帕妥珠单抗（Pertuzumab）是新一代EGFR单抗类分子靶向治疗药物，现已用于HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗，与传统化学治疗的作用机制不同，帕妥珠单抗能够选择性地与 HER2受体结合，从而抑制肿瘤细胞的生长。该药于2018 年12月经批准在国内上市，用于治疗具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者，并于2019年3月正式开始临床应用。 APHINITY是一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的双臂研究，旨在评估帕妥珠单抗加上赫赛汀和化疗的三联辅助疗法与赫赛汀和化疗双联疗法相比的有效性和安全性。研究包括了4805名HER2阳性、可手术的EBC患者。其中，2400人接受了帕妥珠+赫赛汀+化疗作为术后的巩固治疗，2405人接受了赫赛汀+化疗作为巩固治疗。 结果显示，帕妥珠单抗（帕捷特）的加入，将3年无浸润性癌复发转移的概率明显提高（93.2%提高到了94.1%），尤其是在腋窝淋巴结阳性的高危人群中（从90.2%提高到了92.0%）；而且随着时间推移，两组的差异还在逐步扩大。 换句话说，帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。 瑞士罗氏拥有十分宽广的业务范围，为全世界的研究人员、医师、患者、医院和实验室提供多样化的创新性检测产品和服务。随着罗氏帕妥珠单抗（Pertuzumab）的加入，对乳腺癌患者的治疗带来的益处不可估量，对此患者可放心购买和使用。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗医保报销条件 https://www.1blv.com/newsDetail/97297.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者，同时也是病毒学领域的市场领导者。对于其研发生产的帕妥珠单抗，患者可放心购买和使用。目前，该药也已经获批在国内上市了， 而且也被纳入医保范围内，那么罗氏帕妥珠单抗医保报销条件是什么呢？ 罗氏帕妥珠单抗医保报销要满足两定点、三目录、两条线。两定点就是在定点医院和定点药店发生的费用才能享受医保报销待遇。三目录分别是基本医保药品目录、诊疗项目范围目录、医疗服务设施范围目录。不管是吃药住院，只要在三目录范围内，就可以享受医保报销待遇。两条线分别是医保的起付线和封顶线，在起付线和封顶线范围内的部分，扣除自付及自费部分，乘以报销比例，就是能报销的金额。医保报销公式如下:（治疗总花费–起付线–自费自付部分)*报销比例且不超过封顶线。 2021年，一支规格为420mg（14ml）的帕妥珠单抗售价已经有所降低。而且，患者还可凭医保报销部分自费，从而也能减少自费。由于全国各省市的医保报销额度存在着一定的差异，故最终的报销比例也会有所不同。通常情况下，患者大都可凭医保报销70%左右的费用。 除此之外，患者亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）从海外获取性价比更高一些的帕妥珠单抗。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗可用于晚期乳腺癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97296.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是新一代表皮生长因子受体 ( EGFR)单抗类分子靶向治疗药物，是人源化单克隆抗体，在 2012年6月被FDA批准用于HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗。该药由罗氏开发而成，罗氏制药公司始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础。罗氏制药公司的每一步发展都和 “创新”二字密不可分。那么，罗氏帕妥珠单抗可用于晚期乳腺癌吗？ 国内一项研究采用帕妥珠单抗联合含多柔比星脂质体化学治疗方案治疗HER-2阳性晚期乳腺癌,联合用药组总有效率和疾病控制率高于单纯采用含多柔比星脂质体化学治疗方案的基础治疗组患者,提示帕妥珠单抗联合含多柔比星脂质体化学治疗方案具有较好的临床治疗效果,主要是由于帕妥珠单抗能够作用于HER-2的胞外结构域Ⅱ ,通过靶向作用于该位点阻断HER-2受体的激活,达到抑制肿瘤的作用。 另有研究表明,曲妥珠单抗联用帕妥珠单抗用于治疗HER-2阳性乳腺癌具有较好的治疗效果,安全性分析也显示,并未增加心脏不良反应。联合用药组患者的PFS、OS 以及QOL较基础治疗组升高,提示采用帕妥珠单抗联合含多柔比星脂质体的化学治疗方案比单纯采用含多柔比星脂质体化学治疗方案更能改善患者的预后,延长患者生存时间。 有研究表明,帕妥珠单抗是一种靶向治疗药物,此类靶向治疗药物不良反应小,能够长期维持给药,从而取代了高不良反应化学治疗药物的使用,且治疗效果较好,能够改善患者生活质量和预后。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97288.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）作为一种新型的人源化单克隆抗体，与曲妥珠单抗的作用位点(IV区)不同，主要与HER一2受体胞外结构域I、II和III区结合，阻断HER-2同源二聚体的形成或与其他EGFR受体家族的异源二聚化作用，抑制与HER-2受体活性相关的肿瘤细胞的增殖与生存。因此对于曲妥珠单抗用药后产生耐受的患者以及部分对曲妥珠单抗初始治疗不敏感的患者具有治疗的作用。 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒，每盒规格为420mg。这个价格可以说是相当昂贵了，按照其推荐的用法用量来算，患者一年需要花费36万元左右，难免会给患者带来沉重的经济负担。好在该药目前已经被纳入国家医保目录之中，属于乙类医保药品，可为患者减轻一定的经济负担。由于全国各省市的医保报销额度存在着一定的差异，故最终的报销比例也会有所不同。 罗氏帕妥珠单抗所属公司罗氏致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品。药品部所拥有的众多优秀产品均已成为药物治疗领域的里程碑，也正是因为这样的原因，从而奠定了其在全球医药市场的领导者地位。罗氏帕妥珠单抗纳目前虽已纳入医保，但是对于很多患者而言，医保后的价格仍然承担不起，对此患者便可进行海外购药，从中获取性价比更高的药品。 据医伴旅了解，瑞士罗氏出口土耳其版帕妥珠单抗规格为420 mg (14ml) /瓶，售价在9000元左右。国内有需要的患者，可以亲自出国购买，也可以联系医伴旅进行海外购药。 热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/97286.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是第2个针对HER2标靶的单克隆抗体，基于其与曲妥珠单抗在分子机制水平的协同促进作用，众多临床试验开始探索曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌的疗效及安全性的循证医学证据。 帕妥珠单抗已在临床中进行作为单一药剂的试验，即患有晚期癌症的患者的Ia期试验和患有卵巢癌和乳腺癌以及肺癌和前列腺癌的患者中的II期试验。在I期研究中，将患有不能治愈的、局部晚期的、再发或转移性实体瘤，已在标准疗法期间或之后进展的患者用每3周静脉内给药的帕妥珠单抗治疗。帕妥珠单抗一般耐受较好。20位可评估应答的患者中有3位实现肿瘤消退。确认了2位患者的部分响应。 截至目前为止，帕妥珠单抗（即帕捷特）已经在多个国家和地区上市，其中就包括中国。在这些上市地区，患者均可买到所需的药品。据了解，在国内，瑞士罗氏一支规格为420mg（14ml）的帕妥珠单抗售价目前已经有所降低。不仅如此，患者还可凭医保报销部分费用。 然而，对于需要长期接受帕妥珠单抗治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择购买海外的药品。据了解，瑞士罗氏出口土耳其版帕妥珠单抗规格为420 mg (14ml) /瓶，售价在9000元左右。该药的研发公司罗氏是世界上最大的生物科技公司之一，其在诸多领域都做出了突出的贡献。展望未来，罗氏在医疗化学及生物技术领域的专业技能，使得其在研究和开发新药时拥有巨大的潜能，更立足于全球领先者行列。 热文推荐：印度鲁平制药的降压药依普利酮药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/97273.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏乳腺癌药物帕捷特（帕妥珠单抗，Pertuzumab）适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。到目前为止，国内外指南一致推荐帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗作为HER2阳性晚期乳腺癌患者一线治疗的标准方案。 罗氏乳腺癌药物帕捷特怎么买？目前罗氏帕捷特已经在国内上市，患者可以凭借医院处方在国内就能买到该药，而且帕捷特已经加入我国的医保目录，符合条件的患者可以享受到医保报销政策。不过帕捷特属于医保目录中的乙类药品，报销还需要达到一定的条件才可以，并不是所有患者都能享受到医保政策。我们向您推荐罗氏帕捷特的土耳其版本，售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：罗氏乳腺癌药物帕捷特注射方法https://www.1blv.com/newsDetail/94117.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2019年3月30日，罗氏制药在上海宣布：乳腺癌患者期待已久的创新治疗药物——帕捷特（通用名：帕妥珠单抗）正式在中国内地上市。根据最新的《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南》推荐，帕捷特®联合赫赛汀®和化疗，用于高复发风险的HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，可显著降低复发和死亡的风险。自此，乳腺癌双靶治疗时代正式开启，为患者带来更多治愈的希望。我们来看罗氏乳腺癌药物帕捷特注射方法包括。 一、帕捷特的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 二、帕捷特和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕捷特联合使用时，建议遵循3周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计8mg/kg静脉输注90分钟；此后每3周一次，剂量为按体重计6mg/kg，静脉输注30~90分钟。 三、对于接受紫杉类药物治疗的患者，帕捷特和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物多西他赛与帕捷特，联合使用时推荐起始剂量为75mg每平方米，根据所选择的方案以及对起始剂量的耐受性，可将多西他赛剂量升高至100mg每平方米。如果与以卡铂为基础的化疗方案联合，多西他赛的剂量应一直为75mg每平方米(无剂量升高)。当辅助治疗为紫杉醇与帕捷特联合时，推荐紫杉醇为80mg每平方米周疗，总计12周。 相关热文推荐：注射瑞士罗氏帕捷特的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/94115.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏帕捷特是一种人源化单克隆抗体，其靶向于表皮生长因子受体2蛋白(HER2)，通过抑制HER2及其它HER家族成员之间的配体依赖性异二聚化作用，阻断细胞周期并诱导凋亡。 全球关键III期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。乳腺癌是女性健康的一大威胁，我国是乳腺癌的高发国家。据国家癌症中心数据统计每年约有30万例乳腺癌新增病例。乳腺癌患者中一般有25%左右被检测出HER2阳性。 我们来看注射瑞士罗氏帕捷特的注意事项。用帕捷特与曲妥单抗和多西他奇联用最常见不良反应(> 30%)是腹泻，脱发，中性细胞减少，恶心，疲乏，皮疹,和周围神经病。在使用时还应注意：（1）胚胎-胎儿毒性：给予妊娠妇女可能发生胎儿危害；（2）左心室功能不全：监视LVEF，适当时撤消给药；（3）输注相关反应, 超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要输注-相关反应，减慢或中断输注应给予适当医药治疗；（4）HER2测试：由证实精通熟练实验室用FDA批准的检验进行。 相关热文推荐：罗氏帕捷特在国内买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94114.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏帕捷特在国内买的到吗？答案是可以的，2019年3月30日，罗氏制药在上海宣布：乳腺癌患者期待已久的创新治疗药物——帕捷特®（通用名：帕妥珠单抗）正式在中国内地上市。帕捷特联合赫赛汀和化疗，用于高复发风险的HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，可显著降低复发和死亡的风险。自此，乳腺癌双靶治疗时代正式开启，为患者带来更多治愈的希望。 目前，罗氏帕捷特在国内可以买到，并且已经纳入了我国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，属于医保乙类药品。帕捷特国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg），经过医保局的谈判，药价大幅下降，经查，目前罗氏帕捷特每支仅需4955元，降幅高达74%！ 不过由于罗氏帕捷特属于医保乙类药品，患者想要享受到医保报销政策还需要达到一定的条件，国家医保药品目录汇总规定：“限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。” 如果患者朋友达不到医保报销标准，市面上还有罗氏帕捷特的在海外上市的版本可供选择，比如罗氏生产的帕捷特在土耳其版性价比就很高，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询医伴旅客服来了解。 相关热文推荐：罗氏帕捷特有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/94112.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏帕捷特（帕妥珠单抗，Pertuzumab）最早于2012年6月在美国上市，2019年在中国上市，目前已经成为世界上HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用，我们今天一起来了解下罗氏帕捷特的作用及功效。 帕捷特是一种人源化单克隆抗体，其靶向于表皮生长因子受体2蛋白(HER2)，通过抑制HER2及其它HER家族成员之间的配体依赖性异二聚化作用，阻断细胞周期并诱导凋亡。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的 20%-25%，由于预后差，一度被称为“最凶险的乳腺癌”，其肿瘤细胞恶性程度高、疾病进展速度快、更易发生转移和复发。全球关键III期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。 帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。该方案的获批，不仅对国内患者来说意义重大，也实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。 相关热文推荐：罗氏帕捷特治疗乳腺癌的效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/94109.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

罗氏帕捷特治疗乳腺癌的效果怎么样？一项CLEOPATRA的研究结果证实罗氏帕捷特治疗乳腺癌的效果非常显著。CLEOPATRA是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。研究结果显示，帕捷特+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。 2019 ASCO会议上公布了该研究中位随访99个月的结果，最长随访时间120个月，结果显示帕捷特的获益持续存在。最终，帕捷特联合曲妥珠单抗双靶组的中位OS为57.1个月，对照组为40.8个月，提高了16.3个月。帕捷特+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。 帕捷特和曲妥珠单抗加化疗的双重HER2阻断一线治疗方案，给HER2阳性乳腺癌带来了更好的疗效和更长的生存期。乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。约3%～10%的妇女在确诊时已有远处转移 。早期患者中，30~40%会发展为晚期乳腺癌，5年生存率仅20%，总体中位生存时间仅为2~3年。HER2又称人表皮生长因子受体-2，是重要的乳腺癌预后判断因子，HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的20%-30%。 目前，罗氏帕捷特在中国内地也已获批上市，无疑是中国乳腺癌患者重大的福音，广大临床医生对此利好消息也感触颇深。复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授认为，帕捷特联合赫赛汀在中国内地上市而实现乳腺癌双靶治疗零的突破，将全面改变未来HER2阳性乳腺癌的临床实践。 相关热文推荐：乳腺癌新疗法--罗氏帕捷特https://www.1blv.com/newsDetail/94105.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕捷特（帕妥珠单抗，Pertuzumab）是一种人源化单克隆抗体，其靶向于表皮生长因子受体2蛋白(HER2)，通过抑制HER2及其它HER家族成员之间的配体依赖性异二聚化作用，阻断细胞周期并诱导凋亡。 罗氏帕捷特目前已在中国获批上市。自2017年12月19日，罗氏公司的乳腺癌药物帕捷特在中国的上市申请获得国家药监局受理；到2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，整个受理获批的时间到一年；2019年3月，正式在我国上市。 罗氏帕捷特的获批上市为乳腺癌的治疗贡献了新的疗法。乳腺癌是女性健康的一大威胁，我国是乳腺癌的高发国家。据国家癌症中心数据统计每年约有30万例乳腺癌新增病例。其中，HER2阳性乳腺癌是一种凶险程度很高的乳腺癌类型。大名鼎鼎的赫赛汀（曲妥珠单抗）就是专门针对HER2阳性乳腺癌的治疗药物，赫赛汀能够将HER2阳性乳腺癌的死亡风险降低40%左右，为HER2阳性乳腺癌的治疗带来很大的帮助，极大的提高患者的生存期。 罗氏帕捷特被批准上市，中国的HER2阳性乳腺癌患者终于可以接受目前国际上最为先进的三联疗法（帕捷特+赫赛汀+化疗），而三联疗法用于治疗HER2阳性乳腺癌可以明显提高有效率、延长生存期，据一项大型临床试验研究表明：三联疗法（帕捷特+赫赛汀+化疗）能显著提高HER2阳性乳腺癌患者的生存期，平均提高一年以上，患者生存率提高了十个百分点。 相关热文推荐：罗氏帕捷特适应症https://www.1blv.com/newsDetail/94101.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕捷特（帕妥珠单抗，Pertuzumab）是一种靶向HER2受体的单克隆抗体药物，2012年6月帕捷特获美国FDA首次批准，联合赫赛汀及化疗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。帕捷特由罗氏制药研制生产，瑞士罗氏成立于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域，是世界领先的以研发为基础的健康事业公司之一。罗氏诊断拥有十分宽广的业务范围，为全世界的研究人员、医师、患者、医院和实验室提供多样化的创新性检测产品和服务。 我们来看罗氏帕捷特适应症，包括：（1）帕捷特用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗；（2）帕捷特联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分；（3）帕捷特HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症。 罗氏帕捷特+曲妥珠单抗联合化疗治疗已经为患者构建起从起始的新辅助阶段到术后的辅助中、乃至晚期治疗中全程的HER2抑制管理，对我国乳腺癌的全流程规范化诊疗具有积极的促进意义。 相关热文推荐：瑞士罗氏帕捷特哪里有售？https://www.1blv.com/newsDetail/94097.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕捷特（帕妥珠单抗，Pertuzumab）是一种人源化单克隆抗体，其靶向于表皮生长因子受体2蛋白(HER2)，通过抑制HER2及其它HER家族成员之间的配体依赖性异二聚化作用，阻断细胞周期并诱导凋亡。 帕捷特是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药，适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。 瑞士罗氏帕捷特哪里有售？2019年3月30日，罗氏制药在上海宣布：乳腺癌患者期待已久的创新治疗药物——帕捷特（通用名：帕妥珠单抗）正式在中国内地上市。由此可见，患者在国内就能买到瑞士罗氏的帕捷特，并且帕捷特已经纳入了我国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中的乙类药品。由于医保乙类药品有一定的条件限制，并不是所有患者都能享受到医保报销政策，所以部分患者朋友的治疗费用还是非常昂贵的。据了解，罗氏生产的帕捷特，在土耳其的售价比国内要便宜很多，如果您需要，请咨询医伴旅客服。 热文推荐：英国阿斯利康英飞凡如何购买？https://www.1blv.com/newsDetail/94086.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏的帕妥珠单抗可用来治疗什么病症？哪些患者适合使用呢？ 帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。 目前帕妥珠单抗的新获批适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗+曲妥珠单抗是全球唯一获批Her2双靶向新辅助治疗方案，新辅助治疗是早期和局部晚期乳腺癌患者的一种有效的治疗手段，其优势主要包括肿瘤降期、减少治疗时长、增加患者的远期获益等。随着Her2靶向药物的面世，乳腺癌新辅助治疗的临床实践和内涵也越来越丰富，包括新辅助化疗、新辅助内分泌治疗、新辅助Her2靶向治疗等。 帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗此次在中国获批了新辅助治疗的适应症是基于在亚洲（包括中国大陆、台湾、韩国、泰国）患者中进行的III期PEONY研究的数据。“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”的联合疗法目前是Her2阳性乳腺癌患者的临床治疗金标准，在全球超过75个国家获批，已经被中国及国际多个指南和专家共识推荐，给全球患者带来了显着生存获益。 牵头PEONY研究的复旦大学肿瘤研究所所长、乳腺癌研究所所长，大外科主任兼乳腺外科主任邵志敏教授介绍：达到病理学完全缓解 (pCR) 是早期乳腺癌治疗的重要里程碑，也是长期疗效的早期指标。PEONY研究结果与帕妥珠单抗在FDA获批的注册临床研究 NeoSphere 结果高度一致。在 NeoSphere 研究中，对照组多西他赛联合曲妥珠单抗的 tpCR 率为 21.5%，而实验组曲帕双靶联合化疗组其tpCR率达到 39.3%，达到翻倍。 作为帕妥珠单抗生产制造公司——罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/92025.html

近日，罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2 cm 或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。那么罗氏生产的帕妥珠单抗好用吗？ 帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年9月，罗氏公司在官网宣布帕妥珠单抗加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。赫赛汀早已在国内上市，可想而知，帕妥珠单抗的加入，对乳腺癌患者的治疗带来的益处不可估量。 帕妥珠单抗与赫赛汀双靶治疗方案，能让 40%-60% 的 HER2 阳性早期乳腺癌患者术前实现病理学完全缓解，也即癌细胞在乳腺组织和腋窝淋巴结中消失。目前，在新辅助治疗中赫赛汀联合帕妥珠单抗作为 HER2 阳性早期乳腺癌系统治疗方案的一部分已被中国及国际多个乳腺癌治疗指南及专家共识所推荐。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 基于帕妥珠单抗方案辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌的补充生物制品许可申请获得了优先审评资格，这意味FDA确定其可在肿瘤的预防、诊断或治疗中引发临床实践的显着改善。　　 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/92023.html

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。那么瑞士罗氏的帕妥珠单抗贵不贵?多少钱？ 据了解瑞士罗氏生产帕妥珠单抗的到土耳其性价比较高，一盒的价格约9000左右。由于汇率不同，具体帕妥珠单抗价格信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 帕妥珠单抗——效果好于曲妥珠单抗的新一代HER2靶向抗体，商品名为Perjeta，帕妥珠单抗（Pertuzumab）是罗氏公司2012年推出的作用于人类表皮生长因子受体II（HER-2）的单克隆抗体，因为其结合HER2受体阻滞HER2与其它HER受体杂二聚，从而减缓肿瘤生长，被称为HER2二聚化抑制剂，主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。 帕妥珠单抗自上市以来一直处于高速增长的趋势，并且于2017年跨入20亿美元。2017年产品获得FDA加速批准联合赫赛汀与化疗的早期乳腺癌术后辅助疗法，使得其适应症得到了进一步扩充，市场规模有望保持高速增长。 2018年12月，NMPA批准帕妥珠单抗国内上市。目前，帕妥珠已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。 前期II期NeoSphere研究证实了在多西他赛和曲妥珠单抗基础上，增加帕妥珠单抗的新辅助治疗能够显著增加患者病理完全缓解率，且“曲妥珠单抗＋帕妥珠单抗”方案并未增加已知不良事件的发生。鉴于其良好的疗效和安全性，2013年美国FDA批准帕妥珠单抗用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗。随后的III期APHINITY研究则证实辅助双靶治疗（曲妥珠单抗＋帕妥珠单抗）进一步减少浸润病变复发或死亡风险19%。　　 HER2阳性乳腺癌患者中理想的生存获益和安全性从国际患者中有效的桥接到中国患者上，为中国患者更加放心得使用帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶方案提供了有力的循证医学证据，患者可以在医生建议下安全用药。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/92021.html

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏制药中国近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 在我国每年新发乳腺癌病例中，约3%～10%的妇女在确诊时已有远处转移。早期患者中，30~40%会发展为晚期乳腺癌，5年生存率仅20%，总体中位生存时间仅为2~3年。帕妥珠单抗一线治疗适应症的获批，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益。 本次帕妥珠单抗 HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症获批主要是基于持续长达8年随访的CLEOPATRA临床研究和来自中国人群的PUFFIN研究两项研究结果。CLEOPATRA研究结果显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年[3]。随着研究随访时间的延长，在中位随访8年（最长随访10年）的时候，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到8年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。PUFFIN研究是CLEOPATRA的桥接研究，入组的243例HER2阳性晚期乳腺癌皆是中国患者，她们来自全国15家临床中心，其研究结果和以往CLEOPATRA的研究结果相似。PUFFIN研究中的无进展生存期（PFS）获益趋势和全球数据是一致的。 从CLEOPATRA到PUFFIN这两个临床试验我们可以看到，无论是外国人还是中国人，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗比曲妥珠单抗单靶治疗能够进一步的延长无进展生存期（PFS）。牵头PUFFIN研究的国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授指出：” PUFFIN研究证明了妥妥双靶在中国HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效和国际CLEOPATRA研究的高度一致性。证实了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶方案在中国患者身上同样具有安全性和生存获益，为中国患者更加放心地使用帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶方案提供了有力的循证医学证据。相信随着更长的随访时间，我们也将看见PUFFIN研究中总生存期（OS）会展现出让国人惊艳的数据，进一步推动我国HER2阳性晚期乳腺癌的诊疗格局变化。” 帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。如今帕妥珠单抗一线适应症在中国获批，不仅对国内患者来说意义重大，也将进一步推动我国晚期乳腺癌规范化诊疗的进程。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/92019.html

自2017年12月19日，全球制药和诊断领域的巨头罗氏公司（Roche）的乳腺癌药物帕妥珠单抗（即Pertuzumab，商品名为Perjeta）在中国的上市申请获得国家药监局受理，到2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗的上市给乳腺癌患者带来了新的治疗方案。 全球关键III期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。鉴于本品临床效益/风险优势明显，12月17日，国家药品监督管理局批准本品进口注册，与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。瑞士罗氏生产的帕妥珠单抗的批准开启了乳腺癌治疗的新篇章。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗适应症有什么https://www.1blv.com/newsDetail/92018.html

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。那么瑞士罗氏的帕妥珠单抗适应症有什么呢？ 帕妥珠单抗最早于2012年6月在美国上市，目前帕妥珠单抗与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 有人对仅使用双靶的TBCRC006、TBCRC023以及PAMELA新辅助化疗研究进行了联合分析，一共纳入了265名患者，其中T1-2占76%，临床淋巴结阴性占60%，激素受体阳性占55%，按照HER2E内在亚型和ERBB2表达水平分为四个亚组，结果显示pCR率最高的亚组为ERBB2高表达同时HER2E内在亚型，达45.3%。在TBCRC006研究中，根据HER2 FISH和PI3K通路判断治疗反应，结合显示对于HER2 FISH≥4和PI3K WT亚组，pCR率最高，达44%。 HER2阳性型乳腺癌在新辅助领域做了很多尝试，包括是否使用靶向、联合化疗+单靶、化疗+双靶、双靶的选择（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗、曲妥珠单抗+拉帕替尼）等，而NeoSphere 研究考察了新辅助治疗方面帕妥珠单抗的作用，这项 Ⅱ 期4臂研究的结果也已公布。结果显示4周期多西他赛+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗方案达到 pCR 的比例为46%，高于其它三种方案：多西他赛+曲妥珠单抗 29%；多西他赛+帕妥珠单抗 24%；曲妥珠单抗+帕妥珠单抗 17%。 这项研究的结果结合既往帕妥珠单抗在解救领域的CLEOPATRA研究卓越数据，最终使帕妥珠单抗获得了FDA加速审批，使得双靶向药物方案获批用于新辅助治疗。这也给人们一个印象：HER2阳性型乳腺癌新辅助治疗，双靶与细胞毒性化疗药物是很好的伴侣。 所以对于CLEOPATRA的最终数据，我们应该双重角度看待，既要看到晚期也有治愈的可能性，更应该看到双靶治疗应有的位置。我们应该尽早去干预，新辅治疗4-6个月，PCR率接近50%，辅助治疗五年DFS可以达到90%多，相比晚期患者8年的OS，无论怎样都会好很多。患者可以在医生指导下进行使用帕妥珠单抗，注意用药安全。 相关热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/92016.html