帕捷特作用及功效

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，严重威胁女性的生命健康。帕捷特Perjeta通过抑制配体-启动细胞内信号的两条主要信号通路，丝裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K)，从而导致细胞生长停止和凋亡。罗氏生产的帕捷特Perjeta是在2012年6月获FDA批准上市的注射用药物，是一种单克隆抗体，帕捷特Perjeta主要用于治疗HER2-阳性的晚期(转移性)乳腺癌。2018年12月，帕捷特Perjeta已经在国内获批上市，并于2019年4月正式开始销售，帕捷特Perjeta可联合赫赛汀以及化疗，用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者手术后的辅助治疗。

一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验评估了帕捷特Perjeta的安全性和有效性，患者被随机分为两组:接受帕捷特+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期PFS。结果显示，联合帕捷特Perjeta的治疗组中位无进展生存期PFS为 18.5个月，安慰剂组无进展生存期PFS为12.4个月。

帕捷特Perjeta注射给药，因为针对特定的靶点，所以在开始治疗前应进行HER2检测，帕捷特Perjeta推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30-60分钟。在每次完成帕捷特Perjeta输液后，建议观察30-60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。帕妥珠单抗Perjeta和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。

帕捷特Perjeta需要在专业医生指导下开始治疗，而且不得采用静脉内推注或快速注射。如果患者出现输液反应，可减慢帕捷特Perjeta的输注速度或中断给药。严重超敏反应需要立即停止用药，并且不应该再次使用帕捷特Perjeta。

以上就是关于帕捷特Perjeta的介绍，希望可以帮助到您。

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