJETA是一种HER2/neu受体拮抗剂适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxel]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。 【注意事项】 （1）胚胎-胎儿毒性：但给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。 （2）左心室功能不全：监视LVEF和如适当时撤消给药。 （3）输注相关反应,超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要输注-相关反应，减慢或中断输注和给予适当医药治疗。 （4）HER2测试：由证实精通熟练实验室用FDA批准的检验进行。 【不良反应】 （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； （3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少； （4）与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 【贮藏】避光，贮存在冰箱2°C至8°C(36°F至46°F） 【孕妇及哺乳用药】终止哺乳或终止Perjeta，忠告女性应预防妊娠。 【有效期】36个月 以上为帕妥珠单抗说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗常见不良反应有什么？

帕妥珠单抗（pertuzumab）是2012年被美国FDA批准上市的晚期乳腺癌药物，该药已于2018年12月17日获得国家药监局批准上市，帕妥珠单抗对早期乳腺癌的应用价值备受瞩目。在初始治疗中采用最佳（最有效＋最安全）的治疗策略，尽可能地提高新辅助患者的病理完全缓解率，将从源头上使更多HER2阳性的乳腺癌得到治愈。 中国的HER2阳性晚期乳腺癌患者，之前的标准疗法是“曲妥珠单抗+化疗”，然而临床试验表明，“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”的三药治疗方案，疗效比两药治疗方案大幅度提高。 帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛联合治疗，可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者中位无进展生存期延长51%，达到18.7个月；患者中位总生存期延长40%，接近5年。也就是说，有一半的乳腺癌患者能活过5年！ 随着临床试验的时间不断延长，研究人员发现，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛联合治疗，让37%的乳腺癌患者生存期达到了8年！同时，研究还表明，这个三药联合治疗方案，疗效不受既往是否接受曲妥珠单抗治疗、年龄、激素受体状态的影响，并且HER2阳性晚期乳腺癌患者即使发生脑转移、内脏转移、骨转移，也同样能获得显著疗效。 2018年12月，帕妥珠单抗在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，如今也已经进入国家医保当中为大家提供优惠政策。上市之初帕妥珠单抗每盒价格为18800元/支，哪怕有了医保的加持，大部分的家庭也是难以承担这巨额的医药费的。但据医伴旅了解到的土耳其版帕妥珠单抗的价格仅在9000元左右，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于帕妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗能单独用吗？

帕妥珠单抗( pertuzumab)作为一种新型的抗HER2治疗药物,自出现后已展现出卓越的疗效，在2012年6月被FDA批准用于HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗;2013年9月帕妥珠单抗又被加速批准作为新辅助治疗用于高风险的HER2阳性早期乳腺癌。 帕妥珠单抗是针对HER2细胞外第二结构域的重组人源化单克隆抗体，不同于曲妥珠单抗结合细胞外结构域的结合位点，对于扰乱HER1-HER2和 HER2-HER3复合物形成比曲妥珠单抗更有效,是二聚抑制剂新一类药物中的第一个，此外，帕妥珠单抗调节抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)的机制与曲妥珠单抗相似，但其抗肿瘤性主要取决于对HER2二聚化的抑制。二者联合用药后，表现出较好的协同性，临床疗效显著提高，预后也得到了明显改善。 帕妥珠单抗能单独用吗？帕妥珠可单药使用，但往往是与曲妥珠单抗结合使用更加有效。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗加化疗的双重HER2阻断一线治疗方案，给HER2阳性乳腺癌带来了更好的疗效和更长的生存期。 2018年12月，帕妥珠单抗在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，如今也已经进入国家医保当中为大家提供优惠政策。上市之初帕妥珠单抗每盒价格为18800元/支，哪怕有了医保的加持，大部分的家庭也是难以承担这巨额的医药费的。但据医伴旅了解到的土耳其版帕妥珠单抗的价格仅在9000元左右，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于帕妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗打完多久见效？

帕妥珠单抗（帕妥珠单抗）为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，帕妥珠单抗是一种重组人源化单抗，靶向细胞外人表皮生长因子受体 2蛋白(HER2)二聚化结构区。帕妥珠单抗通过重组 DNA技术在一种哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)含抗生素，庆大霉素培养中生产。最终产品中不能检测到庆大霉素。 帕妥珠单抗分子量约 148kDa。PERJETA是一种无菌，透明至轻度乳白色，无色至浅棕色液体。每个单次使用小瓶含 420mg浓度为 30 mg/mL的帕妥珠单抗（20 mM组氨酸醋酸盐, 120 mM蔗糖和 0.02%聚山梨醇）。帕妥珠单抗通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。临床上帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗。 帕妥珠单抗打完多久见效？帕妥珠单抗服用见效的时间是因人而异，每个患者体质和病情都不同，见效的时间自然也不同，而帕妥珠单抗需要一定时间的作用来达到最佳效果，适合产期使用。 2018年12月，帕妥珠单抗在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，如今也已经进入国家医保当中为大家提供优惠政策。上市之初帕妥珠单抗每盒价格为18800元/支，哪怕有了医保的加持，大部分的家庭也是难以承担这巨额的医药费的。但据医伴旅了解到的土耳其版帕妥珠单抗的价格仅在9000元左右，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于帕妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗在医保报销范围内吗？

2018年12月，帕妥珠单抗首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 帕妥珠单抗(pertuzumab)作为一种新的抗人表皮生长因子受体2(HER-2)治疗药物，其作用区域不同于曲妥珠单抗，两者联合可以发挥更全面的HER2抑制作用，基础和临床转化研究均证实帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有协同的抗肿瘤作用。 Ⅱ期和Ⅲ期临床转化试验结果显示，抗HER2两药治疗(帕妥珠单抗＋曲妥珠单抗)联合化疗可使HER2阳性晚期乳腺癌的中位无疾病进展时间( PFS)延长到18个月以上，中位总生存时间(OS)接近5年(56.5个月)，显著改善了晚期HER2阳性乳腺癌患者的预后。两项Ⅱ期新辅助治疗临床转化研究也确认帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗的协同作用疗效同样突出，病理完全缓解( pCR)率最高可达66.2%。安全性分析发现，即使是与蒽环类药物联用，加用帕妥珠单抗治疗也并未增加心脏毒性。 帕妥珠单抗在医保报销范围内吗？2018年12月，帕妥珠单抗在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，如今也已经进入国家医保当中为大家提供优惠政策。上市之初帕妥珠单抗每盒价格为18800元/支，哪怕有了医保的加持，大部分的家庭也是难以承担这巨额的医药费的。但据医伴旅了解到的土耳其版帕妥珠单抗的价格仅在9000元左右，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于帕妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗国内有吗？

帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。该方案的获批，不仅对国内患者来说意义重大，也实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。 与单独抗HER2治疗比较，双重抗HER2治疗是安全的,不会增加心脏毒性。帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗，双重封锁HER2信号转导途径,两者间也相互提高了抗肿瘤的能力。帕妥珠单抗的出现为转移性乳腺癌和早期乳腺癌患者，带来了更加有效的治疗方案，同时也进一步证明了HER2靶向治疗-二聚化抑制剂在临床应用中的价值。我们相信随着对帕妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌研究的深入以及帕妥珠单抗在国内上市与获批，将会为我们对HER2靶向治疗带来新的思路和价值。 帕妥珠单抗国内有吗？2018年12月，帕妥珠单抗在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，如今也已经进入国家医保当中为大家提供优惠政策。上市之初帕妥珠单抗每盒价格为18800元/支，哪怕有了医保的加持，大部分的家庭也是难以承担这巨额的医药费的。但据医伴旅了解到的土耳其版帕妥珠单抗的价格仅在9000元左右，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买土耳其版的帕妥珠单抗却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于帕妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗哪里有卖？

人类表皮生长因子受体(HER)成为乳腺癌治疗中的一个重要的靶点，HER2阳性乳腺癌患者与HER2阴性患者相比往往预后不良，抗HER2靶向治疗彻底改变了HER2阳性乳腺癌患者的命运，HER2阳性乳腺癌患者的预后有了明显改善。帕妥珠单抗是不同于曲妥珠单抗的一类针对HER2的人源性单克隆抗体，这种新分子靶向药物进一步提高了HER2阳性乳腺癌治疗的疗效，延长了HER2阳性乳腺癌患者的生存期。 帕妥珠单抗(pertuzumab，商品名: Perjeta)是针对HER2细胞外第二结构域的重组人源化单克隆抗体，不同于曲妥珠单抗结合细胞外结构域的结合位点，对于扰乱HER1-HER2和HER2-HER3复合物形成比曲妥珠单抗更有效，是二聚抑制剂新一类药物中的第一，此外，帕妥珠单抗调节抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用( ADCC)的机制与曲妥珠单抗相似，但其抗肿瘤性主要取决于对HER2二聚化的抑制。二者联合用药后，表现出较好的协同性，临床疗效显著提高，预后也得到了明显改善。 帕妥珠单抗哪里有卖？2018年12月，帕妥珠单抗在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，如今也已经进入国家医保当中为大家提供优惠政策。上市之初帕妥珠单抗每盒价格为18800元/支，哪怕有了医保的加持，大部分的家庭也是难以承担这巨额的医药费的。但据医伴旅了解到的土耳其版帕妥珠单抗的价格仅在9000元左右，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于帕妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗的作用与功效

帕妥珠单抗是一种人源单克隆IgG1 抗体，作用于HER2受体的胞外受体结构域Ⅱ(二聚体区域)。通过靶向作用于该位点，可以特异性抑制HER2同源二聚体或与HER1、HER3和HER4的异源二聚体化，从而阻断HER2受体的激活，抑制HER2受体激活依赖性的相关肿瘤细胞的增殖和生存。 体外实验显示，帕妥珠单抗可抑制多种肿瘤细胞的活性，对HER2低表达或表达未升高的肿瘤也具有抑制增殖的活性，例如在体外实验中帕妥珠单抗可抑制HER2低表达的乳腺癌细胞的增殖。此外，实验也证实，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗在抑制HER2过表达的乳腺癌细胞体外增殖方面具有协同作用。值得注意的是，Scheuer等报道的体外实验结果指出，帕妥珠单抗可激活抗体依赖细胞介导的细胞毒作用。 帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 2018年12月，帕妥珠单抗在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，如今也已经进入国家医保当中为大家提供优惠政策。上市之初帕妥珠单抗每盒价格为18800元/支，哪怕有了医保的加持，大部分的家庭也是难以承担这巨额的医药费的。但据医伴旅了解到的土耳其版帕妥珠单抗的价格仅在9000元左右，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于帕妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗进入医保后多少钱？

帕妥珠单抗(pertuzumab)是新一代人源化单克隆抗体类药物，通过与HER2胞外受体结构域Ⅱ区的结合，特异性地抑制HER2受体二聚化。实验研究表明，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗能够更全面地阻断HER2的信号转导。 帕妥珠单抗临床疗效显著。本品与曲妥珠单抗、多西他赛联合使用可进一步延长转移性乳腺癌患者的生存时间，与曲妥珠单抗和多西他赛单独使用相比，接受联合治疗患者生存期明显延长。帕妥珠单抗最突出特点是可以和曲妥珠单抗联合使用，并大幅增强抗HER2单抗类抗肿瘤药物的作用。 帕妥珠单抗可与细胞HER2特异性结合，阻止 HER2与其他HER家族成员（包括EGFR，HER3和 HER4)的二聚化，进而抑制两条重要的配体介导的胞内信号转导通路(MAP激酶通路和PI3K通路)，致细胞生长停滞继而诱导细胞凋亡。另外，本品本身也具有抗体相关的细胞毒性。本品单独使用可抑制肿瘤细胞的生长，与曲妥珠单抗联用可进一步提高对HER2过表达肿瘤细胞的抑制能力。 帕妥珠单抗进入医保后多少钱？2018年12月，帕妥珠单抗在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，如今也已经进入国家医保当中为大家提供优惠政策。上市之初帕妥珠单抗每盒价格为18800元/支，哪怕有了医保的加持，大部分的家庭也是难以承担这巨额的医药费的。但据医伴旅了解到的土耳其版帕妥珠单抗的价格仅在9000元左右，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于帕妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：降压药依普利酮哪里有卖？结肠癌如何治疗

帕妥珠单抗（Pertuzumab）可结合HER-2的二聚化结构域，抑制HER-2与其他HER受体的异二聚化，与曲妥珠单抗协同抑制肿瘤进展。AscO指南建议，对于高风险、早期HER-2阳性乳腺癌患者，临床医生可以在基于曲妥珠单抗的联合化疗中加入1年的辅助性帕妥珠单抗治疗。2017年12月，帕妥珠单抗在中国的上市申请获得了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的承办受理，并且获得优先审批资格。那么，罗氏帕妥珠单抗可以单用吗？ 答案是不可以单用的。帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，建议遵循3周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg，静脉输注90分钟；此后每3周一次，剂量为按体重计6mg/kg，静脉输注30-90分钟。 作为世界上最大的生物科技公司，罗氏为全世界的研究人员、医师、患者、医院和实验室提供多样化的创新性检测产品和服务，帕妥珠单抗（Pertuzumab）就是其旗下的重要产品之一。患者在使用罗氏帕妥珠单抗进行治疗期间，一定要严格按照说明书或遵医嘱用药，以此才能尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗治疗晚期乳腺癌有副作用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97328.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）最先于2012年6月获得了美国FDA的批准联合曲妥珠单抗(tmstuzumab)与化疗用于一线治疗转移性HER-2阳性乳腺癌。后来2017年12月其在中国的上市申请获得了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的承办受理，并且获得优先审批资格，但研究认为，帕妥珠单抗存在一定的不良反应。2018 年 12 月开始，帕妥珠单抗才获得了批准在国内上市，用于治疗具有高复发风险的HER-2 阳性早期乳腺癌患者，并于 2019 年 3 月正式开始临床应用。 罗氏帕妥珠单抗的研发公司罗氏致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品。药品部所拥有的众多优秀产品均已成为药物治疗领域的里程碑，也正是因为这样的原因，从而奠定了其在全球医药市场的领导者地位，对于其生产的药品，患者大可放心使用。 药品在国内外上市后，帕妥珠单抗注射液的价格也就成了患者十分关心的问题之一。该药在上市之初，一盒售价高达1.3万元左右，即便目前该药已经被纳入医保，但是对于很多患者家庭而言，还是难以承担。对此，患者便可选择购买海外在售的帕妥珠单抗（帕捷特）。 据医伴旅了解，由瑞士罗氏出口到土耳其版的帕妥珠单抗 ，一盒售价在9000元左右，价格相对还说算是比较便宜的了。患者可结合自身的治疗需求，选择性购买。在实际购买的过程中，患者可联系医伴旅来获取罗氏帕妥珠单抗（Pertuzumab）的购药渠道。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗常见副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/97314.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）最早于2012年6月获得美国FDA批准，联合曲妥珠单抗与化疗用于一线治疗转移性HER-2阳性乳腺癌。该药可结合HER-2的二聚化结构域，抑制HER-2与其他HER受体的异二聚化，与曲妥珠单抗协同抑制肿瘤进展。ASCO指南建议，对于高风险、早期HER-2阳性乳腺癌患者，临床医生可以在基于曲妥珠单抗的联合化疗中加入1年的辅助性帕妥珠单抗治疗。 2017年12月，帕妥珠单抗在中国的上市申请获得了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的承办受理，并且获得优先审批资格，但研究认为，帕妥珠单抗存在一定的不良反应。后来该药于2018年12月经批准正式在国内上市，用于治疗具有高复发风险的HER-2 阳性早期乳腺癌患者，并于2019年3月正式开始临床应用。其图片如下所示： 罗氏作为一个制药企业，其主营战略更突出了专科用药的地位，而这些药物无一不是针对包括肿瘤在内的各种疑难杂症。2006年，肿瘤用药的销售占整个公司制药收入的46％，这一制药界内史无前例的高比例自然使整个公司得到了一个更高水平的利润率。帕妥珠单抗目前已经获批进入中国市场，前景可谓十分广阔。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/97305.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。